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离体人肺内微小动脉培养技术的建立及其收缩特性的观察
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作者 邝素娟 杨慧 +8 位作者 饶芳 郝宁 崔建修 侯兴华 林秋雄 单志新 吴书林 周志凌 邓春玉 《岭南心血管病杂志》 2016年第5期589-592,606,共5页
目的 建立体外培养人肺内微小动脉的方法 ,并观察其对收缩剂反应的基本特性,为研究药物及各种活性因子对人肺血管的长期作用提供有效的实验模型。方法 取癌旁5 cm以上的肺组织,于冰浴和无菌条件下,利用显微操作分离出肺内微小动脉,制备... 目的 建立体外培养人肺内微小动脉的方法 ,并观察其对收缩剂反应的基本特性,为研究药物及各种活性因子对人肺血管的长期作用提供有效的实验模型。方法 取癌旁5 cm以上的肺组织,于冰浴和无菌条件下,利用显微操作分离出肺内微小动脉,制备成1.8-2.0 mm长的血管条,分两组,一组急性分离组（新鲜组）马上进行血管张力测定;另一组（培养组）置于含DMEM-F12培养基（内含10%胎牛血清、1%青链霉素）的培养皿内,通以95%O2、5%CO2混合气,在37℃的条件下培养48 h,再进行张力测试。进行血管张力测定时,用两根直径40μm的不锈钢丝平行穿过血管腔,钢丝的四个端分别固定于微血管张力测定仪浴槽内钳夹的四个螺丝上。采用累积给药法,分别给予血管受体依赖性收缩剂血栓素A2类似物（U46619）和内皮素-1（endothelin-1,ET-1）,血管非受体依赖性收缩剂60 mmol·L-1 KCL,然后测定血管的张力变化。结果 培养组对血管收缩剂U46619和ET-1能产生浓度依赖性收缩,U46619的p D2为7.60±0.10,Emax为136.40%±6.17%（n=11）;ET-1的p D2为7.17±0.22,Emax为137.14%±5.52%（n=9）,结果 类似于新鲜组：U46619的p D2为7.78±0.11,Emax为131.29%±3.79%（n=13）;ET-1的p D2为7.53±0.15,Emax为139.11%±6.66%（n=10）,两组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。培养组对血管非受体依赖性收缩剂60mmol·L-1 KCL产生的收缩力Emax为（7.67±0.85）m N（n=12）;新鲜组的Emax为（7.73±0.97）m N（n=8）,两组比较,差异无统计学意义。结论 采用血管器官培养的方法 培养人肺内微小动脉48 h,能维持血管平滑肌的基本收缩特性,可作为研究各种物质对血管长效作用的有效模型。 展开更多
关键词 人肺微小动脉 培养 血管张力 血栓素A2类似物 内皮素-1 氯化钾
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酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析 被引量：4
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作者 陈秀云 林秋雄 +7 位作者 王曦培 何国东 李汉平 张梦珍 祁周措 麦丽萍 余细勇 杨敏 《岭南心血管病杂志》 2015年第3期397-399,共3页
目的通过酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析,评价两种检测方法结果的可靠性,为临床安全、有效、合理使用地高辛提供可靠数据。方法采用低、中、高3个质量控制血清分别用酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法进行准确... 目的通过酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析,评价两种检测方法结果的可靠性,为临床安全、有效、合理使用地高辛提供可靠数据。方法采用低、中、高3个质量控制血清分别用酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法进行准确度和批内、批间精密度的测定,以观察其准确度的相对误差和批内、批间的变异系数。结果酶放大免疫法测定低、中、高3个质量控制血清准确度的相对误差分别为13.3%、13.8%、8.1%,其批内和批间的变异系数分别为8.63%、6.41%、7.14%,10.75%、5.13%、5.2%;微粒子酶联免疫法准确度的相对误差分别为12.5%、12.7%、6.1%,其批内和批间的变异系数分别11.0%、5.45%、6.13%;8.25%、9.54%、4.6%。两种方法学准确度的相对误差均小于15%,其批内和批间变异系数均在地高辛检测试剂说明书的规定范围内。结论酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法检测地高辛浓度符合免疫分析精密度的要求,两种方法检测结果可靠。 展开更多
关键词 地高辛 酶放大免疫法 微粒子酶联免疫法
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