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题名aveD基因失活提高阿维菌素工业菌株B组分产量
被引量：2
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作者
李美红
李娜
王海彬
黄隽
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机构
浙江海正药业股份有限公司
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出处
《国外医药（抗生素分册）》
CAS
2014年第5期216-218,I0014,共4页
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基金
科技部863项目(2012AA022107)
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文摘
目的破坏除虫链霉菌ave D基因,提高阿维菌素B1a的发酵单位。方法将ave D基因内部364bp的Sma I-Sma I片段以相反的方向插入到原位置,构建重组质粒p UAm T-D7,并转化到阿维菌素工业生产菌Streptinomyces avermitilis G-8,筛选得到ave D基因失活的基因工程菌G8-17。结果发酵结果表明,G8-17不产维菌素A组分,而B组分的发酵单位则有相应的提高,其中有效组分B1a的发酵单位提高了33.6%。结论 ave D基因内部片段倒位没有影响下游与之共转录的基因ave F的表达,同时能有效阻断阿维菌素A组分的产生,提高B组分的发酵单位。
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关键词
阿维菌素
发酵单位
aveD
基因破坏
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Keywords
tvermectin
fermentation titer
aveD
genet disruption
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分类号
R978.15
[医药卫生—药品]
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