期刊文献+
共找到51篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
ProductionChuck助力Icon 6-250多轴加工中心
1
《世界制造技术与装备市场》 2012年第6期110-110,115,共2页
适用于大批量生产的独特的五轴加工机床设计,因采用工具夹持系统专业企业Erowa的ProductionChuck零点装夹系统而获得更强助力。
关键词 五轴加工 ICON 加工中心 大批量生产 机床设计 装夹系统 夹持系统 工具
在线阅读 下载PDF
ICON智能科技有限公司创办人高清鸿 ICON:智能家庭的新生力
2
作者 郑昱 高清鸿 《中国自动识别技术》 2019年第1期33-35,共3页
高清鸿,ICON智能科技公司创始人。拥有4项美国发明专利,开发了美国首款语音交互可视化智慧家庭终端,通过语音,可视化界面和传感器等多途径实现物与人的交互,提供家居智控,家政/健康/社区服务等。还兼任中国留学人员创业协会副会长。曾... 高清鸿,ICON智能科技公司创始人。拥有4项美国发明专利,开发了美国首款语音交互可视化智慧家庭终端,通过语音,可视化界面和传感器等多途径实现物与人的交互,提供家居智控,家政/健康/社区服务等。还兼任中国留学人员创业协会副会长。曾任中国科协创业大赛硅谷赛区组委会副主席兼评委,江苏省侨界专业人士理事会首届理事等。 展开更多
关键词 ICON 智能科技 智能家庭 交互可视化 新生 中国科协 可视化界面 发明专利
在线阅读 下载PDF
基于BIM与IoT的多源异构数据融合方法
3
作者 张明剑 《计算机应用文摘》 2025年第13期89-94,共6页
多源异构数据在当前大数据系统中普遍存在,实现其有效融合已成为支撑各类业务功能的关键。针对建筑信息模型(BIM)与物联网(IoT)系统中的数据融合需求,设计并实现了一种多源异构数据融合方法。该方法将CSV,IFC,RDB,XML等格式的数据统一... 多源异构数据在当前大数据系统中普遍存在,实现其有效融合已成为支撑各类业务功能的关键。针对建筑信息模型(BIM)与物联网(IoT)系统中的数据融合需求,设计并实现了一种多源异构数据融合方法。该方法将CSV,IFC,RDB,XML等格式的数据统一转换为JSON格式,从而实现数据结构的一致化处理。以车联网出租车系统采集的数据为实验对象,开展了相关实验分析。实验结果表明,该方法能够有效提取数据表征层中的所有关键数据要素,具备良好的通用性和适应性。该方法为多源异构数据的后续语义分析与智能应用提供了坚实的数据基础。 展开更多
关键词 物联网系统 建筑信息模型 数据融合 数据预处理
在线阅读 下载PDF
d-orbital charge density regulation of SiO_(x)/RuCoO_(x) nanoparticles to boost water splitting in acidic media
4
作者 Ting Zhu Yu-Hao Wang +4 位作者 Teng Sun Ye-Can Pi Xiao-Dong Pi Jun Xu Kun-Ji Chen 《Rare Metals》 2025年第9期6223-6231,共9页
Hydrogen has emerged as a promising clean energy carrier,and the development of cost-effective electrocatalysts that retain high activity under acidic media is crucial for advancing proton exchange membrane water elec... Hydrogen has emerged as a promising clean energy carrier,and the development of cost-effective electrocatalysts that retain high activity under acidic media is crucial for advancing proton exchange membrane water electrolysis(PEMWE).Here,we propose the SiO_(x)/RuCoO_(x)nanoparticles(SiO_(x)/RuCoO_(x)NPs)as bifunctional electrocatalysts for efficient hydrogen evolution reaction(HER)and oxygen evolution reaction(OER)under acidic media.The Ru-O-Si interface,along with charge transfer between Ru and Co,modulates the d-band electronic structure of the Ru site,achieving superior performance with a low HER overpotential of 18 mV at 10 mA cm^(-2)and a turnover frequency of 8.86 H_(2)s^(-1)at 100 mV.For OER,the overpotential is 217 mV at 10 mA cm^(-2).SiO_(x)/RuCoO_(x)NPs exhibit a cell voltage of 1.482 V at 10 mA cm^(-2)with an energy conversion efficiency of 83.0%.This work takes a significant step toward achieving efficient and cost-effective bifunctional electrocatalysts for water splitting,playing a critical role in the transition to clean energy technologies. 展开更多
关键词 Water splitting Hydrogen energy RUTHENIUM Bifunctional electrocatalysts Acidic media
原文传递
集料碱活性快速检测法对比研究 被引量:12
5
作者 卢都友 许仲梓 +2 位作者 吕忆农 唐明述 Benoit Fournier 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第4期493-499,共7页
为探讨中国快速砂浆棒法(CAMBT)与其它集料碱活性快速检测法的相关性及对国外岩石的适应性,采用混凝土棱柱体法(CPT)、快速砂浆棒法(AMBT)、压蒸法和CAMBT研究了11种国外不同源集料的膨胀行为,同时还研究了集料颗粒尺寸对CAMBT... 为探讨中国快速砂浆棒法(CAMBT)与其它集料碱活性快速检测法的相关性及对国外岩石的适应性,采用混凝土棱柱体法(CPT)、快速砂浆棒法(AMBT)、压蒸法和CAMBT研究了11种国外不同源集料的膨胀行为,同时还研究了集料颗粒尺寸对CAMBT中集料膨胀的影响.结果表明:CAMBT,AMBT及压蒸法的检测结果具有一致性,但均不能完全正确地判定这些集料的碱活性,它们在夸大RG集料碱活性的同时,还漏判了PO集料的碱活性;集料在现有快速法中的膨胀率与其在CPT中的膨胀率无明显相关性,因此快速法不能很好地表征集料在混凝土中的碱活性程度;CAMBT中集料颗粒尺寸对不同集料膨胀程度的影响不同,其中0.15~0.80mm集料颗粒尺寸对集料膨胀而言不是最敏感粒级;采用2.5~5.0mm单粒级集料颗粒,可以比现有标准检测方法更好地预测集料在混凝土中的膨胀行为. 展开更多
关键词 碱-集料反应 碱-硅酸反应 快速检测法 颗粒尺寸
在线阅读 下载PDF
两类典型碱活性岩石试体在碱溶液中的膨胀行为 被引量:1
6
作者 卢都友 吕忆农 +4 位作者 梅来宝 邓敏 许仲梓 唐明述 Benoit Fournier 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第2期129-135,共7页
为确定以Spratt硅质灰岩(SL岩石)和Pittsburg泥质白云质灰岩(PL岩石)为代表的两类典型碱活性岩石试体在碱性环境中的膨胀来源和发展评定岩石碱活性的方法,研究了不同条件下SL和PL岩石在砂浆和混凝土中的膨胀行为.研究结果表明:SL岩石在... 为确定以Spratt硅质灰岩(SL岩石)和Pittsburg泥质白云质灰岩(PL岩石)为代表的两类典型碱活性岩石试体在碱性环境中的膨胀来源和发展评定岩石碱活性的方法,研究了不同条件下SL和PL岩石在砂浆和混凝土中的膨胀行为.研究结果表明:SL岩石在砂浆和混凝土中均呈高ASR膨胀性,尽管其中的少量白云石可发生去白云石化反应;决定PL岩石高膨胀性的机制是ACR,与传统的ASR有本质不同,尽管其中含有的少量微晶石英可参与与碱的反应并可能对岩石的膨胀有一定贡献.采用能保持岩石微观结构构造特征的颗粒尺寸是正确评估PL岩石碱活性的关键.利用ASR和ACR对粉煤灰等混合材及含锂化合物的不同响应,特别是LiOH的抑制ASR膨胀和引发ACR膨胀的双重效应,在实验室可以快速区别同时含有白云石和石英的灰岩类集料的活性来源. 展开更多
关键词 碱-集料反应 碱硅酸反应 碱-碳酸盐反应 膨胀 锂盐
在线阅读 下载PDF
沉积温度对高Al含量的Al_xGa_(1-x)N薄膜的影响 被引量:1
7
作者 季振国 娄垚 毛启楠 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期386-390,共5页
沉积参数对MOCVD法生长的AlxGa1-xN薄膜性能有很大的影响.利用高分辨XRD,紫外-可见透射光谱,原子力显微镜,扫描电子显微镜和荧光光谱研究了沉积温度对低压MOCVD沉积的高Al含量的AlxGa1-xN外延膜缺陷密度以及发光性能的影响.结果发现,随... 沉积参数对MOCVD法生长的AlxGa1-xN薄膜性能有很大的影响.利用高分辨XRD,紫外-可见透射光谱,原子力显微镜,扫描电子显微镜和荧光光谱研究了沉积温度对低压MOCVD沉积的高Al含量的AlxGa1-xN外延膜缺陷密度以及发光性能的影响.结果发现,随着沉积温度的升高,AlxGa1-xN薄膜中的螺型位错密度减少,但是刃型位错密度增加,因此简单地改变沉积温度并不能降低总的位错密度以及提高薄膜的发光性能.进一步地分析测试结果表明,随着沉积温度的升高,AlxGa1-xN薄膜内的Al含量增加,导致禁带宽度增大和发光波长的蓝移,因此适当提高沉积温度(1000~1050℃)是获得高Al含量AlxGa1-xN薄膜的一种有效手段,但是过高的沉积温度(〉1100℃)不利于提高薄膜的发光强度. 展开更多
关键词 ALGAN 高铝含量 MOCVD 外延 沉积温度
在线阅读 下载PDF
快速容积旋转调强治疗系统的验收测试 被引量:3
8
作者 高兴旺 Wang Yang +2 位作者 梁志强 周凌宏 邓小武 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2016年第6期541-547,共7页
目的:检验新型快速容积旋转调强(VMAT)治疗系统的计划剂量计算和执行精度,为系统投入临床应用提供质量保证。方法:根据美国医学物理师协会第142号工作组报告中的要求,检测加速器机械和剂量学精度,并基于仿真人体不均质模型设置8个包括... 目的:检验新型快速容积旋转调强(VMAT)治疗系统的计划剂量计算和执行精度,为系统投入临床应用提供质量保证。方法:根据美国医学物理师协会第142号工作组报告中的要求,检测加速器机械和剂量学精度,并基于仿真人体不均质模型设置8个包括标准方野、楔形野、多叶准直器菱形野、不规则野、组合野等射野,以及斜入射、切线照射、共面和非共面照射等照射条件对测试例进行多点剂量验证。针对VMAT的特点特别设置固定方野、适形射野、静态和动态调强射野的旋转照射测试计划,对系统进行端到端的验证测试,最后采用实际VMAT治疗计划检验系统的执行精度。结果:加速器的机架、准直器和床旋转等中心误差≤1.5 mm,所有旋转运动的角度刻度误差≤0.5°,多叶准直器到位误差≤1.0mm,光野射野重合度误差≤1.0 mm。8个测试例中多点剂量验证的误差为-2.57%~2.30%,各旋转照射验证测试的剂量误差为-1.83%~1.19%。实际VMAT治疗计划验证的γ(3.00%,3 mm)通过率优于95.00%。结论:所设置的验收测试能保证快速VMAT治疗系统机械和剂量学精度达到临床要求,可作为同类系统临床前质量保证的验证方法。 展开更多
关键词 放射治疗 容积旋转调强 加速器 验收测试 质量保证 质量控制
暂未订购
评估及提高受试者依从性的方法 被引量:8
9
作者 范大超 《中国处方药》 2010年第4期70-71,共2页
上期专栏重点介绍了受试者的依从性对于整个临床试验的影响,为了确保试验结果的准确性,提高受试者的依从性至关重要。本期专栏将从方法学出发再次深入这个主题,努力确保受试者的高依从性,使所有受试者高质量地完成临床试验。
关键词 依从性 受试者 评估 糖尿病饮食 试验方案 饮食计划 记录表
暂未订购
入组率的分析方法以及受试者的依从性 被引量:8
10
作者 范大超 《中国处方药》 2010年第3期70-71,共2页
受试者按计划入组是临床试验展开的基础。而进入给药阶段,受试者按时按量有效服用药物,是获得真实试验数据的关键。本期专栏从入组率的图表分析法以及受试者依从性问题对上述观点进行了诠释。
关键词 受试者 依从性 临床试验 试验数据 用药物 招募
暂未订购
PRO量表在新药临床试验中的应用 被引量:8
11
作者 范大超 《中国处方药》 2009年第11期64-65,共2页
近年来,病人报告的临床结局(PRO)越来越多的用于新药的临床试验中,有显著意义的PRO数据,可以作为新药的注册依据之一。目前绝大多数的的量表为英语版本,当英文的量表翻译成中文时,有一个翻译/跨文化调适过程。
关键词 新药临床试验 PRO 量表 临床结局 健康状态 自我评估 自身
暂未订购
招募受试者的策略和步骤 被引量:7
12
作者 范大超 《中国处方药》 2010年第2期70-71,共2页
上期本专栏介绍了招募受试者的相关概念及理论,本期作者就招募受试者的实际操作步骤进行了详尽讲解及分析,针对可能出现的情况分别提出应对措施。
关键词 受试者 临床试验 管理系统 CRO 申办者
暂未订购
受试者有效招募及影响因素 被引量:12
13
作者 范大超 《中国处方药》 2010年第1期70-71,共2页
在整个临床试验中,受试者是试验的主角,如何发现、招募、入组和保留受试者并保证受试者如期完成试验关乎着临床试验的成败。招募理论的诠释及招募相关因素全面分析将为实现招募的有效性提供参考。
关键词 受试者 临床试验 进度
暂未订购
临床试验方案的设计要点 被引量:8
14
作者 范大超 《中国处方药》 2009年第9期60-61,共2页
临床试验的设计应考虑其科学性,兼顾其执行的合理性。要避免设计一个复杂的试验,不要寄望于一个临床试验中,达到多个不同的目的。
关键词 临床试验 试验方案 设计 科学性
暂未订购
临床试验过程的分类及分期 被引量:6
15
作者 范大超 《中国处方药》 2009年第8期48-49,共2页
试验方案(Protocol)是整个试验的蓝图,它叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、以及试验执行和完成的条件和要求。试验方案的制定依据“重复、对照、随机、均衡”的原则制定。临床试验必须依据方... 试验方案(Protocol)是整个试验的蓝图,它叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、以及试验执行和完成的条件和要求。试验方案的制定依据“重复、对照、随机、均衡”的原则制定。临床试验必须依据方案进行。 展开更多
关键词 临床试验 分类 试验方案 试验设计 统计学
暂未订购
临床试验方案的撰写——团队合作,质量控制及合约 被引量:3
16
作者 范大超 《中国处方药》 2009年第12期62-63,共2页
在前几期中,我们已经针对临床试验方案的撰写作了一些介绍,在本年度的最后一期中,笔者想就方案撰写过程中的几个执行层面的问题作一个归纳。首先要强调的是方案撰写是一个集体协作的过程。另外要介绍到的是,在方案完稿时的质量控制... 在前几期中,我们已经针对临床试验方案的撰写作了一些介绍,在本年度的最后一期中,笔者想就方案撰写过程中的几个执行层面的问题作一个归纳。首先要强调的是方案撰写是一个集体协作的过程。另外要介绍到的是,在方案完稿时的质量控制问题,以及在方案撰写的合约中出现的一些问题。 展开更多
关键词 试验方案 质量控制 撰写 团队合作 临床 控制问题
暂未订购
药物安全监测委员会在临床试验中的作用 被引量:2
17
作者 范大超 《中国处方药》 2010年第11期70-71,5+72,共2页
临床试验进行中,如果试验的目的已经达到或原先试验设计时的假设已经不存在,或者有影响受试者安全性顾虑时,就应设立一套试验中止的程序。而该试验的中止,应有一个外部独立的审查委员会来进行讨论并提出建议,这个审查委员会就是数据监... 临床试验进行中,如果试验的目的已经达到或原先试验设计时的假设已经不存在,或者有影响受试者安全性顾虑时,就应设立一套试验中止的程序。而该试验的中止,应有一个外部独立的审查委员会来进行讨论并提出建议,这个审查委员会就是数据监测委员会。 展开更多
关键词 药物 安全监测 新药临床试验 clinical trials SAFETY MONITORING SAFETY MONITORING 疗效和安全性 审查委员会 DMC 中止 数据监测 随机化 受试者 试验设 多中心 讨论 世纪 计时 机制 机构
暂未订购
临床试验安全性通报的常见问题 被引量:2
18
作者 范大超 《中国处方药》 2010年第6期70-71,共2页
上期栏目重点介绍了临床试验中对各种不良反应事件的处理及通报工作。本期专栏将从临床试验和临床实践的区别、分析不良事件与药物之间的关系,以及在安全性报告中常见的存在问题等方面进一步深入,以保证临床试验安全性通报的正确性。
关键词 新药临床试验 安全性 主诊医师 通报 新药试验 医疗照顾 医疗行为 受试者
在线阅读 下载PDF
国际多中心试验中的中心实验室 被引量:2
19
作者 范大超 《中国处方药》 2010年第8期70-71,共2页
国际多中心临床试验中,如何避免因不同实验室的检查方法、正常值范围的差异对整体的数据造成影响?最有效的方法是将所有标本在同一实验室统一检查,中心实验室能将此变成现实。本期专栏重点介绍中心实验室的利弊,以期更好地增加试验的科... 国际多中心临床试验中,如何避免因不同实验室的检查方法、正常值范围的差异对整体的数据造成影响?最有效的方法是将所有标本在同一实验室统一检查,中心实验室能将此变成现实。本期专栏重点介绍中心实验室的利弊,以期更好地增加试验的科学性。 展开更多
关键词 中心实验室 多中心试验 国际 检查项目 实验室检查 正常值范围 疗效指标 试验方案
暂未订购
CRO 全球局势下的研发力量
20
作者 范大超 《中国处方药》 2009年第7期48-49,共2页
在一个新药的研究开发过程中,通常70%的费用和2/3的时间都用于临床试验。而在临床试验普遍外包的趋势下,要确保临床试验无论在价格还是在质量上均能兼顾,申办者应如何科学评估选择CRO?
关键词 CRO 力量 生物技术企业 经营成本 竞争力 药厂
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部