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基于“气络-NEI网络”探讨冠心病血管内皮损伤机制和中医药干预策略
1
作者 剧嘉欣 葛腾 +2 位作者 谭娟娟 王海芳 齐鸿飞 《辽宁中医药大学学报》 2025年第11期168-174,共7页
血管内皮损伤是冠心病的始动因素,贯穿疾病始终,本质是血管内皮异常引起的通透性改变、黏附、炎症因子聚集的一系列病理变化,最终导致动脉粥样硬化形成。从内皮损伤探究冠心病具有重要意义。“气络-NEI网络”是吴以岭院士秉承古代医家... 血管内皮损伤是冠心病的始动因素,贯穿疾病始终,本质是血管内皮异常引起的通透性改变、黏附、炎症因子聚集的一系列病理变化,最终导致动脉粥样硬化形成。从内皮损伤探究冠心病具有重要意义。“气络-NEI网络”是吴以岭院士秉承古代医家思想并与现代医学有机结合而提出,对冠心病、慢性心力衰竭等多种疾病具有指导意义。气络承载元、宗、卫三气,不仅使血液流利,脉络通畅,同时元气与脑髓相济,参与脑部神经调控与神经递质传导,宗气司呼吸、行气血,参与物质交换、信息传导,卫气运送分子信息,产生免疫反应。故“气络-NEI网络”通过多种途径对血管内皮发生作用。而“气络-NEI网络”失衡的关键因素为脾气亏虚,若脾虚则藏意、运化、统血、卫外功能减弱,影响血管内皮完整性。立足“气络-NEI网络”调节冠心病血管内皮损伤,将中医与西医有机结合,利用中医优势辨证论治,以补气健脾为主,分期论治。总结相关中药复方、注射剂、中成药可保护血管内皮,改善冠心病预后。 展开更多
关键词 气络-NEI网络 血管内皮损伤 冠心病 中医药
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瓜蒌薤白半夏汤治疗心血管疾病研究进展 被引量：8
2
作者 康雅隆 宁博 +4 位作者 谭娟娟 齐鸿飞 时岩 关芳 王海芳 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第2期256-267,共12页
心血管疾病是一类临床常见病,其患病率与死亡率不断递增,已成为影响公共卫生健康的重大问题。瓜蒌薤白半夏汤出自《金匮要略》,最早主治胸痹之重证,全方由瓜蒌、薤白、半夏、白酒组成,临床应用广泛,有行气解郁,通阳散结,祛痰宽胸的功效... 心血管疾病是一类临床常见病,其患病率与死亡率不断递增,已成为影响公共卫生健康的重大问题。瓜蒌薤白半夏汤出自《金匮要略》,最早主治胸痹之重证,全方由瓜蒌、薤白、半夏、白酒组成,临床应用广泛,有行气解郁,通阳散结,祛痰宽胸的功效。近年来,临床研究证实瓜蒌薤白半夏汤原方加减、单独应用或与西药联用治疗高脂血症、冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压病、心力衰竭、心律失常等心血管疾病效果显著,可有效改善疾病症状、降低患者再住院风险。基础研究表明,其作用机制包括改善血管内皮功能、抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、抑制心室重构、调节线粒体功能、改善血液流变学、调节自噬作用、调节神经递质等。通过总结近年来相关文献,就瓜蒌薤白半夏汤组方探析、临床应用及作用机制等三方面进行文献回顾和系统综述,希望为该方治疗心血管疾病的作用机制及临床应用提供理论依据,为后续的深入研究提供思路和参考。 展开更多
关键词 瓜蒌薤白半夏汤 心血管系统疾病 临床应用 药理机制 综述
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小干扰RNA降脂药物英克司兰在心血管疾病中的研究进展
3
作者 康雅隆 齐鸿飞 +7 位作者 葛腾 彭涛 余婷 剧嘉欣 程草草 关芳 余湖斌 王海芳 《心血管病学进展》 CAS 2024年第6期529-533,538,共6页
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是中国城乡居民死亡的第一位原因。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性血管病变,也是ASCVD的病变基础,其主要原因是脂质代谢障碍,故降低低密度脂蛋白胆固醇成为防治ASCVD的重要手段。小干扰RNA是一类新型降... 动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是中国城乡居民死亡的第一位原因。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性血管病变,也是ASCVD的病变基础,其主要原因是脂质代谢障碍,故降低低密度脂蛋白胆固醇成为防治ASCVD的重要手段。小干扰RNA是一类新型降血脂药。目前,针对该类药物的循证证据和实践经验较少。首个小干扰RNA降脂药物英克司兰于2023年8月在中国获批上市。现介绍英克司兰治疗动脉粥样硬化的机制、与其他降脂药物合用的情况,以及其安全性和不良反应,以期为此类药物的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 心血管疾病 动脉粥样硬化 英克司兰 小干扰RNA 血脂管理
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ADAM17与心血管疾病的相关性研究进展 被引量：2
4
作者 成雅 王海芳 +2 位作者 袁瑞华 董静 刘勤社 《心脏杂志》 CAS 2021年第2期199-204,共6页
ADAM17又称TNF-α转化酶(TNF-αconverting enzyme,TACE)是一种去整合素-金属蛋白酶(a disintegrin and metalloproteases,ADAMs),通过对膜蛋白进行切割、使胞外片段从细胞膜表面脱落而调控细胞对外界刺激反应,也被称为细胞中的“分子... ADAM17又称TNF-α转化酶(TNF-αconverting enzyme,TACE)是一种去整合素-金属蛋白酶(a disintegrin and metalloproteases,ADAMs),通过对膜蛋白进行切割、使胞外片段从细胞膜表面脱落而调控细胞对外界刺激反应,也被称为细胞中的“分子剪刀”。ADAM17介导膜蛋白表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)配体、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1、ACE2、VEGFR2等切割脱落,激活或阻断相关细胞信号通路,参与冠心病、动脉瘤、心力衰竭、高血压等心血管疾病过程,未来可能成为心血管疾病的防治靶点。 展开更多
关键词 去整合素-金属蛋白酶17 肿瘤坏死因子-Α 表皮生长因子受体 炎症 心血管不良事件
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中药复方专利治疗心肌梗死数据挖掘分析 被引量：1
5
作者 关芳 康雅隆 +5 位作者 谭娟娟 齐鸿飞 李洋 秦墁 王若楠 王海芳 《中国中医药信息杂志》 2025年第3期58-63,共6页
目的分析国家专利数据库中治疗心肌梗死的中药复方用药规律及配伍特点。方法通过国家知识产权局专利公布网站检索治疗心肌梗死的中药复方,运用Excel2019软件建立复方数据库,对药物使用频次、性味归经进行统计,采用SPSS Modeler 18.0软... 目的分析国家专利数据库中治疗心肌梗死的中药复方用药规律及配伍特点。方法通过国家知识产权局专利公布网站检索治疗心肌梗死的中药复方,运用Excel2019软件建立复方数据库,对药物使用频次、性味归经进行统计,采用SPSS Modeler 18.0软件对药物进行关联规则分析,通过Cytoscape3.10.0软件构建中药共现网络,并对核心网络的中药进行系统聚类分析。结果共纳入治疗心肌梗死中药复方专利146项,涉及440味中药,高频药物有丹参、川芎、当归、甘草等,药性多为温性,药味以苦、甘、辛居多,多归肝经、心经、脾经。常用药对有当归-川芎、黄芪-丹参、赤芍-当归等,常用角药有赤芍-川芎-当归、红花-当归-川芎、红花-川芎-当归等,聚类分析可归为4类。结论中药复方专利治疗心肌梗死以活血化瘀、通脉止痛为基础,兼以豁痰、益气、温阳、滋阴等治法,通补兼施,可为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 心肌梗死 国家专利 中药复方 数据挖掘
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血必净通过上调ADAM17酶活性抑制EA.hy926细胞TLR4信号通路
6
作者 张英杰 王晶 +4 位作者 齐鸿飞 康雅隆 董静 于远望 王海芳 《免疫学杂志》 CAS CSCD 2024年第4期359-364,共6页
目的探索血必净注射液(XBJ)抑制脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞Toll样受体4(TLR4)炎性信号通路的分子机制。方法培养EA.hy926血管内皮细胞,加入不同浓度XBJ处理细胞4 h后,添加100 ng/ml LPS刺激细胞,Western blot法检测p-p38、p-p65、p-ER... 目的探索血必净注射液(XBJ)抑制脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞Toll样受体4(TLR4)炎性信号通路的分子机制。方法培养EA.hy926血管内皮细胞,加入不同浓度XBJ处理细胞4 h后,添加100 ng/ml LPS刺激细胞,Western blot法检测p-p38、p-p65、p-ERK、p-JNK及IκBα表达水平。无血清培养EA.hy926细胞过夜,加入20μl/ml XBJ处理细胞不同时间,浓缩培养液,Western blot法检测培养液中TLR4受体含量和脱落酶ADAM17磷酸化水平;利用酶活性试剂盒检测细胞中ADAM17酶活性。结果XBJ显著抑制细胞中TLR4介导的炎性信号。XBJ诱导细胞中p-ADAM17水平和酶活性随时间而升高,同时培养液中TLR4受体含量随时间而增多。TAPI-1(10μmol/L)可显著抑制XBJ诱导的细胞膜TLR4脱落。结论XBJ通过上调ADAM17活性诱导细胞膜TLR4脱落,从而抑制其对细胞内炎性信号的激活。 展开更多
关键词 血必净 血管内皮细胞 炎症 TLR4 ADAM17
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干扰小RNA抗高血压药Zilebesiran的研究进展
7
作者 关芳 康雅隆 +4 位作者 谭娟娟 齐鸿飞 秦墁 王若楠 王海芳 《心血管病学进展》 CAS 2024年第12期1099-1104,共6页
高血压是心脑血管疾病的重要危险因素之一。目前中国的高血压发病率高,但知晓率、诊断率、治疗率相对较低。高血压发病机制复杂,尚不完全清楚,且具有较大的个体差异性。西医治疗以口服抗高血压药为主要手段,用药间隔时间短、患者依从性... 高血压是心脑血管疾病的重要危险因素之一。目前中国的高血压发病率高,但知晓率、诊断率、治疗率相对较低。高血压发病机制复杂,尚不完全清楚,且具有较大的个体差异性。西医治疗以口服抗高血压药为主要手段,用药间隔时间短、患者依从性差,部分患者联合用药后血压控制仍欠佳。zilebesiran是一类新型、尚处于临床研究阶段的干扰小RNA抗高血压药,能够特异性阻断肝脏血管紧张素原信使RNA的表达,从而减少肝脏血管紧张素原的合成,实现降压目的。该药物的作用靶点较传统抗高血压药更为上游,效果更为全面、强效,且半衰期长,用药频次明显减低,当前研究结果提示其短期应用具有良好的耐受性及安全性。现旨在介绍zilebesiran的作用机制和临床试验的初步结果,包括疗效及安全性,以期提高国内相关领域研究人员对该药的全面深入认识。 展开更多
关键词 Zilebesiran 高血压 干扰小RNA 血管紧张素原
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