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Bayer雪撬用高抗冲防护罩
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《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期102-102,共1页
位于芬兰Rovaniemi的Bombardier—Nordtrac公司正在新雪撬上装配防护罩。该防护罩采用拜耳材料科技的Bayflex@180矿物纤维强化R—RIM(强化反应/喷射定型)聚氨酯材料制造。该材料具有在较宽温度范围内的高冲击强度以及较短的生产周期... 位于芬兰Rovaniemi的Bombardier—Nordtrac公司正在新雪撬上装配防护罩。该防护罩采用拜耳材料科技的Bayflex@180矿物纤维强化R—RIM(强化反应/喷射定型)聚氨酯材料制造。该材料具有在较宽温度范围内的高冲击强度以及较短的生产周期,生产制造大型零部件相对而言更具经济性。 展开更多
关键词 防护罩 高抗冲 聚氨酯材料 纤维强化 生产制造 高冲击强度 宽温度范围 大型零部件
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我国放射性药品监管法规体系研究二:放射性药品各国监管体系对比研究 被引量:1
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作者 屈巧玲 吴小艳 +7 位作者 柏娟 王筱楠 杨春梅 田亮 刘爽 宋华琳 邵颖 张象麟 《中国药事》 2025年第1期13-22,共10页
目的:综合分析全球放射性药品监管法规体系,为促进我国放射性药品的研发及完善监管措施提供参考。方法:本研究采用文献综述和比较分析的方法。通过收集和整理美国、欧盟、加拿大和中国的放射性药品相关法规、指导原则,各国监管体系的结... 目的:综合分析全球放射性药品监管法规体系,为促进我国放射性药品的研发及完善监管措施提供参考。方法:本研究采用文献综述和比较分析的方法。通过收集和整理美国、欧盟、加拿大和中国的放射性药品相关法规、指导原则,各国监管体系的结构、职能以及监管策略,分析各自的特点和差异。结合全球放射性药品行业的发展趋势,探讨了监管新趋势及其对行业的潜在影响。结果与结论:各国在放射性药品的监管上存在异质性,但共同面临着确保药品安全性、有效性和质量控制的挑战。随着医疗科技的进步和行业需求的变化,放射性药品监管需要更加灵活和创新的策略,全球放射性药品监管正向着加快创新药物开发和上市、建立新技术指南、简化审批流程以及加强国际协调和标准统一的方向发展。 展开更多
关键词 放射性药品 监管框架 药学研究 非临床研究 临床研究 国际协调
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砜吡草唑及其代谢物在大豆中的残留检测及其膳食风险评估
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作者 王娜 孙建鹏 +4 位作者 张爱娟 卞艳丽 梁林 刘颖超 冯义志 《农药》 北大核心 2025年第6期437-442,共6页
[目的]基于残留试验,评估砜吡草唑在大豆田中应用的安全性。[方法]建立砜吡草唑及其代谢物在大豆等基质中的残留分析方法,并对6地田间试验样品进行分析,评估砜吡草唑膳食摄入风险。[结果]砜吡草唑及其代谢物在3个添加水平下,在大豆等基... [目的]基于残留试验,评估砜吡草唑在大豆田中应用的安全性。[方法]建立砜吡草唑及其代谢物在大豆等基质中的残留分析方法,并对6地田间试验样品进行分析,评估砜吡草唑膳食摄入风险。[结果]砜吡草唑及其代谢物在3个添加水平下,在大豆等基质中的平均回收率为76%~117%,相对标准偏差(RSD)为1%~19%。砜吡草唑及其代谢物在大豆和青豆(带荚)中的方法定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg,在青秸秆和秸秆中均为0.025 mg/kg。田间样品检测结果表明:砜吡草唑及其代谢物在大豆、青豆(带荚)、青秸秆和秸秆中的残留均低于LOQ。膳食风险评估结果表明:砜吡草唑在大豆中长期膳食风险商为0.011,远小于风险值,表明对普通人群的膳食摄入风险可以接受。[结论]基于残留和膳食风险考虑,砜吡草唑在大豆中应用安全性较高,本试验结果为砜吡草唑在大豆田中的安全使用及登记提供了数据支持。 展开更多
关键词 砜吡草唑 代谢物 残留 膳食风险
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我国放射性药品监管法规体系研究三:我国放射性药品监管要素与行业痛点的体系性研究 被引量:2
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作者 须星 张晔 +12 位作者 刘爽 吴小艳 屈巧玲 马伟伟 李拓 吕欣 陈江鹏 刘慧慧 霍秀敏 杨建红 葛强 王鹏 武志昂 《中国药事》 2025年第1期23-33,共11页
目的:系统梳理建立我国放射性药品全生命周期的监管要素和对应的行业痛点,为推进我国放射性药品的健康发展提供参考。方法:采用文献研究、比较研究方法并结合行业实践,在分析国内外放射性药品行业发展现状、趋势和监管体系的基础上,初... 目的:系统梳理建立我国放射性药品全生命周期的监管要素和对应的行业痛点,为推进我国放射性药品的健康发展提供参考。方法:采用文献研究、比较研究方法并结合行业实践,在分析国内外放射性药品行业发展现状、趋势和监管体系的基础上,初步建立起关于我国放射性药品全生命周期的监管要素与行业痛点体系草案。采用非概率抽样法开展问卷调研,同时开展针对性的专家研讨与访谈,进一步确认该体系草案的完整性、科学性,识别阻碍放射性药品发展的行业痛点,以探索解决策略。结果与结论:梳理建立的体系共由四级组成,分别为管理环节6个、一级监管要素16项、二级监管要素41项和行业痛点问题53个。根据问卷调研和专家研讨与访谈的结果,表明该体系较为完整、准确,对于进一步提出相关建议具有参考价值。 展开更多
关键词 放射性药品 监管要素 行业痛点 全生命周期管理 问卷调研
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食品中非法添加剂检测技术研究 被引量:2
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作者 柳向龙 张媛媛 +2 位作者 王锋香 赵晓敏 宋雅丽 《食品安全导刊》 2025年第5期139-141,共3页
随着经济社会的不断发展,我国居民生活水平不断提高,人们越来越重视食品安全问题,这对食品安全检测工作提出了新的需求,尤其是对食品中非法添加剂的检测。本文阐述食品中非法添加剂对人体的危害,分析传统实验室检测技术在食品非法添加... 随着经济社会的不断发展,我国居民生活水平不断提高,人们越来越重视食品安全问题,这对食品安全检测工作提出了新的需求,尤其是对食品中非法添加剂的检测。本文阐述食品中非法添加剂对人体的危害,分析传统实验室检测技术在食品非法添加剂检测中的应用,并探讨现场快速检测技术的应用现状及发展前景,旨在为高效、准确地开展食品中非法添加剂的检测工作提供技术支持。 展开更多
关键词 食品 非法添加剂 实验室检测 现场快速检测
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我国放射性药品监管法规体系研究四:关于完善我国放射性药品监管法规体系的建议 被引量:1
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作者 马伟伟 张晔 +9 位作者 刘爽 吴小艳 屈巧玲 李拓 须星 吕心欢 吕欣 柏娟 杨建红 张伟 《中国药事》 2025年第1期34-44,共11页
目的:为完善我国放射性药品监管法规体系提供参考。方法:通过对比国内外放射性药品监管法规文献,梳理放射性药品全生命周期各环节的特殊性、监管要素和痛点问题,结合专家研讨、专家访谈以及问卷调研结果进行综合分析,提出建议。结果与结... 目的:为完善我国放射性药品监管法规体系提供参考。方法:通过对比国内外放射性药品监管法规文献,梳理放射性药品全生命周期各环节的特殊性、监管要素和痛点问题,结合专家研讨、专家访谈以及问卷调研结果进行综合分析,提出建议。结果与结论:基于放射性药品的特殊性,从药品全生命周期管理的角度,提出完善我国放射性药品监管法规体系的建议,包括法律法规及制度层面的总体建议,以及研发、注册、生产、流通、使用、环评等全生命周期各环节的监管建议。 展开更多
关键词 放射性药品 药品监管 法规体系 建议
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我国放射性药品监管法规体系研究一:我国放射性药品发展现状及分析 被引量:1
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作者 傅洁 刘爽 +4 位作者 王玉坤 龚焱 吕心欢 王鹏 张晔 《中国药事》 2025年第1期1-12,共12页
目的:为完善我国放射性药品监管法规体系建设,促进放射性药品产业发展,满足临床用药需求,本文系统梳理了国内放射性药物发展现状及面临的挑战。方法:采用文献研究法并结合工作实践,对比国内外放射性药物产业发展的差异,分析国内放药行... 目的:为完善我国放射性药品监管法规体系建设,促进放射性药品产业发展,满足临床用药需求,本文系统梳理了国内放射性药物发展现状及面临的挑战。方法:采用文献研究法并结合工作实践,对比国内外放射性药物产业发展的差异,分析国内放药行业面临的主要问题。结果与结论:我国放射性药物产业发展虽已取得长足进步,但仍面临诸多困难与挑战,主要包括放射性药物专业人才缺口较大,核素供应仍大量依赖进口,市场规模与临床需求之间存在差距,监管政策与技术指导原则尚需完善和细化等。 展开更多
关键词 放射性药品 核素诊断 核素治疗 中国放射性药物产业
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鱼尼丁受体调节剂类杀虫剂的生命周期管理
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作者 徐浩智 《世界农药》 2025年第9期1-6,13,共7页
以氯虫苯甲酰胺为代表的鱼尼丁受体调节剂类杀虫剂的推广应用为全球农业生产做出了卓越的贡献,随着化合物专利到期,国内企业积极布局产品登记、生产和商业化,对杀虫剂市场格局产生了深远影响,但同时随着抗药性的发展,产品应用端面临的... 以氯虫苯甲酰胺为代表的鱼尼丁受体调节剂类杀虫剂的推广应用为全球农业生产做出了卓越的贡献,随着化合物专利到期,国内企业积极布局产品登记、生产和商业化,对杀虫剂市场格局产生了深远影响,但同时随着抗药性的发展,产品应用端面临的挑战日渐突出。从差异化产品概念的开发、新市场拓展以及技术服务体系的强化等方面阐述了后专利世代双酰胺类杀虫剂的生命周期管理策略。 展开更多
关键词 杀虫剂 双酰胺 氯虫苯甲酰胺 生命周期
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中美欧药品监管机构去中心化临床试验指导原则比较研究 被引量:1
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作者 张晓方 于冰 +4 位作者 龚瑛 张晓琴 王莉 周佳卉 武阳丰 《中国食品药品监管》 2024年第8期90-99,共10页
近年来,去中心化临床试验(DCT)受到了医药领域业内人士的广泛关注,并得到越来越多的应用。为了规范DCT的应用,中美欧药品监管机构均出台了相应的指导原则和建议文件。本文对比研究了相关指导原则和建议文件,总结了中美欧药品监管机构对... 近年来,去中心化临床试验(DCT)受到了医药领域业内人士的广泛关注,并得到越来越多的应用。为了规范DCT的应用,中美欧药品监管机构均出台了相应的指导原则和建议文件。本文对比研究了相关指导原则和建议文件,总结了中美欧药品监管机构对DCT各元素的关注重点,分析了中美欧监管规定的异同,以期为我国开展高质量DCT提供借鉴。 展开更多
关键词 去中心化临床试验 指导原则 建议文件 中美欧 监管
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中、美、欧、日药典体系架构的比较 被引量:1
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作者 徐昕怡 刘贞 +6 位作者 陶乐然 宋皞昀 李丹 于文力 王冠男 李浩 杨昭鹏 《中国药品标准》 CAS 2024年第3期209-219,共11页
标准体系是指一定范围内的标准按其内在联系形成的科学的有机整体。药品标准体系的完善程度对药品安全的保障起到举足轻重的作用。药典是药品标准体系的核心。本文通过梳理《中国药典》、美国药典-国家处方集、欧洲药典、日本药典体系架... 标准体系是指一定范围内的标准按其内在联系形成的科学的有机整体。药品标准体系的完善程度对药品安全的保障起到举足轻重的作用。药典是药品标准体系的核心。本文通过梳理《中国药典》、美国药典-国家处方集、欧洲药典、日本药典体系架构,从总体架构、各论标准架构、凡例架构、通用技术要求架构和其他标准架构,以及各类型标准的执行方式等方面进行比较,旨在为《中国药典》标准体系的优化完善提供参考借鉴。 展开更多
关键词 药典 通用技术要求 架构 互操作性 比较
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中、美、欧、日药典标准体系与其他标准体系互操作性的比较研究 被引量:1
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作者 徐昕怡 刘贞 +7 位作者 陶乐然 宋皞昀 李丹 于文力 王冠男 李衡 王芸 杨昭鹏 《中国药师》 CAS 2024年第2期233-241,共9页
目的 为《中国药典》标准体系与外部标准互操作性的优化完善提供参考借鉴。方法 通过检索《中国药典》、美国药典-国家处方集、欧洲药典、日本药典标准与其他标准的引用情况,包括引用本国法规和指导原则、国际标准化组织标准、人用药品... 目的 为《中国药典》标准体系与外部标准互操作性的优化完善提供参考借鉴。方法 通过检索《中国药典》、美国药典-国家处方集、欧洲药典、日本药典标准与其他标准的引用情况,包括引用本国法规和指导原则、国际标准化组织标准、人用药品技术要求国际协调理事会指导原则、世界卫生组织文件、其他国家和国际组织标准等对各药典标准体系的互操作性进行比较。结果 近年来,国际各药典均不断加大对非药典标准的引用。美国药典-国家处方集引用其他标准的种类、数量和领域远超过其他药典。《中国药典》引用其他标准的数量最少。结论 建议《中国药典》在各专业领域的标准中增强与其他标准体系的互操作性,增强《中国药典》的开放性、协调性和先进性,形成更加完善的标准体系。 展开更多
关键词 药典 体系 标准 互操作性 比较
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大语言模型技术在医药临床研发中的应用
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作者 毛乡芸 毕伯竹 +2 位作者 曹晨龙 姚晨 李冠乔 《中国医药导刊》 2024年第11期1093-1097,共5页
在现代医疗领域,提升临床研发和运营效率对加快药物开发速度和降低研发成本至关重要。人工智能领域的科技进步正在深刻改变医药研发的传统模式,尤其是大语言模型在临床研发中的应用,为这一过程提供了前所未有的支持。本研究深入探讨大... 在现代医疗领域,提升临床研发和运营效率对加快药物开发速度和降低研发成本至关重要。人工智能领域的科技进步正在深刻改变医药研发的传统模式,尤其是大语言模型在临床研发中的应用,为这一过程提供了前所未有的支持。本研究深入探讨大语言模型在临床研发中的应用范围,包括优化临床试验设计、加强临床试验管理、满足以患者为中心的考量、提高数据处理效率以及加速药品审批与监管。其中,通过自然语言处理和机器学习相关技术,实现自动化任务,如填写病例报告表和生成监管文件,不仅减轻研究团队的负担,还加快从研究到上市的整个药物开发流程,显著提升了临床试验研究效率。然而,先进科技解决方案的落地实施仍面临挑战,例如患者隐私保护、技术的复杂性等。基于此,本研究提出在推动大语言模型在药物临床研发中的应用时,需要加强与监管部门的有效沟通,以项目成果、业务需求和患者福祉为导向,为大语言模型技术在未来临床研发的应用提供了重要的参考依据。 展开更多
关键词 大语言模型 临床研发 临床运营 生物医药
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中、美、欧、日药典机构和药品监管机构发布的相近内容通用技术要求的比较研究
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作者 徐昕怡 于文力 +7 位作者 李丹 王冠男 李衡 王芸 刘贞 陶乐然 宋皞昀 杨昭鹏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第18期1764-1772,共9页
目的为完善我国药典机构和药品监管机构发布的相近内容指导原则(通用技术要求)的制定机制和收载内容提供参考借鉴。方法通过梳理中国、美国、欧洲、日本药典机构和药品监管机构发布的内容相近的指导原则(通用技术要求),从制定目的、适... 目的为完善我国药典机构和药品监管机构发布的相近内容指导原则(通用技术要求)的制定机制和收载内容提供参考借鉴。方法通过梳理中国、美国、欧洲、日本药典机构和药品监管机构发布的内容相近的指导原则(通用技术要求),从制定目的、适用范围和具体内容的相同点、区别点、相互引用情况进行比较和分析。结果在制剂、生物制品、稳定性、杂质、溶出度、微生物检测、分析方法验证等方面,中、美、欧、日药典机构和药品监管机构存在相近内容的指导原则(通用技术要求),在制定目的和侧重点上有所差异。除我国外,其他国家或地区药典机构和药品监管机构发布的相近内容指导原则(通用技术要求)中重复内容较少,没有相互冲突的内容,两者相互补充,共同支撑药品标准体系。结论建议由我国药品监管机构牵头确定主题,进一步优化完善协调机制,根据各机构的职能,协调、统一药典机构和药品监管机构制定的指导原则(通用技术要求),确保两者在制定目的、适用范围和收载内容上定位清晰。加强两者的互操作性,并与国际标准保持同步。 展开更多
关键词 药典 监管 指导原则 通用技术要求 比较
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Clinical profile and outcomes in very elderly patients with atrial fibrillation anticoagulated with rivaroxaban: data from the EMIR study
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作者 Francisco Marín Manuel Anguita Sánchez +9 位作者 Iñaki Lekuona Marcelo Sanmartín Fernán-dez Vivencio Barrios Carlos Perez Muñoz Juan Cosín-Sales Alejandro IPérez Cabeza Vanesa Roldán Schilling Carles Rafols Priu Esteban Orenes-Piñero María Asunción Es-teve-Pastor 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期723-732,共10页
Objectives To analyze the clinical profile,adequacy of treatment with rivaroxaban and outcomes in octogenarians with atrial fibrillation(AF),taking rivaroxaban in clinical practice.Methods Observational and non-interv... Objectives To analyze the clinical profile,adequacy of treatment with rivaroxaban and outcomes in octogenarians with atrial fibrillation(AF),taking rivaroxaban in clinical practice.Methods Observational and non-interventional study that included AF adults recruited from 79 Spanish centers,anticoagulated with rivaroxaban ≥ 6 months before being included.Data were analyzed according to age(≥ 80 vs.< 80 years) at baseline.Results Out of 1433 patients,453(31.6%) were octogenarians at baseline.Compared to younger patients,octogenarians had more comorbidities,higher CHA2DS2-VASc(4.5 ± 1.3 vs.3.0 ± 1.4;P < 0.001) and HAS-BLED scores(2.0 ± 1.0 vs.1.4 ± 1.0;P < 0.001).Overall,the dose of rivaroxaban was adequately prescribed in 83.4% of patients,but more frequently in the younger population(71.1% vs.89.1%;P = 0.039).After a mean follow-up of 2.2 ± 0.6 years,annual rates of stroke + systemic embolism + transient ischemic attack,MACE,cardiovascular death and major bleeding were 1.03%,1.24%,1.03% and 1.75%,respectively,in octogenarian patients.Except for progressive heart failure death and major bleeding,rates of outcomes in octogenarians were similar compared to younger patients.In octogenarians,the concomitant use of antiplatelet agents and non-severe dementia were independently associated with the development of ischemic stroke,whereas previous coronary revascularization and heart failure with MACE,and higher HAS-BLED score with major bleeding.Conclusions In clinical practice,around one third of patients taking rivaroxaban are octogenarians.These patients have many comorbidities and a high thromboembolic risk.Despite that,rates of adverse events remain low.Rivaroxaban is adequately prescribed in the majority of octogenarians. 展开更多
关键词 PATIENTS ATRIAL BLEEDING
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胶东地区葡萄白腐病菌对吡唑醚菌酯的敏感性及与其他4种药剂的敏感性比较 被引量:16
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作者 李宝燕 栾炳辉 +4 位作者 石洁 汪少丽 田园园 聂乐兴 王英姿 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期959-966,共8页
采用菌丝生长速率法测定了山东省胶东地区52株葡萄白腐病菌Coniella diplodiella对吡唑醚菌酯的敏感性,检测了水杨肟酸(SHAM)对葡萄白腐病菌菌丝生长及其对吡唑醚菌酯敏感性的影响,并通过室内毒力测定及田间防效试验比较了吡唑醚菌酯与... 采用菌丝生长速率法测定了山东省胶东地区52株葡萄白腐病菌Coniella diplodiella对吡唑醚菌酯的敏感性,检测了水杨肟酸(SHAM)对葡萄白腐病菌菌丝生长及其对吡唑醚菌酯敏感性的影响,并通过室内毒力测定及田间防效试验比较了吡唑醚菌酯与其他4种不同作用机制药剂的毒力。结果显示:添加SHAM (20μg/mL)能够显著提高葡萄白腐病菌对吡唑醚菌酯的敏感性(F=5.501 7,P=0.038 8),与吡唑醚菌酯单独作用相比,添加SHAM后吡唑醚菌酯对葡萄白腐病菌的毒力提高了1.17倍。供试葡萄白腐病菌对吡唑醚菌酯整体仍表现为敏感,EC50值在0.176~6.012μg/mL之间,平均值为(2.826±1.670)μg/mL,其敏感性频率分布呈连续单峰曲线,且符合正态分布,因此可将该EC50平均值(2.826±1.670)μg/mL作为山东省胶东地区葡萄白腐病菌对吡唑醚菌酯的相对敏感基线。戊唑醇、福美双、代森锰锌及多菌灵对葡萄白腐病菌的EC50值分别在0.364~16.873、5.236~25.562、15.912~84.778和1.819~568.690μg/mL之间,葡萄白腐病菌对吡唑醚菌酯的敏感性与对戊唑醇的相当,显著高于对福美双、代森锰锌和多菌灵的敏感性。研究结果可为田间防控葡萄白腐病的药剂选择及合理轮换使用提供理论依据。 展开更多
关键词 葡萄白腐病菌 吡唑醚菌酯 水杨肟酸 敏感性 敏感基线 戊唑醇 多菌灵
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丹参和紫丹参脂溶性成分的UPLC及LC-MS/MS分析 被引量:21
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作者 张立国 胡甜甜 +7 位作者 张芳芳 栾绍嵘 李巍 邓海星 兰竹慧 罗晓芳 吴中相 Leslaw Mleczko 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1208-1215,共8页
采用超高效液相色谱及液-质联用技术分析16批丹参和18批紫丹参脂溶性成分指纹图谱并进行比较。液相条件:Thermo Accucore C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm);流动相为0.026%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min^(-... 采用超高效液相色谱及液-质联用技术分析16批丹参和18批紫丹参脂溶性成分指纹图谱并进行比较。液相条件:Thermo Accucore C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm);流动相为0.026%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min^(-1);检测波长270 nm;进样量2μL;柱温25℃。液质条件:Q Exactive Orbitrap LC-MS/MS,流动相为0.1%的甲酸水(A),0.1%甲酸和乙腈(B),梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子模式下采集数据。丹参脂溶性成分有10个共有峰,16批不同产地丹参与丹参对照图谱的相似度大于0.942、平均相似度为0.973;紫丹参脂溶性成分有12个共有峰,18批紫丹参与紫丹参对照图谱的相似度大于0.937、平均相似度为0.976;丹参对照图谱和紫丹参对照图谱间的相似度为0.900。紫丹参中有3个丹参中没有的脂溶性成分,其中一个结构为α-拉帕醌;丹参中有1个紫丹参中没有的脂溶性成分丹参新酮;2种药材含有丹参酮Ⅱ_A、去甲丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、去甲丹参酮在内的8个共同脂溶性成分,其中紫丹参的丹参酮Ⅱ_A(P<0.05)、丹参酮Ⅰ(P<0.05)、去甲丹参酮Ⅰ(P<0.05)、隐丹参酮(P<0.01)、二氢丹参酮Ⅰ(P<0.01)的含量显著低于丹参。丹参、紫丹参中脂溶性成分的种类及含量存在显著差异。 展开更多
关键词 丹参 紫丹参 脂溶性成分指纹图谱 超高效液相色谱 液质联用
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植保无人机喷施30%肟菌·戊唑醇悬浮剂防治稻瘟病、稻曲病效果评价 被引量:6
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作者 缪建锟 齐枫 +5 位作者 杨皓 闫晗 徐晗 褚晋 白元俊 董海 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期680-683,687,共5页
[目的]为明确利用植保无人机喷施30%肟菌·戊唑醇悬浮剂对水稻稻瘟病和稻曲病的防治效果并筛选出最佳作业参数。[方法]2019年在辽宁东港开展了植保无人机防治水稻稻瘟病和稻曲病的田间试验。[结果]利用植保无人机喷施该药剂对稻瘟... [目的]为明确利用植保无人机喷施30%肟菌·戊唑醇悬浮剂对水稻稻瘟病和稻曲病的防治效果并筛选出最佳作业参数。[方法]2019年在辽宁东港开展了植保无人机防治水稻稻瘟病和稻曲病的田间试验。[结果]利用植保无人机喷施该药剂对稻瘟病和稻曲病防治效果均显著高于人工喷雾防治处理;无人机使用助剂处理防效比未使用助剂处理的防效好,且差异显著;无人机防治用水量由1.2 L/667m2增加到1.5 L/667m2时,防治效果显著增加。与空白对照相比,供试药剂处理显著降低秕粒率和增加千粒重,增产率在5.69%~9.95%之间。[结论]推荐在水稻孕穗末期和齐穗期各施药1次,使用30%肟菌·戊唑醇悬浮剂40 mL/667m2+飞防专用助剂15 mL/667m2,用水量1.5 L/667m2,无人机作业参数设置为4喷头,流速1.54 L/min,作业高度2 m,间距4 m,速度2.9 m/s,能有效防治稻瘟病和稻曲病。 展开更多
关键词 水稻 稻瘟病 稻曲病 无人机 防治效果
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从天然提取物或分离部位中以碳酸酐酶II为靶点的抗骨质疏松活性筛选(英文) 被引量:2
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作者 付祥 谭宁华 +6 位作者 姜立花 贾锐锐 嵇长久 LANDRO James FEKETE Alexander MUELLER Hartwig HENKEL Thomas 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2003年第6期724-729,共6页
目的是以碳酸酐酶II (CAII)为靶点筛选其抑制剂 ,以期寻找抗骨质疏松活性样品。实验是在 96孔酶标板上对来源于 1 78个科、 60 8个属、 1 0 2 0种动植物 2 91 9个提取物或分离部位样品在CA II模型上进行了批量筛选。结果表明在 1 0 μg... 目的是以碳酸酐酶II (CAII)为靶点筛选其抑制剂 ,以期寻找抗骨质疏松活性样品。实验是在 96孔酶标板上对来源于 1 78个科、 60 8个属、 1 0 2 0种动植物 2 91 9个提取物或分离部位样品在CA II模型上进行了批量筛选。结果表明在 1 0 μg ml浓度下发现了来源于 40个科、61个属、72个种的 1 0 0个样品有活性 ,其中 5个样品的IC50 小于 2 50 μg ml,2 2个样品的IC50 在 2 51~ 5 0 0 μg ml范围 ,73个样品的IC50 在 5 0 1~1 0 0 0 μg ml范围。通过以上工作我们认为以碳酸酐酶II为分子靶点的体外筛选方法稳定、方便、快速、微量、有效 ,特别适用于天然产物的抗骨质疏松活性筛选。 展开更多
关键词 抗骨质疏松活性 筛选 碳酸酐酶Ⅱ 天然产物 提取物 分离部位
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WHO更新推荐用于防治蚊虫的农药和剂型 被引量:7
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作者 王以燕 钟亚凤 +2 位作者 赵永辉 韩招久 姜志宽 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2016年第3期216-219,共4页
世界卫生组织(WHO)近期更新推荐用于防治蚊虫的室内滞留喷洒、空间喷洒和蚊幼虫、长效防蚊帐和蚊帐处理杀虫产品的农药、剂型和剂量等。新数据与上版相比,修订以上5种防治方法中的部分农药品种;标明农药剂型,体现其效果差异;剂量表示科... 世界卫生组织(WHO)近期更新推荐用于防治蚊虫的室内滞留喷洒、空间喷洒和蚊幼虫、长效防蚊帐和蚊帐处理杀虫产品的农药、剂型和剂量等。新数据与上版相比,修订以上5种防治方法中的部分农药品种;标明农药剂型,体现其效果差异;剂量表示科学,有利操作和管理。 展开更多
关键词 WHO推荐 更新 防治蚊虫 农药和剂型
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我国奶牛牛支原体流行情况调查 被引量:14
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作者 张建华 曹希亮 +1 位作者 刘超 郝永清 《中国奶牛》 2017年第3期23-26,共4页
由牛支原体引起的奶牛支原体肺炎和乳房炎所导致的经济损失非常巨大,而目前我国尚无较详细的奶牛牛支原体病流行病学资料。2008~2016年,本课题组采用牛支原体间接ELISA、直接培养法和特异性PCR检测法对国内12个地区30个规模化奶牛场进... 由牛支原体引起的奶牛支原体肺炎和乳房炎所导致的经济损失非常巨大,而目前我国尚无较详细的奶牛牛支原体病流行病学资料。2008~2016年,本课题组采用牛支原体间接ELISA、直接培养法和特异性PCR检测法对国内12个地区30个规模化奶牛场进行了牛支原体感染情况调查及分析,共对843份血清和60份肺脏、关节液及鼻腔黏液、1 090份乳样中的牛支原体抗体和牛支原体及其核酸进行了检测。结果显示,血清抗体阳性率为52.31%(441/843);病料阳性率为55%(33/60);乳样阳性率为34.22%(373/1090);从样本中共分离保存了55株支原体菌种。检测结果表明,国内大部分奶牛场存在牛支原体感染,部分奶牛场发生牛支原体肺炎、乳房炎及关节炎临床病例,并存在垂直传播的风险。牛支原体感染可能成为危害国内规模化奶牛场奶牛健康的主要疫病之一。 展开更多
关键词 牛支原体 奶牛 流行情况调查
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