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Aberrant expression of alternative isoforms of transcription factors in hepatocellular carcinoma 被引量:3
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作者 Olga Krivtsova Anna Makarova Natalia Lazarevich 《World Journal of Hepatology》 CAS 2018年第10期645-661,共17页
Hepatocellular carcinoma(HCC) is one of the most prevalent malignancies worldwide and the second leading cause of death among all cancer types. Deregulation of the networks of tissue-specific transcription factors(TFs... Hepatocellular carcinoma(HCC) is one of the most prevalent malignancies worldwide and the second leading cause of death among all cancer types. Deregulation of the networks of tissue-specific transcription factors(TFs) observed in HCC leads to profound changes in the hepatic transcriptional program that facilitates tumor progression. In addition, recent reports suggest that substantial aberrations in the production of TF isoforms occur in HCC. In vitro experiments have identified distinct isoform-specific regulatory functions and related biological effects of liver-specific TFs that are implicated in carcinogenesis, which may be relevant for tumor progression and clinical outcome. This study reviews available data on the expression of isoforms of liver-specific and ubiquitous TFs in the liver and HCC and their effects, including HNF4α, C/EBPs, p73 and TCF7 L2, and indicates that assessment of the ratio of isoforms and targeting specific TF variants may be beneficial for the prognosis and treatment of HCC. 展开更多
关键词 ALTERNATIVE isoformS transcriptION factors HEPATOCELLULAR carcinoma ALTERNATIVE SPLICING Hepatic differentiation Personalized treatment
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八仙花‘Bailmer’全长转录组数据分析
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作者 祁惠 张盖天 +3 位作者 杨锁宁 褚志云 刘春 袁素霞 《分子植物育种》 北大核心 2025年第18期6010-6016,共7页
八仙花被广泛应用在鲜切花、盆栽、庭院种植和园林绿化中,具有较好的观赏价值,其花色形成及耐铝机理一直是被关注的热点。本研究借助PacBio Sequel^(TM)测序平台,对八仙花‘Bailmer’的根、茎、叶、侧芽、顶芽、花梗、花器官的组织混合... 八仙花被广泛应用在鲜切花、盆栽、庭院种植和园林绿化中,具有较好的观赏价值,其花色形成及耐铝机理一直是被关注的热点。本研究借助PacBio Sequel^(TM)测序平台,对八仙花‘Bailmer’的根、茎、叶、侧芽、顶芽、花梗、花器官的组织混合样品进行全长转录组测序,共获得72848条isoforms,利用NR、Swiss-Prot、KOG和KEGG蛋白数据库进行BLAST比对,其中67941条转录本被注释。TF分析共获得3004个预测的转录因子,隶属于55个转录因子家族。通过结构分析在34748个isoforms中共鉴定到63263个SSRs位点。实验结果为八仙花‘Bailmer’的二代转录组测序数据拼接提供参考模板,为后续的花色调控和耐铝机制等方面的分子机理研究提供科学依据。 展开更多
关键词 八仙花 全长转录组 转录本 功能注释 转录因子 SSRS
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小麦谷氨酰胺合成酶同工酶转录特点及其启动子序列分析 被引量:4
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作者 王小纯 王露露 +4 位作者 张志勇 秦步坛 于美琴 韦一昊 马新明 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期761-769,共9页
谷氨酰胺合成酶是小麦氮同化关键酶,分为胞液型和质体型(TaGS2)两类,其中胞液型TaGS又分为TaGS1、TaGSr和TaGSe。为了研究异源六倍体小麦A、B、D染色体组TaGS同工酶表达差异及调控机制,本项目利用三代测序技术测定了TaGS同工酶基因转录... 谷氨酰胺合成酶是小麦氮同化关键酶,分为胞液型和质体型(TaGS2)两类,其中胞液型TaGS又分为TaGS1、TaGSr和TaGSe。为了研究异源六倍体小麦A、B、D染色体组TaGS同工酶表达差异及调控机制,本项目利用三代测序技术测定了TaGS同工酶基因转录水平,依据中国春基因组序列克隆了豫麦49的12个TaGS同工酶启动子,并对其序列进行了分析。结果表明,TaGS1主要由6B染色体基因转录,TaGSe和TaGSr主要由4D染色体基因转录,TaGS2主要由2D染色体基因转录,不同TaGS同工酶转录起始位点距起始密码子ATG的距离不同。启动子元件分析显示,6B染色体上的TaGS1启动子有较多W-box、AC-I、ABRE、as-1和茉莉酸甲酯等响应元件,4D染色体上的TaGSe启动子有较多胁迫响应转录因子(MYB、MBS、LTR等)结合元件和植物生长素响应元件,4D染色体上的TaGSr启动子有较多WRE3等转录因子结合元件,2D染色体上的TaGS2启动子有较多A-box、WRE3、ARE及AT富集区。不同TaGS同工酶启动子顺式元件种类、数目及排列顺序均不同,为进一步研究GS同工酶调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 GS同工酶 转录 启动子 顺式作用元件
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RNAirport:a deep neural network-based database characterizing representative gene models inplants 被引量:1
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作者 Sitao Zhu Shu Yuan +3 位作者 Ruixia Niu Yulu Zhou Zhao Wang Guoyong Xu 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期652-664,共13页
A 5'-leader,known initially as the 5'-untranslated region,contains multiple isoforms due to alternative splicing(aS)and alternative transcription start site(aTSS).Therefore,a representative 5'-leader is de... A 5'-leader,known initially as the 5'-untranslated region,contains multiple isoforms due to alternative splicing(aS)and alternative transcription start site(aTSS).Therefore,a representative 5'-leader is demanded to examine the embedded RNA regulatory elements in controlling translation efficiency.Here,we develop a ranking algorithm and a deep-learning model to annotate representative 5'-leaders for five plant species.We rank the intra-sample and inter-sample frequency of aS-mediated transcript isoforms using the Kruskal-Wallis test-based algorithm and identify the representative aS-5'-leader.To further assign a representative 5'-end,we train the deep-learning model 5'leaderP to learn aTsS-mediated 5'-end distribution patterns from cap-analysis gene expression data.The model accurately predicts the 5'-end,confirmed experimentally in Arabidopsis and rice.The representative 5'-leader-contained gene models and 5'leaderP can be accessed at RNAirport(http:/www.rnairport.com/leader5P/).The Stage 1 annotation of 5'-leader records 5'-leader diversity and will pave the way to Ribo-Seq open-reading frame annotation,identical to the project recently initiated by human GENCODE. 展开更多
关键词 5'-leader transcript isoforms RNA regulatory elements UORF Deep learning Synthetic biology Translational control
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急性白血病患者WT1基因及其异构体表达的研究 被引量:4
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作者 聂泽强 李晓云 +1 位作者 王英慧 马爻芳 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期146-148,152,共4页
目的探讨WT1基因及其4种异构体(±17AA,±KTS)在急性白血病患者中表达情况和临床意义。方法用RT-PCR检测39例急性白血病患者和10例正常对照骨髓或外周血细胞的WT1基因表达情况,对其中WT1阳性标本采用荧光定量PCR(RQ-RT-PCR)检测... 目的探讨WT1基因及其4种异构体(±17AA,±KTS)在急性白血病患者中表达情况和临床意义。方法用RT-PCR检测39例急性白血病患者和10例正常对照骨髓或外周血细胞的WT1基因表达情况,对其中WT1阳性标本采用荧光定量PCR(RQ-RT-PCR)检测WT1、WT1(+17AA)、WT1(+KTS)的表达量,并对其表达量进行统计分析。结果 10例正常对照骨髓或外周血细胞未检出WT1基因表达;39例初治AL中有28例患者高表达WT1基因,阳性率71.8%,各型间阳性率无明显差异;4种异构体的相对比例:+17AA/-17AA为(1.31±0.24)∶1,+KTS/-KTS(1.48±0.38)∶1;+17AA/-17AA,+KTS/-KTS比例的改变与患者预后关系密切,分别以1.31∶1,1.48∶1为界,比例高者临床预后差(P<0.05);动态随访5例AL患者,WT1基因及其异构体相对比例初治和复发组均明显高于完全缓解组,初治组和复发组无差别。结论 WT1基因在急性白血病中异常高表达,检测WT1基因各亚型相对比例的改变可以判断临床预后。 展开更多
关键词 急性白血病 WT1基因 RQ-RT-PCR 异构体
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TCF4N剪接异构体在食管癌细胞中的表达研究 被引量:1
6
作者 罗超 何刚 +6 位作者 官兴颖 唐敏 刘双 甘生敏 李娟 彭志平 章波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期2476-2480,共5页
目的证实食管癌中TCF4N剪接异构体的存在,并初步探讨其功能。方法采用RT-PCR方法扩增,并PCR产物测序鉴定。克隆TCF4N剪接异构体并构建真核表达载体,将其转染EC109细胞高效表达,检测其对细胞生物学特性的影响。结果在癌细胞株中,TCF4N剪... 目的证实食管癌中TCF4N剪接异构体的存在,并初步探讨其功能。方法采用RT-PCR方法扩增,并PCR产物测序鉴定。克隆TCF4N剪接异构体并构建真核表达载体,将其转染EC109细胞高效表达,检测其对细胞生物学特性的影响。结果在癌细胞株中,TCF4N剪接异构体被证实存在。对比食管癌组织与癌旁组织发现TCF4N异构体在癌组织中表达显著降低(P<0.05)。成功构建了TCF4N表达载体,在EC109细胞中获得高效表达。功能分析显示:增强TCF4N表达可抑制EC109细胞的增殖,影响细胞周期的分布,并抑制TCF4的转录活性。结论在人食管癌中具有抑制功能的TCF4N剪接异构体与食管癌的发生有一定关联。 展开更多
关键词 TCF4 剪接异构体 食管癌 转录活性
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捻转血矛线虫疫苗候选抗原H11亚型基因的序列结构及启动子活性分析 被引量:1
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作者 杨怡 段丽君 +3 位作者 张红丽 周前进 陈学秋 杜爱芳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期929-936,共8页
捻转血矛线虫微粒体氨肽酶H11是有效的疫苗候选抗原,其重组蛋白免疫保护效果可能与基因亚型相关。为分析H11亚型基因的序列结构及启动子活性,本研究扩增并鉴定了H11-1、H11-2亚型基因的开放阅读框(2 937,299 bp),发现其与已知H11 (H11-3... 捻转血矛线虫微粒体氨肽酶H11是有效的疫苗候选抗原,其重组蛋白免疫保护效果可能与基因亚型相关。为分析H11亚型基因的序列结构及启动子活性,本研究扩增并鉴定了H11-1、H11-2亚型基因的开放阅读框(2 937,299 bp),发现其与已知H11 (H11-3)、H11-4亚型氨基酸序列高度同源,具有保守的糖基化位点、跨膜区及微粒体氨肽酶活性中心锌指基序。分段扩增获得了H11-1、H11-2、H11-4亚型基因DNA序列(11 698,17 995,19 804 bp),比对分析发现,与H11(H11-3)基因结构相似,H11-1、H11-2亚型基因均含25个外显子和24个内含子,通过典型的GT…AG结构剪接,对应的外显子大小基本一致,内含子大小各异,同源性低;推测各亚型不是由同一基因选择性剪接形成,但剪接模式相同。运用基因步移技术扩增鉴定了H11-1、H11-2、H11-4亚型基因5′侧翼区(4 606,3 465,2 361 bp),利用pPD95.77载体构建了重组表达载体,通过显微注射将其导入秀丽线虫观察其启动转录活性,结果表明H11-4 5′侧翼区可启动GFP在秀丽线虫除胚胎以外的各时期表达,且表达集中于虫体肠道起始和末端;未检测到H11-1或H11-2 5′侧翼区启动的GFP表达,推测其转录活性或GFP表达较弱。本研究为后续探明H11基因各亚型生物学功能、参与免疫保护机制及高效重组疫苗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 H11亚型基因 5′侧翼区 启动转录活性
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联合检测AML1-ETO及其9a异构体在微小残留白血病监测中的意义 被引量:3
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作者 何飞 潘晓芬 +3 位作者 陈永昌 梁昌达 易丽君 李红 《实验与检验医学》 CAS 2018年第6期824-828,共5页
目的研究AMLl-ET0及其9a异构体在急性髓系白血病M2型中治疗前后及复发时的表达水平的变化,探讨其对微小残留白血病监测的意义。方法选择2010年1月至2014年1月46例急性髓系白血病患者为研究对象,均经联合化疗获得完全缓解,骨髓采集时间... 目的研究AMLl-ET0及其9a异构体在急性髓系白血病M2型中治疗前后及复发时的表达水平的变化,探讨其对微小残留白血病监测的意义。方法选择2010年1月至2014年1月46例急性髓系白血病患者为研究对象,均经联合化疗获得完全缓解,骨髓采集时间在初诊时、诱导化疗结束时、随访每6个月检测1次以及复发时,随访时间为3年。利用RQPCR方法监测AML1-ETO及9a异构体融合基因的表达水平,总结分析两者的表达水平与临床参数之间的相关性。结果在46例确诊伴有t (8;21)的AML-M2患者的骨髓标本中有41例检测到AE9a异构体,占89.13%。21例复发患者均检测到AE9a异构体;41例AE及AE9a均阳性患者,21例复发,20例未复发,复发组平均表达水平高于未复发组,并且两组对比,AE9a比AE高的更明显(P<0.01);经化疗获完全缓解后,AE、AE9a表达水平均下降,但复发组下降的百分比低于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05);比较复发组AE、AE9a化疗前后的变化发现,AE下降的水平明显高于AE9a (P<0.01);缓解期间,21例复发患者中14例AE9a在AE表达低水平时即出现升高甚至异常升高。结论 AE9a与AE共表达于伴有t (8;21)的AML-M2患者中,AE9a异构体对标准化疗的敏感性较AE差。作为微小残留白血病的监测,同时检测AE及AE9a两者表达水平的变化比单独检测AE融合基因能更早地预示疾病复发趋势,从而可提前进行临床干预,降低患者的复发率,提高患者的长期生存率。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 融合基因 AMLl-ETO 异构体 逆转录聚合酶链反应 微小残留白血病
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鸳鸯鸭恒定链两异构体组织转录模式研究 被引量:1
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作者 刘生杰 吴超 +1 位作者 倪庆胜 余为一 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2034-2042,共9页
为探索鸳鸯鸭恒定链(MDIi)两种异构体MDIi-1和MDIi-2在不同组织或器官中的转录模式,建立了检测MDIi-1和MDIi-2组织转录的实时相对定量PCR方法,检测并分析了MDIi-1和MDIi-2在不同组织或器官中的转录特点。结果显示MDIi-1在法氏囊底部的... 为探索鸳鸯鸭恒定链(MDIi)两种异构体MDIi-1和MDIi-2在不同组织或器官中的转录模式,建立了检测MDIi-1和MDIi-2组织转录的实时相对定量PCR方法,检测并分析了MDIi-1和MDIi-2在不同组织或器官中的转录特点。结果显示MDIi-1在法氏囊底部的转录水平为各组织或器官中最低(设为校正器);和校正器比较,MDIi-1在脾和小肠黏膜呈最高水平转录,而法氏囊颈部、肝、肾、胸腺和血液也呈较高水平转录,其他器官均低水平转录;MDIi-2在脾、法氏囊颈部和小肠黏膜也呈超过校正器的高水平转录,胸腺、肺和肾的转录水平仅略低于校正器,其他组织或器官转录水平都远低于校正器,呈极低水平转录。同一组织或器官中MDIi-1转录水平远高于MDIi-2,但MDIi-1和MDIi-2在所有被检组织或器官中转录具有很高的相关性,相关性系数达0.850 7。MDIi-1和MDIi-2共转录于所有被检组织或器官中,每一组织或器官中MDIi-1是主要转录形式,在所有被检组织或器官中两异构体均高转录于具有免疫防御功能的器官或组织,MDIi-1和MDIi-2差异性转录的试验结果为后续两异构体功能机制和基于MDIi的基因疫苗研究提供了基础资料。 展开更多
关键词 鸳鸯鸭 恒定链 异构体 实时相对定量PCR 特异性转录
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一种新的干扰素基因刺激因子剪接异构体STING(sv)的结构和功能
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作者 王艳艳 金蕊 +1 位作者 周国平 徐华国 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期494-499,共6页
干扰素基因刺激因子(Stimulator of interferon genes,STING)是病毒感染后机体抗病毒固有免疫反应过程中的重要蛋白分子。为了寻找STING新的剪接异构体,我们抽提了人类胚胎肾(Human embryonic kidney,HEK)293细胞RNA,用全长STING的m... 干扰素基因刺激因子(Stimulator of interferon genes,STING)是病毒感染后机体抗病毒固有免疫反应过程中的重要蛋白分子。为了寻找STING新的剪接异构体,我们抽提了人类胚胎肾(Human embryonic kidney,HEK)293细胞RNA,用全长STING的mRNA(NM-198282.82)序列设计引物,作cDNA末端快速放大(RACE)及RTPCR,生物信息学方法比较新序列,亚克隆STING野生型(wt)及STING剪接异构体(sv)至真核表达载体pEGFPC1和pcDNA 3.1中。质粒EGFP-STING(wt)和EGFP-STING(sv)转染HEK 293细胞,用抗EGFP抗体作Western blot分析;质粒pcDNA-STING(wt)和pcDNA-STING(sv)转染HEK 293细胞,作荧光素酶功能分析以检测新剪接异构体对病毒诱导的干扰素β启动子荧光素酶活性的影响。我们发现了STING 3′端新的剪接异构体,与野生型相比,它缺失了第7外显子,导致阅读框架移位,相应蛋白质的C端30个氨基酸不同于野生型。Western blot出现相对分子质量(Mr)为58×103的STING(sv)蛋白强阳性条带。STING(sv)荧光素酶功能分析显示,该剪接异构体能明显抑制病毒诱导的干扰素β启动子活性。STING(sv)在多数组织和不同细胞系中都能表达。STING(sv)的发现为STING这一重要分子的功能调节提供了新的线索,它可能是病毒感染通路中干扰素的显性负性抑制剂,提示其为干扰素产生的精细调节成分,在人类病毒感染性疾病中的病理意义值得探究。 展开更多
关键词 干扰素基因刺激因子 剪接异构体 基因转录调节
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高迁移率族蛋白A2和叉头转录因子O亚型3a在胃癌组织中的表达及意义
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作者 蒋亚萍 叶丽君 刘炳辉 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第4期440-443,共4页
目的 探讨高迁移率族蛋白A2(HMGA2)和叉头转录因子O亚型3a(FOXO3a)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法 选择45例胃癌组织标本为研究组,以其癌旁组织为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测胃癌组织及癌旁组织HMGA2 mRNA和FOXO3a mRNA,... 目的 探讨高迁移率族蛋白A2(HMGA2)和叉头转录因子O亚型3a(FOXO3a)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法 选择45例胃癌组织标本为研究组,以其癌旁组织为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测胃癌组织及癌旁组织HMGA2 mRNA和FOXO3a mRNA,采用免疫组化法检测胃癌组织及癌旁组织中的HMGA2和FOXO3a,用SPSS 19.0软件对结果进行统计学分析。结果 HMGA2 mRNA在胃癌组织中表达水平显著高于癌旁组织,FOXO3a mRNA表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。HMGA2在胃癌组织中阳性率显著高于癌旁组织,FOXO3a阳性率显著低于癌旁组织(P<0.05)。TNM分期越高、分化程度越低、有淋巴结转移的HMGA2表达越高,FOXO3a表达越低(P<0.05)。HMGA2和FOXO3a成负相关(r=-0.435,P=0.000)。Kaplan-Meier生存分析显示,HMGA2低表达组比高表达组有更好的累积生存率,FOXO3a高表达组比低表达组有更好的累积生存率(P<0.05)。结论 HMGA2在胃癌组织中表达水平高于癌旁组织、FOXO3a表达水平低于癌旁组织,其异常表达可作为胃癌诊断的分子标记物。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白A2 叉头转录因子O亚型3a 胃癌
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鸡NRG4基因组及转录本结构分析 被引量:1
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作者 高智慧 黄佳新 +7 位作者 罗昊玉 徐海冬 娄明 宁博林 邢晓旭 牟芳 李辉 王宁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期447-458,共12页
神经调节蛋白4(neuregulin 4,NRG4)是一个重要的脂肪细胞因子,在维持哺乳动物能量平衡、调节糖脂代谢和预防非酒精性脂肪性肝病中起着非常重要的作用。目前,人NRG4基因的基因组结构、转录异构体和蛋白异构体等已有深入的研究。本实验室... 神经调节蛋白4(neuregulin 4,NRG4)是一个重要的脂肪细胞因子,在维持哺乳动物能量平衡、调节糖脂代谢和预防非酒精性脂肪性肝病中起着非常重要的作用。目前,人NRG4基因的基因组结构、转录异构体和蛋白异构体等已有深入的研究。本实验室前期研究显示,鸡脂肪组织也表达NRG4,但是目前有关鸡NRG4(chicken NRG4,cNRG4)基因的基因组结构、转录异构体和蛋白异构体尚不清楚。为此,本研究采用RACE(rapid-amplification of cDNA ends)和RT-PCR(reverse transcription-PCR)等技术,系统开展了cNRG4基因的基因组和转录本的结构分析。结果发现,cNRG4基因编码区很小,但该基因却非常复杂,存在选择性转录起始位点、选择性拼接、内含子滞留、隐匿外显子和选择性多聚腺苷酸化,这导致cNRG4基因产生4种不同的5ʹUTR异构体(cNRG4 A、cNRG4 B、cNRG4 C和cNRG4 D)和6种不同的3ʹUTR异构体(cNRG4 a、cNRG4 b、cNRG4 c、cNRG4 d、cNRG4 e和cNRG4 f)。基因组结构分析发现,cNRG4基因跨越基因组21,969 bp(Chr.10:3,490,314~3,512,282),由11个外显子和10个内含子构成。与NCBI数据库中的cNRG4基因mRNA序列(NM_001030544.4)相比,本研究发现了cNRG4基因的2个新外显子和1个隐匿外显子。生物信息学分析、RT-PCR、克隆和测序分析发现,cNRG4基因能编码3种蛋白异构体(cNRG4-1、cNRG4-2和cNRG4-3)。本研究为进一步开展cNRG4基因的功能和调控研究奠定了基础。 展开更多
关键词 NRG4 基因组结构 转录异构体 蛋白异构体
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干扰素调节因子新剪接异构体IRF7-e的结构及功能 被引量:1
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作者 陈宜晓 王旻晨 吴开云 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期479-485,共7页
干扰素调节因子7是诱导Ⅰ型干扰素表达的最主要的转录因子。寻找IRF7新的剪接异构体,研究其结构及功能,为探索IRF7参与调控Ⅰ型干扰素机制的多样性提供基础。通过PCR和Sanger测序获得了IRF7一种新的剪接形式IRF7-e,并通过RACE获取了IRF... 干扰素调节因子7是诱导Ⅰ型干扰素表达的最主要的转录因子。寻找IRF7新的剪接异构体,研究其结构及功能,为探索IRF7参与调控Ⅰ型干扰素机制的多样性提供基础。通过PCR和Sanger测序获得了IRF7一种新的剪接形式IRF7-e,并通过RACE获取了IRF7-e基因全长。IRF7-e全长为1994bp,含5'-UTR 410bp,3'-UTR 120bp,开放阅读框1464bp,编码487个氨基酸的蛋白,预测其等电点为6.659,蛋白分子量为52.8kD。双荧光素酶报告分析表明过表达IRF7-e能够提高Ⅰ型干扰素IFNα和IFNβ启动子的活性,其中对IFNα启动子活性提高了12.18倍,对IFNβ的启动子活性提高了2.99倍。表明IRF7-e可能参与Ⅰ型干扰素的调控。 展开更多
关键词 干扰素调节因子 干扰素 转录因子 剪接异构体
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肾透明细胞癌组织中转录因子19基因选择性剪接异构体的类型和表达特点 被引量:1
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作者 钱涛 林丽萍 +6 位作者 常文军 曹廷虎 徐兴兴 杨印辉 张宏伟 侯建国 曹广文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期706-710,共5页
目的探讨人肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)是否存在与细胞生长调节相关的转录因子19(TCF19)选择性剪接异构体,探索其表达特点及其与ccRCC发生的关系。方法通过选择性剪接数据库(alternative Spli-cing Database,A... 目的探讨人肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)是否存在与细胞生长调节相关的转录因子19(TCF19)选择性剪接异构体,探索其表达特点及其与ccRCC发生的关系。方法通过选择性剪接数据库(alternative Spli-cing Database,ASD)对TCF19基因可能存在的选择性剪接异构体种类进行预测。设计可能存在的5种异构体引物,采用RT-PCR技术,在32例原发肾透明细胞癌的混合样本及癌旁组织的混合样本中分别检测预测异构体的表达,并对电泳所获条带进行克隆、测序。应用RT-PCR定量检测在各个组织样本中异构体TCF19-1、TCF19-3在原发肾癌及癌旁组织的表达差异。结果 ccRCC组织中存在2种新型TCF19替换剪接异构体(TCF19-1、TCF19-3)。RT-PCR检测结果发现这2种异构体在癌和癌旁组织中均表达,但TCF19-1在原发癌组织中表达率高于癌旁组织(P<0.001);TCF19-3在癌旁组织中的表达率与原发癌组织比较,差异无统计学意义(P=0.082)。结论首次发现ccRCC组织中存在2种TCF19选择性剪接异构体TCF19-1和TCF19-3,其中TCF19-1的表达可能与ccRCC有关。 展开更多
关键词 转录因子类 肾肿瘤 选择性剪接 异构体
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果蝇不同细胞组分转录本多样性 被引量:1
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作者 刘秋芳 李华 《生物加工过程》 CAS 2019年第2期166-170,共5页
真核生物基因通过可变转录起始位点、可变剪切和可变多聚腺苷酸化产生多个转录本异构体(transcript isoform)。由于不同转录本异构体的翻译情况有时会有较大的不同,这就导致转录本的多样性和蛋白产物之间的对应关系比较复杂。本文中,笔... 真核生物基因通过可变转录起始位点、可变剪切和可变多聚腺苷酸化产生多个转录本异构体(transcript isoform)。由于不同转录本异构体的翻译情况有时会有较大的不同,这就导致转录本的多样性和蛋白产物之间的对应关系比较复杂。本文中,笔者收集了果蝇早期胚胎细胞转录组数据和翻译组数据,并通过系统的分析展示了不同细胞组分转录本组成异同。通过对转录组数据和翻译组数据进行比较分析,一共发现766个基因的转录本相对表达水平在果蝇不同细胞组分中发生了改变,这表明在果蝇中大量基因的不同转录本的翻译效率差异可能很大。 展开更多
关键词 转录本异构体 转录组 翻译组 果蝇
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克氏原螯虾sex-lethal基因的克隆与表达分析 被引量:1
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作者 费佳敏 石林林 李艳和 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期120-128,共9页
为探究克氏原螯虾sex-lethal基因(Sxl)的功能与分子机制,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术克隆获得4个克氏原螯虾Sxl cDNA序列,利用荧光定量PCR技术检测其在不同组织以及早期发育时期的表达情况。生物信息学分析发现,Pc... 为探究克氏原螯虾sex-lethal基因(Sxl)的功能与分子机制,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术克隆获得4个克氏原螯虾Sxl cDNA序列,利用荧光定量PCR技术检测其在不同组织以及早期发育时期的表达情况。生物信息学分析发现,PcSxlβ和PcSxlδ比PcSxlγ多了一段77 bp的碱基序列,而PcSxlβ和PcSxlδ预测所得的氨基酸序列较PcSxlγ短。克氏原螯虾的Sxl氨基酸序列与红螯螯虾的序列相似性较高(75.76%)。保守结构域分析显示,这4种转录异构体序列预测的氨基酸序列都具有2个相同的高度保守的RRM结构域。表达分析结果显示,PcSxl在成年雄性克氏原螯虾的触角腺和鳃中表达量较高,在成年雌性中则是中肠和前肠的表达量较高,雌性卵巢中的表达量要显著高于雄性精巢。早期发育时期中,无节幼体时期的表达量最高,在蚤状幼体期表达量出现下降,但在出膜后第1天表达量又有所升高,随后整体则呈现出逐渐下降的趋势。以上结果表明克氏原螯虾PcSxl与其性别分化有关。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 Sxl基因 性别决定 性别调控基因 转录异构体 基因表达 单性养殖
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禽白血病病毒J亚群感染鸡组织中细胞受体chNHE 1的表达分析 被引量:1
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作者 张莉 于蒙蒙 +7 位作者 王颖 王素艳 许壮壮 刘鹏 陈运通 祁小乐 李留安 高玉龙 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3631-3639,共9页
旨在研究鸡钠氢交换蛋白1(chicken sodium hydrogen exchanger isoform 1,chNHE1)在不同类型鸡组织内的表达情况,J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus, ALV-J)的组织嗜性及ALV-J感染后组织chNHE1的mRNA变化情况。本研究... 旨在研究鸡钠氢交换蛋白1(chicken sodium hydrogen exchanger isoform 1,chNHE1)在不同类型鸡组织内的表达情况,J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus, ALV-J)的组织嗜性及ALV-J感染后组织chNHE1的mRNA变化情况。本研究利用qPCR技术,检测了商品肉鸡、商品蛋鸡和SPF鸡脏器内的chNHE1转录量,ALV-J感染鸡后各组织的病毒载量及组织chNHE1的转录量的变化。结果显示,chNHE1在3种类型鸡的心、肝、脾、肺、肾、盲肠扁桃体、胸腺和法氏囊中均能检测到,但转录量高低存在较大差异,其中,免疫器官内的chNHE1转录量相对较高;SPF鸡接种ALV-J后,心、脾、肾和盲肠扁桃体中的病毒载量相对较高,而肝、肺、胸腺和法氏囊中的病毒载量相对较低;ALV-J感染后,脾、肾和盲肠扁桃体中的chNHE1转录量明显上调,但心中的转录量与空白对照相比无明显变化。本研究分析了3种类型鸡chNHE1的组织转录特点及ALV-J感染对组织内chNHE1转录的影响,该研究结果为探究受体chNHE1的转录与ALV-J的组织嗜性的关系提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 鸡钠氢交换蛋白1 组织表达 转录量变化
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基于Yes相关蛋白/同源异型盒转录因子通路探讨淋巴管新生在高血压心肌重构中的作用 被引量:3
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作者 刘晶晶 陈昌贵 +1 位作者 孙茹雪 李立为 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期289-297,共9页
目的 基于Yes相关蛋白(YAP)/同源异型盒转录因子(PROX1)通路探讨淋巴管新生在高血压心肌重构中的作用。方法 将小鼠分为4组,每组10只:假手术(Sham)+YAP-KO组、TAC+YAP-KO组、Sham+WT组和TAC+WT组。通过超声心动图获得小鼠心动图参数。... 目的 基于Yes相关蛋白(YAP)/同源异型盒转录因子(PROX1)通路探讨淋巴管新生在高血压心肌重构中的作用。方法 将小鼠分为4组,每组10只:假手术(Sham)+YAP-KO组、TAC+YAP-KO组、Sham+WT组和TAC+WT组。通过超声心动图获得小鼠心动图参数。通过免疫组织化学染色分析小鼠心脏组织中淋巴管内皮细胞透明质酸受体1(LYVE1)表达。小鼠淋巴管内皮细胞(LECs)分为以下6组进行:对照(Control)组、AngⅡ+NC组、AngⅡ+si-YAP组、AngⅡ+YAP组、AngⅡ+si-YAP+Vector组和AngⅡ+si-YAP+PROX1组。通过伤口愈合试验和EDU染色检测LECs的迁移、增殖。结果 与TAC+WT组相比,TAC+YAP-KO组小鼠心脏质量比、心肌细胞大小和间质纤维化面积均显著增加(P <0.05),和淋巴微血管密度显著降低(P <0.05)。与对照组相比,AngⅡ+NC组愈合面积、细胞增殖、管形成数量显著下降(P <0.05),并且AngⅡ+si-YAP组下降程度较AngⅡ+NC组更大(P <0.05),而AngⅡ+YAP组的愈合面积、细胞增殖、管形成数量较AngⅡ+NC组显著增加(P <0.05)。与AngⅡ+si-YAP+Vector组相比,AngⅡ+si-YAP+PROX1组LECs的愈合面积、增殖细胞和管形成数量显著增加(P <0.05)。结论 YAP/PROX1信号通路介导的淋巴管新生可能是一种治疗压力过载引起的心脏功能障碍的潜在靶点。 展开更多
关键词 Yes相关蛋白 同源异型盒转录因子 淋巴管新生 高血压 心肌重构
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MTHFR、PITX_2基因多态性与先天性心脏病的关系探讨 被引量:3
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作者 郭从从 韩佳 冷振香 《中国优生与遗传杂志》 2019年第6期651-653,共3页
目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、垂体同型框转录因子2(PITX2)基因多态性与先天性心脏病(CHD)的关系。方法选取2016年5月至2018年6月医院收治的140例CHD患儿,设为病例组,选择140例同期医院产检中心健康围产儿设为健康组。分... 目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、垂体同型框转录因子2(PITX2)基因多态性与先天性心脏病(CHD)的关系。方法选取2016年5月至2018年6月医院收治的140例CHD患儿,设为病例组,选择140例同期医院产检中心健康围产儿设为健康组。分析并鉴定外周血MTHFR基因C677T位点、PITX2基因304C>G位点基因型分布和等位基因频率,并采用Logistic回归分析法分析C677T、304C>G位点多态性与CHD的关系。结果病例组MTHFR基因C677T位点TT基因型构成比高于健康组TT基因型构成比,差异有统计学意义(P<0.05),且T等位基因频率高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组PITX2基因304C>G位点CC基因型构成比低于健康组CC基因型构成比,差异有统计学意义(P<0.05),CG、GG基因型构成比高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05),且G等位基因频率高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析,C677T位点CT、TT基因型及T等位基因可能与CHD发病相关(OR=2.197、3.258、4.509,P=0.006、0.001、0.000),304C>G位点CG、GG基因型及G等位基因可能与CHD发病相关(OR=2.546、2.987、3.687,P=0.000、0.000、0.000)。结论 CHD可能与MTHFR基因C677T位点、PITX2基因304C>G位点基因多态性有关。 展开更多
关键词 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶 垂体同型框转录因子2 基因多态性 先天性心脏病
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PKM2和ALDOA在胃癌中的表达与病理特征的相关性 被引量:1
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作者 周淑萍 盛晓曼 《安徽理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期103-108,共6页
目的 检测M2型丙酮酸激酶(PKM2)和醛缩酶A(ALDOA)在胃癌组织中的表达,分析胃癌组织中PKM2和ALDOA的表达水平与其病理特征之间的关系。方法 应用免疫组织化学法检测30例胃癌组织中的PKM2和ALDOA的表达水平,并与临床病理特征的关系进行相... 目的 检测M2型丙酮酸激酶(PKM2)和醛缩酶A(ALDOA)在胃癌组织中的表达,分析胃癌组织中PKM2和ALDOA的表达水平与其病理特征之间的关系。方法 应用免疫组织化学法检测30例胃癌组织中的PKM2和ALDOA的表达水平,并与临床病理特征的关系进行相关性分析。结果 免疫组化显示,PKM2在胃癌组织中的高表达率为57%,ALDOA的高表达率为60%;在浸润深度T_(1)~T_(2)胃癌组织中的PKM2高表达率低于T_(3)~T_(4)组,在Ⅰ~Ⅱ期中的高表达率低于Ⅲ~Ⅳ期胃癌,低分化组低于高分化组(P<0.05);ALDOA的高表达率在浸润深度为T_(1)~T_(2)的胃癌组织中低于T_(3)~T_(4)组,在低分化组中低于高分化组(P<0.05);但胃癌组织中PKM2和ALDOA的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、有无淋巴转移和有无神经、血管侵犯等因素无明显关联(P>0.05)。结论 PKM2和ALDOA在胃癌组织中的高表达与胃癌的发生发展相关,或许会成为胃癌新的治疗靶点和诊断指标。 展开更多
关键词 胃癌 丙酮酸激酶M2 醛缩酶A 免疫组织化学
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