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平衡记分卡在事业单位绩效管理中的应用初探——以江西省药品检查员中心为例 被引量：3
1
作者 马小燕 袁兴东 +3 位作者 廖辉军 吴凡 万勇 周鹃 《药品评价》 CAS 2021年第18期1095-1097,共3页
平衡记分卡作为一种有效且当下流行的绩效管理工具,已经在事业单位绩效管理中广泛应用。本文从平衡计分卡的四个维度出发,结合事业单位目前绩效管理体系的缺陷,以检查员中心为例初步分析了平衡记分卡在事业单位绩效管理中的应用,以期改... 平衡记分卡作为一种有效且当下流行的绩效管理工具,已经在事业单位绩效管理中广泛应用。本文从平衡计分卡的四个维度出发,结合事业单位目前绩效管理体系的缺陷,以检查员中心为例初步分析了平衡记分卡在事业单位绩效管理中的应用,以期改正事业单位目前的绩效管理体系的缺陷,引入一套科学、高效、适用的绩效管理体系,促使员工成长和单位整体发展。 展开更多
关键词 平衡记分卡 药品检查员 绩效管理
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基于史密斯模型分析江西省药品批零一体化政策执行及优化路径
2
作者 邱燕 杜丽芸 +1 位作者 龙东泓 黄泽凯 《中国当代医药》 2025年第20期142-146,共5页
研究基于史密斯模型,通过政策文本解读、监管数据统计和企业调研,从理想化政策、执行机构、目标群体、政策环境4个维度分析江西省药品批零一体化政策执行情况。2023年全省完成2599个品种12047批次药品抽检任务,合格率99.04%。然而,政策... 研究基于史密斯模型,通过政策文本解读、监管数据统计和企业调研,从理想化政策、执行机构、目标群体、政策环境4个维度分析江西省药品批零一体化政策执行情况。2023年全省完成2599个品种12047批次药品抽检任务,合格率99.04%。然而,政策执行面临多重挑战:配套制度不完善,缺失《药品批零一体企业检查操作指南》等关键制度;监管力量分散,跨部门协同不足;企业转型阻力大,截至2024年4月仅1家企业获得批零一体化许可;区域发展不均衡,欠发达地区医药资源匮乏。针对这些问题,建议完善政策体系,建立分级分类监管制度;创新监管机制,构建智慧监管平台;优化企业服务,建立区域共享物流体系;加强政策宣传,提升多元主体参与度。实现政策更好落地,需构建政府引导、企业主体、社会参与的良性互动格局,探索符合地方特色的差异化发展路径。 展开更多
关键词 史密斯模型 药品批零一体化 政策执行 江西省
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职业化专业化药品检查员培训现状与改进建议
3
作者 李平 王欢 +2 位作者 宁启智 涂司武 梅俊俊 《质量与市场》 2025年第9期177-179,共3页
药品安全关乎公众生命健康,药品检查员作为药品监管的关键力量,其专业能力和综合素质直接影响药品监管的质量与成效。本文聚焦职业化专业化药品检查员培训,重点分析了国内教育培训情况,总结出国内培训存在的问题,并结合相关政策与研究成... 药品安全关乎公众生命健康,药品检查员作为药品监管的关键力量,其专业能力和综合素质直接影响药品监管的质量与成效。本文聚焦职业化专业化药品检查员培训,重点分析了国内教育培训情况,总结出国内培训存在的问题,并结合相关政策与研究成果,提出了有针对性的改进建议,旨在为保障药品安全提供参考。 展开更多
关键词 药品检查员 能力提升 策略研究
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江西省药品现代化物流作业设备验证分析
4
作者 徐小彬 孙寅田 +1 位作者 林鹏 朱智青 《上海医药》 2025年第3期70-73,共4页
本文对江西省药品现代化物流作业设备验证进行分析,研究了验证对象、定义与价值,探讨了风险管理方法,分析了传输线、AGV小车和计算机信息管理系统的关键验证项目,并提出了验证数据的采集与利用分析方法。同时,指出了江西省药品批发企业... 本文对江西省药品现代化物流作业设备验证进行分析,研究了验证对象、定义与价值,探讨了风险管理方法,分析了传输线、AGV小车和计算机信息管理系统的关键验证项目,并提出了验证数据的采集与利用分析方法。同时,指出了江西省药品批发企业在验证中存在的缺陷,探讨了验证的局限性和新兴技术的应用潜力,旨在为药品现代化物流作业设备验证工作的有效开展及药品监管提供参考。 展开更多
关键词 药品现代化物流企业 现代化物流作业设备 验证
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江西省药品现代物流企业发展现状及建议
5
作者 喻文进 高姚 +3 位作者 胡鸿达 梅俊俊 何沙 付文艳 《药品评价》 2025年第5期640-643,共4页
药品现代物流是保障药品安全、有效和可及的重要环节。近年来,江西省积极响应国家政策,推动药品现代物流发展,但在企业规模、技术水平与信息化建设等方面仍存在不足。本文基于政策研究与调查问卷方法,结合江西省药品现代物流企业的发展... 药品现代物流是保障药品安全、有效和可及的重要环节。近年来,江西省积极响应国家政策,推动药品现代物流发展,但在企业规模、技术水平与信息化建设等方面仍存在不足。本文基于政策研究与调查问卷方法,结合江西省药品现代物流企业的发展现状,分析其面临的挑战,并提出针对性的发展建议,以期为江西省药品现代物流的高质量发展提供参考。 展开更多
关键词 药品现代物流 江西省 企业发展 政策建议
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大数据分析技术在江西省现代医药物流企业应用研究 被引量：1
6
作者 曾文辉 黄文平 杨民荣 《上海医药》 2025年第1期69-74,共6页
目的:提升现代医药物流企业大数据应用技术水平,以及实施计算机系统数据安全储存和防范风险的技术手段。方法:通过在现代医药物流企业的各计算机系统间协同应用大数据分析技术。结果:提升医药经营企业计算机系统、网络和数据实时监测和... 目的:提升现代医药物流企业大数据应用技术水平,以及实施计算机系统数据安全储存和防范风险的技术手段。方法:通过在现代医药物流企业的各计算机系统间协同应用大数据分析技术。结果:提升医药经营企业计算机系统、网络和数据实时监测和控制效果,提升运营效率。结论:利用大数据分析技术促进现代医药物流企业智能化、数字化、精准化、安全化发展。 展开更多
关键词 大数据分析 计算机系统 数据安全
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药品检查视角下上市后变更管理研究与常见问题分析 被引量：2
7
作者 吴凡 梅蕾蕾 +3 位作者 付文艳 杜传龙 孙西军 胡媛 《中国药事》 2025年第2期123-131,共9页
目的:基于我国药品上市后变更管理框架,对变更典型问题类型和问题实例进行提炼与阐述,为药品上市许可持有人建立良好的药品上市后变更控制体系提供借鉴,也为药品上市后变更监督检查提供参考。方法:通过文献研究法,以药品管理、药品变更... 目的:基于我国药品上市后变更管理框架,对变更典型问题类型和问题实例进行提炼与阐述,为药品上市许可持有人建立良好的药品上市后变更控制体系提供借鉴,也为药品上市后变更监督检查提供参考。方法:通过文献研究法,以药品管理、药品变更、药品上市后变更等为关键词,检索国家药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评中心及各省级药品监督管理局官方网站,对我国近年来出台的系列药品变更法规进行梳理,总结我国药品变更管理框架,对2021年至2023年美国食品药品管理局警告信提出的药品变更控制缺陷进行统计与分析;通过调查研究法,基于笔者近年实际检查情况,梳理我国药品上市后变更管理的典型问题类型和问题实例。结果:我国药品变更管理框架基本完善,在国内外药品检查中发现药品上市许可持有人在药品上市后变更管理方面仍有不足,例如变更控制管理体系建立不完善,变更管理类别不恰当,未按要求进行补充申请、备案或者报告,变更未纳入变更控制管理体系,变更研究缺乏或不充分等。结论:药品上市许可持有人应建立科学合理的内部变更控制体系,开展必要的变更研究工作,并运用监管部门的沟通交流机制,就尚不确定的变更类别充分沟通;药品检查员应注重知识管理和检查经验总结,形成系统全面的变更理念,对检查过程中涉及的药品上市后变更问题进行针对性分析。 展开更多
关键词 药品检查 药品变更 检查缺陷 变更管理 警告信
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江西省有源医疗器械生产企业现场检查情况分析及建议 被引量：1
8
作者 刘文操 吴佩年 +2 位作者 袁兴东 周宇星 冯正西 《中国药业》 CAS 2024年第7期22-24,共3页
目的促进有源医疗器械生产企业质量体系的不断提高。方法对江西省2021年至2022年日常监督检查中83家次有源医疗器械生产企业现场检查发现的缺陷问题进行汇总,分析并归纳生产企业管理存在的主要缺陷问题,并提出相应建议。结果现场检查中... 目的促进有源医疗器械生产企业质量体系的不断提高。方法对江西省2021年至2022年日常监督检查中83家次有源医疗器械生产企业现场检查发现的缺陷问题进行汇总,分析并归纳生产企业管理存在的主要缺陷问题,并提出相应建议。结果现场检查中高频缺陷项主要分布于设备(16.37%)、厂房与设施(15.93%)、文件管理(15.27%)、生产管理(12.83%);存在问题主要为厂房与设备管理缺失,体系文件不健全,生产管理水平有待提高。结论应加强江西省有源医疗器械生产企业的质量体系运行监管,引导企业不断提高自身生产和质量管理水平,提升法律法规意识,并不断提高职业化检查员的综合能力。 展开更多
关键词 江西省 有源医疗器械生产企业 现场检查 缺陷项 分析 建议
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江西省发展药品进口口岸可行性研究
9
作者 付文艳 涂司武 +3 位作者 葛涛 熊思佳 曾晓琦 喻文进 《药品评价》 2024年第10期1171-1174,共4页
本研究统计了江西省药品生产流通企业2021—2023年进口药品情况,发现进口药品需求呈现稳中增长的趋势,进口药品品种比较稳定,进口药品市场缺口较大。通过文献研究、调查问卷及统计分析等方法,对江西省发展药品进口口岸的可行性进行深入... 本研究统计了江西省药品生产流通企业2021—2023年进口药品情况,发现进口药品需求呈现稳中增长的趋势,进口药品品种比较稳定,进口药品市场缺口较大。通过文献研究、调查问卷及统计分析等方法,对江西省发展药品进口口岸的可行性进行深入研究,结合江西省药品进口需求情况,为发展药品进口口岸提供参考。分析江西省进口药品需求、设立药品进口口岸必要性和可行性,推动南昌药品进口口岸的设立,服务本省企业发展及推动生物医药产业高质量发展。 展开更多
关键词 进口药品 进口需求 进口口岸
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2020年江西省药品生产企业检查缺陷项目分析及对策 被引量：13
10
作者 马小燕 高嘉敏 谢二磊 《中国药业》 CAS 2021年第23期15-18,共4页
目的促进药品生产企业严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP),保障药品的质量安全。方法分析2020年江西省药品检查员中心对江西省67家药品生产企业进行日常监督检查时发现的缺陷项目,确定药品生产企业在执行GMP过程中存在的主要问题,... 目的促进药品生产企业严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP),保障药品的质量安全。方法分析2020年江西省药品检查员中心对江西省67家药品生产企业进行日常监督检查时发现的缺陷项目,确定药品生产企业在执行GMP过程中存在的主要问题,并分别从企业和监督部门的角度提出相应的对策与建议。结果67家药品生产企业的GMP合格率为98.51%(66/67),共发现缺陷663项,其中严重缺陷2项,主要缺陷57项,一般缺陷604项,平均每次发现9.9项,问题主要集中在质量控制与质量保证、设备与文件管理,占46.91%(311/663)。GMP条款第27项、第87项、第159项发生缺陷项目的频次均超过20次,占被检查企业总数的30%以上,缺陷项目包括机构与人员、设备,缺陷内容涉及人员培训不到位、生产设备无状态标识、记录不规范。结论药品生产企业在执行GMP过程中应提高安全意识,落实主体责任,加强培训力度,严格落实质量体系文件。同时,监管部门应加强专职检查员队伍建设,加大飞行检查力度与处罚力度,促进企业持续合规、高质量发展。 展开更多
关键词 药品生产企业 江西省 日常监督检查 缺陷项目 对策
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江西省药品经营企业GSP监督检查缺陷项目分析 被引量：5
11
作者 蔡锦尚 程一鑫 +1 位作者 丁若雯 熊菲 《中国食品药品监管》 2023年第11期84-91,共8页
目的:本研究旨在为江西省药品经营企业(含药品批发企业和药品零售连锁企业总部)提供有效的药品经营质量管理规范(GSP)监督检查指导,以提高其药品经营质量管理水平。方法:通过对2021~2022年期间江西省药品经营企业GSP监督检查中发现的缺... 目的:本研究旨在为江西省药品经营企业(含药品批发企业和药品零售连锁企业总部)提供有效的药品经营质量管理规范(GSP)监督检查指导,以提高其药品经营质量管理水平。方法:通过对2021~2022年期间江西省药品经营企业GSP监督检查中发现的缺陷项目进行综合分析,确定常见的缺陷项目类型,提炼出影响其质量管理的主要原因,并提出相应的改进措施。结果与结论:为确保药品经营质量管理的有效性,药品经营企业应当加强对质量管理的认知,提高培训的针对性,加强对仓储水平的管理,为企业持续符合GSP标准奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 药品经营企业 药品经营质量管理规范 监督检查 缺陷项目
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新形势下江西省药物临床试验机构发展现状与对策分析
12
作者 曾彩雯 何沙 +3 位作者 何芳 陈小丹 高源 余忠建 《药品评价》 2024年第10期1178-1182,共5页
目的通过研究分析备案制后江西省药物临床试验机构的备案、运行及监管情况,探寻新的发展策略,为政府机构制定相关政策提供参考依据,以期进一步提升全省药物临床试验综合能力。方法从药物临床试验机构备案管理信息平台提取江西省药物临... 目的通过研究分析备案制后江西省药物临床试验机构的备案、运行及监管情况,探寻新的发展策略,为政府机构制定相关政策提供参考依据,以期进一步提升全省药物临床试验综合能力。方法从药物临床试验机构备案管理信息平台提取江西省药物临床试验机构备案信息及监督检查信息,从药物临床试验登记与信息公示平台提取江西省药物临床试验机构开展药物临床试验项目情况,通过梳理汇总,从多个维度统计分析相关数据。结果截至2024年8月19日,江西省共备案药物临床试验机构58家,分布全省11个地市,备案专业115个,备案主要研究者1173人次,开展注册药物临床试验项目4796项。34家新增备案机构(占总备案机构的58.6%)承接的注册药物临床试验项目总数仅占全省项目总数3.3%,15家新增备案机构尚未承接注册项目。监督检查中,发现部分机构仍存在机构管理及研究质量方面的问题。结论备案制的实施使江西省备案机构大幅增长,但机构覆盖面、主要研究者储备、项目经验、项目含金量及研究质量方面仍存在欠缺,建议从政府层面加大扶持力度和监管力度,从机构层面加强自身建设、完善管理体系、建立激励措施、挖掘专业优势、增进交流合作、提升研究质量,从而进一步推动江西省药物临床试验机构健康发展。 展开更多
关键词 药物临床试验机构 备案情况 运行情况 发展策略
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DTP药房冷链药品质量管理现状及风险管理前置化措施探讨 被引量：1
13
作者 王木兰 林鹏 +2 位作者 涂司武 陈珍珍 王洪桥 《中国药房》 北大核心 2025年第4期395-400,共6页
目的调研直接面向患者(DTP)药房冷链药品质量管理现状并提出风险管理前置化措施,为做好冷链药品质量管理提供参考。方法基于国家相关法规要求,采用调查问卷、电话采访、实地访问的方式,于2023年11月-2024年2月对我国J省的DTP药房冷链药... 目的调研直接面向患者(DTP)药房冷链药品质量管理现状并提出风险管理前置化措施,为做好冷链药品质量管理提供参考。方法基于国家相关法规要求,采用调查问卷、电话采访、实地访问的方式,于2023年11月-2024年2月对我国J省的DTP药房冷链药品收货、储存、发货、配送环节中的质量管理情况进行调研,找出冷链药品经营过程中质量管理的常见问题,分析原因并提出可行的风险管理前置化措施。结果与结论122家DTP药房参与了问卷调查,30家DTP药房的负责人参与了实地访问和电话访问。部分DTP药房存在人员配备或培训不足、质量体系文件制定不全面或执行不充分、冷链设施设备配备或管理不到位、冷链药品储存与配送不规范等问题,冷链药品的经营质量管理存在一定风险。建议DTP药房采取加强人员配备和培训工作、完善质量体系文件、强化设施设备的配备与管理、规范储运操作并强化监督考核等前置化措施,社会各方也应从保障冷链药品储运安全出发协同治理,以减少冷链药品经营过程中质量安全问题的发生,保障患者用药安全有效。 展开更多
关键词 直接面向患者药房 冷链药品 质量管理 风险管理 前置化管理
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构建基于德尔菲法药品检查员执业能力评价指标的可行性研究 被引量：4
14
作者 葛涛 马小燕 +3 位作者 利家平 周鹃 宁启智 钟国豪 《药品评价》 CAS 2022年第14期839-842,共4页
目的:通过资料检索总结基于德尔菲法药品检查员执业能力评价指标的研究概况,梳理相关技术方法,为下一步构建药品检查员执业能力评价指标奠定基础。方法:通过资料检索国内外相关文献,结合德尔菲法的技术特点,总结、评估构建基于德尔菲法... 目的:通过资料检索总结基于德尔菲法药品检查员执业能力评价指标的研究概况,梳理相关技术方法,为下一步构建药品检查员执业能力评价指标奠定基础。方法:通过资料检索国内外相关文献,结合德尔菲法的技术特点,总结、评估构建基于德尔菲法药品检查员执业能力评价指标的必要性、可操作性。结果:从文献资料中找到了关于检查员的相关能力要求,同时德尔菲法可以提供相关技术方法,为构建药品检查员执业能力评价指标做好了理论准备。结论:构建基于德尔菲法药品检查员执业能力评价指标确有必要、方法可行。 展开更多
关键词 药品检查员 执业能力 德尔菲法 评价指标
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职业化专业化药品检查员队伍建设研究现状和趋势 被引量：4
15
作者 王木兰 杨洁 +3 位作者 王欢 王雅丽 朱江 马小燕 《中国医药导刊》 2023年第11期1092-1099,共8页
目的:分析我国职业化专业化药品检查员队伍建设政策文本和期刊文献研究现状,总结研究热点及趋势,以期为加强职业化专业化药品检查员队伍建设提供参考与借鉴。方法:以“职业化专业化药品检查员”为检索词,检索国家级政策文本和期刊文献,... 目的:分析我国职业化专业化药品检查员队伍建设政策文本和期刊文献研究现状,总结研究热点及趋势,以期为加强职业化专业化药品检查员队伍建设提供参考与借鉴。方法:以“职业化专业化药品检查员”为检索词,检索国家级政策文本和期刊文献,运用政策文本分析、文献内容研究、文献计量学等方法,对职业化专业化药品检查员队伍建设研究现状进行解读分析,总结该领域研究的热点和趋势。结果:共纳入12份政策文本和46篇期刊文献。2017年之前发表的文献较少,之后呈稳定增长趋势,文献共发表在22种期刊,作者共119人,来自32个单位,分布在20个省、市(自治区);文献中标注了111个关键词,研究主题主要包括检查机构建设、体系与制度建设、教育培训、分级分类管理、能力建设和评价、药品监管改革、技术职称等。结论:职业化专业化药品检查员队伍建设相关研究受到持续关注,研究热点聚焦在监管机构建设与运行、体系和制度建设与运行、检查员的教育培训、检查员的能力素质评价、检查员的职业提升与待遇保障等5个方面,研究趋势集中在提高检查员专业化水平和提升队伍职业化程度。 展开更多
关键词 职业化专业化 药品检查员 队伍建设 药品监管
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基于德尔菲法构建药品检查员执业能力评价指标框架 被引量：2
16
作者 葛涛 马小燕 +3 位作者 利家平 周鹃 钟国豪 宁启智 《中国药业》 CAS 2023年第19期40-45,共6页
目的 构建药品检查员执业能力评价指标框架。方法 采用文献研究法和德尔菲法,以综合性、实用性、可操作性为原则筛选指标,构建药品检查员执业能力评价指标框架。采用问卷调查法及信度检验、效度检验验证构建的评价指标框架的可靠性与有... 目的 构建药品检查员执业能力评价指标框架。方法 采用文献研究法和德尔菲法,以综合性、实用性、可操作性为原则筛选指标,构建药品检查员执业能力评价指标框架。采用问卷调查法及信度检验、效度检验验证构建的评价指标框架的可靠性与有效性。结果 第一、二轮发放专家函询问卷各18份,回收率均为100.00%,肯德尔和谐系数分别为0.352和0.404(P <0.001),专家权威系数(Cr)均为0.881> 0.70;第二轮专家咨询各指标专家评分均值为5.28~6.56分,变异系数为0.078~0.169。框架涵盖学习能力、行政能力、检查能力、适应能力4个一级指标及17个二级指标,一级指标的权重分别为29.355%,15.345%,33.951%,21.349%。共发放调查问卷148份,回收135份,参与率为91.22%。问卷调查结果显示,学习能力(0.837)、行政能力(0.777)、检查能力(0.852)、适应能力(0.805)的KMO值均大于0.70,Bartlett球形检验结果均有统计学意义(P <0.001);学习能力和检查能力的分析结果较理想(χ^(2)/df=0.026,2.963 <5),行政能力和适应能力的分析结果可接受(χ^(2)/df=5.130,6.779> 5);指标框架整体Cronbach’s α系数为0.926,各指标的Cronbach’s α系数为0.922~0.932。结论 构建的药品检查员执业能力的评价指标框架具有综合性、科学性、客观性,可为专职药品检查员的人才选拔、能力提升、考核评价等提供参考。 展开更多
关键词 药品检查员 德尔菲法 执业能力 评价指标
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职业化专业化药品检查员的职业素养浅析 被引量：8
17
作者 聂淑华 晏彩霞 《药品评价》 CAS 2020年第19期9-12,共4页
目的:旨在推动我国职业化专业化药品检查员队伍建设,对其职业特征与职业素养进行探讨,为药品检查员能更好的开展工作提供参考。方法:通过查阅文献资料,结合新形势新任务以及历年工作实践,在分析职业化专业化药品检查员特征的基础上,逐... 目的:旨在推动我国职业化专业化药品检查员队伍建设,对其职业特征与职业素养进行探讨,为药品检查员能更好的开展工作提供参考。方法:通过查阅文献资料,结合新形势新任务以及历年工作实践,在分析职业化专业化药品检查员特征的基础上,逐条阐释其职业素养的内涵及要求。结果:药品检查员队伍是我国药品监管的重要组成部分,职业素养是药品检查员从业的基石。结论:要高度重视职业素养的培养提升工作,要抓紧抓实职业化专业化药品检查员队伍建设,出台相关政策措施,充分发挥调动他们的工作积极性和创造性。 展开更多
关键词 职业化 专业化 药品检查员 职业素养
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江西省药品经营环节废弃药品的处置研究 被引量：3
18
作者 蔡婷 张春华 +1 位作者 张亮 黄鹏 《药品评价》 CAS 2022年第22期1345-1349,共5页
为把《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》有关要求落到实处,立足于可持续发展的视角,调研了解江西省药品经营环节废弃药品处置现状,开展针对性的研究和分析,探索废弃药品依法依规处置方式方法,破解企业难题,优化营商环境,切实保... 为把《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》有关要求落到实处,立足于可持续发展的视角,调研了解江西省药品经营环节废弃药品处置现状,开展针对性的研究和分析,探索废弃药品依法依规处置方式方法,破解企业难题,优化营商环境,切实保护江西省绿水青山,助推药品行业健康发展。 展开更多
关键词 药剂学管理 危害物质 废弃药品 药品经营环节 处置 环境保护 生态文明
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江西省77家次化妆品生产企业飞行检查缺陷项目统计分析 被引量：2
19
作者 谢二磊 高嘉敏 马小燕 《药品评价》 CAS 2023年第4期394-397,共4页
为更好地实施《化妆品监督管理条例》提供技术参考和对策建议。统计江西省2020年9月至2022年11月77家次化妆品生产企业飞行检查中发现的缺陷项目并进行总结、分类、归纳,确定化妆品生产企业存在的主要问题、共性问题,分析其形成原因,提... 为更好地实施《化妆品监督管理条例》提供技术参考和对策建议。统计江西省2020年9月至2022年11月77家次化妆品生产企业飞行检查中发现的缺陷项目并进行总结、分类、归纳,确定化妆品生产企业存在的主要问题、共性问题,分析其形成原因,提出可行建议。企业应提高主体责任意识并落实到位,重视员工培训,提高员工素质能力,完善质量管理体系并严格落实相关文件要求。监管部门应加强专职检查员队伍建设,准确把握政策要求,加大飞行检查力度,引导企业持续合规高质量发展。 展开更多
关键词 化妆品 飞行检查 缺陷项目 统计分析
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江西省植物源化妆品产业发展现状及对策研究
20
作者 高嘉敏 《质量探索》 2024年第3期38-44,共7页
江西特色植物资源丰富,为植物源化妆品原料的开发利用提供了坚实的物质基础。本文在简要介绍我国植物源化妆品产业发展情况的基础上,从地域植物资源禀赋、政策引领和监管护航、原料研发与应用等方面,梳理了江西省植物源化妆品产业发展现... 江西特色植物资源丰富,为植物源化妆品原料的开发利用提供了坚实的物质基础。本文在简要介绍我国植物源化妆品产业发展情况的基础上,从地域植物资源禀赋、政策引领和监管护航、原料研发与应用等方面,梳理了江西省植物源化妆品产业发展现状,并分析其面临的机遇与挑战,提出针对性的发展对策,以期为该省植物源化妆品产业的高质量发展提供参考。 展开更多
关键词 植物源化妆品 原料开发利用 品牌建设 法规标准体系
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