肝豆状核变性3例误诊分析

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摘要肝豆状核变性又名Wilson氏病,是一种遗传性代谢病,以铜的转运和储存异常为特征。由于患者肝脏合成铜兰蛋白减少,导致血浆结合铜减少和铜在基底神经节、大脑皮质,丘脑、肝脏、肾脏和角膜等组织大量沉积,造成器官的解剖和功能的异常改变,临床出现相应症状。红细胞含铜量增加可以发生溶血性贫血。

作者王增春

机构地区白求恩国际和平医院

出处《临床误诊误治》 1989年第2期22-24,共3页 Clinical Misdiagnosis & Mistherapy

关键词肝豆状核变性误诊

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临床误诊误治

1989年第2期

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