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非小细胞肺癌中CAR和CD46的表达及临床意义 被引量:1
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作者 马玲娣 刘乾 +5 位作者 王勇 王仕忠 鲍永仪 关乃富 倪诚 樊小龙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1268-1271,共4页
目的研究柯萨奇-腺病毒受体(Coxsackie and adenovirus receptor,CAR)及B组腺病毒受体CD46分子在人非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)组织中的表达水平及临床意义。方法免疫组织化学方法检测144例NSCLC组织中CAR、CD4... 目的研究柯萨奇-腺病毒受体(Coxsackie and adenovirus receptor,CAR)及B组腺病毒受体CD46分子在人非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)组织中的表达水平及临床意义。方法免疫组织化学方法检测144例NSCLC组织中CAR、CD46的表达,对两者的表达水平与腺病毒的转染效率以及肺癌发生、发展之间的关系进行分析。结果 144例NSCLC组织中,CAR在肺鳞癌和肺腺癌中CAR的阳性表达率分别为77.5%(31/40)和36.8%(14/38);CD46则分别为58.3%(14/24)和88.1%(37/42);不同病理类型NSCLC组织中,CAR和CD46的表达模式明显不同(P<0.05)。此外,CAR表达与NSCLC临床TNM分期密切相关。30例TNMⅠ期患者中,13例CAR表达阳性(43.3%),48例Ⅱ~Ⅲ期患者中,32例CAR表达阳性(66.7%),Ⅱ~Ⅲ期患者的CAR阳性表达率明显高于Ⅰ期患者(P<0.05)。结论 CAR及CD46在NSCLC中的表达水平明显不同,鳞癌普遍高表达CAR,腺癌则有CD46的高表达,提示依赖不同受体的腺病毒对NSCLC的基因转移效率也有所不同;CAR表达水平可能是判断NSCLC预后的有用指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 柯萨奇-腺病毒受体 CD46 基因治疗
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受体依赖性TRAIL重组腺病毒对人肺癌细胞凋亡的诱导作用
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作者 马玲娣 王勇 +6 位作者 倪诚 王仕忠 鲍永仪 关乃富 张科 Leif G. Salford 樊小龙 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期577-582,共6页
目的:观察重组TRAIL腺病毒(Ad5-TRAIL及Ad5F35-TRAIL)对人非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)原代培养细胞和细胞株的凋亡诱导作用,探讨两种Ad-TRAIL用于肺癌基因治疗的价值。方法:采用流式细胞术检测人肺癌细胞系A549、Z79... 目的:观察重组TRAIL腺病毒(Ad5-TRAIL及Ad5F35-TRAIL)对人非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)原代培养细胞和细胞株的凋亡诱导作用,探讨两种Ad-TRAIL用于肺癌基因治疗的价值。方法:采用流式细胞术检测人肺癌细胞系A549、Z793、QG56和NCI-H520及10例原代培养肺癌细胞中CAR和CD46的表达水平;分别以Ad5-TRAIL及Ad5F35-TRAIL重组腺病毒按MOI 10和50感染上述细胞,48 h后Annexin V-FITC双标法流式细胞术检测细胞的早期凋亡。结果:A549、Z793、QG56和NCI-H520 4株肺癌细胞中,CD46的表达均明显高于CAR表达。Z793、QG56细胞对Ad5-TRAIL和Ad5F35-TRAIL的作用较敏感,MOI=10感染后凋亡率分别为(11.76±2.10)%、(15.96±2.89)%和(6.05±1.58)%、(10.11±1.26)%,显著高于对照组[(2.33±0.37)%和(5.95±1.89)%,P<0.05];MOI=50感染时NCI-H520细胞凋亡率分别为(12.89±3.2)%和(9.08±1.35)%,与对照组(7.04±2.17)%相比差异无统计学意义(P>0.05);Ad5-TRAIL和Ad5F35-TRAIL均不能诱导A549细胞凋亡。10例原代肺癌细胞CD46表达也明显较CAR高;Ad5-TRAIL或Ad5F35-TRAIL感染后,5例的原代肺癌细胞检测到凋亡;与Ad5-TRAIL相比,Ad5F35-TRAIL诱导的凋亡率更高。结论:两种TRAIL重组腺病毒对非小细胞肺癌细胞均有凋亡诱导作用,Ad5F35-TRAIL的作用强于Ad5-TRAIL,更适合于非小细胞肺癌的基因治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤坏死因子受体相关凋亡诱导配体 腺病毒 凋亡 柯萨奇腺病毒受体(CAR) CD46
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Expression of coxsackie and adenovirus receptor in small cell lung cancer
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作者 Yongyi Bao Yong Wang +4 位作者 Lingdi Ma Naifu Guan Yuqing Cheng Shizhong Wang Xiaolong Fan 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第9期504-505,共2页
Objective: We explored the expression of coxsackie and adenovirus receptor (CAR) in small cell lung cancer (SCLC) tissue. Methods: CAR expression in 31 SCLC was assessed in formaldehyde-fixed, paraffin-embedded tissue... Objective: We explored the expression of coxsackie and adenovirus receptor (CAR) in small cell lung cancer (SCLC) tissue. Methods: CAR expression in 31 SCLC was assessed in formaldehyde-fixed, paraffin-embedded tissue according to the EnVision immunohistochemistry procedure, while 3 samples of surgical specimens of non-malignant lung disease were taken as the negative control. Results: We observed that the expression of CAR was detectable positive in all the 31 cases from the small cell lung cancer tissue, in contrasting that non-malignant lung tissue control. Conclusion: The high expression of CAR appeared in SCLC tissue indicates that it play an important role in of adenovirus vector-based gene therapy in SCLC. 展开更多
关键词 coxsackie and adenovirus receptor IMMUNOHISTOCHEMISTRY small cell lung cancer gene therapy
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