目的观察2型糖尿病患者应用消渴丸、沙格列汀联合治疗的效果。方法选取78例2型糖尿病患者,采用信封表法按照1∶1比例随机分为对照组和观察组。对照组口服沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上口服消渴丸治疗。比较两组患者血糖[空腹血糖(F...目的观察2型糖尿病患者应用消渴丸、沙格列汀联合治疗的效果。方法选取78例2型糖尿病患者,采用信封表法按照1∶1比例随机分为对照组和观察组。对照组口服沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上口服消渴丸治疗。比较两组患者血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、生化指标[红细胞比容(HCT)、C反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前较治疗前明显降低,且与对照组的(6.55±1.06)mmol/L、(10.24±1.74)mmol/L、(5.90±0.69)%相比,观察组的FPG(5.81±0.97)mmol/L、2 h PG(9.15±1.49)mmol/L、HbA1c(5.23±0.51)%更低(P<0.05)。治疗后,两组患者HCT、CRP水平均较治疗前降低明显,且与对照组的(48.31±4.57)%、(7.55±2.01)mg/L相比,观察组的HCT(43.09±4.11)%、CRP(5.19±1.87)mg/L更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论应用消渴丸联合沙格列汀治疗2型糖尿病能够显著降低患者血糖水平,改善生化指标,且安全性较高。展开更多
文摘目的观察2型糖尿病患者应用消渴丸、沙格列汀联合治疗的效果。方法选取78例2型糖尿病患者,采用信封表法按照1∶1比例随机分为对照组和观察组。对照组口服沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上口服消渴丸治疗。比较两组患者血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、生化指标[红细胞比容(HCT)、C反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前较治疗前明显降低,且与对照组的(6.55±1.06)mmol/L、(10.24±1.74)mmol/L、(5.90±0.69)%相比,观察组的FPG(5.81±0.97)mmol/L、2 h PG(9.15±1.49)mmol/L、HbA1c(5.23±0.51)%更低(P<0.05)。治疗后,两组患者HCT、CRP水平均较治疗前降低明显,且与对照组的(48.31±4.57)%、(7.55±2.01)mg/L相比,观察组的HCT(43.09±4.11)%、CRP(5.19±1.87)mg/L更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论应用消渴丸联合沙格列汀治疗2型糖尿病能够显著降低患者血糖水平,改善生化指标,且安全性较高。
