Background:Zinc-finger E-box-binding homeobox-1(ZEB1)is predominantly found in type-H vessels.However,the roles of ZEB1 and type-H vessels in steroid-i nduced osteonecrosis of the femoral head(SONFH)are unclear.Method...Background:Zinc-finger E-box-binding homeobox-1(ZEB1)is predominantly found in type-H vessels.However,the roles of ZEB1 and type-H vessels in steroid-i nduced osteonecrosis of the femoral head(SONFH)are unclear.Methods:Human femoral heads were collected to detect the expression of ZEB1and the levels of type-H vessels.Then,the SONFH model was developed by injecting C57BL/6 mice with lipopolysaccharide and methylprednisolone.Microcomputed tomography,angiography,double calcein labeling,immunofluorescence,immunohistochemistry,quantitative real-time polymerase chain reaction,and Western blotting were performed to detect the expression of ZEB1,the Wnt/β-catenin pathway,type-H vessels,and the extent to which ZEB1 mediates angiogenesis and osteogenesis.Human umbilical vein endothelial cells were also used to explore the relationship between ZEB1 and the Wnt/β-catenin pathway.Results:We found that ZEB1 expression and the formation of type-H vessels decreased in SONFH patients and in a mouse model.The number of vascular endothelial growth factors in the femoral heads also decreased.Moreover,the bone mineral density,trabecular number,mineral apposition rate,and expression of genes related to osteogenesis decreased.After ZEB1 knockdown,angiogenesis and osteogenesis decreased.However,the numbers of type-H vessels and the extent of angiogenesis and osteogenesis improved after activation of the Wnt/β-catenin pathway.Conclusions:The ZEB1 expression decreased in SONFH,causing a decrease in type-H vessel,and it mediated angiogenesis and osteogenesis by regulating the Wnt/β-catenin pathway,ultimately accelerating the process of SONFH.展开更多
背景:H型血管(CD31hiEmcnhi)因独特的功能为深入理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的视角和切入点,引发了骨科学研究范式从“骨本位”向“骨-血管整合”的重要转变。目的:基于H型血管领域的文献数据进行可视化分析,探讨该领域的研...背景:H型血管(CD31hiEmcnhi)因独特的功能为深入理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的视角和切入点,引发了骨科学研究范式从“骨本位”向“骨-血管整合”的重要转变。目的:基于H型血管领域的文献数据进行可视化分析,探讨该领域的研究热点和前沿趋势。方法:系统检索CNKI和Web of Science核心合集中与H型血管相关的中英文文献,文献检索时限为2014-2024年。采用CiteSpace 6.2.R4信息可视化软件对文献的发表国家、作者、机构、关键词、时间线视图等进行可视化分析。结果与结论:①共纳入中文文献59篇、英文文献185篇。自2014年提出H型血管概念以来,相关研究文献数量逐年增加,中国在该领域的研究处于领先地位,主要研究机构包括南方医科大学、四川大学和上海交通大学等。关键词分析揭示,当前研究热点主要集中在H型血管的生成与调控机制、H型血管在骨生成和骨重塑过程中的作用以及H型血管与骨质代谢相关疾病的关系;此外,出现“诱导膜”“软骨修复”“中医药”等新兴关键词,表明研究正在向多样化和多学科交叉的方向发展。②H型血管在骨骼疾病的发生发展中发挥着关键作用,相关研究对深入理解骨组织的生理与病理过程具有重要意义。未来应进一步探讨H型血管在不同疾病背景下的具体作用机制,推动基础研究成果的临床转化,为骨骼疾病的预防和治疗提供新的思路与策略。展开更多
背景:H型血管因其独特的功能为深入理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的视角和切入点。目的:探讨H型血管在不同骨骼疾病动物模型中的生成机制及对骨代谢的影响。方法:系统检索CNKI、维普、万方、PubMed、Scopus和Web of Science数...背景:H型血管因其独特的功能为深入理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的视角和切入点。目的:探讨H型血管在不同骨骼疾病动物模型中的生成机制及对骨代谢的影响。方法:系统检索CNKI、维普、万方、PubMed、Scopus和Web of Science数据库中2014年1月至2025年2月收录的H型血管相关中英文文献。剔除重复及不符合纳入标准的文献,对141篇涉及不同骨骼疾病动物模型中H型血管生成的文献进行系统分析。结果与结论:研究表明,H型血管在不同的骨骼疾病模型中表现出特定的生成机制和生物学功能。H型血管不仅在骨内血管生成中发挥重要作用,还与骨代谢密切相关,能够作为评估骨量水平的早期标志物。不同骨骼疾病动物模型中H型血管生成及作用不尽相同。在骨质疏松症、骨折、骨坏死等骨骼疾病中,通过促进H型血管表达,可显著改善血管重塑与骨再生能力;而在骨关节炎、骨肿瘤等恶性骨骼疾病中,选择性抑制H型血管表达则成为潜在的治疗干预策略。研究还揭示了多条关键信号通路在H型血管生成中的重要作用,如缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子、血小板源性生长因子BB、Wnt/β-catenin等,为理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的科学视角,同时为H型血管作为潜在治疗靶点的临床应用价值提供了重要理论基础。通过分析不同骨骼疾病动物模型中H型血管生成的作用,将为进一步深入探究人类骨关节疾病机制及治疗靶点提供重要依据。展开更多
基金China Postdoctoral Science Foundation,Grant/Award Number:2021M692575Fundamental Research Funds for the Central Universities,Grant/Award Number:xzy022024016National Natural Science Foundation of China,Grant/Award Number:82002311。
文摘Background:Zinc-finger E-box-binding homeobox-1(ZEB1)is predominantly found in type-H vessels.However,the roles of ZEB1 and type-H vessels in steroid-i nduced osteonecrosis of the femoral head(SONFH)are unclear.Methods:Human femoral heads were collected to detect the expression of ZEB1and the levels of type-H vessels.Then,the SONFH model was developed by injecting C57BL/6 mice with lipopolysaccharide and methylprednisolone.Microcomputed tomography,angiography,double calcein labeling,immunofluorescence,immunohistochemistry,quantitative real-time polymerase chain reaction,and Western blotting were performed to detect the expression of ZEB1,the Wnt/β-catenin pathway,type-H vessels,and the extent to which ZEB1 mediates angiogenesis and osteogenesis.Human umbilical vein endothelial cells were also used to explore the relationship between ZEB1 and the Wnt/β-catenin pathway.Results:We found that ZEB1 expression and the formation of type-H vessels decreased in SONFH patients and in a mouse model.The number of vascular endothelial growth factors in the femoral heads also decreased.Moreover,the bone mineral density,trabecular number,mineral apposition rate,and expression of genes related to osteogenesis decreased.After ZEB1 knockdown,angiogenesis and osteogenesis decreased.However,the numbers of type-H vessels and the extent of angiogenesis and osteogenesis improved after activation of the Wnt/β-catenin pathway.Conclusions:The ZEB1 expression decreased in SONFH,causing a decrease in type-H vessel,and it mediated angiogenesis and osteogenesis by regulating the Wnt/β-catenin pathway,ultimately accelerating the process of SONFH.
文摘背景:H型血管(CD31hiEmcnhi)因独特的功能为深入理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的视角和切入点,引发了骨科学研究范式从“骨本位”向“骨-血管整合”的重要转变。目的:基于H型血管领域的文献数据进行可视化分析,探讨该领域的研究热点和前沿趋势。方法:系统检索CNKI和Web of Science核心合集中与H型血管相关的中英文文献,文献检索时限为2014-2024年。采用CiteSpace 6.2.R4信息可视化软件对文献的发表国家、作者、机构、关键词、时间线视图等进行可视化分析。结果与结论:①共纳入中文文献59篇、英文文献185篇。自2014年提出H型血管概念以来,相关研究文献数量逐年增加,中国在该领域的研究处于领先地位,主要研究机构包括南方医科大学、四川大学和上海交通大学等。关键词分析揭示,当前研究热点主要集中在H型血管的生成与调控机制、H型血管在骨生成和骨重塑过程中的作用以及H型血管与骨质代谢相关疾病的关系;此外,出现“诱导膜”“软骨修复”“中医药”等新兴关键词,表明研究正在向多样化和多学科交叉的方向发展。②H型血管在骨骼疾病的发生发展中发挥着关键作用,相关研究对深入理解骨组织的生理与病理过程具有重要意义。未来应进一步探讨H型血管在不同疾病背景下的具体作用机制,推动基础研究成果的临床转化,为骨骼疾病的预防和治疗提供新的思路与策略。
文摘背景:H型血管因其独特的功能为深入理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的视角和切入点。目的:探讨H型血管在不同骨骼疾病动物模型中的生成机制及对骨代谢的影响。方法:系统检索CNKI、维普、万方、PubMed、Scopus和Web of Science数据库中2014年1月至2025年2月收录的H型血管相关中英文文献。剔除重复及不符合纳入标准的文献,对141篇涉及不同骨骼疾病动物模型中H型血管生成的文献进行系统分析。结果与结论:研究表明,H型血管在不同的骨骼疾病模型中表现出特定的生成机制和生物学功能。H型血管不仅在骨内血管生成中发挥重要作用,还与骨代谢密切相关,能够作为评估骨量水平的早期标志物。不同骨骼疾病动物模型中H型血管生成及作用不尽相同。在骨质疏松症、骨折、骨坏死等骨骼疾病中,通过促进H型血管表达,可显著改善血管重塑与骨再生能力;而在骨关节炎、骨肿瘤等恶性骨骼疾病中,选择性抑制H型血管表达则成为潜在的治疗干预策略。研究还揭示了多条关键信号通路在H型血管生成中的重要作用,如缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子、血小板源性生长因子BB、Wnt/β-catenin等,为理解血管介导的骨代谢调控机制提供了新的科学视角,同时为H型血管作为潜在治疗靶点的临床应用价值提供了重要理论基础。通过分析不同骨骼疾病动物模型中H型血管生成的作用,将为进一步深入探究人类骨关节疾病机制及治疗靶点提供重要依据。
