中国人群弱部分D15型的精准检测及其对输血安全潜在影响的评估与应对策略

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作者 章旭 周助人 +5 位作者 黄旭颖 李丽春 李伟伟 侯萍 李晓丰 李剑平 《中国输血杂志》 2025年第8期1030-1034,1049,共6页

目的探讨精准检测弱部分D15型方法及其对输血安全的影响和应对策略。方法采用微板法、间接抗球蛋白试管法和抗人球蛋白微柱凝胶卡法等多种血清学方法相结合检测RhD阴性和RhD变异型标本。RhD阴性标本采用全血直接PCR扩增方法筛选RHD基因,... 目的探讨精准检测弱部分D15型方法及其对输血安全的影响和应对策略。方法采用微板法、间接抗球蛋白试管法和抗人球蛋白微柱凝胶卡法等多种血清学方法相结合检测RhD阴性和RhD变异型标本。RhD阴性标本采用全血直接PCR扩增方法筛选RHD基因,RhD变异型标本和RhD阴性筛选含有RHD基因标本进行RHD基因全编码区基因测序,确认其基因型,并结合血清学检测结果进行回顾性分析。结果615549例初次献血健康捐献者中检测到RhD阴性表型标本3401例和RhD变异型标本156例,3401例RhD阴性中检测到1054例标本含有RHD基因,156例RhD变异型标本和1054例标本血清学阴性标本采用基因测序技术共检测到89例标本含有RHD^(*)15(c.845G>A)等位基因。结论血清学检测技术和基因分型技术相结合精准检测RhD血型,确保输血安全。 展开更多

关键词 弱部分d15型 Rhd变异型 精准检测 输血安全

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扶正健脾汤加减联合维生素D、rhGH治疗脾肾虚弱型特发性矮小症患儿的临床效果

2

作者 程柳玲 吴为文 甘敏 《中外医学研究》 2025年第3期137-141,共5页

目的:探讨扶正健脾汤加减联合维生素D、重组人生长激素(rhGH)治疗脾肾虚弱型特发性矮小症患儿的临床效果。方法:选取2020年9月—2023年9月咸宁市妇幼保健院收治的80例脾肾虚弱型特发性矮小症患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=... 目的:探讨扶正健脾汤加减联合维生素D、重组人生长激素(rhGH)治疗脾肾虚弱型特发性矮小症患儿的临床效果。方法:选取2020年9月—2023年9月咸宁市妇幼保健院收治的80例脾肾虚弱型特发性矮小症患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。两组均行常规治疗,对照组在常规治疗上给予维生素D、rhGH治疗,观察组在常规治疗上实施扶正健脾汤加减联合维生素D、rhGH治疗。干预后,比较两组治疗有效率、脾肾虚弱证症状评分、生长发育情况(身高、骨龄)和不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组脾肾虚弱证症状评分均低于干预前,且观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组身高、骨龄均高于干预前,且观察组高于对照组;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对脾肾虚弱型特发性矮小症儿童实施扶正健脾汤加减联合维生素D、rhGH治疗可以提高患儿治疗效果、改善患儿脾肾虚弱证症状,促进生长发育,减少不良反应。 展开更多

关键词 扶正健脾汤 维生素d、rhGH 脾肾虚弱型 特发性矮小症

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一例产生抗-D的弱D100型个体的基因突变分析 被引量：1

3

作者 刘太香 薛敏 +3 位作者 冯晨晨 马玲 许进明 周小玉 《临床血液学杂志》 CAS 2024年第4期279-282,共4页

目的:对临床送检的一例产生抗-D的RhD变异型个体进行RHD基因分析,预测与分析突变对RhD蛋白的影响,评估该变异D类型的临床意义。方法:采用聚合酶链反应(PCR)直接测序法对RHD基因10个外显子及侧翼序列进行序列分析。采用PCR-序列特异性引... 目的:对临床送检的一例产生抗-D的RhD变异型个体进行RHD基因分析,预测与分析突变对RhD蛋白的影响,评估该变异D类型的临床意义。方法:采用聚合酶链反应(PCR)直接测序法对RHD基因10个外显子及侧翼序列进行序列分析。采用PCR-序列特异性引物对患者RHD基因进行合子型分析。使用PyMOL软件分析突变引起的RhD蛋白三维结构的变化。利用蛋白质变异效应分析、分类非容忍变异和多态性表型分型算法三种在线软件预测突变导致的氨基酸替换对RhD蛋白功能的影响。结果:该变异D个体为RHD(+)/RHD(-)杂合子型。测序结果显示在第5外显子有c.787G>A突变,该突变导致263位甘氨酸被精氨酸替代。PyMOL分析结果显示,与野生型相比,精氨酸与相邻氨基酸之间的氢键变短、氢键数增加。3种蛋白功能损伤预测软件中,有2种提示p.G263R对RhD蛋白是"有害突变"。结论:该D变异型为弱D100型。c.787G>A突变导致的氨基酸替换可能影响RhD蛋白的正确组装折叠,导致RhD抗原特征的改变。这提示该D变异型被正常D抗原免疫后具有产生抗-D的潜力。 展开更多

关键词 RH血型 d变异型 弱d100型 PyMOL 生物信息学分析

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中国人群中发现的主要弱D型——弱D15个体的分子背景研究 被引量：28

4

作者 孙国栋 段现民 +5 位作者 张彦平 尹志柱 牛小利 李艳凤 赵有良 牛海江 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期1024-1028,共5页

为了探讨中国汉族人群弱D15型个体的Rh血型系统血型血清学表型及分子背景,采用常规血型血清学技术检测RhD抗原弱阳性个体RhD、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因;标本测序分析... 为了探讨中国汉族人群弱D15型个体的Rh血型系统血型血清学表型及分子背景,采用常规血型血清学技术检测RhD抗原弱阳性个体RhD、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因;标本测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定RHD合子型或RHD基因数目。结果表明,血型血清学试验证实为D抗原弱阳性表型的人群中,有18例为弱D15型(占D抗原弱阳性表型56%),RHD基因全长编码区序列分析发现其第6外显子有一处碱基突变:845G>A,编码区序列其它部分与正常RHD序列相同;检测Rh小因子有3种表型CcEe(2例)、CcEe(2例)、ccEe(14例),分别占弱D15型的11%、11%、78%,血清学检测结果与分子生物学检测结果一致。RHD杂合性试验鉴定显示仅表型为CcEe的2例标本为纯合型RHD+/RHD+,提示基因型为DCe/DcE;其余为杂合型RHD+/RHD-,提示基因型分别是DCe/dce和DcE/dce。结论:弱D15型是中国人群中最主要的弱D型,其中大部分为杂合型。 展开更多

关键词 弱d型 弱d15 RHd基因 RHCE基因 基因突变 序列分析

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在中国人群中首次发现1例Rh血型弱D12型 被引量：16

5

作者 孙国栋 景海珍 +8 位作者 熊文 张彦平 尹志柱 牛小利 邵超鹏 李艳凤 段现民 赵有良 牛海江 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第1期14-17,共4页

目的分析鉴定1名RhD抗原弱阳性个体的血型血清学表型及分子背景。方法采用常规血型血清学技术检测Rh D、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因,并测序分析RHD基因全长编码区序列... 目的分析鉴定1名RhD抗原弱阳性个体的血型血清学表型及分子背景。方法采用常规血型血清学技术检测Rh D、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因,并测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定RHD合子型或RHD基因数目。结果血型血清学试验证实该标本为D抗原弱阳性表型,与相应Rh抗血清反应为C-c+E+e+;SSP-PCR检测显示RhCcEe基因定型结果与血型血清学完全一致,且有完整的RHD基因;但RHD基因全长编码区序列分析发现该标本的RHD第6外显子存在1处碱基突变:830G>A,编码区序列其它部分与正常RHD序列相同;RHD杂合性试验鉴定显示为RHD+/RHD-杂合型,推测该个体基因型可能为DcE/dce。结论对照国内外文献报道和GenBank记录的基因序列,该个例为在中国人群中首次发现的弱D12型。 展开更多

关键词 RH血型 弱d型 RHd基因 RHCE基因 基因突变 序列分析 SSP-PCR

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华北地区汉族人群Rh(D)抗原弱表现型个体的分子遗传机制研究 被引量：16

6

作者 孙国栋 段现民 +8 位作者 尹志柱 张彦平 牛小利 赵有良 牛海江 刘冀华 刘芳兰 赵凤萍 王晓平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第2期108-113,共6页

目的探讨汉族人群非血缘关系Rh(D)抗原弱阳性个体的血清学表型及分子遗传机制。方法采用常规血清学技术从非血缘关系随机献血者中筛检Rh(D)抗原弱阳性个体(包括弱D型、部分D型),对其进行Rh D、C、c、E、e抗原表型的检测;采用序列特异性... 目的探讨汉族人群非血缘关系Rh(D)抗原弱阳性个体的血清学表型及分子遗传机制。方法采用常规血清学技术从非血缘关系随机献血者中筛检Rh(D)抗原弱阳性个体(包括弱D型、部分D型),对其进行Rh D、C、c、E、e抗原表型的检测;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法同时检测其RHD基因和RHCE基因;测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定其RHD合子型。结果血清学试验证实为D抗原弱阳性表型的有32例个体,占无关供者人群比率为0.015%,其中18例个体为弱D15型(845G>A),1例为弱D12型(830G>A),1例为携带DEL等位基因(1227G>A)的弱D型,8例为部分D表型中的DⅥⅢ型(RHD-CE(3-6)-D),1例为部分D表型中的DⅤa(Hus)(RHD-CE(5)-D),3例标本10个外显子检测均未见异常。Rh小因子检测有3种表型CcEe(4例)、Ccee(10例)、ccEe(18例),其血清学与分子生物学检测一致。RHD杂合性试验鉴定显示仅4例标本为纯合型RHD+/RHD+,其余为杂合型RHD+/RHD-。结论汉族人群D抗原弱阳性比率明显少于高加索人,汉族人群D弱表现型中,弱D15型频率最高;部分D的弱表现型中,DⅥⅢ型占主要比例。 展开更多

关键词 弱d型 部分d型 RHd基因 RHCE基因 序列分析

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1例新的弱D型的鉴定 被引量：12

7

作者 吴筱莹 庄乃保 +2 位作者 徐红先 何颖军 邵超鹏 《临床输血与检验》 CAS 2012年第2期103-106,109,共5页

目的分析1例新的Rh血型弱D型个体的RHD等位基因及其红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认D抗原,并分析D抗原表位;序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)测定RHD基因,... 目的分析1例新的Rh血型弱D型个体的RHD等位基因及其红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认D抗原,并分析D抗原表位;序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)测定RHD基因,然后分析RHD编码区全长序列,并检测RHD杂合型。结果血清学显示该个例为D抗原弱表现型,Rh因子为D+C+c+E-e+,PCR-SSP检测RHD基因显示与正常Rh(D)阳性对照相同。RHD编码区序列分析发现第9外显子存在1 212C>A碱基突变,其余外显子序列则与正常RHD基因一致(GenBank EF103573),RHD合子型鉴定为RHD+/RHD-杂合型,提示该个体基因型为CDe/cde。红细胞D抗原表位分析显示其具有基本完整D抗原表位。结论该个例为RHD1 212C>A碱基突变形成弱D72型。 展开更多

关键词 RH血型 d抗原 RHd基因 碱基突变 基因型 弱d型

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2493例RhD阴性献血者的基因分析及4个新RHD等位基因的鉴定 被引量：5

8

作者 吴大洲 王满妮 +4 位作者 叶世辉 左琴琴 张印则 周华友 徐华 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期964-967,共4页

目的研究中国汉族人群RHD等位基因多态性和分子机制。方法2008年1月-2011年9月，对2493例初筛为RH阴性的无偿献血者，采用单克隆抗体鉴定RhD／C／c／E／＇e抗原，D抗原鉴定同时采用间接抗球蛋白法；采用PCR·SSP方法测出d／d、D／d... 目的研究中国汉族人群RHD等位基因多态性和分子机制。方法2008年1月-2011年9月，对2493例初筛为RH阴性的无偿献血者，采用单克隆抗体鉴定RhD／C／c／E／＇e抗原，D抗原鉴定同时采用间接抗球蛋白法；采用PCR·SSP方法测出d／d、D／d、DEL／d型，再用商用RHD基因检测试剂盒鉴定D／d型的样本中的弱D—15、RHD．CE（2-9）-D、DVI-Ⅲ和Dva型；对于排除前述基因型的样本，对其RHD基因10个外显子序列进行测序比对分析。结果2493例中，有1686名为R／／D基因完全缺失（0／O），占67．6％，其它808名检出有RHD基因：其中20．7％（516／2493）为DEL型（RHD1227G〉A／a），RHD—CE（2-9）-D／d为最常见的融合基因型，占6．5％（163／2493），其次为DⅥ·nl（RHD—CE（3-6）-D／d），占1．2％（31／2493），弱D15型为常见的弱D型，共检出62例（2．5％）；发现的4个新等位基因，分别是RHO78delC／d、RHD520G〉A＋1080dellO／dRHD、438G〉C／d和RHD101A〉G／d。结论汉族人群RHD等位基因多态性与高加索人群存在差异，有丰富的类型和不同分子机制。 展开更多

关键词 RH血型 弱d RHd基因 基因多态性

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弱D25变异型血型抗原表位分析及输血策略探讨 被引量：10

9

作者 王贞 贾双双 +3 位作者 陈景旺 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2018年第3期234-237,共4页

目的对1例输注阳性血液的D变异型患者进行Rh血型血清学及分子生物学鉴定,并对其进行不规则抗体检测,探讨该D变异型的输血策略。方法采集患者标本,用2种不同的单克隆抗-D试剂鉴定D抗原,并用试剂盒检测D变异体抗原表位,Rh CE抗原分型,红... 目的对1例输注阳性血液的D变异型患者进行Rh血型血清学及分子生物学鉴定,并对其进行不规则抗体检测,探讨该D变异型的输血策略。方法采集患者标本,用2种不同的单克隆抗-D试剂鉴定D抗原,并用试剂盒检测D变异体抗原表位,Rh CE抗原分型,红细胞直接抗球蛋白试验,不规则抗体筛查;采用多重链接酶依赖的探针扩增（MLPA）方法检测RHD及RHCE基因型,对于MLPA检测不到的RHD突变型等位基因,对RHD基因全部10个外显子进行PCR扩增及产物直接测序分析。结果该患者初步D抗原鉴定结果显示为D抗原弱表达,且直接抗球蛋白试验阴性;D抗原表位检测结果显示其红细胞与D抗原ep D5.4、ep D2.1和ep D3.1表位特异性单克隆抗体产生弱凝集反应,与其余表位抗体均无凝集反应,大量输注D阳性血液后的168 d及232 d抗体筛查结果均为阴性;Rh CE抗原分型为cc Ee,MLPA结果显示其基因型为RHD/d,RHCE基因MLPA基因分型结果与血清学表型一致;RHD基因外显子直接测序发现其第3外显子携带纯合的c.341G〉A（p.Arg114Gln）错义突变。结论患者为弱D25变异型,对弱D25型的D抗原进行表位分析的显示其部分抗原表位缺失。该患者大量输注阳性血液后未产生抗-D,为制定该血型患者的临床输血策略提供数据。 展开更多

关键词 RH血型 d变异型 弱d25型 抗原表位

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弱D72血型的血清学特征及分子生物学分析 被引量：8

10

作者 姬艳丽 梁倩妮 +6 位作者 骆宏 王贞 温机智 张润青 魏玲 贾双双 罗广平 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第5期493-497,共5页

目的了解广州地区人群中弱D72血型的血清学特征及分子遗传背景。方法从广州血液中心献血者人群中收集了62人份D变异型标本,采用多重连接依赖的探针扩增(MLPA)技术做RHD及RHCE基因分型;对于MLPA检测不到的RHD突变型等位基因,对其10个外... 目的了解广州地区人群中弱D72血型的血清学特征及分子遗传背景。方法从广州血液中心献血者人群中收集了62人份D变异型标本,采用多重连接依赖的探针扩增(MLPA)技术做RHD及RHCE基因分型;对于MLPA检测不到的RHD突变型等位基因,对其10个外显子做直接测序分析,并采用D抗原表位分析试剂盒(DScreen)及其他7种单克隆抗-D做D抗原表位血清学检测。结果在62例D变异型标本中,共发现26例弱D表型,其中弱D72突变型等位基因5例[占8.1%(5/62)],4例为RHD*weak D type 72/RHD*01N.01(RHD基因缺失)和Ccee,1例为RHD*weak D type 72/RHD*DVI.3和CCeee。取1例RHD*weak D type 72/RHD*01N.01的红细胞标本做D抗原表位血清学检测:其与D-Screen试剂盒的9种单克隆抗-D均呈阳性反应,反应强度为1+~2+,与其余7种单克隆抗-D也均呈阳性反应,反应强度为w+~1+。结论血型血清学分析初步提示弱D72血型D抗原表位完整,但该血型个体在免疫刺激下是否不会产生抗-D仍需进一步临床证据证实。 展开更多

关键词 弱d72血型 d变异型 MLPA技术 d抗原表位 单克隆抗-d

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RHD1227A型弱D的D抗原表位分析 被引量：3

11

作者 吴筱莹 何颖军 +1 位作者 徐红先 邵超鹏 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期2977-2980,共4页

目的分析携带RHD1227A等位基因的Rh血型弱D型个体的红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认D抗原,序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)测定RHD基因,并检测RHD杂合型。... 目的分析携带RHD1227A等位基因的Rh血型弱D型个体的红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认D抗原,序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)测定RHD基因,并检测RHD杂合型。对确认的弱D型,使用12种抗-D抗原不同表位的单克隆抗体,分析红细胞D抗原表位。结果血清学筛选和PCR-SSP检测鉴定出3例携带RHD1227A等位基因的弱D型样本,Rh小因子均为C+c+E-e+,RHD合子型鉴定均为RHD+/RHD-杂合型,提示3例个体基因型为CDe/cde。3例个体红细胞D抗原表位分析显示均具有基本完整D抗原表位,与Rh(D)阳性对照样本相同。结论发现3例RHD1227A型弱D型;不管RHD1227A等位基因表达DEL型或弱D型,其D抗原表位近似,均表达基本完整D抗原,提示该等位基因不同量的表达可能与其它调节因素有关。 展开更多

关键词 RH血型 d抗原 RHd基因 dEL 弱d型

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Rh血型变异体弱D15型的鉴定 被引量：3

12

作者 陈青 李平 +3 位作者 陆乐 肖建宇 黄成垠 姚根宏 《临床输血与检验》 CAS 2016年第5期416-419,共4页

目的分析2例血清学表现不同的Rh D抗原变异体基因突变情况,为D抗原突变者的临床安全输血提供依据。方法选取Ig M抗-D初筛为阴性的患者,经3种不同来源抗血清鉴定的Rh D变异体,采用分子生物学方法分析其基因突变位点。结果 2例患者的血清... 目的分析2例血清学表现不同的Rh D抗原变异体基因突变情况,为D抗原突变者的临床安全输血提供依据。方法选取Ig M抗-D初筛为阴性的患者,经3种不同来源抗血清鉴定的Rh D变异体,采用分子生物学方法分析其基因突变位点。结果 2例患者的血清学表现不一致,但是基因突变位点分析结果均显示为弱D15型。结论本文报道的2例Rh D抗原变异体均为汉族人群中最常见的弱D15型,提示应对D变异体进行基因突变研究,进而采用安全的输血策略。 展开更多

关键词 RH血型 弱d15型 基因分型

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3例弱D表型献血者的RhD抗原表位和分子机制研究 被引量：3

13

作者 叶璐夷 谢莉 +1 位作者 贺云蕾 朱自严 《临床输血与检验》 CAS 2013年第2期97-100,共4页

目的研究3例RhD抗原表型为弱D型54的献血者的RhD抗原表位和分子机制。方法采用常规试剂对3例弱D型54样本进行Rh分型,并采用D-screen分析样本的RhD抗原表位。对RHD基因全部外显子测序并分析RHD基因杂合性。使用Robetta服务器进行模型构... 目的研究3例RhD抗原表型为弱D型54的献血者的RhD抗原表位和分子机制。方法采用常规试剂对3例弱D型54样本进行Rh分型,并采用D-screen分析样本的RhD抗原表位。对RHD基因全部外显子测序并分析RHD基因杂合性。使用Robetta服务器进行模型构建。结果 2例样本仅检出365C>T突变,1例样本检出365C>T杂合突变和1 227G>A杂合突变。经D-screen中全部抗体检测的2例样本表现出与部分D表型中DVII相同的D抗原表位分布,另1例未经D-screen全部抗体检测的样本与DVII的D抗原表位分布类似。同源建模分析显示弱D型54的胞内S122L突变也可能影响D抗原胞外区的蛋白结构。结论首次在中国人中报道了弱D型54,并首次分析了该表型的D抗原表位组成。弱D型54具有部分D表型的特征,可能引起同种免疫。 展开更多

关键词 弱d型54 Rhd抗原表位 部分d

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1252T>G致新的弱D型血清学和分子生物学研究 被引量：2

14

作者 吴大洲 张薇薇 +7 位作者 左琴琴 毛娟 王红 褚晓月 叶世辉 徐华 周华友 张印则 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第10期1129-1131,共3页

目的分析研究1例新的弱D型个体的血清学和分子生物学特点。方法采用盐水法鉴定Rh D/C/c/E/e抗原,并采用间接抗球蛋白法(IAT)进一步鉴定Rh D抗原,采用盐水法和抗人球蛋白法进行抗体筛查;采用商用基因检测试剂盒对标本进行CDE基因检测;对... 目的分析研究1例新的弱D型个体的血清学和分子生物学特点。方法采用盐水法鉴定Rh D/C/c/E/e抗原,并采用间接抗球蛋白法(IAT)进一步鉴定Rh D抗原,采用盐水法和抗人球蛋白法进行抗体筛查;采用商用基因检测试剂盒对标本进行CDE基因检测;对其RHD基因10个外显子序列进行测序分析比对。结果血清学检测显示该标本为D变异型,RHCE血型为C+c+E-e+,抗体筛查为阴性。CDE基因试剂盒检测为DCcee,RHD外显子序列测序分析发现第10外显子存在1 252 T>G碱基突变,其余外显子序列则与正常RHD基因一致。结论该标本存在RHD1 252 T>G碱基突变,为新的弱D型。 展开更多

关键词 RH血型 弱d型 血清学检测 基因分型

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汉中地区Rh阴性个体D基因多态性的研究 被引量：2

15

作者 丁珂 徐强 《现代检验医学杂志》 CAS 2012年第5期80-82,共3页

目的研究汉中地区血清学方法检测表现RhD阴性个体的RHD基因多态性分布状况。方法应用PCR方法检测RhD阴性表型的个体，对特殊样本进行测序分析。结果在351例样本中，检出d／d基因型248例，占70．7％；DEL型67例，占19．1％；RHD-CE（2—9... 目的研究汉中地区血清学方法检测表现RhD阴性个体的RHD基因多态性分布状况。方法应用PCR方法检测RhD阴性表型的个体，对特殊样本进行测序分析。结果在351例样本中，检出d／d基因型248例，占70．7％；DEL型67例，占19．1％；RHD-CE（2—9）-D／d融合基因型22例，占6．3％；DⅥ，Ⅲ型7例，占2．0％，高于国内其他地区；弱D-15型、弱D25型和Dva型各1例；弱D33型和RHD71ldelC各2例；DEL血型个体中具有C抗原者比例较高，但亦有C抗原阴性表型存在；首次在中国报道发现弱D25型和弱D33型。结论阴性表型个体中最主要的RHD基因阳性个体是DEL型，对汉中地区Rh阴性无偿献血者D基因多态性进行研究，揭示了Rh阴性个体D基因多态性，既有临床意义。也有遗传学意义。 展开更多

关键词 RHd基因 多态性 弱d25 弱d33型

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儿童患者RhD弱阳性变异体的初步分析 被引量：3

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作者 李萌 李亭 +2 位作者 杨云乐 马玲 刘衍春 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期623-625,共3页

目的对RhD弱阳性儿童患者进行RhD变异体检测分析。方法用微柱凝胶血型鉴定卡及盐水试管法进行RhD血型初筛;微柱凝胶抗球法进行弱D确认试验;确认试验RhD弱阳性者进行PCR-SSP及RHD外显子测序分析。结果 RhD初筛阴性46例(0.38%),确认实验... 目的对RhD弱阳性儿童患者进行RhD变异体检测分析。方法用微柱凝胶血型鉴定卡及盐水试管法进行RhD血型初筛;微柱凝胶抗球法进行弱D确认试验;确认试验RhD弱阳性者进行PCR-SSP及RHD外显子测序分析。结果 RhD初筛阴性46例(0.38%),确认实验检出弱阳性4例(8.7%);4例RhD弱阳性标本经基因检测,1例1227A杂合子(Del型),1例DⅢa型,2例弱D15型。结论 Del型也可能被血清学方法检出;RhD弱阳性患者中抗原数量减少者较多;针对RhD阳性红细胞是否产生需进一步研究。 展开更多

关键词 RHd变异体 Rhd弱阳性 部分d d^el型

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广义(F,α,ρ,d)-凸性下一类多目标规划问题的对偶 被引量：5

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作者 吴泽忠 《经济数学》 2006年第3期320-324,共5页

本文在广义(F,α,,ρd)-凸的基础上讨论了混合类型的对偶问题,并获得了弱对偶结果.

关键词 广义(F α ρ d)-凸 混合类型的对偶 弱对偶

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3种用于确认RhD阴性血型方法的应用价值比较 被引量：3

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作者 金方思 陈静思 +2 位作者 裘晓乐 郑婷婷 朱碎永 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第2期133-134,共2页

近年来,RhD变异体的免疫问题越来越引起国人的关注[1-2],但目前国内一些医疗单位未对RhD初筛阴性患者常规开展RhD阴性血型确认工作,而将RhD变异体鉴定为RhD阴性。究其原因是传统RhD阴性血型确认方法使用人源性IgG抗D血清做间接抗人球蛋... 近年来,RhD变异体的免疫问题越来越引起国人的关注[1-2],但目前国内一些医疗单位未对RhD初筛阴性患者常规开展RhD阴性血型确认工作,而将RhD变异体鉴定为RhD阴性。究其原因是传统RhD阴性血型确认方法使用人源性IgG抗D血清做间接抗人球蛋白法[4],然而目前实验室普遍使用单克隆IgM或IgM/IgG抗D血清,同时间接抗人球蛋白试验操作繁琐、耗时,需熟悉免疫血液学的专业人员进行,从而妨碍了RhD阴性血型确认工作的开展。 展开更多

关键词 RHd阴性 弱d型 抗人球蛋白法 低离子抗人球蛋白法

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无偿献血者弱D61标本基因分析

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作者 王芳 卞梦瑶 +9 位作者 俞秋蓉 吴明磊 赵海萍 孙玲 王布强 高宏军 石海灿 吴怡 高明 陈玉平 《中国输血杂志》 CAS 2022年第7期701-704,共4页

目的 对本市献血者中筛查到的1例D^(el)标本进行基因检测,分析造成其血清学表型的分子基础。方法 献血者EDTA抗凝血分离白膜层提取核酸用于基因分型和外显子编码序列分析,红细胞用于血清学检测,采用试管法和微柱凝胶法做血清学分型,采... 目的 对本市献血者中筛查到的1例D^(el)标本进行基因检测,分析造成其血清学表型的分子基础。方法 献血者EDTA抗凝血分离白膜层提取核酸用于基因分型和外显子编码序列分析,红细胞用于血清学检测,采用试管法和微柱凝胶法做血清学分型,采用基因分型试剂盒做基因分型,通过测序分析基因编码的外显子多态性,确定基因突变的位点或类型。结果 血清学检测结果本例标本RhD表型为D^(el),RhCE表型为CCEe,荧光定量PCR结果显示本例标本RHD编码基因外显子均为阳性,排除弱D15和RHD~*DEL1[RHD(1227G>A)],RHD编码基因外显子序列分析结果显示,该标本在外显子编码序列的第28位发生点突变,为弱D61,基因型为RHD~*01 W.61[RHD(28C>T)]。结论 在本市无偿献血者中发现1例弱D61。 展开更多

关键词 RH血型 dEL 弱d61 基因分析

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广义K-(F,a,ρ,d)-B-凸多目标规划问题的对偶性

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作者 高晔 张庆祥 邢苗 《延安大学学报（自然科学版）》 2013年第2期1-3,共3页

讨论了Mond-Weir型对偶,在K-(F,a,ρ,d)-B-凸和广义K-(F,a,ρ,d)-B-凸性下,获得了弱对偶定理。

关键词 Mond-Weir型对偶问题 弱对偶 K-(F a ρ d)-B-凸函数 广义K-(F a ρ d)-B-凸函数

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