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胎儿期先天性心血管疾病高危因素及疾病谱单中心信息分析研究 被引量:2
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作者 黄楠 周开宇 +6 位作者 朱琦 华益民 郭楠 陈娇 杨森 杨太珠 罗红 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期131-134,共4页
目的分析胎儿期先天性心血管疾病高危因素及疾病谱单中心信息,提供临床工作参考。方法总结单中心10600例胎儿超声心动图筛查原因、高危因素、初步家系调查及所检出先天性心血管病疾病谱信息。结果共检出胎儿心血管异常983例,检出率为9.... 目的分析胎儿期先天性心血管疾病高危因素及疾病谱单中心信息,提供临床工作参考。方法总结单中心10600例胎儿超声心动图筛查原因、高危因素、初步家系调查及所检出先天性心血管病疾病谱信息。结果共检出胎儿心血管异常983例,检出率为9.27%。其中心脏结构异常487例,心律失常513例(17例患胎同时存在上述两种心脏异常)。常规产前超声心动图检查、妊娠早期有病毒感染史或服药史是胎儿超声心动图检查的主要原因。具有高危因素的胎儿超声心动图中先天性心血管疾病的检出率为3.61%。有先天性心血管疾病家族史的胎儿检出先天性心血管疾病26例,检出率7.51%。院外常规胎儿超声疑有心律失常、心脏结构异常而至我院检查的先天性心血管疾病检出率为32.17%。结论具有高危因素的胎儿超声心动图中先天性心血管疾病的检出率明显增高,特别是有先天性心血管疾病家族史的病例。对常规胎儿超声曾疑有先天性心血管疾病者更应仔细检查,避免误诊。胎儿期先天性心血管病疾病谱与出生后人群疾病谱有所不同。 展开更多
关键词 先天性 心脏结构 胎儿超声心动图 危险因素 疾病谱
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藏族与汉族儿童先天性心脏病亚型的海拔依赖性民族差异
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作者 卓馨 邓语涵 +5 位作者 胡梵 余源 史修波 刘瀚旻 成姝婷 江舟 《四川生理科学杂志》 2025年第7期1427-1430,1466,共5页
目的:先天性心脏病(先心病)是一种普遍存在的先天性畸形,严重影响患者的生活质量和生存率。本研究旨在探讨不同亚型的先心病与海拔之间的关联,前期研究表明,环境因素如海拔可能影响先心病的发生率和分布。方法:本研究采用回顾性病例研究... 目的:先天性心脏病(先心病)是一种普遍存在的先天性畸形,严重影响患者的生活质量和生存率。本研究旨在探讨不同亚型的先心病与海拔之间的关联,前期研究表明,环境因素如海拔可能影响先心病的发生率和分布。方法:本研究采用回顾性病例研究,基于《国际疾病分类(第十次修订本)》(International Classification of Diseases,10th Revision,ICD-10)编码的病例回顾研究方法,纳入了5930例先心病患儿(9359例先心病诊断亚型),利用多变量逻辑回归模型分析民族与海拔的交互效应,重点考察了汉族和藏族儿童在不同海拔下CHD亚型的分布特征及其相关影响因素。结果:结果显示,汉族儿童主要集中在低海拔地区,而藏族儿童则多分布于中高海拔地区,且两民族在先心病亚型分布上存在显著差异。具体而言,藏族儿童动脉导管未闭的发生率在低海拔时显著增加(OR=29.0,P=0.001),而在高海拔时风险降低(OR=0.030,P=0.002);汉族儿童在高海拔环境下对主动脉瓣二叶瓣畸形的保护效应显著(OR=5.6×10^(-6),P<0.0001)。结论:这些发现强调了在CHD风险评估中考虑民族和环境交互作用的重要性为理解先天性心脏病的民族和环境交互作用提供了新的视角,并为针对不同海拔地区的预防和治疗策略的制定提供了依据。 展开更多
关键词 先心病 海拔 民族差异 交互作用
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三度房室传导阻滞幼儿自发性三尖瓣腱索断裂1例病例报告
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作者 罗秋红 李一飞 +1 位作者 严淞 华益民 《中国循证儿科杂志》 北大核心 2025年第3期238-240,共3页
三尖瓣腱索断裂属于三尖瓣结构异常引起的原发性三尖瓣反流。多以胸部外伤和医源性损伤为主,自发性三尖瓣腱索断裂报道极为罕见。本文报道1例1岁7月龄三度房室传导阻滞幼儿,在剧烈咳嗽下发生自发性三尖瓣腱索断裂。三尖瓣腱索断裂可能... 三尖瓣腱索断裂属于三尖瓣结构异常引起的原发性三尖瓣反流。多以胸部外伤和医源性损伤为主,自发性三尖瓣腱索断裂报道极为罕见。本文报道1例1岁7月龄三度房室传导阻滞幼儿,在剧烈咳嗽下发生自发性三尖瓣腱索断裂。三尖瓣腱索断裂可能早期即出现急性右心功能衰竭表现,也可能早期无症状,而逐渐进展为慢性右心功能衰竭后才出现症状。临床上对有三度房室传导阻滞的患儿,在有胸内压增高、氧耗增高的情况下,应进行心脏彩超检查,重视三尖瓣结构和功能。 展开更多
关键词 三尖瓣 断裂 幼儿 自发性
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基于多元统计和社会网络分析的中国先天性心脏病介入诊断治疗学科知识可视化分析 被引量:14
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作者 周开宇 李一飞 +5 位作者 沈建通 方婕 魏明天 陈进 母得志 华益民 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第1期44-49,共6页
目的通过多元统计和社会网络分析法中关键词共现的方式,研究中国先天性心脏病(CHD)介入诊断治疗的学科知识分布,研究学科知识聚类,并预测未来发展趋势。方法 2011年3月以主题词"心脏缺损,先天性"和"心脏导管插入术"... 目的通过多元统计和社会网络分析法中关键词共现的方式,研究中国先天性心脏病(CHD)介入诊断治疗的学科知识分布,研究学科知识聚类,并预测未来发展趋势。方法 2011年3月以主题词"心脏缺损,先天性"和"心脏导管插入术"在中国生物医学文献数据库(CBM)检索文献;使用Endnote X4软件提取关键词,建立共词矩阵;使用SPSS17.0软件对共现矩阵进行转换、降维和聚类分析,并根据聚类分析结果绘制战略坐标图;使用Ucinet6.0软件绘制可视化网络。结果共命中文献1015篇。成功建立中国CHD介入诊断治疗学科知识可视化图谱,直观展示了中国CHD介入诊断治疗学科的知识分布,并形成重点研究聚类,提示治疗,方法和设备,超声心动图等学科知识发展较好。结论中国CHD学科知识以治疗聚类为中心,且多学科知识聚类共同发展;同时材料和设备的相关研究在CHD学科发展中具有显著推动作用,超声心动图及肺动脉高压在CHD学科知识中地位重要。 展开更多
关键词 多元统计 社会网络分析 心脏缺损 先天性 知识图谱 可视化
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大数据时代的儿科学研究——整合、优化、挑战与机遇 被引量:5
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作者 李一飞 周开宇 +1 位作者 华益民 母得志 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2014年第4期246-251,共6页
一系列来自于信息技术及生命科学研究的突破,正在引领医疗行业及生物医学产业发生重大的变革,这些变革使得患者、医生和生物制药等相关个体之间的关系更为紧密[1]。大数据(big data)存储与分析技术的应用,正是推动这场变革的因素之一[2... 一系列来自于信息技术及生命科学研究的突破,正在引领医疗行业及生物医学产业发生重大的变革,这些变革使得患者、医生和生物制药等相关个体之间的关系更为紧密[1]。大数据(big data)存储与分析技术的应用,正是推动这场变革的因素之一[2,3]。大数据分析使得相关研究者能充分的获取患者的基因组信息及相关医疗信息,并通过互联网信息装置实现储存、转移、读取、分析和再利用[4]。因此越来越多患病群体的基因及相关生物学信息被记录,从而引发生物信息知识爆发,促使医学及生命科学研究人员从经典的特定人群抽样研究方式逐步转变,未来相关研究对象则可能无限接近于'总体'[5]。 展开更多
关键词 儿科学 科学研究人员 基因组信息 生物制药 生命科学 生物学信息 信息技术 生物信息 分析技术 基因组学
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16例儿童暴发性心肌炎的临床回顾性分析 被引量:2
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作者 王涛 华益民 +5 位作者 周开宇 王一斌 段泓宇 李一飞 王川 乔莉娜 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第14期2659-2662,共4页
目的:通过对儿童急性暴发性心肌炎的临床表现、实验室指标、抢救治疗和转归进行回顾性分析研究,探讨小儿暴发性心肌炎的临床特点及有效安全的救治方法。方法:收集并分析2008年1月-2012年12月四川大学华西第二医院符合纳入标准的急性暴... 目的:通过对儿童急性暴发性心肌炎的临床表现、实验室指标、抢救治疗和转归进行回顾性分析研究,探讨小儿暴发性心肌炎的临床特点及有效安全的救治方法。方法:收集并分析2008年1月-2012年12月四川大学华西第二医院符合纳入标准的急性暴发性心肌炎16例,回顾性分析临床表现、心电图、心脏B超、血清生化指标、抢救治疗方法及预后,并总结其诊断和抢救治疗的特点。结果:16例暴发性心肌炎以学龄期儿童为主,平均年龄(7.19±4.69)岁,入院时有消化道症状表现者10例(62.5%),有呼吸道症状表现者7例(43.75%),有循环灌注不足表现者10例(62.5%),有心脏症状(心悸、胸痛)表现者6例(37.5%),其中8例伴发热(50%)。16例暴发性心肌炎患儿入院时X线胸片9例异常表现(56.25%),其中心影增大3例,肺水肿/充血5例,胸腔积液6例;超声心动图检查8例有异常表现(50%),平均射血分数(EF)为(50±15)%,平均缩短分数(FS)为(29±15)%,左心室增大5例,左室收缩功能下降4例,瓣膜反流4例,心包积液3例;心电图均有不同程度异常表现(100%),其中Ⅲ度阻滞8例(50%);肌钙蛋白升高者15例(93.75%)。抢救治疗过程中,15例使用甲强龙冲击治疗(93.75%),11例使用丙种球蛋白冲击治疗(68.75%),8例安置临时起搏器(50%),5例行呼吸机支持(31.25%),4例行血液净化治疗(25%)。其中6例于急性期死亡(37.5%),平均住院日5.3天,10例存活并好转出院,平均住院日26.5天,出院1月门诊随访,患者心肌酶、肝肾功能正常,超声心动图恢复正常,2例有继发性癫痫后遗症并长期口服抗癫痫药物。16例暴发性心肌炎中,9例合并多器官功能障碍综合征(56.25%),其中4例重症多器官功能衰竭患儿予以呼吸机辅助通气、安置临时起搏器并连续性血液净化联合治疗,3例存活,1例死亡。结论:暴发性心肌炎起病急,病情重,起病初期多以心外症状为主,易误诊漏诊,急性期死亡率高,对疑诊病例应行心电图、超声心动图、胸片检查并综合判断。一旦确诊需早期予抗心力衰竭,心源性休克,抗心律失常治疗。 展开更多
关键词 儿童 暴发性心肌炎 诊断 救治 回顾性分析
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血管内皮生长因子基因多态性与先天性心脏病相关性的Meta分析 被引量:2
7
作者 李一飞 周开宇 +4 位作者 谢亮 王川 唐浩文 方婕 华益民 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第5期354-363,共10页
目的评价血管内皮生长因子(VEGF)等位基因、基因型、基因单倍型多态性与先天性心脏病(CHD)的相关性。方法检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库,检索起止时间均为建库... 目的评价血管内皮生长因子(VEGF)等位基因、基因型、基因单倍型多态性与先天性心脏病(CHD)的相关性。方法检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库,检索起止时间均为建库至2011年12月,并且对重要文献的参考文献采取手工回溯检索。获取VEGF与CHD相关性的病例对照研究和传递不平衡检验文献。对文献进行质量评价。采用RevMan 5.1.1软件进行异质性检验,根据检验结果选择适当的效应模型进行Meta分析。结果 6篇文献共10项独立研究纳入分析,漏斗图检验存在发表偏倚。Meta分析结果显示:①VEGF C-2578A和G-1154A位点等位基因变异显著增加DiGeorge综合征患者的CHD易感性,OR分别为1.40(95%CI:1.04~1.16)和1.87(95%CI:1.27~2.75);G-634C位点的等位基因变异显著增加普通病例的CHD易感性,OR=1.29,95%CI:1.02~1.62。②G-1154A位点(AA+AG)为DiGeorge综合征患者合并CHD的危险因素,OR=2.10,95%CI:1.32~3.34。③单倍型AAG在DiGeorge综合征患者中显著增加CHD易感性,OR=1.82,95%CI:1.31~2.54;单倍型CGC显著降低普通病例CHD风险的保护作用,OR=0.79,95%CI:0.63~0.99。结论 VEGF等位基因、基因型、基因单倍型多态性与CHD易感性存在一定的相关性,且在DiGeorge综合征患者与普通患者间存在差异;在不伴DiGeorge综合征的人群中,特定单倍型(CGC)则有显著降低CHD风险的保护作用,其作用机制尚需进一步明确。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 先天性心脏病 基因多态性 META分析
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基于柯氏音时相分类的血压测量方法
8
作者 寇文逸 李世龙 +3 位作者 蒋志宇 李莉 赵启军 潘帆 《生物医学工程研究》 2025年第4期221-228,237,共9页
为提升血压测量精度,本研究提出了一种基于深度学习的柯氏音时相分类模型,并设计了一种基于柯氏音时相分类的血压测量方法。首先,采集102名健康志愿者的369条柯氏音数据,并利用人工听诊对不同时相进行标注;其次,提取柯氏音信号的对数梅... 为提升血压测量精度,本研究提出了一种基于深度学习的柯氏音时相分类模型,并设计了一种基于柯氏音时相分类的血压测量方法。首先,采集102名健康志愿者的369条柯氏音数据,并利用人工听诊对不同时相进行标注;其次,提取柯氏音信号的对数梅尔频谱和希尔伯特包络特征,并结合ResNet18、卷积注意力模块(CBAM)、双向长短时记忆网络(BiLSTM)和多头自注意力模块,充分学习柯氏音信号特征;最后,在柯氏音时相分类的基础上,完成血压测量。实验结果表明,柯氏音时相分类的平均准确率达88.9%。本研究的血压测量方法在4种血压测量标准下,测量精度均满足英国高血压学会(BHS)制定的A级标准,且组内相关系数(ICC)均大于0.95,为自动血压测量方法的研究提供了借鉴意义。 展开更多
关键词 柯氏音 血压测量 多模态特征融合 深度学习 注意力机制
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未应用抗生素对儿童先天性心脏病介入手术后感染的影响 被引量:2
9
作者 黎文娟 张春梅 黄代希 《当代护士(下旬刊)》 2017年第6期112-114,共3页
目的本文研究儿童先天性心脏病介入手术术后相关感染的发生率,探讨小儿先天性心脏病是否需要预防性应用抗生素。方法随机选取2012年1~12月期间本院行小儿先天性心脏病介入术治疗患儿,共纳入本院行先天性心脏病介入手术患儿616例。于2012... 目的本文研究儿童先天性心脏病介入手术术后相关感染的发生率,探讨小儿先天性心脏病是否需要预防性应用抗生素。方法随机选取2012年1~12月期间本院行小儿先天性心脏病介入术治疗患儿,共纳入本院行先天性心脏病介入手术患儿616例。于2012年1~5月入院的为预防性应用抗生素组(预防组,217例)和于2012年6~12月入院的为非预防性应用抗生素组(非预防组,399例),所有患儿均成功实施介入手术,术后即刻拔除血管内导管,并压迫止血。预防组在术前30 min至术后48 h预防性静脉应用头孢唑林钠,非预防组术前和术后均不预防性应用抗生素。术后观察体温、白细胞数、CRP及临床体征,对疑似感染病例行血培养,术后随访1月。比较两组术后感染率。结果预防组术后感染发生率6.91%,非预防组5.51%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论先天性心脏病介入手术围手术期无需进行抗生素预防性治疗防止术后相关感染。 展开更多
关键词 先天性心脏病 儿童 抗生素 感染
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川崎病及其冠状动脉损伤和丙种球蛋白抵抗的病例对照研究 被引量:1
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作者 金禹汐 李小雨 +6 位作者 刘一佳 韩林利 华益民 范振鑫 周开宇 李星 李一飞 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第4期294-301,共8页
背景川崎病(KD)的病因及预后的影响因素尚不明确,现有研究认为特殊基因背景下所导致的免疫反应是最终诱发KD免疫损伤并导致冠状动脉损伤的关键因素。目的探讨基因易感性在KD发病、冠状动脉损伤和IVIG抵抗中的意义。设计病例对照研究。... 背景川崎病(KD)的病因及预后的影响因素尚不明确,现有研究认为特殊基因背景下所导致的免疫反应是最终诱发KD免疫损伤并导致冠状动脉损伤的关键因素。目的探讨基因易感性在KD发病、冠状动脉损伤和IVIG抵抗中的意义。设计病例对照研究。方法依据美国心脏病协会指南诊断完全性KD,根据JCS/JSCS 2020指南以超声心动图冠状动脉内径Z值>2为标准定义冠状动脉损伤。完全性KD组纳入2020年4月至2022年1月于四川大学华西第二医院(我院)连续招募无血缘关系的完全性KD患儿;对照组纳入我院儿保科行健康体检并采集血标本的儿童。通过对两组行外周血标本基因组测序,原始数据质量控制、富集分析及位点注释,筛选与KD易感性、冠状动脉损伤和IVIG抵抗相关的单核苷酸多态性位点(SNP)及关联基因,比较KD的治疗反应及临床结局。主要结局指标KD及其冠状动脉损伤和IVIG抵抗相关基因及SNP。结果KD组177例,冠状动脉损伤32例(27%),IVIG抵抗55例(31%),对照组139例,两组年龄差异无统计学意义,性别和民族差异有统计学意义。通过上游分析,筛选了609732个SNP。2组以汉族和少数民族分类主成分分析呈现部分分离,性别分类的主成分分析不存在亚结构。以P<0.0001为阈值,在KD易感性的分析中共筛选出MYT1L、CYP26B1、NECTIN3、TENM3、GFI1B、KNDC1、LOC100133315、RNF121、SYNE3、MAPKBP1、SLFN14、MYOM1、ABCA7、PIP5K1C、PTGER115个候选基因(30个相关SNP位点),在冠状动脉损伤易感性的分析中共筛选出DGKH、CCDC130、KLF7、METTL6、COLQ、PRKN 6个候选基因(19个相关SNP位点),在IVIG抵抗的易感性分析中共筛选出MICALCL、NT5DC3、KRT75、LOC105370980、TXK、BRD26个候选基因(8个相关SNP位点)。结论KD易感性的分析中MYT1L(chr2,rs4381806)、NECTIN3(chr3,rs2399373)、MAPKBP1(chr15,rs2303517)对探讨KD发病机制有一定的研究价值,冠状动脉损伤和IVIG抵抗的相关候选基因及SNP位点的研究价值还有待进一步探索。 展开更多
关键词 川崎病 冠状动脉损伤 基因组学 高通量测序 生物信息学
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严重先天性心血管疾病围生期一体化干预模式
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作者 周开宇 华益民 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2013年第5期588-591,共4页
心血管疾病治疗手段的进步及医学影像技术的发展,促进了胎儿心脏病学的迅速发展。胎儿期心血管疾病包括心血管结构异常、心律失常、心脏肿瘤、心肌疾病及各种原因导致的心力衰竭等。胎儿期严重先天性心血管疾病(CCD)的预后恶劣,亟需建... 心血管疾病治疗手段的进步及医学影像技术的发展,促进了胎儿心脏病学的迅速发展。胎儿期心血管疾病包括心血管结构异常、心律失常、心脏肿瘤、心肌疾病及各种原因导致的心力衰竭等。胎儿期严重先天性心血管疾病(CCD)的预后恶劣,亟需建立诊断、鉴别诊断、疾病转归及预后评估体系,为临床提供相关决策信息,并为患儿家庭提供产前与产后综合干预方案,改善疾病预后。胎儿期严重CCD一体化干预模式是CCD临床实践的重要发展方向,在改善危重CCD患儿远期预后及生存质量方面,显示了独特的优势。 展开更多
关键词 先天性心血管疾病 严重 围生期 一体化干预
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基于多特征融合网络的心音分割方法研究
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作者 田翩 何培宇 +4 位作者 蔡杰 赵启军 李莉 钱永军 潘帆 《中国胸心血管外科临床杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期672-681,共10页
目的 提出一种基于多特征融合网络的心音分割方法。方法 研究资料来源于2016 CinC/PhysioNet数据集(来自764例患者的3 153段记录,男性约占91.93%,平均年龄30.36岁)。首先从时域与时频域中分别对心音进行特征提取,再通过特征降维的方法... 目的 提出一种基于多特征融合网络的心音分割方法。方法 研究资料来源于2016 CinC/PhysioNet数据集(来自764例患者的3 153段记录,男性约占91.93%,平均年龄30.36岁)。首先从时域与时频域中分别对心音进行特征提取,再通过特征降维的方法减少输入的冗余特征;然后经过特征选择分别找到两个特征空间中性能最佳的特征;利用多尺度空洞卷积、协同融合和通道注意力机制实现多特征融合;最后,将得到的融合特征送入双向门控循环网络(BiGRU)实现心音分割。结果 本方法在测试集上得到的心音分割精确率、召回率与F1值分别能达到96.70%、96.99%与96.84%。结论 本文提出的多特征融合网络具有较好的心音分割性能,能够为设计以心音为基础的心脏疾病自动分析提供高准确率的心音分割技术支持。 展开更多
关键词 心音分割 BiGRU网络 主成分分析 特征选择 多特征融合
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基于病毒组学的川崎病潜在病毒感染特征分析
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作者 林沙 刘晓亮 +3 位作者 华益民 范振鑫 吴刚 李一飞 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期12-18,共7页
背景目前虽然有许多研究从流行病学、遗传学、感染、免疫、炎症等方面探讨川崎病(KD)病因,但仍无定论。目的通过对KD患儿血液的微生物组学和病毒组学的测序分析,尝试从微生物学和病毒学角度分析KD可能的病因,揭示KD患儿体内微生物和病... 背景目前虽然有许多研究从流行病学、遗传学、感染、免疫、炎症等方面探讨川崎病(KD)病因,但仍无定论。目的通过对KD患儿血液的微生物组学和病毒组学的测序分析,尝试从微生物学和病毒学角度分析KD可能的病因,揭示KD患儿体内微生物和病毒的组成及相对丰度,并寻找KD的潜在致病病毒。设计病例对照研究。方法采集KD和健康儿童血液标本,行病毒样颗粒的纯化、提取和测序,并对宏基因组测序和原始数据质量控制,通过MEGAHIT软件实现宏基因组的组装,运用kraken2进行物种注释,获得样本的物种在各个分类层级(门、目、科、属、种)的相对丰度,利用在线工具Wekemo Bioincloud将分类群丰度按相对丰度标准化,并将前20个分类群进行展示,利用线性判别分析进行比较,以线性回归分析(LDA)>2为标准筛选组间在丰度上有显著差异的物种。主要结局指标物种在门、目、科、属、种的相对丰度。结果在微生物组学层面,KD组与对照组极为相似,只有科萨病毒门和芽孢杆菌Y1的相对丰度差异有统计学意义。特异性病毒组学高通量测序分析显示,门级:KD组与对照组相比,Uroviricota、核质病毒门和杆状病毒门的相对丰度明显降低;属水平:Orthohepadnavirus、Pegunavirus、Montyvirus、正内罗病毒属、Toursvirus等多个属的相对丰度较对照组显著增加;种水平:KD组Woodchuck hepatitis virus(WHV)、丙酸杆菌病毒(PHL112N00,ATCC29399BT,Pirate和P105)、Diadromus pulchellus toursvirus(DpTV-1)等的相对丰度明显高于对照组。结论本研究筛选出了几种候选的KD致病性病毒,如WHV、Orthonairovirus和DpTV-1;推测这些病毒可能通过破坏免疫系统导致KD患儿出现急性发热或肝损伤,但还需要更多的研究证实。 展开更多
关键词 川崎病 病毒感染 宏基因组学 高通量测序 生物信息学
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基于改进残差网络的心脏杂音检测方法
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作者 李世龙 何培宇 +3 位作者 黄昭涵 李莉 赵启军 潘帆 《生物医学工程研究》 2024年第5期369-376,共8页
针对目前缺乏识别心音收缩期杂音和舒张期杂音的方法,本研究提出了一种基于改进残差网络的杂音检测方法,通过检测多个听诊区的收缩期和舒张期杂音,判断患者是否存在心脏杂音。首先,按照心音时相将心音数据分割成心音信号片段;然后,提取... 针对目前缺乏识别心音收缩期杂音和舒张期杂音的方法,本研究提出了一种基于改进残差网络的杂音检测方法,通过检测多个听诊区的收缩期和舒张期杂音,判断患者是否存在心脏杂音。首先,按照心音时相将心音数据分割成心音信号片段;然后,提取心音片段样本的对数梅尔谱特征;最后,使用嵌入通道注意力机制的残差神经网络模型进行心脏杂音检测。本研究在CirCor Digiscope dataset 2022数据集上进行了五折交叉验证,心脏杂音检测平均准确率、平均召回率、平均精确率与平均F1分数分别为90.05%、63.74%、84.20%和72.28%。实验结果表明,本研究方法在基于时相切割的心音数据的杂音检测任务中准确率较好,可为心血管疾病的自动分析提供重要依据。 展开更多
关键词 心血管疾病 心脏杂音 杂音检测 对数梅尔谱 注意力机制 残差神经网络
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基于轻量级卷积神经网络的心脏杂音分级方法
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作者 黄昭涵 何培宇 +3 位作者 李世龙 李莉 赵启军 潘帆 《生物医学工程研究》 2024年第6期423-431,共9页
针对人工听诊存在经验依赖和主观性问题,本研究提出了一种基于轻量级卷积神经网络的心脏杂音分级方法。首先,采用滑动窗口和Gammatone滤波器组对心音信号进行预处理,将心音片段的对数耳蜗谱图作为网络的输入;其次,设计初始卷积模块和选... 针对人工听诊存在经验依赖和主观性问题,本研究提出了一种基于轻量级卷积神经网络的心脏杂音分级方法。首先,采用滑动窗口和Gammatone滤波器组对心音信号进行预处理,将心音片段的对数耳蜗谱图作为网络的输入;其次,设计初始卷积模块和选择性卷积模块捕获全局特征和多尺度特征,并使用深度可分离卷积降低网络参数量;最后,基于提出的决策规则对多个听诊区的预测结果进行综合判断,得到患者的心脏杂音等级。本研究在CirCor DigiScope PCG数据集上的实验结果显示,测试集上的未加权平均召回率、加权平均召回率和未加权F1分数分别达到81.63%、88.46%和79.85%。本研究方法具有较好的杂音分级性能,不仅适用于终端设备,还可为心脏疾病的自动分析提供重要依据。 展开更多
关键词 心脏杂音 杂音分级 对数耳蜗谱 轻量级网络 选择性卷积 临床决策
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1例第3次复发川崎病并发自身免疫性溶血性贫血患儿的护理 被引量:1
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作者 戴慧敏 《当代护士(上旬刊)》 2024年第5期96-98,共3页
总结1例第3次复发川崎病并发自身免疫性溶血性贫血患儿的护理体会,归纳分析不同时期采取的各项护理措施,如发热护理、皮肤及黏膜护理、贫血及溶血护理、睡眠护理、心理护理、用药护理、健康教育等,经过精心的护理,患儿顺利出院,按时到... 总结1例第3次复发川崎病并发自身免疫性溶血性贫血患儿的护理体会,归纳分析不同时期采取的各项护理措施,如发热护理、皮肤及黏膜护理、贫血及溶血护理、睡眠护理、心理护理、用药护理、健康教育等,经过精心的护理,患儿顺利出院,按时到门诊复诊。 展开更多
关键词 川崎病 自身免疫性溶血性贫血 护理
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胎儿超声心动图检查对胎儿心律失常和心脏结构异常的诊断价值 被引量:34
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作者 周开宇 华益民 +6 位作者 朱琦 陈娇 郭楠 杨森 周小林 杨太珠 罗红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期644-648,共5页
目的探讨超声心动图检测对胎儿心律失常的诊断价值及临床意义,研究胎儿心律失常与心脏结构异常的相关性。方法总结分析6500例具有先天性心血管畸形高危因素或院外疑有胎儿心脏结构异常及心律失常的孕妇的胎儿超声心动图资料。结果妊娠16... 目的探讨超声心动图检测对胎儿心律失常的诊断价值及临床意义,研究胎儿心律失常与心脏结构异常的相关性。方法总结分析6500例具有先天性心血管畸形高危因素或院外疑有胎儿心脏结构异常及心律失常的孕妇的胎儿超声心动图资料。结果妊娠16~41周的6500例孕妇中,检出或疑有各类胎儿心脏结构异常338例,检出率5.2%,检出各类胎儿心律失常396例,检出率6.1%。其中13例既有心脏结构异常,又有心律失常。胎儿缓慢性心律失常伴发心脏结构异常比例高于其他类型心律失常,复杂心血管畸形较单纯心血管畸形伴发胎儿心律失常比率高。结论胎儿超声心动图是产前检查胎儿心律失常及心脏结构异常可靠的无创性影像技术,对胎儿期心血管异常的筛查及诊断具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 胎儿 心律失常 心脏结构异常 超声心动图
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超声心动图检测胎儿心律失常 被引量:14
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作者 周开宇 朱琦 +5 位作者 陈娇 华益民 杨太珠 罗红 周小林 杨森 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第11期2084-2087,共4页
目的探讨超声心动图产前诊断胎儿心律失常的临床价值。方法行常规胎儿超声心动图检查,在二维超声指导下用M型取样线在心脏切面上同时通过心房壁和心室壁,观察每一心动周期房、室壁的运动曲线及相互之间的节律关系。结果396例胎儿心律失... 目的探讨超声心动图产前诊断胎儿心律失常的临床价值。方法行常规胎儿超声心动图检查,在二维超声指导下用M型取样线在心脏切面上同时通过心房壁和心室壁,观察每一心动周期房、室壁的运动曲线及相互之间的节律关系。结果396例胎儿心律失常中,房性期前收缩276例,室性期前收缩42例,窦性心动过速31例,窦性心动过缓14例,室上性心动过速10例,心房扑动10例,完全性房室传导阻滞7例,6例在检查中出现不规则心律。13例伴有胎儿心脏结构异常,以复杂型先天性心血管畸形为主;9例伴心力衰竭、6例伴胎儿水肿。结论超声心动图产前诊断胎儿心律失常有一定的临床应用价值,但对某些复杂类型心律失常的诊断仍存在困难。 展开更多
关键词 胎儿 心律失常 心脏的 超声心动描记术 超声检查 产前
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经胎盘转运地高辛治疗胎儿心力衰竭的非随机对照研究 被引量:8
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作者 周开宇 李一飞 +6 位作者 谢亮 王川 周容 朱琦 万朝敏 母得志 华益民 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2013年第1期15-21,共7页
目的观察经胎盘转运地高辛治疗胎儿心力衰竭的临床疗效及安全性;探讨心血管整体评分(CVPS)和心室作功指数(Tei指数)对胎儿心力衰竭评估及治疗的指导意义。方法按照研究设计,纳入2008年5月至2011年12月四川大学华西第二医院(我院)产前诊... 目的观察经胎盘转运地高辛治疗胎儿心力衰竭的临床疗效及安全性;探讨心血管整体评分(CVPS)和心室作功指数(Tei指数)对胎儿心力衰竭评估及治疗的指导意义。方法按照研究设计,纳入2008年5月至2011年12月四川大学华西第二医院(我院)产前诊断的胎儿心力衰竭连续病例,知情同意下根据患胎父母意愿分为地高辛组及病例对照组。地高辛组经多学科会诊确定个体化经胎盘转运地高辛治疗方案。对病例对照组进行临床观察。动态监测两组患胎CVPS及心室Tei指数并观察妊娠结局。同时纳入同期在我院建卡的健康孕妇及胎儿作为正常组,分别于妊娠20、24、28、32、36周及产前观察CVPS及心室Tei指数演变。结果①地高辛组共纳入10例胎儿心力衰竭病例,其中4例胎儿心房扑动(AF)、3例胎儿室上性心动过速(SVT)、2例轻型胎儿杂合型地中海贫血(MA)、1例胎儿扩张性心肌病(DCM)。AF、SVT及MA患胎经地高辛治疗后心力衰竭得到控制,治疗后孕期顺利,足月顺产,随访10~55个月,生长发育良好,Bayley婴幼儿发育量表测试显示患儿智力及行为发育均正常;治疗过程中CVPS逐渐上升,达到或接近10分,心室Tei指数逐渐下降,均接近正常组水平。②病例对照组共纳入9例胎儿心力衰竭病例,其中4例AF、3例SVT、2例MA。其中1例AF、1例SVT分别于观察5及7d后自然转复为窦性心律,其后转入地高辛组,给予地高辛治疗,孕期顺利,足月顺产。其余病例进行临床观察后,其CVPS逐渐降低,心室Tei指数逐渐升高,最后终止妊娠。③地高辛组1例观察到胃肠道不良反应,地高辛减量后症状消失。结论地高辛作为治疗胎儿心力衰竭的一线药物具有重要的临床价值,安全性较好;随胎儿心力衰竭控制,胎儿CVPS逐渐上升,心室Tei指数下降,两者呈负相关关系;CVPS和心室Tei指数能有效指导经胎盘转运药物产前治疗胎儿心力衰竭;及时有效的产前治疗能明显改善疾病预后。 展开更多
关键词 胎儿 心力衰竭 经胎盘转运地高辛 产前治疗 心血管整体评分 Tei指数
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基于PFNET分析的国内与国外先天性心脏病介入诊断治疗研究主题可视化研究 被引量:6
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作者 李一飞 沈建通 +5 位作者 方婕 周开宇 魏明天 陈进 母得志 华益民 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第1期37-43,共7页
目的通过PFNET分析并结合可视化的方式,研究国内外先天性心脏病(CHD)介入诊断治疗研究主题的结构分布,比较国内外该学科研究主题异同,寻找中国研究的优势和薄弱环节。方法 2011年3月以MeSH词"heart defects,congenital","... 目的通过PFNET分析并结合可视化的方式,研究国内外先天性心脏病(CHD)介入诊断治疗研究主题的结构分布,比较国内外该学科研究主题异同,寻找中国研究的优势和薄弱环节。方法 2011年3月以MeSH词"heart defects,congenital","cardiac catheterization"在Medline数据库,以主题词"心脏缺损,先天性","心脏导管插入术"在中国生物医学文献数据库(CBM)中检索文献。确定英文核心关键词60个,词频>90次;中文核心关键词53个,词频>20次。使用Endnote X4软件提取关键词,建立共词矩阵。进行PFNET分析确立主题结构,并根据主题分布计算外部链接强度。使用Ucinet6.0软件绘制可视化网络。结果 Medline和CBM分别命中文献3000篇和1015篇。成功建立国内外CHD介入诊断治疗研究主题结构图谱;国内外研究的进步均以临床治疗需求为原始驱动力;国外研究起步较早,其研究主题较中国更为丰富,研究更为充分;中国的介入治疗研究相对较为独立,与外科治疗间合作较少;中国研究虽然较国外起步晚,但已形成自己的研究特色。结论基于PFNET分析的可视化研究系统、全面和直观地揭示了国内外CHD介入诊断治疗研究主题的发展态势,为相关临床研究发展提供参考。 展开更多
关键词 心导管插入术 介入治疗 心脏缺损 先天性 对比研究 可视化研究
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