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小胶质细胞在光/暗周期过程中调节海马突触传递和睡眠持续时间 被引量:2
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作者 杜一星(编译) 《神经损伤与功能重建》 2022年第5期310-310,共1页
小胶质细胞是大脑的常驻巨噬细胞,通过感知神经元活动并支持突触重塑和可塑性积极促进脑实质的稳态。虽然已有研究表明星形胶质细胞在睡眠中的不同作用,但小胶质细胞在调节睡眠/觉醒周期和白天不同阶段调节突触活动中的作用尚未深入研... 小胶质细胞是大脑的常驻巨噬细胞,通过感知神经元活动并支持突触重塑和可塑性积极促进脑实质的稳态。虽然已有研究表明星形胶质细胞在睡眠中的不同作用,但小胶质细胞在调节睡眠/觉醒周期和白天不同阶段调节突触活动中的作用尚未深入研究。以光作为授时提示,我们研究了用集落刺激因子-1受体拮抗剂PLX5622消除小胶质细胞对雄性小鼠睡眠/觉醒周期和海马突触传递的影响。我们的数据表明,小胶质细胞几乎完全的耗竭会增加NREM睡眠的持续时间并减少海马兴奋性神经传递。由于cx3cr1GFP/GFP小鼠显现与PLX5622处理的小鼠中发现的相同情况,趋化因子fractalkine受体CX3CR1在这些效应中起相关作用。此外,在光照阶段小胶质细胞表达较低水平的cx3cr1;当培养的小胶质细胞受到ATP(一种在睡眠期间释放的嘌呤能分子)的刺激时其cx3cr1表达降低。我们的研究结果表明,小胶质细胞参与调节睡眠,调整其cx3cr1表达以响应光/暗阶段,并以时相依赖性方式调节突触活动。 展开更多
关键词 CX3CR1 脑电图 长期增强 小胶质细胞耗竭 微型兴奋性突触后电流 睡觉 自发兴奋性突触后电流
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小胶质细胞控制成年小鼠海马中的谷氨酸能突触
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作者 Bernadette Basilico Laura Ferrucci +26 位作者 Patrizia Ratano Maria T Golia Alfonso Grimaldi Maria Rosito Valentina Ferretti Ingrid Reverte Caterina Sanchini Maria C Marrone Maria Giubettini Valeria De Turris Debora Salerno Stefano Garofalo Marie-Kim St-Pierre Micael Carrier Massimiliano Renzi Francesca Pagani Brijesh Modi Marcello Raspa Ferdinando Scavizzi Cornelius T Gross Silvia Marinelli Marie-Ève Tremblay Daniele Caprioli Laura Maggi Cristina Limatola Silvia Di Angelantonio Davide Ragozzino 《神经损伤与功能重建》 2021年第10期F0003-F0003,共1页
小胶质细胞是调节大脑突触发育和可塑性的重要细胞类型,但其影响突触的正常功能的机制尚不清楚。在本研究中,我们通过PLX5622造成小胶质细胞耗竭,并观察其对成年野生型小鼠海马CA3-CA1突触的影响。在小胶质细胞耗竭后,与树突棘密度降低... 小胶质细胞是调节大脑突触发育和可塑性的重要细胞类型,但其影响突触的正常功能的机制尚不清楚。在本研究中,我们通过PLX5622造成小胶质细胞耗竭,并观察其对成年野生型小鼠海马CA3-CA1突触的影响。在小胶质细胞耗竭后,与树突棘密度降低相关的自发和诱发谷氨酸能活动的减少,出现未成熟突触特征以及突触的可塑性提高。小胶质细胞耗竭的小鼠在新物体识别任务的获取方面表现出缺陷。海马星形胶质细胞出现增生,但并没有神经炎症反应。在Cx3cr1-/-小鼠中,PLX不能导致海马出现上述改变。这说明CX3CL1/CX3CR1轴在小胶质细胞对突触功能的控制中有重要作用。PLX5622停用后,小胶质细胞的重新增殖,海马突触恢复,小鼠的学习功能也出现恢复。综上所述,小胶质细胞对维持成人大脑的突触的正常功能用重要的作用,去除小胶质细胞会导致谷氨酸能突触组织和活动的可逆变化。 展开更多
关键词 谷氨酸能传递 海马体 学习 小胶质细胞 神经元-小胶质细胞相互作用 突触
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Nature:大规模研究揭示生命所必需的基因 被引量:1
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作者 Dickinson, Mary E. Flenniken, Ann M. +80 位作者 Ji, Xiao Teboul, Lydia Wong, Michael D. White, Jacqueline K. Meehan, Terrence F. Weninger, Wolfgang J. Westerberg, Henrik Adissu, Hibret Baker, Candice N. Bower, Lynette Brown, James M. Caddle, L. Brianna Chiani, Francesco Clary, Dave Cleak, James Daly, Mark J. Denegre, James M. Doe, Brendan Dolan, Mary E. Edie, Sarah M. Fuchs, Helmut Gailus-Durner, Valerie Galli, Antonella Gambadoro, Alessia Gallegos, Juan Guo, Shiying Horner, Neil R. Hsu, Chih-Wei Johnson, Sara J. Kalaga, Sowmya Keith, Lance C. Lanoue, Louise Lawson, Thomas N. Lek, Monkol Mark, Manuel Arschall, Susan M. Mason, Jeremy McElwee, Melissa L. Newbigging, Susan Nutter, Lauryl M. J. Peterson, Kevin A. Ramirez-Solis, Ramiro Rowland, Douglas J. Ryder, Edward Samocha, Kaitlin E. Seavitt, John R. Selloum, Mohammed Szoke-Kovacs, Zsombor Tamura, Masaru Trainor, Amanda G. Tudose, Ilinca Wakana, Shigeharu Warren, Jonathan Wendling, Olivia West, David B. Wong, Leeyean Yoshiki, Atsushi MacArthur, Daniel G. Tocchini-Valentini, Glauco P. Gao, Xiang Flicek, Paul Bradley, Allan Skarnes, William C. Justice, Monica J. Parkinson, Helen E. Moore, Mark Wells, Sara Braun, Robert E. Svenson, Karen L. de Angelis, Martin Hrabe Herault, Yann Mohun, Tim Mallon, Ann-Marie Henkelman, R. Mark Brown, Steve D. M. Adams, David J. Lloyd, K. C. Kent McKerlie, Colin Beaudet, Arthur L. Bucan, Maja Murray, Stephen A. 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第31期I0002-I0003,共2页
在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期... 在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期刊上,论文标题为“High—throughput discovery of novel developmental phenotypes”。 展开更多
关键词 动物基因组 生命 哺乳动物 研究人员 人类疾病 医学院
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