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《中华新生儿科杂志（中英文）》

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中华新生儿科杂志1986年创刊，是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的专业学术期刊，以新生儿科和儿科医护人员为主要读者对象，主要报道新生儿医学相关医疗、护理和基础研究，旨在加...查看详情>>
  • 曾用名 中国新生儿科杂志；新生儿科杂志
  • 主办单位中华医学会
  • 国际标准连续出版物号2096-2932
  • 国内统一连续出版物号10-1451/R
  • 出版周期月刊
共找到1,640篇文章
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早产儿头颈部巨大侵袭性纤维瘤病累及纵隔和臂丛神经1例
1
作者 刘敬秋 赵旸 《中华新生儿科杂志(中英文)》 2025年第1期42-44,共3页
本文报道1例早产儿头颈部巨大侵袭性纤维瘤病, 累及纵隔和臂丛神经, 以呼吸困难、右上肢活动受限为主要临床表现, 病理学检查及免疫组化提示侵袭性纤维瘤病, 家长放弃治疗后患儿很快死亡。
关键词 头颈部肿瘤 侵袭性纤维瘤病 纵隔 臂丛神经 早产儿
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中华新生儿科杂志稿件撰写要求
2
《中华新生儿科杂志(中英文)》 2025年第9期521-521,共1页
一、论著、基础研究。可按前言、对象(资料)和方法、结果、讨论四部分的结构进行撰写。前言应简要阐明研究设计的背景、采用的研究方法及拟达到的目的,可引用文献,以200~300字为宜。研究方法中应明确提出研究类型,研究类型的关键信息也... 一、论著、基础研究。可按前言、对象(资料)和方法、结果、讨论四部分的结构进行撰写。前言应简要阐明研究设计的背景、采用的研究方法及拟达到的目的,可引用文献,以200~300字为宜。研究方法中应明确提出研究类型,研究类型的关键信息也需在摘要和文题中体现。具体内容包括:(1)临床研究或实验研究;(2)前瞻性研究或回顾性研究;(3)病例系列研究、病例对照研究、队列研究、非随机对照研究或随机对照研究。 展开更多
关键词 前言 对象 中华新生儿科杂志
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本刊开辟“快审通道”
3
《中华新生儿科杂志(中英文)》 2025年第10期589-589,共1页
为保证具有较强创新性的临床或基础研究成果尽快在《中华新生儿科杂志》发表,努力缩短发表时滞,提高学术竞争力,本刊特采取“快审通道”的办法,以利具有国内或国际先进水平的研究成果快速发表,以及适应作者的特殊需求。作者在投稿时,如... 为保证具有较强创新性的临床或基础研究成果尽快在《中华新生儿科杂志》发表,努力缩短发表时滞,提高学术竞争力,本刊特采取“快审通道”的办法,以利具有国内或国际先进水平的研究成果快速发表,以及适应作者的特殊需求。作者在投稿时,如需进入“快审通道”。 展开更多
关键词 快审通道 临床研究 发表时滞 基础研究成果
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极低出生体重早产儿环状胰腺合并先天性肠旋转不良1例
4
作者 赵丹 黄高杰 +3 位作者 黄小容 张连英 唐英姿 高晓燕 《中华新生儿科杂志(中英文)》 2025年第10期629-630,共2页
本文报道1例孕中期产检发现胎儿腹部双泡征伴宫内生长受限的极低出生体重早产儿, 生后早期消化道症状不明显, 通过床旁影像检查及生后3 d手术确诊环状胰腺合并先天性肠旋转不良, 术后经空肠营养管管饲喂养顺利, 于校正胎龄41+5周出院, ... 本文报道1例孕中期产检发现胎儿腹部双泡征伴宫内生长受限的极低出生体重早产儿, 生后早期消化道症状不明显, 通过床旁影像检查及生后3 d手术确诊环状胰腺合并先天性肠旋转不良, 术后经空肠营养管管饲喂养顺利, 于校正胎龄41+5周出院, 出院体重2 420 g(<P3)。 展开更多
关键词 环状胰腺 肠旋转不良 肠梗阻 早产儿
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肺部超声联合临床特征预测极早产儿支气管肺发育不良的临床研究 被引量：1
5
作者 王芳芳 廖润苇 +4 位作者 林晓洁 肖谧 李媛 白瑞苗 周熙惠 《中华新生儿科杂志(中英文)》 2025年第2期83-89,共7页
目的探讨肺部超声(lung ultrasound sonography,LUS)评分联合临床特征对极早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的预测价值,并构建BPD列线图预测模型。方法选取2021年1月至2023年3月入住西安交通大学第一附属医院新... 目的探讨肺部超声(lung ultrasound sonography,LUS)评分联合临床特征对极早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的预测价值,并构建BPD列线图预测模型。方法选取2021年1月至2023年3月入住西安交通大学第一附属医院新生儿科的胎龄<32周极早产儿进行前瞻性研究,在生后7 d、14 d时进行LUS评分,并根据是否发生BPD分为BPD组和非BPD组。采用多因素logistic回归分析筛选发生BPD的危险因素,并应用R软件分别构建基于生后7 d和14 d时LUS评分联合临床特征的BPD列线图预测模型。结果共纳入149例极早产儿,非BPD组106例(71.1%),BPD组43例(28.9%)。7 d时LUS评分、出生体重、5 min Apgar评分≤7分、无创通气和有创通气是预测BPD的危险因素;14 d时LUS评分、小于胎龄儿、5 min Apgar评分≤7分、吸入氧浓度是预测BPD的危险因素。单独使用7 d、14 d时LUS评分模型,受试者工作特征曲线下面积(95%CI)分别为0.706(0.626~0.777)、0.716(0.636~0.787);7 d、14 d联合应用LUS评分和临床特征的模型曲线下面积(95%CI)分别为0.807(0.734~0.867)、0.835(0.766~0.891);对7 d、14 d时LUS评分联合临床特征的模型进行内部验证,C指数分别为0.782、0.811。结论极早产儿生后7 d及14 d时的肺部超声评分对BPD具有预测价值,14 d时肺部超声评分联合临床特征的预测模型预测效能最优。 展开更多
关键词 早产儿 支气管肺发育不良 肺部超声 预测模型
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新生儿原发性局部小肠扭转10例临床分析 被引量：1
6
作者 张艳霞 马立霜 +3 位作者 王莹 魏延栋 吴涛 李景娜 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2024年第2期75-79,共5页
目的总结新生儿原发性局部小肠扭转(primary segmental volvulus,PSV)的临床特点。方法选择2014年5月至2023年5月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科收治的新生儿PSV患儿进行回顾性研究,总结其临床表现、辅助检查、治疗及预后,对数... 目的总结新生儿原发性局部小肠扭转(primary segmental volvulus,PSV)的临床特点。方法选择2014年5月至2023年5月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科收治的新生儿PSV患儿进行回顾性研究,总结其临床表现、辅助检查、治疗及预后,对数据进行描述性统计分析。结果共纳入10例PSV新生儿,平均胎龄(34.1±3.0)周,出生体重(2291±646)g。8例发病日龄≤3 d,2例发病日龄>3 d,10例患儿均以腹胀为主要表现,7例伴有胆汁性呕吐,5例伴有便血。影像学检查主要提示低位肠梗阻,无特异性表现;实验室检查主要提示代谢性酸中毒及不同程度贫血。9例患儿行诊断性腹腔穿刺,穿刺液为血性5例,清亮液体2例,血性混合粪样腹水1例,乳糜性1例。10例均行急诊剖腹探查术,于术中明确诊断PSV并行小肠部分切除,同时行一期肠吻合术或肠造瘘术。10例患儿均治愈,随访至4月龄~9岁,生长发育同正常同龄儿。结论新生儿PSV是一种独立的急腹症,临床表现缺乏特异性,术前诊断困难,经过积极手术,总体预后良好。 展开更多
关键词 新生儿 原发性 局部 小肠扭转
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新生儿线粒体DNA缺失综合征9型1例 被引量：1
7
作者 刘向红 李晓梅 +3 位作者 刘晨 康丽丽 刘毅 李晓莺 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第10期631-632,共2页
本文报道1例新生儿线粒体DNA缺失综合征9型患儿,呛奶后出现呼吸心跳骤停,皮肤硬性红肿,需要机械通气,血气分析示严重代谢性酸中毒,反复纠酸后效果差,血氨显著升高,家系全外显子检测显示SUCLG1基因存在复合杂合变异,6~9号外显子大片段缺... 本文报道1例新生儿线粒体DNA缺失综合征9型患儿,呛奶后出现呼吸心跳骤停,皮肤硬性红肿,需要机械通气,血气分析示严重代谢性酸中毒,反复纠酸后效果差,血氨显著升高,家系全外显子检测显示SUCLG1基因存在复合杂合变异,6~9号外显子大片段缺失及c.40A>G错义变异,分别来自父亲、母亲,家长要求自动出院后患儿死亡。 展开更多
关键词 线粒体DNA缺失综合征 二代测序 SUCLG1
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新生儿柯萨奇病毒B2型脑膜炎1例 被引量：1
8
作者 刘伟 张小娇 +3 位作者 张瑞 刘黎黎 侯新琳 姜玉武 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第8期498-499,共2页
本文报告1例以发热、反应低下、腹泻为主要表现的柯萨奇病毒B2型脑膜炎新生儿,通过血和脑脊液高通量测序检查确诊,予抗感染及对症治疗后痊愈,目的是提高临床医生对新生儿肠道病毒中枢神经系统感染的认识。
关键词 柯萨奇病毒B2型 病毒性脑膜炎 新生儿
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新生儿血小板无力症1例并文献复习
9
作者 沈莉荣 蔡燕 +5 位作者 张芹 冯宗太 顾敏贞 袁英英 王三南 杨祖铭 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第8期484-488,共5页
目的:探讨新生儿血小板无力症的临床特征和基因变异特点。方法:对南京医科大学附属苏州医院新生儿科收治的1例新生儿血小板无力症患儿的临床资料进行回顾性分析。以“新生儿”、“血小板无力症”、“neonate”、“newborn”、“glanzman... 目的:探讨新生儿血小板无力症的临床特征和基因变异特点。方法:对南京医科大学附属苏州医院新生儿科收治的1例新生儿血小板无力症患儿的临床资料进行回顾性分析。以“新生儿”、“血小板无力症”、“neonate”、“newborn”、“glanzmann thrombasthenia”为检索词对中国知网、万方数据库、维普、中华医学期刊网、PubMed、Embase数据库收录的文献进行检索,分析总结该病的临床特征和遗传学特点。结果:本例患儿为足月男婴,生后半小时出现头颅包块伴瘀斑瘀点,渐出现帽状腱膜下出血、重度贫血,血小板计数、血小板体积、凝血功能正常,血小板聚集试验提示花生四烯酸和二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率下降,基因检测发现患儿ITGA2B基因存在c.886G>A(p.Gly296Arg)、c.2855dup(p.Phe953Valfs*83)两个杂合变异。共检索到42篇文献,结合本例,共44例血小板无力症患儿,其中33例(75.0%)在生后1 d出现皮肤瘀斑、瘀点;13例患儿有详细资料记录,5例重度贫血,均予输注悬浮红细胞和血浆,其中1例输注血小板,发生基因纯合变异、复合杂合变异各4例,10例有随访记录,2例随访期间无出血,其余8例出血程度轻重不一,无死亡病例。结论:对生后早期以瘀斑、瘀点为主要表现的新生儿,应考虑到血小板无力症可能;符合输血指征时,输血为新生儿期治疗的较佳选择。 展开更多
关键词 血小板无力症 新生儿 ITGA2B基因 ITGB3基因 病例报道
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早产儿微小病毒B19感染败血症样表现1例
10
作者 于泽堃 李恒 +1 位作者 王宝英 纪琼 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2023年第11期690-691,共2页
本文报道1例早产儿,生后26 d出现败血症样表现,治疗期间出现全血细胞减少、脑脊液白细胞增高,以单核细胞为主,且逐渐出现脑脊液蛋白增高、脑膜回声增厚增强等表现,常规细菌培养阴性,行脑脊液宏基因组二代测序检查确诊为人微小病毒B19感... 本文报道1例早产儿,生后26 d出现败血症样表现,治疗期间出现全血细胞减少、脑脊液白细胞增高,以单核细胞为主,且逐渐出现脑脊液蛋白增高、脑膜回声增厚增强等表现,常规细菌培养阴性,行脑脊液宏基因组二代测序检查确诊为人微小病毒B19感染,病程呈自限性,给予小剂量糖皮质激素治疗,预后良好。 展开更多
关键词 微小病毒B19 败血症样表现 全血细胞减少 早产儿
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先天性完全性气管环的诊治研究进展 被引量：1
11
作者 林明春 陈超 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2022年第5期474-476,共3页
先天性完全性气管环是由于C型气管软骨环胚胎发育缺陷、在气管后方发生融合并取代正常气管膜部形成的O型气管软骨环,可引起呼吸困难等一系列表现。近20年来,先天性完全性气管环的内科治疗取得了显著进展,但严重完全性气管环影响患儿生... 先天性完全性气管环是由于C型气管软骨环胚胎发育缺陷、在气管后方发生融合并取代正常气管膜部形成的O型气管软骨环,可引起呼吸困难等一系列表现。近20年来,先天性完全性气管环的内科治疗取得了显著进展,但严重完全性气管环影响患儿生存率和生活质量,需手术治疗。目前对于先天性完全性气管环的治疗仍存在争议,因此本文就先天性完全性气管环的诊断和治疗研究进展进行综述。 展开更多
关键词 气管狭窄 呼吸困难 完全性气管环 先天性
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中华新生儿科杂志稿约
12
《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2021年第2期79-80,共2页
一,来稿要求《中华新生儿科杂志》原名《中国新生儿科杂志》,目前由中国科学技术协会主管、中华医学会主办,北京大学第一医院承办,是国内外公开发行的专业性学术期刊。本刊以广大儿科和新生儿科医学工作者为读者对象,坚持体现现代新生... 一,来稿要求《中华新生儿科杂志》原名《中国新生儿科杂志》,目前由中国科学技术协会主管、中华医学会主办,北京大学第一医院承办,是国内外公开发行的专业性学术期刊。本刊以广大儿科和新生儿科医学工作者为读者对象,坚持体现现代新生儿医学的发展,展示中国新生儿医学研究和发展水平,促进该领域学术交流及信息传递,以提高新生儿疾病诊疗水平,扩展广大新生儿科医生专业知识,以利于更好地服务社会、服务新生儿。 展开更多
关键词 新生儿科杂志 新生儿疾病 中华医学会 新生儿医学 信息传递 学术交流 读者对象 研究和发展
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肺部超声检查在新生儿呼吸窘迫综合征诊断和疗效评估中的应用价值 被引量：19
13
作者 房晓祎 郭晓容 +4 位作者 李管明 林瀚妮 张霭润 翁立坚 林霓阳 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2021年第1期40-45,共6页
目的探讨肺部超声在新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,RDS)诊断及疗效评估中的应用价值。方法本研究为回顾性研究,纳入2017年4月至2019年4月汕头大学医学院第一附属医院新生儿重症监护室根据临床表现及胸部... 目的探讨肺部超声在新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,RDS)诊断及疗效评估中的应用价值。方法本研究为回顾性研究,纳入2017年4月至2019年4月汕头大学医学院第一附属医院新生儿重症监护室根据临床表现及胸部X线确诊为RDS的早产儿为RDS组,按1∶1的比例纳入同期无心肺疾病早产儿为对照组,分析RDS患儿肺部超声图像特征,应用SPSS 19.0统计软件对比各级RDS肺部超声图像,分析各级RDS肺部超声图像与胸部X线的相关性,通过肺部超声和胸部X线评估肺表面活性物质的治疗效果。结果 RDS组和对照组分别纳入69例早产儿。RDS患儿肺部超声胸膜线异常、A线异常、出现B线、肺泡间质综合征(alveolar interstitial syndrome,AIS)阳性率均为100%,肺实变及白肺样改变阳性率分别为71.0%和49.3%,胸膜线异常、肺实变及白肺样改变3种征象同时存在诊断RDS的敏感度40.5%、特异度100%、阳性预测值100%、阴性预测值62.7%,胸膜线异常、肺实变、AIS 3种征象同时存在诊断RDS的敏感度71.0%、特异度100%、阳性预测值100%、阴性预测值77.5%。胸部X线RDS分级越高,肺部超声出现肺实变肺分区数目越多(r=0.836,P<0.05),评分越高(r=0.868,P<0.05)。超声评分10分预测Ⅱ级RDS的敏感度80.0%、特异度94.4%,超声评分15分预测Ⅲ级RDS的敏感度87.5%、特异度75.0%,超声评分25分预测Ⅳ级RDS的敏感度100%、特异度68.0%。肺部超声与胸部X线评估RDS疗效具有较高的一致性(κ=0.896,P<0.05)。结论肺部超声诊断RDS具有较高的特异度并可反映病情严重程度,评估疗效与胸部X线具有较高的一致性,可作为RDS诊断与疗效评估的检查手段。 展开更多
关键词 超声检查 呼吸窘迫综合征 新生儿 X线 婴儿 早产
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新生儿光疗不良反应研究进展 被引量：4
14
作者 高璐 芦起 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2021年第2期75-78,共4页
光疗是一种无创、简单易行的治疗新生儿高胆红素血症的方法,但光疗可对新生儿皮肤、大脑、肺脏、心脏等脏器,以及脏器以外的产生不良反应。现就有关新生儿光疗所致不良反应研究进展进行综述。
关键词 光疗 高胆红素血症 新生儿 黄疸 不良反应
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小于胎龄儿代谢问题研究进展 被引量：4
15
作者 何慧 罗先琼 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2020年第2期155-158,共4页
小于胎龄儿指出生体重低于同胎龄同性别出生体重第10百分位的新生儿,是生长发育迟缓、神经心理发育障碍的高危群体,也是各种代谢性疾病的高发人群。成人疾病胎儿起源学说认为,在生命早期(胎儿期、婴儿期)个体对环境、疾病、营养等高度敏... 小于胎龄儿指出生体重低于同胎龄同性别出生体重第10百分位的新生儿,是生长发育迟缓、神经心理发育障碍的高危群体,也是各种代谢性疾病的高发人群。成人疾病胎儿起源学说认为,在生命早期(胎儿期、婴儿期)个体对环境、疾病、营养等高度敏感,如果采取相应的干预措施能降低成年期发生代谢综合征的风险。本文就小于胎龄儿代谢相关问题进行综述。 展开更多
关键词 婴儿 小于胎龄 代谢 胰岛素抗药性 生长和发育
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新生儿芬兰型先天性肾病综合征一例 被引量：1
16
作者 李思文 党丹 +1 位作者 黄抒涵 武辉 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2020年第3期228-229,共2页
芬兰型先天性肾病综合征是最常见的一种先天性肾病综合征,为常染色体隐性遗传,在出生或生后不久发病,以大量蛋白尿为主要特征。本文介绍1例足月先天性肾病综合征病例,基因检测发现NPHS1基因发生两处复合杂合突变。
关键词 肾病综合征 先天性 基因 突变
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早产和新生儿期应用抗生素与婴儿功能性胃肠病的关系 被引量：2
17
作者 张小娇 姜毅 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2020年第4期319-320,共2页
本文摘译一篇前瞻性多中心队列研究,主要探讨新生儿期应用抗生素和早产与婴儿功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)的关系,结果发现早产儿发生FGIDs比例明显高于足月儿;早产儿和足月儿生后1月内应用抗生素会增加F... 本文摘译一篇前瞻性多中心队列研究,主要探讨新生儿期应用抗生素和早产与婴儿功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)的关系,结果发现早产儿发生FGIDs比例明显高于足月儿;早产儿和足月儿生后1月内应用抗生素会增加FGIDs发生率,尤其是肠绞痛和反流。 展开更多
关键词 婴儿 早产 抗生素类 胃肠病学 功能性
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极/超低出生体重儿住院期间人乳喂养情况多中心回顾性分析 被引量：11
18
作者 无 韩树萍 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2020年第3期164-168,共5页
目的探讨极低出生体重儿(very low birth weight infant,VLBWI)和超低出生体重儿(extremely low birth weight infant,ELBWI)住院期间人乳喂养情况。方法采用多中心回顾性病例队列研究,病例来源于2018年江苏省NICU母乳喂养质量改进临床... 目的探讨极低出生体重儿(very low birth weight infant,VLBWI)和超低出生体重儿(extremely low birth weight infant,ELBWI)住院期间人乳喂养情况。方法采用多中心回顾性病例队列研究,病例来源于2018年江苏省NICU母乳喂养质量改进临床研究协作组中的19家单位,选择胎龄≤35周且生后24 h内入院的VLBWI/ELBWI临床资料。人乳喂养包括亲母母乳喂养和(或)捐赠母乳喂养,人乳喂养率为住院期间接受过亲母母乳和(或)捐赠母乳喂养的比例。结果(1)共收治VLBWI/ELBWI 1359例,占早产儿总数的9.5%(1359/14346)。符合纳入标准的1132例VLBWI/ELBWI中VLBWI 986例(87.1%),男580例(51.2%),胎龄(29.8±2.0)周,出生体重1257(1100,1390)g,多胎280例(24.7%)。(2)19家单位中仅有1家VLBWI/ELBWI在住院期间均有人乳喂养,有6家单位无纯人乳喂养,其余12家单位均为人乳喂养、人乳喂养+配方奶喂养和配方奶喂养3种喂养方式;19家单位VLBWI/ELBWI住院期间平均人乳喂养率为73.8%,1家单位达100%,最低19.4%,其中15家在50%以上,2家单位在40%以下。(3)19家单位住院期间人乳喂养量占比中位数为70.6%,最高100%;日均人乳喂养量中位数为46.3 ml/(kg·d),最高118.0 ml/(kg·d),4家单位日均人乳喂养量中位数为0 ml/(kg·d)。(4)19家单位VLBWI/ELBWI生后0~7 d人乳喂养占比在50%以下,随着日龄的增长逐渐增加,0~28 d为75.0%。日均人乳喂养量也呈上升趋势,生后0~7 d<5 ml/(kg·d),0~28 d为12.7 ml/(kg·d)。(5)住院期间的人乳喂养量占比和日均人乳喂养量成线性相关。结论2018年江苏省NICU母乳喂养质量改进临床研究协作组19家单位VLBWI/ELBWI人乳喂养率、人乳喂养量占比、日均人乳喂养量存在很大差距,需加强VLBWI/ELBWI住院期间人乳喂养质量改进工作,提高人乳喂养率。 展开更多
关键词 婴儿 极低出生体重 婴儿 超低出生体重 母乳喂养
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关于论文写作中的作者署名
19
《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2019年第3期233-233,共1页
我国著作权法公布以来,已得到社会各界的广泛重视,作为医学科技期刊必须不折不扣地执行著作权法。为此将本刊对作者署名的有关要求重申如下。1.署名的意义:(1)标明论文的责任人,文责自负。(2)医学论文是医学科技成果的总结和记录,是作... 我国著作权法公布以来,已得到社会各界的广泛重视,作为医学科技期刊必须不折不扣地执行著作权法。为此将本刊对作者署名的有关要求重申如下。1.署名的意义:(1)标明论文的责任人,文责自负。(2)医学论文是医学科技成果的总结和记录,是作者辛勤劳动的成果和创造智慧的结晶,也是作者对医学事业作出的贡献,并以此获得社会的尊重和承认的客观指标,是应得的荣誉,也是论文版权归作者的一个声明。(3)作者署名便于编辑、读者与作者联系,沟通信息,互相探讨,共同提高。 展开更多
关键词 作者署名 论文写作 医学科技期刊 医学科技成果 著作权法 医学论文 医学事业 客观指标
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Patau综合征一例
20
作者 蔡淑婉 刘海燕 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2018年第4期304-304,共1页
患儿女，第1胎第1产，胎龄36＋4周顺产，无窒息，出生体重1 900 g，头围28 cm，身长43 cm，生后1 h因＂高危儿＂转入。母亲22岁，父亲32岁，体健，非近亲结婚，否认家族遗传代谢病史。否认孕期毒害物质接触史；产检不规律，孕早期有先... 患儿女，第1胎第1产，胎龄36＋4周顺产，无窒息，出生体重1 900 g，头围28 cm，身长43 cm，生后1 h因＂高危儿＂转入。母亲22岁，父亲32岁，体健，非近亲结婚，否认家族遗传代谢病史。否认孕期毒害物质接触史；产检不规律，孕早期有先兆流产，口服安胎药（具体不详）半个月；产检B超示胎儿发育偏小、可疑持续性右脐静脉，唐氏筛查18三体综合征高风险（1∶431），家属拒绝行羊水穿刺检查。 展开更多
关键词 Patau综合征 18三体综合征 出生体重 近亲结婚 遗传代谢 毒害物质 先兆流产 胎儿发育
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