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Time-Beacon Beats Blockchain Trilemma
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作者 Qing Wang Miaoyong Xu Yufeng Yang 《Tsinghua Science and Technology》 2026年第1期530-541,共12页
The Blockchain Trilemma concept highlights the inherent trade-off among security,decentralization,and scalability in blockchain systems,where achieving all three simultaneously is challenging.Blockchain security can b... The Blockchain Trilemma concept highlights the inherent trade-off among security,decentralization,and scalability in blockchain systems,where achieving all three simultaneously is challenging.Blockchain security can be categorized into block security and incentive security,with overall security increasing with the size of block producers.Horizontal scaling of a blockchain,through reducing the size of block producers,can compromise security,while vertical scaling,by increasing the computational requirements for producers,reduces decentralization.Consequently,solving the Blockchain Trilemma while maintaining overall blockchain security is a significant challenge using current methods.This paper introduces a time-beacon scheme to address the Blockchain Trilemma by restructuring the blockchain architecture.We argue that this scheme enables infinite horizontal scalability of the blockchain while preserving security and decentralization. 展开更多
关键词 Blockchain Trilemma horizontal scaling time-beacon
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非洲猪瘟病毒分子信标荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:1
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作者 钟健豪 高寒 +9 位作者 杨吉飞 邝麒元 高校鹏 李跃 牛庆丽 关贵全 殷宏 张桂红 卢刚 孙彦阔 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第2期203-209,共7页
本试验旨在利用新型荧光探针-分子信标建立一种检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的分子信标实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。根据ASFVB646L基因序列的保守区域设计特异性引物和分子信标探针,通过反应体系和反应条件的优化,建立标准曲线,测定本方... 本试验旨在利用新型荧光探针-分子信标建立一种检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的分子信标实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。根据ASFVB646L基因序列的保守区域设计特异性引物和分子信标探针,通过反应体系和反应条件的优化,建立标准曲线,测定本方法的敏感性、特异性和重复性;并通过检测207份临床样本,比较本方法与国家标准qPCR方法和商品化ASF检测试剂盒之间的符合率以及得出kappa系数。结果显示,该方法标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.9974,最低检出浓度为1 copies/μL,且与5种常见猪源病原体之间无交叉反应,组内与组间的变异系数均小于1.81%;临床样品检测结果显示,本方法与国家标准qPCR方法和商品化ASF检测试剂盒的总体符合率分别为97.10%和98.55%,kappa系数分别为0.9104和0.9556。结果表明,本试验建立的ASFV检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好、检测结果可靠,为ASF的检测和该病的防控提供了技术支持。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 分子信标 实时荧光定量 检测方法
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水下定位精度优化的AUV航路规划方法 被引量:1
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作者 井中武 张昊楠 +2 位作者 刘冰 饶炜 阮福明 《哈尔滨工程大学学报》 北大核心 2025年第1期111-118,共8页
针对水声定位任务背景下,自主水下航行器的路径规划未充分考虑定位精度需求,导致定位精度较差的问题,本文提出了一种基于改进人工势场法的路径规划方法。通过建立视线力,使目标保持在声呐的视线范围内,并建立定位精度势场,以优化定位精... 针对水声定位任务背景下,自主水下航行器的路径规划未充分考虑定位精度需求,导致定位精度较差的问题,本文提出了一种基于改进人工势场法的路径规划方法。通过建立视线力,使目标保持在声呐的视线范围内,并建立定位精度势场,以优化定位精度。该方法与传统的引力场和斥力场相结合,同时具备避障能力,实现了对于定位精度与自主避障能力的兼顾。湖试试验结果验证了所提方法的有效性。 展开更多
关键词 路径规划 自主水下航行器 水声定位 人工势场法 长基线定位 定位精度 时延差 声信标
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任务型水资源监测传感器网络移动节点时间同步与定位研究 被引量:1
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作者 缪纬 徐圣桀 贺晨澄 《现代电子技术》 北大核心 2025年第22期26-30,共5页
为保证水资源监测数据的准确性和可靠性,提出一种任务型水资源监测传感器网络移动节点时间同步与定位方法。将MU-Sync协议作为该网络的时间同步协议,以同步簇内节点时间。利用线性回归估算网络的时钟漂移率,结合RSSI测距定位与DV-Hop算... 为保证水资源监测数据的准确性和可靠性,提出一种任务型水资源监测传感器网络移动节点时间同步与定位方法。将MU-Sync协议作为该网络的时间同步协议,以同步簇内节点时间。利用线性回归估算网络的时钟漂移率,结合RSSI测距定位与DV-Hop算法粗定位移动信标节点;利用改进鲸鱼算法求解移动信标节点的最优位置,以此提升水资源监测传感网络中移动节点的定位精度。测试结果表明:在不同的节点数量下,随着跳数增加,时间同步误差均在10μm以下;在浅水域和深水域中的定位误差值均低于50 cm,保证所有节点的定位覆盖率达到要求。 展开更多
关键词 任务型 水资源监测 传感器网络 移动信标节点 时间同步 改进鲸鱼算法
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基于声音信标的声动逃生导航车 被引量:1
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作者 杨锦 乔凌霄 +1 位作者 郭璞 李玟 《电子质量》 2025年第3期52-56,共5页
公路隧道火灾事故因其封闭的空间,给逃生和救援工作带来了严峻挑战。为了提高隧道内火灾发生时的逃生效率和安全性,提出了一种基于声音信标的声动逃生导航车的设计,通过集成高精度声音识别设备和先进的定位算法,该导航车能够自动计算并... 公路隧道火灾事故因其封闭的空间,给逃生和救援工作带来了严峻挑战。为了提高隧道内火灾发生时的逃生效率和安全性,提出了一种基于声音信标的声动逃生导航车的设计,通过集成高精度声音识别设备和先进的定位算法,该导航车能够自动计算并引导司机和乘客至最佳逃生路径。此外,通过将该系统与预防排查模块和险情报警模块相结合,形成了一个全面的火灾应急响应系统。介绍了系统的硬件设计、软件算法和预期效果,为公路隧道安全领域提供了一种新的解决方案。 展开更多
关键词 声音信标 实时定位 智能救援 火灾逃生
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无线电时间同步系统中多体制信标模拟器研究
6
作者 卢富豪 曾超 +2 位作者 黄锐 张馨月 杨鹏弘 《现代传输》 2025年第6期70-74,共5页
为实现运动目标在无线电时间同步系统中,不同调制同步信号在不同通信环境条件下,时间同步性能的测量评估,本文基于超外差宽频SDR平台、软件仿真环境,研究了通用多体制信标模拟器硬件实现,以及多调制信号的软件仿真到实施的过程。设计了... 为实现运动目标在无线电时间同步系统中,不同调制同步信号在不同通信环境条件下,时间同步性能的测量评估,本文基于超外差宽频SDR平台、软件仿真环境,研究了通用多体制信标模拟器硬件实现,以及多调制信号的软件仿真到实施的过程。设计了涵盖AM、FM、BPSK、2FSK、2ASK、QPSK、4FSK及4ASK调制方式,具备距离远近、多普勒频移及多径效应仿真能力的多体制信标模拟器。为解决时间同步系统中不同体制同步信号及环境下的时间同步性能评估验证,提供了有效手段。 展开更多
关键词 时间同步 多体制信标 多普勒频移 多径效应
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分子信标荧光定量PCR快速检测结核分枝杆菌方法的初步研究 被引量:11
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作者 徐亚军 周子人 +2 位作者 林琳 刘渠 刘衡川 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期661-663,共3页
目的建立分子信标荧光定量PCR快速检测结核杆菌方法,为临床结核病的诊断提供特异性强、灵敏度高、可标准化、自动化的检测方法。方法根据GenBank数据库公布的结核分枝杆菌IS6110基因的保守序列,设计引物与分子信标探针,建立结核分枝杆... 目的建立分子信标荧光定量PCR快速检测结核杆菌方法,为临床结核病的诊断提供特异性强、灵敏度高、可标准化、自动化的检测方法。方法根据GenBank数据库公布的结核分枝杆菌IS6110基因的保守序列,设计引物与分子信标探针,建立结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法;以10种细菌作对照分析该方法的特异性与灵敏度;应用已建立的方法检测结核分枝杆菌,评价其应用价值。结果所建立的分子信标荧光定量PCR检测10种细菌,只有结核分枝杆菌有荧光信号,与其他细菌无交叉反应,4拷贝/PCR反应体系的结核分枝杆菌都能有效检出。对100株结核分枝杆菌的检测结果为阳性,单一检测时间仅需2h。结论分子信标荧光定量PCR检测方法快速、灵敏度高、特异性强,可用于快速诊断结核病,为结核病的诊断与治疗提供新的检测手段。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 分子信标 荧光定量PCR IS6110 快速检测
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分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法建立及其临床应用 被引量:13
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作者 方梅 陆巧荣 洪志强 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期162-165,共4页
目的建立结核分枝杆菌的分子信标荧光定量PCR检测方法,探讨该方法检测结核分枝杆菌的临床应用价值。方法针对结核分枝杆菌Ag85BDNA特异保守序列设计引物和分子信标探针,并构建标准品。采用分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法、集菌培养... 目的建立结核分枝杆菌的分子信标荧光定量PCR检测方法,探讨该方法检测结核分枝杆菌的临床应用价值。方法针对结核分枝杆菌Ag85BDNA特异保守序列设计引物和分子信标探针,并构建标准品。采用分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法、集菌培养法检测158例肺结核患者痰液标本,比较3种方法的检出率。结果所建立方法最低检测限度为2个基因拷贝/反应,在2×102~2×108基因拷贝/mL范围内,Ct值同DNA量的对数呈线性关系。该方法检测5株非分枝杆菌和6株非结核分枝杆菌结果均为阴性,检测结核分枝杆菌H37Rv出现75 bp特异条带。分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法、集菌培养法阳性检出率分别为60.13%、16.46%、31.01%,荧光定量PCR法检出率明显高于抗酸染色法和集菌培养法。结论分子信标荧光定量PCR法具有较高的灵敏度和特异度,对结核病的诊断有一定的临床意义。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 分子信标 荧光定量PCR
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分子信标PCR检测志贺菌ipaH基因 被引量:14
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作者 赵丽华 周勇 万成松 《热带医学杂志》 CAS 2006年第5期499-502,共4页
目的用分子信标探针PCR快速检测志贺菌属(Shigella)。方法根据GenBank上公布的福氏志贺菌M32063株ipaH基因序列,设计引物和分子信标探针,以4种细菌进行对照,进行特异性和灵敏度分析,建立Shigella的实时PCR技术快速检测,应用于食物中毒... 目的用分子信标探针PCR快速检测志贺菌属(Shigella)。方法根据GenBank上公布的福氏志贺菌M32063株ipaH基因序列,设计引物和分子信标探针,以4种细菌进行对照,进行特异性和灵敏度分析,建立Shigella的实时PCR技术快速检测,应用于食物中毒和食品检测。结果检测20个样本,Shigella呈阳性,其它呈阴性,时间约2h。结论Shigella分子信标探针技术具有快速、灵敏度高、特异性强等特点,可用于Shigella食物中毒快速诊断和食品微生物检测,为食源性疾病的早期、准确诊断提供新的检测手段。 展开更多
关键词 SHIGELLA 分子信标 实时PCR ipaH
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基于分子信标实时监测大肠杆菌DNA连接酶催化的DNA连接过程 被引量:5
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作者 刘凌凤 唐志文 +6 位作者 王柯敏 谭蔚泓 李军 郭秋平 孟祥贤 黄杉生 李杜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1761-1764,共4页
报道了一种对 DNA连接过程进行实时监测的方法 ,利用分子信标核酸探针作为 DNA连接反应的模板和检测探针 ,实时监测了 E.coli DNA连接酶催化的 DNA连接反应 ,克服了传统的凝胶电泳技术操作复杂、周期长及无法实时监测 DNA连接过程的缺... 报道了一种对 DNA连接过程进行实时监测的方法 ,利用分子信标核酸探针作为 DNA连接反应的模板和检测探针 ,实时监测了 E.coli DNA连接酶催化的 DNA连接反应 ,克服了传统的凝胶电泳技术操作复杂、周期长及无法实时监测 DNA连接过程的缺点 ,为核酸连接过程的实时监测和连接酶催化机理的研究提供了更为丰富的信息 .在此基础上 ,发展了一种快速、准确测定 E.coli DNA连接酶的方法 ,线性响应范围为 4.0× 1 0 -6~ 2 .0× 1 0 -4U /μL,检测下限为 4.0× 1 0 -6U/μL. 展开更多
关键词 分子信标 实时监测 大肠杆菌 DNA 连接酶 催化 核酸连接
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改良分子信标-实时PCR快速检测志贺菌 被引量:21
11
作者 吴平芳 石晓路 +9 位作者 郑琳琳 扈庆华 李庆阁 张佳峰 庄志雄 刘小立 张顺祥 王冰 贺连华 林一曼 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第4期394-395,468,共3页
目的:建立改良分子信标-实时PCR检测志贺菌的快速方法,应用于志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。方法:根据GenBank公布志贺菌ipaH基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立实时PCR-改良分子信标检测体系,应用于... 目的:建立改良分子信标-实时PCR检测志贺菌的快速方法,应用于志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。方法:根据GenBank公布志贺菌ipaH基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立实时PCR-改良分子信标检测体系,应用于对志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。结果:改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为93 fgμ/l,菌液灵敏度为64 cfu/m l或2 cfu/PCR反应体系,无交叉反应。此反应体系检测67株志贺菌,均出现特异的荧光信号。对细菌性食物中毒样本等共657份样品进行志贺菌检测,42份志贺菌实时PCR阳性,其中41份志贺菌细菌培养阳性。从样品处理到检测结果仅需2 h^1 d时间。结论:改良分子信标-实时PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于志贺菌食物中毒的快速诊断,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段,对于提高肠道门诊的工作效率有重要意义。 展开更多
关键词 志贺菌 改良分子信标 实时PCR 检测
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分子信标荧光定量PCR法在结核病临床诊断中的应用 被引量:6
12
作者 刘衡川 徐亚军 +1 位作者 周子人 李水明 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第10期1889-1890,1893,共3页
[目的]评价分子信标荧光定量PCR法检测临床标本中结核分枝杆菌的应用价值。[方法]分别采用分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法和集菌培养法检测272例肺结核临床标本,比较3种方法的检出率,分析有无差异。[结果]分子信标荧光定量PCR法的... [目的]评价分子信标荧光定量PCR法检测临床标本中结核分枝杆菌的应用价值。[方法]分别采用分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法和集菌培养法检测272例肺结核临床标本,比较3种方法的检出率,分析有无差异。[结果]分子信标荧光定量PCR法的检出率显著高于抗酸染色法和集菌培养法,阳性率分别为66.91%、10.75%和43.01%。[结论]分子信标荧光定量PCR法检测临床样本中结核分枝杆菌具有快速、敏感和特异性高的特点,可为结核病的临床诊断提供一种快速、准确的病原学诊断手段,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 分枝杆菌 分子信标 荧光定量PCR 基因诊断
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基于单信标测距的水下导航系统可观测性分析 被引量:14
13
作者 刘明雍 李闻白 +1 位作者 刘富樯 沈超 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期87-92,共6页
导航问题是发展自主水下航行器(Autonomous Underwater Vehicle,AUV)所面临的难题之一。针对单信标测距导航方法中的系统可观测性问题,文章通过建立AUV的三维运动学模型,利用线性时变系统的局部可观测性理论得到了导航系统关于AUV三维... 导航问题是发展自主水下航行器(Autonomous Underwater Vehicle,AUV)所面临的难题之一。针对单信标测距导航方法中的系统可观测性问题,文章通过建立AUV的三维运动学模型,利用线性时变系统的局部可观测性理论得到了导航系统关于AUV三维运动路径的可观测性条件,在此条件下实现了对AUV运动位置的在线估计。仿真结果表明,对于满足导航系统可测观性的运动路径,AUV的位置估计具有良好的收敛性和定位精度。 展开更多
关键词 可观测性 分析 自主水下航行器 估计 卡尔曼滤波 时变系统 单信标
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分子信标-实时PCR法快速检测双歧杆菌的研究 被引量:9
14
作者 王超 孟祥晨 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1163-1168,共6页
为建立双歧制品中双歧杆菌快速、敏感、特异的检测方法,根据双歧杆菌16SrRNA/16SrDNA基因设计合成了双歧杆菌属特异性引物和分子信标探针,建立了快速检测双歧杆菌的分子信标-实时PCR检测方法,并对反应条件进行优化。检测方法重复性好,... 为建立双歧制品中双歧杆菌快速、敏感、特异的检测方法,根据双歧杆菌16SrRNA/16SrDNA基因设计合成了双歧杆菌属特异性引物和分子信标探针,建立了快速检测双歧杆菌的分子信标-实时PCR检测方法,并对反应条件进行优化。检测方法重复性好,批内和批间变异系数均小于5%;特异性强,扩增曲线呈现明显的S型,无非特异性扩增;灵敏度高,是普通PCR的100倍,对纯双歧杆菌DNA的检出限为5.7fg/PCR反应体系,纯双歧杆菌菌液的检出限为2×103CFU/mL;线形范围宽,起始模板数在2×108CFU/mL~2×104CFU/mL之间具有良好的线性关系,相关系数大于97%。该方法具有灵敏、特异、简便和快速的特点,可用于对双歧杆菌原位菌数的定量检测。 展开更多
关键词 双歧杆菌 分子信标 实时PCR 探针 检测
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改良分子信标-实时PCR快速检测副溶血弧菌 被引量:21
15
作者 扈庆华 郑薇薇 +4 位作者 石晓路 李庆阁 王冰 庄志雄 刘小立 《现代预防医学》 CAS 2004年第3期441-443,共3页
目的 :建立改良分子信标 -实时 PCR检测副溶血弧菌的快速方法 ,应用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法 :根据 Gen Bank公布副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因 (TDH)的保守序列 ,设计一对引物和改良分子信标探针 ,用 FA... 目的 :建立改良分子信标 -实时 PCR检测副溶血弧菌的快速方法 ,应用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法 :根据 Gen Bank公布副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因 (TDH)的保守序列 ,设计一对引物和改良分子信标探针 ,用 FAM荧光剂标记探针的 5′,并进行特异性和灵敏度分析 ;同时以 11种细菌作对照 ,建立改良分子信标检测副溶血弧菌的实时 PCR反应体系 ,应用于副溶血弧菌食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果 :检测 12种细菌 ,只有副溶血弧菌有荧光信号 ,与其他细菌无交叉反应 ,DNA灵敏度为 16 6 .6 fg/ μl,菌液灵敏度为 6 9cfu/ ml或 6 cfu/ PCR反应体系。改良分子信标 -实时 PCR反应体系检测 4 0株副溶血弧菌均出现特异的荧光信号 ,无干扰。对 3起细菌性食物中毒共 4 8份样品和 10 0份海产品进行检测 ,9份副溶血弧菌实时 PCR阳性 ,其中 7份副溶血弧菌细菌培养阳性 ,其余样品都为阴性。检测时间仅需 2 h。结论 :改良分子信标 -实时 PCR检测体系快速、灵敏度高 ,特异性强 ,可用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断 。 展开更多
关键词 分子信标 实时PCR 快速检测 副溶血弧菌 食物中毒
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分子信标实时PCR检测瘢痕相关p53基因SNP方法的建立 被引量:4
16
作者 廖农 高建华 +3 位作者 曾位森 鲁峰 罗深秋 陈春林 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1875-1878,共4页
目的建立分子信标实时PCR检测病理性瘢痕相关p53基因第72密码子单核苷酸多态性的新方法。方法采集瘢痕疙瘩患者外周血28例,提取DNA并用分子信标PCR检测p53基因多态性。设计一对p53基因第72密码子单核苷酸多态性荧光分子信标探针,荧光定... 目的建立分子信标实时PCR检测病理性瘢痕相关p53基因第72密码子单核苷酸多态性的新方法。方法采集瘢痕疙瘩患者外周血28例,提取DNA并用分子信标PCR检测p53基因多态性。设计一对p53基因第72密码子单核苷酸多态性荧光分子信标探针,荧光定量PCR检测该位点单核苷酸(SNP),并与反向斑点杂交法,DNA直接测序等方法比较。结果定量荧光PCR荧光分子信标检测的结果与测序结果吻合率达到100%,高于反向斑点杂交法且简便快捷。结论分子信标实时PCR检测技术适合临床p53基因第72密码子单核苷酸多态性快速诊断。 展开更多
关键词 P53基因 单核苷酸多态性 分子信标定量PCR 瘢痕
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时变三维电离层层析成像重建公式 被引量:16
17
作者 徐继生 邹玉华 《地球物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期438-445,共8页
基于GPS信标观测数据重建电离层电子密度的时变三维电离层层析问题的数学基础 ,在简化电离层电子密度随时间变化的条件下 ,导出了三维平行束层析重建公式 .在二维情况下 ,本文导出的三维平行束层析重建公式与Yeh等给出的二维电离层层析... 基于GPS信标观测数据重建电离层电子密度的时变三维电离层层析问题的数学基础 ,在简化电离层电子密度随时间变化的条件下 ,导出了三维平行束层析重建公式 .在二维情况下 ,本文导出的三维平行束层析重建公式与Yeh等给出的二维电离层层析重建公式相同 .文中还讨论了有限视角和有限接收机孔径对重建图像的影响 .根据文中给出的三维平行束层析重建公式 ,在这些非理想条件下 ,对一个脉冲源函数进行CT重建的结果表明 ,基于GPS信标观测数据重建电离层电子密度的时变三维电离层层析是可行的 . 展开更多
关键词 GPS 全球定位系统 电离层传播 无线电波 时变三维层析成像 图像重建 信标观测 电子密度
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改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O_(157):H_7 被引量:4
18
作者 贺连华 扈庆华 +9 位作者 石晓路 郑琳琳 李庆阁 张佳峰 庄志雄 刘小立 张顺祥 王冰 吴平芳 刘涛 《中国热带医学》 CAS 2006年第5期761-762,共2页
目的建立改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157H7的快速方法。方法根据GenBank公布O157H7的rfbE保守序列,设计一对引物和改良分子信标探针,用FAM荧光剂标记探针的5’端,建立改良分子信标实时PCR检测O157H7的反应体系,应用于食物中... 目的建立改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157H7的快速方法。方法根据GenBank公布O157H7的rfbE保守序列,设计一对引物和改良分子信标探针,用FAM荧光剂标记探针的5’端,建立改良分子信标实时PCR检测O157H7的反应体系,应用于食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果共检测11种细菌,只有大肠杆菌O157H7有荧光信号,其余10种全无荧光信号,且与其他细菌无交叉反应,DNA灵敏度为64fg,菌液灵敏度为59cfu/ml或2cfu/PCR反应体系。应用改良分子信标实时PCR反应体系检测10株O157H7均出现特异的荧光信号,无干扰。对89份食品样品进行检测,5份O157H7实时PCR阳性,其余样品为阴性,检测仅需2h。5份阳性样本,经传统方法培养,有3份检出大肠杆菌O157H7。结论改良分子信标实时PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于大肠杆菌O157H7食物中毒的快速诊断和食品微生物检测,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157:H7 改良分子信标 实时PCR
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唐代烽子上烽铺番期新证——新出烽铺文书研究之三 被引量:7
19
作者 程喜霖 《新疆师范大学学报(哲学社会科学版)》 2006年第2期5-8,共4页
吐鲁番阿斯塔那古墓新出唐代烽铺文书,揭示了唐朝烽子上烽铺的番期,填补了唐兵部《烽式》的空白,补充了史籍的缺漏。
关键词 唐代 吐鲁番 烽铺 烽子 番期 新证
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改良分子信标-实时PCR快速检测产单核李斯特菌 被引量:4
20
作者 王冰 扈庆华 +5 位作者 石晓路 李庆阁 郑琳琳 林一曼 贺连华 张顺祥 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第6期644-646,共3页
目的:建立改良分子信标-实时PCR检测产单核李斯特菌(LMO)的快速方法,应用于食品中LMO的污染状况调查及食物中毒快速诊断。方法:根据GenBank公布的LMO hlyA基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标-实时PCR检测体系... 目的:建立改良分子信标-实时PCR检测产单核李斯特菌(LMO)的快速方法,应用于食品中LMO的污染状况调查及食物中毒快速诊断。方法:根据GenBank公布的LMO hlyA基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标-实时PCR检测体系,应用于食品中LMO检测。结果:改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为110 fg,菌液灵敏度为99 cfu/m l或4 cfu/PCR反应体系,无交叉反应。以此反应体系检测28株LMO,均出现特异的荧光信号。上述方法可将检测时间由原来的至少4 d缩短至1 d。对228份食品进行LMO检测,8份增菌液LMO实时荧光PCR阳性,其中6份LMO细菌培养阳性。结论:改良分子信标-实时PCR反应体系快速、灵敏度高,特异性强,能提高LMO的检出率和准确性,可应用于LMO食品污染状况调查及食物中毒的快速诊断。 展开更多
关键词 产单核李斯特菌 改良分子信标 实时PCR 检测
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