摘要
肺动脉高压(PH)是一种涉及多个学科的临床病理生理综合征,病变主要累及心血管及呼吸系统。近几十年来,PH的遗传学、分子生物学、诊断评估技术和治疗措施都取得了很大的进展,2004年欧洲心脏病学会(ESC)发布了第一部PH诊断与治疗指南,并于2009年进行了更新。ESC和欧洲呼吸病学会(ERS)在前两部指南的基础上,总结近5年来PH领域的新进展,于2015年8月联合发布了新的PH诊断与治疗指南^([1])。本文将对新指南作一解读,以方便读者在临床工作中应用。
出处
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2015年第S02期29-34,共6页
Chinese Circulation Journal
