期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
EPO对Alzheimer样大鼠记忆能力及海马synapsin1蛋白表达的影响 被引量:1
1
作者 李宜培 刘芳 +2 位作者 尚俊杰 靳力 王黎 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期888-890,共3页
目的探讨促红细胞生成素(EPO)对Alzheimer样大鼠记忆能力和海马synapsin 1蛋白表达的影响及作用机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、生理盐水(NS)组、模型组、EPO治疗组,每组12只。其中NS组双侧海马注射NS各5μl;模型组... 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对Alzheimer样大鼠记忆能力和海马synapsin 1蛋白表达的影响及作用机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、生理盐水(NS)组、模型组、EPO治疗组,每组12只。其中NS组双侧海马注射NS各5μl;模型组和EPO治疗组双侧海马注射凝聚态Aβ各5μl。EPO治疗组从造模当天按5000 IU/kg腹腔注射EPO,隔天一次。术后第10天Y迷宫法检测各组大鼠空间定向学习和记忆能力,透射电镜观察海马线粒体和突触结构的改变,使用Western blot技术检测各组大鼠synapsin 1蛋白水平。结果 (1)与NS组比较,模型组学习记忆能力显著下降(P<0.05);与模型组比较,EPO治疗组Y迷宫作业尝试次数减少,错误反应次数减少,全天总反应时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)透射电镜结果显示,正常对照组和NS组神经细胞结构完整,线粒体膜、脊完整,神经轴突和神经突触结构完整;EPO治疗组大鼠海马线粒体和神经突触基本正常;模型组大鼠海马线粒体结构破坏,线粒体肿胀,脊断裂,神经突触密度降低,突触膜增厚,突触间隙不清,突触小泡数量减少。(3)与模型组相比,EPO治疗组大鼠海马synapsin 1蛋白表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EPO可以显著改善AD样大鼠的空间记忆能力,减轻Aβ对大鼠海马超微结构的破坏,其机制可能与提高synapsin1蛋白表达有关。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 海马 Y迷宫 线粒体 神经突触 synapsin1
暂未订购
麻黄碱对PC12细胞内BDNF、PSD95和synapsin1表达水平的影响 被引量:1
2
作者 王贤 牛波 郑芳昊 《药学实践杂志》 CAS 2021年第6期529-533,共5页
目的考察麻黄碱对PC12细胞内的脑源性神经营养因子(BDNF)、突触后致密蛋白95(PSD95)和神经突触素1(synapsin1)表达水平的影响,探讨麻黄碱对PC12细胞毒性的作用机制。方法通过不同浓度的麻黄碱处理PC12细胞后,采用噻唑蓝试剂(MTT)法测定... 目的考察麻黄碱对PC12细胞内的脑源性神经营养因子(BDNF)、突触后致密蛋白95(PSD95)和神经突触素1(synapsin1)表达水平的影响,探讨麻黄碱对PC12细胞毒性的作用机制。方法通过不同浓度的麻黄碱处理PC12细胞后,采用噻唑蓝试剂(MTT)法测定细胞存活率;采用倒置显微镜观察细胞的形态学变化;采用蛋白印迹(Western blot)法检测BDNF、PSD95和synapsin1的蛋白表达水平。结果麻黄碱呈浓度依赖性降低PC12细胞活力,其引起PC12细胞死亡的IC25和IC50分别为0.536 mmol和2.8 mmol。随着麻黄碱浓度的升高,PC12细胞体积变小,边界模糊,突触数减少,轴突长度减短;BDNF和PSD95的表达水平明显升高;synapsin1的表达水平有所降低。结论麻黄碱对PC12细胞的毒性作用机制可能与影响BDNF、PSD95和synapsin1的表达水平有关。 展开更多
关键词 麻黄碱 脑源性神经营养因子 突触后致密蛋白95 神经突触素1
暂未订购
姜黄素抑制炎症在缓解脑缺血再灌注突触损伤中的作用
3
作者 赵明慧 尚红红 +2 位作者 李凤琴 徐冰梅 曹晓璐 《公共卫生与预防医学》 2024年第1期74-78,共5页
目的探讨姜黄素抑制脑缺血再灌注大鼠皮层突触损伤的作用及机制。方法SD大鼠分为假手术组、模型组、姜黄素低浓度(50mg/kg)组、姜黄素高浓度(100mg/kg)组。构建大脑中动脉闭塞缺血2h再灌注24h模型,给予姜黄素处理。进行神经功能评分,在... 目的探讨姜黄素抑制脑缺血再灌注大鼠皮层突触损伤的作用及机制。方法SD大鼠分为假手术组、模型组、姜黄素低浓度(50mg/kg)组、姜黄素高浓度(100mg/kg)组。构建大脑中动脉闭塞缺血2h再灌注24h模型,给予姜黄素处理。进行神经功能评分,在动物处理结束后,观察大鼠脑梗死体积,突触超微结构,炎性细胞浸润情况,和NLRP3、Caspase-1、Synapsin1、CAMKⅡ的表达。结果各组神经功能评分为0,3.25±0.43,2.50±0.50,1.50±0.50;脑梗死体积百分比为0,38.89%±2.21%,33.48%±1.77%,23.69%±2.19%。相比假手术组,模型组突触损伤严重,出现大面积炎性细胞浸润,Caspase-1和NLRP3表达显著升高(P<0.5),Synapsin1和CAMKⅡ表达降低(P<0.5);相比模型组,姜黄素处理抑制了突触损伤,并降低炎性细胞浸润现象,Caspase-1和NLRP3表达显著降低(P<0.5),Synapsin1和CAMKⅡ的表达增加(P<0.5)。结论大鼠脑缺血再灌注介导突触损伤中引发了皮层神经细胞炎症反应,姜黄素通过抑制炎症因子水平,缓解突触损伤,减轻脑损伤。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 姜黄素 NLRP3炎症小体 突触素1 钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ
原文传递
转化生长因子β-1对神经元树突生长以及突触素1表达的影响 被引量:6
4
作者 桂韦 余传勇 +1 位作者 汪凯 王玉 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期887-890,共4页
目的研究不同浓度转化生长因子β-1(TGF-β1)对体外培养的胎鼠小脑神经元树突生长及突触素1(synapsin1)表达的影响,探讨脑损伤后促进神经功能恢复的机制。方法取孕18d小鼠神经元细胞进行体外原代培养,在培养7d的小脑神经元中加入不同浓... 目的研究不同浓度转化生长因子β-1(TGF-β1)对体外培养的胎鼠小脑神经元树突生长及突触素1(synapsin1)表达的影响,探讨脑损伤后促进神经功能恢复的机制。方法取孕18d小鼠神经元细胞进行体外原代培养,在培养7d的小脑神经元中加入不同浓度的TGF-β1(1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml),并设正常对照组。作用48h后,对培养的神经元细胞采用免疫细胞化学荧光标记:用结构性微管相关蛋白-2(microtubule associated protein-2,MAP2)标记树突,同时以突触素1抗体标记突触素1。用荧光显微镜直接观察细胞树突的长度变化;应用多功能酶标仪测量突触素1的荧光强度值。结果在1ng/ml、5ng/ml及10ng/ml TGF-β1干预培养48h后,小脑神经元树突长度分别为106.2±5.5、164.3±7.49、218.3±13.5,与对照组(63.7±7.8)相比,明显增长(P<0.05);TGF-β1也可促进突触素1的表达,在1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml TGF-β1干预培养的条件下,突触素1荧光强度值分别为21940.7±870.0、38450.0±559.1、46067.5±1303.5,较对照组(17608.3±1389.3)显著增强(P<0.01)。结论TGF-β1可通过促进小脑神经元树突生长以及突触素1表达的增多,促进神经功能的恢复;其促进效应总体趋势呈剂量依赖性特征。 展开更多
关键词 TGF-Β1 神经元 树突 生长 synapsin1
暂未订购
EPO对Aβ_(1-42)所致AD样大鼠空间记忆的影响及作用机制
5
作者 尚俊杰 李宜培 王黎 《河南职工医学院学报》 2012年第2期132-135,共4页
目的探讨erythropoietin(EPO)对Aβ1-42所致AD样大鼠空间记忆的影响及作用机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分成4组:生理盐水对照组、AD模型组、rHu-EPO治疗组与脑复康阳性对照组,每组12只。通过海马注射Aβ1-42的方法建立模型组,rHu-... 目的探讨erythropoietin(EPO)对Aβ1-42所致AD样大鼠空间记忆的影响及作用机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分成4组:生理盐水对照组、AD模型组、rHu-EPO治疗组与脑复康阳性对照组,每组12只。通过海马注射Aβ1-42的方法建立模型组,rHu-EPO治疗组与脑复康阳性对照组在建立模型的基础上,分别给予腹腔注射rhEPO(5000IU/kg,隔日一次)和脑复康(40 mg/kg,每日一次)。术后第八天开始对各组进行Morris水迷宫空间记忆能力测试,使用Western blot技术检测各组大鼠synapsin1蛋白水平。结果与生理盐水组、rHu-EPO治疗组及脑复康组相比,AD组水迷宫测试潜伏期延长,synapsin1表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。EPO治疗组与脑复康组相比,水迷宫测试结果与synapsin1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EPO可以显著改善AD样大鼠的空间记忆能力,其机制可能与提高synapsin1蛋白表达有关。 展开更多
关键词 EPO AΒ1-42 阿尔茨海默病 synapsin1
暂未订购
重组人生长激素对局灶性脑缺血再灌注小鼠运动功能的改善作用及其机制 被引量:2
6
作者 林韬 李莹华 +2 位作者 连雅雯 陈晓伟 万芪 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期568-574,共7页
目的:观察重组人生长激素对局灶性脑缺血再灌注小鼠运动功能的影响,探讨其可能的作用机制。方法:选取C57BL/6J小鼠24只,采用改良Zea-Longa线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,随机分为生长激素治疗组(脑缺血再灌注+生长激素,SG组)和对照组... 目的:观察重组人生长激素对局灶性脑缺血再灌注小鼠运动功能的影响,探讨其可能的作用机制。方法:选取C57BL/6J小鼠24只,采用改良Zea-Longa线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,随机分为生长激素治疗组(脑缺血再灌注+生长激素,SG组)和对照组(脑缺血再灌注+生理盐水,SS组),每组12只。SG组小鼠于造模后48 h开始颈部皮下注射重组人生长激素,剂量为1.4 mg·kg^(-1)·d^(-1),持续14 d;SS组小鼠注射生理盐水,注射时间、剂量、部位及次数与SG组小鼠一致。分别于损伤前、损伤后1 d和损伤后16 d,采用平衡木实验评价小鼠运动协调能力,网屏实验评价小鼠肢体肌力,圆筒实验评价小鼠患肢使用率;损伤后16 d,采用免疫印迹法检测2组小鼠梗死灶周围区域中突触蛋白1(SYN1)表达水平。结果:平衡木实验,损伤后1 d,2组小鼠运动协调能力评分均明显低于损伤前(P<0.01);损伤后16 d,2组小鼠运动协调能力评分均高于损伤后1 d(P<0.01),SG组小鼠运动协调能力评分较SS组升高(P<0.05)。网屏实验,损伤后1 d,2组小鼠倒置抓握网屏时的停留时间明显短于损伤前(P<0.01);损伤后16 d,2组小鼠停留时间均优于损伤后1 d(P<0.01);与SS组比较,SG组小鼠倒置抓握网屏时的停留时间明显延长(P<0.05)。圆筒实验,损伤后1 d,2组小鼠患侧肢体使用率明显低于损伤前(P<0.01);损伤后16 d,2组小鼠患侧肢体使用率均高于损伤后1 d(P<0.01),其中SG组小鼠较SS组患侧肢体使用率更高(P<0.05)。免疫印迹法检测,与SS组比较,SG组小鼠梗死灶周围区域中SYN1表达水平明显升高(P<0.05)。结论:重组人生长激素能够改善局灶性脑缺血再灌注小鼠的运动功能,其机制可能与促进梗死灶周围区域中SYN1的表达有关。 展开更多
关键词 重组人生长激素 脑缺血再灌注 运动功能障碍 突触蛋白1 神经修复
暂未订购
Blocking beta 2-adrenergic receptor inhibits dendrite ramification in a mouse model of Alzheimer's disease 被引量:4
7
作者 Qin Wu Jin-xia Sun +4 位作者 Xiang-he Song Jing Wang Cun-quan Xiong Fei-xiang Teng Cui-xiang Gao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第9期1499-1506,共8页
Dendrite ramification affects synaptic strength and plays a crucial role in memory. Previous studies revealed a correlation between beta 2-adrenergic receptor dysfunction and Alzheimer's disease (AD), although the ... Dendrite ramification affects synaptic strength and plays a crucial role in memory. Previous studies revealed a correlation between beta 2-adrenergic receptor dysfunction and Alzheimer's disease (AD), although the mechanism involved is still poorly understood. The current study investigated the potential effect of the selective β2-adrenergic receptor antagonist, ICI 118551 (ICI), on Aβ deposits and AD-related cognitive impairment. Morris water maze test results demonstrated that the performance of AD-transgenic (TG) mice treated with ICI (AD-TG/ICI) was significantly poorer compared with NaCl-treated AD-TG mice (AD-TG/NaCl), suggesting that β2-adrenergic receptor blockage by ICI might reduce the learning and memory abilities of mice. Golgi staining and immunohistochemical staining revealed that blockage of the β2-adrenergic receptor by ICI treatment decreased the number of dendritic branches, and ICI treatment in AD-TG mice decreased the expression of hippocampal synaptophysin and synapsin 1. Western blot assay results showed that the blockage of β2-adrener- gic receptor increased amyloid-β accumulation by downregulating hippocampal a-secretase activity and increasing the phosphorylation of amyloid precursor protein. These findings suggest that blocking the β2-adrenergic receptor inhibits dendrite ramification of hippocampal neurons in a mouse model of AD. 展开更多
关键词 nerve regeneration NEURODEGENERATION beta-2 adrenergic receptor Alzheimer's disease amyloid-β ICI 118551 cognitive function dendrite ramification synapsin 1 SYNAPTOPHYSIN a-secretase amyloid precursor protein neural regeneration
暂未订购
大鼠神经病理性痛时脊髓mGluR4与SynapsinⅠ的关系
8
作者 陈锐 江伟 王华 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期603-605,共3页
目的评价大鼠神经病理性痛时脊髓代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)与突触素Ⅰ(SynapsinⅠ)的关系。方法取鞘内置管成功的清洁级健康雄性SD大鼠40只,体重200~250 g,采用随机数字表法分为4组(n=10):对照组(Con组)、神经病理性痛组(NP组)、mGluR... 目的评价大鼠神经病理性痛时脊髓代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)与突触素Ⅰ(SynapsinⅠ)的关系。方法取鞘内置管成功的清洁级健康雄性SD大鼠40只,体重200~250 g,采用随机数字表法分为4组(n=10):对照组(Con组)、神经病理性痛组(NP组)、mGluR激动剂L-AP4组(L组)和mGluR4正性变构调节剂VU0155041组(VU组)。采用脊神经根结扎法制备大鼠神经病理性痛模型。造模后7 d行为学测试结束后,NP组、L组和VU组分别鞘内注射生理盐水10μl、L-AP4150 nmol(用生理盐水稀释至10μl)和VU0155041500 nmol(用生理盐水稀释至10μl),2次/d,连续7 d。于造模前、造模后7 d、鞘内给药第2、4、6和8天时测定机械缩足反应阈(MWT)。行为学测试结束后,每组取3只大鼠,采用Western blot法测定脊髓mGluR4和SynapsinⅠ的表达。结果与Con组比较,NP组、L组和VU组造模后7 d和鞘内给药各时点MWT降低,脊髓mGluR4表达下调,SynapsinⅠ表达上调(P<0.05或0.01)。与NP组比较,L组和VU组鞘内给药第4、6和8天时MWT升高,脊髓mGluR4表达上调,SynapsinⅠ表达下调(P<0.05)。L组和VU组上述各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脊髓mGluR4表达下调可上调SynapsinⅠ的表达,参与大鼠神经病理性痛的形成。 展开更多
关键词 神经痛 受体 谷氨酸 突触素1 脊髓
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部