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Mechanisms of Forsythia suspensa Extract Against IgA Nephropathy through Network Pharmacology and Experimental Validation
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作者 Yali Xi Yawen Bai 《Chinese Medicine and Natural Products》 2025年第3期180-192,共13页
Objective Forsythia suspensa has long been utilized in traditional Chinese medicine(TCM)for the treatment of IgA nephropathy(IgAN),the most prevalent form of primary glomerular disease.However,the precise mechanisms r... Objective Forsythia suspensa has long been utilized in traditional Chinese medicine(TCM)for the treatment of IgA nephropathy(IgAN),the most prevalent form of primary glomerular disease.However,the precise mechanisms remain inadequately understood.This study seeks to elucidate the underlying mechanisms of Forsythia suspensa extract(FSE)in the treatment of IgAN by employing an integrated approach that combines network pharmacology with in vivo experimental validation.Methods The chemical components of FSE were identified using high-performance liquid chromatography-mass spectrometry(HPLC–MS/MS).Additional chemical components and targets were determined through the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology database.Potential therapeutic targets for IgAN were sourced from GeneCards and the Comparative Toxicogenomics Database.Subsequently,the enrichment analyses were conducted to evaluate the biological functions and pathways associated with the core targets.Finally,a mousemodel of IgAN was developed to validate the findings of the network pharmacology analysis.Results Through network analysis and HPLC–MS/MS,31 chemical components of FSE were identified.A total of 99 common targets were discovered between FSE and IgAN.The enrichment analyses suggested that FSE may mitigate IgAN primarily by inhibiting the TLR and NF-κB signaling pathways.In vivo experiments demonstrated that FSE reduced inflammation and preserved renal function in mice with IgAN through the Tolllike receptor 9(TLR9)/NF-κB pathway.Conclusion The integration of network pharmacology and animal experiments suggests that FSE alleviates renal inflammation and damage in IgAN through the TLR9/NF-κB signaling pathway. 展开更多
关键词 Forsythia suspensa extract IgA nephropathy TLR9/NF-κB signaling pathway network pharmacology experimental validation
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Hypoglycemic Effect of Forsythia suspensa Leaves on Diabetic Mice 被引量:10
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作者 刘静 杨建雄 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第1期98-99,175,共3页
[Objective] This study aimed to investigate the hypoglycemic effect of Forsythia suspensa leaves in diabetic mice. [Method] The model of hyperglycemia mice were obtained by injecting streptozotocin intraperitoneally t... [Objective] This study aimed to investigate the hypoglycemic effect of Forsythia suspensa leaves in diabetic mice. [Method] The model of hyperglycemia mice were obtained by injecting streptozotocin intraperitoneally to study the effect of F. suspensa leaves on lowering blood sugar of hyperglycemia mice and normal ani- mals. [Result] F. suspensa leaves could antagonize the streptozotocin-reducing mice hyperglycemia and significantly reduce the fasting blood glucose level of diabetic mice. [Coaclusion] F. suspensa leaves exhibits a good therapeutic effect on diabetic mice and has a good development prospect. 展开更多
关键词 Forsythia suspensa leaves Lower blood sugar DIABETES
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Phenylethanoid Glycosides from Forsythia suspensa Vahl 被引量:14
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作者 刘东雷 张杨 +1 位作者 徐绥绪 徐颖 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第2期47-49,共3页
从连翘果实中分离了三种苯乙醇甙类化合物,calceolariosideA(1),plantainosideA(2)和forsythosideA(3),用光谱方法鉴定了它们的结构。1和2系首次从本属植物中分离得到。通过... 从连翘果实中分离了三种苯乙醇甙类化合物,calceolariosideA(1),plantainosideA(2)和forsythosideA(3),用光谱方法鉴定了它们的结构。1和2系首次从本属植物中分离得到。通过1H1HCOSY和13C1HCOSY对3的氢信号与碳信号进行正确归属,补充文献的不足。3能显著促进ConA诱导的淋巴细胞转化,提示其具有增强免疫作用,该活性未见报导。 展开更多
关键词 \ F. suspensa calceolarioside A Plantainoside A Forsythoside A Immunoenhancing effect
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A Novel Lignan Glucoside from Forsythia suspensa Vahl 被引量:3
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作者 刘东雷 徐绥绪 王伟芳 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第1期49-51,共3页
从连翘果实中分离得到了五个单体化合物,根据理化性质和光谱分析鉴定为:对-羟基苯乙酸[p-hydroxyphenylaceticacid](1),(+)松脂素-β-D-葡萄糖甙[(+)pinoresinol-β-D-g... 从连翘果实中分离得到了五个单体化合物,根据理化性质和光谱分析鉴定为:对-羟基苯乙酸[p-hydroxyphenylaceticacid](1),(+)松脂素-β-D-葡萄糖甙[(+)pinoresinol-β-D-glucoside](2),(+)表松脂素-4-β-D-葡萄糖甙[(+)epipinoresinol-4-β-D-glucoside](3),(+)松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖甙[(+)pinoresinolmonomethylether-β-D-glucoside](4),连翘甙[philyrin](5)。其中3未见文献报道。 展开更多
关键词 Forsythia suspensa (+) Epipinoresinol-4-β-D-glucoside (+) Pinoresinol mono methyl ether-β-D-glucoside p-Hydroxyphenyl acetic acid
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A new forsythenside from Forsythia suspensa 被引量:8
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作者 Yan Zhi Wang Qin Ge Ma Xiao Ke Zheng Wei Sheng Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第10期1234-1236,共3页
A new forsythenside, 4-hydroxy-4-[8-[[1-[(4-hydroxyphenyl)acetyl]-β-D-glucopyranosyl-6-]oxy]ethy1]-2,5-cyclohexadien-1- one, named forsythenside F, was isolasted from the plant of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl... A new forsythenside, 4-hydroxy-4-[8-[[1-[(4-hydroxyphenyl)acetyl]-β-D-glucopyranosyl-6-]oxy]ethy1]-2,5-cyclohexadien-1- one, named forsythenside F, was isolasted from the plant of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl. The structure of the new compound was established on the basis of various spectroscopic analysis, including ^1H NMR, ^13C NMR, 2D NMR techniques (HMBC and HSQC), and HR-ESI-MS. 展开更多
关键词 Forsythia suspensa Forsythcnside Forsythcnside F
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Pharmacokinetic interaction of Forsythia suspensa extract and azithromycin injection after single and co-intravenous administration in rats 被引量:3
6
作者 LI Xin-Gang NI Jian +2 位作者 SHEN Su WANG Xiao-Ping TIAN Jing-Chen 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期234-240,共7页
Azithromycin and Chinese medicine forsythia are often used together to treat pediatric mycoplasma infections in China. We aimed to investigate the pharmacokinetic interaction of Forsythia suspensa extract and azithrom... Azithromycin and Chinese medicine forsythia are often used together to treat pediatric mycoplasma infections in China. We aimed to investigate the pharmacokinetic interaction of Forsythia suspensa extract and azithromycin after single and co-intravenous administration in rats. Male Sprague-Dawley rats received single(Forsythia suspensa extract or azithromycin) treatment or co-administration of Forsythia suspensa extract and azithromycin. Blood samples were collected at scheduled times, and drug concentrations were determined by HPLC-UV or HPLC-MS/MS methods. Both non-compartmental analyses and nonlinear mixed-effects modeling approaches were applied to fit pharmacokinetic data and evaluate the impact of co-administration. Pharmacokinetic analysis showed that the area under the curve of azithromycin and forsythiaside increased, and clearance decreased significantly(P < 0.05),after co-administration. The in vivo behavior of both azithromycin and forsythiaside could be appropriately described by the two-compartmental model. The final population pharmacokinetic model indicated that co-administration decreased the central volume of azithromycin and forsythiaside clearance significantly. Co-administration of Forsythia suspensa extract and azithromycin significantly decreased the clearance and increased exposure for both drugs. Pharmacokinetic data suggest that drug co-administration may increase efficiency. 展开更多
关键词 FORSYTHIA suspensa AZITHROMYCIN FORSYTHIASIDE CO-ADMINISTRATION Non-compartmental analysis Population pharmacokinetics PHARMACOKINETIC interaction
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Three New Compounds from Forsythia Suspensa (Thunb.) Vahl 被引量:5
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作者 Dong Sheng MING De Quan YU Shi Shan YU (Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期51-55,共5页
Three new compounds, suspenolic acid (1), forsythenside A (2), and forsythenside B (3) have been isolated from the fruits of Forsythia suspensa. Their structures were elucidated by spectral methods including IR, H-1- ... Three new compounds, suspenolic acid (1), forsythenside A (2), and forsythenside B (3) have been isolated from the fruits of Forsythia suspensa. Their structures were elucidated by spectral methods including IR, H-1- and C-13-NMR, DEPT, H-1-H-1 COSY, H-1-C-13 COSY, NOE difference, HMBC, FABMS, CIMS, and chemical reactions. 展开更多
关键词 Forsythia suspensa(Thunb.) Vahl suspenolic acid forsythenside
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Research progress on chemical composition, pharmacological effects of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl and predictive analysis on Q-marker
8
作者 Hui Peng Peng Lu +5 位作者 Yiting Liu Chuanxin Liu Yanquan Gao EbukaOlisaemeka Nwafor Yuelin Zhang Zhidong Liu 《TMR Modern Herbal Medicine》 2020年第2期86-112,共27页
Lianqiao(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl,Abbreviated as“F.suspensa”below)is traditional Chinese medicine in China,widely distributed all over the country and also highly rich in resources.The Northwest Territories is... Lianqiao(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl,Abbreviated as“F.suspensa”below)is traditional Chinese medicine in China,widely distributed all over the country and also highly rich in resources.The Northwest Territories is a genuine producing area.There are many chemical components in F.suspensa,including lignans,phenylethanolic glycosides,flavonoids,C6-C2 natural alcohols and their glycosides,phenolic acids,terpenes and volatile oils.Among them,lignans and phenylethanolic glycosides are the main active components.Based on the review of chemical components or constituents and main pharmacological activities,according to the definition of quality marker,the components of quality marker of F.suspensa were predicted and analyzed from the aspects of plant genetics and chemical composition,traditional efficacy,traditional medicine,new efficacy,blood entering composition,measurable composition,effective composition in different compatibility,and the influence of storage conditions of extract.Further research on its medicinal active ingredients will provide scientific basis for the evaluation of F.suspensa quality. 展开更多
关键词 F. suspensa Phenylethanol GLYCOSIDES Lignans QUALITY CONTROL Q-marker
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连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的试管苗快速繁殖 被引量:2
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作者 刘玉莲 张学友 +4 位作者 邓冰倩 曾永祯 郝艳琪 侯义龙 赵东利 《北京农学院学报》 2016年第3期12-15,共4页
【目的】连翘是中国常用中草药,也是庭院绿化的常用树种,需求量较大。建立连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的试管苗快速繁殖体系,以期为连翘的大规模栽培育种奠定基础。【方法】以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA与NAA诱... 【目的】连翘是中国常用中草药,也是庭院绿化的常用树种,需求量较大。建立连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的试管苗快速繁殖体系,以期为连翘的大规模栽培育种奠定基础。【方法】以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA与NAA诱导连翘幼茎外植体再生芽的发生;以1/2 MS为基本培养基,添加IAA、IBA或NAA等单一激素,诱导再生芽生根。【结果】结果表明,BA与NAA的比例对于新芽发生有重要影响,NAA的存在通常不同程度导致愈伤组织的发生,当NAA与6-BA比例达到2︰1时,茎段外植体完全脱分化形成愈伤组织。而不含有NAA,即仅含有6-BA单一激素情况下,更有利于芽的发生。对于生根诱导,低浓度IAA或NAA(0.1mg/L)均不能诱导连翘试管苗生根,高浓度(0.5mg/L)会导致茎基部先发生愈伤化,之后才有根从愈伤组织处长出。IBA在0.1~0.5mg/L范围内,均可以诱导90%以上的再生小芽生根。【结论】以连翘的幼茎为外植体诱导连翘的试管苗快速繁殖,MS+6-BA 0.5 mg/L为最佳的芽诱导培养基;1/2 MS+IBA 0.2mg/L为最佳的试管苗生根培养基,生根率达到90%以上。 展开更多
关键词 连翘 试管苗 快速繁殖
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A new lignan glycoside from Forsythia suspensa 被引量:14
10
作者 LI Chang DAI Yi +2 位作者 DUAN Ying-Hui LIU Ming-Li YAO Xin-Sheng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期697-699,共3页
Phytochemical investigation on Forsythia suspensa(Thunb.) Vahl afforded ten compounds, including five lignan glycosides and five phenylethanoid glycosides. The compounds were isolated by using HP-20 macroporous resin,... Phytochemical investigation on Forsythia suspensa(Thunb.) Vahl afforded ten compounds, including five lignan glycosides and five phenylethanoid glycosides. The compounds were isolated by using HP-20 macroporous resin, silica gel, octadecyl silica gel(ODS), size exclusion chromatography resin HW-40 chromatography, and preparative HPLC. The structures were established through application of extensive spectroscopic methods, including ESI-MS, 1D- and 2D-NMR spectroscopy. They were identified as forsythialanside E(1), 8′-hydroxypinoresinol-4′-O-β-D-glucoside(2), 8′-hydroxypinoresinol(3), lariciresinol-4′-O-β- D-glucoside(4), lariciresinol-4-O-β-D-glucoside(5), forsythoside H(6), forsythoside I(7), forsythoside F(8), plantainoside B(9), and plantainoside A(10). Compound 1 was a new lignan glycoside. 展开更多
关键词 lignan glycoside Forsythia glucoside spectroscopic silica exclusion resin elucidated moiety
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Distyly in Forsythia suspensa (Oleaceae) 被引量:1
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作者 RUAN Cheng-Jiang 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期143-147,共5页
关键词 二型花柱 连翘 花性状 长花柱 短花柱
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连翘三萜酸提取工艺优化及抗氧化活性研究 被引量:1
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作者 景炳年 李宁洁 +5 位作者 魏磊 谢晓阳 刘雨晴 王学方 王韬 王伟 《中国食品添加剂》 2025年第3期64-74,共11页
优化连翘三萜酸的超声辅助提取工艺,并对其进行定性分析和抗氧化活性评价。通过单因素实验及Box-Behnken设计,对连翘三萜酸的超声辅助提取工艺进行优化;利用高效液相色谱(HPLC)对三萜酸进行定性分析;采用多种自由基清除法和铁离子还原能... 优化连翘三萜酸的超声辅助提取工艺,并对其进行定性分析和抗氧化活性评价。通过单因素实验及Box-Behnken设计,对连翘三萜酸的超声辅助提取工艺进行优化;利用高效液相色谱(HPLC)对三萜酸进行定性分析;采用多种自由基清除法和铁离子还原能力(FRAP)法评估其抗氧化活性。结果表明:连翘三萜酸超声辅助最佳提取工艺为乙醇质量分数80%、料液比25(g/mL)、超声时间62 min、超声温度50℃,在此条件下,连翘三萜酸得率为15.52%,与理论预测值(15.58%)相对误差为0.39%。HPLC定性结果显示,连翘三萜酸中含有熊果酸、白桦脂酸和齐墩果酸。连翘三萜酸提取物具有较强的清除DPPH、ABTS+、·OH自由基能力和还原Fe3+的能力,其抗氧化活性与质量浓度呈现出量效关系,且其抗氧化活性整体优于单一的熊果酸、白桦脂酸或齐墩果酸。优化后的连翘三萜酸超声辅助提取工艺稳定可行,且其提取物具有较强抗氧化活性。 展开更多
关键词 连翘 三萜酸 抗氧化活性 响应面分析 提取工艺
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响应面优化连翘抗氧化活性成分提取工艺及其抗氧化活性研究
13
作者 景炳年 李宁洁 +5 位作者 王伟 谢晓阳 刘雨晴 王学方 董跟来 魏磊 《中国饲料》 北大核心 2025年第17期70-79,共10页
本研究旨在优化连翘抗氧化活性成分的超声辅助提取工艺,并对其提取物进行定性分析与抗氧化活性评价。采用单因素试验结合响应面法,以总抗氧化活性为评价指标,对连翘抗氧化活性成分超声辅助提取工艺进行优化;利用高效液相色谱(HPLC)对其... 本研究旨在优化连翘抗氧化活性成分的超声辅助提取工艺,并对其提取物进行定性分析与抗氧化活性评价。采用单因素试验结合响应面法,以总抗氧化活性为评价指标,对连翘抗氧化活性成分超声辅助提取工艺进行优化;利用高效液相色谱(HPLC)对其提取物进行定性分析;通过对DPPH、ABTS+自由基的清除率以及Fe3+还原能力的测定,评估提取物的抗氧化活性。结果表明:优化后的连翘抗氧化活性成分超声辅助提取工艺条件为:乙醇浓度80%、料液比1:30(g/mL)、超声温度60℃、超声时间50 min,此条件下,连翘抗氧化活性提取物的平均总抗氧化活性高达2.15 mmol/g,与理论预测值2.21 mmol/g相比较,其相对误差仅为2.71%。HPLC定性分析结果显示,提取物中含有连翘苷、连翘酯苷A、连翘酯素、芦丁、槲皮素、连翘酯苷Ⅰ、松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷7种主要抗氧化活性物质。抗氧化活性评价表明,连翘抗氧化活性提取物具有较强清除DPPH、ABTS+自由基以及还原Fe3+的能力。本研究成功优化了连翘抗氧化活性成分的超声辅助提取工艺,该工艺稳定可行,且提取物富含多种抗氧化活性成分,展现出较强的抗氧化活性。 展开更多
关键词 连翘 抗氧化活性 响应面分析 提取工艺
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连翘标准化栽植整形修剪技术 被引量:1
14
作者 刘素云 刘仕洋 《林业科技通讯》 2025年第1期80-82,共3页
连翘(Forsythia suspensa)自然状态下呈丛状生长,人工种植在较好的立地条件下可长成大灌木或小乔木,高度达3 m以上。笔者基于多年的连翘生产实践经验,从修剪原则、时间以及整形等多个关键环节入手,制定了标准化的操作方法,为涉县连翘产... 连翘(Forsythia suspensa)自然状态下呈丛状生长,人工种植在较好的立地条件下可长成大灌木或小乔木,高度达3 m以上。笔者基于多年的连翘生产实践经验,从修剪原则、时间以及整形等多个关键环节入手,制定了标准化的操作方法,为涉县连翘产业的高质量发展提供了有力的技术支撑。 展开更多
关键词 连翘 Forsythia suspensa 标准化 整形修剪 产业发展
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连翘居群遗传多样性的ISSR分析
15
作者 汤正辉 代子闻 《中南林业科技大学学报》 北大核心 2025年第5期132-140,153,共10页
【目的】分析连翘Forsythia suspensa自然居群的遗传多样性,为野生连翘种质资源收集、保存和良种选育等研究提供理论依据。【方法】应用ISSR分子标记对分布广泛的9个连翘自然居群138个野生单株进行遗传多样性分析。【结果】12条引物共得... 【目的】分析连翘Forsythia suspensa自然居群的遗传多样性,为野生连翘种质资源收集、保存和良种选育等研究提供理论依据。【方法】应用ISSR分子标记对分布广泛的9个连翘自然居群138个野生单株进行遗传多样性分析。【结果】12条引物共得到4485个重复性好的位点,平均每条引物扩增条带的数目为373.8条,使用POPGENE 32软件进行分析,在物种水平上,多态位点百分率为100%;总遗传多样性指数(Nei’s基因多样性指数H)为0.1091,Shannon信息多样性指数(I)为0.2010;居群间遗传分化系数(Gst)为0.1255,居群间的遗传变异占了总遗传变异的12.55%,87.45%的遗传变异来自居群内部;9个自然居群间的遗传距离为0.0018~0.0214,连翘居群间的遗传距离非常小,遗传相似度很高。使用NTSYS-pc 2.10e软件,根据遗传一致度进行样本间亲缘关系的UPGMA聚类分析,138个样本可划分为5个组,各山系的样本基本能够聚为一组,各组样本又存在连翘居群彼此交叉的情形,但地理位置近的样本因遗传距离较近会分入同一个组。【结论】连翘种质资源具有很高的遗传多样性,群体间存在高度的遗传分化,遗传变异主要来源于居群内的个体。人为因素干扰会造成居群规模变小、遗传多样性降低的情况。居群间遗传距离与地理距离在大区域尺度上具有相关性,而较小区域的居群间二者无相关性。 展开更多
关键词 连翘 遗传多样性 ISSR 聚类分析
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连翘提取液结合壳聚糖处理对冬枣贮期乙醇代谢、活性氧代谢和抗病性的影响
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作者 冯志宏 常嘉馨 +2 位作者 高振峰 张新宪 陈嘉 《核农学报》 北大核心 2025年第8期1721-1733,共13页
为了探究连翘提取液结合壳聚糖(FSE+CS)处理对冬枣贮藏保鲜效果的影响,分别采用蒸馏水(CK)、连翘提取液(FSE)、壳聚糖(CS)、FSE+CS处理冬枣,并在温度(0±0.5)℃、相对湿度60%~80%条件下进行贮藏,每15 d对相关指标进行测定。结果表明... 为了探究连翘提取液结合壳聚糖(FSE+CS)处理对冬枣贮藏保鲜效果的影响,分别采用蒸馏水(CK)、连翘提取液(FSE)、壳聚糖(CS)、FSE+CS处理冬枣,并在温度(0±0.5)℃、相对湿度60%~80%条件下进行贮藏,每15 d对相关指标进行测定。结果表明,相较于其他处理方法,贮藏期间FSE+CS处理在冬枣保鲜方面具有明显优势。FSE+CS处理显著降低了冬枣贮藏期间乙醇、丙酮酸、O_(2)^(-·)、H_(2)O_(2)的积累,提高了谷胱甘肽还原酶(GR)、过氧化物酶(POD)等活性氧代谢关键酶活性,延缓了抗坏血酸、谷胱甘肽(GSH)与可溶性固形物含量(SSC)的降低,保持了较高的ABTS与DPPH自由基清除率。此外,FSE+CS处理还增强了苯丙烷代谢抗病相关酶活性,显著提升了总酚、总黄酮含量,并维持了较高的β-1,3葡聚糖酶(GLU)和几丁质酶(CHI)酶活。相关分析发现,贮藏期间冬枣转红指数和腐烂率与乙醇含量、乙醇脱氢酶(ADH)、丙酮酸脱羧酶(PDC)活性、O_(2)^(-·)产生速率、H_(2)O_(2)含量显著正相关(P<0.05),与乙醇代谢、活性氧代谢关键酶活性显著负相关,说明提高冬枣贮藏期间抗氧化酶活性和降低乙醇代谢水平可有效延缓其品质下降,是维持其贮藏品质的重要途径。综上,FSE+CS可作为一种新型保鲜剂用于冬枣保鲜,本研究可为延缓贮藏期间冬枣的品质劣变提供新的理论参考。 展开更多
关键词 冬枣 活性氧代谢 抗病性 壳聚糖 连翘提取液
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类芽孢杆菌对携带NDM基因的超级耐药大肠杆菌的抑菌活性分析
17
作者 李海利 杨帆 +6 位作者 陈建豪 杨康 杨夷平 段进刚 李斌 张婉琪 马春江 《中国农业科技导报(中英文)》 北大核心 2025年第8期119-131,共13页
为筛选对同时携带新德里金属β-内酰胺酶(New Delhi metal-β-lactamase,NDM)基因NDM1/NDM5和NDM4/NDM5的超级耐药大肠杆菌抑菌活性较好的药用植物内生菌,采用表面消毒法和平板对峙法分离筛选对同时携带NDM1/NDM5和NDM4/NDM5的超级耐药... 为筛选对同时携带新德里金属β-内酰胺酶(New Delhi metal-β-lactamase,NDM)基因NDM1/NDM5和NDM4/NDM5的超级耐药大肠杆菌抑菌活性较好的药用植物内生菌,采用表面消毒法和平板对峙法分离筛选对同时携带NDM1/NDM5和NDM4/NDM5的超级耐药大肠杆菌有拮抗作用的连翘内生菌,通过形态学和分子生物学鉴定,并结合全基因组学分析探究其抗菌活性物质。结果表明,从连翘根、茎、叶和果中分离得到23株内生菌。采用平板对峙法抑菌试验,从23株内生菌中获得1株抗菌效果较好的革兰氏阳性内生菌HNYJ2209J,经形态学鉴定和分子鉴定为类芽孢杆菌(Paenibacillus sp),该菌能有效抑制超级耐药大肠杆菌的活性。对HNYJ2209J菌株进行全基因组测序分析,其基因组大小为5827342 bp,GC含量为46.22%,预测其编码基因为5232个,其中被NR、Swiss-Prot、COG、GO、KEGG数据库注释的基因数分别为5229、3648、4107、3493和2495。通过antiSMASH预测到8个与次级代谢产物合成相关的基因簇;主要次级代谢产物有环脂肽类抗生素、十三肽菌素、多粘菌素B、抗菌肽、噻唑环肽类化合物、拉索肽、脂质庚肽和多烯聚酮类化合物。其中,脂肽类抗生素、十三肽菌素、多粘菌素B和抗菌肽的预测合成基因簇与已知基因簇的同源性分别为100%、100%、100%和90%。综上表明,HNYJ2209J菌株具有开发针对同时携带NDM1/NDM5和NDM4/NDM5超级耐药大肠杆菌的新药和作为可饲用微生物的潜力。 展开更多
关键词 类芽孢杆菌 连翘 内生菌 饲用微生物 抑菌效果 大肠杆菌 超级耐药
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基于HPLC指纹图谱和网络药理学探究连翘保肝作用潜在机制 被引量:2
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作者 田溪 李雯钰 +3 位作者 张惠怡 李红艳 刘灵娣 温春秀 《中国现代中药》 2025年第6期1049-1058,共10页
目的:根据高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱和网络药理学探讨连翘保肝作用的药效关联物质及作用机制。方法:采用HPLC建立28批连翘指纹图谱,结合对照品指认特征峰,进一步结合相似度评价、聚类分析和偏最小二乘法-判别分析进行评价,筛选药效... 目的:根据高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱和网络药理学探讨连翘保肝作用的药效关联物质及作用机制。方法:采用HPLC建立28批连翘指纹图谱,结合对照品指认特征峰,进一步结合相似度评价、聚类分析和偏最小二乘法-判别分析进行评价,筛选药效关联物质,进行网络药理学分析。利用SwissTargetPrediction数据库检索成分靶点;利用OMIM、GeneCards和Drugbank数据库检索肝损伤疾病靶点,取成分与疾病的交集靶点,采用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,并进行拓扑学参数分析;采用Cytoscape 3.8.2软件构建成分-疾病-靶点网络图;采用Metascape网站对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:连翘HPLC指纹图谱的相似度均大于0.900,通过聚类分析将28批样品聚为3类,偏最小二乘法-判别分析结果与聚类分析结果一致。经对照品比对及综合分析,确定连翘酯苷E、松脂醇二葡萄糖苷、连翘酯苷A、异槲皮苷、连翘苷为连翘的药效关联物质,其可能通过调控哈维大鼠肉瘤病毒致癌基因(HRAS)、前列腺素内过氧化物合酶2基因(PTGS2)、髓样细胞白血病-1基因(MCL1)、白细胞介素2基因(IL2)、热激蛋白90α家族A类成员1基因(HSP90AA1)等核心靶点及白细胞介素17信号通路、花生四烯酸代谢信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B信号通路等关键信号通路来发挥作用。结论:结合HPLC指纹图谱及网络药理学,对连翘保肝作用药效关联物质及作用机制进行了探讨,为连翘的质量控制、品种选育及临床研究提供参考。 展开更多
关键词 连翘 高效液相色谱法 指纹图谱 网络药理学 肝损伤保护
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连翘低温相关基因FsADH1的克隆、亚细胞定位及表达分析
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作者 邓萍 原梦 +6 位作者 许家齐 李文文 李义龙 张红晓 吕淑芳 胥华伟 侯典云 《中草药》 北大核心 2025年第15期5571-5577,共7页
目的克隆连翘Forsythia suspensa的FsADH1基因,初步探究蛋白定位以及在低温胁迫下该基因的表达模式。方法参考连翘转录组数据,克隆得到FsADH1基因,并通过生物信息学方法对其编码蛋白的理化性质进行分析,利用烟草叶片瞬时转化分析蛋白亚... 目的克隆连翘Forsythia suspensa的FsADH1基因,初步探究蛋白定位以及在低温胁迫下该基因的表达模式。方法参考连翘转录组数据,克隆得到FsADH1基因,并通过生物信息学方法对其编码蛋白的理化性质进行分析,利用烟草叶片瞬时转化分析蛋白亚细胞定位、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析在低温胁迫下的表达模式。结果连翘FsADH1基因长度为1143 bp,编码380个氨基酸,为亲水性蛋白,在连翘幼苗根、茎、叶中均有表达。FsADH1基因编码的蛋白定位在细胞质中,低温胁迫下,连翘幼苗FsADH1基因表达量呈先上升后下降的趋势,第3天达到最高值。结论FsADH1基因受到低温胁迫显著诱导,其可能参与连翘低温胁迫响应调控,为后续研究FsADH1基因功能以及提高连翘抗寒能力的研究提供一定的参考基础。 展开更多
关键词 连翘 FsADH1 生物信息学 亚细胞定位 表达分析
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连翘叶绿体基因组的种内变异研究
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作者 李玉涵 曹林林 +6 位作者 郭畅 汪奕衡 刘丹 孙嘉惠 王升 张钢民 董文攀 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第8期2108-2115,共8页
连翘是我国传统中药和常用园林绿化植物,其干燥果实入药具有清热解毒、消肿散结、疏散风热等功效,具有极高的药用价值和经济价值,其野生居群的遗传分化和遗传多样性尚不明确。该研究采集了15个野生居群连翘个体,利用高通量测序方法获取... 连翘是我国传统中药和常用园林绿化植物,其干燥果实入药具有清热解毒、消肿散结、疏散风热等功效,具有极高的药用价值和经济价值,其野生居群的遗传分化和遗传多样性尚不明确。该研究采集了15个野生居群连翘个体,利用高通量测序方法获取叶绿体基因组序列,对其序列特征和种内变异进行了分析。结果表明:(1)连翘叶绿体基因组全长为156184~156479 bp,包括大单拷贝区、小单拷贝区和2个反向重复区,叶绿体基因组共编码132个基因,其中包括87个蛋白编码基因、37个tRNA基因和8个rRNA基因;(2)连翘叶绿体基因组共识别到166~174个SSR位点、792个SNV位点和63个InDel位点,连翘个体间的叶绿体基因组存在较多的遗传变异;(3)种群结构分析表明连翘可分为5或者6个组,种群结构分析和系统发生重建结果均表明,连翘野生居群内部存在较大的遗传变异,且种内遗传分化与地理分布之间并未发现明显关联。该研究为连翘物种内部的遗传多样性分化等提供了新见解,也为野生连翘物种多样性保护和种质资源利用提供了更多参考。 展开更多
关键词 连翘 叶绿体基因组 种群结构 遗传变异
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