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无包膜RNA病毒入侵宿主细胞的机制及相关药物和疫苗研究进展
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作者 罗茜茜 魏艳红 +1 位作者 黄慧中 胡康洪 《病毒学报》 北大核心 2026年第1期314-326,共13页
以肠道病毒A71型(Enterovirus A71,EV-A71)、柯萨奇病毒B3(Coxasckievirus B3,CVB3)、诺如病毒(Norovirus,NV)及轮状病毒(Rotavirus,RV)为代表的无包膜RNA病毒,作为手足口病,病毒性胃肠炎等全球流行性传染病的病原体,其感染过程始于病... 以肠道病毒A71型(Enterovirus A71,EV-A71)、柯萨奇病毒B3(Coxasckievirus B3,CVB3)、诺如病毒(Norovirus,NV)及轮状病毒(Rotavirus,RV)为代表的无包膜RNA病毒,作为手足口病,病毒性胃肠炎等全球流行性传染病的病原体,其感染过程始于病毒衣壳蛋白识别、结合宿主细胞表面受体并穿透宿主细胞膜。由于缺乏脂质双层包膜,内吞作用不足以介导其感染,病毒需直接穿透宿主内膜。病毒入侵机制与细胞嗜性、宿主范围、免疫相互作用及致病机制密切相关。本文综述了EV-A71、CVB3、NV及RV等四种非包膜RNA病毒的入侵机制,强调病毒与宿主细胞通过附着因子和受体结合,诱导病毒衣壳蛋白构象变化,从而释放病毒RNA,完成感染。随着对病毒生命周期理解的加深,抗病毒药物研发加速,众多抗病毒化合物正处于开发中。同时,已有针对部分病毒的疫苗问世,未来随着病毒-宿主相互作用机理的阐明将为疫苗研发不断提供新策略。 展开更多
关键词 无包膜病毒 入侵 内吞 受体 抗病毒药物 疫苗
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植物抗病毒沉默研究进展:以AGO蛋白为中心视角
2
作者 王招云 熊金利 王秀 《广东农业科学》 2025年第2期1-13,共13页
在长期的进化过程中,为适应不利环境躲避有害生物的攻击,植物进化出多层防御系统来感知和应对病毒等有害生物的入侵。同样,为了在寄主植物中建立侵染,病毒进化出相应的反防御策略。RNA沉默在植物抗病毒防御中发挥重要作用,Argonaute(AGO... 在长期的进化过程中,为适应不利环境躲避有害生物的攻击,植物进化出多层防御系统来感知和应对病毒等有害生物的入侵。同样,为了在寄主植物中建立侵染,病毒进化出相应的反防御策略。RNA沉默在植物抗病毒防御中发挥重要作用,Argonaute(AGO)蛋白作为RNA诱导沉默复合体的核心组分,在植物抗病毒免疫中至关重要。该文阐明AGO蛋白通过小分子RNA或DNA甲基化介导的基因沉默,参与植物和病毒的“军备竞赛”。AGO蛋白通过与病毒衍生的小RNA结合,靶向病毒的DNA或RNA,在转录或转录后水平降解病毒;或与植物内源性小分子RNA结合,调控宿主基因的表达。病毒为成功致病,进化出沉默抑制子(VSR);VSR通过结合病毒小干扰RNA、双链RNA或直接与AGO蛋白相互作用,抑制寄主的RNA沉默防御系统,以实现自身侵染。在自然界中,植物与病毒的协同进化引起RNA沉默组分AGO蛋白的自然变异,使其进化出多种功能响应不同病毒的攻击。AGO蛋白可在寄主抗病毒防御中作为正调控因子,是植物广谱抗病毒所必需的;同时,自然选择压力赋予AGO蛋白的多态性,使其具有多样化的抗病毒活性。AGO蛋白还可作为寄主抗病毒防御的负调控因子,促进斐济病毒属双链RNA病毒的侵染。AGO蛋白既有抗病毒活性,对多种病毒具有广谱抗性;又可被病毒劫持利用,是抑制水稻产生抗性的特异性的攻击策略。发掘抗病毒RNA沉默所必须的宿主沉默因子,必将为RNA沉默通路及抗病毒功能提供新思路。综上所述,该文系统阐述AGO蛋白在抗病毒防御中的功能及其作用机理,讨论AGO蛋白应对不同病毒攻击时的多样性策略,为作物的广谱抗病毒育种提供理论支撑。 展开更多
关键词 植物病毒 RNA沉默 AGO蛋白 小分子RNA 沉默抑制子 抗病毒防御
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干扰素对扩张型心肌病自身免疫和病毒感染的影响 被引量:7
3
作者 卜丽萍 杨英珍 +4 位作者 舒先红 陈瑞珍 虞勇 虞敏 葛均波 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期220-222,共3页
目的 观察干扰素治疗对扩张型心肌病 (DCM )自身免疫和病毒感染的影响。方法 研究对象选择从1 997年 1 0月 - 2 0 0 0年 4月间在我院住院和门诊病人 52例 ,随机分为干扰素治疗组和常规治疗组。病人入选后查血清病毒中和抗体 (VNA)、... 目的 观察干扰素治疗对扩张型心肌病 (DCM )自身免疫和病毒感染的影响。方法 研究对象选择从1 997年 1 0月 - 2 0 0 0年 4月间在我院住院和门诊病人 52例 ,随机分为干扰素治疗组和常规治疗组。病人入选后查血清病毒中和抗体 (VNA)、肠道病毒RNA(EVsRNA)、抗 β受体抗体 (ABRA)、抗M受体抗体 (AMRA)。两组病人在治疗 1、3和 6个月后随访上述指标的阳性率。干扰素治疗组除常规药物治疗外 ,加用干扰素 α(inter feron α) 30 0万单位隔天肌注 ,共 3~ 6月。用State 4 .0统计软件完成卡方检验。结果 在治疗 6个月后干扰素组的ABRA、AMRA和EVsRNA下降明显 ,与常规治疗组比较AMRA和EVsRNA差异有显著性 (P <0 .0 5) ,两组病人VNA在治疗前后差异不明显。结论 免疫调节剂干扰素可以改善DCM的自身免疫损害机制 ,可以降低DCM患者体内病毒复制 。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 干扰素 自身免疫 肠道病毒感染 免疫调节剂
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逆转录聚合酶链反应检测HCV RNA血标本保存条件分析 被引量:8
4
作者 陆应玉 李京培 +2 位作者 王明丽 史百芬 陈禹保 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第3期202-204,共3页
目的 确定用于丙型肝炎病毒 (HCV)RNA逆转录聚合酶链反应测定的血清 (浆 )标本的最佳收集和保存条件。方法 按设定的不同条件处理 ,用逆转录聚合酶链反应测定HCVRNA。结果 用高压消毒的离心管与未用高压消毒的离心管收集、保存HCVRN... 目的 确定用于丙型肝炎病毒 (HCV)RNA逆转录聚合酶链反应测定的血清 (浆 )标本的最佳收集和保存条件。方法 按设定的不同条件处理 ,用逆转录聚合酶链反应测定HCVRNA。结果 用高压消毒的离心管与未用高压消毒的离心管收集、保存HCVRNA血清 ,其阳性检出率有差异 (P <0 0 5 )。血凝固后 4h内离心分离血清对HCVRNA阳性检出率不造成明显改变 (阳性率为 85 % ) ;12h后检测则变化明显 (阳性率降至 75 % )。采用枸橼酸钠和EDTA K2抗凝剂的血浆管HCVRNA检出率分别为 90 %和 95 % ,显著高于血清管 (为 6 5 % )。反复冻融影响标本阳性检出率 ,标本在 - 2 0℃保存 3个月或半年几乎不影响检测结果。结论 收集和保存HCVRNA检测标本应尽量用EDTA抗凝管 ,在 4h内分离血浆 ;若用血清标本 ,最好在 4h之内分离血清 ,标本长期保存应分装且存放在 - 70℃。 展开更多
关键词 丙型肝炎 HCV-RNA 逆转聚合酶链反应 血标本
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病毒感染与氧化应激的关系 被引量:31
5
作者 施志慧(综述) 史训龙 +1 位作者 朱海燕 周珮(审校) 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期80-85,共6页
病毒感染和氧化损伤密切相关。病毒感染可引起机体广泛的氧化应激反应,并进一步加重疾病。本文针对RNA、DNA及逆转录病毒,尤其侧重于流感病毒、乙肝病毒和人免疫缺陷病毒,从病毒感染诱导产生活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)... 病毒感染和氧化损伤密切相关。病毒感染可引起机体广泛的氧化应激反应,并进一步加重疾病。本文针对RNA、DNA及逆转录病毒,尤其侧重于流感病毒、乙肝病毒和人免疫缺陷病毒,从病毒感染诱导产生活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)的能力、病毒与ROS的相互影响、病毒在机体氧化/抗氧化平衡中发挥的作用、抗氧化剂在病毒感染中的治疗作用等方面对病毒感染和氧化应激的关系作一综述。 展开更多
关键词 RNA病毒 DNA病毒 逆转录病毒 氧化应激 活性氧自由基 抗氧化剂
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福州市入境发热人群部分病毒性传染病病原谱初步研究 被引量:6
6
作者 张建明 肖武 +3 位作者 王宇平 高博 陈亮 郑燕平 《福建医科大学学报》 2012年第2期119-122,共4页
目的了解福州市入境发热人群病毒性传染病流行概况及病原谱构成。方法收集2009年5月-2011年5月福州市各主要口岸入境发热人群(体温≥37.5℃)的个案信息,同时采集咽拭子和/或血清标本,采用PCR和RT-PCR方法进行检测分析。结果共截获发热病... 目的了解福州市入境发热人群病毒性传染病流行概况及病原谱构成。方法收集2009年5月-2011年5月福州市各主要口岸入境发热人群(体温≥37.5℃)的个案信息,同时采集咽拭子和/或血清标本,采用PCR和RT-PCR方法进行检测分析。结果共截获发热病人192例,采集229份标本,进行主要常见呼吸道病毒和虫媒病毒检测,共检出阳性病例39例,阳性率为20.31%(39/192);检出的病毒包括流感、副流感、呼吸道合胞、登革、偏肺和腺病毒等。结论入境人群存在携带病毒入境的可能,应加强口岸卫生检疫。 展开更多
关键词 发热 DNA 病毒 RNA 病毒 病毒性疾病 传染病 传染病控制 人群监测 福州
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人类及动物RNA病毒的反向遗传系统 被引量:15
7
作者 黄耀伟 李龙 于涟 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期311-318,共8页
反向遗传系统可以对RNA病毒直接进行遗传操作 ,为RNA病毒的分子生物学研究提供了一种强大的工具。在过去 2 0年 ,特别是自 90年代中期第一例负链RNA病毒感染性克隆构建成功以来 ,动物RNA病毒的分子生物学研究取得了长足的进展 ,这很大... 反向遗传系统可以对RNA病毒直接进行遗传操作 ,为RNA病毒的分子生物学研究提供了一种强大的工具。在过去 2 0年 ,特别是自 90年代中期第一例负链RNA病毒感染性克隆构建成功以来 ,动物RNA病毒的分子生物学研究取得了长足的进展 ,这很大程度上归功于各种动物RNA病毒反向遗传系统的建立。这里系统总结了人类及动物非反转录RNA病毒中各类代表性成员在建立反向遗传系统时的方案设计、遇到的困难及研究者如何克服这些困难。分类讨论到的代表性病毒种属有脊髓灰质炎病毒、冠状病毒 (包括SARS病毒 )、黄病毒、野田村病毒、流感病毒、传染性法氏囊病病毒以及呼肠孤病毒等。 展开更多
关键词 人类及动物RNA病毒 反向遗传 感染性克隆 拯救 微基因组
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反向遗传学技术及在RNA病毒研究中的应用 被引量:6
8
作者 张英 李莉 +2 位作者 李旭 韩松 鲁会军 《动物医学进展》 CSCD 2008年第3期60-63,共4页
RNA病毒的反向遗传学技术是指由病毒的cDNA克隆获取RNA病毒的一项技术,该技术通过人为加入DNA基因片段,实现了在DNA水平上对RNA病毒基因组的人工操作。反向遗传系统可以对RNA病毒直接进行遗传操作,为RNA病毒的分子生物学研究提供了一种... RNA病毒的反向遗传学技术是指由病毒的cDNA克隆获取RNA病毒的一项技术,该技术通过人为加入DNA基因片段,实现了在DNA水平上对RNA病毒基因组的人工操作。反向遗传系统可以对RNA病毒直接进行遗传操作,为RNA病毒的分子生物学研究提供了一种强大的工具。自20世纪70年代后期第一例RNA病毒感染性克隆构建成功以来,RNA病毒的分子生物学研究取得了长足的进展,这在很大程度上归功于各种RNA病毒反向遗传系统的建立。文章介绍了反向遗传学技术的基本特点、技术方法及其在正、负链RNA病毒的基因功能、致病机制及新型病毒载体等方面的研究及应用情况。 展开更多
关键词 反向遗传学技术 正链RNA病毒 负链RNA病毒 感染性克隆
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RNA病毒阻断RIG-I样受体识别dsRNA机制研究进展 被引量:6
9
作者 王国庆 朱紫祥 +2 位作者 曹伟军 刘磊 郑海学 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期704-712,共9页
RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖... RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖,在长期的进化和演化过程中,不断的与机体免疫系统进行着抗衡和斗争,由此演化出了一系列的拮抗策略。RLRs主要识别5′端带有三磷酸基团的RNA(包括单链和双链RNA)和双链RNA,其在启动免疫应答过程中可以通过与病毒RNA结合而得以激活,然后招募下游分子,激活整个通路的信号转导。病毒为了阻断RLRs对病毒RNA的识别,拮抗RLRs通路的激活,进化出了非常精细的对抗策略,主要分为:躲避、伪装和攻击三种策略。了解清楚病毒拮抗RLRs抗病毒的分子机制对于研制新的抗病毒药物及发展新的抗病毒策略具有深远意义。本文主要对RNA病毒阻断RLRs识别dsRNA机制的研究进展进行综述。希望为研究不同RNA病毒拮抗RLRs分子机制提供一定的参考和依据。 展开更多
关键词 RIG-I样受体 DSRNA RNA病毒 拮抗作用
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EB病毒潜伏膜蛋白1对鼻咽癌细胞体外转移能力影响 被引量:3
10
作者 刘雄 彭英 +4 位作者 李刚 张宝 李晓华 周立辉 李湘平 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2008年第11期615-619,共5页
目的探讨EB病毒(epstein-barr virus,EBV)潜伏膜蛋白1(Iatent membrane protein1,LMP-1)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞体外转移能力的影响。方法设计针对EBV-LMP-1的特异性发夹状RNA(small hairpin RNA,shRNA... 目的探讨EB病毒(epstein-barr virus,EBV)潜伏膜蛋白1(Iatent membrane protein1,LMP-1)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞体外转移能力的影响。方法设计针对EBV-LMP-1的特异性发夹状RNA(small hairpin RNA,shRNA)干扰序列,构建2种重组腺相关病毒(recombinant adeno—associated virus,rAAV)载体:rAAV-增强型绿色荧光蛋白(enhance green fluorescent protein,EGFP)和rAAV-shRNA—LMP-1,以不同滴度rAAV-EGFP转染鼻咽癌C666—1细胞确定最佳转染效率(multiplicity of infection,MOI),rAAV-shRNA-LMP-1按MOI转染C666-1,RT-PCR鉴定抑制效率,划痕试验和基底膜穿透试验检验细胞转移能力的变化。结果以rAAV-EGFP5×10^4v.g(virus genome,病毒基因组数),细胞转染C666—1细胞,转染效率大于95%,RT-PCR鉴定rAAV-shRNA—LMP-1以5×10^4v.g/细胞转染C666-1后目的基因抑制效率大于90%,划痕试验显示在相同的时间内,越过划痕边缘移动到空白处的细胞数明显减少(P〈0.01),基底膜穿透试验提示细胞穿透能力显著下降(P〈0.001)。结论通过rAAV介导RNA干扰能有效抑制LMP-1基因表达,并显著抑制了肿瘤细胞的运动及穿透转移能力。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 依赖病毒 RNA干扰 肿瘤转移 潜伏膜蛋白1
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聚乙二醇与二甲基亚砜促进HCV体外感染树鼩肝细胞的作用 被引量:2
11
作者 闵峰 郝飞 +4 位作者 刘冰 刘国栋 黄纪明 王宇明 宋闽宁 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第6期631-634,共4页
目的观察聚乙二醇(PEG)与二甲基亚砜(DMSO)在HCV体外感染树鼩肝细胞中的作用。方法我们采用两步灌流法分离树鼩肝细胞,并用L15培养基予以培养,培养3d接种HCV-RNA阳性血清,在接种感染血清前90min 加40g·L^1PEG与15g·L^1,然后... 目的观察聚乙二醇(PEG)与二甲基亚砜(DMSO)在HCV体外感染树鼩肝细胞中的作用。方法我们采用两步灌流法分离树鼩肝细胞,并用L15培养基予以培养,培养3d接种HCV-RNA阳性血清,在接种感染血清前90min 加40g·L^1PEG与15g·L^1,然后再接种HCV-RNA阳性血清温育6h~8h,并收集不同时相的细胞和上清以逆转录-聚合酶链反应(PT-PCR)法检测其中HCV正负链RNA。结果未加PEG与DMSO时,细胞内正负链RNA首次检出是感染后d5,至d10仍可间断检出,培养上清正链首次检出是感染后d3,d10亦呈阳性;加PEG与DMSO时,细胞内负链首次检出是感染后d3,至d17仍可间断检出,细胞内正链首次检出是感染后d3,至d15仍可间断检出,培养上清正链RNA首次检出感染后d3,至d15亦呈阳性。结论加PEG与DMSO细胞内正负链RNA首次检出时间较早,检出率较高,持续时间较长。 展开更多
关键词 肝细胞 聚乙烯二醇类 药理学 二甲基亚砜 C型肝炎样病毒属
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昆虫质多角体病毒研究的若干新进展 被引量:10
12
作者 洪靖君 彭辉银 段家龙 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期815-821,共7页
质多角体病毒隶属呼肠孤病毒科质多角体病毒属 ,病毒粒子为二十面体球形颗粒 ,具有 3~ 5种结构蛋白 ,基因组由10或 11个节段双链RNA构成。按病毒基因组RNA片段在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶中电泳图谱的差异 ,将质多角体病毒分为 15个电泳... 质多角体病毒隶属呼肠孤病毒科质多角体病毒属 ,病毒粒子为二十面体球形颗粒 ,具有 3~ 5种结构蛋白 ,基因组由10或 11个节段双链RNA构成。按病毒基因组RNA片段在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶中电泳图谱的差异 ,将质多角体病毒分为 15个电泳型。随着RNA病毒序列测定策略的逐步成熟与完善 ,质多角体病毒的序列测定方面取得一定的进展 ,家蚕质多角体病毒 1的两个毒株 (H株和I株 ) ,舞毒蛾质多角体病毒 1和 14 ,及粉纹夜蛾质多角体病毒 15的基因组全序列得到了测定 ,但质多角体病毒的进化与起源的研究因缺乏足够的遗传信息仍受到限制。 展开更多
关键词 昆虫质多角体病毒 双链RNA 电泳型 序列同源性分析 研究进展
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应用荧光定量PCR检测血清中HCV RNA 被引量:4
13
作者 潘宁 张建琼 +1 位作者 李丽 单祥年 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2003年第1期16-18,共3页
目的 :探讨荧光定量PCR(FQ PCR)法检测血清中丙型肝炎病毒 (HCV)含量的敏感性、特异性。方法 :采用FQ PCR和逆转录巢式PCR同步检测 76份HCV抗体阳性血清标本 ,并对两种方法的检测结果进行对照比较。结果 :FQ PCR定量HCVRNA拷贝数在 10 2... 目的 :探讨荧光定量PCR(FQ PCR)法检测血清中丙型肝炎病毒 (HCV)含量的敏感性、特异性。方法 :采用FQ PCR和逆转录巢式PCR同步检测 76份HCV抗体阳性血清标本 ,并对两种方法的检测结果进行对照比较。结果 :FQ PCR定量HCVRNA拷贝数在 10 2 ~10 6拷贝·μl-1,其中低于 10 3 拷贝·μl-1占 2 0 .93 % ,10 3 ~ 10 5拷贝·μl-1占 60 .47% ,高于 10 5拷贝·μl-1占 18.60 %。 76份HCV抗体阳性血清中 ,巢式PCR检测阳性为 45份 ,FQ PCR检测阳性为 43份 ,二者相对符合率为 97.3 7%。结论 :FQ PCR检测HCVRNA与常规定性巢式PCR特异性、敏感性基本一致。 展开更多
关键词 C型肝炎样病毒属/遗传学 RNA 病毒/分析 聚合酶链反应 荧光计
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含4种食源性病毒检测靶标多联装甲RNA的制备、纯化与定值 被引量:6
14
作者 姚琳 张奇 +5 位作者 李风铃 张媛 逄凤娇 江艳华 王联珠 翟毓秀 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期293-299,共7页
基于Qβ噬菌体装甲RNA制备平台构建同时含有诺如病毒(norovirus,NoV)、甲肝病毒(hepatitis Avirus,HAV)、轮状病毒(rotavirus,RV)、星状病毒(astrovirus,AstV)检测靶标RNA的多联装甲RNA(multiplexarmoredRNA,AR-MulV),并进行纯化与初步... 基于Qβ噬菌体装甲RNA制备平台构建同时含有诺如病毒(norovirus,NoV)、甲肝病毒(hepatitis Avirus,HAV)、轮状病毒(rotavirus,RV)、星状病毒(astrovirus,AstV)检测靶标RNA的多联装甲RNA(multiplexarmoredRNA,AR-MulV),并进行纯化与初步定值。结果表明,重组质粒在大肠杆菌中成功表达,表达产物大小约为14.1 kDa;制备的AR-MulV经纯化后无杂蛋白与残留重组质粒,电镜下可见大量结构形态完整的病毒样颗粒,大小约为25 nm。初步定值结果显示,AR-MulV中GⅠ型NoV、GⅡ型NoV、HAV、RV和AstV检测靶标RNA的含量分别为(1.24±0.2)×10~7、(2.54±0.6)×10~7、(2.24±0.3)×10~7、(2.96±0.5)×10~7 copies/μL和(3.19±0.4)×10~7 copies/μL。本研究基于Qβ噬菌体装甲RNA制备平台成功制备同时包含4种食源性病毒标准方法检测靶标的多联装甲RNA,为食源性病毒的分子检测以及多重实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应阳性质控样品的研发提供新思路。 展开更多
关键词 食源性病毒 多联装甲RNA Qβ噬菌体 阳性质控样品 实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应
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RNA病毒“拯救”技术 被引量:5
15
作者 刘玉良 刘秀梵 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第9期21-25,共5页
介绍了RNA病毒拯救技术体系建立的简要过程、拯救成功与否的主要影响因素以及优化拯救体系的主要研究进展。着重介绍了该技术在分子病毒学研究和疾病防制中的重要应用及发展前景。
关键词 RNA病毒 反向遗传 “拯救”技术 分子病毒学 疾病防制
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Occult hepatitis C virus infection: A new form of hepatitis C 被引量:10
16
作者 Vicente Carreo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第43期6922-6925,共4页
Occult hepatitis C virus (HCV) infection is a new recently characterized entity. This occult infection can be present in two different clinical situations: in anti-HCV negative, serum HCV-RNA negative patients with ab... Occult hepatitis C virus (HCV) infection is a new recently characterized entity. This occult infection can be present in two different clinical situations: in anti-HCV negative, serum HCV-RNA negative patients with abnormal liver function tests and in anti-HCV positive subjects with normal values of liver enzymes and without serum HCV- RNA. This review describes recent studies of occult HCV infection in both kinds of patients. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus-rna LIVER Peripheral bloodmononuclear cells
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负链RNA病毒的反向遗传技术 被引量:5
17
作者 曾江勇 郭建宏 刘在新 《动物医学进展》 CSCD 2006年第9期35-39,共5页
反向遗传技术是一种新的分子生物学技术,它在深入研究负链RNA病毒基因组结构和功能,探寻其基因组复制、转录和研发新型基因工程疫苗上发挥着重要的作用。文章介绍了分节与不分节负链RNA病毒的复制机理和特征,论述了反向遗传学在研究这... 反向遗传技术是一种新的分子生物学技术,它在深入研究负链RNA病毒基因组结构和功能,探寻其基因组复制、转录和研发新型基因工程疫苗上发挥着重要的作用。文章介绍了分节与不分节负链RNA病毒的复制机理和特征,论述了反向遗传学在研究这些病毒上的策略、最新研究进展及其主要影响拯救效率的因素,进一步涉及了负链RNA病毒载体及其重组病毒的研究动态。因此,通过反向遗传学,人们将更加了解负链RNA病毒,为科学利用和有效控制该病毒奠定基础。 展开更多
关键词 反向遗传学 负链RNA病毒 病毒载体
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正链RNA病毒基因组的复制 被引量:1
18
作者 王雨净 张楚瑜 肖明 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期126-131,共6页
许多正链RNA病毒是严重危害人类健康的病原体,是造成经济植物动物死亡的致病因子.正链RNA病毒的基因组为正链RNA,其复制酶是依赖RNA的RNA聚合酶,非编码区是病毒基因组复制的主要调控位点,3’非编码区是复制酶的第一结合位点,正链RNA病... 许多正链RNA病毒是严重危害人类健康的病原体,是造成经济植物动物死亡的致病因子.正链RNA病毒的基因组为正链RNA,其复制酶是依赖RNA的RNA聚合酶,非编码区是病毒基因组复制的主要调控位点,3’非编码区是复制酶的第一结合位点,正链RNA病毒基因组大多可能按copy-back模型进行复制.瘟病毒基因组的复制过程出现正链复制本的数量大于负链复制本的数量,这可能是以RF中间体的负链RNA为模板、正链RNA被置换的形式进行复制的结果.本文概述了HCV细胞培养系统的研究进展. 展开更多
关键词 正链RNA病毒 依赖RNA的RNA聚合酶 非编码区
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庚型肝炎病毒RNA NS3区基因分型 被引量:2
19
作者 杜绍财 常锦红 +2 位作者 陈红松 龙敏 陶其敏 《北京医科大学学报》 CSCD 1997年第4期303-307,共5页
目的:探讨HGVNS3区基因变异与基因型的关系。方法:对32株NS3区序列进行酶切位点分析,比较中国株与GBV-C株和已发表的HGVNS3区酶切位点,选择特异性内切酶切点。结果:32株NS3序列酶切位点分析表明存在5种基因型。1组:在4338位无Hha... 目的:探讨HGVNS3区基因变异与基因型的关系。方法:对32株NS3区序列进行酶切位点分析,比较中国株与GBV-C株和已发表的HGVNS3区酶切位点,选择特异性内切酶切点。结果:32株NS3序列酶切位点分析表明存在5种基因型。1组:在4338位无HhaI切点,而在4360位有HhaI切点;2组:4338位及4360位均无HhaI切点;3组:仅在4338位有HhaI切点;4组:4338位及4351位有HhaI及Tsp509I切点;5组:4351位有Tsp509I切点。其核苷酸变异率分别为0.85%、19.0%、20.5%、18.2%、19.6%等。结论:中国株与西非、东非、加拿大、美国及日本株不是同一基因型。 展开更多
关键词 基因型 RNA病毒 庚型肝炎病毒
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单股正链RNA病毒基因组非编码区结构与功能研究进展 被引量:3
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作者 哲名家 陈宗艳 +1 位作者 李传峰 刘光清 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第4期79-86,共8页
单股正链RNA病毒基因组末端的非编码区(non-coding region,NCR)不仅参与RNA-RNA间相互作用,还可以通过与反式作用因子(trans-acting factor)结合,发挥对病毒基因组的复制、转录和组装等过程的调控作用。本文对近年来一些关于单股正链RN... 单股正链RNA病毒基因组末端的非编码区(non-coding region,NCR)不仅参与RNA-RNA间相互作用,还可以通过与反式作用因子(trans-acting factor)结合,发挥对病毒基因组的复制、转录和组装等过程的调控作用。本文对近年来一些关于单股正链RNA病毒基因组非编码区的结构与功能研究进展情况进行综述。 展开更多
关键词 单股正链RNA病毒 非编码区 结构 功能
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