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Dynamic S-Box Generation Using Novel Chaotic Map with Nonlinearity Tweaking
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作者 Amjad Hussain Zahid Muhammad Junaid Arshad +2 位作者 Musheer Ahmad Naglaa F.Soliman Walid El-Shafai 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2023年第5期3011-3026,共16页
A substitution box(S-Box)is a crucial component of contemporary cryptosystems that provide data protection in block ciphers.At the moment,chaotic maps are being created and extensively used to generate these SBoxes as... A substitution box(S-Box)is a crucial component of contemporary cryptosystems that provide data protection in block ciphers.At the moment,chaotic maps are being created and extensively used to generate these SBoxes as a chaotic map assists in providing disorder and resistance to combat cryptanalytical attempts.In this paper,the construction of a dynamic S-Box using a cipher key is proposed using a novel chaotic map and an innovative tweaking approach.The projected chaotic map and the proposed tweak approach are presented for the first time and the use of parameters in their workingmakes both of these dynamic in nature.The tweak approach employs cubic polynomials while permuting the values of an initial S-Box to enhance its cryptographic fort.Values of the parameters are provided using the cipher key and a small variation in values of these parameters results in a completely different unique S-Box.Comparative analysis and exploration confirmed that the projected chaoticmap exhibits a significant amount of chaotic complexity.The security assessment in terms of bijectivity,nonlinearity,bits independence,strict avalanche,linear approximation probability,and differential probability criteria are utilized to critically investigate the effectiveness of the proposed S-Box against several assaults.The proposed S-Box’s cryptographic performance is comparable to those of recently projected S-Boxes for its adaption in real-world security applications.The comparative scrutiny pacifies the genuine potential of the proposed S-Box in terms of its applicability for data security. 展开更多
关键词 Substitution-box chaotic map data security tweaking
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体外细胞中TWEAK基因介导的TWEAK/Fn14及NF-κB通路关键因子与肌少症的相关性
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作者 王安彦 刘金玲 +1 位作者 卓娅·买买提乌斯满 王红梅 《中国医药导报》 2025年第5期1-7,46,共8页
目的探讨肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导剂基因介导的TWEAK/Fn14及核因子κB(NF-κB)通路关键因子表达差异与肌少症的相关性。方法实验分为空白对照组、肌少症细胞组、肌少症细胞+阴性对照组、肌少症细胞+TWEAK-shRNA组。地塞米松诱导小... 目的探讨肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导剂基因介导的TWEAK/Fn14及核因子κB(NF-κB)通路关键因子表达差异与肌少症的相关性。方法实验分为空白对照组、肌少症细胞组、肌少症细胞+阴性对照组、肌少症细胞+TWEAK-shRNA组。地塞米松诱导小鼠C2C12细胞为肌少症细胞模型,免疫荧光观察肌管形成相关蛋白MyHC蛋白的表达;肌少症模型构建成功后转染携带EGFP基因、TWEAK-shRNA基因的慢病毒建立肌少症细胞+阴性对照组、肌少症细胞+TWEAK-shRNA组。qRT-PCR、Western blot法检测TWEAK、Fn14的表达,Western blot法检测p53、IKKα、IKKβ、NF-κB p65、p-p65表达量。预测p53与TWEAK启动子区域结合。结果肌少症细胞组肌球蛋白重链MyHC蛋白表达水平低于空白对照组(P<0.05)。肌少症细胞组细胞肌管数量少于空白对照组(P<0.05);肌少症细胞+TWEAK-shRNA组肌管数量多于肌少症细胞组(P<0.05)。与空白对照组比较,肌少症细胞组TWEAK、Fn14 mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05);肌少症细胞+TWEAK-shRNA组TWEAK、Fn14 mRNA及蛋白表达水平低于肌少症细胞组与肌少症细胞+阴性对照组(P<0.05)。与空白对照组比较,肌少症细胞组p53、IKKα、IKKβ、p-p65蛋白表达水平升高(P<0.05);与肌少症细胞组、肌少症细胞+阴性对照组比较,肌少症细胞TWEAK-shRNA组p53、IKKα、IKKβ、p-p65蛋白表达水平降低(P<0.05)。p53与TWEAK启动子区域结合。结论TWEAK基因通过调节p53、TWEAK/Fn14及下游NF-κB通路关键因子影响肌少症的发生。 展开更多
关键词 肌少症 TWEAK Fn14 核因子ΚB 小鼠 C2C12
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头穴透刺调控TWEAK/Fn14/STAT3信号通路改善脑出血大鼠促血管新生机制的研究
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作者 许文婷 王飞 +2 位作者 陆丽娜 邹伟 孔莹 《针灸临床杂志》 2025年第4期59-66,共8页
目的:观察头穴透刺对脑出血大鼠神经行为学和继发性脑水肿的影响,并探讨其干预TWEAK/Fn14/STAT3信号通路促进血管新生的相关机制。方法:120只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组和针刺+Stattic组,共5组,每组24只,以大鼠尾... 目的:观察头穴透刺对脑出血大鼠神经行为学和继发性脑水肿的影响,并探讨其干预TWEAK/Fn14/STAT3信号通路促进血管新生的相关机制。方法:120只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组和针刺+Stattic组,共5组,每组24只,以大鼠尾状核自体动脉血注入法复制脑出血模型,评定造模成功后,针刺组、针刺+Stattic组给予“百会”透刺“曲鬓”穴电针干预治疗;正常组、假手术组和模型组不作干预。在开始治疗后第6 h、1天、3天和7天分别对各组大鼠进行Bederson评分、Rosenberg评分及脑含水量测定;Western blot及Real-time PCR检测大鼠血肿侧脑皮质TWEAK、Fn14及STAT3蛋白表达和mRNA表达,ELISA检测大鼠血肿侧脑皮质MMP-2、MMP-9含量。结果:模型组、针刺组和针刺+Stattic组在不同时间点的Bederson评分、Rosenberg评分和脑含水量均较空白组和假手术组显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,针刺组的上述评分和脑含水量在干预后第1天、3天和7天均可见显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),而针刺+Stattic组在不同时间点的上述评分和脑含水量,差异均无统计学意义(P>0.05);与针刺组比较,针刺+Stattic组的Bederson评分、Rosenberg评分和脑含水量在干预后第1天、3天和7天均可见显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,针刺组大鼠的TWEAK、Fn14及STAT3蛋白和mRNA表达均较模型组和针刺+Stattic组显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05),MMP-2、MMP-9含量均较模型组和针刺+Stattic组显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);模型组和针刺+Stattic组间上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:头穴透刺干预脑出血大鼠能够明显改善大鼠的神经行为学和继发性脑水肿,该作用机制可能是通过调控TWEAK/Fn14/STAT3信号通路促进血管新生实现的。 展开更多
关键词 脑出血 头穴透刺 神经行为学 继发性脑水肿 TWEAK Fn14 STAT3 血管新生
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TWEAK/Fn14调控大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成的机制研究
4
作者 梁广胜 邱平 +3 位作者 傅小星 熊立伟 闵志海 吴鸿 《空军军医大学学报》 2025年第12期1600-1607,1612,共9页
目的深入探讨TWEAK/Fn14如何调节JNK信号,进而在急性脊髓损伤(SCI)后的胶质瘢痕形成中发挥作用。方法利用改良的Allen's打击法构建大鼠SCI模型。实验分为多个阶段:首先,设立假手术组(Sham组)和SCI组,SCI造模后1、3、7、14、28 d采用... 目的深入探讨TWEAK/Fn14如何调节JNK信号,进而在急性脊髓损伤(SCI)后的胶质瘢痕形成中发挥作用。方法利用改良的Allen's打击法构建大鼠SCI模型。实验分为多个阶段:首先,设立假手术组(Sham组)和SCI组,SCI造模后1、3、7、14、28 d采用Western blotting检测脊髓组织中TWEAK/Fn14信号活化情况;接着,再次将大鼠随机分为Sham组、SCI组、anti-TWEAK组和Fc-TWEAK组,在造模后1、3、7、14、28 d使用Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分法评估大鼠后肢运动功能。在造模后28 d,采用HE染色观察脊髓组织病理变化,TUNEL检测脊髓组织的细胞凋亡,ELISA检测脊髓组织中炎性因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)水平,Western blotting检测脊髓组织TWEAK、Fn14、Bcl-2、Bax、JNK、p-JNK的蛋白表达,免疫荧光染色检测脊髓组织中Iba-1、GFAP、vimentin的表达情况。结果造模后第1、3、7、14、28日,SCI组大鼠TWEAK和Fn14蛋白表达水平显著高于Sham组(P<0.05,P<0.01)。SCI造模后1、7、14、28 d,SCI组的BBB评分较Sham组显著降低(P<0.01);与SCI组相比,anti-TWEAK组BBB评分显著增加(P<0.05),Fc-TWEAK组BBB评分显著降低(P<0.05)。与Sham组相比,SCI组部分灰质和白质神经元变性坏死,IL-6、TNF-α、IL-1β水平显著增加,细胞凋亡显著增加,Bcl-2表达显著降低,Bax、Iba-1、GFAP和vimentin表达显著增加(P<0.05,P<0.01)。给予anti-TWEAK干预抑制了脊髓组织神经元坏死和凋亡,降低IL-6、TNF-α、IL-1β、Bax、Iba-1、GFAP和vimentin水平(P<0.05),增加Bcl-2表达(P<0.05)。给予Fc-TWEAK干预,其作用效果与anti-TWEAK的相反。结论TWEAK/Fn14表达的下调可能通过抑制JNK信号,抑制了神经炎症和小胶质细胞的活化,从而阻碍了胶质瘢痕的形成。 展开更多
关键词 TWEAK/Fn14 JNK信号 脊髓损伤 胶质瘢痕形成 神经炎症 凋亡
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TWEAK/Fn14信号通路调控铁代谢与巨噬细胞极化在肺纤维化中的作用机制
5
作者 刘丽红 谢丽梅 +3 位作者 高彩茹 李晨洋 李峰 马玉梅 《蚌埠医科大学学报》 2025年第7期881-885,891,共6页
目的:基于TWEAK/Fn14信号通路探究铁代谢与巨噬细胞极化中在肺纤维化中的可能作用机制。方法:将30只大鼠随机分为对照组、肺纤维化组及低表达TWEAK组,各10只。RT-qPCR检测肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)、成纤维细胞生长因子诱导... 目的:基于TWEAK/Fn14信号通路探究铁代谢与巨噬细胞极化中在肺纤维化中的可能作用机制。方法:将30只大鼠随机分为对照组、肺纤维化组及低表达TWEAK组,各10只。RT-qPCR检测肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)、成纤维细胞生长因子诱导蛋白14(Fn14)、FPN铁转运蛋白(FPN)、铁蛋白重链1(FTH1)、CD206、精氨酸酶1(Arg1)mRNA水平。Western blotting检侧TWEAK、Fn14、FPN、FTH1蛋白水平。HE染色检测肺组织病理结构。Masson染色检测肺组织纤维化情况。试剂盒检测肺组织中Fe^(2+)、Fe^(3+)水平。免疫组织化学染色检测肺组织中CD206、Arg1蛋白水平。结果:与对照组相比,肺纤维化组大鼠肺组织明显损伤,可见肺泡壁增厚、成纤维细胞增生肺泡结构异常紊乱,大量胶原纤维沉积,肺组织中TWEAK、Fn14、FPN、FTH1蛋白及mRNA水平均明显上升(P<0.01),Fe^(2+)、Fe^(3+)含量均明显增加(P<0.01),M2巨噬细胞标志物CD206、Arg1蛋白及mRNA水平均明显增加(P<0.01)。与肺纤维化组相比,低表达TWEAK组肺组织病理损伤明显改善,胶原纤维沉积减少,肺组织中TWEAK、Fn14、FPN、FTH1蛋白及mRNA水平均明显降低(P<0.01),Fe^(2+)、Fe^(3+)含量均明显降低(P<0.01),CD206、Arg1蛋白及mRNA水平均明显降低(P<0.01)。结论:下调TWEAK/Fn14信号通路可改善肺纤维化大鼠肺组织病理损伤及纤维化水平,这可能与该通路下调肺组织铁代谢并抑制M2巨噬细胞极化相关。 展开更多
关键词 肺纤维化 TWEAK/Fn14信号 铁代谢 巨噬细胞极化
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子宫螺旋动脉超声联合血清CTRP6、sTWEAK对早发型子痫前期的诊断价值
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作者 施君 杨贵岚 杨晓丽 《天津医药》 2025年第5期514-518,共5页
目的探究子宫螺旋动脉超声联合血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)、可溶性肿瘤坏死因子凋亡弱诱导因子(s TWEAK)对早发型子痫前期(EOPE)的诊断价值。方法选取妊娠早期至中期确诊为EOPE的孕妇104例作为EOPE组,另选取同期孕检的健康孕... 目的探究子宫螺旋动脉超声联合血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)、可溶性肿瘤坏死因子凋亡弱诱导因子(s TWEAK)对早发型子痫前期(EOPE)的诊断价值。方法选取妊娠早期至中期确诊为EOPE的孕妇104例作为EOPE组,另选取同期孕检的健康孕妇104例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清CTRP6、sTWEAK表达水平;采用Logistic回归分析影响EOPE发生的因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CTRP6、sTWEAK、子宫螺旋动脉超声参数对EOPE的诊断价值。结果与对照组相比,EOPE组尿蛋白定量、收缩压、舒张压、血清CTRP6表达水平升高,sTWEAK表达水平降低,子宫螺旋动脉的搏动指数(PI)、阻力指数(RI)和收缩期峰值流速与舒张末期流速(S/D)均升高(P<0.05)。CTRP6、PI、RI、S/D、收缩压、舒张压升高是EOPE发生的危险因素,sTWEAK升高是保护因素(P<0.05)。CTRP6、sTWEAK、PI、RI、S/D五者联合诊断EOPE发生的曲线下面积最高,优于各自单独诊断(Z分别为5.924、6.583、5.664、5.399、7.627,均P<0.01)。结论子宫螺旋动脉超声联合血清CTRP6、sTWEAK对EOPE的诊断价值更高。 展开更多
关键词 子痫 超声检查 多普勒 细胞因子TWEAK C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6 子宫螺旋动脉超声 早发型子痫前期
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TWEAK诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞合成MMP-3的实验研究 被引量:10
7
作者 夏丽萍 肖卫国 +2 位作者 李俊松 丁爽 鲁静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页
目的:通过观察TWEAK在不同浓度下对RAFLS诱导合成MMP-3的影响,探讨TWEAK参与类风湿关节炎(RA)关节骨及软骨破坏的相关机制,进而寻求治疗RA的新途径。方法:将rhTWEAK与成纤维样滑膜细胞(FLS)共培养,应用ELISA法检测细胞培养液中MMP-3水平... 目的:通过观察TWEAK在不同浓度下对RAFLS诱导合成MMP-3的影响,探讨TWEAK参与类风湿关节炎(RA)关节骨及软骨破坏的相关机制,进而寻求治疗RA的新途径。方法:将rhTWEAK与成纤维样滑膜细胞(FLS)共培养,应用ELISA法检测细胞培养液中MMP-3水平;用反转录-聚合酶反应(RT-PCR)检测FLS中MMP-3mRNA的表达水平。结果:TWEAK终浓度为50、100μg/L组诱导RAFLS合成MMP-3的水平明显高于对照组,具有显著的统计学意义(P<0.05);TWEAK终浓度为100μg/L诱导RAFLS的MMP-3mRNA表达水平为对照组的1.26倍,具有显著的统计学意义(P<0.05);TNF-α和IL-1β对TWEAK诱导RAFLS合成MMP-3及MMP-3mRNA表达具有协同作用,协同作用组MMP-3的水平及MMP-3mRNA表达水平明显高于单纯TWEAK组,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:TWEAK通过诱导RAFLS合成MMP-3,直接参与RA的关节损伤,TNF-α和IL-1β在此过程中发挥协同作用。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 TWEAK 成纤维样滑膜细胞 基质金属蛋白酶3
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腺病毒介导TWEAK基因对破骨细胞影响的体外研究 被引量:5
8
作者 史册 孙宏晨 +1 位作者 李琛 陈彦泽 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期446-449,共4页
目的:研究TWEAK对成熟破骨细胞的作用。方法:体外分离培养破骨细胞;以腺病毒为载体,携带TWEAK基因,转染培养体系中的细胞;3d后计数抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)阳性细胞数7,d后测量骨吸收陷窝的面积... 目的:研究TWEAK对成熟破骨细胞的作用。方法:体外分离培养破骨细胞;以腺病毒为载体,携带TWEAK基因,转染培养体系中的细胞;3d后计数抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)阳性细胞数7,d后测量骨吸收陷窝的面积。采用t检验分析TWEAK对破骨细胞生存时间和功能的影响。结果:转染空病毒组与空白对照组没有差异;转染TWEAK组与转染空病毒组相比,TRAP阳性细胞数增加(P<0.05),骨吸收陷窝面积增加(P<0.01)。结论:腺病毒本身对破骨细胞没有作用。TWEAK在一定程度上能延长破骨细胞的生存时间并能显著促进破骨细胞的骨吸收功能。 展开更多
关键词 TWEAK 破骨细胞 腺病毒 转染
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血清、尿液TWEAK对狼疮性肾炎活动性的预测及其机制研究 被引量:6
9
作者 张培 吴永贵 卢敏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第7期991-995,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)在狼疮性肾炎(LN)患者血清、尿液及肾脏的表达以及与疾病活动的相关性及其免疫机制。方法 ELISA法检测LN患者及正常对照者血清、尿液中TWEAK、单核细胞趋化因子(MCP-1)水平,免疫组化法检测L... 目的探讨肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)在狼疮性肾炎(LN)患者血清、尿液及肾脏的表达以及与疾病活动的相关性及其免疫机制。方法 ELISA法检测LN患者及正常对照者血清、尿液中TWEAK、单核细胞趋化因子(MCP-1)水平,免疫组化法检测LN患者以及正常对照者肾脏组织中的TWEAK水平,建立细胞迁移模型,观察TWEAK对巨噬细胞迁移的影响。结果与正常对照者比较,LN患者血清以及尿液中的TWEAK、MCP-1均升高(P<0.01)。血清中TWEAK与系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分呈正相关性(r=0.785,P<0.01),与补体C3呈负相关性(r=-0.552,P<0.01);尿液中TWEAK与SLEDAI评分呈正相关性(r=0.853,P<0.05),与补体C3呈负相关性(r=-0.594,P<0.01)。正常对照者肾脏的小管上皮细胞可见TWEAK表达,肾小球很少见表达;但在LN患者可见肾小管中明显增强,肾小球表达增加,其肾内的TWEAK的表达水平较正常对照者上升(P<0.05),Ⅳ型尤为显著(P<0.05)。TWEAK可以诱导巨噬细胞迁移增加,可能参与LN病理进展。结论 LN活动期患者血清、尿液、肾组织中TWEAK均表达增加,与临床SLEDAI及炎症因子MCP-1呈正相关性;TWEAK可作为预测LN活动性的有效无创临床指标,并可能成为治疗的靶点。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 TWEAK MCP-1 细胞迁移
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2型糖尿病肾病中医证型与TWEAK等炎症因子相关性试验研究 被引量:11
10
作者 宋群利 孙惠力 李顺民 《广州中医药大学学报》 CAS 2016年第5期633-638,共6页
【目的】探讨糖尿病肾病(DN)患者不同中医证型与炎症因子之间的关系,为中医辨证分型、临床治疗、判断病情及预后提供依据。【方法】选择DN患者120例作为观察组,根据临床表现进行传统的中医辨证分型,应用酶联免疫吸附法(ELISA)对患者血... 【目的】探讨糖尿病肾病(DN)患者不同中医证型与炎症因子之间的关系,为中医辨证分型、临床治疗、判断病情及预后提供依据。【方法】选择DN患者120例作为观察组,根据临床表现进行传统的中医辨证分型,应用酶联免疫吸附法(ELISA)对患者血尿标本进行检测,分析DN患者的中医证型与血、尿肿瘤坏死样凋亡微弱诱导因子(TWEAK)及血中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)等炎症因子的相关性,并与30例健康体检者(健康组)作比较。【结果】(1)与健康组比较,DN无蛋白尿组、少量蛋白尿组、大量蛋白尿组、肾功能不全组等各期患者的血中TWEAK浓度均下降,尿TWEAK浓度及血中IL-1β浓度均上升(均P<0.05);DN无蛋白尿组的血中IL-10浓度亦上升(P<0.05)。(2)阴虚燥热证组血中TWEAK浓度明显高于其他组(P<0.05),各主证血中TWEAK浓度依次为:阴虚燥热证>气阴两虚证>脾肾气虚证、阴阳两虚证;阴虚燥热证组尿中TWEAK浓度也明显高于其他组(P<0.05),各主证尿中TWEAK浓度依次为:阴虚燥热证>气阴两虚证>脾肾气虚证>阴阳两虚证;血中IL-1β水平,在所有证型中湿热证组表达最高(P<0.05),阴虚燥热证组表达最低(P<0.05);血中IL-10水平,在所有证型中阴虚燥热证组表达最高(P<0.05),各主证血中IL-10水平依次为:阴虚燥热证>气阴两虚证>脾肾气虚证>阴阳两虚证。【结论】DN中医辨证分型与TWEAK、IL-1β、IL-10等炎症因子有一定相关性,为临床治疗DN、判断病情及预后提供依据。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 中医证型 炎症因子 肿瘤坏死样凋亡微弱诱导因子(TWEAK) 白细胞介素-1Β 白细胞介素-10
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胰岛素样生长因子Ⅰ转染对脂肪干细胞TWEAK/Fn14信号通路的影响 被引量:4
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作者 刘玉平 王明明 +2 位作者 刘涛 李明 俞光荣 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第45期7217-7223,共7页
背景:胰岛素样生长因子Ⅰ具有诱导间充质干细胞向软骨细胞分化的能力,通过基因转染的方式将胰岛素生长因子Ⅰ转染入脂肪干细胞或许能够更好的促进脂肪干细胞向软骨细胞分化。目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ基因对脂肪间充质干细胞体外定... 背景:胰岛素样生长因子Ⅰ具有诱导间充质干细胞向软骨细胞分化的能力,通过基因转染的方式将胰岛素生长因子Ⅰ转染入脂肪干细胞或许能够更好的促进脂肪干细胞向软骨细胞分化。目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ基因对脂肪间充质干细胞体外定向成软骨分化能力以及对TWEAK/Fn14信号通路的影响。方法:构建慢病毒载体p LVX-IGF-I-IRES-Zs Greenl基因并转染第3代人脂肪间充质干细胞,诱导细胞向软骨分化。同时将pL VX-IRES-Zs Greenl转染的脂肪间充质干细胞设为绿色荧光蛋白/脂肪间充质干细胞组,单纯脂肪间充质干细胞设为对照组。结果与结论:与绿色荧光蛋白/脂肪间充质干细胞组和对照组相比,胰岛素样生长因子Ⅰ/脂肪间充质干细胞组细胞中TWEAK mR NA表达水平降低,而胰岛素样生长因子Ⅰ,Col2al和Sox9 mR NA的表达水平增加,Col2a1表达水平增加,基质金属蛋白酶3以及TWEAK的表达降低。提示pL VX-IGF-I-IRES-ZsG reenl慢病毒转染脂肪间充质干细胞后可获得胰岛素样生长因子Ⅰ的高效表达,且能下调细胞TWEAK基因及蛋白表达,可促进体外培养的脂肪间充质干细胞转化为软骨细胞。 展开更多
关键词 软骨细胞 胰岛素样生长因子Ⅰ 转染 组织工程 干细胞 脂肪干细胞 脂肪间充质干细胞 基因转染 TWEAK Fn14 细胞培养
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TWEAK、NF-κB在脑梗死大鼠脑组织的表达及氧化苦参碱对其表达的影响 被引量:5
12
作者 刘莹 王力娜 +2 位作者 崔丽丽 张祥建 季辉 《脑与神经疾病杂志》 2020年第3期137-143,共7页
目的采用大鼠局灶性脑缺血模型,观察TWEAK、NF-κB的表达及氧化苦参碱的干预作用。方法 SD大鼠随机分为4组:正常组、缺血组、和给药组(氧化苦参碱60,120mg·kg^-1)。应用线栓法建立局灶性脑缺血模型,术后6 h,24 h,48 h,72 h、用免... 目的采用大鼠局灶性脑缺血模型,观察TWEAK、NF-κB的表达及氧化苦参碱的干预作用。方法 SD大鼠随机分为4组:正常组、缺血组、和给药组(氧化苦参碱60,120mg·kg^-1)。应用线栓法建立局灶性脑缺血模型,术后6 h,24 h,48 h,72 h、用免疫组织化学方法、Western blot及RT-PCR检测缺血周围区TWEAK和NF-κB表达的变化。结果免疫组化、Western blot及RT-PCR显示TWEAK的表达水平在脑梗死后6 h内上升,48 h达高峰,72 h逐渐下降。氧化苦参碱120mg·kg^-1能改善大鼠缺血后神经功能评分、减少梗死体积,显著降低缺血后TWEAK和NF-κB表达量的升高。结论实验证实了TWEAK的表达参与了脑缺血后继发性损伤,氧化苦参碱可通过下调TWEAK、NF-κB表达,减轻缺血后脑损伤。 展开更多
关键词 脑缺血 TWEAK 氧化苦参碱 NF-ΚB
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腺病毒介导TWEAK对大鼠骨髓间充质干细胞影响的实验研究 被引量:2
13
作者 于丽 刘霞 +3 位作者 申玉芹 柯小亮 孙宏晨 卢炫谕 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期12-15,共4页
目的:探讨腺病毒介导的TWEAK基因对骨髓间充质干细胞(Bone M esenchym al Stem Cells,BMSCs)细胞的影响。方法:构建含有TWEAK基因的腺病毒载体Ad5CMV-TWEAK和含绿色荧光蛋白的对照腺病毒载体Ad5CMV-EGFP;利用全骨髓贴壁法分离纯BMSCs,... 目的:探讨腺病毒介导的TWEAK基因对骨髓间充质干细胞(Bone M esenchym al Stem Cells,BMSCs)细胞的影响。方法:构建含有TWEAK基因的腺病毒载体Ad5CMV-TWEAK和含绿色荧光蛋白的对照腺病毒载体Ad5CMV-EGFP;利用全骨髓贴壁法分离纯BMSCs,通过转染Ad5CMV-EGFP确定病毒对BMSCs的转染效率;以未经转染的BMSCs细胞为空白对照组,以转染Ad5CMV-EGFP为实验对照组,以转染Ad5CMV-TWEAK为实验组,通过计数细胞和测定细胞碱性磷酸酶含量观察转染TWEAK对BMSCs增殖和骨形成能力的影响。结果:Ad5CMT-EGFP对大鼠BMSCs的感染率在300partic les/cell时可达到85%;感染后72小时组实验组与空白对照组差异有统计学分析意义(P<0.05),实验对照组与空白对照组差异无统计学分析意义;感染后15 d内各时间点3组间碱性磷酸酶的分泌量经t检验,差异无统计学意义。结论:腺病毒介导的TWEAK基因对于BMSCs具有增殖作用,但并不通过碱性磷酸酶影响BMSCs成骨能力,其在骨形成中的作用需要进一步探讨。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 TWEAK 增殖 成骨
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TWEAK在心肌梗死后大鼠心肌组织中表达特点的研究 被引量:3
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作者 殷月兰 周智涓 +2 位作者 罗礼云 黄涌泉 伍卫 《临床和实验医学杂志》 2018年第5期453-456,共4页
目的探讨心肌梗死后大鼠心肌组织中肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)的表达。方法 72只雄性SD大鼠随机分成两组:心肌梗死组和假手术组。心肌梗死组采用结扎冠状动脉左前降支(LAD)方法构建大鼠心肌梗死模型。假手术组仅开胸,不结扎... 目的探讨心肌梗死后大鼠心肌组织中肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)的表达。方法 72只雄性SD大鼠随机分成两组:心肌梗死组和假手术组。心肌梗死组采用结扎冠状动脉左前降支(LAD)方法构建大鼠心肌梗死模型。假手术组仅开胸,不结扎冠状动脉。两组大鼠再随机分成24 h、2周、4周、8周共4个亚组。记录两组大鼠术前及术后2周心率、体重变化。应用超声心动图仪测定术前及术后2周大鼠左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD),计算左室短缩分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)。Western Blot(WB)检测心肌组织TWEAK蛋白表达情况。结果与假手术组相比,心肌梗死2周后大鼠心率加快(P<0.01),大鼠心室前壁运动减弱,LVEDD、LVESD扩大,LVEF、LVFS显著降低(P<0.01)。心肌梗死后24 h、2周、4周及8周大鼠心肌组织TWEAK蛋白表达均明显增加(P<0.01),至8周时已出现下降趋势。2周时大鼠心肌组织中TWEAK表达量与LVEDD、LVESD呈正相关,与LVEF、LVFS呈负相关(P<0.01)。结论心肌梗死大鼠心肌组织的TWEAK表达增高,并随着梗死后时间推移而逐渐升高,至8周时出现下降趋势。心肌梗死2周后大鼠心室腔扩大,心脏收缩功能降低,与心肌组织中TWEAK的表达存在相关性,提示TWEAK可能参与心肌梗死后心室重构过程。 展开更多
关键词 大鼠 心肌梗死 TWEAK 心室重构
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肿瘤坏死因子样凋亡的微弱诱导剂在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的表达 被引量:2
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作者 夏丽萍 方芳 +1 位作者 鲁静 肖卫国 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期575-577,共3页
目的:通过对影响肿瘤坏死因子样凋亡的微弱诱导剂(TWEAKR/Fn14)在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RAFLS)表达因素的研究,探讨TWEAK诱导RAFLS活化及导致关节炎性破坏的相关机制。方法:将rhTWEAK与FLS共培养,同时加入TNF-α或IL-1β,应用... 目的:通过对影响肿瘤坏死因子样凋亡的微弱诱导剂(TWEAKR/Fn14)在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RAFLS)表达因素的研究,探讨TWEAK诱导RAFLS活化及导致关节炎性破坏的相关机制。方法:将rhTWEAK与FLS共培养,同时加入TNF-α或IL-1β,应用免疫组化法定位检测TWEAKR/Fn14在RAFLS的表达,应用Western blot半定量检测TWEAKR/Fn14在RAFLS的表达。应用反转录-聚合酶链反应检测fn14基因mRNA的表达。结果:TWEAKR/Fn14表达在RAFLS的胞膜及胞质内,100μg/L的TWEAK增加TWEAKR/Fn14在RAFLS的表达及fn14mRNA的表达,TNF-α和IL-1β能够显著增强TWEAK对RAFLS的诱导作用。结论:RAFLS的质膜存在TWEAKR/Fn14表达,在重组TWEAK存在时TWEAKR/Fn14表达增加;TNF-α和IL-1β通过增加RAFLS的TWEAKR/Fn14表达,发挥对TWEAK生物学活性的协同作用。 展开更多
关键词 TWEAKR/Fn14 成纤维样滑膜细胞 TWEAK TNF-Α IL-1Β
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TWEAK调控巨噬细胞外泌体中miRNA-7的表达抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移的研究 被引量:4
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作者 李栋 胡媛 +2 位作者 吴安玥 邱兴堤 邱丽华 《上海交通大学学报(医学版)》 CSCD 北大核心 2017年第6期726-731,共6页
目的·检测TWEAK刺激后,巨噬细胞及其分泌的外泌体中miRNA-7的表达;探索TWEAK刺激后,巨噬细胞源性外泌体抑制上皮性卵巢癌细胞(HO8910-PM)侵袭和迁移的机制。方法·收集TWEAK刺激前后的巨噬细胞源性外泌体,并将其与HO8910-PM细... 目的·检测TWEAK刺激后,巨噬细胞及其分泌的外泌体中miRNA-7的表达;探索TWEAK刺激后,巨噬细胞源性外泌体抑制上皮性卵巢癌细胞(HO8910-PM)侵袭和迁移的机制。方法·收集TWEAK刺激前后的巨噬细胞源性外泌体,并将其与HO8910-PM细胞共培养,real-time PCR检测巨噬细胞、巨噬细胞源性外泌体和共培养后HO8910-PM细胞中miRNA-7的表达;Western blotting检测共培养后HO8910-PM细胞中EGFR/AKT/ERK1/2信号通路的表达;Antagomi R-7处理降低巨噬细胞中miRNA-7表达后,收集TWEAK刺激前后的外泌体并进行transwell侵袭和迁移实验,观察HO8910-PM细胞侵袭和迁移能力的变化。结果·TWEAK刺激后,巨噬细胞内及其外泌体中miRNA-7的表达升高,并可上调HO8910-PM细胞中miRNA-7的表达,下调EGFR信号通路的表达。预先下调巨噬细胞中miRNA-7的表达后,巨噬细胞源性外泌体和共培养后HO8910-PM细胞中miRNA-7的表达降低,TWEAK刺激的巨噬细胞源性外泌体原先抑制HO8910-PM细胞转移的作用得到恢复。结论·miRNA-7在TWEAK刺激巨噬细胞分泌的外泌体中发挥重要作用,可通过抑制上皮性卵巢癌细胞中EGFR信号通路抑制其侵袭和迁移。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 巨噬细胞 外泌体 TWEAK细胞侵袭和迁移
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TWEAK对人卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的影响及其机制的研究 被引量:2
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作者 戴岚 邱丽华 +1 位作者 狄文 丁传伟 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2009年第1期35-38,共4页
目的:研究肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM转移相关能力的影响及其作用机制。方法:水溶性四唑盐(WST-1)比色法检测TWEAK对HO-8910PM细胞增殖力的影响,细胞黏附和移动实验检测TWEAK对细胞体外黏附和... 目的:研究肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM转移相关能力的影响及其作用机制。方法:水溶性四唑盐(WST-1)比色法检测TWEAK对HO-8910PM细胞增殖力的影响,细胞黏附和移动实验检测TWEAK对细胞体外黏附和移动力的影响,细胞侵袭重建基底膜实验检测TWEAK组细胞体外侵袭力的变化。采用Western blot法检测TWEAK对细胞IκB-α、NF-κB(P65)和VEGF蛋白表达的影响。通过应用NF-κB拮抗剂PDTC,观察阻断NF-κB通路后VEGF蛋白表达的变化。结果:TWEAK组在24、48h和72h时细胞增殖率无明显变化(P>0.05)。TWEAK组细胞黏附力提高23.67%(P<0.01);TWEAK可增强细胞体外的移动和侵袭力,其趋化指数和侵袭指数分别为1.9±0.3和1.7±0.3(P<0.01)。TWEAK能显著下调IκB-α蛋白表达,上调NF-κB(P65)蛋白在核内的表达,并使VEGF蛋白表达量显著增加。用NF-κB拮抗剂PDTC阻断NF-κB通路,能有效抑制VEGF蛋白的表达。结论:TWEAK对HO-8910PM细胞增殖力无明显影响。TWEAK能促进HO-8910PM细胞移动、黏附和侵袭力。TWEAK促肿瘤侵袭转移的机制之一可能是通过激活NF-κB通路上调VEGF蛋白表达。 展开更多
关键词 TWEAK 卵巢肿瘤 细胞系 肿瘤浸润 增殖力
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TWEAK通过外泌体途径介导巨噬细胞抑制上皮性卵巢癌细胞转移的研究 被引量:5
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作者 胡媛 邱丽华 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2015年第7期512-515,共4页
目的:探讨TWEAK能否通过外泌体途径介导巨噬细胞对上皮性卵巢癌细胞转移的调控。方法:佛波酯诱导人单核细胞系THP-1为贴壁的巨噬细胞,TWEAK刺激巨噬细胞24h后抽提外泌体,透射电镜观察其形态;分别将PBS、巨噬细胞分泌的外泌体、TWEAK... 目的:探讨TWEAK能否通过外泌体途径介导巨噬细胞对上皮性卵巢癌细胞转移的调控。方法:佛波酯诱导人单核细胞系THP-1为贴壁的巨噬细胞,TWEAK刺激巨噬细胞24h后抽提外泌体,透射电镜观察其形态;分别将PBS、巨噬细胞分泌的外泌体、TWEAK刺激后巨噬细胞分泌的外泌体与上皮性卵巢癌细胞系SKOV3、HO-8910pm共培养,48h后通过Transwell实验检测其迁移、侵袭能力。结果:透射电镜可见巨噬细胞分泌的外泌体呈圆形,直径30~100nm。Transwell实验显示,与空白对照组相比,巨噬细胞分泌的外泌体可使上皮性卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力增高;而TWEAK刺激巨噬细胞后,其分泌的外泌体则可降低其迁移和侵袭能力。结论:TWEAK可通过外泌体途径逆转巨噬细胞对上皮性卵巢癌细胞的促转移作用。 展开更多
关键词 TWEAK 卵巢癌 巨噬细胞 外泌体 转移
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TWEAK蛋白对肝癌细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 程晓刚 陈玮 +6 位作者 陈恬 李晋川 邹强 杨淑霞 刘阳 李敏惠 白云 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期510-513,共4页
目的观察TWEAK蛋白对肝癌细胞系增殖的影响,探讨TWEAK对肝癌细胞增殖的作用。方法构建PAVU6-TWEAKsiRNA干涉质粒,转染HepG2和QGY7703肝癌细胞株,MTT法检测抑制TWEAK蛋白表达对肝癌细胞增殖的影响,并于培养体系中加入TWEAK蛋白,检测肝癌... 目的观察TWEAK蛋白对肝癌细胞系增殖的影响,探讨TWEAK对肝癌细胞增殖的作用。方法构建PAVU6-TWEAKsiRNA干涉质粒,转染HepG2和QGY7703肝癌细胞株,MTT法检测抑制TWEAK蛋白表达对肝癌细胞增殖的影响,并于培养体系中加入TWEAK蛋白,检测肝癌细胞增殖活性。结果成功构建PAVU6-TWEAKsiRNA干涉质粒,转化肝癌细胞后肝癌细胞增殖受抑。肝癌培养体系中加入TWEAK蛋白后,肝癌细胞增殖活性有所增强。结论TWEAK蛋白可促进肝癌细胞的增殖活性,抑制TWEAK表达,一定程度上可抑制肝癌细胞增殖。 展开更多
关键词 TWEAK 肝癌 RNA干涉 增殖
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TWEAK及其受体Fn14在大鼠骨关节炎(OA)关节软骨和滑膜中的表达 被引量:3
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作者 蔡国平 俞永林 +2 位作者 熊敏 张新潮 刘德昌 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期265-270,共6页
目的检测肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)及其受体成纤维细胞生长因子诱导因子14(fibroblast growth factor inducible 14,Fn14)mRNA及蛋白在大鼠骨关节炎(osteoarthritis,... 目的检测肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)及其受体成纤维细胞生长因子诱导因子14(fibroblast growth factor inducible 14,Fn14)mRNA及蛋白在大鼠骨关节炎(osteoarthritis,OA)关节软骨和滑膜中的表达情况,初步了解TWEAK及其受体Fn14在OA发病中的作用。方法 42只大鼠中随机选取18只行膝关节前交叉韧带切断(anterior cruciate ligamenttransection,ACLT)制作OA模型作为实验组,另外18只接受手术但不切断前交叉韧带作为假手术组,剩余6只作为正常对照组。饲养至1、2、4周时,实验组及假手术组随机各取6只处死,6只正常对照组在第4周处死,采集所有动物关节软骨及滑膜组织,用实时定量PCR及Western blot分别检测TWEAK和Fn14在mRNA及蛋白水平的表达情况。结果术后第2和第4周实验组动物关节滑膜中TWEAK及Fn14的mRNA及蛋白表达水平显著上调,与假手术组及正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);术后第2周实验组动物关节软骨中TWEAK及Fn14的mRNA及蛋白表水平与假手术组及正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TWEAK及其受体Fn14的mRNA及蛋白表达水平在大鼠OA关节软骨及滑膜组织中的表达显著增高,它们可能是参与OA的重要细胞诱导因子。 展开更多
关键词 骨关节炎(OA) 肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK) 成纤维细胞生长因子诱导因子14(Fn14)
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