旨在观察肾上腺髓质素（adrenomedullin,ADM）对尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ,UⅡ）刺激的血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）内皮素（endothelin,ET）生成的影响,以探讨ADM和UⅡ在血管功能调节中的相互作用.贴块法培...旨在观察肾上腺髓质素（adrenomedullin,ADM）对尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ,UⅡ）刺激的血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）内皮素（endothelin,ET）生成的影响,以探讨ADM和UⅡ在血管功能调节中的相互作用.贴块法培养的大鼠VSMCs经10-8mol/L UⅡ和不同浓度ADM孵育后测定其3H-胸腺嘧啶（3H-TdR）掺入、细胞外信号调节激酶（ERK）活性、VSMCs ET mRNA含量和ET生成量.UⅡ（10-8mol/L）刺激VSMCs ET mRNA含量增加、ET 生成、VSMCs 3H-TdR掺入和ERK激活.10-10～10-8mol/L ADM以浓度依赖的方式抑制UⅡ刺激的上述效应,与单纯UⅡ组比较,10-10～10-8mol/LADM分别与UⅡ（10m-8mol/L）合用时,VSMCs ET mRNA水平下降15％～45％（均P<0.01）;培养基中ET合量分别下降为14.13,11.38和11.0pg/mL（均P<0.01）;10-9～10-8mol/L ADM使VSMCs 3H-TdR掺入分别降低32％（P<0.05）和41％（P<0.01）,ERK活性分别降低32％（P<0.05）和36％（P<0.05）.单用ADM（10-8mol/L）对VSMCs ET mRNA含量、ET生成、VSMCs3H-TdR掺入和ERK活性均无明显影响.结果提示肾上腺髓质素抑制UⅡ诱导的VSMCs ET mRNA表达和生成,并通过抑制ERK途径抑制UⅡ诱导的VSMCs增殖.展开更多
文摘旨在观察肾上腺髓质素（adrenomedullin,ADM）对尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ,UⅡ）刺激的血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）内皮素（endothelin,ET）生成的影响,以探讨ADM和UⅡ在血管功能调节中的相互作用.贴块法培养的大鼠VSMCs经10-8mol/L UⅡ和不同浓度ADM孵育后测定其3H-胸腺嘧啶（3H-TdR）掺入、细胞外信号调节激酶（ERK）活性、VSMCs ET mRNA含量和ET生成量.UⅡ（10-8mol/L）刺激VSMCs ET mRNA含量增加、ET 生成、VSMCs 3H-TdR掺入和ERK激活.10-10～10-8mol/L ADM以浓度依赖的方式抑制UⅡ刺激的上述效应,与单纯UⅡ组比较,10-10～10-8mol/LADM分别与UⅡ（10m-8mol/L）合用时,VSMCs ET mRNA水平下降15％～45％（均P<0.01）;培养基中ET合量分别下降为14.13,11.38和11.0pg/mL（均P<0.01）;10-9～10-8mol/L ADM使VSMCs 3H-TdR掺入分别降低32％（P<0.05）和41％（P<0.01）,ERK活性分别降低32％（P<0.05）和36％（P<0.05）.单用ADM（10-8mol/L）对VSMCs ET mRNA含量、ET生成、VSMCs3H-TdR掺入和ERK活性均无明显影响.结果提示肾上腺髓质素抑制UⅡ诱导的VSMCs ET mRNA表达和生成,并通过抑制ERK途径抑制UⅡ诱导的VSMCs增殖.
