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干细胞外泌体对骨质疏松大鼠骨生成的影响 被引量：5
1
作者 綦惠 黄霸 +4 位作者 杰永生 郑蕊 舒雄 陈磊 刘丹平 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期726-730,共5页
[目的]探讨间充质干细胞源性外泌体对骨质疏松大鼠骨生成的调节作用。[方法]体外获取和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)以及BMSCs源性外泌体(exosomes derived from BMSCs,BMSC-Exos)。采用CCK8法... [目的]探讨间充质干细胞源性外泌体对骨质疏松大鼠骨生成的调节作用。[方法]体外获取和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)以及BMSCs源性外泌体(exosomes derived from BMSCs,BMSC-Exos)。采用CCK8法检测BMSC-Exos对BMSCs增殖的影响,碱性磷酸酶活性分析BMSC-Exos对BMSCs成骨转化的作用。成年雌性SD大鼠随机分成三组,OVX组与OVX+Exos组行双侧卵巢切除术,前者尾静脉注射PBS,后者尾静脉注射BMSC-Exos;而Control组为假手术组,仅切开背部皮肤后缝合,术后不给予任何药物。术后取股骨进行HE染色和Micro-CT观察。[结果]BMSCs具有成骨、成脂和成软骨分化能力。BMSC-Exos呈近似圆形,表达CD63、CD81和CD9。体外实验部分,BMSC-Exos与BMSCs共培养24 h和48 h,BMSCs增殖显著增强(P<0.05)。成骨诱导7 d后,BMSC-Exos组碱性磷酸酶活性明显上调。体内实验部分,OVX组骨密度(bone mineral density,BMD)下降(P<0.05),骨小梁稀疏,变细,间隙增大,注射BMSC-Exos后,BMD显著升高(P<0.05),骨小梁增粗,数量增多。[结论]BMSC-Exos能够促进骨生成,对骨质疏松具有一定程度的治疗作用。 展开更多
关键词 间充质干细胞 外泌体 骨质疏松
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骨髓间充质干细胞源性外泌体对体外培养的软骨细胞增殖和迁移的调节作用 被引量：7
2
作者 綦惠 刘丹平 +4 位作者 田大川 肖大伟 苏永蔚 李海乐 舒雄 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期40-45,共6页
目的:探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体对体外培养的软骨细胞增殖和迁移的调节作用。方法:体外分别培养新西兰兔的骨髓间充质干细胞(BMSCs)和软骨细胞;超高速离心法收集BMSCs源性外泌体(BMSC-Exos);透射电镜观察BMSC-Exos的形状和大小;We... 目的:探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体对体外培养的软骨细胞增殖和迁移的调节作用。方法:体外分别培养新西兰兔的骨髓间充质干细胞(BMSCs)和软骨细胞;超高速离心法收集BMSCs源性外泌体(BMSC-Exos);透射电镜观察BMSC-Exos的形状和大小;Western blot鉴定BMSC-Exos表面标记;MTT法检测不同剂量的BMSC-Exos对软骨细胞增殖的调节作用,以及给予IL-1β刺激后软骨细胞增殖的变化;荧光显微镜下观察软骨细胞对BMSC-Exos的摄取;划痕试验分析BMSC-Exos对软骨细胞迁移的调节作用。结果:获取的BMSC-Exos呈近似球形,直径40～100 nm,表面表达CD63和CD81。40μg/mL、80μg/mL和120μg/mL含量的外泌体均可显著促进软骨细胞增殖(P<0.05),80μg/mL与120μg/mL含量外泌体的作用没有显著差异。BMSC-Exos能够被软骨细胞摄取。BMSC-Exos与软骨细胞共培养,划痕愈合率由44%上升至63%(P<0.05)。结论:BMSC-Exos能够促进体外培养的软骨细胞增殖和迁移,具有作为一种新型非细胞治疗方法替代MSCs细胞治疗方法的可能。 展开更多
关键词 外泌体 间充质干细胞 软骨细胞
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突变型低氧诱导因子-1α修饰骨髓间充质干细胞来源的外泌体联合软骨再生支架治疗家兔早期软骨缺损 被引量：2
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作者 肖大伟 刘丹平 +3 位作者 田大川 周山健 李海乐 綦惠 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期888-891,共4页
目的 探讨突变型低氧诱导因子-1α（HIF-1α）修饰的骨髓间充质干细胞（BMSCs）来源的外泌体（BMSC-Exo）对关节软骨损伤的修复作用.方法 BMSC和软骨细胞培养;超高速离心法提取突变型HIF-1 α修饰的BMSC分泌的外泌体（BMSC-Exomu）及正... 目的 探讨突变型低氧诱导因子-1α（HIF-1α）修饰的骨髓间充质干细胞（BMSCs）来源的外泌体（BMSC-Exo）对关节软骨损伤的修复作用.方法 BMSC和软骨细胞培养;超高速离心法提取突变型HIF-1 α修饰的BMSC分泌的外泌体（BMSC-Exomu）及正常BMSC分泌的外泌体（BMSC-Exonor）;噻唑蓝（MTT）法检测软骨细胞活性;Western blot分析BMSC-Exos调节细胞凋亡过程中的作用.构建早期软骨缺损动物模型,并分为4组：单纯缺损组、支架植入治疗组、支架＋BMSC-Exonor组、支架＋BMSC-Exomu组.术后6周取材,通过大体观察、苏木素-伊红（HE）染色、蕃红O-快绿染色,比较各组软骨缺损的修复效果.结果 MTT法与Western blot结果显示,同对照组比较,BMSC-Exonor能对TNF-α介导的软骨细胞凋亡发挥作用,差异有统计学意义（P=0.006）.而BMSC-Exomu效果更为显著（P=0.001）.动物实验发现,与其他各组比较,支架＋BMSC-Exomu组的软骨修复作用最强、膝关节炎的症状较其他组均有明显好转,其损伤面透明软骨形成最多,软骨基质分泌最多.结论 在TNF-α诱导的软骨细胞凋亡中,与BMSC-Exonor比较,BMSC-Exomu对软骨细胞具有更强的保护作用.BMSC-Exo的应用对于家兔早期软骨缺损具有较好的辅助治疗效果. 展开更多
关键词 外泌体 低氧诱导因子-1Α 肿瘤坏死因子-α 细胞凋亡 软骨缺损
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