期刊文献+
共找到632篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
番茄HD-Zip家族基因鉴定及非生物胁迫下HD-ZipⅢ亚家族基因的表达分析
1
作者 张鑫 郭旭东 +4 位作者 藏日娜 张顺智 朱文莹 王富 王辉 《山东农业科学》 北大核心 2025年第2期11-21,共11页
为探究番茄HD-Zip家族成员的特征及HD-ZipⅢ亚家族成员在非生物胁迫响应中的作用,我们对番茄HD-Zip家族进行了全基因组鉴定与非生物胁迫下的表达分析。结果显示,从番茄中共筛选出56个HD-Zip家族基因,不均匀地分布在12条染色体上;这些基... 为探究番茄HD-Zip家族成员的特征及HD-ZipⅢ亚家族成员在非生物胁迫响应中的作用,我们对番茄HD-Zip家族进行了全基因组鉴定与非生物胁迫下的表达分析。结果显示,从番茄中共筛选出56个HD-Zip家族基因,不均匀地分布在12条染色体上;这些基因被分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个亚家族,同一亚家族的基因具有相似的理化性质、基因结构、保守基序和保守结构域。对番茄HD-Zip家族基因主要顺式作用元件的预测结果显示,MeJA响应元件出现的频率最高,MeJA能诱导防御性化合物的合成并启动与全身获得性抗性和局部抗性有关的发病机制相关基因的表达,推测这些基因可能在番茄抗逆性中发挥重要作用。共线性分析发现,番茄HD-Zip家族基因中有30个基因存在共线性,而番茄与拟南芥HD-Zip家族基因间有34对基因存在共线性。基因表达分析结果显示,HD-ZipⅢ亚家族基因均在番茄植株根中表达,而且对冷、盐、干旱、ABA等非生物胁迫均有响应,但不同基因受各胁迫诱导的表现不同,其中,Soly03g120910在冷胁迫下表达量显著提高,处理6 h时达到最高,与0 h相比上调了10.3倍,同时该基因也受干旱胁迫诱导上调表达,处理6 h时的表达量与0 h相比提高了1.6倍;Solyc11g069470对盐胁迫响应最强,处理3 h时表达量最高,与0 h相比上调1.0倍;Soly08g066500对ABA处理响应最强,处理6 h时的表达量与0 h相比上调了5.4倍。本研究结果可为深入研究HD-Zip家族基因在植物逆境响应中的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 番茄 HD-zip家族 生物信息学分析 基因表达 非生物胁迫
在线阅读 下载PDF
ZIP4促进H3K4me3修饰激活MYCN转录增强胆管癌细胞糖酵解
2
作者 王吉文 张程 +3 位作者 张德祥 倪晓凌 范坤 刘厚宝 《中国临床医学》 2025年第3期410-420,共11页
目的 探讨ZIP4在胆管癌中调控糖酵解的作用机制及对肿瘤进展的影响,为胆管癌的靶向治疗提供依据。方法 分析GEPIA数据库中ZIP4在胆管癌中的表达数据。采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测20对胆管癌及癌旁样本中ZIP4表达。... 目的 探讨ZIP4在胆管癌中调控糖酵解的作用机制及对肿瘤进展的影响,为胆管癌的靶向治疗提供依据。方法 分析GEPIA数据库中ZIP4在胆管癌中的表达数据。采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测20对胆管癌及癌旁样本中ZIP4表达。构建ZIP4过表达(ZIP4-OE)稳转胆管癌细胞系,采用基因集富集分析筛选ZIP4-OE胆管癌细胞中的差异基因与通路。分别用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低ZIP4、MYCN和KMT2E,通过实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测糖酵解相关基因(Glut1、HK2和LDHA)的表达,通过细胞外酸化率(extracellular acidification rate,ECAR)检测糖酵解。使用克隆形成实验检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移活性,并构建异种移植小鼠模型评估ZIP4对胆管癌进展的影响。采用蛋白质印迹法检测ZIP4、KMT2E、H3K4me3和MYCN表达水平。结果 GEPIA数据库分析和IHC检测结果均证实,胆管癌组织中ZIP4表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。与对照组相比,ZIP4-OE组ECAR显著升高(P<0.01),胆管癌细胞增殖和迁移活性显著增强(P<0.01)。ZIP4敲低的胆管癌细胞增殖和迁移活性下降(P<0.01)。GEPIA数据库分析显示,ZIP4上调癌基因MYCN表达,从而促进糖酵解相关基因转录。敲低MYCN后,ZIP4过表达上调的Glut1、HK2与LDHA基因表达下降,糖酵解作用减弱,胆管癌细胞增殖和迁移活性被显著抑制(P<0.05)。机制分析表明,ZIP4通过KMT2E引起H3K4me3水平升高,激活MYCN转录。敲低KMT2E抑制了ZIP4-OE胆管癌细胞内上调的H3K4me3水平,导致MYCN转录被抑制,胆管癌细胞增殖和迁移活性显著降低(P<0.05)。结论 ZIP4通过KMT2E上调H3K4me3修饰,招募转录因子激活癌基因MYCN转录,进而增强细胞糖酵解,促进胆管癌细胞增殖迁移。 展开更多
关键词 胆管癌 zip4 糖酵解 赖氨酸甲基转移酶2E MYCN
暂未订购
油茶HD-Zip基因家族鉴定及其在非生物胁迫下的表达分析
3
作者 黄丹 彭兵阳 +2 位作者 张盼盼 焦悦 吕佳斌 《生物技术通报》 北大核心 2025年第6期191-207,共17页
【目的】鉴定油茶HD-Zip基因家族成员,分析其结构、特性和功能,解析其在盐、干旱、低温和高温等非生物胁迫下的表达模式。【方法】基于六倍体普通油茶全基因组数据,利用生物信息学方法筛选鉴定CoHDZs基因家族成员,对其基因结构、保守基... 【目的】鉴定油茶HD-Zip基因家族成员,分析其结构、特性和功能,解析其在盐、干旱、低温和高温等非生物胁迫下的表达模式。【方法】基于六倍体普通油茶全基因组数据,利用生物信息学方法筛选鉴定CoHDZs基因家族成员,对其基因结构、保守基序、顺式作用元件、染色体定位和基因共线性等进行分析;基于转录组数据分析CoHDZs基因在油茶叶、芽、花瓣、雌蕊、种子、花萼、雄蕊和果实不同发育期中的表达模式;利用实时荧光定量PCR方法解析CoHDZs在不同逆境胁迫下的瞬时表达特征。【结果】CoHDZs基因家族包含46个成员(CoHDZ1-CoHDZ46)分布在4个不同的亚家族(HD-ZipⅠ,HD-ZipⅡ,HD-ZipⅢ和HD-ZipⅣ)中,且同一亚家族中的CoHDZ基因具有相似的结构特征。顺式作用元件分析表明油茶HD-Zip基因家族成员广泛参与光响应、激素响应以及非生物胁迫响应。染色体定位和共线性分析可知,46个CoHDZs基因不均匀地分布在26条染色体和2条染色体骨架上,全基因组复制(WGD)事件或片段复制可能是CoHDZs基因进化的主要动力;转录组分析表明,CoHDZs基因存在明显的组织特异性表达;实时荧光定量PCR验证实验表明,油茶HD-Zip基因家族成员在盐、干旱、低温和高温胁迫下高度表达,不同CoHDZs基因在同一胁迫下的表达存在差异,且相同基因在不同胁迫下的表达情况也有不同,其中CoHDZ1、CoHDZ3、CoHDZ14、CoHDZ18、CoHDZ20、CoHDZ22、CoHDZ42、CoHDZ44和CoHDZ45这9个基因是油茶HD-Zip家族响应非生物胁迫的关键基因。【结论】CoHDZs基因广泛参与油茶的生长发育、激素信号传导和非生物胁迫响应并发挥着重要的调控作用。 展开更多
关键词 油茶 HD-zip基因家族 组织特异性 非生物胁迫
在线阅读 下载PDF
文冠果HD-Zip基因家族成员鉴定及其对盐胁迫的响应 被引量:1
4
作者 朱华利 陈玉霞 +5 位作者 钱程 陈玉金 于涵 姜涛 李璐璐 鲁仪增 《南方农业学报》 北大核心 2025年第2期378-391,共14页
【目的】对文冠果同源异型域—亮氨酸拉链(Homedomain-leucine zipper,HD-Zip)基因家族成员进行鉴定,并分析其在盐胁迫条件下的表达情况,为挖掘文冠果耐盐基因及培育文冠果耐盐新品种提供理论依据。【方法】以文冠果全基因组数据为基础... 【目的】对文冠果同源异型域—亮氨酸拉链(Homedomain-leucine zipper,HD-Zip)基因家族成员进行鉴定,并分析其在盐胁迫条件下的表达情况,为挖掘文冠果耐盐基因及培育文冠果耐盐新品种提供理论依据。【方法】以文冠果全基因组数据为基础,鉴定获得HD-Zip基因家族成员,通过生物信息学工具对HD-Zip基因家族的理化性质、保守基序、基因结构、顺式作用元件、系统发育进化关系进行预测分析和双酶切法亚细胞定位。对2个月苗龄的文冠果幼苗进行盐胁迫处理(NaCl浓度为50、100、150 mmol/L),以NaCl浓度0 mmol/L为对照组(CK),并采用实时荧光定量PCR对文冠果盐胁迫下根和叶HD-Zip基因家族的组织表达模式进行分析。【结果】从文冠果全基因组中共鉴定出29个HD-Zip基因家族成员,命名为XsHB1~XsHB29,除XsHB29外,XsHB1~XsHB28基因均定位到文冠果的12条染色体上。HD-Zip家族成员编码的氨基酸数量为202~838个,分子量为23567.07~92421.90 kD,理论等电点(pI)为4.75~8.98;亚细胞定位结果显示该家族蛋白均定位于细胞核中。系统进化发育分析将29个HD-Zip基因家族成员分为4个亚家族(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),各亚家族成员基因和蛋白结构具有相似性。通过启动子顺式作用元件预测发现,HD-Zip基因家族启动子共有22种顺式作用元件,如非生物胁迫和植物激素响应元件。实时荧光定量PCR结果显示,50 mmol/L NaCl处理的叶片中,XsHB1、XsHB12、XsHB13和XsHB29基因的相对表达量均显著升高(P<0.05,下同);而XsHB5、XsHB12、XsHB13、XsHB24、XsHB29基因相对表达量在150 mmol/L NaCl处理后的根中均显著下调。亚细胞定位和瞬时转化结果显示,XsHB5是定位于细胞核上的蛋白,能负调控文冠果耐盐性。【结论】从文冠果基因组中鉴定出29个XsHD-Zip基因家族成员,分为4个亚家族,各亚家族成员基因和蛋白结构具有相似性。其中,XsHB1、XsHB5、XsHB12、XsHB13、XsHB24和XsHB29等基因在文冠果盐胁迫响应中可能发挥重要作用,文冠果HD-Zip基因家族参与调控文冠果的生长发育、新陈代谢及其他应急反应过程。 展开更多
关键词 文冠果 HD-zip基因家族 盐胁迫 基因表达
在线阅读 下载PDF
植物特异性HD-Zip转录因子在生长发育与逆境响应中的功能研究进展
5
作者 张薇 赵礼轲 +2 位作者 张丙林 刘卫娟 邹华文 《生命科学》 2025年第6期625-634,共10页
HD-Zip是植物所特有的转录因子,其结构包含一个保守的同源结构域(HD),以及一个负责蛋白质二聚化的保守亮氨酸拉链基序(LZ),所以被命名为同源结构域亮氨酸拉链(HD-Zip)。根据它们的序列同源性、DNA结合特异性和生理功能,HD-Zip蛋白家族... HD-Zip是植物所特有的转录因子,其结构包含一个保守的同源结构域(HD),以及一个负责蛋白质二聚化的保守亮氨酸拉链基序(LZ),所以被命名为同源结构域亮氨酸拉链(HD-Zip)。根据它们的序列同源性、DNA结合特异性和生理功能,HD-Zip蛋白家族可分为4个亚家族:HD-ZipⅠ、HD-ZipⅡ、HD-ZipⅢ和HD-ZipⅣ。研究表明HD-Zip家族基因广泛参与植物生长发育及对各种生物(病害、虫害)和非生物(干旱、高盐、高温等)逆境胁迫的响应过程。本文综述了HD-Zip转录因子的结构、分类及生物学功能,并对今后的研究重点进行展望。 展开更多
关键词 HD-zip 转录因子 生长发育 逆境胁迫
原文传递
甘野菊HD-ZIP家族基因的鉴定及表达分析
6
作者 岳肖雨 周统均 +5 位作者 钟剑 徐玉娴 陈昱媛 盛振兴 孙明 傅学浩 《安徽农业大学学报》 2025年第3期373-385,共13页
【目的】HD-ZIP是植物特有的一类转录因子,在植物的生长发育过程中及胁迫响应方面发挥着重要的调控作用。本研究初步探究甘野菊(Chrysanthemum seticuspe)HD-ZIP家族基因的功能。【方法】基于甘野菊基因组数据,系统地鉴定了甘野菊HD-ZI... 【目的】HD-ZIP是植物特有的一类转录因子,在植物的生长发育过程中及胁迫响应方面发挥着重要的调控作用。本研究初步探究甘野菊(Chrysanthemum seticuspe)HD-ZIP家族基因的功能。【方法】基于甘野菊基因组数据,系统地鉴定了甘野菊HD-ZIP基因家族成员,通过生物信息学分析揭示了这些基因的基本特征,并利用转录组数据和实时荧光定量PCR技术分析HD-ZIP基因的表达模式。【结果】在甘野菊基因组中共鉴定到47个HD-ZIP基因,分别命名为CsHD01~CsHD47,染色体定位分析发现,47个CsHDs基因在9条染色体上的分布并不均匀,4号染色体上基因分布最多。与拟南芥的HD-ZIP基因构建系统进化树发现,47个CsHDs可以分为4个亚家族。保守结构域和基因结构分析发现,所有的CsHDs都具有HD和LZ结构域,且每个亚家族的基因都有相似的内含子数量。共线性分析发现,在CsHDs中鉴定到10个共线性基因对,且进化选择压力值均小于1,受纯化选择。顺式作用元件预测发现,CsHDs的启动子区域有大量与激素以及低温、干旱和光响应相关的元件,表明CsHDs可能受到多种途径调控。表达模式分析发现,CsHDs基因在不同组织间的表达水平存在显著差异,CsHD03、CsHD30和CsHD36的表达水平与表皮毛的数量密切相关,推测其可能参与调控表皮毛的发育。【结论】初步揭示了甘野菊HD-ZIP家族基因的基本特征和潜在功能,为后续深入解析HD-ZIP转录因子在甘野菊生长发育及胁迫响应中的具体分子机制提供了重要线索和理论依据。 展开更多
关键词 HD-zip基因 甘野菊 基因家族 系统发育 表达模式
原文传递
棉花bZIP转录因子基因GhbZIP15的克隆与表达分析 被引量:10
7
作者 李月 许朋斐 +4 位作者 陈全家 代培红 刘超 曲延英 刘晓东 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期515-523,共9页
b ZIP转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。本研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)方法从棉花中克隆了一个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP15(Gen Bank登录号为KP938299)。... b ZIP转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。本研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)方法从棉花中克隆了一个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP15(Gen Bank登录号为KP938299)。该基因c DNA全长1980 bp,其开放阅读框为966 bp,编码321个氨基酸的蛋白,预测分子量为37.1 k D,等电点为7.44。SMART蛋白结构预测发现,该蛋白含有b ZIP家族典型的BRLZ碱性结构域和亮氨酸拉链,属于B-zip1家族。系统进化树分析表明Ghb ZIP15属于b ZIP转录因子AREB亚家族,和拟南芥A亚家族的Atb ZIP12,At ABF1和At ABF2亲缘关系最近。洋葱表皮细胞中瞬时表达分析表明,Ghb ZIP15主要定位于细胞核中。RT-PCR分析表明Ghb ZIP15对干旱、高盐、低温等处理都有一定程度的响应,推测该基因对棉花非生物胁迫的调控起重要作用。 展开更多
关键词 棉花 b zip转录因子 非生物胁迫 GHB zip15 克隆表达
在线阅读 下载PDF
甜樱桃HD-Zip基因家族鉴定及胁迫条件下的表达分析
8
作者 巴广 宫延静 +2 位作者 柳海燕 邓霏 王红明 《干旱地区农业研究》 北大核心 2025年第6期77-87,共11页
同源异型域亮氨酸拉链(HD-Zip,homeodomain-leucine zipper)蛋白对调控植物生长发育及响应逆境胁迫至关重要。运用生物信息学方法对甜樱桃(Prunusavium L.)HD-Zip基因家族成员进行鉴定,对其理化性质、二级结构、保守基序、系统进化、启... 同源异型域亮氨酸拉链(HD-Zip,homeodomain-leucine zipper)蛋白对调控植物生长发育及响应逆境胁迫至关重要。运用生物信息学方法对甜樱桃(Prunusavium L.)HD-Zip基因家族成员进行鉴定,对其理化性质、二级结构、保守基序、系统进化、启动子元件和基因结构等进行分析。基于转录组数据挖掘HD-Zip家族成员组织特异性及胁迫条件下的表达模式,通过qRT-PCR检测HD-Zip基因在甜樱桃不同组织中的表达量。结果表明:HD-Zip家族共有15个成员,编码氨基酸数在127~837 aa之间,预测大多数成员定位在细胞核中,HD-Zip家族蛋白均属亲水性不稳定蛋白,HD-Zip基因结构比较复杂,外显子数在1~18之间,不同家族成员中分布不同的保守基序。系统发育树显示,HD-Zip家族成员分为4个亚族,且同一亚族成员间具有相似的基因结构组成和保守基序。HD-Zip基因启动子区存在生长素、赤霉素和茉莉酸等植物激素及多种逆境胁迫响应顺式作用元件。转录组结果显示,PavHB7A在果实和果蒂中特异表达,PavHB7B在花中的表达水平显著高于其他组织,最高可达200倍;PavHB15在当年生新梢中的表达量高于成熟叶片,可达27倍。qRT-PCR结果表明,HD-Zip基因在芽、根、茎、叶和花中的表达量存在差异。干旱处理后,PavHB7A在‘马哈利’根和叶中的表达量上调,分别增加665.6%和365.9%,表明PavHB7A基因参与干旱胁迫的应答过程。 展开更多
关键词 甜樱桃 HD-zip转录因子 基因表达 非生物胁迫
在线阅读 下载PDF
棉花GhZIP4基因的克隆及表达分析 被引量:3
9
作者 巩元勇 郭书巧 +1 位作者 束红梅 倪万潮 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期27-33,共7页
根据EST拼接的序列设计引物,利用RT-PCR和PCR方法,从陆地棉‘苏棉18’-cDNA和基因组DNA中分别克隆获得了GhZIP4基因片段。结果表明:(1)GhZIP4基因cDNA序列全长1 487bp,包含1 269bp ORF,编码422个氨基酸残基,其氨基酸序列具有典型的ZIP... 根据EST拼接的序列设计引物,利用RT-PCR和PCR方法,从陆地棉‘苏棉18’-cDNA和基因组DNA中分别克隆获得了GhZIP4基因片段。结果表明:(1)GhZIP4基因cDNA序列全长1 487bp,包含1 269bp ORF,编码422个氨基酸残基,其氨基酸序列具有典型的ZIP蛋白特征,预测具有8个跨膜结构域,第Ⅲ和第Ⅳ跨膜结构域间存在可变区,在可变区有2个富含His的结构域"HRHSHPHG"和"HSHGHGHD"。(2)氨基酸进化树分析显示,GhZIP4同拟南芥ZIP家族AtZIP4的相似性较高。(3)GhZIP4DNA序列编码区全长1 778bp,包含4个外显子和3个内含子,所有外显子/内含子交接点都遵从gt/ag剪接规则。(4)半定量分析显示,GhZIP4基因在茎中表达量最高,表明该基因有可能在某些金属离子地上部和根部的动态平衡分布过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 陆地棉 zip Ghzip4 表达序列标签
在线阅读 下载PDF
紫云英丛枝菌根共生锌转运蛋白基因AsZIP2的克隆与表达调控 被引量:3
10
作者 韩亚超 谢贤安 +3 位作者 范晓宁 普明宇 林会 赵斌 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期610-621,共12页
土壤中锌的缺乏已成为农业中普遍存在的问题,会导致粮食的减产减质。ZIP家族蛋白质对农作物吸收Zn与Fe起着关键作用。本研究利用RACE技术从豆科植物紫云英中分离到一个全长的ZIP家族Zn转运基因,命名为AsZIP2;利用热不对称交错PCR与反向... 土壤中锌的缺乏已成为农业中普遍存在的问题,会导致粮食的减产减质。ZIP家族蛋白质对农作物吸收Zn与Fe起着关键作用。本研究利用RACE技术从豆科植物紫云英中分离到一个全长的ZIP家族Zn转运基因,命名为AsZIP2;利用热不对称交错PCR与反向PCR方法获取了AsZIP2基因上游长度为1.6 kb的启动子序列。生物信息学分析表明AsZIP2基因编码339个氨基酸;预测的AsZIP2蛋白质含有保守的ZIP结构域并由9个跨膜结构域构成;序列比对与系统进化分析表明AsZIP2与蒺藜苜蓿及日本百脉根的Zn转运蛋白ZIP2的亲缘关系密切。利用RT-PCR与定量PCR方法检测紫云英AsZIP2基因在丛枝菌根中的表达,结果显示AM真菌的侵染强烈地抑制AsZIP2的表达。与已知的Mt ZIP2基因一致,施加Zn会诱导AsZIP2的表达。有趣地是,在低磷条件下,AsZIP2在根中的表达显著地增强。研究结果表明,AM真菌,Zn或Pi水平均影响Zn转运基因AsZIP2在根中的表达水平。对AsZIP2基因在分子特征与表达谱方面的初步研究将有利于进一步功能性鉴定该基因参与植物生长和发育。 展开更多
关键词 zip家族蛋白质 紫云英 Aszip2 丛枝菌根
原文传递
Zip模的扩张(英文) 被引量:1
11
作者 欧阳伦群 刘金旺 向跃明 《数学进展》 CSCD 北大核心 2014年第5期683-694,共12页
本文主要证明了:(1)如果右R-模MR是(α,δ)-compatible且(α,δ)-Armendariz,则右R[x;α,δ]-模M[x]是zip模当且仅当右R-模MR是zip模;(2)如果(S,<)是可消无挠严格序幺半群且M_R是S-Armendariz模,则右[[R^S,<]]-模[[M^S,<]]_([[... 本文主要证明了:(1)如果右R-模MR是(α,δ)-compatible且(α,δ)-Armendariz,则右R[x;α,δ]-模M[x]是zip模当且仅当右R-模MR是zip模;(2)如果(S,<)是可消无挠严格序幺半群且M_R是S-Armendariz模,则右[[R^S,<]]-模[[M^S,<]]_([[R^S,<]]是zip模当且仅当右R-模M_R是zip模;(3)如果M_R是reduced且σ-compatible模,G为序群,则Malcev-Neumann环R*((G))上模M*((G))_(R*((G)))是zip模当且仅当右R-模M_R是zip模;因此一些文献中关于zip环与zip模的部分结论可以看作是本论文相关结论的推论. 展开更多
关键词 zip zip Armendariz模
原文传递
胡杨bZIP转录因子PebZIP26和PebZIP33基因的克隆及功能分析 被引量:4
12
作者 张影 练从龙 +3 位作者 段卉 路信 夏新莉 尹伟伦 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期18-30,共13页
bZIP(basic region/leucine zipper motif)是一类在真核生物中分布广泛的超大转录因子家族,参与调节植物的生长发育、衰老、激素调控、能量代谢、病原防御等过程。胡杨是研究抗逆分子机制的模式木本植物,但是关于胡杨的b ZIP功能迄今未... bZIP(basic region/leucine zipper motif)是一类在真核生物中分布广泛的超大转录因子家族,参与调节植物的生长发育、衰老、激素调控、能量代谢、病原防御等过程。胡杨是研究抗逆分子机制的模式木本植物,但是关于胡杨的b ZIP功能迄今未见研究报道。本研究从胡杨中克隆得到PebZIP26和PebZIP33两个转录因子的c DNA,经分析,分别编码439与371个氨基酸且PebZIP26与PebZIP33基因的表达受干旱、脱水及盐胁迫诱导。构建植物表达载体,利用农杆菌花序侵染法转化拟南芥,获得Ca MV35S:PebZIP26和Ca MV35S:PebZIP33超表达株系和空载体对照株系。在含有150 mmol/L Na Cl及300 mmol/L甘露醇培养基上,PebZIP26和PebZIP33超表达株系根长均长于野生型,叶片嫩绿,无发黄萎蔫现象;另外,对盆土中的幼苗进行21 d的干旱处理和盐处理,超表达PebZIP26及PebZIP33株系耐旱耐盐性较强,表现为胁迫环境中植株营养生长较好,株高显著高于野生型(WT)及空载体对照株系,干旱复水后,植株存活率为61%及48%,显著高于WT的9%及空载体对照的12%。超表达PebZIP26及PebZIP33株系相比于WT和abf1及tga1(拟南芥同源基因ABF1及TGA1突变体)气孔关闭对外源ABA处理更加敏感,且对氧化胁迫的抗性较强。综上所述,胡杨PebZIP26和PebZIP33转录调节因子可能通过调控气孔开度和活性氧水平及根的生长正向调节植物抗旱耐盐性,进一步丰富了木本植物b ZIP的基因功能认识,为遗传育种提供基因资源及理论依据。 展开更多
关键词 胡杨 Peb zip26 Peb zip33 拟南芥 抗旱 抗盐
在线阅读 下载PDF
分次zip环与SPlit-null扩张(英文)
13
作者 朱彬 《怀化学院学报》 1993年第6期1-5,共5页
本文定义并讨论了分次zip环,讨论了交换环的Split—null扩张的zip性,推广了C.Faith的部分结果。
关键词 分次zip split-null扩张 zip
在线阅读 下载PDF
真核表达载体pEGFP-N1-ZIP10的构建及其对人乳腺癌细胞中其他锌转运体基因表达的影响 被引量:2
14
作者 郭鲁 胡晓燕 +4 位作者 蒋雅丽 徐同福 王品 李铭 张莲英 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第11期29-32,共4页
目的构建pEGFP-N1-ZIP10表达载体,观察其在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中的表达,并检测ZIP10过表达对其他锌转运体的影响。方法从外周血经RT-PCR扩增ZIP10cDNA序列,并将其定向克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中,pEGFP-N1-ZIP10经酶切及测... 目的构建pEGFP-N1-ZIP10表达载体,观察其在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中的表达,并检测ZIP10过表达对其他锌转运体的影响。方法从外周血经RT-PCR扩增ZIP10cDNA序列,并将其定向克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中,pEGFP-N1-ZIP10经酶切及测序鉴定后,转染乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞,RT-PCR检测ZIP10的表达及其他锌转运体ZnT1、ZIP1、ZIP6等表达的变化。结果酶切和测序证实目的基因片段大小、方向均正确,转染MCF-7和MDA-MB-231细胞,RT-PCR检测到ZIP10在mRNA水平过表达,并发现使ZIP1的表达显著降低。结论成功构建真核表达载体pEGFP-N1-ZIP10,并在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞瞬时表达成功,转染后使细胞中ZIP1的表达明显降低,为进一步研究ZIP10在乳腺癌发生发展中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 乳腺癌细胞 zip10 zip1 表达载体
原文传递
两种ZIP模型的比较及其在保费厘定中的应用 被引量:3
15
作者 项丽雅 朱仲义 《数理统计与管理》 CSSCI 北大核心 2013年第5期854-862,共9页
本文研究了两种ZIP模型,比较了一般ZIP回归模型和ZIP(τ)模型对相同的零膨胀(zero-inflated)计数数据的拟合效果,发现前者在拟合时有较好的稳定性,并在此基础上得出实际数据中两种模型应用的技巧以及需要注意的问题。同时研究了ZIP模型... 本文研究了两种ZIP模型,比较了一般ZIP回归模型和ZIP(τ)模型对相同的零膨胀(zero-inflated)计数数据的拟合效果,发现前者在拟合时有较好的稳定性,并在此基础上得出实际数据中两种模型应用的技巧以及需要注意的问题。同时研究了ZIP模型在保险费率厘定中的应用,将这两种模型分别应用于保险数据,发现在拟合和预测两方面,ZIP回归模型都明显优于ZIP(τ)模型。 展开更多
关键词 zip回归模型 zip(τ)模型 保险费率厘定 AIC准则
原文传递
基于混合整数线性规划的含ZIP负荷有源配电网重构方法 被引量:29
16
作者 张琳娜 乐健 李昊炅 《电力系统保护与控制》 EI CSCD 北大核心 2022年第8期25-32,共8页
随着分布式电源并网和负荷类型的日益复杂,传统配电网重构模型尚未考虑复杂的综合负荷模型。提出了考虑ZIP综合负荷模型的有源配电网混合整数线性规划方法。在辐射状配电网二阶锥潮流模型的基础上,通过线性回归法将ZIP负荷模型等效为ZP... 随着分布式电源并网和负荷类型的日益复杂,传统配电网重构模型尚未考虑复杂的综合负荷模型。提出了考虑ZIP综合负荷模型的有源配电网混合整数线性规划方法。在辐射状配电网二阶锥潮流模型的基础上,通过线性回归法将ZIP负荷模型等效为ZP负荷模型,建立基于混合整数二阶锥规划的有源配电网重构模型。通过多面体近似将二阶锥约束进行线性化,建立基于混合整数线性规划的有源配电网重构模型。在三个不同规模配电系统的仿真结果表明,基于混合整数线性规划的有源配电网重构模型精度与基于混合整数二阶锥规划的几乎相同,但优化效率提高了15%~30%,具有较高的优化精度和效率。 展开更多
关键词 zip负荷模型 配电网重构 混合整数二阶锥规划 线性回归法 混合整数线性规划
在线阅读 下载PDF
基于ZIP文档格式的信息隐藏方法 被引量:12
17
作者 李兵兵 王衍波 徐敏 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期155-157,160,共4页
研究ZIP文档的标准格式,提出一种基于ZIP文档格式的通用信息隐藏方法,通过删除ZIP文档中压缩源文件目录区的记录,修改ZIP文档的显示输出,达到隐藏信息的目的。提出一种基于Word 2007 ZIP文档格式的信息隐藏方法,通过替换压缩源文件数据... 研究ZIP文档的标准格式,提出一种基于ZIP文档格式的通用信息隐藏方法,通过删除ZIP文档中压缩源文件目录区的记录,修改ZIP文档的显示输出,达到隐藏信息的目的。提出一种基于Word 2007 ZIP文档格式的信息隐藏方法,通过替换压缩源文件数据区记录中本地文件头的扩展字段数据,以嵌入秘密信息。理论分析和实验结果表明,上述2种方法具有良好的隐蔽性。 展开更多
关键词 zip文档格式 WORD 2007文档 信息隐藏
在线阅读 下载PDF
谷子bZIP转录因子的全基因组鉴定及其在干旱和盐胁迫下的表达分析 被引量:27
18
作者 刘宝玲 张莉 +6 位作者 孙岩 薛金爱 高昌勇 苑丽霞 王计平 贾小云 李润植 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期473-487,共15页
bZIP蛋白是植物转录因子中最大和最保守的一类转录因子,参与调控植物生长发育等多种生命活动。谷子(Setaria italica)是一种重要的C4杂粮作物,其b ZIP基因家族与功能报道较少。利用生物信息学工具,从谷子全基因组中鉴定出73个Sib ZIP转... bZIP蛋白是植物转录因子中最大和最保守的一类转录因子,参与调控植物生长发育等多种生命活动。谷子(Setaria italica)是一种重要的C4杂粮作物,其b ZIP基因家族与功能报道较少。利用生物信息学工具,从谷子全基因组中鉴定出73个Sib ZIP转录因子,划分为A、B、C、D、E、G、H、I和X等亚家族。与已测序的禾谷类作物相比,谷子Sib ZIP基因家族在进化中发生缩减。在谷子Sib ZIP蛋白中检测到25种不同的保守氨基酸基序。RNA-seq和定量PCR检测结果表明,在干旱和盐胁迫条件下,多数Sib ZIPs基因不同程度地被诱导表达,预示着部分Sib ZIP成员在谷子干旱和盐胁迫响应中起重要作用。共表达关联性分析进一步揭示19个谷子Sib ZIP转录因子可通过与蛋白激酶或NPR1相关调节蛋白等互作介导谷子胁迫响应。研究结果为全面解析谷子Sib ZIPs基因结构与生物学功能、抗旱分子机制以及分子育种提供了新信息。 展开更多
关键词 谷子 Sibzip 全基因组鉴定 干旱和盐胁迫 表达分析
原文传递
基于ZIP模型和Logistic模型估计的顾客满意度、口碑推荐和新顾客购买决策关系研究 被引量:11
19
作者 曹丽 李丹丹 李纯青 《预测》 CSSCI 北大核心 2012年第4期15-21,共7页
本文通过问卷调查数据,检验了顾客满意度对口碑推荐进而对新客户购买决策的影响,模型中同时考虑了产品涉入度和情感承诺的调节作用以及顾客交流特征(口碑传播者的专业性、关系强度、感知风险)对新客户购买决策的影响。结果表明:顾客满... 本文通过问卷调查数据,检验了顾客满意度对口碑推荐进而对新客户购买决策的影响,模型中同时考虑了产品涉入度和情感承诺的调节作用以及顾客交流特征(口碑传播者的专业性、关系强度、感知风险)对新客户购买决策的影响。结果表明:顾客满意度对口碑推荐有显著的正向影响;口碑推荐对新客户购买决策有显著的正向影响;产品涉入度在顾客满意度和口碑推荐的关系中起着显著的正向调节作用,但情感承诺的调节作用不明显;口碑传播者的专业性以及关系强度对新客户购买决策有显著的正向影响,感知风险的影响不显著。同时本文通过计算口碑推荐数量和口碑转换概率从而预测出基于口碑推荐方式获取新顾客数量。 展开更多
关键词 口碑推荐 顾客满意度 新顾客购买决策 zip模型 LOGISTIC回归模型
在线阅读 下载PDF
植物HD-Zip转录因子的生物学功能 被引量:27
20
作者 王宏 李刚波 +4 位作者 张大勇 蔺经 盛宝龙 韩金龙 常有宏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1179-1188,共10页
HD-Zip转录因子属于Homeobox蛋白家族,是植物特异转录因子,由高度保守的HD(Homeodomain)结构域和Leu zipper(Zip)元件组成,前者与DNA特异结合,后者介导蛋白二聚体的形成。HD-Zip转录因子家族包括4个亚家族(HD-ZipⅠ-Ⅳ),其成员通过与其... HD-Zip转录因子属于Homeobox蛋白家族,是植物特异转录因子,由高度保守的HD(Homeodomain)结构域和Leu zipper(Zip)元件组成,前者与DNA特异结合,后者介导蛋白二聚体的形成。HD-Zip转录因子家族包括4个亚家族(HD-ZipⅠ-Ⅳ),其成员通过与其他蛋白互作、参与激素介导的信号途径,从而调控植物生长发育、光形态建成、花发育、果实发育和植物对逆境应答等生物学过程。文章对近几年关于植物HD-Zip转录因子参与上述生物学功能方面的研究进行了综述,以期对新功能基因的挖掘和应用研究以及HD-Zip调控机制的阐明奠定基础。 展开更多
关键词 HD-zip转录因子 生物学功能 基因表达 蛋白互作 激素途径
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部