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Olfactory ensheathing cell transplantation improves sympathetic skin responses in chronic spinal cord injury 被引量:6
1
作者 Zuncheng Zheng Guifeng Liu +1 位作者 Yuexia Chen Shugang Wei 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第30期2849-2855,共7页
Forty-three patients with chronic spinal cord injury for over 6 months were transplanted with bryonic olfactory ensheathing cells, 2-4 × 106, into multiple sites in the injured area under the sur-gical microscope... Forty-three patients with chronic spinal cord injury for over 6 months were transplanted with bryonic olfactory ensheathing cells, 2-4 × 106, into multiple sites in the injured area under the sur-gical microscope. The sympathetic skin response in patients was measured with an electromyo-graphy/evoked potential instrument 1 day before transplantation and 3-8 weeks after trans-tion. Spinal nerve function of patients was assessed using the American Spinal Injury Association impairment scale. The sympathetic skin response was elicited in 32 cases before olfactory en-sheathing celltransplantation, while it was observed in 34 cases after transplantation. tantly, sympathetic skin response latency decreased significantly and amplitude increased cantly after transplantation. Transplantation of olfactory ensheathing cells also improved American Spinal Injury Association scores for movement, pain and light touch. Our findings indicate that factory ensheathing celltransplantation improves motor, sensory and autonomic nerve functions in patients with chronic spinal cord injury. 展开更多
关键词 neural regeneration spinal cord injury clinical practice olfactory ensheathing cells cell transplan-tation olfactory ensheathing cell transplantation sympathetic skin response neurological function autonomic nerve PARALYSIS NEUROREGENERATION
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Managements of recurrent hepatocellular carcinoma after liver transplantation: A systematic review 被引量:50
2
作者 Nicola de'Angelis Filippo Landi +1 位作者 Maria Clotilde Carra Daniel Azoulay 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第39期11185-11198,共14页
AIM: To investigate the efficacy(survival) and safety of treatments for recurrent hepatocellular carcinoma(HCC) in liver transplantation(LT) patients.METHODS: Literature search was performed on available online databa... AIM: To investigate the efficacy(survival) and safety of treatments for recurrent hepatocellular carcinoma(HCC) in liver transplantation(LT) patients.METHODS: Literature search was performed on available online databases without a time limit until January 2015. Clinical studies describing survival after HCC recurrence in LT patients were retrieved for a fulltext evaluation. A total of 61 studies were selected: 13 case reports, 41 retrospective case series, and 7 retrospective comparative studies.RESULTS: Based on all included studies, the mean HCC recurrence rate was 16% of all LTs for HCC. A total of 1021 LT patients experienced HCC recurrence. The median time from LT to HCC recurrence was 13 mo(range 2-132 mo). The majority of patients(67%) presented with HCC extra-hepatic recurrences, involving lung, bone, adrenal gland, peritoneal lymph nodes, and rarely the brain. Overall survival after HCC recurrence was 12.97 mo. Surgical resection of localized HCC recurrence and Sorafenib for controlling systemic spread of HCC recurrence were associated with the higher survival rates(42 and 18 mo, res-pectively). However, Sorafenib, especially when combined with m TOR, was frequently associated with severe side effects that required dose reduction or discontinuation CONCLUSION: Management of recurrent HCC in LT patients is challenging and associated with poor prognosis independently of the type of treatment. 展开更多
关键词 RECURRENT HEPATOCELLULAR CARCINOMA LIVER transplan
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Outcomes of autologous bone marrow mononuclear cell transplantation in decompensated liver cirrhosis 被引量:4
3
作者 Yang-Qiu Bai Yu-Xiu Yang +5 位作者 Ya-Ge Yang Song-Ze Ding Fang-Li Jin Ming-Bo Cao Yan-Rui Zhang Bing-Yong Zhang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第26期8660-8666,共7页
AIM: To determine the long-term efficacy of autologous bone marrow mononuclear cells (BM-MNCs) transplantation in terms of improving liver function and reducing complications in patients with decompensated cirrhosis.
关键词 AUTOLOGOUS Bone marrow mononuclear cells transplanTATION Liver cirrhosis Hepatitis B virus
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Rationale for the potential use of mesenchymal stromal cells in liver transplantation 被引量:3
4
作者 Morgan Vandermeulen Céline Grégoire +3 位作者 Alexandra Briquet Chantal Lechanteur Yves Beguin Olivier Detry 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第44期16418-16432,共15页
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are multipotent and self-renewing cells that reside essentially in the bone marrow as a non-hematopoietic cell population, but may also be isolated from the connective tissues of most ... Mesenchymal stromal cells (MSCs) are multipotent and self-renewing cells that reside essentially in the bone marrow as a non-hematopoietic cell population, but may also be isolated from the connective tissues of most organs. MSCs represent a heterogeneous population of adult, fibroblast-like cells characterized by their ability to differentiate into tissues of mesodermal lineages including adipocytes, chondrocytes and osteocytes. For several years now, MSCs have been evaluated for their in vivo and in vitro immunomodulatory and &#x02018;tissue reconstruction&#x02019; properties, which could make them interesting in various clinical settings, and particularly in organ transplantation. This paper aims to review current knowledge on the properties of MSCs and their use in pre-clinical and clinical studies in solid organ transplantation, and particularly in the field of liver transplantation. The first available clinical data seem to show that MSCs are safe to use, at least in the medium-term, but more time is needed to evaluate the potential adverse effects of long-term use. Many issues must be resolved on the correct use of MSCs. Intensive in vitro and pre-clinical research are the keys to a better understanding of the way that MSCs act, and to eventually lead to clinical success. 展开更多
关键词 Mesenchymal stem cells Organ transplantation COMPLICATION IMMUNOSUPPRESSION TOLERANCE
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Endogenous aspergillus endophthalmitis after kidney transplantation
5
作者 Huan-Huan Cheng, Jin-Tang Xu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2011年第5期567-571,共5页
Endogenous aspergillus endophthalmitis(EAE) after kidney transplant is a rare but important clinical problem due to potentially devastating consequences. Early diagnosis of EAE, timely removal of affected vitreous by ... Endogenous aspergillus endophthalmitis(EAE) after kidney transplant is a rare but important clinical problem due to potentially devastating consequences. Early diagnosis of EAE, timely removal of affected vitreous by vitrectomy, proper anti-fungal treatment, all contributed to the successful control of the disease. Therapeutic success of EAE in post-transplant patients depends largely on prompt diagnosis. Definite diagnosis of EAE is based on positive culture results of vitreous specimen, while fundoscopy and B scan ultrasound may aid early diagnosis. In terms of anti-fungal medicine, amphotericin B has long been the first choice, but its systemic applicaiton has severe adverse reactions, especially for patients with impaired renal function. Herein, we report the treatment modality of EAE after kidney transplant with vitrectomy, systemic administration of micafungin plus voriconazole, topical application of fluconazol and amphotercin B. 展开更多
关键词 ASPERGILLUS ENDOPHTHALMITIS kidney transplan-tation amphotercin B MICAFUNGIN
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STUDY ON DETERMINATION AND APPLICATION OF THE SPECIFIC ANTIBODIES TO CYTOMEGALOVIRUS IN BONE MARROW TRANSPLANTATION
6
作者 张梅 刘陕西 +6 位作者 王宝燕 蔡瑞波 刘心 郭桂丽 董青 邵文斌 韩云峰 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1998年第1期28-31,共4页
using enzymellnked lmmunosorheut assay (ELlsA), we had determined the speclrlc antibodies of IgM and lgA to CMV In 14 patients with BAT, 36 marrow donors and 682 blood donorsfrom 1991 to 1996. The antibodies detected ... using enzymellnked lmmunosorheut assay (ELlsA), we had determined the speclrlc antibodies of IgM and lgA to CMV In 14 patients with BAT, 36 marrow donors and 682 blood donorsfrom 1991 to 1996. The antibodies detected were negative in 14 patients, 16. 16% POsitive in marrowdonors and 34. 31 % in blood donors respectively. These resultS suggested that there was a higher active or recent CMV Inrectlou in blood donors in XI'an area. In order to prevent transfusion-acquiredCMV infectlony it is nessessary ror us to screen out negative CMV antibodies donors in BAT, whichhas great value for clinical application. 展开更多
关键词 bone marrow transplanation(BMT) cytmegalovirus(CMT) interstitial pneumonitis (IP) specific antibodies
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原发性肝癌患者肝切除、TACE以及肝移植术后腹腔感染的病原菌分布及耐药性分析
7
作者 彭栩健 罗玲 +3 位作者 林向华 王晓晨 钟润锵 蔡梦珊 《岭南现代临床外科》 2025年第3期156-161,共6页
目的探讨原发性肝癌患者肝切除、肝动脉化疗栓塞(TACE)以及肝移植术后腹腔感染的病原菌分布和耐药性。方法回顾性分析2018年1月至2023年5月中山大学孙逸仙纪念医院158例原发性肝癌患者行肝切除术、TACE或肝移植术后发生腹腔感染的临床资... 目的探讨原发性肝癌患者肝切除、肝动脉化疗栓塞(TACE)以及肝移植术后腹腔感染的病原菌分布和耐药性。方法回顾性分析2018年1月至2023年5月中山大学孙逸仙纪念医院158例原发性肝癌患者行肝切除术、TACE或肝移植术后发生腹腔感染的临床资料,分析腹腔感染的病原菌和耐药性。结果肝切除术后、TACE和肝移植术后腹腔感染的患者标本分别培养得到204株、69株和34株病原菌,革兰氏阴性菌分别占51.96%、62.32%和52.94%,革兰氏阳性菌分别占40.20%、30.43%和32.35%,真菌分别占7.84%、7.25%和14.71%,最常见的病原菌分别是大肠埃希菌(14.71%)、大肠埃希菌(18.84%)和肺炎克雷伯菌(11.76%)。药敏试验显示,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢菌素、氟喹诺酮类以及磺胺类抗菌药物耐药率均较高。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的超广谱β⁃内酰胺酶(ESBLs)阳性率分别为56.8%、27.8%,耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE)检出率分别为2.3%、16.2%。结论原发性肝癌患者肝切除、TACE以及肝移植术后腹腔感染的病原菌主要为肠杆菌科细菌,多重耐药菌的检出率较高,术后预防性用药可首选覆盖肠杆菌科的抗菌药物。 展开更多
关键词 原发性肝癌 肝切除术 肝动脉化疗栓塞 肝移植 腹腔感染 病原菌 耐药性
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一种新型无细胞真皮基质的研制 被引量:18
8
作者 孙红 车鹏程 +5 位作者 王学礼 张煜 王保芝 陈铎 马俊华 冯光珍 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期172-174,共3页
目的:研制一种新型的无细胞真皮基质。方法:用高渗盐除去异体皮肤的表皮细胞,经戊二醛交联后以低浓度NaOH消蚀以除去真皮中的细胞成分,得到无细胞真皮基质。结果:皮肤中所有细胞成分都被消除,胶原纤维稍松散,结构完整,排列正常。结论:... 目的:研制一种新型的无细胞真皮基质。方法:用高渗盐除去异体皮肤的表皮细胞,经戊二醛交联后以低浓度NaOH消蚀以除去真皮中的细胞成分,得到无细胞真皮基质。结果:皮肤中所有细胞成分都被消除,胶原纤维稍松散,结构完整,排列正常。结论:经高渗盐-NaOH消蚀法能完全去除皮肤中的细胞成分而不损伤胶原纤维的三维结构,制备过程简单,具有很大的临床应用价值。 展开更多
关键词 烧伤 皮肤移植 无细胞真皮基质 高渗盐-NaOH消蚀法
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江苏中部机插稻产量构成因素与产量关系的分析 被引量:10
9
作者 于林惠 丁艳锋 +4 位作者 朱庆森 窦永秀 沈建辉 薛艳凤 凌启鸿 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期19-24,共6页
实地调查测定江苏中部机插淮稻7号、武育粳3号、镇稻9424和扬粳9538不同产量水平的典型田块的产量及其构成,对各品种的产量构成因素与产量作相关分析和通径分析,并计算各品种不同产量构成因素对产量的总决定程度。结果表明:前3个机插稻... 实地调查测定江苏中部机插淮稻7号、武育粳3号、镇稻9424和扬粳9538不同产量水平的典型田块的产量及其构成,对各品种的产量构成因素与产量作相关分析和通径分析,并计算各品种不同产量构成因素对产量的总决定程度。结果表明:前3个机插稻常用的半矮秆粳稻品种的穗数与产量的关系最密切,穗数对产量的总决定程度最高,可见穗数是影响机插稻产量提高的主要限制因子,机插稻栽培的主攻目标是确保足穗;高秆品种扬粳9538每穗粒数和结实率对产量的总决定程度较高,该品种在机插生产中已很少应用。 展开更多
关键词 机插稻 产量构成因素 产量 通径分析
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大剂量BEAC方案联合自体外周血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤临床分析 被引量:6
10
作者 贾存东 赵兵 +5 位作者 古力克孜.吾守尔 朱娓 玛依努尔.马木提 胡欣 白靖平 杨顺娥 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期1665-1667,1671,共4页
目的:观察BEAC方案作为预处理方案联合自体干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)治疗非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的疗效。方法:选取2000—01—2011-12新疆医科大学附属肿瘤医院收治的NHL患... 目的:观察BEAC方案作为预处理方案联合自体干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)治疗非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的疗效。方法:选取2000—01—2011-12新疆医科大学附属肿瘤医院收治的NHL患者共45例,采用BEAC方案联合ASCT治疗,动员方案为依托泊苷(Vp-16)联合粒细胞集落刺激因子(GCSF)。41例患者采用BEAC联合ASCT方案作为巩固治疗,4例采用BEAC联合AsCT方案作为挽救治疗。结果:45例患者均移植成功,重建造血功能。不良反应均可耐受,无移植相关死亡。移植前CR53.3%(24/45),PR46.7%(21/45),移植后CR73.3%(33/45),PR26.7%(11/45)。中位随访时间为41个月(8~139个月),至随访截止日期6例因疾病进展死亡,1例因第二原发肿瘤死亡。5年生存率为83.3%。结论:BEAC预处理方案联合ASCT方案治疗NHL安全性高,疗效较好。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 药物疗法 移植 自体 造血干细胞移植 药物疗法 联合
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内皮型一氧化氮合酶基因转移预防移植血管狭窄 被引量:13
11
作者 王晓明 吴树明 郭兰敏 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第4期430-432,共3页
探讨内皮型一氧化氮合酶基因转移防治移植静脉血管桥再狭窄的可行性。构建带有内皮型一氧化氮合酶基因的复制缺陷型重组腺病毒载体和腺病毒空载体。采用山羊自体颈静脉作血管桥 ,在体外转染带有内皮型一氧化氮合酶基因的腺病毒载体 (实... 探讨内皮型一氧化氮合酶基因转移防治移植静脉血管桥再狭窄的可行性。构建带有内皮型一氧化氮合酶基因的复制缺陷型重组腺病毒载体和腺病毒空载体。采用山羊自体颈静脉作血管桥 ,在体外转染带有内皮型一氧化氮合酶基因的腺病毒载体 (实验组 )和腺病毒空载体 (对照组 ) ,然后旁路移植法端—侧吻合到颈动脉上。术后 30天 ,通过免疫组织化学染色 ,测定静脉桥3H TDR的掺入量和静脉桥内膜厚度及管腔狭窄面积百分比 ,观察内皮型一氧化氮合酶基因在静脉桥中的功能表达和静脉桥新生内膜的增生情况。结果发现 ,与对照组相比 ,转染后30天 ,实验组静脉桥中外源性内皮型一氧化氮合酶仍有功能表达 ,静脉桥3H TDR掺入量明显减少 (P <0 .0 1) ;静脉桥平均内膜增生厚度和管腔狭窄面积百分比明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结果提示 ,内皮型一氧化氮合酶基因转移可以有效抑制移植血管新生内膜的增生 ,对预防移植血管狭窄有一定的作用。 展开更多
关键词 外科学 基因转移预防移植血管狭窄 基因治疗 一氧化氮合酶 腺病毒载体 血管移植 再狭窄
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输注TGF-β1基因修饰的供体脾细胞诱导同种大鼠移植心脏耐受的实验研究 被引量:4
12
作者 成俊 夏穗生 +2 位作者 史晓峰 谢森 唐礼功 《实用医学杂志》 CAS 2005年第12期1253-1256,共4页
目的:研究TGF-β1修饰的供者脾细胞特异性输注对同种大鼠移植心脏耐受的诱导及效果。方法:建立同种大鼠异位心脏移植模型,用脂质体转染TGF-β1基因修饰供者脾细胞;观察TGF-β1修饰的脾细胞输注组,单纯脾细胞输注组和假处理组移植心脏存... 目的:研究TGF-β1修饰的供者脾细胞特异性输注对同种大鼠移植心脏耐受的诱导及效果。方法:建立同种大鼠异位心脏移植模型,用脂质体转染TGF-β1基因修饰供者脾细胞;观察TGF-β1修饰的脾细胞输注组,单纯脾细胞输注组和假处理组移植心脏存活天数和病理改变。结果:建立了稳定转染TGF-β1基因的脾细胞;TGF-β1修饰的脾细胞特异性输注可明显延长移植心脏存活时间(17.0±3.3)d,与单纯脾细胞输注组(7.0±1.1)d和假处理组(6.3±1.0)d比较,差异有显著性(P<0.05);而且可明显减轻同种移植心脏的病理损伤。结论:输注TGF-β1基因修饰的供体脾细胞可诱导同种大鼠移植心脏的耐受产生。 展开更多
关键词 移植心脏 基因修饰 脾细胞诱导 同种 大鼠 实验研究 耐受 TGF-β1基因 脾细胞输注 特异性输注 供者脾细胞 心脏移植模型 脂质体转染 供体脾细胞 病理改变 稳定转染 存活时间 病理损伤 显著性 单纯
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饱和盐水治疗造血干细胞移植患者并发口腔黏膜炎临床疗效观察 被引量:6
13
作者 葛永芹 朱霞明 +5 位作者 沈静慧 孙燕 刘明红 陈友雪 顾芙蓉 薛胜利 《护士进修杂志》 北大核心 2010年第24期2265-2268,共4页
关键词 饱和盐水 造血干细胞移植 口腔黏膜炎
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RNA干扰FABP5基因对人肝癌HepG2细胞裸鼠移植瘤生长的影响 被引量:6
14
作者 周玲丽 曹骥 +6 位作者 李薇 罗旺 杨香娣 杨春 骆成飘 唐艳萍 李瑗 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期603-608,共6页
目的:研究脂肪酸结合蛋白5(FABP5)基因沉默的慢病毒载体对人肝癌Hep G2细胞成瘤效应的影响。方法:采用RNA干扰技术构建重组逆转录慢病毒载体。Hep G2细胞分为3组:实验组以FABP5基因沉默慢病毒颗粒(LV-shRNA-FABP5)感染Hep G2细胞;阴性... 目的:研究脂肪酸结合蛋白5(FABP5)基因沉默的慢病毒载体对人肝癌Hep G2细胞成瘤效应的影响。方法:采用RNA干扰技术构建重组逆转录慢病毒载体。Hep G2细胞分为3组:实验组以FABP5基因沉默慢病毒颗粒(LV-shRNA-FABP5)感染Hep G2细胞;阴性对照组以空载体慢病毒颗粒(LV-shRNA-NC)感染Hep G2细胞;空白对照组不做任何处理。将裸鼠随机分为3组,接种肿瘤细胞后观察裸鼠成瘤情况。4周后测量肿瘤的体积和重量,绘制移植瘤生长曲线。Real-time PCR、Western blot及免疫组织化学法检测裸鼠移植瘤中FABP5的表达。结果:LV-shRNA-FABP5可以降低Hep G2细胞FABP5的表达。3组裸鼠接种癌细胞后均有肿瘤形成。与空白对照组和阴性对照组相比,实验组肿瘤生长速度明显减慢,且体积及重量明显减小(P<0.05);实验组裸鼠肝癌移植瘤组织的FABP5 mRNA和蛋白表达水平相比空白对照组和阴性对照组表达明显下降(P<0.05)。结论:沉默FABP5基因表达能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长。FABP5可能成为肝癌基因治疗的一个有效靶点。 展开更多
关键词 RNA干扰 脂肪酸结合蛋白5 肝癌 裸鼠 移植瘤 基因治疗
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沙利度胺抗SMMC7721裸鼠移植瘤生长实验研究 被引量:3
15
作者 潘骥群 鲁光平 +3 位作者 邵柏 于志坚 周雪峰 杨吟池 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第17期1308-1311,1316,共5页
目的:观察沙利度胺对人肝癌(HCC)细胞株SMMC7721裸鼠移植瘤生长和对SMMC7721细胞的血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达以及凋亡的影响。方法:建立BALB/c裸鼠皮下HCC细胞株SMMC7721移植瘤模型后,随机分为3种浓度沙利度胺实验组、阴性及阳性... 目的:观察沙利度胺对人肝癌(HCC)细胞株SMMC7721裸鼠移植瘤生长和对SMMC7721细胞的血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达以及凋亡的影响。方法:建立BALB/c裸鼠皮下HCC细胞株SMMC7721移植瘤模型后,随机分为3种浓度沙利度胺实验组、阴性及阳性对照组,分别于第1天、第10天、第20天开始每日腹腔给药,连续4周后处死裸鼠,观察肿瘤生长情况,称瘤重,计算抑瘤率,免疫组化方法检测肿瘤组织中VEGF表达,流式细胞仪测肿瘤细胞凋亡。结果:不同浓度、不同给药时间沙利度胺组间抑瘤率比较,差异无统计学意义,P>0.05;各实验组与对照组瘤重比较,阴性对照组>沙利度胺实验组>阳性对照组,差异有统计学意义,P<0.05。不同给药时间沙利度胺组间瘤细胞VEGF蛋白表达比较,给药时间越早,VEGF蛋白表达越低,差异有统计学意义,P<0.05;不同给药浓度沙利度胺组间比较,差异无统计学意义,P>0.05;各实验组与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05。不同给药时间沙利度胺组瘤细胞凋亡率比较,给药时间越早,凋亡率越高,差异有统计学意义,P<0.05;不同给药浓度沙利度胺组间比较,差异无统计学意义,P>0.05;实验组凋亡率与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论:沙利度胺抗裸鼠HCC细胞株SMMC7721移植瘤生长与治疗开始时间密切相关,而与药物浓度无明显相关性。其发挥抗肿瘤作用的关键机制可能为下调VEGF表达、促肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝肿瘤 实验性 沙立度胺 血管内皮生长因子类 肿瘤移植 细胞培养
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仙人掌提取物对荷瘤S180小鼠的抑瘤作用研究 被引量:5
16
作者 韦启后 覃淑云 +2 位作者 韦国锋 覃艳春 陆金兰 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第5期614-615,共2页
目的观察仙人掌提取物在不同时间内对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法用野生仙人掌进行乙醇提取且制成受试溶液,并给予昆明小鼠灌胃,1次/日,0.2ml/次/只。给药6天后,皮下种植S180肉瘤建立动物模型,分别在给药7、14、21天后处死小鼠取瘤体... 目的观察仙人掌提取物在不同时间内对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法用野生仙人掌进行乙醇提取且制成受试溶液,并给予昆明小鼠灌胃,1次/日,0.2ml/次/只。给药6天后,皮下种植S180肉瘤建立动物模型,分别在给药7、14、21天后处死小鼠取瘤体,称瘤体重量。结果仙人掌提取物在接种后给药7、14天对S180荷瘤小鼠的抑瘤率各为84.11%、76.37%,分别高于其在接种后给药21天的抑瘤率(46.37%)(P<0.01)。结论仙人掌提取物对肿瘤发生早期具有较好的抑瘤作用。 展开更多
关键词 仙人掌 肿瘤 荷瘤180小鼠
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肝移植对肝性脊髓病的临床疗效探讨(附2例报告) 被引量:16
17
作者 千年松 窦科峰 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2008年第1期10-12,共3页
目的探讨肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)的临床特点及肝移植对其治疗效果。方法对我院2例肝性脊髓病患者进行背驮式全肝移植术后的临床资料进行回顾分析。结果肝移植术后患者的四肢肌力都得到明显恢复。结论早期肝移植是晚期肝硬化... 目的探讨肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)的临床特点及肝移植对其治疗效果。方法对我院2例肝性脊髓病患者进行背驮式全肝移植术后的临床资料进行回顾分析。结果肝移植术后患者的四肢肌力都得到明显恢复。结论早期肝移植是晚期肝硬化合并肝性脊髓病的有效的治疗手段。 展开更多
关键词 肝性脊髓病 肝移植 治疗
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播期·育秧密度和栽插苗数对早稻产量性状的影响研究 被引量:4
18
作者 石英尧 申广勒 +1 位作者 石扬娟 陈多璞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第15期3644-3645,3654,共3页
试验以早籼稻皖稻83(竹舟5号)为材料,研究播期和育秧密度对秧苗素质的影响,播期和栽插苗数对分蘖动态及产量性状的影响。结果表明:竹舟5号在安徽合肥4月6日播种,其秧苗素质较好,分蘖成穗率较高,大田栽插每穴2粒种子苗,产量较高,其他产... 试验以早籼稻皖稻83(竹舟5号)为材料,研究播期和育秧密度对秧苗素质的影响,播期和栽插苗数对分蘖动态及产量性状的影响。结果表明:竹舟5号在安徽合肥4月6日播种,其秧苗素质较好,分蘖成穗率较高,大田栽插每穴2粒种子苗,产量较高,其他产量性状也较协调。 展开更多
关键词 播期 播种密度 秧苗素质 基本苗 产量性状
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Egr-1,PDGF-B,TGF-β_1在自体移植静脉中的实验研究 被引量:3
19
作者 刘程伟 胡新华 +5 位作者 杨军 杨德华 张强 张志深 段志泉 辛世杰 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第12期900-904,共5页
目的研究移植静脉中早期生长反应基因(Egr)-1、血小板源性生长因子(PDGF)-B、转化生长因子(TGF)-β1的表达,探讨它们之间的关系及其在内膜增生(IH)中的作用。方法W istar大鼠9 0只,建立自体静脉移植模型。术后随机分为1,2,6,2 4 h,3,7,1... 目的研究移植静脉中早期生长反应基因(Egr)-1、血小板源性生长因子(PDGF)-B、转化生长因子(TGF)-β1的表达,探讨它们之间的关系及其在内膜增生(IH)中的作用。方法W istar大鼠9 0只,建立自体静脉移植模型。术后随机分为1,2,6,2 4 h,3,7,1 4,2 8,4 2 d组,分别在相应时点取材,并设正常对照组。应用原位杂交和RT-PCR方法检测Egr-1、PDGF-B、TGF-β1的mRNA表达,联合应用W estern蛋白印迹和免疫组织化学方法检测两组静脉中Egr-1,PDGF-B,TGF-β1蛋白表达情况,同时进行组织形态学研究。结果正常静脉中未检测到Egr-1,PDGF-B,TGF-β1mRNA和蛋白的表达。移植静脉组Egr-1mRNA在移植2 8 d达高峰(4 5%±6%);PDGF-B mRNA在1 4 d达高峰(4 8%±6%);TGF-β1mRNA在7 d达高峰(4 6%±9%)。Egr-1蛋白表达在移植2 8 d达高峰(4 0%±9%);PDGF-B蛋白在2 8 d达高峰(4 5%±4%);TGF-β1蛋白在1 4 d达高峰(4 1%±7%)。结论移植静脉内膜增生与Egr-1,PDGF-B,TGF-β1的表达关系密切;PDGF-B和TGF-β1的激活及表达可能受Egr-1的调节,同时也可能通过反馈机制促进Egr-1的高表达。 展开更多
关键词 移植 自体 血小板源生长因子 转化生长因子 静脉/移植
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MSC移植对视网膜缺血—再灌注损伤后神经节细胞中HIF-1α及Caspase-3表达的影响 被引量:4
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作者 范姗姗 曹永亮 +3 位作者 王晓莉 赵岩松 李娜娜 梁冰 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2012年第7期613-616,共4页
目的探讨间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)及Caspase-3表达及神经节细胞凋亡的影响,为MSC移植治疗视网膜缺血-再灌注损伤提供实验依据。... 目的探讨间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)移植对视网膜缺血-再灌注损伤低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)及Caspase-3表达及神经节细胞凋亡的影响,为MSC移植治疗视网膜缺血-再灌注损伤提供实验依据。方法将65只健康SD大鼠随机分为3组:正常组5只、模型组30只、MSC移植组30只,各组均将左眼作为实验眼制作视网膜缺血-再灌注损伤模型。贴壁筛选法体外培养SD大鼠MSC,模型组于缺血-再灌注1h予以玻璃体内注射PBS缓冲液,MSC移植组于缺血-再灌注后1h予以玻璃体腔注射MSC。各组SD大鼠分别于缺血-再灌注损伤后1h、6h、12h、24h、48h及72h处死,并立即摘除左眼眼球,固定包埋并切片,免疫组织化学法检测各组SD大鼠视网膜缺血-再灌注后HIF-1α及Caspase-3的表达情况。结果正常组未检测到HIF-1α及Caspase-3有表达,在视网膜缺血-再灌注后1h、6h、12h、24h、48h及72h模型组HIF-1α的表达分别为0.620±0.025、1.889±0.099、7.591±0.359、4.756±0.156、2.564±0.164、1.023±0.144;MSC移植组分别为0.222±0.058、0.774±0.162、1.831±0.124、1.567±0.059、0.930±0.010、0.583±0.065。模型组Caspase-3表达分别为0.106±0.093、0.593±0.083、1.760±0.087、3.855±0.142、2.429±0.070、1.329±0.080;MSC移植组分别为0.028±0.004、0.180±0.032、0.887±0.0075、1.857±0.050、1.554±0.079、0.957±0.087。与模型组相比,MSC移植组HIF-1α及Caspase-3的表达明显减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论视网膜缺血-再灌注损伤后行MSC玻璃体内注射可抑制神经节细胞HIF-1α及Caspase-3的表达,减少神经节细胞的凋亡,对视网膜缺血-再灌注损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 视网膜缺血-再灌注损伤 间充质干细胞移植 低氧诱导因子-1Α Caspase-3
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