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L-(-)-苹果酸柱撑水滑石的合成及结构表征 被引量:10
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作者 彭霞辉 黄可龙 +2 位作者 焦飞鹏 赵学辉 于金刚 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期175-178,共4页
用返混沉淀方法和共沉淀法实现了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石(LDHs)超分子结构手性层柱材料的插层组装,得到结晶度高、晶相单一,且L-(-)-苹果酸在层间垂直插层有序排列的超分子结构手性层柱材料。用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超... 用返混沉淀方法和共沉淀法实现了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石(LDHs)超分子结构手性层柱材料的插层组装,得到结晶度高、晶相单一,且L-(-)-苹果酸在层间垂直插层有序排列的超分子结构手性层柱材料。用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超分子结构手性层柱材料的结构,并给出了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石超分子结构模型。 展开更多
关键词 水滑石 L-(-)-苹果酸 超分子 插层组装
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三维超分子配合物[Co_2(Dpq)_2(btec)(H_2O)_6]·2H_2O的水热合成、晶体结构和电化学性质 被引量:5
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作者 林宏艳 王秀丽 刘国成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1216-1221,共6页
以1,2,4,5-均苯四羧酸(btec)和二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,水热合成了一种三维超分子配合物:[Co2(Dpq)2(btec)(H2O)6].2H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线衍射测试技术对其结构进行了表征。晶体结构... 以1,2,4,5-均苯四羧酸(btec)和二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,水热合成了一种三维超分子配合物:[Co2(Dpq)2(btec)(H2O)6].2H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线衍射测试技术对其结构进行了表征。晶体结构解析结果表明,该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.8978(5)nm,b=2.9822(16)nm,c=0.7058(4)nm,β=94.199(6)°,V=1.8848(18)nm3,Z=2,R1=0.0350,wR2=0.0796。该化合物由1,2,4,5-均苯四羧酸中羧基氧原子、二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘的螯合氮原子及水分子中氧原子与中心Co(Ⅱ)离子配位,形成六配位的扭曲八面体几何构型。羧酸作为桥连配体连接2个相邻的中心Co(Ⅱ)离子形成钴配合物的双核单元,双核单元之间通过氢键及π-π堆积作用相互连接构成三维超分子网状结构。电化学实验结果表明,钴配合物修饰碳糊电极(Co-CPE)在0.1mol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液中电位范围+600~-300mV内有1对归属于Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)的氧化还原峰,而且此修饰电极对亚硝酸根的氧化有很好的电催化效果。 展开更多
关键词 水热合成 钴配合物 晶体结构 超分子网络 电化学性质
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超分子自组装及其在高分子合成领域中的应用 被引量:2
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作者 高振华 马腾飞 +1 位作者 杜兆强 孙瑾 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第6期1060-1063,共4页
超分子自组装是近年来倍受重视的国际前沿课题,它将会极大促进信息、能源、生命、环境和材料科学等学科领域的发展,介绍了基于氢键、π键、配位键、双亲分子4种自组装体系,重点综述了这4种自组装体系在高分子合成领域中的最新进展,最后... 超分子自组装是近年来倍受重视的国际前沿课题,它将会极大促进信息、能源、生命、环境和材料科学等学科领域的发展,介绍了基于氢键、π键、配位键、双亲分子4种自组装体系,重点综述了这4种自组装体系在高分子合成领域中的最新进展,最后对超分子自组装的发展趋势做了展望。 展开更多
关键词 超分子化学 自组装 超分子聚合物
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联喹啉型配体及其金属有机配合物的合成 被引量:1
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作者 李晓春 杜英华 +1 位作者 李久明 张文韬 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第2期409-412,共4页
本文用一种新方法合成了6,6′-型联喹啉及其金属配合物,并对它们进行了表征研究。结果表明化合物分别为:C20H16N2和C32H22O4N4Ni2。
关键词 联喹啉 配合物 超分子化合物.
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of Manganese(Ⅱ) Coordination Polymer Assembled by 4-Sulfophthalate and 4,4′-Bipyridine 被引量:1
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作者 WANG Qing-wei LI Xiu-mei GAO Guang gang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期105-108,共4页
The rational design and synthesis of metal-directed supramolecular framework compounds have received much attention in coordination chemistry because of their potential applications in catalysis, molecular selection, ... The rational design and synthesis of metal-directed supramolecular framework compounds have received much attention in coordination chemistry because of their potential applications in catalysis, molecular selection, nonlinear optics, ion exchange, and microelectronics. Many high-dimensional coordination complexes have been designed and prepared through molecular self-assembly processes. The open metal organic framework can be produced via two kinds of interactions, i. e. , coordinate covalent bonds and weaker intermolecular forces. For this reason, the most efficient means to synthesize these compounds is to establish possible connections among different units. 展开更多
关键词 Hydrothermal synthesis Crystal structure supramoleeular network Mixed ligand
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主体分子D.D与茴香醛包结物的超分子异构现象
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作者 郭文生 胡志泉 +1 位作者 王忠华 郭放 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期289-296,共8页
1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇(D.D)与茴香醛在不同的结晶条件下形成主客体分子物质的量比分别为2:1和1:2的包结物晶体。x-射线单晶衍射测试结果表明,在2:1(h/g)包结物晶体中,D.D通过形成闭合氢键网,构筑了1(?) zigzag主体分子框... 1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇(D.D)与茴香醛在不同的结晶条件下形成主客体分子物质的量比分别为2:1和1:2的包结物晶体。x-射线单晶衍射测试结果表明,在2:1(h/g)包结物晶体中,D.D通过形成闭合氢键网,构筑了1(?) zigzag主体分子框架超结构,形成的隧道框架对茴香醛具有识别作用;在1:2(h/g)包(?)物晶体中,主体分子采取0维框架超结构,按2_1次螺旋轴呈zigzag形状排列,茴香醛分子与主体分子通过OH…O强氢键作用进入主体分子构筑的隧道。它们互为超分子异构体。产生异构体的原因是,在前者包结物晶体中,主体分子采取邻位交叉式构象,而在后者的包结(?)晶体中,主体分子采取对位交叉式构象,因此,它们又是超分子构象异构体。 展开更多
关键词 超分子构象异构体 包结化合物 1 1 6 6-四苯基-2 4-己二炔-1 6-二醇 茴香醛
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Synthesis and Crystal Structure of an Ionic Compound [Fe(CN)_6(phCH_2NC_5H_5)3]·(H_2O)_4
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作者 杜巧云 辛凌云 李云平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期850-854,共5页
A novel ionic compound [Fe(CN)6(phCH2NC5H5)3]·(H2O)4(Mr = 794.71) has been synthesized and its structure was characterized by IR, elemental analysis and X-my diffraction. The compound crystallizes in mono... A novel ionic compound [Fe(CN)6(phCH2NC5H5)3]·(H2O)4(Mr = 794.71) has been synthesized and its structure was characterized by IR, elemental analysis and X-my diffraction. The compound crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 10.837(2), b = 16.551(3), c = 23.402(5) A, p = 97.531(4)°, V = 4161.0(15) A3, Z = 4, Dc = 1.269 g/cm^3, F(000) = 1668, p = 0.414 mm^-1, R = 0.0479 and wR = 0.1232. The building unit of the title compound consists of three (phCH2N+C5H5) ions, one [Fe(CN)6]^3- anion and four water molecules. According to the structural analysis, UFe(CN)6]^3- are linked together by O-H…N and O-H…O hydrogen bonds, but UFe(CN)6]^3- and [ (phCH2N+ C5H5)3] ions are bound by electrostatic force to form an ionic compound. 展开更多
关键词 N-benzyl-pyridine ferrieyanie anion crystal structure supramoleeular ionic compound
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杯芳烃的合成及性能研究的新进展
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作者 张来新 胡小兵 《合成材料老化与应用》 2013年第2期36-39,共4页
简要介绍了杯芳烃的结构、性能及应用,重点综述了:(1)新型杂原子杯芳烃的合成及超分子自组装;(2)杯芳烃衍生物的合成及对金属离子的识别;(3)杯[4]吡咯席夫碱衍生物的合成。
关键词 杯芳烃 合成 超分子 自组装
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超分子科学中的仿生自组装
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作者 汪存东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期86-88,95,共4页
仿生自组装是分子自组装与生命科学相交叉的一个新的研究领域。本文强调了开展仿生自组装研究的意义,介绍了目前仿生自组装的研究进展,并举例进行了说明,最后探讨了仿生自组装领域的未来发展方向。
关键词 自组装 仿生 超分子科学
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一种镍取代型有机-无机杂化三维超分子多酸:合成、结构与表征(英文) 被引量:4
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作者 王斌 赵海燕 +4 位作者 董大朋 武汉清 林翔 刘本康 王利 《化学研究》 CAS 2018年第3期245-252,共8页
在水热条件下,成功合成了一例新的过渡金属镍修饰的有机-无机杂化型三维超分子多酸化合物[Ni(en)2(H2O)2][Ni(en)3]2[Ni(en)2(H2O)]2[Ni4(α-PW9O34)2(H2O)2]·14H2O(1)(en=乙二胺),并通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶及... 在水热条件下,成功合成了一例新的过渡金属镍修饰的有机-无机杂化型三维超分子多酸化合物[Ni(en)2(H2O)2][Ni(en)3]2[Ni(en)2(H2O)]2[Ni4(α-PW9O34)2(H2O)2]·14H2O(1)(en=乙二胺),并通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶及粉末衍射对化合物进行了表征和研究.从超分子化学的角度来看,化合物1中的夹心型簇阴离子之间通过广泛的氢键作用,进而形成三维超分子网络结构. 展开更多
关键词 多酸 水热合成 夹心型 超分子
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