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Epigastric pain syndrome: What can traditional Chinese medicine do? A randomized controlled trial of Biling Weitong Granules 被引量:25
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作者 Yan-Dong Wen Fang Lu +10 位作者 Ying-Pan Zhao Ping Wang Qian Yang Jun-Xiang Li Hui-Zhen Li Li-Li Chi Zheng-Hua Zhou Yan-Ping Tang Jin-Kang Xu Yang Zhao Xu-Dong Tang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2020年第28期4170-4181,共12页
BACKGROUND Recent research suggests that although prokinetic agents,acid suppressors,and radical treatment for Helicobacter pylori infection may be effective in patients with functional dyspepsia(FD),a large proportio... BACKGROUND Recent research suggests that although prokinetic agents,acid suppressors,and radical treatment for Helicobacter pylori infection may be effective in patients with functional dyspepsia(FD),a large proportion of patients still fail to respond to these treatments or may suffer from severe adverse reactions.Many traditional Chinese medicinal herbs can regulate the status of the entire body and have special advantages in the treatment of functional diseases.The present study was designed to verify the efficacy of Biling Weitong Granules(BLWTG),a traditional Chinese medicinal herbal compound formula,in alleviating epigastric pain syndrome(EPS)in FD patients,in an attempt to provide an effective prescription for the clinical treatment of this disease.AIM To evaluate the clinical efficacy and safety of BLWTG in treating EPS in patients with FD.METHODS In this multicenter,stratified,randomized,double-blind,placebo-controlled,parallel group clinical trial,eligible patients were randomized into the BLWTG and placebo groups who were treated for 6 wk.Efficacy indicators including the severity and frequency of EPS and the time to pain resolution and safety indicators including adverse events were observed and compared.RESULTS The baseline demographic data and clinical characteristics,such as epigastric pain symptoms,pain intensity,and frequency of attacks,were matched between the two groups before randomization.After 6 wk of treatment and after the center effect was eliminated,the epigastric pain was significantly improved in 28.33%and 85.59%of the patients in the placebo and BLWTG groups,respectively(P<0.05).At 6 wk,the resolution rate of epigastric pain was 15%and 69.49%in the placebo and BLWTG groups,respectively(P<0.05).The differences of total FD clinical score between these two groups were significant(P<0.05)at 2,4,and 6 wk(P<0.05).The scores of each item and the total score in the Functional Digestive Disorders Quality of Life Questionnaire showed significant differences between the two groups at 6 wk after both the center and interaction effects were eliminated(P<0.05).There was no significant difference in the incidence of adverse events between the two groups,and no serious adverse event was noted during the observation.CONCLUSION Compared with placebo,BLWTG markedly improved EPS in FD patients without causing serious adverse reactions. 展开更多
关键词 Biling weitong Granules Compound formula Traditional Chinese medicine Functional dyspepsia Epigastric pain syndrome Randomized controlled trial
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The Therapeutic Effect of Biling Weitong Granules Combined with Oryz-Aspergillus Enzyme and Pancreatin Tablet on Reflux Esophagitis with Functional Dyspepsia 被引量:3
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作者 Yalan Chen Ruiyao Wang +1 位作者 Na Zhao Jie Liang 《Proceedings of Anticancer Research》 2024年第2期46-52,共7页
Objective:To investigate the therapeutic effect of Biling Weitong Granules combined with oryz-aspergillus enzyme and pancreatin tablets on patients with reflux esophagitis with functional dyspepsia.Methods:Sixty patie... Objective:To investigate the therapeutic effect of Biling Weitong Granules combined with oryz-aspergillus enzyme and pancreatin tablets on patients with reflux esophagitis with functional dyspepsia.Methods:Sixty patients diagnosed with reflux esophagitis with functional dyspepsia who were admitted to the Affiliated Hospital of Hebei University between June 2020 and June 2023 were selected and divided into two groups:the control group and the observation group,each consisting of 30 cases.The control group received oryz-aspergillus enzyme and pancreatin tablets only,while the observation group received Biling Weitong Granules in addition to the tablets.The clinical efficacy,Chinese medicine syndrome points,esophageal kinetic indexes,gastrointestinal hormone levels,and therapeutic safety of both groups were evaluated.Results:The total efficiency of the observation group reached 93.33%,significantly higher than the 73.33%of the control group(P<0.05).After treatment,patients in the observation group exhibited significantly lower scores for Chinese medicine symptoms such as early satiety,belching,abdominal distension,abdominal pain,and loss of appetite compared to the control group(P<0.05).Furthermore,the observation group showed significantly higher upper esophageal sphincter pressure,lower esophageal sphincter pressure,and distal esophageal contraction scores compared to the control group(P<0.05).Additionally,levels of gastric motility hormone,vasoactive intestinal peptide,and gastrin were significantly higher in the observation group compared to the control group(P<0.05).Throughout the treatment period,there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups,indicating comparable safety of the two treatment modalities(P>0.05).Conclusion:The combination of Biling Weitong Granules with oryz-aspergillus enzyme and pancreatin tablets demonstrates significant efficacy in the treatment of reflux esophagitis with functional dyspepsia,with a better safety profile.This finding warrants further clinical promotion. 展开更多
关键词 Biling weitong Granules Oryz-aspergillus enzyme and pancreatin tablets Reflux esophagitis Functional dyspepsia
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Analysis of the Effectiveness of Biling Weitong Granules Combined with Trimethoprim and Vonoprazan in The Treatment of Reflux Esophagitis 被引量:2
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作者 Yalan Chen Huiqing Zhang +1 位作者 Jingwei Kou Huiling Yu 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第3期181-186,共6页
Objective:To analyze the effectiveness of Biling Weitong Granules(BLWTG)combined with trimethoprim and vonoprazan in treating reflux esophagitis.Methods:Sixty patients with reflux esophagitis admitted to our hospital ... Objective:To analyze the effectiveness of Biling Weitong Granules(BLWTG)combined with trimethoprim and vonoprazan in treating reflux esophagitis.Methods:Sixty patients with reflux esophagitis admitted to our hospital from March 2020 to March 2023 were selected as study subjects and randomly divided into a control group and an experimental group,with 30 cases in each group.The control group received only the combination treatment of trimethoprim and vonoprazan,while the experimental group was treated with BLWTG based on the control group.The acid reflux and heartburn symptom scores,quality-of-life scores,clinical efficacy,Chinese medicine symptom incidences,and the occurrence of adverse reactions before and after treatment in the two groups were compared.Results:After treatment,the acid reflux and heartburn symptom scores of patients in the experimental group were lower than those of the treatment control group,and the quality-of-life scores were higher than those of the treatment control group(P<0.05).The total clinical efficacy of the experimental group was 96.66%,which was significantly higher than that of the control group(73.33%,P<0.05).After treatment,the incidence of Chinese medicine symptoms,such as nausea and vomiting,abdominal distension and abdominal pain,and loss of appetite of the patients in the experimental group were significantly lower than those of the control group(P<0.05).During the treatment period,there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups,which indicated that the safety of the two treatments was comparable(P>0.05).Conclusion:BLWTG combined with trimethoprim and vonoprazan was safe and reliable in treating reflux esophagitis,effectively relieving the symptoms and improving its clinical efficacy.This treatment is worthy of popularization. 展开更多
关键词 Biling weitong granules TRIMETHOPRIM Vonoprazan Reflux esophagitis
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Efficacy and Safety of Traditional Chinese Patent Medicine Qizhi Weitong Granules(气滞胃痛颗粒)in Irritable Bowel Syndrome with Predominant Constipation:A Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis of Randomized Controlled Trials 被引量:1
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作者 曹增 陶紫晶 +5 位作者 蒋天媛 刘倩 牛然 张格知 杨洋 魏玮 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2023年第4期13-20,共8页
Objective:To systematically review the efficacy and clinical safety of Qizhi Weitong Granules(气滞胃痛颗粒)(QZWT)in the treatment of irritable bowel syndrome with predominant constipation(IBS-C).Methods:Randomized con... Objective:To systematically review the efficacy and clinical safety of Qizhi Weitong Granules(气滞胃痛颗粒)(QZWT)in the treatment of irritable bowel syndrome with predominant constipation(IBS-C).Methods:Randomized controlled trials(RCTs)of QZWT in patients with IBS-C were retrieved from Pub Med,EMBASE,Cochrane Library,China National Knowledge Infrastructure(CNKI),Wanfang,Chinese Scientific Journals Database(VIP),and Chinese Biological Medical Database(CBM)from inception to December 3,2022.Conventional meta-analysis with random-effects model or fixed-effects model and trial sequential analysis(TSA)were performed by Review Manager 5.4,Stata and TSA software.Results:A total of 4 RCTs and 368 patients with IBS-C were included in this study.The findings of the meta-analysis indicated that the cure and efficacy rate of the experimental group was significantly higher than that of the control group[RR=2.19;(95%CI,1.35–3.55),P<0.01;RR=1.14;(95%CI,1.03–1.27),P<0.05],while the result of Bristol Score was negative.The funnel plot was probably symmetry,and the P value was>0.05 in the Egger test,which confirmed the nonexistence of significant publication bias in this outcome.TSA showed the cumulative z-value crossed the traditional threshold and TSA threshold,while it didn't get to the required information size.Finally,2 studies reported adverse events after QZWT treatment,including 3 cases of diarrhea.No serious adverse events were reported.Conclusion:QZWT was an effective and safe complementary therapy in the treatment of IBS-C with no obvious adverse reactions.TSA analysis confirmed our meta-analysis results.Therefore,QZWT may be a potential candidate for the treatment of IBS-C.However,due to the limited quality of current studies,more long-term,randomized,double-blinded clinical trials are needed in future studies. 展开更多
关键词 Qizhi weitong Granules(气滞胃痛颗粒) Irritable bowel syndrome with predominant Constipation META-ANALYSIS Trial sequential analysis Chinese patent medicine
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基于转录组学联合蛋白质组学的加味七方胃痛颗粒抗慢性萎缩性胃炎的作用机制探究 被引量:1
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作者 熊常州 古文姝 +3 位作者 方以峻 陈鑫源 王婷 唐梅文 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第4期601-608,共8页
目的基于转录组学联合蛋白质组学技术探讨加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法通过苏木素-伊红染色观察各组大鼠胃组织病理形态变化,转录组学和定量蛋白质组学技术筛选差异表达基因(DEGs)和差异表达蛋白(DEPs),进行... 目的基于转录组学联合蛋白质组学技术探讨加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法通过苏木素-伊红染色观察各组大鼠胃组织病理形态变化,转录组学和定量蛋白质组学技术筛选差异表达基因(DEGs)和差异表达蛋白(DEPs),进行联合组学及富集分析,通过蛋白免疫印迹法对富集分析出的信号通路及关键蛋白进行验证。结果阳性对照组和中药组大鼠胃黏膜组织萎缩状态明显改善。组学检测发现在空白组vs模型组、中药组vs模型组的两组比较中有479个共有DEGs,37个共有DEPs。模型组和中药组的组学联合分析发现9个蛋白/基因具有映射关系,它们主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。通过检测发现,加味七方胃痛颗粒可以降低大鼠胃组织的HSPA4L、ERK、JNK、RAS表达水平,与联合组学分析结果一致。结论加味七方胃痛颗粒可以逆转CAG模型大鼠胃黏膜萎缩状态,其机制与抑制HSPA4L、ERK、JNK、RAS蛋白表达,调控MAPK信号通路有关。 展开更多
关键词 加味七方胃痛颗粒 慢性萎缩性胃炎 蛋白质组学 转录组学
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加味七方胃痛颗粒对胃癌的抑制作用及机制研究
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作者 陈鑫源 吴成挺 +7 位作者 熊常州 王婷 崔引航 吴培斌 陈文隆 陈慧琳 林才志 唐梅文 《中国药房》 北大核心 2025年第21期2656-2661,共6页
目的 结合体内外实验研究加味七方胃痛颗粒对胃癌的抑制作用及机制。方法 将人胃癌HGC-27细胞分为对照组(胎牛血清)、10%含药血清组、15%含药血清组、20%含药血清组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组(阳性对照,3.90μg/mL),各组细胞给予相应血清/药... 目的 结合体内外实验研究加味七方胃痛颗粒对胃癌的抑制作用及机制。方法 将人胃癌HGC-27细胞分为对照组(胎牛血清)、10%含药血清组、15%含药血清组、20%含药血清组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组(阳性对照,3.90μg/mL),各组细胞给予相应血清/药液培养后,检测其增殖、迁移、侵袭能力以及细胞周期,检测细胞中上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)]表达水平。另取对数期HGC-27细胞,经皮下注射至裸鼠右侧腋下,以建立裸鼠皮下移植瘤模型。将造模成功的荷瘤裸鼠随机分为模型组和加味七方胃痛颗粒低、中、高剂量组(17.65、35.29、70.58g/kg)以及5-Fu组(25mg/kg),每组5只。各组裸鼠给予相应药物处理14d后,观察裸鼠肿瘤组织病理学形态,采用免疫组化法和Western blot法检测裸鼠肿瘤组织中EMT相关蛋白表达水平。结果 细胞实验中,与对照组相比,15%含药血清组、20%含药血清组的细胞增殖率、迁移率、侵袭数和N-cadherin、vimentin蛋白表达水平以及G2/M期细胞百分比均显著降低/减少(P<0.05),G0/G1期细胞百分比和E-cadherin蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。动物实验中,与模型组相比,加味七方胃痛颗粒高剂量组裸鼠的肿瘤质量和肿瘤组织中N-cadherin、vimentin蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),肿瘤组织中E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.05);肿瘤细胞大小不一,且大量坏死。结论 加味七方胃痛颗粒在体内外模型中均能有效抑制胃癌,其作用机制与抑制EMT有关。 展开更多
关键词 加味七方胃痛颗粒 胃癌 HGC-27细胞 上皮-间充质转化 增殖 侵袭
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基于动物实验和转录组学探究加味七方胃痛颗粒阻断大鼠胃"炎癌转化"的作用机制
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作者 熊常州 古文姝 +5 位作者 方以峻 陈鑫源 王婷 崔引航 陈文隆 唐梅文 《基因组学与应用生物学》 北大核心 2025年第8期856-868,共13页
本研究旨在探讨加味七方胃痛颗粒阻断胃癌前病变(precancerous lesions gastric cancer,PLGC)"炎癌转化"的分子机制,明确其对胃癌前病变的调控作用.本研究通过复合造模法构建PLGC大鼠(Rattus norregicus)模型,随机分为对照组... 本研究旨在探讨加味七方胃痛颗粒阻断胃癌前病变(precancerous lesions gastric cancer,PLGC)"炎癌转化"的分子机制,明确其对胃癌前病变的调控作用.本研究通过复合造模法构建PLGC大鼠(Rattus norregicus)模型,随机分为对照组、模型组、维酶素组及中药组.采用HE染色法评估胃黏膜病理学改变,采用免疫组织化学技术检测p53、Ki-67蛋白表达;通过转录组测序筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),对DEGs进行功能注释和KEGG富集分析,并对富集到的关键信号通路进行验证.研究结果显示,与空白组大鼠相比,模型组大鼠体质量和3 h进食量均显著降低(P<0.01),胃黏膜腺体萎缩明显,Ki-67、p53蛋白表达水平升高(P<0.01);与模型组相比,中药组和维酶素组的体质量和3 h进食量显著增加(P<0.01),胃黏膜腺体萎缩改善,炎性细胞浸润数量减少,Ki-67、p53蛋白表达水平降低(P<0.01).转录组学测序显示,和模型组相比,空白组中发现了1197个DEGs;和模型组相比,中药组中有1298个DEGs.对两组DEGs进行多基因富集可视化,发现PI3K-Akt信号通路显著富集.Western blot结果显示,与正常组大鼠胃组织相比,模型组大鼠胃组织p-PI3K、p-Akt相对表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,维酶素组及中药组大鼠胃组织的p-PI3K、p-Akt相对表达水平显著降低(P<0.05).本研究发现加味七方胃痛颗粒能有效改善PLGC模型大鼠一般情况及胃黏膜病理状态,降低大鼠血清中的炎症因子IL-6和TNF-α的水平,以及胃组织中"炎癌转化"相关蛋白p53和Ki-67的表达水平,阻断大鼠胃"炎癌转化"的进程,其具体机制可能与调控PI3K-Akt信号通路有关. 展开更多
关键词 加味七方胃痛颗粒 转录组学 胃癌前病变 胃癌 炎癌转化
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气滞胃痛颗粒临床应用专家共识
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作者 气滞胃痛颗粒临床应用专家共识组 唐旭东 陈旻湖 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第10期256-258,共3页
气滞胃痛颗粒为辽宁华润本溪三药有限公司的独家品种,该药由经典名方“四逆散”加味而成,具有疏肝理气,和胃止痛的作用,多年的临床使用,证实其具有良好疗效及较高安全性。为进一步深化气滞胃痛颗粒的临床应用,明确其临床优势环节及安全... 气滞胃痛颗粒为辽宁华润本溪三药有限公司的独家品种,该药由经典名方“四逆散”加味而成,具有疏肝理气,和胃止痛的作用,多年的临床使用,证实其具有良好疗效及较高安全性。为进一步深化气滞胃痛颗粒的临床应用,明确其临床优势环节及安全性,共识按中华中医药学会中成药临床应用专家共识的编制流程,最终形成11条共识建议,明确了气滞胃痛颗粒的药理作用、临床应用核心指征、适应证、中医证候、用法用量、用药疗程、不良反应、注意事项等。共识已通过中华中医药学会审核,并于2024年8月正式发布,编号为GS/CACM361-2024。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 专家共识 功能性消化不良 慢性胃炎
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基于网络药理学及胆汁酸代谢组学探讨气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的作用机制
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作者 廖回庆 蒙已钦 +5 位作者 李海婷 童千桢 白莎莎 邓迪 张荣 杨蕾 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第11期1926-1938,共13页
目的基于网络药理学及胆汁酸代谢组学探讨气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组(5.0mg·kg^(-1))及气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(0.512、1.024、2.048g·kg^(-1)),每组10只。... 目的基于网络药理学及胆汁酸代谢组学探讨气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组(5.0mg·kg^(-1))及气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(0.512、1.024、2.048g·kg^(-1)),每组10只。采用慢性不可预知温和应激(CUMS)复制抑郁症大鼠模型。造模5周后,大鼠灌胃给药,每日1次,持续4周,给药期间保持CUMS造模。采用行为学检测大鼠抑郁样表现,包括糖水偏好实验、旷场实验、高架十字迷宫实验、强迫游泳实验,计算糖水偏好率、旷场实验总路程、开臂进入时间比、开臂进入次数比及强迫游泳不动时间;HE染色法观察肝脏组织病理变化;检测肝脏及血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;通过网络药理学方法预测气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的潜在作用靶点,构建“中药-活性成分-靶点”网络及潜在作用靶点蛋白互作(PPI)网络,筛选出关键活性成分及核心靶点;对气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的潜在作用靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;基于高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)建立靶向胆汁酸代谢组学分析方法,对大鼠肝脏、血清、脑皮质组织的胆汁酸谱(24种胆汁酸)进行绝对定量分析;qRT-PCR法测定肝脏组织中胆汁酸合成、吸收、转运相关基因的表达水平。结果(1)与正常组比较,模型组大鼠的糖水偏好率、旷场实验总路程、开臂进入次数比、开臂进入时间比均显著降低或缩短(P<0.01),强迫游泳不动时间显著延长(P<0.01);肝脏组织中有少量炎症细胞浸润,血清ALT、AST水平无明显变化(P>0.05),肝脏组织ALT、AST显著升高(P<0.01)。与模型组比较,气滞胃痛颗粒各剂量组大鼠的强迫游泳不动时间显著缩短(P<0.01),开臂进入时间比显著升高(P<0.05,P<0.01),气滞胃痛颗粒中、高剂量组大鼠的糖水偏好率、开臂进入次数比显著升高(P<0.05,P<0.01),气滞胃痛颗粒低、高剂量组大鼠的旷场实验总路程明显延长(P<0.05);气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠的肝脏组织炎症细胞浸润减少,肝脏组织ALT、AST水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。(2)共获得气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的潜在作用靶点102个;关键活性成分包括山柰酚、槲皮素、异鼠李素、木犀草素、金圣草黄素、延胡索乙素等;筛选出50个核心靶点,包括TNF、AKT1、PPARG、NR1H4等;潜在作用靶点主要参与调控神经配体受体相互作用、胆汁酸代谢通路、化学致癌受体激活等信号通路。(3)与正常组比较,模型组大鼠肝脏中CA、α-MCA、β-MCA、ω-MCA、HCA、T-CA水平显著降低(P<0.05,P<0.01),DCA、T-αMCA、G-CA、G-CDCA、G-DCA水平显著升高(P<0.05,P<0.01);血清中CA、α-MCA、β-MCA、ω-MCA、HCA、UDCA水平显著降低(P<0.05,P<0.01),T-CA、T-HDCA、G-CA、G-DCA、G-UDCA、G-LCA显著升高(P<0.05,P<0.01);脑皮质中DCA水平明显升高(P<0.05),而CDCA、UDCA水平无明显变化(P>0.05)。与模型组比较,气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠肝脏中α-MCA、ω-MCA水平显著升高(P<0.01),MCA、DCA、T-αMCA、T-HDCA水平显著降低(P<0.05,P<0.01);血清中CA、α-MCA、β-MCA、HCA、T-CDCA水平明显升高(P<0.05),而T-CA、G-CA、G-DCA、G-UDCA水平明显降低(P<0.05);气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠脑皮质中DCA水平有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(4)与正常组比较,模型组大鼠肝脏组织中FXR、CYP7B1、CYP8B1mRNA表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01),而BSEP、MRP3、CYP27A1mRNA表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,气滞胃痛颗粒中、高剂量组大鼠肝脏组织中FXRmRMA表达水平显著降低(P<0.01),BSEP表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01);气滞胃痛颗粒低剂量组大鼠肝脏组织中CYP8B1mRNA表达水平明显降低(P<0.05),气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠肝脏组织中CYP7B1mRNA表达水平明显降低(P<0.05),气滞胃痛颗粒高剂量组大鼠肝脏组织中MRP3mRNA表达水平显著升高(P<0.01)。结论气滞胃痛颗粒可能通过法尼醇X受体(FXR)调控CUMS诱导抑郁症大鼠的肝-血-脑胆汁酸稳态,发挥抗抑郁及保肝作用。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 抑郁症 慢性不可预知温和应激 胆汁酸代谢 法尼醇X受体 保肝作用 网络药理学 代谢组学 高效液相色谱-质谱联用 大鼠
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注射用雷尼替丁联合荜铃胃痛颗粒治疗消化性溃疡的效果及对溃疡愈合水平的影响
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作者 张娟 刁昀匀 张敏 《中国药物经济学》 2025年第9期47-51,共5页
目的探讨注射用雷尼替丁联合荜铃胃痛颗粒治疗消化性溃疡(PU)的效果及对溃疡愈合水平的影响。方法选取2021年10月至2023年10月国药北方医院收治的80例PU患者,用抽签法分为对照组和试验组,各40例。对照组采用注射用雷尼替丁治疗,试验组... 目的探讨注射用雷尼替丁联合荜铃胃痛颗粒治疗消化性溃疡(PU)的效果及对溃疡愈合水平的影响。方法选取2021年10月至2023年10月国药北方医院收治的80例PU患者,用抽签法分为对照组和试验组,各40例。对照组采用注射用雷尼替丁治疗,试验组采用注射用雷尼替丁联合荜铃胃痛颗粒治疗。比较两组患者疗效,治疗前后应用胃肠道症状评分量表(GSRS)评价症状变化,对比治疗前后黏膜屏障功能相关指标及溃疡愈合相关血清标志物[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)]水平,并评估内镜下溃疡愈合水平。结果试验组治疗总有效率高于对照组(95.00%vs.75.00%,P<0.05)。试验组治疗后反酸、纳差、腹胀、腹痛评分均低于对照组(P<0.05);试验组治疗后内毒素(BT)、二胺氧化酶(DAO)、淀粉酶(AMS)、D-乳酸(D-LA)水平均低于对照组(P<0.05);试验组治疗后R0期患者比例低于对照组(P<0.05),Sb、Sc期患者比例均高于对照组(P<0.05);试验组治疗后bFGF、VEGF水平均高于对照组(P<0.05)。结论注射用雷尼替丁联合荜铃胃痛颗粒治疗PU效果显著,可改善患者胃肠道症状,提升黏膜屏障功能,促进溃疡愈合,同时改善与溃疡愈合相关的血清标志物水平。 展开更多
关键词 雷尼替丁 荜铃胃痛颗粒 消化性溃疡 溃疡愈合水平 临床症状 黏膜屏障功能
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雷贝拉唑联合不同用药时长荜铃胃痛颗粒治疗胃食管反流病的临床效果
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作者 李永娟 张媛 +1 位作者 石钟 苏卫仙 《临床误诊误治》 2025年第19期89-94,共6页
目的探讨雷贝拉唑联合不同用药时长荜铃胃痛颗粒治疗胃食管反流病(GERD)的临床效果。方法回顾性队列研究分析,收集2022年6月至2024年6月就诊的150例GERD患者病例资料,根据治疗方案分为A(n=56)、B(n=50)、C(n=44)3组。A组单用雷贝拉唑治... 目的探讨雷贝拉唑联合不同用药时长荜铃胃痛颗粒治疗胃食管反流病(GERD)的临床效果。方法回顾性队列研究分析,收集2022年6月至2024年6月就诊的150例GERD患者病例资料,根据治疗方案分为A(n=56)、B(n=50)、C(n=44)3组。A组单用雷贝拉唑治疗,共治疗8周;在此基础上B组联合应用4周的荜铃胃痛颗粒治疗,C组联合应用8周的荜铃胃痛颗粒治疗。观察3组临床疗效、不良反应以及短期(1个月)复发率,比较治疗前后中医证候积分、胃食管反流病问卷(GERDQ)评分、食管黏膜损伤程度以及血清胃蛋白酶Ⅰ/Ⅱ水平。结果3组治疗后中医证候积分和GERDQ评分均较治疗前降低,其中C组上述指标低于A组和B组,B组低于A组(P<0.05)。B组和C组治疗后食管黏膜损伤程度较A组轻(P<0.05),B组与C组比较无统计学差异(P>0.05)。3组治疗后血清胃蛋白酶Ⅰ/Ⅱ水平均较治疗前降低,其中C组上述指标低于A组和B组,B组低于A组(P<0.05)。C组和B组临床总有效率高于A组,且C组高于B组(P<0.05)。3组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。C组和B组1个月短期复发率均低于A组(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合荜铃胃痛颗粒能更有效地缓解患者的症状、降低GERDQ评分、减少复发率,且不会增加不良反应发生率,长期联合使用效果更佳。 展开更多
关键词 胃食管反流病 雷贝拉唑 荜铃胃痛颗粒 中医证候 胃蛋白酶 不良反应 复发率
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基于临床症状及血清炎症因子水平分析气滞胃痛颗粒联合莫沙必利对反流性食管炎患者的治疗效果
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作者 刘航 王丽红 刘培 《药品评价》 2025年第1期120-124,共5页
目的探讨气滞胃痛颗粒联合莫沙必利对反流性食管炎(RE)患者临床症状、血清炎症因子等的影响。方法回顾性选取新郑华信民生医院2022年6月至2024年5月接收的126例RE患者为研究对象,依据不同治疗方案分为单药组(63例,莫沙必利治疗)、联合组... 目的探讨气滞胃痛颗粒联合莫沙必利对反流性食管炎(RE)患者临床症状、血清炎症因子等的影响。方法回顾性选取新郑华信民生医院2022年6月至2024年5月接收的126例RE患者为研究对象,依据不同治疗方案分为单药组(63例,莫沙必利治疗)、联合组(63例,莫沙必利+气滞胃痛颗粒治疗),两组均治疗4周。对比两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后中医证候积分(嗳气、胁肋痛、吞酸、呃逆)、白细胞介素(IL)-17、胃泌素(GAS)、IL-6、胃动素(MOT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管活性肠肽(VIP)、IL-23水平。结果治疗后,联合组临床疗效96.83%高于单药组的85.71%(P<0.05);联合组嗳气、呃逆、胁肋痛、吞酸证候积分低于单药组(P<0.05);联合组MOT、GAS水平较单药组更高,VIP水平较单药组更低(P<0.05);联合组IL-17、IL-6、TNF-α、IL-23水平较单药组更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合莫沙必利对RE患者疗效显著,能改善胃肠功能,抑制炎症因子表达,缓解临床症状,安全性有保障。 展开更多
关键词 反流性食管炎 莫沙必利 炎症 临床症状 气滞胃痛颗粒
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艾司奥美拉唑联合荜铃胃痛颗粒治疗上腹痛综合征的疗效与安全性研究
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作者 张颖 王业流 周淑萍 《中国现代医生》 2025年第10期52-54,71,共4页
目的探讨艾司奥美拉唑联合荜铃胃痛颗粒治疗上腹痛综合征(epigastric pain syndrome,EPS)的疗效与安全性。方法选取2024年1月至6月于安徽理工大学第一附属医院就诊的114例EPS患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组57例。对... 目的探讨艾司奥美拉唑联合荜铃胃痛颗粒治疗上腹痛综合征(epigastric pain syndrome,EPS)的疗效与安全性。方法选取2024年1月至6月于安徽理工大学第一附属医院就诊的114例EPS患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组57例。对照组患者给予口服艾司奥美拉唑镁肠溶片,观察组患者在对照组基础上联合服用荜铃胃痛颗粒,疗程共8周。比较两组患者的外周血胃泌素-17(gastrin-17,G-17)水平、中上腹痛和/或烧灼感综合评分及不良反应发生情况。结果治疗4周和8周后,两组患者的综合评分均显著低于本组治疗前(P<0.05),观察组患者的综合评分均显著低于同期对照组(P<0.05)。治疗8周后,观察组患者的治疗有效率显著高于对照组(χ^(2)=7.600,P=0.006)。治疗8周后,两组患者的G-17水平均显著低于本组治疗前(P<0.05),且观察组患者的G-17水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.326,P=0.568)。结论艾司奥美拉唑联合荜铃胃痛颗粒可显著改善EPS患者的临床症状,治疗有效率更高,且安全性良好,值得临床推荐。 展开更多
关键词 上腹痛综合征 荜铃胃痛颗粒 艾司奥美拉唑 疗效 安全性
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荜铃胃痛颗粒联合摩罗丹治疗老年Hp阳性慢性萎缩性胃炎的疗效及对炎性因子和胃肠功能的影响
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作者 黄禹 陈希丽 +1 位作者 洪艾婧 黄欢欢 《现代生物医学进展》 2025年第19期3084-3090,共7页
目的:观察荜铃胃痛颗粒联合摩罗丹治疗老年幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的疗效及对炎性因子和胃肠功能的影响。方法:前瞻性纳入我院2023年4月至2024年9月期间收治的102例老... 目的:观察荜铃胃痛颗粒联合摩罗丹治疗老年幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的疗效及对炎性因子和胃肠功能的影响。方法:前瞻性纳入我院2023年4月至2024年9月期间收治的102例老年Hp阳性CAG患者,中医辨证分型为气滞血瘀型。按照信封抽签法将患者分为对照组(n=51例,接受摩罗丹治疗)和研究组(n=51例,接受荜铃胃痛颗粒联合摩罗丹治疗)。对比两组的临床疗效、Hp根除率、中医证候积分、炎性因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、胃肠功能指标[促胃液素(gastrin,GAS)、胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogen Ⅰ,PGⅠ)/胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogen Ⅱ,PGⅡ)、胃泌素17(gastrin 17,G-17)]和不良反应发生情况。结果:与对照组治疗2周后相比,研究组的总有效率、Hp根除率、GAS、PGⅠ/PGⅡ水平更高,主症积分、次症积分、总分和CRP、TNF-α、IL-1β、G-17水平更低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:荜铃胃痛颗粒联合摩罗丹治疗老年Hp阳性CAG,可提高临床治疗效果和Hp根除率,抑制炎症反应,改善胃肠功能。 展开更多
关键词 荜铃胃痛颗粒 摩罗丹 老年 幽门螺杆菌 慢性萎缩性胃炎 疗效 炎性因子 胃肠功能
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气滞胃痛冲剂药理学实验研究 被引量:14
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作者 王彦云 吴振宇 +3 位作者 郑君 品鑫霞 吴广军 陆军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期622-624,共3页
气滞胃痛冲剂ig,能明显抑制小鼠胃排空和小肠推进作用,减少胃液分泌,降低胃液酸度及胃蛋白酶活性,增强家兔在体肠蠕动强度,对大鼠幽门结扎型溃疡有明显的保护作用,还有明显的镇痛作用。
关键词 气滞胃痛冲剂 药理 胃肠消化功能 镇痛
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神经网络结合灰色关联度法对气滞胃痛颗粒复方药材抗炎活性谱效关系研究 被引量:28
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作者 许雯雯 王帅 +1 位作者 孟宪生 包永睿 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1806-1811,共6页
目的:建立气滞胃痛颗粒抗炎活性的谱效关系分析方法,为中药复方的质量控制和药效评价奠定基础。方法:在建立气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱分析方法的基础上,采用拉丁超立方法对气滞胃痛颗粒中6味药材随机采样成不同比例组,测定... 目的:建立气滞胃痛颗粒抗炎活性的谱效关系分析方法,为中药复方的质量控制和药效评价奠定基础。方法:在建立气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱分析方法的基础上,采用拉丁超立方法对气滞胃痛颗粒中6味药材随机采样成不同比例组,测定各组对LPS诱导的RAW264.7细胞释放TNF-α,IL-6,NO的抑制率,将药效信息与各组HPLC指纹图谱化学信息用灰色关联度分析得出各色谱峰对抗炎活性的影响程度,再用BP神经网络进行拟合,建立谱效关系。结果:有25个色谱峰与抗炎活性密切相关,采用3层BP神经网络,以这25个色谱峰量化峰面积作为输入项,建立了气滞胃痛颗粒抗炎药效的神经网络模型。结论:该模型预测误差小于7%,能较好的拟合复方中复杂的非线性关系,可以应用于复方中药谱效关系研究。通过谱效研究建立了评价气滞胃痛颗粒抗炎活性的新方法,是中药复方质量控制和寻找药效物质基础的有效途径,具有一定实际意义。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 抗炎 谱效关系 神经网络 灰色关联度法
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荜铃胃痛颗粒联合三联疗法治疗慢性萎缩性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床研究 被引量:48
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作者 姚鹏 康洪昌 +4 位作者 王江 郭乾坤 李明越 蔡宝琪 冯璐 《天津中医药》 CAS 2021年第9期1138-1143,共6页
[目的]探讨荜铃胃痛颗粒联合三联疗法治疗慢性萎缩性胃炎合并幽门螺杆菌(HP)感染的临床疗效及对血清胃蛋白酶原、炎症因子、胃肠激素及免疫功能的影响。[方法]选择2018年12月—2020年6月收治的64例慢性萎缩性胃炎合并HP感染患者作为研... [目的]探讨荜铃胃痛颗粒联合三联疗法治疗慢性萎缩性胃炎合并幽门螺杆菌(HP)感染的临床疗效及对血清胃蛋白酶原、炎症因子、胃肠激素及免疫功能的影响。[方法]选择2018年12月—2020年6月收治的64例慢性萎缩性胃炎合并HP感染患者作为研究对象,将患者按随机数字表分为对照组和观察组,每组各32例,对照组患者给予标准三联方案(雷贝拉唑、克拉霉素、替硝唑)治疗,观察组在对照组的基础上再口服荜铃胃痛颗粒,两组均治疗2周,治疗前及治疗2周结束时进行临床症状(纳差、恶心、腹胀、嗳气、上腹痛)评分,采用13C呼气实验检测HP根除情况,进行电子胃镜检查,同时进行胃黏膜病理检查,采用乳胶增强免疫比浊法检测胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ),放免法检测胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)],采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),记录不良反应发生情况。[结果]对照组和观察组治疗2周结束时纳差、呃逆、上腹部胀满、吞酸嗳气、上腹痛评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗2周结束时纳差、呃逆、上腹部胀满、吞酸嗳气、上腹痛评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2周结束时HP阳性率为9.38%(3/32),对照组为37.5%(12/32),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2周结束时炎症反应、炎症活动度评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组治疗2周结束时PGⅠ、PGⅡ、MTL、SS较治疗前明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),GAS较治疗前明显降低(P<0.05),观察组治疗2周结束时PGⅠ、PGⅡ、MTL、SS明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),GAS明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组治疗2周结束时IL-6、TNF-α、CD8^(+)较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗2周结束时IL-6、TNF-α、CD8^(+)明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]荜铃胃痛颗粒联合三联疗法治疗慢性萎缩性胃炎合并HP感染疗效显著,能够提高HP根除率,有效调节胃肠激素分泌,促进胃蛋白酶原合成,抑制炎症反应、提高患者免疫功能,多途径共同作用促进疾病康复。 展开更多
关键词 荜铃胃痛颗粒 三联疗法 慢性萎缩性胃炎合并幽门螺杆菌感染 临床研究
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加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠胃蛋白酶含量及HSP70蛋白表达的影响 被引量:20
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作者 唐梅文 王伟 +3 位作者 李桂贤 岳小红 陈国忠 邓嫦 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期69-72,共4页
目的探讨加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠胃黏膜组织中胃蛋白酶含量及热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法采用化学致癌物N-甲基-N謘-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)建立CAG动物模型,以胃复春为对照组,观察加味七方胃痛颗粒对大... 目的探讨加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠胃黏膜组织中胃蛋白酶含量及热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法采用化学致癌物N-甲基-N謘-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)建立CAG动物模型,以胃复春为对照组,观察加味七方胃痛颗粒对大鼠CAG相关指标的作用。结果与模型组比较,加味七方胃痛颗粒高、中剂量组和胃复春组的胃黏膜萎缩程度、胃黏膜肠化生程度明显减轻(P<0.01);加味七方胃痛颗粒高、中、低剂量组和胃复春组胃蛋白酶的含量、HSP70蛋白表达显著增加(P<0.01);与胃复春组比较,加味七方胃痛颗粒高剂量组胃蛋白酶的含量、HSP70蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论加味七方胃痛颗粒防治CAG的作用机制可能是通过升高胃蛋白酶的含量及促进HSP70的表达,从而发挥对黏膜保护作用。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 加味七方胃痛颗粒 胃蛋白酶 热休克蛋白70
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七方胃痛散联合奥美拉唑对胃溃疡患者胃黏膜形态学的影响 被引量:10
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作者 邓嫦 罗伟生 +4 位作者 李桂贤 唐梅文 陈国忠 黄勇华 何慧 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期610-612,共3页
目的观察七方胃痛散联合奥美拉唑片治疗活动性胃溃疡患者前后胃黏膜组织学变化。方法60例患者随机分为两组,第1周治疗时两组均予根除幽门螺杆菌三联疗法,第2~8周时治疗组(30例)给予七方胃痛散联合奥美拉唑片治疗,对照组(30例)仅用奥美... 目的观察七方胃痛散联合奥美拉唑片治疗活动性胃溃疡患者前后胃黏膜组织学变化。方法60例患者随机分为两组,第1周治疗时两组均予根除幽门螺杆菌三联疗法,第2~8周时治疗组(30例)给予七方胃痛散联合奥美拉唑片治疗,对照组(30例)仅用奥美拉唑片治疗。治疗结束后,胃镜下取患者胃溃疡周围黏膜进行组织学观察。结果治疗后两组胃镜疗效相似;治疗组胃黏膜厚度和腺体形态改善程度优于对照组(P<0.05)。结论七方胃痛散能恢复活动性胃溃疡患者的胃黏膜形态结构,增强溃疡愈合的组织学质量。 展开更多
关键词 七方胃痛散 奥美拉唑片 胃溃疡 胃黏膜形态结构
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气滞胃痛颗粒对胃肠动力作用的影响 被引量:17
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作者 刁云鹏 韩凌 +3 位作者 李坤 黄珊珊 周琴 张厚利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1307-1311,共5页
目的考察气滞胃痛颗粒(柴胡、枳壳、白芍、甘草、香附、延胡索)对胃肠功能的影响。方法本研究以大鼠的离体肠平滑肌条为模型,考察加入气滞胃痛颗粒对大鼠肠平滑肌条收缩状况。通过给予多巴胺制作胃肠运动抑制模型,采用营养性半固体糊加... 目的考察气滞胃痛颗粒(柴胡、枳壳、白芍、甘草、香附、延胡索)对胃肠功能的影响。方法本研究以大鼠的离体肠平滑肌条为模型,考察加入气滞胃痛颗粒对大鼠肠平滑肌条收缩状况。通过给予多巴胺制作胃肠运动抑制模型,采用营养性半固体糊加活性炭法测定正常及胃肠功能抑制小鼠的胃内容物残留率和小肠推进比。结果在20~160 mg/mL浓度范围内气滞胃痛颗粒显著促进大鼠肠平滑肌条的运动。气滞胃痛颗粒(3.90 g/kg)可促进正常小鼠的胃排空和小肠推进,气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(0.975、1.95、3.90 g/kg)可以改善多巴胺引起的小鼠胃排空障碍以及小肠推进抑制作用。结论气滞胃痛颗粒对大鼠肠平滑肌条的收缩具有促进作用,气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力作用。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 胃肠平滑肌 胃排空 小肠推进
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