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SYNTHESIS OF FUNCTIONAL UNSATURATED POLYESTER BY USING RARE EARTH CATALYSTS 2.TERPOLYMERIZATION OF EPICHLOROHYDRINMALEIC ANHYDRIDE-CARBON DIOXIDE WITH Y(P_(204))_3-Al(i-Bu)_3
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作者 Xian Hai CHEN Yi Feng ZHANG Zhi Quan SHENDepartment of Chemistry,Zhejiang University,Hangzhou 310027 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第5期359-360,共2页
Teroolymerization of enichlorohydrin(ECH)-maleic anhydride(MAn)-carbon dioxide(CO;) was carried out by using Y(P;);-Al(i-Bu);as catalyst for the first time.The terpolymersobtained were characterized by IR and;... Teroolymerization of enichlorohydrin(ECH)-maleic anhydride(MAn)-carbon dioxide(CO;) was carried out by using Y(P;);-Al(i-Bu);as catalyst for the first time.The terpolymersobtained were characterized by IR and;H-NMR.It was foundthat the composition of the teroolymer was influenced by theaddition mode,initial monomer charge ratio,etc. 展开更多
关键词 Al i-Bu SYNTHESIS OF FUNCTIONAL UNSATURATED POLYESTER BY USING RARE EARTH catalystS 2.terpolymerIZATION OF EPICHLOROHYDRINMALEIC ANHYDRIDE-CARBON DIOXIDE WITH Y
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二氧化碳-环氧丙烷-甲苯二异氰酸酯的三元共聚 被引量:5
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作者 彭汉 陈立班 +1 位作者 杨淑英 苏跃 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期78-81,共4页
二氧化碳和环氧丙烷(PO)在阴离子配位催化剂,如二乙基锌和等摩尔的水作用下,可接式(1)发生共聚。但产物聚丙撑碳酸酯(PPC)的热稳定性较差。改进途径之一是在反应中引入甲苯二异氰酸酯(TDI)进行三元共聚。本文报导在双金属阴离子配位催化... 二氧化碳和环氧丙烷(PO)在阴离子配位催化剂,如二乙基锌和等摩尔的水作用下,可接式(1)发生共聚。但产物聚丙撑碳酸酯(PPC)的热稳定性较差。改进途径之一是在反应中引入甲苯二异氰酸酯(TDI)进行三元共聚。本文报导在双金属阴离子配位催化剂PBM存在下合成一种热稳定性优于PPC的聚碳酸酯聚氨酯(PCPU)的研究结果(式2)。 展开更多
关键词 CO2 环氧丙烷 TDI 三元共聚 PCPU
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稀土三元催化剂催化二氧化碳/环氧丙烷/环氧环己烷的三元共聚合研究 被引量:12
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作者 谢东 全志龙 +2 位作者 王献红 赵晓江 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2360-2362,共3页
在稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下实现了二氧化碳、环氧丙烷及环氧环己烷的三元共聚合.该催化剂对二氧化碳与环氧环己烷共聚的催化活性比对二氧化碳与环氧丙烷共聚的高.增加反应单体中环氧环己烷的比例可提高... 在稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下实现了二氧化碳、环氧丙烷及环氧环己烷的三元共聚合.该催化剂对二氧化碳与环氧环己烷共聚的催化活性比对二氧化碳与环氧丙烷共聚的高.增加反应单体中环氧环己烷的比例可提高共聚物中环己撑碳酸酯的含量,大幅度改善共聚物的耐热性. 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 环氧环己烷 三元共聚 稀土三元催化剂
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二氧化碳/环氧丙烷/萘酐三元共聚合与表征 被引量:3
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作者 林波 林强 +4 位作者 卢凌彬 潘莉莎 张武元 庞素娟 徐广 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期353-357,共5页
利用稀土三元催化剂,通过二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)与萘酐(NA)的共聚反应,得到一种三元共聚物(PPCA).对PPCA的结构进行了FIR,1H-NMR及13C-NMR表征,表明NA被开环嵌入PO—CO2中.对PPCA的分子质量、热性能、力学性能进行了测试.结果表明... 利用稀土三元催化剂,通过二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)与萘酐(NA)的共聚反应,得到一种三元共聚物(PPCA).对PPCA的结构进行了FIR,1H-NMR及13C-NMR表征,表明NA被开环嵌入PO—CO2中.对PPCA的分子质量、热性能、力学性能进行了测试.结果表明,在一定范围内,随着NA单元的增加,PPCA的玻璃化转变温度(Tg)升高,材料的拉伸强度增强,同样分子质量的聚碳酸亚丙酯(PPC)和PPCA比较,PPCA的玻璃化转变温度比PPC高,拉伸强度也比PPC有明显增强.不同的聚合反应时间对PPCA的分子质量、玻璃化转变温度材料的拉伸性能也有明显的影响. 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 萘酐 稀土三元催化 三元共聚 表征
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稀土配位催化马来酸酐-苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺三元共聚合 被引量:6
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作者 卢彦兵 孙维林 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-17,共5页
采用稀土配位催化剂研究了马来酸酐、苯乙烯和N 苯基马来酰亚胺的三元共聚合反应 .考察了Al La物质的量的比、不同稀土元素、催化剂浓度、聚合反应时间、单体配比等因素对共聚合反应的影响 .利用核磁、红外。
关键词 稀土配位催化剂 马来酸酐 苯乙烯 N-苯基马来酰亚胺 三元共聚合 结构表征
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稀土三元催化剂下正辛酸缩水甘油酯-二氧化碳-环氧丙烷的三元共聚合 被引量:5
6
作者 江艳华 秦玉升 +3 位作者 乔立军 王献红 赵晓江 王佛松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期770-774,共5页
研究了稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下的正辛酸缩水甘油酯、CO2和环氧丙烷三元共聚合。红外光谱、核磁共振和DSC结果表明,所获得的聚合物是一种新型的三元共聚物。随着反应单体中正辛酸缩水甘油酯比例的增加,... 研究了稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下的正辛酸缩水甘油酯、CO2和环氧丙烷三元共聚合。红外光谱、核磁共振和DSC结果表明,所获得的聚合物是一种新型的三元共聚物。随着反应单体中正辛酸缩水甘油酯比例的增加,所得聚合物在20℃下的断裂伸长率由二氧化碳-环氧丙烷共聚物的31.0%增大至二氧化碳-正辛酸缩水甘油酯共聚物的983.9%,相应的玻璃化转变温度由39.6℃降低至-12.3℃。所得三元共聚物中长碳链侧基单元含量为5.6%时,其断裂伸长率就已经达到481.1%,而拉伸强度仍然维持在24.9MPa的较高水平。 展开更多
关键词 CO2 环氧丙烷 正辛酸缩水甘油酯 稀土三元催化剂 三元共聚
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紫外光照亲水性聚碳酸酯的合成及性能 被引量:2
7
作者 于伶伶 程瑞华 +1 位作者 童钰涛 刘柏平 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1202-1207,共6页
采用2-{[(2-硝基苯基)甲氧基]甲基}环氧乙烷(单体a)与二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)在SalenCo(Ⅲ)Cl/双(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)催化下三元共聚,紫外(UV)光照脱除保护基,成功合成羟基官能化聚碳酸酯(PPC-OH).采用红外光谱、核磁共振... 采用2-{[(2-硝基苯基)甲氧基]甲基}环氧乙烷(单体a)与二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)在SalenCo(Ⅲ)Cl/双(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)催化下三元共聚,紫外(UV)光照脱除保护基,成功合成羟基官能化聚碳酸酯(PPC-OH).采用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、接触角测量仪等对产物表征,结果表明:单体a成功引入聚碳酸酯骨架;SalenCo(Ⅲ)Cl催化剂表现出高催化活性、高选择性以及对第三单体良好的耐受性,聚合物碳酸酯单元含量>98%,首尾相连结构>99%,分子量分布极窄,CO2和环氧化物完美交替共聚.通过UV光照成功脱除羟基保护基生成PPC-OH,主链骨架无降解;单体a加入量至6%时,PPC-OH羟基含量增加至19.4%,水接触角由78.3°减小至57.6°,亲水性得到明显改善. 展开更多
关键词 羟基官能化聚碳酸酯 二氧化碳 亲水性 三元共聚 SalenCo(Ⅲ)Cl催化剂
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球磨双金属氰催化剂催化CO_2/环氧丙烷/四氯苯酐三元共聚 被引量:1
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作者 石佳 宋煌旺 +4 位作者 朱祺东 林强 朱林华 刘英豪 钟万林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期659-664,共6页
由于共聚配合剂的加入有利于提高双金属氰催化剂(DMC)的催化活性,因此本文通过加入不同的共聚配合剂,采用绿色高效的机械球磨法制备了Zn-Co DMC催化剂体系,然后将DMC用于制备CO2、环氧丙烷和四氯苯酐(THPA)的三元共聚物聚碳酸亚丙酯四... 由于共聚配合剂的加入有利于提高双金属氰催化剂(DMC)的催化活性,因此本文通过加入不同的共聚配合剂,采用绿色高效的机械球磨法制备了Zn-Co DMC催化剂体系,然后将DMC用于制备CO2、环氧丙烷和四氯苯酐(THPA)的三元共聚物聚碳酸亚丙酯四氯苯酐(PPCPA)。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、多晶X射线衍射(XRD)、凝胶渗透色谱(GPC)和热重分析(TG)等技术手段表征了催化剂和PPCPA的结构和性能。结果表明,共聚配合剂辅助球磨Zn-Co DMC催化聚合反应转化数25.67~141.80,PPCPA数均相对分子量2.21×10~3~3.15×10~3,多分散指数1.04~1.24,呈现窄分布。PPCPA的热稳定性要高于聚碳酸亚丙酯(PPC),热分解温度提高了129.8℃。 展开更多
关键词 机械球磨法 Zn-Co双金属催化剂 共聚络合剂 四氯苯酐 三元共聚
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非茂钯催化剂催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合的研究 被引量:3
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作者 王帆 石向辉 +5 位作者 南枫 李红明 王秋璨 于洪超 黄启谷 杨万泰 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期609-619,共11页
本文探索了乙烯/丙烯/极性单体三元共聚物的合成方法.乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚物由于分子中引入了ω-Cl-α-乙烯基极性单体,改变了乙烯丙烯共聚物的化学惰性.我们采用催化剂Cat.L-Pd配位催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单... 本文探索了乙烯/丙烯/极性单体三元共聚物的合成方法.乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚物由于分子中引入了ω-Cl-α-乙烯基极性单体,改变了乙烯丙烯共聚物的化学惰性.我们采用催化剂Cat.L-Pd配位催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合,合成了极性三元无规共聚物.探讨了催化剂结构、聚合条件对三元共聚合行为的影响,并优化了聚合条件.采用红外光谱(FTIR)、核磁共振碳谱(氢谱)(^(13)C(~1H)NMR)、示差扫描量热(DSC)和高温凝胶渗透色谱(GPC)等方法研究了共聚物的结构与性能.FTIR与^(13)C(~1H)NMR结果表明,催化剂Cat.L-Pd能够有效催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合,共聚物中ω-氯代极性单体的插入量达3.6 mol%.极性单体不发生均聚合反应,但能够有效参与乙烯和丙烯的共聚合反应,形成三元无规共聚物.丙烯能够发生均聚合反应,但是不能形成聚丙烯长链段,主要发生乙烯与丙烯共聚合反应.乙烯最易发生聚合反应,并能够形成较长链段的聚乙烯.共聚物的Mw高于2×10~5g/mol.分子量分布在1.6~3.0,说明该类催化剂催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合行为遵循单中心聚合机理. 展开更多
关键词 非茂钯催化剂 乙烯 丙烯 极性单体 三元共聚合
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