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富氮杂环配位超分子化合物的合成、结构及光谱特征

Study on Syntheses,Structures and Spectra of Supramolecular Complexes Containing Nitrogen-Rich Heterocyclic Ligands
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摘要 以2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶(简写为H2L)为第一配体,以均苯四甲酸和乙酸为第二配体,合成了2个新的配位超分子化合物[Ni(H2L)2]·(Me O-H2BTA)2(1)和Mn(H2L)(Ac)2(2)(H4BTA∶均苯四甲酸,HAc∶乙酸),并由元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及X射线单晶衍射等对其进行了表征,分析了其光谱及结构特征。晶体结构分析表明,化合物1属于正交晶系,Pbcn空间群,a=0.95747(8)nm,b=1.99273(13)nm,c=2.50175(13)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=4.773 3(6)nm3,Z=4;化合物2属于单斜晶系,Cc空间群,a=1.11300(13)nm,b=2.0239(2)nm,c=0.97308(12)nm,α=90°,β=118.555(16)°,γ=90°,V=1.9253(4)nm3,Z=4。 Two new suparmolecular complexes: [Ni( H2L)2]·( Me O-H2BTA)2( 1) and Mn( H2L)( Ac)2( 2)[H4BTA: 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic acid,HAc: acetic acid,H2L: 2,6-di( 5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine] were synthesized and characterized with IR,UV-Vis,XRD and elemental analysis. The crystal of compound 1 belongs to orthorhombic system,Pbcnspace group,a = 0. 95747( 8) nm,b = 1. 99273( 13) nm,c =2. 50175( 13) nm,α = 90°,β = 90°,γ = 90°,V = 4. 7733( 6) nm3,Z = 4; and 2 belongs to monoclinic system,Cc space group,a = 1. 11300( 13) nm,b = 2. 0239( 2) nm,c = 0. 97308( 12) nm,α = 90°,β = 118. 555( 16) °,γ =90°,V = 1. 9253( 4) nm3,Z = 4.
出处 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期242-246,共5页 Chemistry
基金 国家自然科学基金项目(21071071 21371086)资助
关键词 富氮杂环配体 镍配合物 锰配合物 晶体结构 光谱 Nitrogen-rich heterocyclic ligands,Ni complex,Mn complex,Structure,Spectrum
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