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人疱疹病毒8编码的趋化因子vMIP-II在大肠杆菌的优化表达
1
作者
刘杰
徐飞龙
+2 位作者
王玉林
利奕成
孙晗笑
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
2002年第6期7-11,共5页
目的:探讨优化vMIP-II/MBP融合蛋白表达载体pMal在原核细胞中的表达条件,并对其表达产物进行纯化。方法:通过接菌、诱导表达,实验了解诱导时不同的温度、诱导时间、IPTG浓度对蛋白表达量的影响,并进行SDS-聚丙烯酰氨凝胶(SDS-PAGE)电...
目的:探讨优化vMIP-II/MBP融合蛋白表达载体pMal在原核细胞中的表达条件,并对其表达产物进行纯化。方法:通过接菌、诱导表达,实验了解诱导时不同的温度、诱导时间、IPTG浓度对蛋白表达量的影响,并进行SDS-聚丙烯酰氨凝胶(SDS-PAGE)电泳分析。结果:发现该菌在含0 3mmol/LIPTG的TB培养基中,28℃诱导表达4h,可使诱导蛋白表达量占菌体蛋白总量的10%。结论:vMIP-Ⅱ/MBP的表达受温度条件影响较大,低温诱导时表达水平较高。从而为该工程菌的中试提供了实验基础。
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关键词
病毒世噬细胞炎症蛋白-Ⅱ
基因工程
亲和层析
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职称材料
Pep-1-vMIP-Ⅱ对小鼠抗HIV-Ⅰ基因表达的作用
2
作者
高媛
南玉龙
+3 位作者
杨磊
谭晓华
尹洪萍
汪浩
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2013年第12期1538-1543,共6页
目的探讨融合蛋白Pep-1-vMIP-Ⅱ在影响宿主ARGs基因表达抵抗HIV-Ⅰ感染中的作用。方法小鼠背部涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ2 h后,用免疫组织化学方法测定不同组织器官中vMIP-Ⅱ的穿膜情况。用实时定量PCR,检测24 h后不同组织器官中ARGs mRNA表达...
目的探讨融合蛋白Pep-1-vMIP-Ⅱ在影响宿主ARGs基因表达抵抗HIV-Ⅰ感染中的作用。方法小鼠背部涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ2 h后,用免疫组织化学方法测定不同组织器官中vMIP-Ⅱ的穿膜情况。用实时定量PCR,检测24 h后不同组织器官中ARGs mRNA表达水平;用Graphpad Prism 5软件分析实验数据。结果皮肤涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ组2 h后vMIP-Ⅱ在肾脏分布明显增加(P<0.05);涂抹Pep1-vMIP-Ⅱ24 h后,白细胞、肾、心、肝和肺中CCL5的mRNA表达水平有明显差异(P<0.05),脑组织中CCL5的表达未见明显增加;MX1、MX2在多种组织中都表达上调(P<0.05)。结论Pep-1-vMIP-Ⅱ可以穿透小鼠皮肤进入肾脏组织,主要通过激活CCL5基因表达发挥调控作用。
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关键词
细胞穿膜肽
病毒巨噬细胞炎性蛋白-II
人疱疹病毒8
暂未订购
题名
人疱疹病毒8编码的趋化因子vMIP-II在大肠杆菌的优化表达
1
作者
刘杰
徐飞龙
王玉林
利奕成
孙晗笑
机构
暨南大学医学院基因组药物研究中心
出处
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
2002年第6期7-11,共5页
基金
国家自然科学基金(30070697)
广东省自然科学基金(990470)资助项目
文摘
目的:探讨优化vMIP-II/MBP融合蛋白表达载体pMal在原核细胞中的表达条件,并对其表达产物进行纯化。方法:通过接菌、诱导表达,实验了解诱导时不同的温度、诱导时间、IPTG浓度对蛋白表达量的影响,并进行SDS-聚丙烯酰氨凝胶(SDS-PAGE)电泳分析。结果:发现该菌在含0 3mmol/LIPTG的TB培养基中,28℃诱导表达4h,可使诱导蛋白表达量占菌体蛋白总量的10%。结论:vMIP-Ⅱ/MBP的表达受温度条件影响较大,低温诱导时表达水平较高。从而为该工程菌的中试提供了实验基础。
关键词
病毒世噬细胞炎症蛋白-Ⅱ
基因工程
亲和层析
Keywords
vmip-ii
gene engineering
affinity chromatography
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
Pep-1-vMIP-Ⅱ对小鼠抗HIV-Ⅰ基因表达的作用
2
作者
高媛
南玉龙
杨磊
谭晓华
尹洪萍
汪浩
机构
石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室
杭州师范大学健康管理学院
石河子市人民医院普外科
杭州师范大学医学实验中心
出处
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2013年第12期1538-1543,共6页
基金
国家自然科学基金(81071636)
浙江省国际科技合作重点项目(2009C14014)
文摘
目的探讨融合蛋白Pep-1-vMIP-Ⅱ在影响宿主ARGs基因表达抵抗HIV-Ⅰ感染中的作用。方法小鼠背部涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ2 h后,用免疫组织化学方法测定不同组织器官中vMIP-Ⅱ的穿膜情况。用实时定量PCR,检测24 h后不同组织器官中ARGs mRNA表达水平;用Graphpad Prism 5软件分析实验数据。结果皮肤涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ组2 h后vMIP-Ⅱ在肾脏分布明显增加(P<0.05);涂抹Pep1-vMIP-Ⅱ24 h后,白细胞、肾、心、肝和肺中CCL5的mRNA表达水平有明显差异(P<0.05),脑组织中CCL5的表达未见明显增加;MX1、MX2在多种组织中都表达上调(P<0.05)。结论Pep-1-vMIP-Ⅱ可以穿透小鼠皮肤进入肾脏组织,主要通过激活CCL5基因表达发挥调控作用。
关键词
细胞穿膜肽
病毒巨噬细胞炎性蛋白-II
人疱疹病毒8
Keywords
CPPs
Pep-1-
vmip-ii
HHV-8
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人疱疹病毒8编码的趋化因子vMIP-II在大肠杆菌的优化表达
刘杰
徐飞龙
王玉林
利奕成
孙晗笑
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
2002
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Pep-1-vMIP-Ⅱ对小鼠抗HIV-Ⅰ基因表达的作用
高媛
南玉龙
杨磊
谭晓华
尹洪萍
汪浩
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2013
0
暂未订购
已选择
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参考文献
引证文献
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