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病例报告教学法在口腔颌面外科门诊临床教学中的运用 被引量:11
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作者 林海运 黄旋平 《继续医学教育》 2021年第1期9-11,共3页
口腔颌面外科学是一门对理论和实践要求较高的学科,病种多,诊治难度较大。为提高口腔颌面外科门诊教学效果,将病例报告教学法引入口腔本科生临床实习带教中。通过引领学生收集临床病例资料,与文献拓展结合,综合分析,并汇总制作成PPT进... 口腔颌面外科学是一门对理论和实践要求较高的学科,病种多,诊治难度较大。为提高口腔颌面外科门诊教学效果,将病例报告教学法引入口腔本科生临床实习带教中。通过引领学生收集临床病例资料,与文献拓展结合,综合分析,并汇总制作成PPT进行汇报,最后由教师对实习生的综合表现点评与考核。通过对学生进行问卷调查,发现病例报告教学法得到了学生的普遍认可,有助于激发学生的学习主动性,更深刻掌握知识,培养学生的临床思维、自学和独立解决问题能力,提高学生的综合素质,具有较大优势,可以提高教学质量和效果,在临床门诊带教中不失为有效的教学方法。 展开更多
关键词 病例报告教学法 口腔颌面外科学 实习 临床教学 临床思维 综合能力
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淋巴结和骨髓微环境对小鼠口腔癌细胞PCNA、P38和ERK1/2表达的影响 被引量:1
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作者 陈冠希 王振瑞 +3 位作者 陈鹏宁 陈昕煜 罗霖 于大海 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第11期1706-1712,共7页
目的:探讨balb/c小鼠和balb/c裸鼠的淋巴结或骨髓微环境对小鼠口腔癌细胞增殖和休眠相关因子PCNA、P38和ERK1/2表达的影响。方法:利用transwell小室建立微环境与小鼠口腔癌细胞体外间接共培养模型,分为5组:培养基共培养组(NC组)、正常ba... 目的:探讨balb/c小鼠和balb/c裸鼠的淋巴结或骨髓微环境对小鼠口腔癌细胞增殖和休眠相关因子PCNA、P38和ERK1/2表达的影响。方法:利用transwell小室建立微环境与小鼠口腔癌细胞体外间接共培养模型,分为5组:培养基共培养组(NC组)、正常balb/c小鼠淋巴结共培养组、免疫缺陷balb/c裸鼠淋巴结共培养组、正常balb/c小鼠骨髓共培养组和免疫缺陷balb/c裸鼠骨髓共培养组。应用蛋白免疫印迹(Western blotting)于共培养后72 h检测癌细胞PCNA、P38和ERK1/2的表达。结果:标准化实验流程并成功建立不同淋巴结和骨髓微环境与小鼠口腔癌细胞体外共培养模型;Western blotting结果显示在共培养72 h后,正常小鼠淋巴结组的PCNA表达量高于骨髓组(P<0.01),而P38的表达则低于骨髓组(P<0.01),ERK1/2的表达在两组差异无统计学意义(P>0.05);裸鼠淋巴结组PCNA和P38的表达量低于骨髓组(P<0.01),而ERK1/2的表达高于骨髓组(P<0.01);正常小鼠淋巴结组PCNA和P38的表达高于裸鼠淋巴结组(P<0.05),而ERK1/2的表达差异无统计学意义(P>0.05);正常鼠骨髓组和裸鼠骨髓组PCNA、P38和ERK1/2的表达差异无统计学意义(P>0.05);ERK1/2与P38比值由高到低依次为裸鼠淋巴结组、正常鼠淋巴结组、正常鼠和裸鼠骨髓组,最低为NC组,且正常鼠骨髓组和裸鼠骨髓组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不同免疫功能的微环境可以影响口腔癌细胞增殖和休眠,淋巴结微环境相比于骨髓微环境具有更强的“促增殖抑休眠”能力。 展开更多
关键词 口腔癌 微环境 增殖 休眠 PCNA P38 ERK1/2
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外文医学综合期刊撤稿论文分析
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作者 陈志杰 黄苏莹 农晓琳 《医学与哲学》 北大核心 2025年第12期16-20,共5页
以Retraction Watch数据库中医学综合分类2023年期刊影响因子排名前15名的期刊、2000年撤稿后的86篇论文为研究对象,对撤稿时滞、作者、机构、国家和学科分布、撤稿原因等特征进行分析。发现论文撤稿数量总体上升,撤稿间隔普遍较长;英... 以Retraction Watch数据库中医学综合分类2023年期刊影响因子排名前15名的期刊、2000年撤稿后的86篇论文为研究对象,对撤稿时滞、作者、机构、国家和学科分布、撤稿原因等特征进行分析。发现论文撤稿数量总体上升,撤稿间隔普遍较长;英美两国是撤稿的主要国家且撤稿机构涉及很多知名学府;药理学、流行病学/生物统计学和心血管方向是主要撤稿学科亚类,撤稿原因中学术不端行为占据了近1/3,建议加大学术不端惩处力度,构建多维度威慑体系,强化论文评审全流程监管,深化撤稿文献计量学应用以及加强科研诚信教育,构建“三位一体”科研诚信宣传体系。 展开更多
关键词 医学期刊 撤稿论文 科研诚信 学术不端
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偏颌患者BSSRO+颏成型术前后面下1/3软硬组织变化及相关性分析
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作者 胡双玉 何世熹 +2 位作者 马成 刘丽媛 黄旋平 《广西医科大学学报》 2025年第2期261-267,共7页
目的:探究双侧下颌支矢状劈开截骨术(BSSRO)+颏成型术对偏颌畸形患者面下1/3软硬组织的影响及其变化趋势,并探讨软硬组织变化量间的相关性。方法:研究对象为31例接受BSSRO+颏成型术的偏颌畸形患者,分为轻度偏斜(n=17)和重度偏斜(n=14)... 目的:探究双侧下颌支矢状劈开截骨术(BSSRO)+颏成型术对偏颌畸形患者面下1/3软硬组织的影响及其变化趋势,并探讨软硬组织变化量间的相关性。方法:研究对象为31例接受BSSRO+颏成型术的偏颌畸形患者,分为轻度偏斜(n=17)和重度偏斜(n=14)。术前、术后3个月和术后6个月分别进行多维度影像学评估。采用Mimics Medical 21.0重建口腔颌面锥形束CT(CBCT)数据,并利用3-matic Medical 13.0软件测量硬组织标志点或软组织宽度等关键指标。使用SPSS 23.0对数据进行统计学分析,包括均值、标准差、相关性分析及显著性检验。结果:与术前相比,轻度偏斜患者术后双侧颏孔宽度、双侧下颌角宽度、颏下点与颏孔不对称系数差异有统计学意义(P<0.05),术后3个月偏侧口角宽度、术后6个月对侧口角宽度差异有统计学意义(P<0.05);重度偏斜患者术后偏侧口角宽度、双侧颏孔宽度、颏下点与颏孔不对称系数差异统计学意义(P<0.05),术后3个月对侧口角宽度、对侧Go-Go’及术后6个月下颌角点不对称系数差异有统计学意义(P<0.05)。此外,从术前到术后6个月,轻度和重度偏斜患者面下1/3多个软硬组织的变化量之间存在显著相关关系(P<0.05),且两组的相关性表现具有差异(P<0.05)。结论:BSSRO+颏成型术可显著改善偏颌畸形患者面部对称性,且术前至术后6个月患者面下1/3部分软硬组织的变化量之间存在相关性。 展开更多
关键词 面部不对称 双侧下颌支矢状劈开截骨术+颏成型术 软组织测量 硬组织测量
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甲基转移酶METTL3介导m6A甲基化调控犬JBMMSCs成骨分化
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作者 陈翌 蒋丽花 黄旋平 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第11期811-816,823,共7页
目的:探究甲基转移酶METTL3对颌骨骨髓间充质干细胞(Jaw bone marrow mesenchymal stem cells, JBMMSCs)增殖、迁移及成骨分化的影响。方法:体外培养JBMMSCs,慢病毒转染构建沉默METTL3基因细胞模型,转染后siMETTL3组JBMMSCs mRNA水平(P&... 目的:探究甲基转移酶METTL3对颌骨骨髓间充质干细胞(Jaw bone marrow mesenchymal stem cells, JBMMSCs)增殖、迁移及成骨分化的影响。方法:体外培养JBMMSCs,慢病毒转染构建沉默METTL3基因细胞模型,转染后siMETTL3组JBMMSCs mRNA水平(P<0.001)及蛋白水平(P<0.01)下降。检测两组细胞的增殖、迁移、碱性磷酸酶活性、钙沉积以及成骨相关因子骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA及蛋白水平。结果:与沉默对照(siNC)组相比,siMETTL3组培养24、48、72、96 h的增殖活性降低(P<0.001),24 h后细胞迁移能力下降(P<0.05)。成骨诱导7 d后siMETTL3组碱性磷酸酶活性下降,21 d后矿化沉积较siNC组少。qRT-PCR及Western Blot显示,OCN的mRNA(P<0.001)和蛋白(P<0.05)表达水平降低。结论:沉默METTL3可抑制JBMMSCs的增殖、迁移及成骨分化。 展开更多
关键词 METTL3 颌骨骨髓间充质干细胞 成骨分化 m6A甲基化
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METTL3调控miR-301a促进缺氧环境下内皮集落形成细胞血管生成
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作者 蒋丽花 陈翌 黄旋平 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第6期841-848,共8页
目的:探讨缺氧环境对内皮集落形成细胞(ECFCs)血管生成能力的影响及甲基转移酶样3(METTL3)的调控作用。方法:分离、培养犬外周血ECFCs。实验分为正常对照组与缺氧实验组。缺氧实验组分别使用含50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L氯化钴(... 目的:探讨缺氧环境对内皮集落形成细胞(ECFCs)血管生成能力的影响及甲基转移酶样3(METTL3)的调控作用。方法:分离、培养犬外周血ECFCs。实验分为正常对照组与缺氧实验组。缺氧实验组分别使用含50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L氯化钴(CoCl_(2))的培养基处理细胞24 h,对照组CoCl_(2)浓度为0。CCK-8检测不同浓度CoCl_(2)对ECFCs增殖的影响,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达,筛选适宜浓度的CoCl_(2)用于缺氧环境构建。Transwell实验和管形成实验分别检测ECFCs迁移和血管生成能力。RT-qPCR和western blotting检测血管内皮生长因子(VEGF)、CD31、METTL3、miR-301a的表达情况。构建沉默METTL3慢病毒转染ECFCs,将ECFCs分为NC-shRNA组和METTL3-shRNA组。RT-qPCR和western blotting检测ECFCs细胞中VEGF、CD31、METTL3、miR-301a表达水平的变化。结果:与正常对照组比较,50μmol/L和100μmol/L的CoCl_(2)培养ECFCs 24 h后可促进细胞增殖(均P<0.0001),HIF-1α随着CoCl_(2)浓度升高而高表达(P<0.01)。100μmol/L CoCl_(2)组中ECFCs迁移能力和血管生成能力提高(均P<0.01),VEGF、CD31、METTL3、miR-301a mRNA水平表达升高(均P<0.01),VEGF、CD31、METTL3蛋白表达升高(均P<0.01)。与NC-shRNA组比较,METTL3-shRNA组中VEGF、CD31、METTL3、miR-301a mRNA表达降低(均P<0.05),VEGF、CD31、METTL3蛋白表达降低(均P<0.05)。结论:适宜的缺氧干预可提高ECFCs增殖、迁移和血管生成能力,METTL3/miR-301a轴可能参与调控血管生成。 展开更多
关键词 缺氧 内皮集落形成细胞 血管生成 甲基转移酶样3
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