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基于多指标综合评分法优选澄江咳嗽方的提取工艺 被引量：1
1
作者 杨军辉 王协和 +4 位作者 李媚 花海兵 陈国宝 柳佳 严峥 《特产研究》 2025年第1期147-151,共5页
优选澄江咳嗽方提取工艺。通过建立澄江咳嗽方多指标成分UPLC含量测定方法,以连翘苷、黄芩苷转移率和出膏率的综合评分作为评价指标,采用正交试验考察提取时间、加水量、提取次数对澄江咳嗽方提取工艺的影响,确定澄江咳嗽方提取工艺。... 优选澄江咳嗽方提取工艺。通过建立澄江咳嗽方多指标成分UPLC含量测定方法,以连翘苷、黄芩苷转移率和出膏率的综合评分作为评价指标,采用正交试验考察提取时间、加水量、提取次数对澄江咳嗽方提取工艺的影响,确定澄江咳嗽方提取工艺。澄江咳嗽方最佳提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次提取2 h。优选的提取工艺合理且可重现,可用于澄江咳嗽方的标准化提取。 展开更多
关键词 澄江咳嗽方 多指标综合评分 正交试验 连翘苷 黄芩苷 提取工艺
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中药配方颗粒国家药品标准技术特点探讨 被引量：4
2
作者 陈盛君 李松 +3 位作者 过科家 张云天 周海琴 浦香兰 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第10期256-264,共9页
在尊重中药配方颗粒发生发展的客观规律前提下,国家相关部门在总结中药配方颗粒质量标准发展历程中的经验教训基础上,逐步形成中药配方颗粒国家药品标准的研究制定思路,以及中药配方颗粒国家标准的形成机制,对中药质量标准的制定路径具... 在尊重中药配方颗粒发生发展的客观规律前提下,国家相关部门在总结中药配方颗粒质量标准发展历程中的经验教训基础上,逐步形成中药配方颗粒国家药品标准的研究制定思路,以及中药配方颗粒国家标准的形成机制,对中药质量标准的制定路径具有一定的参考意义。结合已发布标准的总体情况和具体品种案例,笔者总结了中药配方颗粒国家标准的研究理念,并重点对已发布国家标准的技术特点进行深入分析,包括标准汤剂的引入、中药整体质量控制、全过程质量控制等方面的创新应用;同时总结了在中药配方颗粒国家标准的研究与制定过程中对药材源头和过程控制等存在的行业共性问题力求一并解决,鼓励新型技术手段在中药配方颗粒领域示范应用。最后结合文献分析,对目前国家标准存在的不足进行探讨,并对中药配方颗粒国家标准进一步完善提出了相关建议。通过整体分析,有助于全面了解中药配方颗粒国家标准的技术特点,为中药质量控制方法的科学探索与实践提供参考。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 国家标准 技术要求 技术特点 质量控制 特征图谱
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清半夏及其效应成分对急性肺损伤炎症反应的改善作用研究
3
作者 许艳青 王欣之 +6 位作者 崔小兵 谷雨欣 陈蒨淋 陈盛君 李松 吴皓 郁红礼 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第8期1055-1065,共11页
目的探究清半夏及其效应成分对急性肺损伤(ALI)小鼠炎症反应的改善作用。方法以脂多糖(LPS)诱导小鼠ALI为整体动物模型,以肺泡灌洗液中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平、总蛋白浓度、炎性细胞数,肺湿质量/干质量比值、肺组织病理损伤... 目的探究清半夏及其效应成分对急性肺损伤(ALI)小鼠炎症反应的改善作用。方法以脂多糖(LPS)诱导小鼠ALI为整体动物模型,以肺泡灌洗液中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平、总蛋白浓度、炎性细胞数,肺湿质量/干质量比值、肺组织病理损伤情况为指标;以LPS诱导RAW264.7巨噬细胞为体外实验模型,以胞内炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA水平为指标;采用系统溶剂萃取法、硅胶柱层析法,对清半夏治疗ALI的效应部位及成分进行分离和筛选。质谱分析效应部位成分组成,测定效应部位中环二肽类成分的含量,并体外验证环二肽的抗炎活性。结果清半夏水提醇沉上清液萃取得到的乙酸乙酯萃取部位(简称乙酸乙酯部位)对ALI小鼠炎症反应有显著改善作用,并能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞胞内TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA水平。乙酸乙酯部位经硅胶柱层析法分离得到的Fr.1部位具有体外抗炎作用。质谱测定Fr.1部位中2种主要环二肽类成分cyclo-(Pro-Phe)、cyclo-(Pro-Val)的含量,将这2种环二肽成分按在Fr.1部位中的摩尔比例混合后体外给药,结果表明,这2种环二肽成分的组合物能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达水平。结论环二肽类成分是清半夏主要起抗炎作用的物质基础类别之一。 展开更多
关键词 清半夏 急性肺损伤 抗炎作用 效应物质基础 多肽 环二肽
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不同干燥方式对穿山龙饮片提取动力学的影响
4
作者 缪怡烨 过科家 +5 位作者 王仁杰 成睿 王凯玉 陈盛君 宋来辉 钱笙 《中成药》 北大核心 2025年第10期3213-3218,共6页
目的考察自然干燥、减压干燥、鼓风干燥对穿山龙饮片提取动力学的影响。方法采用动力学模型对伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷提取规律进行拟合,比较不同干燥方式下提取动力学差异,AHP-CRITIC复合加权法进行综合评价。结果不同干... 目的考察自然干燥、减压干燥、鼓风干燥对穿山龙饮片提取动力学的影响。方法采用动力学模型对伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷提取规律进行拟合,比较不同干燥方式下提取动力学差异,AHP-CRITIC复合加权法进行综合评价。结果不同干燥所得饮片形态不同。伪原薯蓣皂苷提取规律符合零级模型,减压干燥时动力学拟合方程斜率最大;薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷提取规律均符合Weibull模型,自然干燥时动力学拟合方程斜率最大;综合提取率符合Higuchi模型,减压干燥时动力学拟合方程斜率最大,提取效率最高。结论减压干燥法更适用于穿山龙饮片的干燥,可为其工业化生产提供参考。 展开更多
关键词 穿山龙 饮片 干燥方式 提取动力学 伪原薯蓣皂苷 薯蓣皂苷 纤细薯蓣皂苷 AHP-CRITIC复合加权法
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化斑解毒方治疗寻常型银屑病血热证的随机双盲对照研究
5
作者 任雪雯 邓宇童 +6 位作者 冯蕙裳 胡博 王建青 陈战 刘晓东 于心荟 李元文 《中医杂志》 北大核心 2025年第16期1679-1686,共8页
目的观察化斑解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究方法,将60例寻常型银屑病血热证患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服化斑解毒方颗粒联合外用青石止痒软膏,对照组口服安慰... 目的观察化斑解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究方法,将60例寻常型银屑病血热证患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服化斑解毒方颗粒联合外用青石止痒软膏,对照组口服安慰剂颗粒联合外用青石止痒软膏,颗粒剂每日1剂,外用软膏均每日2次,疗程为28天。比较两组治疗前和治疗14、28天后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分、瘙痒程度视觉模拟评分法(VAS)评分、中医证候评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及银屑病生活压力指数(PLSI)评分;比较两组治疗14、28天后PASI评分改善50%(PASI50)应答率、PASI评分改善75%(PASI75)应答率及临床疗效;比较两组治疗前和治疗28天后血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)水平;记录治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果与本组治疗前比较,两组治疗28天后PASI总分、皮损面积积分、红斑积分、鳞屑积分及浸润积分,瘙痒程度VAS评分、中医证候评分、DLQI评分、PLSI评分,血清IL-6、IL-17水平均降低(P<0.05)。与对照组同时间比较,治疗组治疗28天后PASI总分及红斑积分、中医证候评分、血清IL-6及IL-17水平均降低,PASI50应答率升高(P<0.05)。两组治疗前与治疗28天后差值比较,治疗组在PASI总分、皮损面积积分及红斑积分,中医证候评分、DLQI评分、PLSI评分,血清IL-6、IL-17水平方面高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗14、28天后,治疗组总有效率分别为40.00%(12/30)、83.33%(25/30),对照组分别为6.90%(2/29)、41.38%(12/29),治疗组临床疗效均优于对照组(P<0.05)。治疗组有3例、对照组有1例患者服药后出现胃部不适感。结论化斑解毒方可有效改善寻常型银屑病血热证患者的皮损表现及中医证候,减轻瘙痒,提高生活质量,降低炎症因子IL-6及IL-17水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 血热证 银屑病皮损面积及严重程度指数 生活质量 化斑解毒方
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基于入血成分分析和分子对接技术探讨固本祛湿化瘀方治疗银屑病复发的物质基础
6
作者 陈海明 王琪 +8 位作者 郑旭威 杨玉洁 翟燕娟 李松 陈盛君 王协和 唐斌 徐以亮 卢传坚 《广州中医药大学学报》 2025年第1期176-184,共9页
【目的】探讨固本祛湿化瘀方治疗银屑病复发的主要活性成分及潜在分子机制。【方法】采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术对固本祛湿化瘀方进行全方和入血成分分析,并利用分子对接技术研究入血成分与银屑病相关的免疫调节蛋... 【目的】探讨固本祛湿化瘀方治疗银屑病复发的主要活性成分及潜在分子机制。【方法】采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术对固本祛湿化瘀方进行全方和入血成分分析,并利用分子对接技术研究入血成分与银屑病相关的免疫调节蛋白CD69、CD103蛋白的结合情况。【结果】质谱分析鉴定了芍药苷等21个固本祛湿化瘀方中的有效成分,包括若干已知抗炎和免疫调节化合物。入血成分分析鉴定了芍药苷等11种可能通过血液循环影响银屑病进程的成分。分子对接研究发现,落新妇苷、异落新妇苷、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、绣线菊苷、芍药苷、芒柄花苷等入血成分均与CD69和CD103蛋白有较高的结合亲和力。【结论】揭示了固本祛湿化瘀方的主要有效成分及其潜在的调控银屑病复发的机制,为其进一步的药理研究和临床应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 固本祛湿化瘀方 银屑病 有效成分 入血成分 超高效液相色谱-质谱联用 分子对接 小鼠
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基于UPLC-Q-TOF/MS和特征图谱的寻骨风药材质量评价研究
7
作者 翟燕娟 张宇静 +5 位作者 顾超 张云天 周敏 郭星宇 李松 顾芹英 《天津药学》 2025年第6期649-655,686,共8页
目的 基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速鉴别寻骨风中主要化学成分,并构建寻骨风的特征图谱,实现其质量评价。方法 采用UPLC-Q-TOF/MS仪,流动相:乙腈-0.1%甲酸,流速0.3 mL/min,进样:2μL,柱温:30℃,检... 目的 基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速鉴别寻骨风中主要化学成分,并构建寻骨风的特征图谱,实现其质量评价。方法 采用UPLC-Q-TOF/MS仪,流动相:乙腈-0.1%甲酸,流速0.3 mL/min,进样:2μL,柱温:30℃,检测波长:320 nm,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH-C18(Waters, 2.1 mm×100 mm, 1.7μm)。结合PCDL Manager软件,快速分析寻骨风中的化学成分。以芦丁作为参照峰,基于超高效液相(UPLC)技术与指纹图谱相似度软件建立不同产地15批寻骨风的UPLC特征图谱。结果 从寻骨风中快速鉴定了24个成分,其中黄酮类成分10个、酚酸类成分5个、环烯醚萜糖苷类成分2个、生物碱类成分2个、其他类成分5个。且15批寻骨风的UPLC特征图谱中有9个共有特征峰,并指认了芦丁(峰5),马兜铃酸I(峰9)2个特征峰,相似度为0.869~0.998。结论 UPLC-Q-TOF/MS和特征图谱方法操作简单、重复性好为寻骨风的质量控制提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 寻骨风 超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 特征图谱 质量控制
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高效液相色谱法测定红景天中酪萨维含量 被引量：1
8
作者 王玉玺 《中国药业》 CAS 2009年第22期35-36,共2页
目的建立红景天中酪萨维含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为270nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果酪萨维进样量在5.2～52μg范围内与... 目的建立红景天中酪萨维含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为270nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果酪萨维进样量在5.2～52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.60%,RSD=1.54%(n=6)。结论所建立的HPLC法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于红景天药材的质量控制。 展开更多
关键词 红景天 酪萨维 高效液相色谱法 含量测定
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蛹虫草-黄芪渣发酵产物总酚提取工艺优化及抗氧化活性
9
作者 胡理运 高嘉怡 +4 位作者 吴雨龙 周峰 华春 李盛杰 朱重经 《食品工业科技》 北大核心 2025年第19期251-259,共9页
选取蛹虫草与黄芪渣进行固态发酵,研究发酵产物中主要活性物质得率及其抗氧化作用。分别对总多糖、总黄酮、总萜类、总皂苷以及总酚的得率进行测定,并对发酵产物总酚进行响应面优化提取。结果表明,单位重量下发酵产物中总酚的得率显著... 选取蛹虫草与黄芪渣进行固态发酵,研究发酵产物中主要活性物质得率及其抗氧化作用。分别对总多糖、总黄酮、总萜类、总皂苷以及总酚的得率进行测定,并对发酵产物总酚进行响应面优化提取。结果表明,单位重量下发酵产物中总酚的得率显著优于黄芪渣。最佳提取工艺条件:超声温度80℃、超声时间58 min、乙醇体积分数38.7%、pH5.4,在此条件下总酚得率为7.243±0.19 mg/g。抗氧化实验显示,发酵产物和黄芪渣中总酚在2.5 mg/mL时对DPPH自由基的清除率达到最大,分别为94.94%和64.56%;发酵产物和黄芪渣中总酚分别在1 mg/mL和2.5 mg/mL时对ABTS+自由基的清除率达到最大,分别为89.51%和59.54%;而发酵产物中总酚的总还原力在10 mg/mL时为2.046,显著高于黄芪渣的1.032(P<0.001)。此外,在H2O2诱导的PC12细胞氧化应激模型中,发酵产物中总酚相较于黄芪渣,在10~10000μg/mL时可显著提高细胞存活率(P<0.05),经进一步分析发现发酵产物总酚使得细胞MDA水平降低,SOD活性升高。这些结果表明,相比于黄芪渣,发酵产物中的总酚得率显著提升,抗氧化能力显著增强。本研究为食药用菌和中药渣的联合开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 蛹虫草 黄芪渣 固态发酵 总酚 抗氧化
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基于UPLC指纹图谱及一测多评法的天麻标准汤剂质量评价研究 被引量：17
10
作者 杜俊潮 浦香兰 +9 位作者 范恺磊 翟燕娟 张宇静 王协和 陈盛君 李松 张云天 陈可冀 彭军 许运明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期4909-4917,共9页
建立天麻标准汤剂中存在转化关系的6种成分的一测多评方法和指纹图谱,验证该方法的准确度及可行性,并对标准汤剂质量进行评价。采用超高效液相色谱技术,以天麻素为内标物,通过考察柱温、流速、不同色谱柱以及多点浓度校正,确定对羟基苯... 建立天麻标准汤剂中存在转化关系的6种成分的一测多评方法和指纹图谱,验证该方法的准确度及可行性,并对标准汤剂质量进行评价。采用超高效液相色谱技术,以天麻素为内标物,通过考察柱温、流速、不同色谱柱以及多点浓度校正,确定对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷与天麻素的相对校正因子。测定18批天麻标准汤剂总含量,计算相似度。比较标准曲线法,外标一点法和一测多评法测量结果,结果表明一测多评法,外标一点法和标准曲线法的含量测定结果无显著差异,通过分析不同产地标准汤剂结果可以看出,来源于安徽、云南制得天麻标准汤剂质量较优,陕西、湖北次之,甘肃相对较差,且多批次指纹图谱相似度均在0.90以上。以天麻素为内标物,一测多评测定天麻标准汤剂中天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷等6个成分总含量,结合指纹图谱的方法准确、可行、快捷,可用于天麻标准汤剂质量评价体系的建立,亦可对天麻药材饮片等原料质量标准研究提供参考。 展开更多
关键词 天麻 标准汤剂 一测多评 巴利森苷 指纹图谱
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天麻配方颗粒高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：4
11
作者 段华琴 张云天 +1 位作者 徐以亮 李松 《药物评价研究》 CAS 2014年第5期431-433,共3页
目的研究天麻配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供更可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Megres5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,柱温为30℃,体积流量为0.8mL/min,检测波长为22... 目的研究天麻配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供更可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Megres5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,柱温为30℃,体积流量为0.8mL/min,检测波长为220 nm。结果初步建立了天麻配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱,确定了6个特征峰。结论高效液相色谱指纹图谱可为天麻配方颗粒的鉴别和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 天麻配方颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法
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清上蠲痛汤标准汤剂挥发油的UPLC特征图谱建立及成分分析 被引量：3
12
作者 范志颖 祝倩倩 +7 位作者 王协和 翟燕娟 王慧敏 顾杨欣 周海琴 陆兔林 张科卫 李松 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第9期1082-1086,共5页
目的建立清上蠲痛汤标准汤剂挥发油的特征图谱,初步推断该方中影响临床治疗效果的主要挥发油类活性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取清上蠲痛汤标准汤剂中挥发油,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批样品的超高效液... 目的建立清上蠲痛汤标准汤剂挥发油的特征图谱,初步推断该方中影响临床治疗效果的主要挥发油类活性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取清上蠲痛汤标准汤剂中挥发油,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批样品的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱并进行相似度评价;采用超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法对标准汤剂挥发油类成分进行指认、鉴定;采用气质联用(GC-MS)法分析其挥发油类成分组成。结果15批清上蠲痛汤标准汤剂挥发油的UPLC特征图谱的相似度在0.949~0.997之间;共得到12个共有峰,经UPLC-Q-TOF/MS鉴定主要成分为甲基丁香酚、E-藁本内酯、E-正丁烯基苯酞等。GC-MS共鉴定出23个成分,主要为3,4,5-三甲氧基甲苯、百秋李醇、Z-藁本内酯等。结论建立了清上蠲痛汤标准汤剂挥发油的特征图谱,初步推断甲基丁香酚、藁本内酯、E-正丁烯基苯酞、百秋李醇、3,4,5-三甲氧基甲苯可能是影响清上蠲痛汤挥发油临床治疗效果的主要活性成分。 展开更多
关键词 清上蠲痛汤 经典名方 挥发油 特征图谱 化学成分
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钩藤药材的特征图谱建立、化学模式识别分析及其与不同基原、混伪品的鉴别 被引量：5
13
作者 何雨晴 陈盛君 +4 位作者 周海琴 钱润 顾超 谢思梅 文红梅 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第5期566-571,共6页
目的建立不同产地钩藤药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并进行化学模式识别分析,同时对钩藤不同基原样品及其混伪品进行鉴别。方法采用UPLC法建立43批不同产地钩藤药材的特征图谱,结合聚类分析及主成分分析对其进行质量分析,然后对钩... 目的建立不同产地钩藤药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并进行化学模式识别分析,同时对钩藤不同基原样品及其混伪品进行鉴别。方法采用UPLC法建立43批不同产地钩藤药材的特征图谱,结合聚类分析及主成分分析对其进行质量分析,然后对钩藤不同基原样品及其混伪品进行鉴别。结果建立了钩藤药材UPLC特征图谱,标定了13个共有峰,并指认峰2为儿茶素、峰3为绿原酸、峰4为隐绿原酸、峰7为异绿原酸B、峰8为异去氢钩藤碱、峰9为异钩藤碱、峰10为去氢钩藤碱、峰11为异绿原酸C、峰12为钩藤碱和峰13为喜果苷。通过聚类分析可将43批钩藤药材按照产地分为5类。进一步通过主成分分析发现,江西、湖南产钩藤药材主成分综合得分较高,为0.264~2.904分。通过特征图谱可将钩藤不同基原样品及其混伪品进行有效区分。结论建立的UPLC特征图谱可用于钩藤药材的质量控制,且本研究发现江西、湖南产钩藤药材质量较优。 展开更多
关键词 钩藤 超高液相色谱 不同基原 聚类分析 主成分分析 真伪鉴别
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基于聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法鉴别鹿角(马鹿)药材及其配方颗粒 被引量：4
14
作者 周海琴 海丰 +4 位作者 胡剑虹 李松 陈盛君 张开雪 程梦娟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1517-1525,共9页
鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿C.nippon已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角... 鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿C.nippon已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计鹿角特异性鉴别引物dishmy⁃F及dishmy⁃R,分别采集鹿角及其混伪品,建立鹿角配方颗粒特异性PCR鉴别方法并优化PCR反应体系,对影响该方法重复性的Taq酶种类、PCR仪型号进行耐受性和适用性考察,再使用限制性内切酶MseⅠ对梅花鹿与马鹿的扩增产物进行酶切。结果显示,当退火温度为56℃,循环次数为35时,鹿角药材、标准汤剂及其配方颗粒经PCR反应及凝胶电泳后,马鹿可在近100 bp处观察到单一明亮的特异性鉴别条带,且马鹿的条带较梅花鹿短约60 bp,而其他混伪品如驼鹿、驯鹿、白尾鹿、黑尾鹿、狍子、白唇鹿等及阴性对照均无条带。该研究建立的PCR⁃RFLP方法可快速准确的鉴别出鹿角药材、标准汤剂和配方颗粒中的马鹿成分,并可区分梅花鹿和其他混伪品,同时为其他中药配方颗粒质量标准研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 鹿角 聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法(PCR⁃RFLP) 分子鉴别
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经典名方黄芪桂枝五物汤不同形态基准物质质量评价及分析 被引量：2
15
作者 谢思梅 陈盛君 +4 位作者 祝倩倩 王协和 李媚 何雨晴 文红梅 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期710-721,共12页
目的建立经典名方黄芪桂枝五物汤(Huangqi Guizhi Wuwu Decoction,HGWD)物质基准;研究HGWD饮片-水煎液-浓缩液-冻干粉全过程量值传递规律,为含挥发性物质的经典名方基准样品的制备方法和科学评定提供借鉴。方法根据国家发布的《古代经... 目的建立经典名方黄芪桂枝五物汤(Huangqi Guizhi Wuwu Decoction,HGWD)物质基准;研究HGWD饮片-水煎液-浓缩液-冻干粉全过程量值传递规律,为含挥发性物质的经典名方基准样品的制备方法和科学评定提供借鉴。方法根据国家发布的《古代经典名方关键信息表(25首方剂)》制备15批HGWD水煎液;建立其多指标含量测定和特征图谱分析方法,开展特征峰归属及相似度评价;考察比较HGWD水煎液、冻干粉中多指标含量,分析其在水煎液-浓缩液-冻干粉制备过程中量值传递规律,科学合理确定基准样品的物理形态,并拟定HGWD基准样品中各成分的含量和转移率范围,建立HGWD物质基准。结果HGWD中桂皮醛、肉桂醇在浓缩干燥过程中显著降低,其余指标成分在水煎液、浓缩液与冻干粉间能较完整地传递;15批HGWD基准样品的特征图谱相似度均>0.9,确定8个特征峰,分别来自于方中白芍、桂枝和生姜;出膏率范围8.0%~11.0%;指标成分黄芪甲苷含量为0.04%~0.07%,转移率为9.0%~18.0%;芍药苷含量为1.5%~3.0%,转移率为33.0%~62.0%;肉桂醇含量为0.02%~0.04%,转移率为25.0%~47.0%;桂皮醛含量为0.02%~0.05%,转移率为0.7%~1.5%;肉桂酸含量为0.03%~0.06%,转移率为17.5%~34.0%;6-姜辣素含量为0.04%~0.08%,转移率为7.0%~14.0%。结论确定以水煎液作为HGWD基准样品物理形态,为含挥发性物质的经典名方基准样品物理形态的科学选择提供参考;建立了HGWD物质基准各项质量指标,并对其量值传递规律进行分析,为该经典名方复方制剂开发提供依据。 展开更多
关键词 黄芪桂枝五物汤 物质基准 水煎液 浓缩液 冻干粉 量值传递
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中药配方颗粒临床综合评价维度和方法的现状分析 被引量：1
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作者 翟常吉 陈盛君 +3 位作者 王化龙 李根林 李寒冰 吴宿慧 《中国现代中药》 CAS 2024年第11期2017-2026,共10页
《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)的发布,以及中药配方颗粒部分国家标准的实施,表明我国中药配方颗粒产业将进入一个全新的发展阶段。近年来,药品临床综合评价受到越来越多的关注,中药配方颗粒的应用越来越多,开... 《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)的发布,以及中药配方颗粒部分国家标准的实施,表明我国中药配方颗粒产业将进入一个全新的发展阶段。近年来,药品临床综合评价受到越来越多的关注,中药配方颗粒的应用越来越多,开展中药配方颗粒临床综合评价势在必行。目前中药配方颗粒的研究主要侧重于与中药饮片的一致性及其质量控制等方面,其临床综合评价维度和方法尚在建立之中。通过归纳总结现有的药品临床综合评价维度和方法,同时考虑到中药配方颗粒不同于化学成分相对单一的化学药,又区别于中药饮片、中成药,并结合中药配方颗粒的质量稳定性和中医药特色,提出建立适宜中药配方颗粒的临床综合评价维度和方法,为广泛开展中药配方颗粒临床综合评价提供参考。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 临床综合评价 研究现状 评价维度 评价方法
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基于AHP-CRITIC权重分析法结合Box-Behnken设计-响应面法优化盐橘核水提取工艺 被引量：3
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作者 缪怡烨 周叶 +5 位作者 过科家 陈盛君 王仁杰 常运军 王凯玉 刘新宇 《亚太传统医药》 2024年第7期40-45,共6页
目的:优化盐橘核水提取工艺。方法:以柠檬苦素、诺米林、黄柏酮的转移率及出膏率为评价指标,利用混合加权法(AHP-CRITIC法)确定权重系数,计算多指标综合评分,并结合Box-Behnken设计-响应面法考察饮片粒度、加水量、提取时间的影响,优选... 目的:优化盐橘核水提取工艺。方法:以柠檬苦素、诺米林、黄柏酮的转移率及出膏率为评价指标,利用混合加权法(AHP-CRITIC法)确定权重系数,计算多指标综合评分,并结合Box-Behnken设计-响应面法考察饮片粒度、加水量、提取时间的影响,优选盐橘核水提取工艺。结果:优选提取工艺为饮片粒度过6目筛网,一、二煎加水量分别为12倍、10倍,提取时间分别为1.0 h、0.5 h。结论:优选出的提取工艺稳定可行,可为盐橘核工业化生产提供参考。 展开更多
关键词 盐橘核 AHP法 CRTICT法 Box-Behnken设计-响应面法 提取工艺
原文传递
基于UPLC-CAD的不同产地麦冬及不同基原山麦冬药材鉴别研究 被引量：2
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作者 周海琴 海丰 +2 位作者 胡剑虹 钱润 陈盛君 《亚太传统医药》 2024年第2期24-28,共5页
目的:建立麦冬药材超高效液相-电雾式检测器(UPLC-CAD)特征图谱测定方法,对不同产地麦冬及山麦冬药材进行鉴别研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP_(18)(Waters,2.1 mm×150 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.08%甲酸为流动相进行... 目的:建立麦冬药材超高效液相-电雾式检测器(UPLC-CAD)特征图谱测定方法,对不同产地麦冬及山麦冬药材进行鉴别研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP_(18)(Waters,2.1 mm×150 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.08%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.30 mL/min,柱温为40℃;建立麦冬特征图谱,并对其特征峰进行分析。结果:建立的特征图谱方法符合方法学要求,16批川麦冬及19批浙麦冬样品的特征图谱中各有10个共有峰作为特征峰,通过质谱指认及对照品确认,川麦冬指认了其中5个,浙麦冬指认了其中2个。通过麦冬皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷可区分麦冬和山麦冬;麦冬皂苷D可区分浙麦冬和川麦冬;麦冬龙脑苷可区分湖北麦冬和短葶山麦冬。结论:建立的特征图谱能有效区分川麦冬、浙麦冬及湖北麦冬、短葶山麦冬,该方法具有快速、准确和操作简单等特点,为麦冬药材的快速鉴别提供理论依据。 展开更多
关键词 麦冬 山麦冬 特征图谱 鉴别
原文传递
位点特异性PCR鉴别水牛角及其伪品
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作者 张竞研 谭冰艳 +5 位作者 康安 王协和 李松 陈盛君 刘睿 段金廒 《中国现代中药》 CAS 2024年第9期1462-1469,共8页
目的:开发一种针对水牛角的特异性聚合酶链式反应(PCR)鉴别方法,快速、准确地鉴别水牛角与其他混伪品。方法:通过比对水牛、黄牛、牦牛、山羊等动物的细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因序列差异,筛选水牛的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点... 目的:开发一种针对水牛角的特异性聚合酶链式反应(PCR)鉴别方法,快速、准确地鉴别水牛角与其他混伪品。方法:通过比对水牛、黄牛、牦牛、山羊等动物的细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因序列差异,筛选水牛的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计出相应的鉴别引物,并对影响PCR体系的相关条件进行优化,考察验证方法的耐受性和适用性。结果:PCR条件为扩增体系20μL、退火温度60℃、循环次数32次、DNA模板量为100 ng、10μmol·L^(-1)正反引物对各0.8μL时,使用设计的鉴别引物SN1对水牛角进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳后出现约358 bp的特异性条带,其他物种的样品均无条带出现。结论:该PCR鉴别方法特异性好,能迅速、准确地鉴别水牛角和其他常见动物角类样品,为水牛角的真伪鉴别提供参考。 展开更多
关键词 水牛角 聚合酶链式反应 鉴别
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固本祛湿化瘀方中8种成分同时测定及其治疗银屑病作用靶点预测 被引量：1
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作者 陈海明 王协和 +6 位作者 郑旭威 王琪 李媚 唐斌 闫玉红 徐以亮 卢传坚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3176-3181,共6页
目的同时测定固本祛湿化瘀方中绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、异嗪皮啶、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷的含量,并预测其治疗银屑病的作用靶点。方法该药物UPLC-DAD分析采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×... 目的同时测定固本祛湿化瘀方中绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、异嗪皮啶、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷的含量,并预测其治疗银屑病的作用靶点。方法该药物UPLC-DAD分析采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;检测波长220 nm。基于网络药理学,在TCMIPV2.0平台上检索各成分作用靶点,GnenCards、Disgent、ONIM数据库中筛选其核心靶点,构建蛋白互作网络和疾病-成分-靶点-通路网络。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率94.2%~100.7%,RSD 1.80%~2.90%。HSP90AA1、ESR1、AHR、AKT1、ESR1、CYP1B1、TOP2A、JAK1、PTK2B、PPKCB为核心靶点。分子对接发现,HSP90AA1与各成分之间均有较高的结合潜力。结论UPLC-DAD法简便、快速、准确,可用于固本祛湿化瘀方的质量控制。网络药理学可明确方中各成分治疗银屑病的核心靶点,从而为进一步研究其作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 固本祛湿化瘀方 化学成分 银屑病 UPLC-DAD 网络药理学 分子对接
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