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《中华病理学杂志》 CSCD 北大核心

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《中华病理学杂志》是中国科协主管，中华医学会主办的基础性和高科技学术期刊，我国核心期刊之一；在我国科技期刊中名列前茅。被国内外众多数据库和检索文摘期刊收录，如美国《医学索引》（IM/Medline），...查看详情>>
  • 主办单位中华医学会
  • 国际标准连续出版物号0529-5807
  • 国内统一连续出版物号11-2151/R
  • 出版周期月刊
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男性非妊娠性绒毛膜癌伴全身广泛转移2例
1
作者 程莎莎 王中山 +4 位作者 刘秋雨 宁培刚 李梅 郑明辉 王莹 《中华病理学杂志》 北大核心 2025年第6期661-663,共3页
非妊娠性绒毛膜癌是一种少见的恶性程度极高的生殖细胞肿瘤,而男性原发性绒毛膜癌更是罕见,本文对2例男性非妊娠性(原发性)绒毛膜癌的临床病理学特征进行分析,同时警惕免疫表型导致的诊断陷阱。通过复习国内外文献及最新进展,总结该肿... 非妊娠性绒毛膜癌是一种少见的恶性程度极高的生殖细胞肿瘤,而男性原发性绒毛膜癌更是罕见,本文对2例男性非妊娠性(原发性)绒毛膜癌的临床病理学特征进行分析,同时警惕免疫表型导致的诊断陷阱。通过复习国内外文献及最新进展,总结该肿瘤的临床病理特征,以期提高对本病的认识,减少误诊和漏诊。 展开更多
关键词 免疫表型 绒毛膜癌 男性 临床病理学
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本刊对文稿中缩略语的书写要求
2
作者 本刊编辑部 《中华病理学杂志》 北大核心 2025年第6期598-598,共1页
在本刊发表的学术论文中,文题原则上不能使用缩略语,文中尽量少使用缩略语。已被公知公认的缩略语在摘要和正文中可以不加注释直接使用(表1);不常用的和尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文缩略语可于文中第... 在本刊发表的学术论文中,文题原则上不能使用缩略语,文中尽量少使用缩略语。已被公知公认的缩略语在摘要和正文中可以不加注释直接使用(表1);不常用的和尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文缩略语可于文中第1次出现时写明全称,在圆括号内写出缩略语。 展开更多
关键词 文题 摘要 学术论文 缩略语 书写要求
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子宫炎性肌纤维母细胞瘤4例临床病理及分子遗传学特征
3
作者 孟津伊 尹灿 +1 位作者 杨兴杰 师晓华 《中华病理学杂志》 北大核心 2025年第8期819-824,共6页
目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(UIMT)的临床表现、组织学特征、免疫表型、分子病理特征、鉴别诊断及治疗方法。方法收集北京协和医院2020—2024年4例UIMT患者的临床及病理资料,并分析其临床病理及基因特征。结果患者年龄分别为63、42... 目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(UIMT)的临床表现、组织学特征、免疫表型、分子病理特征、鉴别诊断及治疗方法。方法收集北京协和医院2020—2024年4例UIMT患者的临床及病理资料,并分析其临床病理及基因特征。结果患者年龄分别为63、42、53、37岁。肿瘤位于子宫黏膜下及肌壁间,最大径1.5~6.0 cm,临床诊断疑似子宫平滑肌瘤;肿瘤组织形态学3例呈梭形细胞形态,类似平滑肌瘤,可见较多黏液样间质及炎性细胞浸润,核分裂象1~2个/10 HPF,1例富含梭形细胞,间质黏液变性不显著,内可见炎性细胞浸润,核分裂数3个/10 HPF;2例肿瘤推挤性生长,边界欠清,2例肿瘤呈浸润性生长,边界不清;间变性淋巴瘤激酶(ALK)免疫组织化学染色在4例肿瘤细胞中均显示细胞质颗粒状弥漫性强阳;3例行RNA序列分析,2例检测到ALK基因重排,1例未检测到ALK基因重排;1例行荧光原位杂交检测,检测到ALK基因易位;4例患者术后随访均未见复发转移。结论UIMT是一种少见的子宫间叶源性肿瘤,临床表现不特异,肿瘤细胞呈梭形细胞形态,细胞轻度异型,间质含有多少不等的黏液样成分,可见炎性细胞浸润,阳性表达ALK免疫组织化学标志物,该病与子宫肌源性肿瘤和子宫内膜间质肉瘤存在很大的交叉,必要时加做分子检测协助诊断,对于无法手术或者复发和转移的患者可以用ALK抑制剂靶向治疗。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 免疫组织化学 序列分析 RNA 子宫炎性肌纤维母细胞瘤
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胶质瘤分子病理诊断中国专家共识(2025版) 被引量：1
4
作者 中华医学会病理学分会脑神经病理学组 罗韬 +3 位作者 王雷明 卞修武 姚小红 朴月善 《中华病理学杂志》 北大核心 2025年第6期580-592,共13页
胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,WHO第5版中枢神经系统肿瘤分类发布以来,分子检测已成为病理整合诊断不可或缺的组成内容。但目前胶质瘤分子病理指标和检测规范尚无统一认识。中华医学会病理学分会脑神经病理学组结合国内外研... 胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,WHO第5版中枢神经系统肿瘤分类发布以来,分子检测已成为病理整合诊断不可或缺的组成内容。但目前胶质瘤分子病理指标和检测规范尚无统一认识。中华医学会病理学分会脑神经病理学组结合国内外研究进展及实践经验,就重要分子指标、诊断流程、技术优劣及检测路径进行阐述,讨论形成胶质瘤分子病理诊断的13条专家共识,为规范合理地开展胶质瘤分子检测提供参考,更加适合中国临床实践。 展开更多
关键词 分子病理诊断 中华医学会 脑神经病理学组
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Wnt/β-catenin信号通路中散乱蛋白在消化系统肿瘤中的研究进展 被引量：1
5
作者 马倩源 郑小影 +1 位作者 张垚 郭新建 《中华病理学杂志》 北大核心 2025年第1期92-97,共6页
Wnt信号通路分为经典通路和非经典通路,其对生物的发育、组织再生及细胞增殖等发挥着关键作用。散乱蛋白(dishevelled)作为Wnt/β-catenin信号通路的核心蛋白,可以促进经典Wnt通路的激活,调控Wnt通路的分支。新近研究发现散乱蛋白在消... Wnt信号通路分为经典通路和非经典通路,其对生物的发育、组织再生及细胞增殖等发挥着关键作用。散乱蛋白(dishevelled)作为Wnt/β-catenin信号通路的核心蛋白,可以促进经典Wnt通路的激活,调控Wnt通路的分支。新近研究发现散乱蛋白在消化系统肿瘤中异常表达。本文将对散乱蛋白在食管鳞状细胞癌、胃癌、结直肠癌中的表达、潜在作用机制及其病理意义进行综述,并探讨其在消化系统肿瘤中的诊断、治疗及预后价值。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 WNT信号通路 消化系统肿瘤 病理意义 WNT通路 组织再生 异常表达 潜在作用
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甲状腺透明变梁状肿瘤临床病理及分子特征
6
作者 胡诞洁 罗彦丽 +4 位作者 赵一蔚 谢余霞 苏旭玲 孙可洋 刘志艳 《中华病理学杂志》 北大核心 2025年第10期1050-1054,共5页
目的回顾性分析甲状腺透明变梁状肿瘤(hyalinizing trabecular tumor,HTT)的细胞、组织、免疫和分子病理学特征。方法收集并分析2020—2024年上海交通大学医学院附属第六人民医院确诊的10例HTT临床病理资料,行HE、特殊染色、免疫组织化... 目的回顾性分析甲状腺透明变梁状肿瘤(hyalinizing trabecular tumor,HTT)的细胞、组织、免疫和分子病理学特征。方法收集并分析2020—2024年上海交通大学医学院附属第六人民医院确诊的10例HTT临床病理资料,行HE、特殊染色、免疫组织化学染色和下一代测序分析。结果10例HTT患者中,男性4例,女性6例,发病年龄范围为29~85岁,中位年龄为49(35,61)岁。肿瘤最大径为0.3~5.3 cm。细胞学特点:涂片富于细胞,呈巢团状分布并可见基底膜样物质,细胞核卵圆形、染色质细腻,核内假包涵体易见。组织形态肿瘤界限清楚,肿瘤细胞呈副神经节瘤样排列,可见典型甲状腺乳头状癌细胞核特征及沙砾体。胞质内可见“黄色小体”。间质富含透明变物质。特殊染色结果显示基底膜样物质过碘酸雪夫染色阳性。免疫组织化学肿瘤细胞弥漫性表达TTF-1,灶性表达甲状腺球蛋白(TG)。Ki-67异常表达于肿瘤细胞膜和细胞质。分子特征:8例行分子检测,共7例检测出PAX8-GLIS3基因融合,其中4例检测出多基因异常:1例合并TSHR点突变(p.D617H),1例合并HRAS点突变(p.Q61R),1例合并LRP1B点突变(p.S1752L)、SUGCT点突变(p.K137)、TERT点突变(p.P785L);1例合并MTOR(7528+27A>T)、FLT3(p.E77K)突变。甲状腺癌始动因子BRAF V600E、RET等基因均为野生型。结论细胞多形性、黄色小体及基底膜样物质为HTT细胞学及组织学鉴别诊断的重要特点。免疫表型TG可为灶性表达,Ki-67恒定表达于肿瘤细胞膜和细胞质。本研究发现PAX8-GLIS基因融合为HTT特征性分子异常,但也可表现为GLIS基因野生型。尽管罕见,但HTT可发生HRAS、TSHR点突变,以及其他罕见基因异常。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 病理学 临床 基因 PAX8-GLIS3融合
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关于杜绝和抵制第三方机构代写代投稿件的通知
7
作者 无 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期980-980,共1页
近期中华医学会杂志社学术期刊出版平台在后台监测到部分用户使用虚假的手机号和Email地址注册账号,这些账号的投稿IP地址与作者所在单位所属行政区域严重偏离,涉嫌第三方机构代写代投。此类行为属于严重的学术不端,我们已将排查到的稿... 近期中华医学会杂志社学术期刊出版平台在后台监测到部分用户使用虚假的手机号和Email地址注册账号,这些账号的投稿IP地址与作者所在单位所属行政区域严重偏离,涉嫌第三方机构代写代投。此类行为属于严重的学术不端,我们已将排查到的稿件信息通报各编辑部,杂志社新媒体部也将对此类账号做封禁处理,相关稿件一律做退稿处理。 展开更多
关键词 学术不端 学术期刊出版 稿件信息 第三方机构 IP地址 代写 账号
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肺肉芽肿性多血管炎伴普通型裂褶菌感染1例 被引量：1
8
作者 李富裕 曹孟淑 +3 位作者 孟奎 冯安宁 孟凡青 孙琦 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期634-636,共3页
肉芽肿性多血管炎是一种进行性坏死性肉芽肿性血管炎,病变主要累及小动脉、小静脉及毛细血管,属于自身免疫性疾病。普通型裂褶菌为机会性致病真菌,主要经呼吸道传播,常继发于其他基础病。本文介绍1例19岁男性患者,因咳嗽、发热、肺部占... 肉芽肿性多血管炎是一种进行性坏死性肉芽肿性血管炎,病变主要累及小动脉、小静脉及毛细血管,属于自身免疫性疾病。普通型裂褶菌为机会性致病真菌,主要经呼吸道传播,常继发于其他基础病。本文介绍1例19岁男性患者,因咳嗽、发热、肺部占位就诊确诊为肉芽肿性多血管炎继发普通型裂褶菌感染的病例,并对其相关组织病理学特征进行阐述和讨论,以加深病理医师对该病的认识。 展开更多
关键词 肉芽肿性多血管炎 病理医师 自身免疫性疾病 呼吸道传播 小静脉 小动脉 裂褶菌 致病真菌
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SMARCA4缺失性肺腺癌42例临床病理学分析 被引量：7
9
作者 韩静 高献争 +4 位作者 许跃 刘恩杰 杜倩 陈珂 李晟磊 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期136-142,共7页
目的探讨SMARCA4缺失性肺腺癌临床病理学特征及基因突变情况。方法收集郑州大学第一附属医院病理科2021年1月至2023年4月诊断为肺腺癌且伴有SMARCA4缺失病例42例,回顾性分析HE切片、免疫组织化学染色,总结临床病理特征,并随访患者生存... 目的探讨SMARCA4缺失性肺腺癌临床病理学特征及基因突变情况。方法收集郑州大学第一附属医院病理科2021年1月至2023年4月诊断为肺腺癌且伴有SMARCA4缺失病例42例,回顾性分析HE切片、免疫组织化学染色,总结临床病理特征,并随访患者生存情况。对部分病例进行二代测序。结果42例SMARCA4缺失性肺腺癌,穿刺标本35例,手术标本7例。男性38例,女性4例,男女比例为9.5∶1.0。年龄42~78岁,平均年龄62岁。吸烟者33例,平均吸烟时长37年。有呼吸系统症状25例(59.5%)。TNM分期Ⅰ期4例(9.5%),Ⅱ期2例(4.7%),Ⅲ期18例(42.9%),Ⅳ期18例(42.9%)。肿瘤组织均为非黏液腺癌,无贴壁模式,大部分为低分化腺癌,组织形态多样,可见横纹肌样形态细胞、瘤巨细胞及坏死。肿瘤细胞胞质大部分嗜酸性,胞质内有嗜酸性小球,间质可见炎性细胞浸润及胆固醇结晶。免疫组织化学:29例(69.0%,29/42)表达甲状腺转录因子1(TTF1),10例(40.0%,10/25)表达Napsin A,20例(100.0%,20/20)INI1未缺失;40例(95.2%,40/42)肿瘤细胞BRG1完全缺失,2例(4.8%,2/42)为BRG1部分缺失;PD-L1(22C3)59.2%(16/27)阳性。二代测序检测发现表皮生长因子受体、ROS1、MET、RET及KRAS突变,6例(6/8)SMARCA4突变,7例(7/15)p53、4例(4/8)STK11及1例(1/8)KEAP1突变。驱动基因改变多见于女性患者(P<0.05)。随访1~25个月,4例死亡,20例进展。结论SMARCA4缺失性肺腺癌缺乏特征性的组织形态,大部分表达TTF1,少数病例有驱动基因的改变,有必要对肺腺癌常规进行BRG1免疫组织化学检测,筛选出此类病例,以便采用更精准的治疗。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 DNA突变分析 预后 SMARCA4缺失
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64例非病理诊断相关医疗安全不良事件分析 被引量：1
10
作者 周迪炜 杨明 +7 位作者 彭丽 董小川 翁密霞 王伟 郭爽 李想 鄢哲成 聂秀 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1297-1300,共4页
目的总结病理科非诊断相关医疗安全不良事件类型,优化管理方案。方法回顾性分析2019—2023年华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科非诊断相关的64例医疗安全不良事件,总结经验教训,提出纠正措施和预防措施。结果64例医疗安全不良... 目的总结病理科非诊断相关医疗安全不良事件类型,优化管理方案。方法回顾性分析2019—2023年华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科非诊断相关的64例医疗安全不良事件,总结经验教训,提出纠正措施和预防措施。结果64例医疗安全不良事件中,分级为Ⅲ级9例,Ⅳ级55例。人员差错相关53例,仪器设备及试剂相关4例,员工职业暴露7例。人员差错相关包括前台及物流转运人员4例,取材间人员23例,技术人员(包括常规技术、细胞技术、分子技术、免疫组织化学)23例,基因检测咨询窗口人员3例。具体事件的类别包括:张冠李戴、取材及切片所致组织污染、取材及包埋所致组织丢失、取材遗漏重要病灶、分子医嘱开错蜡块编号等。通过完善管理、加强培训及有效预防,科室非诊断相关医疗安全不良事件例数呈下降趋势。结论病理科流程复杂且环节众多,完善除诊断之外各环节医疗安全不良事件管理,结合风险管理,能够有效减少医疗安全不良事件的发生,保障医疗安全。 展开更多
关键词 医疗安全不良事件 病理科 职业暴露 病理诊断 纠正措施 免疫组织化学 常规技术 基因检测
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腺泡状横纹肌肉瘤在浆膜腔积液中的细胞病理学特征分析 被引量：2
11
作者 刘栋 刁恺媛 +3 位作者 伦嘉欣 李淑燕 周丹燕 梁小曼 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期192-194,共3页
目的探讨腺泡状横纹肌肉瘤在浆膜腔积液中的细胞学诊断及鉴别诊断。方法收集广州金域医学检验中心病理科2019年1月至2022年12月横纹肌肉瘤转移至浆膜腔的病例3例,回顾分析3例横纹肌肉瘤在浆膜腔积液中的形态特点、免疫组织化学及其中2... 目的探讨腺泡状横纹肌肉瘤在浆膜腔积液中的细胞学诊断及鉴别诊断。方法收集广州金域医学检验中心病理科2019年1月至2022年12月横纹肌肉瘤转移至浆膜腔的病例3例,回顾分析3例横纹肌肉瘤在浆膜腔积液中的形态特点、免疫组织化学及其中2例的分子检测结果,并复习相关文献。结果肿瘤细胞以高核质比细胞为主,也可胞质丰富,散在分布或条索状及巢团状排列,细胞核染色质细腻,呈圆形、卵圆形及不规则形,可见核分裂象及凋亡。免疫组织化学结蛋白、MyoD1、Myogenin均阳性。例2、例3分子检测示PAX3-FOXO1融合改变。结论横纹肌肉瘤转移浆膜腔积液细胞形态具有多样性,多呈现高核质比的小细胞形态,似小细胞癌,也可似胞质丰富的间皮或腺癌细胞,综合患者年龄、临床情况、免疫组织化学及分子检测可明确诊断,避免漏诊及误诊。 展开更多
关键词 浆膜腔积液 横纹肌肉瘤 FOXO1 腺癌细胞 小细胞癌 核质比 免疫组织化学 细胞病理学
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伴体细胞型实性肿瘤成分的纵隔生殖细胞肿瘤1例
12
作者 徐晶星 郭嫦媛 +3 位作者 袁培 王炳智 周全 应建明 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期733-735,共3页
在2015年世界卫生组织胸部肿瘤分类中,纵隔生殖细胞肿瘤(germ cell tumours of the mediastinum)纳入了伴体细胞型实性肿瘤成分的纵隔生殖细胞肿瘤(germ cell tumours with somatic-type solid malignancy),该病十分罕见,现报道1例伴体... 在2015年世界卫生组织胸部肿瘤分类中,纵隔生殖细胞肿瘤(germ cell tumours of the mediastinum)纳入了伴体细胞型实性肿瘤成分的纵隔生殖细胞肿瘤(germ cell tumours with somatic-type solid malignancy),该病十分罕见,现报道1例伴体细胞型实性肿瘤成分的纵隔生殖细胞肿瘤,以期使病理医师了解其临床病理学特征。 展开更多
关键词 生殖细胞肿瘤 实性肿瘤 胸部肿瘤 病理医师 临床病理学特征 纵隔
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本刊对学术论文英文摘要写作质量的要求
13
作者 本刊编辑部 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期709-709,共1页
中文学术期刊学术论文中英文摘要的书写事项简要如下:1.英文摘要是应用符合英文语法的文字语言,以提供文献内容梗概为目的,不加评论和补充解释,简明、确切地论述文献重要内容的短文。2.英文摘要必须符合“拥有与论文同等量的主要信息”... 中文学术期刊学术论文中英文摘要的书写事项简要如下:1.英文摘要是应用符合英文语法的文字语言,以提供文献内容梗概为目的,不加评论和补充解释,简明、确切地论述文献重要内容的短文。2.英文摘要必须符合“拥有与论文同等量的主要信息”的原则。 展开更多
关键词 中文学术期刊 英文摘要 英文语法 写作质量 学术论文 文字语言 短文
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原发性心脏血管肉瘤13例临床病理学特征及分子遗传学分析 被引量：5
14
作者 刘芮 陈东 +3 位作者 董方 汪昊 商建峰 滕飞 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期599-605,共7页
目的探讨原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)的临床病理学特征及分子遗传学特点,分析KDR突变与PCAS临床病理特点的相关性。方法选择首都医科大学附属北京安贞医院病理科2007年1月至2021年12月间13例PCAS,分析临床... 目的探讨原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)的临床病理学特征及分子遗传学特点,分析KDR突变与PCAS临床病理特点的相关性。方法选择首都医科大学附属北京安贞医院病理科2007年1月至2021年12月间13例PCAS,分析临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后等,行二代测序,基于所得结果对KDR(VEGFR2)进行免疫组织化学染色,结合国内外文献分析讨论。结果男性8例,女性5例,平均年龄45岁。肿瘤原发于右心房10例、左心房2例、右心室1例。组织学形态以低分化为主(11例),梭形或圆形细胞增生呈实片状,细胞明显异型,核分裂象易见,伴大片坏死;高-中分化2例,可见血管腔形成,5例两种分化构象同时存在。免疫表型上,CD34、CD31、Fli1、ERG及波形蛋白均呈弥漫强阳性,上皮样血管肉瘤广谱细胞角蛋白阳性,Ki-67阳性指数3%~90%不等,且Ki-67阳性指数与血管肉瘤分化程度及分级具有正相关性(P<0.05)。所有病例均经手术治疗,至随访结束,1例存活,2例失访,余10例平均生存期4.6个月。最终对筛选后的7例样本行二代测序,结果KDR与NF1突变的均3例,VEGFR2表达与PCAS分化程度及分级无明显相关性(P>0.05),且VEGFR2的免疫组织化学无法区分PCAS是否发生KDR突变。结论PCAS好发于右心房,组织形态以低分化为主,Ki-67阳性指数有助于肿瘤分化程度及分级的判断。PCAS的发生发展可能与KDR突变所涉及的通路有关,但KDR突变与PCAS临床病理特点无明确相关性,且免疫组织化学染色不能代替基因检测来判断肿瘤是否发生KDR突变。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 血管肉瘤 DNA突变分析 血管内皮生长因子受体2
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人工阅片协同人工智能TPS辅助阅片系统在尿液脱落细胞学中的应用价值 被引量：5
15
作者 朱琳 金木兰 +13 位作者 何淑蓉 徐海苗 黄建伟 孔令非 李道宏 胡金星 王榭延 靳钰炜 贺慧 王雪艳 宋姚姚 王学卿 杨志明 胡爱侠 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1223-1229,共7页
目的探讨人工阅片协同人工智能TPS辅助阅片系统在尿液脱落细胞学中的应用价值。方法收集河南省人民医院2015—2022年3033例尿液脱落细胞学样本,液基薄层细胞学制片,显微镜下人工阅片,并将玻片利用扫描仪进行数字化呈现,采用人工智能TPS... 目的探讨人工阅片协同人工智能TPS辅助阅片系统在尿液脱落细胞学中的应用价值。方法收集河南省人民医院2015—2022年3033例尿液脱落细胞学样本,液基薄层细胞学制片,显微镜下人工阅片,并将玻片利用扫描仪进行数字化呈现,采用人工智能TPS辅助阅片系统进行智能识别及分析,以2022版尿脱落细胞学巴黎报告分类系统为评判标准,将非典型尿路上皮细胞及以上级别作为阳性标准,评估人工智能辅助阅片系统以及人机协同阅片方式在尿脱落细胞学上的识别准确率、灵敏度及特异度;其中有组织病理对照者1100例,以其为金标准,分析不同阅片方式识别准确率、灵敏度、特异度、假阴性率及假阳性率。结果人工智能辅助阅片系统的准确率为77.18%,灵敏度90.79%,特异度为69.49%;人机协同的方式准确率为92.89%,灵敏度99.63%,特异度89.09%。对照组织病理学结果,发现人工阅片准确率为79.82%,灵敏度74.20%,特异度95.80%;人工智能辅助阅片系统准确率为93.45%,灵敏度93.73%,特异度92.66%;人机协同的方式准确率为95.36%,灵敏度95.21%,特异度95.80%,无论从细胞学还是组织学方面对照,人机协同阅片复核方式均具有更高的诊断准确率及灵敏度,假阴性率下降。结论人工智能TPS辅助阅片系统实现了尿液脱落细胞学智能化阅片,人工阅片协同人工智能TPS辅助阅片系统可有效提高阅片的灵敏度及准确率,降低漏诊风险。 展开更多
关键词 人工智能 尿道疾病 细胞诊断学
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RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者的临床病理学特征 被引量：6
16
作者 谈杞 季煜 +3 位作者 王晓莉 王振威 齐晓薇 刘彦魁 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期124-128,共5页
目的探讨RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者的临床病理学特征及治疗与预后。方法选取2018年8月至2020年4月江南大学附属医院存档的非小细胞肺癌标本1089例,采用多种基因融合检测试剂盒(荧光PCR法)检测1089例石蜡包埋组织标本中RET、表皮... 目的探讨RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者的临床病理学特征及治疗与预后。方法选取2018年8月至2020年4月江南大学附属医院存档的非小细胞肺癌标本1089例,采用多种基因融合检测试剂盒(荧光PCR法)检测1089例石蜡包埋组织标本中RET、表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶、ROS1、KRAS、BRAF和HER2等基因状态。采用免疫组织化学法检测患者组织标本中PD-L1和错配修复相关蛋白的表达。分析患者RET基因融合与年龄、性别、吸烟史、分期、分化程度、病理学类型以及PD-L1、错配修复蛋白等表达的相关性。结果1089例非小细胞肺癌患者中共发现RET基因融合阳性患者22例(2.02%),男性和女性各11例,中位年龄63.5岁。22例RET基因融合阳性患者有20例腺癌,其中腺泡亚型11例,实体亚型5例,贴壁生长型4例;另有鳞状细胞癌(非角化型)和肉瘤样癌(多形性癌)各1例。临床分期Ⅰ~Ⅱ期6例,Ⅲ~Ⅳ期16例。伴有淋巴结转移16例,远处转移11例。RET基因融合阳性患者中有1例伴HER2突变。RET基因融合阳性肺癌患者中PD-L1的阳性比例分数≥1%的占54.5%(12/22)。未发现RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者的错配修复蛋白表达存在缺陷。4例RET基因融合阳性患者(腺泡亚型2例、实体亚型2例)接受了普拉替尼靶向治疗,观察到其中2例患者从靶向治疗中获益。结论RET基因融合阳性患者的组织学亚型倾向于腺泡亚型以及实体亚型。RET基因融合阳性患者往往发生于临床分期较晚的患者,通常伴有淋巴结转移。RET基因融合阳性患者可从RET特异性抑制剂靶向治疗中获益。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 基因融合 基因 肿瘤 PD-L1
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KIF3复合体在疾病发生发展中的作用
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作者 杨玉婷 邓红 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期380-384,共5页
KIF3复合体是一种依赖于微管的驱动蛋白,参与细胞内物质运输、有丝分裂等重要生物学过程。本文总结KIF3复合体的结构和生理功能(介导初级纤毛的发生、调控神经元发育等),及其与各种疾病发生的关系,以期为今后更进一步了解KIF3复合体与... KIF3复合体是一种依赖于微管的驱动蛋白,参与细胞内物质运输、有丝分裂等重要生物学过程。本文总结KIF3复合体的结构和生理功能(介导初级纤毛的发生、调控神经元发育等),及其与各种疾病发生的关系,以期为今后更进一步了解KIF3复合体与研究疾病发生发展机制提供新的思路。 展开更多
关键词 细胞内物质 复合体 驱动蛋白 有丝分裂 疾病
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淀粉样关节病引发腕管综合征1例
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作者 宫丽华 陈曦 +1 位作者 丁宜 孙晓淇 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1183-1185,共3页
患者女,68岁。因腕管综合征保守治疗无效,行手术松解治疗。术后病理发现淀粉样物沉积;刚果红染色阳性;临床实验室检查血Kappa轻链及Kappa/Lambda异常升高。最终诊断为淀粉样关节病。
关键词 腕管综合征 淀粉样 手术松解 关节病 术后病理 临床实验室检查 保守治疗无效 异常升高
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第5版WHO中枢神经系统肿瘤分类胶质神经元和神经元肿瘤解读 被引量：3
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作者 王雷明 卢德宏 朴月善 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1085-1089,共5页
2021年第5版WHO中枢神经系统肿瘤新分类的胶质神经元和神经元肿瘤部分引入更多分子遗传学标准;新增了少突胶质细胞瘤样特征和核簇的弥漫性胶质神经元肿瘤、黏液样胶质神经元肿瘤、多结节空泡状神经元肿瘤;废弃了间变性神经节细胞胶质瘤... 2021年第5版WHO中枢神经系统肿瘤新分类的胶质神经元和神经元肿瘤部分引入更多分子遗传学标准;新增了少突胶质细胞瘤样特征和核簇的弥漫性胶质神经元肿瘤、黏液样胶质神经元肿瘤、多结节空泡状神经元肿瘤;废弃了间变性神经节细胞胶质瘤;副神经节瘤归入颅神经及椎旁神经肿瘤。本文对以上变更作简要解读。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 副神经节瘤 神经元肿瘤 空泡状 颅神经 少突胶质细胞瘤 间变性 分子遗传学
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肝脏黏液性囊性肿瘤2例 被引量：2
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作者 荆丽丽 邹佳芮 +3 位作者 黄海 张翠萍 解水杉 曹庆华 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期561-563,共3页
肝脏黏液性肿瘤是一种囊性、上皮性肿瘤, 罕见, 每年每20万~100万人中发生1例, 占肝脏囊肿约5%, 几乎只发生于女性, 发病年龄28~76岁, 完全切除后, 预后良好。我们报道2例肝脏黏液性囊性肿瘤, 总结临床特征, 探讨鉴别诊断要点。2例患者... 肝脏黏液性肿瘤是一种囊性、上皮性肿瘤, 罕见, 每年每20万~100万人中发生1例, 占肝脏囊肿约5%, 几乎只发生于女性, 发病年龄28~76岁, 完全切除后, 预后良好。我们报道2例肝脏黏液性囊性肿瘤, 总结临床特征, 探讨鉴别诊断要点。2例患者均为女性, 年龄分别为32和64岁, 均予手术切除。组织学呈囊性结构, 囊壁衬覆黏液上皮, 呈单层柱状、立方或扁平状, 上皮下为卵巢样间质, 手术切除预后良好。 展开更多
关键词 鉴别诊断要点 发病年龄 预后良好 上皮性肿瘤 囊性结构 黏液性肿瘤 肝脏囊肿 扁平状
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