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《中华儿科杂志》 CSCD 北大核心

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《中华儿科杂志》 查看全部目录封面
本刊创刊于1950年：是我国儿科医学领域唯一的高级学术期刊。办刊宗旨为：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服务；为我国...查看详情>>
  • 主办单位中华医学会
  • 国际标准连续出版物号0578-1310
  • 国内统一连续出版物号11-2140/R
  • 出版周期月刊
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中华医学会系列杂志论文作者署名规范
1
《中华儿科杂志》 北大核心 2025年第1期86-86,共1页
为尊重作者的署名权,弘扬科学道德和学术诚信精神,中华医学会系列杂志论文作者署名应遵守以下规范一、作者署名中华医学会系列杂志论文作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,投稿后不应再作改动,确需改动时... 为尊重作者的署名权,弘扬科学道德和学术诚信精神,中华医学会系列杂志论文作者署名应遵守以下规范一、作者署名中华医学会系列杂志论文作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,投稿后不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议的书面证明。 展开更多
关键词 中华医学会系列杂志 学术诚信 亲笔签名 书面证明 作者署名 论文作者 署名权 署名规范
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关于杜绝和抵制第三方机构代写代投稿件的通知
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作者 无 《中华儿科杂志》 北大核心 2025年第6期576-576,共1页
近期中华医学会杂志社学术期刊出版平台在后台监测到部分用户使用虚假的手机号和Email地址注册账号,这些账号的投稿IP地址与作者所在单位所属行政区域严重偏离,涉嫌第三方机构代写代投。此类行为属于严重的学术不端,我们已将排查到的稿... 近期中华医学会杂志社学术期刊出版平台在后台监测到部分用户使用虚假的手机号和Email地址注册账号,这些账号的投稿IP地址与作者所在单位所属行政区域严重偏离,涉嫌第三方机构代写代投。此类行为属于严重的学术不端,我们已将排查到的稿件信息通报各编辑部,杂志社新媒体部也将对此类账号做封禁处理,相关稿件一律做退稿处理。 展开更多
关键词 账号封禁 学术不端 杂志社 代写代投 投稿
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中国新生儿协作网重症监护病房出生胎龄<32周早产儿达全肠喂养时间分析
3
作者 付芬芬 王瑾 +5 位作者 李文丽 杨洁 曹云 袁琳 周文俊 徐发林 《中华儿科杂志》 北大核心 2025年第4期379-386,共8页
目的分析中国新生儿协作网(CHNN)新生儿重症监护病房(NICU)出生胎龄<32周早产儿生后达全肠喂养时间(TFEF)。方法对CHNN前瞻性多中心队列数据的回顾性分析。研究对象为CHNN 89家参研单位2019年1月1日至2022年12月31日出生胎龄<32... 目的分析中国新生儿协作网(CHNN)新生儿重症监护病房(NICU)出生胎龄<32周早产儿生后达全肠喂养时间(TFEF)。方法对CHNN前瞻性多中心队列数据的回顾性分析。研究对象为CHNN 89家参研单位2019年1月1日至2022年12月31日出生胎龄<32周且出生体重<1500 g、生后24 h内收治入NICU、住院时间≥7 d且出院前达全肠喂养的16155例早产儿。按照出生体重分为超低出生体重儿组和极低出生体重儿组,描述不同出生胎龄、入院危重程度、达全肠喂养前NICU治疗措施以及相关早产儿并发症情况下TFEF的分布特征。组间比较采用Mann-WhitneyU检验或Kruskal-WallisH检验。结果16155例早产儿中男8505例(52.6%)。超低出生体重儿组3374例早产儿TFEF为32(22,46)d,其中351例(10.4%)为≤2周、1050例(31.1%)为>2~4周、964例(28.6%)为>4~6周、1009例(29.9%)为>6周;极低出生体重儿组12781例早产儿TFEF为22(15,32)d,其中439例(3.4%)为≤1周、2565例(20.1%)为>1~2周、5526例(43.2%)为>2~4周、4251例(33.3%)为>4周。625例出生胎龄≤25周早产儿TFEF为36(23,52)d,2606例出生胎龄31周早产儿TFEF为20(13,28)d。超低出生体重儿及极低出生体重儿两组参研单位本院出生者较外院出生转入者、母乳喂养较配方及混合喂养者TFEF均更短(均P<0.001);开奶时间越早,TFEF均更短(均P<0.001);全肠喂养前留置外周中心静脉导管及输血和血制品者较未应用者,TFEF均更长(均P<0.001);并发有血流动力学异常动脉导管未闭、坏死性小肠结肠炎、晚发型败血症、严重早产儿视网膜病及支气管肺发育不良者较无相应并发症者,TFEF均更长(均P<0.001)。结论极低出生体重儿及超低出生体重儿TFEF分布均存在较大差异,早产儿出生胎龄、治疗措施、并发症情况不同TFEF也不同。应进一步质量改进以缩短TFEF。 展开更多
关键词 婴儿 早产 肠内营养 达全肠喂养时间
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单细胞测序细胞注释的方法与应用
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作者 刘红艳 司书成 吴柳柳 《中华儿科杂志》 北大核心 2025年第10期1148-1148,共1页
单细胞测序技术的发展为解析组织细胞异质性提供了前所未有的分辨率。细胞注释作为单细胞数据分析的核心环节,旨在将聚类后的细胞群映射到已知的生物学细胞类型。这一过程对后续的功能研究和临床转化至关重要。本文将系统介绍单细胞测... 单细胞测序技术的发展为解析组织细胞异质性提供了前所未有的分辨率。细胞注释作为单细胞数据分析的核心环节,旨在将聚类后的细胞群映射到已知的生物学细胞类型。这一过程对后续的功能研究和临床转化至关重要。本文将系统介绍单细胞测序细胞注释的方法学框架、关键技术和应用场景,为研究者提供全面的技术指导。 展开更多
关键词 单细胞测序 组织细胞异质性 细胞注释
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2024年安徽地区儿童百日咳临床流行病学特征及百日咳鲍特菌的耐药模式
5
作者 曾晓燕 陈必全 +4 位作者 马洪 王玲 徐晓梅 王慧 曾玫 《中华儿科杂志》 北大核心 2025年第8期852-857,共6页
目的分析2024年安徽地区儿童百日咳流行特征、临床特点及百日咳鲍特菌的耐药模式。方法前瞻性观察性研究。收集2024年全年安徽省儿童医院经核酸确诊的4 233例百日咳患儿的人口学信息。分析百日咳患儿的全年流行趋势及其中暴发时期住院... 目的分析2024年安徽地区儿童百日咳流行特征、临床特点及百日咳鲍特菌的耐药模式。方法前瞻性观察性研究。收集2024年全年安徽省儿童医院经核酸确诊的4 233例百日咳患儿的人口学信息。分析百日咳患儿的全年流行趋势及其中暴发时期住院患儿的临床特点和疫苗接种状态。流行高峰期间采集住院患儿及其家庭陪护者的鼻咽拭子标本进行百日咳鲍特菌分离和药物敏感性检测。结果 4 233例患儿中, 男2 330例、女1 903例, 3至9月为百日咳患儿暴发时期[4 059例(95.9%)], 其中4至7月达到发病高峰[3 364例(79.5%)]。9岁及以下4 075例(96.3%), 其中1岁以下718例(17.0%)、4~7岁2 494例(58.9%)。暴发时期共有住院患儿301例(7.1%), 住院年龄4.4(2.8, 16.5)月龄, 61例(20.3%)患儿全程(4剂次)接种疫苗, 64例(21.3%)接种部分剂次疫苗, 176例(58.5%)未接种疫苗, 未接种中<1岁79.6%(172/216)、1~<3岁8.7%(2/23)和≥3岁3.2%(2/62)。20例(6.6%)重症百日咳患儿均未接种疫苗。301例住院患儿中, 典型的阵发性痉咳298例(99.0%), 咳嗽后呕吐94例(31.2%), 鸡鸣样回声82例(27.2%), 发绀54例(17.9%);合并肺炎228例(75.7%), 合并百日咳脑病5例(1.7%)。接受筛查的陪护家属感染率为77.1%(371/481)。基于186株百日咳分离株的最低抑菌浓度检测, 阿奇霉素和甲氧苄啶-磺胺甲噁唑的最低抑菌浓度90分别为>256.000、0.050 mg/L。结论 2024年安徽地区百日咳疫情的发病高峰出现在4至7月。9岁及以下是主要发病人群。婴儿和学龄前儿童易感。百日咳家庭传播率高。不推荐经验使用大环内酯类药物治疗百日咳。甲氧苄啶-磺胺甲噁唑可作为≥2月龄百日咳患儿的首选抗生素。 展开更多
关键词 百日咳 暴发 儿童 疫苗接种 大环内酯类耐药
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中华儿科杂志最新期刊评价指标公布
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《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期624-624,共1页
中国科学技术信息研究所2023年9月20日最新发布《2023年版中国科技期刊引证报告(核心版)》,中华儿科杂志核心影响因子1.772,被引频次4251,综合评价总分80.1分,均位居儿科学类期刊第1位。中华儿科杂志再次被收录为“中国科技核心期刊”,... 中国科学技术信息研究所2023年9月20日最新发布《2023年版中国科技期刊引证报告(核心版)》,中华儿科杂志核心影响因子1.772,被引频次4251,综合评价总分80.1分,均位居儿科学类期刊第1位。中华儿科杂志再次被收录为“中国科技核心期刊”,并自2002年起连续第22次获得“百种中国杰出学术期刊”称号,入选“第6届中国精品科技期刊” 展开更多
关键词 杰出学术期刊 期刊评价指标 中华儿科杂志 被引频次 儿科学 核心影响因子 中国科技期刊引证报告(核心版) 综合评价总分
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FOXP4基因杂合变异导致矮小和发育迟缓综合征1例
7
作者 丁书雅 张秋雯 +3 位作者 郭涤凡 冯斌 郑宏 陆相朋 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期571-573,共3页
患儿男,8岁4月龄,因“发现身高落后同龄儿5年余”就诊于河南中医药大学第一附属医院儿科医院,主要表现为言语延迟、身材矮小、行走姿势异常、脊柱侧弯和运动发育迟缓,生长激素激发试验示生长激素峰值>10μg/L,影像学检查示脑垂体顶... 患儿男,8岁4月龄,因“发现身高落后同龄儿5年余”就诊于河南中医药大学第一附属医院儿科医院,主要表现为言语延迟、身材矮小、行走姿势异常、脊柱侧弯和运动发育迟缓,生长激素激发试验示生长激素峰值>10μg/L,影像学检查示脑垂体顶部膨隆,基因检测结果显示患儿有新发的FOXP4基因杂合性致病变异NM_001012426:c.1618G>A,P.E540K,与已报道的4个FOXP4错义变异均位于叉头DNA结合域上。FOXP4基因杂合变异与以言语延迟和生长发育障碍等临床表型有关。 展开更多
关键词 身材矮小 脊柱侧弯 儿科医院 运动发育迟缓 影像学检查 临床表型 生长发育障碍 基因检测
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欧洲儿童间质性肺疾病诊断程序解读 被引量：2
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作者 陈杰华 郑跃杰 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期114-119,共6页
儿童间质性肺疾病(ILD)是呼吸系统的疑难病,病种多而罕见,诊治困难,预后不良。遵循诊断程序并实行多学科讨论可提高儿童ILD的诊断水平,及时启动疾病针对性的治疗。随着分子诊断学的发展,儿童ILD的诊断模式已从“临床-影像-病理”向“临... 儿童间质性肺疾病(ILD)是呼吸系统的疑难病,病种多而罕见,诊治困难,预后不良。遵循诊断程序并实行多学科讨论可提高儿童ILD的诊断水平,及时启动疾病针对性的治疗。随着分子诊断学的发展,儿童ILD的诊断模式已从“临床-影像-病理”向“临床-影像-基因-病理”转变。现介绍欧洲呼吸学会儿童ILD临床研究协作组2023年发表的儿童ILD诊断程序。 展开更多
关键词 分子诊断学 诊断程序 预后不良 诊断模式 研究协作组 儿童间质性肺疾病 诊断水平 呼吸系统
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Duchenne型肌营养不良患儿心脏损伤特征随年龄变化趋势的前瞻性队列研究 被引量：3
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作者 胡梅 徐婷 +5 位作者 许可 郭应坤 余莉 许华燕 蔡晓唐 傅航 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期223-230,共8页
目的探讨Duchenne型肌营养不良(DMD)患儿心脏损伤特征随年龄的变化趋势及其临床意义。方法前瞻性队列研究。纳入215例2019年1月至2022年11月于四川大学华西第二医院确诊为DMD、年龄为6~18岁的患儿为研究对象。收集并分析首诊时的基本临... 目的探讨Duchenne型肌营养不良(DMD)患儿心脏损伤特征随年龄的变化趋势及其临床意义。方法前瞻性队列研究。纳入215例2019年1月至2022年11月于四川大学华西第二医院确诊为DMD、年龄为6~18岁的患儿为研究对象。收集并分析首诊时的基本临床资料、心肌标志物、常规心电图、心脏磁共振成像(CMR)、超声心动图等检查指标。将患儿按年龄分为6~<8岁、8~<10岁、10~<12岁、12~<14岁、14~18岁共5组。对照组纳入122名正常男性儿童匹配DMD患儿相应年龄组。分年龄段对DMD患儿与对照组的一般资料和CMR检查指标进行比较,同时比较各年龄段DMD患儿行超声心动图与CMR评估左心室射血分数(LVEF)的差异,组间比较采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验。采用Pearson或Spearman相关分析法分析DMD患儿CMR检查指标与年龄的相关性。结果纳入215例DMD患儿(均为男童)和122名正常男童。6~<8岁DMD患儿75例,对照组23例;8~<10岁DMD患儿77例,对照组28例;10~<12岁DMD患儿39例,对照组23例;12~<14岁DMD患儿10例,对照组31例;14~18岁DMD患儿14例,对照组17例。DMD患儿年龄越大,肌酸激酶、肌酸激酶同工酶(CK-MB)值越低,6~<8岁组肌酸激酶为10760(7800,15757)U/L,14~18岁组为2369(1480,6944)U/L,6~<8岁组CK-MB为(189±17)μg/L,14~18岁组为(62±16)μg/L;肌钙蛋白I在<12岁各组中变化不明显,但在12~<14岁组有较明显升高,达到最高值0.112(0.006,0.085)μg/L。DMD患儿年龄越大,心电图异常比例越高,6~<8岁组为29.3%(22/75),14~18岁组为10/14。DMD患儿左心室舒张末期容积指数与年龄呈正相关(r=0.18,P=0.015),左心室每搏量指数和心输出量指数均与年龄呈负相关(r=-0.34、-0.31,均P<0.001)。DMD患儿年龄越大,LVEF越低,其中14~18岁组的LVEF低至(49.3±3.1)%。8~<10岁、10~<12岁、12~<14岁、14~18岁组的DMD患儿LVEF值均明显低于对照组[(57.9±5.2)%比(63.6±0.8)%、60.7%(55.9%,61.9%)比63.7%(60.2%,66.0%)、57.1%(51.8%,63.4%)比62.1%(59.5%,64.5%)、(49.3±3.1)%比(61.6±1.3)%,均P<0.05]。DMD患儿年龄越大,钆对比剂延迟强化(LGE)发生率越高,6~<8岁组为22%(11/51),12~<14岁组为13/14,14~18岁组均发生LGE。在6~<8岁组与8~<10岁组,超声心动图测出的LVEF均高于CMR测出的LVEF[63.2%(60.1%,66.4%)比59.1%(55.4%,62.9%)、(62.8±5.2)%比(57.9±5.2)%,均P<0.001]。结论DMD患儿在病程早期即存在心脏受累,且随着年龄增加和病程延长,心脏损伤发生率逐渐提高。 展开更多
关键词 肌营养不良 杜氏 心脏损伤 心肌疾病
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重视儿童毛细支气管炎 被引量：1
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作者 陆权 刘恩梅 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1017-1019,共3页
毛细支气管炎是儿童尤其婴幼儿常见的、仅次于肺炎的急性下呼吸道感染性疾病,其疾病负担沉重,对全球公共卫生健康构成威胁。"儿童毛细支气管炎管理临床实践指南(2024版)"是对2014年版"毛细支气管炎诊断、治疗与预防专家... 毛细支气管炎是儿童尤其婴幼儿常见的、仅次于肺炎的急性下呼吸道感染性疾病,其疾病负担沉重,对全球公共卫生健康构成威胁。"儿童毛细支气管炎管理临床实践指南(2024版)"是对2014年版"毛细支气管炎诊断、治疗与预防专家共识"的全面更新。指南共遴选出13个问题,形成30条指导性强并具可操作性与普适性的推荐意见供儿科临床实践参考。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 临床实践指南 全球公共卫生 治疗与预防 儿科临床 推荐意见 专家共识 婴幼儿
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cblC型甲基丙二酸血症患儿MMACHC基因常见变异位点地域分布分析 被引量：1
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作者 邓雨欣 郝丽丽 +9 位作者 丁思 丁一 邱文娟 张惠文 梁黎黎 张开创 杨奕 王瑞芳 顾学范 韩连书 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1076-1082,共7页
目的了解中国各地区cblC型甲基丙二酸血症(MMA)患儿MMACHC基因变异特点,探究MMACHC基因变异与新生儿筛查(简称为新筛)、生化标志物水平及预后的关系。方法回顾性病例总结。收集2005至2023年就诊于上海交通大学医学院附属新华医院的1859... 目的了解中国各地区cblC型甲基丙二酸血症(MMA)患儿MMACHC基因变异特点,探究MMACHC基因变异与新生儿筛查(简称为新筛)、生化标志物水平及预后的关系。方法回顾性病例总结。收集2005至2023年就诊于上海交通大学医学院附属新华医院的1859例cblC型MMA患儿的一般情况、实验室检查、基因检测等临床资料,根据患儿籍贯分为华北、东北、华东、华中、华南、西南、西北7组,根据新筛情况将患儿分为新筛组和非新筛组,采用Mann-WhitneyU检验及Kruskal-Wallis检验对生化标志物水平进行组间比较,采用χ^(2)检验对MMACHC基因变异频率、新筛占比、发病年龄及预后情况进行组间比较。结果1859例cblC型MMA患儿中男1019例、女840例,就诊时年龄1.0(0.1,5.0)月龄。其中1787例为复合杂合或纯合变异,另72例患儿中仅发现1个变异位点,前10位变异位点分别为c.609G>A(1238例)、c.658_660delAAG(343例)、c.80A>G(284例)、c.482G>A(239例)、c.567dupT(191例)、c.656_658delAGA(131例)、c.217C>T(109例)、c.394C>T(105例)、c.445_446delTG(51例)、c.1A>G(50例)。c.609G>A在西北地区的变异频率最低[28.8%(44/154),χ^(2)=-18.42,P<0.05]。c.567dupT在西南地区的变异频率最高[25.0%(20/80),χ^(2)=71.70,P<0.001]。c.656_658delAGA在东北地区的变异频率最高[9.3%(19/205),χ^(2)=32.08,P<0.001]。西南和华南地区非错义变异频率[91.2%(62/68)、88.5%(46/52)]和早发型患儿占比[90.0%(36/40)、94.4%(34/36)]均更高(χ^(2)=14.57、31.69,均P<0.05)。华南地区新筛患儿占比最低[22.2%(8/36),χ^(2)=98.48,P<0.05],患儿病死率最高[19.1%(4/21),χ^(2)=38.98,P<0.001]。华东地区错义变异频率[21.5%(339/1579)]、新筛患儿[54.5%(465/853)]和预后良好[36.6%(227/621)]占比均最高(χ^(2)=14.57、93.49、38.98,均P<0.05)。新筛组患儿c.482G>A变异频率高于非新筛组[8.3%(132/1586)比5.9%(122/2060),χ^(2)=7.97,P<0.05]。结论MMACHC基因变异位点在不同地域的变异频率不同,c.609G>A在西北地区的变异频率最低,c.567dupT在西南地区的变异频率最高,c.656_658delAGA在东北地区的变异频率最高。华南地区非错义变异频率较高,新筛患儿占比最低,患儿病死率最高,华东地区错义变异、新筛患儿和预后良好占比均最高,c.482G>A在新筛组患儿中的变异频率高于非新筛组患儿。 展开更多
关键词 甲基丙二酸 高同种半胱氨酸血症 变异 新生儿筛查
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新型冠状病毒相关急性脑病22例临床及短期预后特征 被引量：3
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作者 任长红 杨欣英 +9 位作者 刘志梅 卓秀伟 韩萧迪 代丽芳 田小娟 冯卫星 葛琳 韩彤立 陈春红 方方 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期543-549,共7页
目的总结新型冠状病毒感染相关急性脑病的临床及短期预后特征。方法回顾性队列研究。收集2022年12月至2023年1月于首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的22例新型冠状病毒相关急性脑病患儿的临床资料、影像学资料及短期预后。按... 目的总结新型冠状病毒感染相关急性脑病的临床及短期预后特征。方法回顾性队列研究。收集2022年12月至2023年1月于首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院的22例新型冠状病毒相关急性脑病患儿的临床资料、影像学资料及短期预后。按照可能的临床病理机制及影像学特征分为细胞因子风暴组、兴奋毒性组及不能分类的脑病组,对各组患儿的临床特点进行描述性分析。根据末次随访儿童校正版Rankin量表(mRS)评分,分为预后良好组(≤2分)和预后不良组(>2分),两组比较采用Mann-Whitney U秩和检验或Fisher确切概率法。结果22例患儿中男10例、女12例,起病年龄为3.3(1.7,8.6)岁。11例(50%)有异常既往史,4例有异常家族史。患儿均以发热起病,21例(95%)在发热24 h内出现神经系统症状。首发神经系统症状中抽搐17例,意识障碍5例。病程中脑病表现22例,抽搐20例,言语障碍14例,不自主运动8例,共济失调3例。细胞因子风暴组3例均为急性坏死性脑病(ANE);兴奋毒性组9例,8例为急性脑病伴双相发作及后期弥散减低(AESD),1例为偏侧惊厥偏瘫综合征;不能分类的脑病组10例。天冬氨酸转氨酶升高9例,丙氨酸转氨酶升高4例,血糖升高3例,D二聚体升高3例;5例检测血清铁蛋白3例升高,9例行血和脑脊液神经丝轻链蛋白检测5例升高,18例检测血细胞因子7例升高,8例检测脑脊液细胞因子7例升高。18例头颅影像学异常,3例ANE均显示对称性、多灶性病灶,8例AESD均存在“亮树征”。22例患儿急性期均给予对症治疗及免疫治疗(免疫球蛋白或糖皮质激素),其中1例ANE予托珠单抗治疗。22例患儿随访50(43,53)d,预后良好组10例,预后不良组12例,两组在流行病学、临床表现、生化指标、启动免疫治疗的病程等方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论新型冠状病毒也是引起急性脑病的重要病原体,AESD和ANE为常见急性脑病综合征,早期甄别发热、抽搐、意识障碍的患儿并积极治疗是改善其预后的关键。 展开更多
关键词 儿童 急性脑病 新型冠状病毒 急性坏死性脑病 急性脑病双相发作及后期弥散减低
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中华儿科杂志2023年征订开启
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《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期42-42,共1页
中华儿科杂志2023年已经开启订阅,杂志为月刊,全年12期,出版日每月2日,订价45元/册,全年540元。订阅方式有以下3种。1.微信订阅:关注微信公众号“菁医汇”(微信号“cmayouth”,可扫描右侧上方二维码)点击底部菜单:“商城进入菁医汇商城... 中华儿科杂志2023年已经开启订阅,杂志为月刊,全年12期,出版日每月2日,订价45元/册,全年540元。订阅方式有以下3种。1.微信订阅:关注微信公众号“菁医汇”(微信号“cmayouth”,可扫描右侧上方二维码)点击底部菜单:“商城进入菁医汇商城订阅或扫描右侧下方二维码进人菁医汇商城中华儿科杂志订阅页面”。 展开更多
关键词 微信公众号 订阅方式 中华儿科杂志 二维码 征订 微信号 商城
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《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期48-48,共1页
近期一些网站冒用中华儿科杂志名义征稿,或通过发送“录用通知”收取作者版面费。已有多位作者上当受骗。为维护广大读者和作者的权益及杂志声誉,本刊特别声明。
关键词 中华儿科杂志 版面费 上当受骗 非法网站 声明 名义
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中华儿科杂志第十六届编辑委员会成员名单
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《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期576-576,共1页
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中华医学会系列杂志论文作者署名规范
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《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1091-1091,共1页
为尊重作者的署名权,弘扬科学道德和学术诚信精神,中华医学会系列杂志论文作者署名应遵守以下规范一、作者署名中华医学会系列杂志论文作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,投稿后不应再作改动,确需改动时... 为尊重作者的署名权,弘扬科学道德和学术诚信精神,中华医学会系列杂志论文作者署名应遵守以下规范一、作者署名中华医学会系列杂志论文作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,投稿后不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议的书面证明。 展开更多
关键词 中华医学会系列杂志 学术诚信 亲笔签名 书面证明 作者署名 论文作者 署名权 署名规范
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第六届儿童健康与成人疾病早期预防专题峰会征文通知
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《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期327-327,共1页
为了促进儿童早期发展,预防和减少成年疾病,促进全民健康,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华儿科杂志》编辑委员会主办,中华医学会儿科学分会协办的“第六届儿童健康与成人疾病预防专题峰会”拟于2023年5月11-13日在贵阳召开。
关键词 成人疾病 中华医学会 全民健康 儿童健康 峰会 早期预防 第六届
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儿童屏幕暴露对语言能力的影响 被引量：8
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作者 许琪 王建红 +7 位作者 周波 金春华 张丽丽 李娜 王蕾 李晓萌 王曦 王琳 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期328-332,共5页
目的:探讨2~5岁儿童屏幕暴露与语言能力之间的相关性。方法:采用方便抽样方法,对2020年11月至2021年11月于首都儿科研究所附属儿童医院儿童保健中心门诊常规体检的299名2~5岁儿童进行儿童神经心理行为检查量表(2016版)检查,并自制调查... 目的:探讨2~5岁儿童屏幕暴露与语言能力之间的相关性。方法:采用方便抽样方法,对2020年11月至2021年11月于首都儿科研究所附属儿童医院儿童保健中心门诊常规体检的299名2~5岁儿童进行儿童神经心理行为检查量表(2016版)检查,并自制调查问卷对家长进行问卷调查,收集家庭人口经济学信息及屏幕暴露特征(如时间、质量)相关情况。利用单因素方差分析及独立样本 t检验比较不同屏幕暴露时间和质量儿童语言发育商差异,通过多元线性回归模型分析屏幕暴露时间和质量与语言发育商的相关性,并采用多因素Logistic回归分析分析不同屏幕暴露时间和质量儿童发生语言能力落后的风险。 结果:299名儿童中男184名(61.5%)、女115名(38.5%),年龄为(3.9±1.1)岁。儿童每日屏幕暴露时间<60、60~120、>120 min人数分别为163名(54.5%)、86名(28.8%)、50名(16.7%),语言发育商差异有统计学意义(94±13、90±13、84±14, F=8.92, P<0.001)。每日屏幕暴露时间60~120和>120 min均是语言能力发展的危险因素( OR=2.28,95% CI 1.00~5.17, P=0.043;OR=3.96,95% CI 1.86~9.17, P<0.001);共同观看为主伴有语言输入、观看教育类节目均为儿童语言能力发展的保护因素( OR=0.48,95% CI 0.25~0.91, P=0.024;OR=0.36,95% CI 0.19~0.70, P=0.003)。 结论:屏幕暴露时间过长及不良的屏幕暴露行为与儿童语言能力发展存在关联,应限制屏幕暴露时间及合理使用屏幕,促进儿童语言能力发展。 展开更多
关键词 儿童 屏幕暴露 发育商 语言
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儿童慢性肾脏病营养评估及治疗临床策略研究进展 被引量：2
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作者 栗达 闫洁 孙嫱 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期186-189,共4页
慢性肾脏病(CKD)是导致肾脏结构和功能障碍的一系列多样性疾病。营养不良既是CKD常见的并发症,又是增加CKD进展的因素。营养治疗可延缓CKD病程进展、减少并发症,同时提高生存率及生活质量。儿童CKD相关营养治疗与成人CKD不完全相同。现... 慢性肾脏病(CKD)是导致肾脏结构和功能障碍的一系列多样性疾病。营养不良既是CKD常见的并发症,又是增加CKD进展的因素。营养治疗可延缓CKD病程进展、减少并发症,同时提高生存率及生活质量。儿童CKD相关营养治疗与成人CKD不完全相同。现对儿童CKD相关指南及研究进行总结,对有关营养评估及营养治疗的内容进行综述,为临床工作提供借鉴。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 CKD 临床策略
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中国7岁以下儿童生长标准的修订 被引量：10
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作者 宗心南 李辉 +1 位作者 张亚钦 武华红 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1103-1108,共6页
目的:建立中国7岁以下儿童的生长标准值。方法:横断面研究基于2015年儿童生长发育国家调查数据,采用分层随机整群抽样方法,于2015年6—11月在北京、哈尔滨、西安、上海、南京、武汉、广州、福州、昆明9个城市调查7岁以下健康儿童83628... 目的:建立中国7岁以下儿童的生长标准值。方法:横断面研究基于2015年儿童生长发育国家调查数据,采用分层随机整群抽样方法,于2015年6—11月在北京、哈尔滨、西安、上海、南京、武汉、广州、福州、昆明9个城市调查7岁以下健康儿童83628名。采用统一的测量工具按照统一的测量方法获得儿童体重、身长(身高)和头围的测量值。采用基于偏度、位置和变异的曲线平滑方法建立7岁以下男、女童年龄的体重、年龄的身长(身高)、年龄的头围、身长(身高)的体重、年龄的体质指数的生长曲线模型。将新建立的生长标准各指标的标准差单位曲线与2009年参照标准进行比较。结果:制订出7岁以下男、女童年龄的体重、年龄的身长(身高)、年龄的头围、身长(身高)的体重、年龄的体质指数的百分位数(P_(3)、P_(10)、P_(25)、P_(50)、P_(75)、P_(90)、P_(97))和标准差单位(-3、-2、-1、0、+1、+2、+3)标准值。与2009年参照标准相比,体重在P50上差值为-0.1~0.4 kg,身长(身高)在P50上差值为0.1~1.3 cm,头围在P50上差值为-0.2~0.2 cm,身长(身高)的体重在P50上差值为-0.2~0.5 kg,体质指数在P50上差值为-0.2~0.2 kg/m^(2),主要差别表现在:5.0~<7.0岁女体重在+2 s上高0.4~0.6 kg,2.0~<7.0岁男、女身高在-2 s上高0.4~1.4 cm,5.0~<7.0岁男、女体质指数在+2 s上高0.1~0.3 kg/m^(2)。结论:新建立中国7岁以下儿童生长标准,实现了对2009年参照标准的微小修订,可在全国范围内用于儿童生长监测与营养评估。 展开更多
关键词 儿童 体重 身高 体质指数 生长标准 生长曲线
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