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荧光定量PCR法检测副溶血弧菌tlh和tdh基因的表达差异 被引量:10
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作者 陈星 潘迎捷 +1 位作者 孙晓红 赵勇 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1077-1083,共7页
副溶血弧菌是广泛存在于近海区域,盐湖和海产品中的食源性致病菌,会引起大规模的食物中毒。TLH(不耐热溶血毒素)和TDH(耐热直接溶血毒素)是副溶血弧菌最主要的毒力基因,通过比较毒力基因的表达量可以间接比较同种菌株在不同应激条件下... 副溶血弧菌是广泛存在于近海区域,盐湖和海产品中的食源性致病菌,会引起大规模的食物中毒。TLH(不耐热溶血毒素)和TDH(耐热直接溶血毒素)是副溶血弧菌最主要的毒力基因,通过比较毒力基因的表达量可以间接比较同种菌株在不同应激条件下以及不同菌株之间的毒力差异。本文以在不同条件下培养的3株Vp为材料,分别提取其总RNA,以16S rRNA为内标基因,运用荧光定量PCR技术检测副溶血弧菌TLH和TDH基因在不同应激条件下的表达差异。结果表明:不同菌株和同种菌株在不同应激条件下tlh、tdh基因表达差异均显著;tlh的最适表达条件分别为5%盐度和20°C;tdh的最适表达条件分别为1%盐度和25°C。运用SPSS软件对实验结果进行统计学分析表明:菌株对tlh表达的影响大于盐度大于温度;菌株对tdh表达的影响大于温度大于盐度。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tlh tdh RT-PCR 基因表达
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食品中副溶血性弧菌toxR和tdh基因双色荧光PCR检测方法的建立 被引量:5
2
作者 曹冬梅 袁慕云 +1 位作者 许龙岩 曹际娟 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第5期1451-1457,共7页
目的建立对副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)特异性检测toxR(跨膜转录激活蛋白)基因和tdh(热稳定性直接溶血素)毒力基因的Taqman探针双色荧光PCR检测方法。方法根据副溶血性弧菌toxR基因和tdh基因,分别设计引物和探针,建立Taqman... 目的建立对副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)特异性检测toxR(跨膜转录激活蛋白)基因和tdh(热稳定性直接溶血素)毒力基因的Taqman探针双色荧光PCR检测方法。方法根据副溶血性弧菌toxR基因和tdh基因,分别设计引物和探针,建立Taqman探针双色荧光PCR扩增体系,进行特异性、灵敏度试验;对副溶血性弧菌分离菌株实施检测,了解其tdh基因和tdh基因分布情况。结果结果表明,副溶血性弧菌标准菌株和3株从食物中毒患者中分离获得的分离株均出现toxR基因和tdh扩增曲线,而溶藻弧菌、单增李斯特菌等31株弧菌属其他菌株和肠杆菌科的菌株未见扩增曲线。从食品中分离的37株副溶血性弧菌分离株均未携带tdh毒力基因。副溶血性弧菌检测灵敏度可达到3.6×102cfu/mL。结论该方法可用于同时检测食品中副溶血性弧菌的特异性和毒力基因。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 toxR基因 tdh基因 双色荧光PCR 检测
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副溶血弧菌TDH毒素及其检测方法研究进展 被引量:5
3
作者 窦勇 胡佩红 顾鹏程 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第1期215-218,87,共5页
副溶血弧菌是引起我国沿海地区细菌性食物中毒的主要食源性致病菌,引起致病的主要原因是其产生的溶血毒素,TDH是其最主要的致病因子,针对TDH毒素的理化性质、基因、致病机理及其检测方法的研究进展进行综述,为今后对TDH毒素研究的试验... 副溶血弧菌是引起我国沿海地区细菌性食物中毒的主要食源性致病菌,引起致病的主要原因是其产生的溶血毒素,TDH是其最主要的致病因子,针对TDH毒素的理化性质、基因、致病机理及其检测方法的研究进展进行综述,为今后对TDH毒素研究的试验方法和思路提供参考,并对将来的研究方向提出展望。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tdh 检测方法 研究进展
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时间依赖性雾(TDH)的产生机理及其消除方法 被引量:4
4
作者 赵丽霞 陈秉克 张鹤鸣 《半导体技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期669-671,共3页
阐述了Si片表面时间依赖性雾的形成过程、分布、形状、密度及识别和去除的方法。通过同样流程清洗、不同条件干燥处理的Si片在不同湿度条件下储存的实验,指出了时间依赖性雾是H与掺杂原子的联合体以及雾是Si片表面与H2O或O2反应生成SiO... 阐述了Si片表面时间依赖性雾的形成过程、分布、形状、密度及识别和去除的方法。通过同样流程清洗、不同条件干燥处理的Si片在不同湿度条件下储存的实验,指出了时间依赖性雾是H与掺杂原子的联合体以及雾是Si片表面与H2O或O2反应生成SiO2颗粒两种解释的不准确性。提出了时间依赖性雾是含有离子或有机物沾污的水汽在Si表面浓缩而形成的光散射。在总结和比对分析实验结果的基础上,得到了控制时间依赖性雾的生成、延长Si片存储时间的有效方法。 展开更多
关键词 时间依赖性雾(tdh) 酸根离子 碱根离子 颗粒 光散射
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DAS-ELISA法快速检测食品中副溶血弧菌TDH毒素 被引量:3
5
作者 窦勇 胡佩红 顾鹏程 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2169-2175,共7页
建立副溶血弧菌TDH毒素DAS-ELISA快速检测法,并运用于食品样品实际检测。以TDH+副溶血弧菌菌体及其TDH毒素制备免疫原,分别免疫新西兰大白兔和BALB/c小鼠,制备兔抗副溶血性弧菌多克隆抗体和鼠抗TDH毒素多克隆抗体,以鼠抗TDH毒素多克隆... 建立副溶血弧菌TDH毒素DAS-ELISA快速检测法,并运用于食品样品实际检测。以TDH+副溶血弧菌菌体及其TDH毒素制备免疫原,分别免疫新西兰大白兔和BALB/c小鼠,制备兔抗副溶血性弧菌多克隆抗体和鼠抗TDH毒素多克隆抗体,以鼠抗TDH毒素多克隆抗体为捕获抗体,兔抗副溶血弧菌多克隆抗体为检测抗体,建立DAS-ELISA检测法。采用间接ELISA法测定抗体效价,采用棋盘滴定法选择最佳的抗原抗体反应条件,并确定DAS-ELISA各反应条件。结果表明:鼠抗TDH多克隆抗体、兔抗副溶血弧菌多克隆抗体与TDH毒素抗原的最佳工作浓度依次为1:8 000、1:4 000和12μg/m L,酶标二抗最佳工作浓度为1:1 000,检测总时间为5 h,该法具有很强的特异性,对食品中TDH毒素的检测低限为60μg/g。与国标检测方法相比,具有检测时间短,准确度高的优点,将会得到广泛运用。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tdh毒素 多克隆抗体 效价 DAS-ELISA
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FCC循环湍流流化床TDH计算的新模型 被引量:2
6
作者 卢春喜 徐亦方 +1 位作者 时铭显 沈复 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期76-80,共5页
从稀相区的湍流扩散机理出发 ,推导并建立了涉及到密相区气泡运动规律、弹溅区规律及稀相区颗粒运动规律的 TDH计算的新模型 ,进一步在一套 870 m m× 110 0 0 mm / 710 mm× 4 0 0 0 m m大型有机玻璃湍流流化床中对所建立的... 从稀相区的湍流扩散机理出发 ,推导并建立了涉及到密相区气泡运动规律、弹溅区规律及稀相区颗粒运动规律的 TDH计算的新模型 ,进一步在一套 870 m m× 110 0 0 mm / 710 mm× 4 0 0 0 m m大型有机玻璃湍流流化床中对所建立的模型进行了实验检验。检验结果表明 。 展开更多
关键词 湍流流化床 输送分离高度 模型 催化裂化 tdh
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副溶血性弧菌致病性标志基因tdh的实时荧光定量聚合酶链式反应的建立 被引量:2
7
作者 王宏萍 周晓明 +3 位作者 张继伦 姜婷 李雯雯 鲍依稀 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第24期2232-2235,共4页
目的:建立一个用于副溶血性弧菌致病性定量测定的检测体系.方法:以多组tdh基因的保守序列为基础,设计实时荧光定量PCR扩增适用的引物和TaqMan探针.以定量方式提取副溶血性弧菌基因组DNA,以tdh+菌株为阳性对照,建立实时荧光定量PCR方法.... 目的:建立一个用于副溶血性弧菌致病性定量测定的检测体系.方法:以多组tdh基因的保守序列为基础,设计实时荧光定量PCR扩增适用的引物和TaqMan探针.以定量方式提取副溶血性弧菌基因组DNA,以tdh+菌株为阳性对照,建立实时荧光定量PCR方法.以tdh荧光定量结果与绝对菌数浓度作参比,以确定tdh基因在菌群中的拷贝水平.结果:使用正向序列5′-CGAAG ATGTT TATGG TCAAT C-3′(位置在467~487bp处),反向序列5′-ACCGC TGCCA TTG-TA TAGTC T-3′(位置在571~551bp处),TaqMan探针5′-FAM-TGACA TCCTA CATGA CTGTG AAC-ECLIPSE-3′(位置在517~539bp处)建立一个实时荧光定量PCR反应,目的片段长度105bp.建立反应的DNA拷贝数对数值与Ct值线性关系为y=-3.144logx+43.229(r=0.997,P<0.001).建立了菌液A值与显微镜下绝对菌数浓度的相关关系为y=2.0452x+6.2845(r=0.7828,P<0.01).根据tdh基因拷贝数与绝对菌数相比可计算tdh基因的单菌体拷贝量.结论:建立了一个定量副溶血性弧菌tdh基因拷贝水平的实时荧光定量PCR检测方法,可应用于副溶血性弧菌致病性的标准化定量测定体系. 展开更多
关键词 弧菌 副溶血性 聚合酶链反应 tdh基因
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副溶血性弧菌tdh基因的分子信标PCR技术检测 被引量:2
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作者 万成松 谭翰清 温文川 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1475-1477,共3页
目的采用分子信标PCR技术进行副溶血性弧菌tdh基因检测。方法在反应体系中加入分子信标探针。对13株副溶血性弧菌和其他细菌分别进行tdh基因实时和终点法荧光检测。结果2株副溶血性弧菌和阳性质粒的终点法检测荧光值分别为114.9,95.2... 目的采用分子信标PCR技术进行副溶血性弧菌tdh基因检测。方法在反应体系中加入分子信标探针。对13株副溶血性弧菌和其他细菌分别进行tdh基因实时和终点法荧光检测。结果2株副溶血性弧菌和阳性质粒的终点法检测荧光值分别为114.9,95.2,90.0。实时PCR检测的CT值分别为26.2,26.8,32.0。其他肠道细菌终点法检测荧光值为47.0~69.1;CT值〉32.0或无值,与琼脂糖电泳分析结果一致。结论分子信标PCR技术可以准确、快速、实时、简便地进行副溶血性弧菌tdh基因检测。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌(VP) 分子信标 tdh基因 实时PCR
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副溶血弧菌TDH基因的克隆与表达 被引量:2
9
作者 季慧峰 倪培华 吴洁敏 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第6期563-565,共3页
目的 对副溶血弧菌TDH基因进行克隆、鉴定与表达 ,为制备单抗、诊断试剂及进一步深入研究TDH的功能奠定基础。方法 用聚合酶链反应 (PCR)扩增TDH基因将扩增的产物连接于测序载体 pGEM T上 ,经测序反应确定无误后 ,再将PCR产物与原核... 目的 对副溶血弧菌TDH基因进行克隆、鉴定与表达 ,为制备单抗、诊断试剂及进一步深入研究TDH的功能奠定基础。方法 用聚合酶链反应 (PCR)扩增TDH基因将扩增的产物连接于测序载体 pGEM T上 ,经测序反应确定无误后 ,再将PCR产物与原核表达载体 pQE10 0构建表达TDH的重组质粒 ,将重组质粒先转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒 ,经双酶切鉴定后 ,再转化入表达宿主大肠杆菌BL2 1菌株内 ,对转化菌株进行诱导后 ,破菌 ,进行SDS PAGE电泳。结果 电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白 ,其表达的蛋白质相对分子质量为 2 4 0 0 0。结论 TDH基因成功克隆到表达质粒内并表达 ,为制备单抗、诊断试剂与其致病机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tdh基因 克隆 表达 大肠杆菌
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荧光定量PCR法检测副溶血弧菌tdh基因的表达差异 被引量:4
10
作者 王淑娜 方维焕 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第9期9-13,共5页
以pvuA为内标基因,运用实时荧光定量PCR检测不同来源以及不同应激条件下副溶血弧菌热稳定直接溶血素基因tdh的表达量。pvuA和tdh基因的荧光定量PCR融解曲线分析表明,两者均为特异性扩增。尽管相同来源的不同菌株间tdh表达量存在显著差异... 以pvuA为内标基因,运用实时荧光定量PCR检测不同来源以及不同应激条件下副溶血弧菌热稳定直接溶血素基因tdh的表达量。pvuA和tdh基因的荧光定量PCR融解曲线分析表明,两者均为特异性扩增。尽管相同来源的不同菌株间tdh表达量存在显著差异,副溶血弧菌临床分离株的tdh mRNA平均表达量显著高于海产品分离株((57.2比13.8)。在pH4.0、0.5%和8%NaCl应激条件下,临床株ZJ2和海产品分离株FJ14A的tdh mRNA表达量显著高于对照组;另一海产品分离株KP34在8%NaCl条件下的表达量显著提高,而低pH应激时tdh mRNA的表达量显著降低。结果表明,不同副溶血弧菌分离株的tdh mRNA表达差异显著,临床分离株的tdh mRNA表达量总体上高于海产品分离株,副溶血弧菌在不同应激条件下主要表现为tdh mRNA表达上调。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 荧光定量PCR tdh基因 表达差异
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用斑点ELISA检测副溶血弧菌的耐热溶血毒(TDH)和TDH类似毒(TRH) 被引量:9
11
作者 蒋燕群 倪语星 《上海医学检验杂志》 1997年第3期143-144,共2页
本文用斑点ELISA和溶血试验分别检测26株副溶血弧菌(VibrioParahaemolyticus,VP)的耐热溶血毒(TDH)和TDH类似溶血毒(TRH),TDH的阳性检出率分别为80.8%(21/26)和73.1%(19/26)TRH的阳性检出率分别为19.2%(5/26)和7... 本文用斑点ELISA和溶血试验分别检测26株副溶血弧菌(VibrioParahaemolyticus,VP)的耐热溶血毒(TDH)和TDH类似溶血毒(TRH),TDH的阳性检出率分别为80.8%(21/26)和73.1%(19/26)TRH的阳性检出率分别为19.2%(5/26)和7.7%(2/26)。经卡方检验,两试验在统计学上无显著性差异(P>0.05)。实验结果表明,斑点ELISA比溶血试验稳定,影响因素少。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 斑点ELISA 耐热溶血素 tdh类似毒
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聚合酶链反应检测粪便中的副溶血性弧菌的TDH基因
12
作者 任少堂 刘军民 +2 位作者 秦一中 汪伟业 俞守义 《上海医学检验杂志》 1997年第4期193-195,共3页
副溶血性弧菌是细菌性腹泻的主要致病因子.本研究建立一种快速标本处理和聚合酶链反应(PCR)诊断方法,扩增副溶血性弧菌的热稳定直接溶血素(TDH)基因。对一组56例腹泻患者粪便标本进行了检测,经细菌培养证实为副溶血性弧菌的9份... 副溶血性弧菌是细菌性腹泻的主要致病因子.本研究建立一种快速标本处理和聚合酶链反应(PCR)诊断方法,扩增副溶血性弧菌的热稳定直接溶血素(TDH)基因。对一组56例腹泻患者粪便标本进行了检测,经细菌培养证实为副溶血性弧菌的9份标本,PCR法均阳性;培养法明性的39例中,有7例检测到TDH基因.统计学表明两种方法检测结果相当一致,但检出能力PCR法显著高于培养法。本法简便、快速、特异,适宜临床应用. 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 聚合酶链反应 tdh基因
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tdh^(+)与tdh^(-)副溶血弧菌耐药表型与基因型差异分析 被引量:5
13
作者 肖文静 陈美玲 +6 位作者 赵文轩 李臻鹏 张天姿 卢盼 李杰 阚飙 逄波 《疾病监测》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期489-494,共6页
目的描述tdh^(+)与tdh^(-)副溶血弧菌表型与基因型耐药差异,分析耐药基因型与耐药表型之间的关系。方法采用K-B纸片法检测208株tdh^(+)与73株tdh^(-)副溶血弧菌对临床及水产养殖中常用的7类16种抗生素的敏感性,使用新一代测序技术获得... 目的描述tdh^(+)与tdh^(-)副溶血弧菌表型与基因型耐药差异,分析耐药基因型与耐药表型之间的关系。方法采用K-B纸片法检测208株tdh^(+)与73株tdh^(-)副溶血弧菌对临床及水产养殖中常用的7类16种抗生素的敏感性,使用新一代测序技术获得实验菌株的全基因序列,通过序列比对分析基因组中耐药基因及耐药相关基因突变情况。分析耐药表型与基因型之间的关系。结果tdh^(+)菌株和tdh^(-)菌株对亚胺培南均100%敏感。tdh^(+)菌株对头孢吡肟、阿奇霉素耐药率(0.48%、8.65%)高于tdh^(-)菌株(0.00%、4.11%);tdh^(-)菌株对氨苄西林、头孢西汀、头孢曲松、环丙沙星、萘啶酸、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺甲恶唑、复方新诺明、四环素、多西环素、氯霉素耐药率均高于tdh^(+)菌株。tdh^(-)菌株的多重耐药率(34.25%)高于tdh^(+)菌株(19.23%)。耐药基因共检出5类7种,其中β-内酰胺类bla_(CARB)基因在所有的tdh^(+)菌株和tdh^(-)菌株均检出;四环素类tet(34)基因在tdh^(+)与tdh^(-)菌株基因携带率分别为99.52%、98.63%;喹诺酮类耐药基因qnrS5仅在tdh^(+)菌株中检出;tdh^(-)菌株中叶酸代谢抑制类(sul2)、四环素类[tet(35)、tet(59)]、苯丙醇类(floR)耐药基因检出率高于tdh^(+)菌株。共在14株(tdh^(+)9株,tdh^(-)5株)细菌中检索出6种耐药基因点突变方式,均为编码16S rRNA的rrs基因突变。结论tdh^(-)副溶血弧菌耐药现象较tdh^(+)副溶血弧菌更为严重;16S rRNA的rrs基因突变是除aph(3'')-Ib、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-I、aph(3'')-Id等耐药基因外副溶血弧菌对氨基糖胺类药物耐药的主要机制之一;副溶血弧菌中,可用bla_(CARB)耐药基因存在情况预测副溶血弧菌氨苄西林耐药表型;除此之外其余抗生素耐药表型与其对应耐药基因之间未见明确的对应的关系。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tdh 耐药 表型 基因型
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小鼠动物毒性试验、神奈川溶血试验以及tdh试验对副溶血性弧菌致病性检测有效性的研究 被引量:3
14
作者 陈明环 刘俊平 +3 位作者 王庆忠 王宏萍 刘国刚 张继伦 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1025-1027,共3页
目的比较小鼠动物腹腔注射、灌胃、神奈川溶血实验以及荧光tdh基因PCR反应对副溶血性弧菌致病性检测的有效性。方法采用四种方法,对分离自腹泻者、水产品及自然水体中的菌株测定阳性率,以精确卡方统计比较结果。结果 tdh反应可区分腹泻... 目的比较小鼠动物腹腔注射、灌胃、神奈川溶血实验以及荧光tdh基因PCR反应对副溶血性弧菌致病性检测的有效性。方法采用四种方法,对分离自腹泻者、水产品及自然水体中的菌株测定阳性率,以精确卡方统计比较结果。结果 tdh反应可区分腹泻者来源菌株阳性率为90.0%,水产品来源阳性率为9.62%,自然水体来源阳性率为7.32%,P<0.001。结论荧光tdh基因PCR反应可有效应用于致病性菌株检测。 展开更多
关键词 致病性副溶血性弧菌 荧光tdh基因PCR反应 腹泻 水产品 水体
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环介导恒温扩增技术可视化检测携带tdh基因的致病性副溶血性弧菌 被引量:2
15
作者 陈梅萍 孙晓红 +3 位作者 姜文洁 赵勇 Vivian Chi-Hua Wu 潘迎捷 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期71-75,共5页
建立了环介导恒温扩增技术检测携带tdh基因的致病性副溶血性弧菌。基于副溶血性弧菌高度保守的tdh基因序列,设计了6条特异性引物,两条外引物F3、B3,两条内引物FIP、BIP及两条环引物LF、LB。在Bst DNA Polymerase作用下,60℃恒温水浴进... 建立了环介导恒温扩增技术检测携带tdh基因的致病性副溶血性弧菌。基于副溶血性弧菌高度保守的tdh基因序列,设计了6条特异性引物,两条外引物F3、B3,两条内引物FIP、BIP及两条环引物LF、LB。在Bst DNA Polymerase作用下,60℃恒温水浴进行扩增。对10种细菌共21株菌进行LAMP扩增,所试6株副溶血性弧菌均为阳性,说明引物具有高度特异性。本LAMP方法对纯培养物的灵敏度可达到9.42cfu/m L。对污染食品中副溶血性弧菌的灵敏度为25.3cfu/25g,40~60min内即可完成检测。本方法操作简便、特异性强、灵敏度高,可以为临床提供简单、快速、高灵敏度和高特异性的检测应用。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 环介导恒温扩增 SYBR Green I 耐热溶血毒素(tdh) 快速检测
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MTDH基因与乳腺癌的关系综述 被引量:4
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作者 蔡义 梁庆模 《中国现代医药杂志》 2011年第8期114-116,共3页
乳腺癌是女性多发恶性肿瘤之一,而且乳腺癌的转移和复发常常是患者最常见的死亡原因。21世纪美国科学家发现转移粘附基因MTDHI亦被称为AEG-1(astrocyte elevated gene-1)、3D3或LYRIC(L Ysine-RIch CEACAM1 coislated)是导致乳腺癌... 乳腺癌是女性多发恶性肿瘤之一,而且乳腺癌的转移和复发常常是患者最常见的死亡原因。21世纪美国科学家发现转移粘附基因MTDHI亦被称为AEG-1(astrocyte elevated gene-1)、3D3或LYRIC(L Ysine-RIch CEACAM1 coislated)是导致乳腺癌转移的"罪魁祸首"。 展开更多
关键词 乳腺癌转移 tdh基因 CEACAM1 综述 美国科学家 恶性肿瘤 死亡原因 3D3
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双重PCR检测携带有tl和tdh基因的副溶血弧菌毒力菌株 被引量:14
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作者 吴彩云 蔡俊鹏 +4 位作者 杨汝德 陈清 罗立新 吴后波 俞守义 《水产科学》 CAS 北大核心 2004年第5期5-9,共5页
在常规PCR技术的基础上优化条件 ,建立并完善双重PCR技术 ,并通过检测阳性对照和待检样品 ,进一步确定其检测的可行性。结果表明在常规PCR方法中为阳性的样品 ,包括阳性对照以及待检样品 ,在双重PCR方法中也呈现阳性 ,为阴性的样品在本... 在常规PCR技术的基础上优化条件 ,建立并完善双重PCR技术 ,并通过检测阳性对照和待检样品 ,进一步确定其检测的可行性。结果表明在常规PCR方法中为阳性的样品 ,包括阳性对照以及待检样品 ,在双重PCR方法中也呈现阳性 ,为阴性的样品在本方法中则也呈现阴性 ;能在血平板中出现溶血圈的在本法中也被印证含有tdh基因。由此证实本方法确实能对tl和tdh两种基因同时进行检测 ,成功地证明了同时检测tl和tdh两种基因的双重PCR方法的可行性。该法不但具有常规PCR的优点 ,而且还能节省耗材和时间 。 展开更多
关键词 双重PCR 副溶血弧菌 不耐热溶血素 水产食品 毒力 菌株
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WinFast PX6600GT TDH WinFast A6600GT TDH
18
作者 吴敌 《个人电脑》 2004年第12期68-68,共1页
关键词 显示卡 丽台科技公司 WINFAST PX6600GT tdh/A6600GT tdh 外形 PCI-E平台 性能
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一种基于TDH的手绘图形方向识别方法 被引量:1
19
作者 张友根 吴玲达 宋汉辰 《计算机工程与科学》 CSCD 北大核心 2013年第12期141-145,共5页
在方向可变的手绘图形识别中,要使用对方向敏感的特征及识别方法,识别图形的方向是一个前提和关键性的问题。提出了一种基于切向直方图TDH特征的手绘图形方向识别方法,利用图形采样点集的局部切方向统计特征TDH描述手绘图形的笔画方向信... 在方向可变的手绘图形识别中,要使用对方向敏感的特征及识别方法,识别图形的方向是一个前提和关键性的问题。提出了一种基于切向直方图TDH特征的手绘图形方向识别方法,利用图形采样点集的局部切方向统计特征TDH描述手绘图形的笔画方向信息,通过TDH旋转匹配确定待识别图形的方向相对于模板图形方向的旋转角度,进而可将二者旋转对齐。在包含7类共52种点军标的手绘图形集上的实验结果表明,基于TDH的方法对超过80%的图形所得的方向识别角度误差在5°以内,识别速度满足交互实时性的要求,验证了本文方法的有效性。 展开更多
关键词 手绘图形 方向识别 切向直方图
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