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治疗精神分裂症新药--对甲苯磺酸芦玛哌酮(lumateperone tosylate) 被引量:5
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作者 陈本川 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第8期1170-1178,I0001,共10页
精神分裂症是一组病因未明、复杂而严重的精神障碍性疾病,影响全球2.1亿人,起病于青少年晚期及成年早期,其结局不容乐观。精神分裂症患者的症状分为两种类型,阳性症状(如躁狂、易怒等)较容易控制,而阴性症状(如冷漠、意志贫乏等)较难改... 精神分裂症是一组病因未明、复杂而严重的精神障碍性疾病,影响全球2.1亿人,起病于青少年晚期及成年早期,其结局不容乐观。精神分裂症患者的症状分为两种类型,阳性症状(如躁狂、易怒等)较容易控制,而阴性症状(如冷漠、意志贫乏等)较难改善,目前仍然是一种难以治愈的终身性疾病。至少1/3的精神分裂症患者对现有治疗药物无应答,多数患者在治疗18个月后,因严重不良反应(如体质量增加、运动障碍等)而终止治疗。治疗精神分裂症新药的开发非常困难,临床失败信息居多,绝大多数厂家都已放弃。治疗精神分裂症新药对甲苯磺酸芦玛哌酮(lumateperone tosylate)由美国百时美施贵宝制药公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)首先研制,2015年美国Intra-Cellular Therapies(ICT)生物制药公司获得BMS公司许可,进行全球开发。有效成分芦玛哌酮具有中枢神经系统(CNS)5-羟色胺5-HT 2A受体拮抗药的活性,与CNS多巴胺D2受体的突触后拮抗药组合作用,介导谷氨酸信号通道对精神分裂症患者受损起重要作用。芦玛哌酮能通过抑制5-羟色胺转运体蛋白(SERT)调节5-羟色胺,并作为5-HT 2A受体拮抗药发挥作用,用于治疗精神分裂症及其他神经系统疾病的行为障碍。2018年9月美国ICT公司向美国食品药品监督管理局(FDA)递交对甲苯磺酸芦玛哌酮胶囊用于治疗精神分裂症的新药上市申请,FDA曾于2017年11月授予快速通道地位,并于2019年12月20日批准上市,商品名为Caplyta。该文对对甲苯磺酸芦玛哌酮胶囊的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。 展开更多
关键词 甲苯磺酸芦玛哌酮 Lumateperone tosylate 精神分裂症 5-羟色胺5-HT 2A受体 拮抗药
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抗菌新药硫酸头孢地尔对甲苯磺酸盐(cefiderocol sulfate tosylate) 被引量:4
2
作者 陈本川 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第7期1026-1034,I0001,共10页
抗微生物耐药性(AMR)泛指细菌、病毒、真菌等病原体感染不被抗菌药物及其他抗感染药物有效抑制或杀灭的抵御能力。近几年,这一概念逐渐取代了抗菌药耐药性(ABR),全面涵盖大部分传染性疾病的耐药性,为国际卫生研究组织所采用。AMR是一项... 抗微生物耐药性(AMR)泛指细菌、病毒、真菌等病原体感染不被抗菌药物及其他抗感染药物有效抑制或杀灭的抵御能力。近几年,这一概念逐渐取代了抗菌药耐药性(ABR),全面涵盖大部分传染性疾病的耐药性,为国际卫生研究组织所采用。AMR是一项急需解决的严重社会问题,仅在美国和欧洲,每年即各有5万~6万人死于AMR感染。若不采取有效措施,到2050年,全球每年将有一千万人死于抗微生物耐药感染性疾病,经济负担将超过100万亿美元,研制新型抗耐药性药物势在必行。日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)独家研制的第5代头孢菌素类抗菌新药--硫酸头孢地尔对甲苯磺酸盐水合物(cefiderocol sulfate tosylate hydrate)应运而生。其有效成分头孢地尔是一种新型铁载体头孢菌素,具有独特的穿透革兰阴性菌细胞膜的作用机制,与三价铁离子络合,通过细菌铁转运蛋白,穿透细胞膜外膜被转运至细菌细胞壁内,使之在细菌胞质中达到更高浓度,与受体结合,抑制细菌细胞壁的生物合成,对所有革兰阴性菌具有强劲的杀灭活性,包括耐碳青霉烯革兰阴性非发酵鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、难治性耐碳青霉烯肠杆菌科。头孢地尔开创了用于死亡率很高、且未能满足医疗需求的严重疾病领域。2019年4月2日,盐野义制药株式会社公布了一项头孢地尔治疗复杂性尿路感染(cUTI)II期临床研究的积极结果。该研究达到临床治愈和病原菌根除的主要终点,向美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提出新药上市许可,均被受理。FDA授予头孢地尔合格的抗感染药品(QIDP)资格认定并享受快速通道资格;EMA人用医药产品委员会(CHMP)也授予头孢地尔加速评估资格。2019年10月16日,FDA抗微生物药物咨询委员会投票决定,推荐盐野义制药株式会社的头孢地尔静脉注射液用于治疗高度耐药革兰阴性菌,包括肾盂肾炎在内的cUTI;2019年11月14日,FDA批准头孢地尔静脉注射液上市,商品名Fetroja。该文对头孢地尔静脉注射液的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。 展开更多
关键词 头孢菌素 Cefiderocol sulfate tosylate 头孢地尔对甲苯磺酸盐 尿路感染 复杂性
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治疗BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌新药——对甲苯磺酸他佐帕利(talazoparib tosylate) 被引量:3
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作者 陈本川 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第5期680-686,共7页
Talazoparib tosylate由美国BioMarin制药公司研制,2015年8月Medivation制药公司获得美国BioMarin制药公司在全球开发的授权。2016年8月22日辉瑞制药公司收购Medivation制药公司全部股权,并于2018年6月12日向美国食品药品管理局(FDA)提... Talazoparib tosylate由美国BioMarin制药公司研制,2015年8月Medivation制药公司获得美国BioMarin制药公司在全球开发的授权。2016年8月22日辉瑞制药公司收购Medivation制药公司全部股权,并于2018年6月12日向美国食品药品管理局(FDA)提出talazoparib tosylate新药上市申请。FDA评估了talazoparib tosylate与其他化疗药相比,对胚系(遗传性) BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效有突破性进展,授予优先审评资格,于2018年10月16日批准上市,商品名为Talzenna■。欧洲药品管理局(EMA)也接受talazoparib tosylate治疗目标人群的上市申请。该文对Talzenna■的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸他佐帕利 Talazoparib tosylATE 乳腺癌 转移性 BRCA突变 HER2阴性
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Omadacycline tosylate (Nuzyra)
4
作者 王美军 董金华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期332-332,共1页
Omadacycline tosylate 是由帕拉泰克制药公司(Paratek Pharmaceuticals,Inc) 研发的新型四环素类抗生素,于 2018 年 10 月 2 日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤感染和皮肤结... Omadacycline tosylate 是由帕拉泰克制药公司(Paratek Pharmaceuticals,Inc) 研发的新型四环素类抗生素,于 2018 年 10 月 2 日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤感染和皮肤结构感染(ABSSSI)的成人患者。 展开更多
关键词 利奈唑胺 其他药物 二甲基 Omadacycline tosylATE Nuzyra
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Talazoparib tosylate (Talzenna)
5
作者 张冰琦 胡春 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期334-334,共1页
最初由 LEAD Therapeutics 研发,后被辉瑞收购的 talazoparib tosylate,于 2018 年 10 月 16 日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为 Talzenna。该药是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 1/2(PARP-1 和 PARP-2)抑制剂,用于治疗 BRCA ... 最初由 LEAD Therapeutics 研发,后被辉瑞收购的 talazoparib tosylate,于 2018 年 10 月 16 日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为 Talzenna。该药是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 1/2(PARP-1 和 PARP-2)抑制剂,用于治疗 BRCA 突变/HER-2 阴性转移性乳腺癌[1]。 展开更多
关键词 乳腺癌患者 抑制剂 Talazoparib tosylATE Talzenna
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Direct N-gem-difluorocyclopropylation of nitro-heterocycles by utilizing gem-difluorocyclopropyl tosylate 被引量:2
6
作者 Wei-Peng Gu Jin-Hong Lin Ji-Chang Xiao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期24-28,共5页
We have developed an efficient method to achieve N-gem-difluorocyclopropylation of N-heterocycles with the use of gem-difluorocyclopropyl tosylate as a building block under mild conditions, gem- Difluorocyclopropyl to... We have developed an efficient method to achieve N-gem-difluorocyclopropylation of N-heterocycles with the use of gem-difluorocyclopropyl tosylate as a building block under mild conditions, gem- Difluorocyclopropyl tosylates could be easily prepared on a large scale and exhibit great stability. 展开更多
关键词 N-gem-Difluorocyclopropylation N-Heterocycles gem-Difluoracyclopropyl tosylate Building block
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Facile Conversion of Alcohols to Olefins by Tosylation and Subsequent SiO_2-promoted β-elimination
7
作者 RUAN Xiaohong SONG Gaopeng ZHANG Yichun LI Yingxia 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2007年第2期196-198,共3页
A convenient and effective procedure was developed for the conversion of alcohol to olefin by tosylation and subsequent β-elimination promoted by silica gel in this study. Treatment of the alcohols with p-toluenesulf... A convenient and effective procedure was developed for the conversion of alcohol to olefin by tosylation and subsequent β-elimination promoted by silica gel in this study. Treatment of the alcohols with p-toluenesulfonyl chloride in pyridine at 0℃ af- fords tosylates which undergo β-elimination with silica gel in dichloromethane or chloroform at room temperature, yielding olefins with high productivity. 展开更多
关键词 alcohol tosylATION silica gel OLEFIN β-elimination
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ORGANIC NONLINEAR OPTICAL CRYSTAL:N-(4-NITROPHENYL)-(s)-(+)-2-PYRROLIDINEMETHYLENE TOSYLATE(NPP-OTs)
8
作者 Cheng YE Nai Jue ZHU Mei Xiang WAN Yan LI (Institute of Chemistry,Academia Sinica,Beijing,100080) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1990年第3期241-244,共4页
Large crystal NPP-OTs has been obtained by growth from solution,its powder SHG efficiency is 1/3 of urea.It shows it is a new convenient approach to obtain organic second-order NLO crystal:the dipole-dipole interactio... Large crystal NPP-OTs has been obtained by growth from solution,its powder SHG efficiency is 1/3 of urea.It shows it is a new convenient approach to obtain organic second-order NLO crystal:the dipole-dipole interaction is oppos- ed by introducing a large side group. 展开更多
关键词 NPP-OTs PYRROLIDINEMETHYLENE tosylATE ORGANIC NONLINEAR OPTICAL CRYSTAL NITROPHENYL
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Synthesis and Crystal Structure Analysis of 5′-O-Tosyl-2,3′-anhydrothymidine
9
作者 赵兴俄 尚培华 +2 位作者 成昌梅 王如骥 赵玉芬 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1175-1180,共6页
In this paper, 5'-O-tosyl-2,3'-anhydrothymidine has been synthesized and its crystal structure was analyzed. The crystal belongs to the triclinic system, space group P1, with a = 5.397(2), b = 6.1886(18), c = 3.... In this paper, 5'-O-tosyl-2,3'-anhydrothymidine has been synthesized and its crystal structure was analyzed. The crystal belongs to the triclinic system, space group P1, with a = 5.397(2), b = 6.1886(18), c = 3.507(5)A, α = 87.74(2),β = 89.84(4),γ = 73.79(2)°, C17H18N2O6S, Mr = 378,39, Z = 1, V = 432.8(3)A^3, Dc = 1.452 g/cm^3, F(000) = 198 and Flack = -0.11(14). No intermolecular hydrogen bonds exist in the crystal, and the angle between benzene ring and pyrimidine planes is 32.23°. 展开更多
关键词 5'-O-tosyl-2 3'-anhydrothymidine SYNTHESIS X-ray diffraction crystal structure
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Direct amination of pyrimidin-2-yl tosylates with aqueous ammonia under metal-free and mild conditions
10
作者 Hai-Peng Gong Yue Zhang +3 位作者 Yu-Xia Da Zhang Zhang Zheng-Jun Quan Xi-Cun Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期667-671,共5页
A metal-flee synthesis of pyrimidine functionalized primary amines via direct amination of pyrimidin-2- yl tosylate with aqueous ammonia has been developed under mild conditions. The desired products pyrimidin-2-amine... A metal-flee synthesis of pyrimidine functionalized primary amines via direct amination of pyrimidin-2- yl tosylate with aqueous ammonia has been developed under mild conditions. The desired products pyrimidin-2-amines can be generated in excellent yields in PEG-400, without any catalysts or other additives. 展开更多
关键词 Ammonia 2-Aminopyrimidines Pyrimidin-2-yl tosylate PEG-400
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Synthesis and Crystal Structure of 4-Bromo-5-ethoxy-3-methyl-5- (naphthalen-1-yl)-1-tosyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
11
作者 沈如伟 杨誉竹 +2 位作者 曹剑 吴露玲 黄宪 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1505-1508,共4页
The title compound 4-bromo-5-ethoxy-3-methyl-5-(naphthalen-l-yl)-l-tosyl-lH- pyrrol-2(5H)-one 1 (C24H22BrNO4S, Mr = 500.40) has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray d... The title compound 4-bromo-5-ethoxy-3-methyl-5-(naphthalen-l-yl)-l-tosyl-lH- pyrrol-2(5H)-one 1 (C24H22BrNO4S, Mr = 500.40) has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 8.8562(15), b = 18.118(3), c = 14.055(2)A, β = 99.855(3)^o, V= 2221.9(6)A3, Z = 4, Dc = 1.496 g/cm^3,μ= 1.975 mm^-1, 2 = 0.71073A, F(000) = 1024, R = 0.0607 and wR = 0.1371. 展开更多
关键词 4-bromo-5-ethoxy-3-methyl-5-(naphthalen-1-y1)-1-tosyl-1H-pyrrol-2(5H)-one synthesis crystal structure
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Highly efficient nickel/phosphine catalyzed cross-couplings of diarylborinic acids with aryl tosylates and sulfamates 被引量:1
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作者 KE HaiHua CHEN XiaoFeng +1 位作者 FENG YuanYuan ZOU Gang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第8期1126-1131,共6页
Highly efficient cross-couplings of diarylborinic acids with aryl tosylates and sulfamates are reported for construction of biaryls using a tri(4-methoxyphenyl)phosphine-supported nickel catalyst system: Ni[P(4-MeOC6H... Highly efficient cross-couplings of diarylborinic acids with aryl tosylates and sulfamates are reported for construction of biaryls using a tri(4-methoxyphenyl)phosphine-supported nickel catalyst system: Ni[P(4-MeOC6H4)3]2Cl2/2P(4-MeOC6H4)3 in the presence of K3PO4·3H2O in toluene. A variety of unsymmetrical biaryls could be obtained in good to excellent yields with1.5–3 mol% or 3–5 mol% catalyst loadings for aryl sulfamates and tosylates, respectively. In sharp contrast to the conventional nickel-catalyzed Suzuki coupling with arylboronic acids, arylsulfamates unexpectedly displayed a higher reactivity than the corresponding tosylates in coupling with diarylborinic acids catalyzed by the nickel/phosphine catalyst system. 展开更多
关键词 NICKEL PHOSPHINE cross-coupling diarylborinic acid aryl tosylate aryl sulfamate
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Spectrofluorimetric Study on the Weak Interaction between ATP and Na-4-Tosyl-L-arginine Methyl Ester Hydrochloride 被引量:3
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作者 马彦青 吕功煊 +2 位作者 李颖 刘书花 鲜亮 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1253-1258,共6页
In this paper, some new results on the selective weak interaction between Na-4-tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride (TAME) and adenosine-5'-triphosphate (ATP) have been reported. Fluorescence spectrophotom... In this paper, some new results on the selective weak interaction between Na-4-tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride (TAME) and adenosine-5'-triphosphate (ATP) have been reported. Fluorescence spectrophotometry and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy were used to investigate this kind of weak interaction. In fluorescence experiments, obvious fluorescence quenching phenomena were observed when TAME was added, which indicated the weak interactions between TAME and ATP. It has been identified by fluorescence titration experiments that TAME exhibited high selectivity to ATP over ADP and AMP. FT-IR spectral results showed that an ATP-TAME adduct was formed. The experimental results indicated that the interaction sites were the guanidinium group of TAME main-chain and the γ-phosphate group of ATP, and the interaction took place through hydrogen bonding and electrostatic force. In addition, the effects of metal ions on the weak interaction between ATP and TAME, or between ATP and analogues of L-arginine were studied. 展开更多
关键词 Na-4-tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride adenosine-5'-triphosphate (ATP) binding site fluorescence quenching Fourier transform infrared (FT-IR) spectra
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Transition Metal Free Chemoselective Reduction ofα,β-Unsaturated Ketones to Saturated Ketones Using Tosyl Hydrazide as a Hydrogen Donor
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作者 Yarabally R Girish Kanchipura R Raghavendra +2 位作者 Dasappa Nagaraja Kothanahally S Sharath Kumar Sheena Shashikanth 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期181-184,共4页
An efficient,inexpensive and simple method for the reduction of variousα,β-unsaturated ketones to corre-sponding saturated ketones using tosyl hydrazide as a hydrogen donor in DMF using calcium oxide powder has been... An efficient,inexpensive and simple method for the reduction of variousα,β-unsaturated ketones to corre-sponding saturated ketones using tosyl hydrazide as a hydrogen donor in DMF using calcium oxide powder has been reported.A variety of enones underwent reduction without forming undesirable side products.High chemose-lectivity,broad functional group tolerance and good yields are the noteworthy features of this protocol. 展开更多
关键词 α β-unsaturated carbonyl compounds tosyl hydrazide transition metal free saturated ketones
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艾司氯胺酮联合甲苯磺酸瑞马唑仑用于老年患者无痛胃肠镜的疗效与安全性
15
作者 孟子迪 《四川生理科学杂志》 2026年第1期134-136,139,共4页
目的:分析艾司氯胺酮联合甲苯磺酸瑞马唑仑用于老年患者无痛胃肠镜的疗效与安全性。方法:前瞻性选取于2024年5月至2025年5月于我院行无痛胃肠镜检查的老年患者80例,应用随机数字表法将其分两组,各40例。对照组进行常规麻醉诱导(丙泊酚(1... 目的:分析艾司氯胺酮联合甲苯磺酸瑞马唑仑用于老年患者无痛胃肠镜的疗效与安全性。方法:前瞻性选取于2024年5月至2025年5月于我院行无痛胃肠镜检查的老年患者80例,应用随机数字表法将其分两组,各40例。对照组进行常规麻醉诱导(丙泊酚(1.5~2.0 mg·kg^(-1)静脉推注)+阿芬太尼(4~8μg·kg^(-1)静脉推注)),并采用丙泊酚(4~8 mg·kg^(-1)·h^(-1)静脉输注)与阿芬太尼(0.5~1μg·kg^(-1)·min^(-1)静脉输注)麻醉维持。试验组行艾司氯胺酮(0.3 mg·kg^(-1)静脉注射)+阿芬太尼(4~8μg·kg^(-1)静脉推注)麻醉诱导,采用甲苯磺酸瑞马唑仑(0.1~0.2 mg·kg^(-1)·h^(-1)静脉输注)、阿芬太尼(0.5~1μg·kg^(-1)·min^(-1)静脉输注)麻醉维持。比较两组诱导时间、术中体动反应发生率、脑电双频指数(EEG bispectral index,BIS)达标时间、定向力恢复时间,在入室时的基础值(T_(1)),麻醉后5min(T_(2)),入镜时(T_(3)),检查结束时(T_(4))采用多功能监护仪监测不同时间心率变异性(Heart rate variability,HRV)及平均动脉压(Mean arterial pressure,MAP),术前、术后1 d采用酶联免疫吸附实验法检测胃动素表达水平,使用近红外光谱仪检测脑氧饱和度(Regional cerebral oxygen saturation,rSO_(2))水平。结果:试验组诱导时间、BIS达标时间、定向力恢复时间均短于对照组,试验组术中体动反应发生率低于对照组(P<0.05);两组T_(1)时间HRV、MAP比较无差异(P>0.05),T_(2)、T_(3)时间两组HRV、MAP均降低,T_(4)时间两组HRV、MAP均升高,试验组高于对照组(P<0.05);术后两组胃动素、rSO_(2)均降低,试验组高于对照组(P<0.05)。结论:艾司氯胺酮联合甲苯磺酸瑞马唑仑用于老年患者无痛胃肠镜麻醉效果显著,其具有短效、可控镇静优势,同时可提升血流动力学稳定性,减轻对患者大脑及重要脏器功能损伤。 展开更多
关键词 司氯胺酮 甲苯磺酸瑞马唑仑 无痛胃肠镜 麻醉诱导
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甲苯磺酸索拉非尼联合FOLFOX方案对肝癌患者肝功能指标及血清肿瘤标志物水平的影响
16
作者 韩雪 田春阳 刘晓政 《癌症进展》 2025年第21期2527-2530,共4页
目的探讨甲苯磺酸索拉非尼联合奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX)方案对肝癌患者肝功能指标及血清肿瘤标志物水平的影响。方法根据治疗方法的不同将110例肝癌患者分为对照组(n=56)和观察组(n=54),对照组患者接受FOLFOX方案治疗,观... 目的探讨甲苯磺酸索拉非尼联合奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX)方案对肝癌患者肝功能指标及血清肿瘤标志物水平的影响。方法根据治疗方法的不同将110例肝癌患者分为对照组(n=56)和观察组(n=54),对照组患者接受FOLFOX方案治疗,观察组患者接受甲苯磺酸索拉非尼联合FOLFOX方案治疗。比较两组患者的临床疗效、肝功能指标[白蛋白(ALB)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的疾病控制率为50.00%,高于对照组患者的30.36%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者AST、ALT、CEA、CA19-9、AFP水平均低于本组治疗前,ALB水平均高于本组治疗前,观察组患者AST、ALT、CEA、CA19-9、AFP水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为25.93%,与对照组患者的35.71%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论甲苯磺酸索拉非尼联合FOLFOX方案治疗肝癌患者的效果显著,可改善肝功能指标,降低血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 肝癌 甲苯磺酸索拉非尼 肿瘤标志物 不良反应
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甲苯磺酸瑞马唑仑与依托咪酯麻醉诱导对老年衰弱患者血流动力学影响的比较 被引量:1
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作者 陶晓玉 官双双 +4 位作者 代晨旭 王秋锋 李慧慧 马行军 蔡宁 《解放军医学杂志》 北大核心 2025年第8期958-963,共6页
目的比较甲苯磺酸瑞马唑仑与依托咪酯麻醉诱导对老年衰弱患者血流动力学的影响。方法本研究为单中心、前瞻性、随机、单盲试验。招募2024年1-4月在阜阳市人民医院接受择期手术的96例老年衰弱患者,剔除6例(3例拒绝参与,1例气管插管时间&g... 目的比较甲苯磺酸瑞马唑仑与依托咪酯麻醉诱导对老年衰弱患者血流动力学的影响。方法本研究为单中心、前瞻性、随机、单盲试验。招募2024年1-4月在阜阳市人民医院接受择期手术的96例老年衰弱患者,剔除6例(3例拒绝参与,1例气管插管时间>30 s,2例数据缺失),最终纳入90例,采用随机数字表法将其分为甲苯磺酸瑞马唑仑组(静脉注射甲苯磺酸瑞马唑仑0.2 mg/kg进行麻醉诱导,n=45)与依托咪酯组(静脉注射依托咪酯0.3 mg/kg进行麻醉诱导,n=45)。比较两组麻醉诱导开始后10 min内平均动脉压(MAP)低于或高于基础值的曲线下面积(AUC_(MAP-)、AUC_(MAP+)),心率(HR)低于或高于基础值10%的曲线下面积(AUC_(HR-)、AUC_(HR+)),意识丧失时间,麻醉诱导开始至脑电双频指数(BIS)<60的时间,药物不良反应发生率,心血管不良事件发生率,以及血管活性药物使用情况。结果与依托咪酯组相比,甲苯磺酸瑞马唑仑组AUC_(MAP-)(145.10±35.75 vs.178.52±39.78)、AUC_(HR-)[43.20(26.58,56.35)vs.54.99(43.01,65.85)]明显减小(P<0.001、P=0.001),意识丧失时间、麻醉诱导开始至BIS<60的时间明显延长(P<0.001),药物不良反应发生率明显降低(P<0.05),去甲肾上腺素使用次数明显减少(P<0.05);而两组AUC_(MAP+)、AUC_(HR+)、心血管不良事件发生率,以及阿托品、乌拉地尔、艾司洛尔使用情况比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论老年衰弱患者使用甲苯磺酸瑞马唑仑进行麻醉诱导较依托咪酯可提供更稳定的血流动力学状态,且不良反应较少。 展开更多
关键词 衰弱 老年人 甲苯磺酸瑞马唑仑 依托咪酯 血流动力学
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甲苯磺酸瑞马唑仑在腹腔镜胆囊切除术中的应用效果及安全性分析
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作者 汪文刚 王丹 +1 位作者 沈翔 谌晓雪 《成都医学院学报》 2025年第3期494-497,共4页
目的 探讨甲苯磺酸瑞马唑仑应用于腹腔镜胆囊切除术(LC)中的安全性及效果。方法 采用随机数字表法,将2023年6月至2024年6月凉山彝族自治州第一人民医院收治的行LC治疗老年患者80例分为试验组与对照组,两组分别采用甲苯磺酸瑞马唑仑与丙... 目的 探讨甲苯磺酸瑞马唑仑应用于腹腔镜胆囊切除术(LC)中的安全性及效果。方法 采用随机数字表法,将2023年6月至2024年6月凉山彝族自治州第一人民医院收治的行LC治疗老年患者80例分为试验组与对照组,两组分别采用甲苯磺酸瑞马唑仑与丙泊酚进行麻醉诱导与维持,比较两组患者术中镇静效果、麻醉恢复[包括拔管时间、睁眼时间、呼吸恢复时间、麻醉复苏室(PACU)滞留时间、苏醒期Ramsay评分]、围手术期不同时间点平均动脉压(MAP)及心率(HR)、脑电双频谱指数(BIS)水平,统计两组麻醉药物使用剂量与麻醉不良反应。结果 两组患者镇静成功率均为100%,患者均无术中知晓及严重并发症。试验组意识消失时间、睫毛反射消失时间及BIS降至60时间、拔管时间、睁眼时间、呼吸恢复时间、PACU滞留时间均短于对照组,苏醒期Ramsay评分高于对照组(P<0.05)。两组诱导完成即刻(T1)、气管插管后(T2)MAP及HR水平均较同组麻醉诱导前(T0)下降(P<0.05),气管插管后3 min(T3)两组MAP水平均恢复至同组T0水平,但差异无统计学意义(P>0.05),HR水平均高于同组T0水平(P<0.05);两组T1、T2、T3的BIS水平均较同组T0下降(P<0.05),且保持平稳趋势;试验组患者T1、T2的MAP及HR水平均高于对照组(P<0.05),两组不同时间点BIS水平差异无统计学意义(P>0.05)。对照组低血压及注射痛发生率高于试验组(P<0.05)。结论 甲苯磺酸瑞马唑仑应用于老年LC的麻醉诱导与维持,可获得良好的镇痛、镇静效果,患者术后苏醒快,不良反应少。 展开更多
关键词 腹腔镜 胆囊切除术 甲苯磺酸瑞马唑仑 老年人
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甲苯磺酸瑞马唑仑应用在全身麻醉患者中的价值及有效性分析
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作者 李禾南 伍军 孙嘉 《四川生理科学杂志》 2025年第11期2404-2406,共3页
目的:探究全身麻醉患者予以甲苯磺酸瑞马唑仑的应用效果,以及麻醉安全性。方法:选取2023年8月至2025年6月于河南科技大学第一附属医院接受全麻的80例患者作为研究对象,以计算机随机法分为研究组和对照组,各40例。研究组采用甲苯磺酸瑞... 目的:探究全身麻醉患者予以甲苯磺酸瑞马唑仑的应用效果,以及麻醉安全性。方法:选取2023年8月至2025年6月于河南科技大学第一附属医院接受全麻的80例患者作为研究对象,以计算机随机法分为研究组和对照组,各40例。研究组采用甲苯磺酸瑞马唑仑诱导补救麻醉方案,对照组采用丙泊酚诱导补救麻醉方案,分析麻醉效果。结果:研究组不良反应低于对照组(P<0.05)。研究组平均动脉压(Mean Arterial Pressure,MAP)、心率(Heart Rate,HR)低于对照组(P<0.05)。两组血氧饱和度(Oxygen saturation,SaO2)无明显差异(P>0.05)。研究组BIS指数高于对照组,(P<0.05)。研究组视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分低于对照组,(P<0.05)。结论:甲苯磺酸瑞马唑仑在全身麻醉患者中具有较高的安全性及有效性,能显著减少不良反应风险发生,稳定患者生命体征,值得推广使用。 展开更多
关键词 全身麻醉 甲苯磺酸瑞马唑仑 丙泊酚 生命体征 不良反应
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