噻替派(Thiotepa)滴眼液对人癌细胞和正常细胞的细胞毒作用

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作者 李瑜 黄楚龙 +1 位作者 何梅凤 王延东 《国际医药卫生导报》 2006年第16期6-8,共3页

目的了解0.05%Thiotepa滴眼液对各种不同的人癌细胞和正常细胞生长的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法进行体外细胞毒试验,测定Thiotepa滴眼液对人癌细胞和正常细胞的生长抑制作用,以半数抑制浓度(IC50值)进行评价。结果Thiotepa滴... 目的了解0.05%Thiotepa滴眼液对各种不同的人癌细胞和正常细胞生长的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法进行体外细胞毒试验,测定Thiotepa滴眼液对人癌细胞和正常细胞的生长抑制作用,以半数抑制浓度(IC50值)进行评价。结果Thiotepa滴眼液在50μg/ml～0.78μg/ml浓度下对人癌细胞Glc-82、K-562、Bel-7402、Hela和CNE2的IC50值依次为:22.7μg/ml、10.6μg/ml、15.3μg/ml、11.2μg/ml和9.6μg/ml。对人正常细胞Hk-293、ECV-304、HRPE、Fibro和小鼠3T3细胞的IC50值分别为:1.4μg/ml、12.5μg/ml、17.8μg/ml、36.6μg/ml和14.4μg/ml。结论Thiotepa滴眼液对各种细胞有明显的生长抑制作用;0.05%Thiotepa滴眼液对各种人癌细胞和正常细胞均有强的细胞毒作用,且对人癌细胞无明显的选择性抑制作用。 展开更多

关键词 噻替派滴眼液 人癌细胞 人体正常细胞 细胞毒作用

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含塞替派造血干细胞移植方案治疗儿童免疫出生缺陷的临床分析

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作者 吴晓君 韩黠蔚 +7 位作者 王开美 林少汾 阙丽萍 李欣瑜 刘典典 方建培 黄科 徐宏贵 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2025年第10期1240-1246,共7页

目的 探讨含塞替派(thiotepa, TT)预处理方案行异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT)治疗儿童免疫出生缺陷(inborn errors of immunity, IEI)的安全性及临床疗效。方法 回顾性分析22例接受HSCT的IEI患... 目的 探讨含塞替派(thiotepa, TT)预处理方案行异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT)治疗儿童免疫出生缺陷(inborn errors of immunity, IEI)的安全性及临床疗效。方法 回顾性分析22例接受HSCT的IEI患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier法对移植后IEI患儿进行生存分析。结果 9例采用传统预处理方案(氟达拉滨+白消安+环磷酰胺/依托泊苷),均为外周HSCT;13例采用含TT改良预处理方案(TT+氟达拉滨+白消安+环磷酰胺),其中7例为外周HSCT,6例为脐血HSCT。所有患儿均成功植入,实现供体完全嵌合。12例发生急性移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD),1例为Ⅲ度急性GVHD,其余为Ⅰ~Ⅱ度急性GVHD。慢性GVHD 1例。脐血HSCT患儿较外周HSCT患儿EB病毒血症发生率低(P<0.05)。中位随访36.0个月,死亡1例。改良预处理方案、传统预处理方案患儿3年总生存(overall survival, OS)率分别为100%、(88.9±10.5)%,二者差异无统计学意义(P=0.229)。脐血HSCT、外周HSCT患儿3年OS率分别为100%、(93.8±6.1)%,无事件生存率分别为100%、(87.1±8.6)%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 含TT的预处理方案安全性好,疗效确切。脐血HSCT或外周HSCT治疗儿童IEI均有较高的成功率。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植 塞替派 免疫出生缺陷 脐血 儿童

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改良塞替派预处理方案化疗联合自体造血干细胞移植治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的疗效和安全性分析

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作者 李艳 杨萍 +5 位作者 包芳 李森 马兰 董菲 王继军 景红梅 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第5期1435-1442,共8页

目的:探索和评价改良塞替派预处理方案联合自体造血干细胞移植的疗效和安全性。方法:通过回顾性、单中心、单臂临床研究,收集2021年3月-2024年12月应用改良塞替派预处理方案化疗联合自体造血干细胞移植治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的患... 目的:探索和评价改良塞替派预处理方案联合自体造血干细胞移植的疗效和安全性。方法:通过回顾性、单中心、单臂临床研究,收集2021年3月-2024年12月应用改良塞替派预处理方案化疗联合自体造血干细胞移植治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的患者资料,分析患者的临床特征、移植预处理方案、预处理相关毒副反应、移植后疾病缓解状态及生存结局等。结果:共纳入28例患者,19例患者在疾病完全缓解/部分缓解状态接受了自体移植一线巩固治疗,9例复发/难治患者进行了挽救性移植治疗。所有患者粒细胞中位植入时间为9(5-11)d,血小板中位植入时间为10(6-13)d。所有患者自体移植后首次疗效评估均为完全缓解。移植期间主要并发症为粒细胞缺乏伴发热(26例)和3级腹泻(9例)。未发生移植相关死亡。移植后有19例患者接受了维持治疗,维持治疗安全有效。移植后3例复发、1例死亡。患者中位PFS和OS均未达到,1年和2年累积无进展生存率分别为88.4%和66.3%,总生存率均为94.1%。结论:改良塞替派预处理方案联合自体造血干细胞移植治疗原发中枢神经系统淋巴瘤安全有效。 展开更多

关键词 原发中枢神经系统淋巴瘤 改良塞替派预处理方案 大剂量化疗 自体造血干细胞移植 维持治疗

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贝伐珠单抗联合塞替派灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效

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作者 江薇 钱夏婧 +3 位作者 熊华才 魏芹 唐梦秋 陆意 《江苏医药》 2025年第8期797-800,806,共5页

目的探讨贝伐珠单抗联合塞替派灌注治疗晚期恶性肿瘤伴恶性浆膜腔积液的临床疗效。方法60例晚期恶性肿瘤所致恶性浆膜腔积液患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予塞替派单药灌注治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗联... 目的探讨贝伐珠单抗联合塞替派灌注治疗晚期恶性肿瘤伴恶性浆膜腔积液的临床疗效。方法60例晚期恶性肿瘤所致恶性浆膜腔积液患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予塞替派单药灌注治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗联合治疗,持续治疗3周。采用客观缓解率和卡氏功能状态评分评估两组患者临床治疗效果和生活质量改善情况,比较两组患者不良反应发生情况。结果观察组客观缓解率高于对照组(76.67%vs.50.00%)(P<0.05)。观察组患者生活质量改善率高于对照组(76.67%vs.50.00%)(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为43.33%和36.67%(P>0.05)。结论在塞替派灌注治疗的基础上加用贝伐珠单抗治疗晚期恶性肿瘤所致恶性浆膜腔积液患者,更能有效缓解临床症状,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 恶性浆膜腔积液 灌注治疗 贝伐珠单抗 塞替派 生活质量

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含塞替派强化清髓方案与清髓方案在脐血造血干细胞移植治疗恶性血液病中的疗效及安全性对比研究

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作者 汪亚群 丁云天 +4 位作者 王莹 黄玉玲 邓海媚 唐晶 曾芸馨 《临床血液学杂志》 2025年第5期371-376,共6页

目的:对比研究含塞替派(TT)的强化清髓方案与同期清髓方案在脐血造血干细胞移植(UCBT)治疗恶性血液病患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2021年4月—2024年10月在中山大学附属第七医院血液内科接受UCBT的22例恶性血液病患者的临... 目的:对比研究含塞替派(TT)的强化清髓方案与同期清髓方案在脐血造血干细胞移植(UCBT)治疗恶性血液病患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2021年4月—2024年10月在中山大学附属第七医院血液内科接受UCBT的22例恶性血液病患者的临床资料。接受常规移植清髓预处理方案(非TT组)患者11例。移植预处理方案包括氟达拉宾(Flu)+白消安(Bu)+环磷酰胺(Cy)。另外11例患者接受含TT的强化清髓方案(TT组)。移植方案为TT+Flu+Bu+Cy。移植物抗宿主病(GVHD)预防均采用环孢素联合吗替麦考酚酯。对比分析两组患者的临床特点、移植物特征、移植疗效和并发症的发生情况。结果:TT组和非TT组在患者年龄、性别、体重、原发疾病类型、移植物HLA相合程度、移植时疾病状态、回输有核细胞数、回输CD34^(+)细胞数方面,差异无统计学意义(P>0.05)。TT组中性粒细胞植入中位时间为15 d,早于非TT组2 d(非TT组为17 d),TT组和非TT组血小板中位植入时间分别为32 d和29 d,但TT组在移植后早期累积植入率高于非TT组。TT组急性炎症反应(植入前综合征和植入综合征)的发生率(90.9%)高于非TT组(63.6%),急性GVHD发生率(27.3%)低于非TT组(54.5%),慢性GVHD发生率均为36.4%。移植相关并发症方面:非TT组菌血症及血栓性微血管病发生率高于TT组,出血性膀胱炎、移植相关死亡相当。随访至2025年2月8日,中位随访时间为548.5(89.0~1 409.0) d,非TT组复发和微小残留病转阳率为18.2%,高于TT组(0)。结论:相比清髓方案,含有TT的加强预处理方案在UCBT后复发率更低,中性粒细胞植入更早,同时不增加移植相关并发症,是一个有效安全的预处理方案。 展开更多

关键词 脐血造血干细胞移植 预处理方案 塞替派 恶性血液病

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多西他赛联合塞替派与多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的随机、对照临床研究 被引量：21

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作者 余靖 邸立军 +10 位作者 宋国红 车利 姜晗昉 祝毓琳 梁旭 贾军 张洁 杨化兵 王小利 周心娜 任军 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期151-156,共6页

目的：比较多西他赛联合塞替派方案和多西他赛联合卡培他滨方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法：选择北京大学临床肿瘤学院乳腺肿瘤内科2006年8月至2008年9月收治的女性乳腺癌患者共46例,采用多西他赛联合塞替派（A组）或... 目的：比较多西他赛联合塞替派方案和多西他赛联合卡培他滨方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法：选择北京大学临床肿瘤学院乳腺肿瘤内科2006年8月至2008年9月收治的女性乳腺癌患者共46例,采用多西他赛联合塞替派（A组）或卡培他滨（B组）方案进行随机、对照临床治疗试验,A组第1、8天多西他赛35 mg/m2静脉滴注,第1天塞替派60-65 mg/m2静脉滴注,B组第1、8天多西他赛35 mg/m2静脉滴注,第1-14天卡培他滨1 000 mg/m2,口服,每日2次。21 d为1个周期,至少应用2个周期。结果：多西他赛联合塞替派组22例,多西他赛联合卡培他滨组24例,两组患者基线情况一致。可评价疗效多西他赛联合塞替派组21例,多西他赛联合卡培他滨组22例。两组疗效分别为部分缓解9.52%vs.27.27%（2/21例,6/22例）,稳定52.38%vs.31.82%（11/21例,7/22例）,进展38.10%vs.40.91%（8/21例,9/22例）,疾病控制率分别为61.90%vs.59.09%（13/21例,13/22例）,中位无进展生存期分别为7.9个月（95%CI0.77-15.03）vs.8.3个月（95%CI4.01-12.59）,1年生存率分别为88.2%vs.81%,P值均〉0.05,每两组间差异无统计学意义。无化疗相关死亡病例。多西他赛联合塞替派组和多西他赛联合卡培他滨组最常见的不良反应为骨髓抑制,主要不良反应Ⅲ-Ⅳ度发生率分别为白细胞减少45.45%vs.26.09%,中性粒细胞减少45.45%vs.21.74%,血小板减少9.09%vs.0%,手足综合征0%vs.13.04%,P值均〉0.05,每两组间差异无统计学意义。结论：多西他赛联合塞替派方案治疗转移性乳腺癌有一定近期疗效,不良反应可耐受,可以作为经济、有效的解救方案。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 多西他赛 塞替派 卡培他滨

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CYP3A5和GSTP1基因多态性与多西他赛联合塞替派治疗转移性乳腺癌近期疗效的相关性研究 被引量：7

7

作者 周心娜 董宁宁 +3 位作者 余靖 王小利 任军 邵宏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期127-131,共5页

目的获得中国人群药物代谢酶CYP3A5基因和GSTP1基因两个位点的多态性及其与转移性乳腺癌近期疗效的相关性。方法所有患者均采用多西他赛联合塞替派化疗方案,对患者每2周期疾病控制率(disease control rate,DCR)进行评估。采用基质辅助... 目的获得中国人群药物代谢酶CYP3A5基因和GSTP1基因两个位点的多态性及其与转移性乳腺癌近期疗效的相关性。方法所有患者均采用多西他赛联合塞替派化疗方案,对患者每2周期疾病控制率(disease control rate,DCR)进行评估。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(atrix assisted laser desorption ionization/time of flight,MALDI-TOF)确定两个位点的基因型,比较不同基因型与该化疗方案近期疗效的关系。结果 93例转移性乳腺癌患者中具有CYP3A5 A6986G纯合突变型(GG)的DCR(77.8%),显著高于AA+AG基因型的(57.4%)(P<0.05);具有GSTP1 A313G突变型(AG+GG)的DCR(81.6%)显著高于野生型(AA)(57.4%)(P<0.05);对两个基因多态性位点的联合分析显示,同时具有GSTP1 AG+GG和CYP3A5 GG基因型的DCR最高,为84.2%(P<0.05)。结论 CYP3A5和GSTP1的基因多态性与化疗疗效有关,GSTP1A313G突变型(AG+GG)和/或CYP3A5 A6986G纯合突变型(GG)的患者使用多西他赛联合塞替派方案近期化疗疗效最好,可为临床用药提供参考。 展开更多

关键词 乳腺癌 药物代谢酶 CYP3A5 GSTP1 多西他赛 塞替派

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高复发风险乳腺癌患者术后紫杉醇联合塞替哌大剂量辅助化疗的临床研究 被引量：4

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作者 邵彬 余靖 +17 位作者 祝毓琳 张洁 姜晗昉 邸立军 宋国红 朱步东 车利 贾军 梁旭 王超颖 严颖 吕敏 林晓琳 黄晓蕾 尤渺宁 王小利 周心娜 任军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期334-338,共5页

目的:高复发风险乳腺癌患者术后复发率高。目前,对于外周血干细胞移植支持下大剂量化疗在乳腺癌辅助治疗中的应用价值仍存有争议。本研究旨在探讨高复发风险乳腺癌患者术后接受外周血自体干细胞移植支持下大剂量化疗的疗效和安全性。方... 目的:高复发风险乳腺癌患者术后复发率高。目前,对于外周血干细胞移植支持下大剂量化疗在乳腺癌辅助治疗中的应用价值仍存有争议。本研究旨在探讨高复发风险乳腺癌患者术后接受外周血自体干细胞移植支持下大剂量化疗的疗效和安全性。方法:对24例高复发风险乳腺癌术后患者给予紫杉醇(175mg/m2)和粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)(5μg/kg)以动员和采集外周血CD34+造血干细胞,然后进行2个周期的大剂量化疗,其中11例患者接受三药联合化疗方案[紫杉醇175mg/m2、塞替哌150mg/m2联合卡铂(设定血药浓度-时间曲线下面积=6,计算给药剂量为300mg/m2,分2d给药)],13例接受双药联合化疗方案(紫杉醇175mg/m2联合塞替哌150mg/m2)。化疗开始后第2天给予CD34+造血干细胞回输,第3天开始使用G-CSF,直至患者外周血白细胞计数连续3d均>10.0×109/L。观察大剂量化疗不良反应。计算中位无病生存(disease-free survival,DFS)期和3年DFS率。结果:中位随访期为32个月(3～62个月),中位DFS为32个月,3年DFS率为56.3%。大剂量化疗安全性良好,无治疗相关性死亡。结论:自体外周血造血干细胞移植支持下大剂量紫杉醇联合塞替哌化疗方案辅助治疗高复发风险乳腺癌术后患者的安全性良好,其DFS获益优于常规剂量辅助化疗。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 高复发风险 辅助化疗 大剂量化疗 紫杉醇 塞替哌 外周血干细胞移植

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塞替派诱发永生化人支气管上皮细胞的恶性转化(一) 被引量：6

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作者 袁素波 廖明阳 +1 位作者 叶常青 王治乔 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期207-211,共5页

目的　研究塞替派对人类支气管上皮细胞的致癌转化效应。方法　利用永生化人支气管上皮细胞(BEAS 2B)为靶细胞模型 ,以塞替派诱导BEAS 2B细胞的恶性转化 ,并伴随研究了塞替派转化细胞 (EBAS TE)的增殖动力学、细胞周期和锚着独立生长能... 目的　研究塞替派对人类支气管上皮细胞的致癌转化效应。方法　利用永生化人支气管上皮细胞(BEAS 2B)为靶细胞模型 ,以塞替派诱导BEAS 2B细胞的恶性转化 ,并伴随研究了塞替派转化细胞 (EBAS TE)的增殖动力学、细胞周期和锚着独立生长能力等转化表型特征。结果　经传代和软琼脂培养基筛选 ,BEAS TE具有较为稳定的转化表型和细胞生物学特性。结论　塞替派对人支气管上皮细胞具有较强的恶性转化效应。 展开更多

关键词 塞替派 永生化人支气管上皮细胞 BEAS-2B 恶性转化细胞增殖动力学

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环磷酰胺及塞替派诱导人支气管上皮细胞恶性转化的超微结构 被引量：4

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作者 袁素波 王治乔 +2 位作者 叶常青 袁本利 廖明阳 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期341-345,共5页

为了解抗癌化疗药环磷酰胺 (CP)及塞替派(TE)诱导的永生化人支气管上皮细胞恶性转化过程中的细胞超微结构的动态变化 ,采用透射电镜方法观察的细胞模型由对照永生化人支气管上皮细胞(BEAS- 2 B) ,受环磷酰胺 (BEAS- CP)和塞替派(BEAS- ... 为了解抗癌化疗药环磷酰胺 (CP)及塞替派(TE)诱导的永生化人支气管上皮细胞恶性转化过程中的细胞超微结构的动态变化 ,采用透射电镜方法观察的细胞模型由对照永生化人支气管上皮细胞(BEAS- 2 B) ,受环磷酰胺 (BEAS- CP)和塞替派(BEAS- TE)诱导的恶性转化细胞组成 .发现经 CP和 TE暴露的细胞可出现细胞死亡 ,凋亡和转化 ,它们具有各自的超微结构特征 .说明逃逸细胞死亡 ,凋亡的支气管上皮基细胞呈增生性改变 。 展开更多

关键词 支气管上皮细胞恶性转化 超微结构 环磷酰胺

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环磷酰胺及塞替派诱导的人支气管上皮恶性转化细胞的细胞周期相关蛋白表达 被引量：3

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作者 陈光宇 袁素波 +1 位作者 马华智 廖明阳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-142,共5页

目的　了解细胞周期调控系统各正、负调节因子在细胞发生恶性转化过程中的变化情况。方法　采用免疫组化技术分别检测了经环磷酰胺(CP)和塞替派 (TEPA)诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)发生恶性转化的BEAS CP和BEAS TE细胞中P5 3... 目的　了解细胞周期调控系统各正、负调节因子在细胞发生恶性转化过程中的变化情况。方法　采用免疫组化技术分别检测了经环磷酰胺(CP)和塞替派 (TEPA)诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)发生恶性转化的BEAS CP和BEAS TE细胞中P5 3、P16、P15、细胞周期蛋白 (cyclin)D1和RB蛋白的表达。结果　BEAS 2B细胞中表达阳性的P16、P15及RB蛋白 ,在BEAS CP和BEAS TE细胞中表达缺失 ;BEAS 2B细胞中检测呈阴性的P5 3蛋白 ,在BEAS CP和BEAS TE细胞中呈阳性 ;cyclinD1蛋白在 3株细胞中检测均为阳性。结论　转化细胞中P16、P15及RB蛋白的表达异常可能影响了细胞周期中P16 (P15 ) /cyclinD1 CDK4 /pRB调控途径的自稳平衡。两转化细胞P5 3蛋白的阳性表达提示转化细胞P5 3蛋白的功能已发生改变。 展开更多

关键词 环磷酰胺 塞替派 肿瘤诱导 P53 细胞周期 蛋白表达 支气管上皮恶性转化细胞

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斜纹夜蛾化学不育研究初报 被引量：7

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作者 戴明勋 程桂林 +1 位作者 杜学林 刘润玺 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第4期170-173,共4页

选用塞替派注射液做雄性不育剂,氟脲嘧啶注射液作雌性不育剂;采用成虫饲喂法致不育;利用2种不育剂单独饲喂或混合饲喂,然后合笼配合交配的办法;以校正不育卵率作为评价指标,进行了2种不育剂对斜纹夜蛾的不育作用研究。结果表明:在室内... 选用塞替派注射液做雄性不育剂,氟脲嘧啶注射液作雌性不育剂;采用成虫饲喂法致不育;利用2种不育剂单独饲喂或混合饲喂,然后合笼配合交配的办法;以校正不育卵率作为评价指标,进行了2种不育剂对斜纹夜蛾的不育作用研究。结果表明:在室内条件下0.01%塞替派饲喂雄蛾,0.02%塞替派饲喂雄蛾,0.01%塞替派、0.025%氟脲嘧啶分别饲喂雄雌蛾,及0.01%塞替派和0.025%氟脲嘧啶混合饲喂雌雄蛾,平均校正不育卵率均在96%以上;0.025%氟脲嘧啶饲喂雌蛾平均校正不育卵率为86.59%;雌蛾第一次能否与不育雄蛾交配,是影响雄性不育效果的关键因素;0.01%塞替派饲喂雄蛾交配竞争力略低于正常雄蛾。 展开更多

关键词 斜纹夜蛾 塞替派 氟脲嘧啶 校正不育卵率

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2周期大剂量化疗联合自体外周血干细胞移植治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察 被引量：5

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作者 张燕军 任军 +3 位作者 贾军 黄若宇 陈衍 张红梅 《实用癌症杂志》 2005年第1期81-83,共3页

目的　观察2周期大剂量化疗方案联合自体外周血干细胞移植(D HDC )治疗转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法　将2 8例转移性乳腺癌患者分为2个组。D HDC组预处理方案:多西紫杉醇(DXL) 110～13 0mg/m2 +噻替哌(THPA ) 3 0 0～40 0mg/m2 ... 目的　观察2周期大剂量化疗方案联合自体外周血干细胞移植(D HDC )治疗转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法　将2 8例转移性乳腺癌患者分为2个组。D HDC组预处理方案:多西紫杉醇(DXL) 110～13 0mg/m2 +噻替哌(THPA ) 3 0 0～40 0mg/m2 +卡铂(CBP) 65 0～75 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,间隔3～5周重复,共治疗2个周期;S HDC组预处理方案:DXL 110～13 0mg/m2 +THPA 3 5 0～45 0mg/m2 +CBP 75 0～95 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,治疗1个周期。分别评价2组肿瘤客观缓解率和治疗相关的不良反应。结果　D HDC组和S HDC组的客观缓解率分别为66.7% (10 /15 ) ,5 4.5 % (6/11) ;2组白细胞毒性相近,但D HDC组血小板毒性较低,Ⅲ～Ⅳ度发热,恶心呕吐,腹泻和黏膜炎的发生例数较少。结论　D HDC治疗转移性乳腺癌客观缓解率较高,血小板毒性较轻,Ⅲ～Ⅳ度非血液学毒性发生例数较少,患者耐受性良好。 展开更多

关键词 转移性乳腺癌 临床疗效观察 细胞移植治疗 大剂量化疗 周期 自体外周血干细胞移植 客观缓解率 预处理方案 Ⅲ~Ⅳ度 乳腺癌患者 多西紫杉醇 白细胞毒性 血液学毒性 其安全性 化疗方案 不良反应 治疗相关 恶心呕吐 血小板

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塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的生物学特性 被引量：2

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作者 周喆 袁素波 廖明阳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期133-136,共4页

目的　为进一步阐明化学致癌剂的作用机制提供实验依据。方法　利用原代细胞培养,细胞免疫化学分析获得并鉴定恶性转化成瘤细胞,以BEAS 2B细胞和BEAS STE细胞为参照,研究恶性转化成瘤细胞的增殖动力学和锚着独立生长能力等表型特征。结... 目的　为进一步阐明化学致癌剂的作用机制提供实验依据。方法　利用原代细胞培养,细胞免疫化学分析获得并鉴定恶性转化成瘤细胞,以BEAS 2B细胞和BEAS STE细胞为参照,研究恶性转化成瘤细胞的增殖动力学和锚着独立生长能力等表型特征。结果和结论　经原代细胞培养获得可传代的具人类上皮来源的恶性转化成瘤细胞。 展开更多

关键词 塞替派 转化 上皮细胞 肿瘤细胞 培养的

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塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的染色体畸变 被引量：1

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作者 周喆 袁素波 +1 位作者 郭巧珍 廖明阳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期302-305,共4页

目的　旨在了解转化细胞在成瘤过程中的细胞遗传学改变。方法　运用染色体G显带技术研究永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)恶性转化后的裸小鼠接种成瘤细胞 (BEAS TT)的染色体畸变。结果　瘤细胞在传代早期基本以近二倍体细胞为主 ,随... 目的　旨在了解转化细胞在成瘤过程中的细胞遗传学改变。方法　运用染色体G显带技术研究永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)恶性转化后的裸小鼠接种成瘤细胞 (BEAS TT)的染色体畸变。结果　瘤细胞在传代早期基本以近二倍体细胞为主 ,随着细胞代龄的增加 ,各肿瘤细胞系的细胞染色体数目变化趋势不同 ,其中BEAS TTa逐渐形成以多倍体细胞为主的细胞群 ,而BEAS TTb ,BEAS TTc则以近二倍体细胞为主份额细胞。核型分析表明 3个瘤细胞系的核型与BEAS TE不同 ,在其基础上有新的染色体 (14号染色体 )丢失和标记染色体 (M4 )的增加。结论　细胞染色体数目不稳定 ,14号染色体的丢失和M4染色体的增加 ,可能与BEAS 展开更多

关键词 塞替派 恶性转化 染色体畸变 支气管上皮细胞 肿瘤 细胞遗传学

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塞替派、环磷酰胺诱发的人支气管上皮恶性转化细胞的致瘤性 被引量：1

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作者 周喆 袁素波 +3 位作者 廖明阳 陈光宇 袁本利 余寿忠 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期216-219,共4页

目的　观察塞替派 (TE)及环磷酰胺 (CP)能否诱发永生化人支气管上皮恶性转化细胞成瘤。方法以永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)为对照 ,以TE诱发转化细胞 (BEAS TE)的琼脂糖克隆扩增细胞(BEAS STE)及CP诱发转化细胞 (BEAS CP)的琼脂糖... 目的　观察塞替派 (TE)及环磷酰胺 (CP)能否诱发永生化人支气管上皮恶性转化细胞成瘤。方法以永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)为对照 ,以TE诱发转化细胞 (BEAS TE)的琼脂糖克隆扩增细胞(BEAS STE)及CP诱发转化细胞 (BEAS CP)的琼脂糖克隆扩增细胞 (BEAS SCP)为靶细胞接种于 3～ 4周龄裸鼠 ,每组接种 6只 ,♂♀各半。结果　接种后2 6周 ,对照组无一长出肿瘤 ,BEAS STE组有 5只长出肿瘤 ,BEAS SCP组有 1只长出肿瘤 ,其中BEAS STE组有 3只裸鼠的肿瘤直径在 1cm以上。经病理组织形态和免疫组织化学检查证实肿瘤为低分化癌肉瘤组织。结论　TE、CP诱发恶性转化的人支气管上皮转化细胞均具有裸鼠致瘤性。 展开更多

关键词 塞替派 环磷酰胺 人支气管上皮恶性转化细胞 致瘤性

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环胞霉素A和噻替哌预防翼状胬肉术后复发 被引量：6

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作者 吴河坪 陈国策 《眼科学报》 1999年第2期91-92,共2页

目的:评价环胞霉素A和噻替哌滴眼剂降低翼状胬肉术后复发率的效果。方法:50例(50只眼)翼状胬肉患者随机分为两组行翼状胬肉单纯切除术,一组术后局部滴用1％环胞霉素A滴眼剂,另一组术后局部滴用0.05％噻替哌滴眼剂。结果:平均随访10个月... 目的:评价环胞霉素A和噻替哌滴眼剂降低翼状胬肉术后复发率的效果。方法:50例(50只眼)翼状胬肉患者随机分为两组行翼状胬肉单纯切除术,一组术后局部滴用1％环胞霉素A滴眼剂,另一组术后局部滴用0.05％噻替哌滴眼剂。结果:平均随访10个月,环胞霉素A组有一例复发(复发率5％),噻替哌组有3例复发(复发率10％),均比单纯翼状胬肉切除术术后复发率(30％～88％)明显降低。结论:环胞霉素A和噻替哌可以抑制翼状胬肉切除术后胬肉组织增生,降低复发率。眼科学报1999;15:91—92。 展开更多

关键词 翼状胬肉 术后 复发 环胞霉素A 噻替哌 预防

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环磷酰胺或塞替派诱导人支气管上皮细胞恶性转化的形态计量学 被引量：2

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作者 袁素波 王治乔 +2 位作者 叶常青 廖明阳 曹珍山 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期346-351,共6页

以永生化人支气管上皮细胞 (BEAS- 2 B)分别受环磷酰胺 (BEAS- CP) ,塞替派 (BEAS- TE)暴露并发生转化的细胞为模型 ,对转化细胞进行形态计量学研究 ,期望寻找人类上皮细胞恶性转化的形态计量指标 .结果表明 :BEAS- 2 B经两种药物处理... 以永生化人支气管上皮细胞 (BEAS- 2 B)分别受环磷酰胺 (BEAS- CP) ,塞替派 (BEAS- TE)暴露并发生转化的细胞为模型 ,对转化细胞进行形态计量学研究 ,期望寻找人类上皮细胞恶性转化的形态计量指标 .结果表明 :BEAS- 2 B经两种药物处理后可生成转化型和非转化型细胞集落 .转化细胞的形态计量参数中 ,细胞和细胞核面积 ,最大直径 ,最小直径 ,等效直径 ,形状因子的数值按 BEAS- 2 B,BEAS- CP,BEAS- TE的组序递升 .表达细胞形态为异形的指标 :细胞和细胞核异形指数 ,核浆比则沿BEAS- 2 B,BEAS- CP,BEAS- TE的顺序递减 .结果提示 。 展开更多

关键词 环磷酰胺 塞替派 支气管上皮细胞恶性转化

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环磷酰胺及塞替派诱导的人支气管上皮恶性转化细胞的p16^(INK4a)及p15^(INK4b)基因突变 被引量：1

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作者 陈光宇 袁素波 +1 位作者 马华智 廖明阳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期133-137,共5页

目的　了解环磷酰胺 (CP)和塞替哌 (TEPA)诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)的恶性转化株内BEAS CP和BEAS TE细胞p16和p15基因的突变情况。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)、聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)及DNA序列... 目的　了解环磷酰胺 (CP)和塞替哌 (TEPA)诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)的恶性转化株内BEAS CP和BEAS TE细胞p16和p15基因的突变情况。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)、聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)及DNA序列分析技术。结果　BEAS CP细胞p15基因的外显子 1和外显子 2都出现了异常带型。BEAS TE细胞p16基因的外显子 1及外显子 2a出现了异常带型和迁移率滞后现象 ;p15基因外显子 1的 2条单链带之间出现异常条带。DNA序列分析发现BEAS CP细胞的p15基因外显子 1的 182位有C的插入 ,2 0 6位有G的插入 ;外显子 2的第 30 8位密码子有C→T(TCC→TTC)转换 (Ser→Phe) ,第 32 7位密码子有T→A(AAT→AAA)颠换 (Asn→Lys)。BEAS TE细胞的p16基因外显子 2a的第 12 5位密码子有G→A(CGC→CAC)转换 (Arg→His)。结论　p15基因在CP诱导BEAS 2B发生恶性转化的过程中发挥了重要作用。在TEPA诱导BEAS 2B细胞发生恶性转化的过程中可能涉及了p16基因的失活。 展开更多

关键词 环磷酰胺 塞替派 上皮细胞 P15基因 p16基因 基因突变 支气管上皮细胞恶性转化 抗肿瘤药 肿瘤诱导

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塞替派诱发人支气管上皮细胞恶性转化过程中的基因突变(二) 被引量：2

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作者 袁素波 夏英 +3 位作者 叶常青 廖明阳 王治乔 杨梅英 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期211-215,共5页

目的　观察抗癌药物塞替派诱发永生化人支气管上皮细胞恶性转化过程中相关基因的突变并分析其意义。方法　以塞替派作为致癌原诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B) ,获得转化细胞 (BEAS TE)和克隆化多倍体癌前转化细胞 (BEAS STE)。采... 目的　观察抗癌药物塞替派诱发永生化人支气管上皮细胞恶性转化过程中相关基因的突变并分析其意义。方法　以塞替派作为致癌原诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B) ,获得转化细胞 (BEAS TE)和克隆化多倍体癌前转化细胞 (BEAS STE)。采用PCR SSCP法检测上述 3种细胞p5 3、p16和Ki ras 3种基因是否出现点突变 ,进一步测序确定其突变情况。结果　SSCP结果阳性的有BEAS TE细胞p5 3第 7外显子 ,BEAS STE细胞p5 3第8外显子以及这二种细胞的p16基因第 1外显子 ;Ki ras基因第 1外显子的结果仅为可疑阳性。测序证明 ,p5 3、Ki ras基因存在多位点的碱基突变 ,而p16基因仅为单位点的碱基突变。结论　塞替派可诱发人支气管上皮细胞p5 3、Ki ras多位点的碱基突变和p16的单位点突变。分析前者为塞替派诱导细胞转化过程中发生的重要分子事件 。 展开更多

关键词 塞替派 永生化人支管上皮细胞 BEAS-2B p53 P16 KI-RAS基因 突变 PCR-SSCR 序列分析

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