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电化学法研究蛋白质和茜素红S的相互作用 被引量:53
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作者 孙伟 焦奎 刘晓云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期312-314,共3页
在pH 4 .2的Britton Robinson缓冲液中 ,茜素红S(ARS)与牛血清白蛋白 (BSA)能形成一种红色的非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法和循环伏安法对该体系进行了研究 ,复合物的形成使ARS的还原峰电流下降 ,峰电流的下降值同... 在pH 4 .2的Britton Robinson缓冲液中 ,茜素红S(ARS)与牛血清白蛋白 (BSA)能形成一种红色的非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法和循环伏安法对该体系进行了研究 ,复合物的形成使ARS的还原峰电流下降 ,峰电流的下降值同所加的BSA浓度在一定范围内呈线性关系。用于BSA的测定 ,在 8.0× 10 -8~ 1.2× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检测限为 4 .3× 10 -8mol/L 。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 茜素红S 线性扫描极谱法 超分子复合物 定量分析 相互作用 电化学法 蛋白质
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Ce(Ⅲ)-ALC络合物与鱼精子DNA相互作用的电化学与光谱研究 被引量:6
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作者 陆光汉 谭雨晴 +2 位作者 文风丽 严聪 刘炜 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-362,共4页
用电化学方法和荧光光谱法,UV光谱法对Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA的相互作用进行了研究,发现在在pH为4.3的六次甲基四胺((CH2)6N4)缓冲溶液中,Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA(hsDNA)以嵌入方式生成一种电化学非活性络合物Ce( )-ALC-DNA,导... 用电化学方法和荧光光谱法,UV光谱法对Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA的相互作用进行了研究,发现在在pH为4.3的六次甲基四胺((CH2)6N4)缓冲溶液中,Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA(hsDNA)以嵌入方式生成一种电化学非活性络合物Ce( )-ALC-DNA,导致Ce( )-ALC的峰电流降低,峰电流在一定范围内与DNA的浓度成线性关系,线性范围为1~10μg/mL,相关系数为0.997,检测限为0.1μg/mL,因此该法可以用于DNA的测定. 展开更多
关键词 Ce(Ⅲ)—ALC 鱼精子DNA(hsDNA) 荧光光谱法 嵌入 电化学非活性络合物 UV光谱法
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萘酰氨基修饰β-环糊精对几种荧光染料的分子识别 被引量:3
3
作者 赵焱 刘哓青 +2 位作者 赵勇 刘频 李琮 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期959-962,共4页
用光谱滴定技术分别测定了β-环糊精(1)、单-[6-(1-萘酰氨基)-乙基氨基-6-脱氧]-β-环糊精(2)、单-[6-(1-萘酰氨基)-二乙基二氨基-6-脱氧]-β-环糊精(3)在25℃时,pH为7.2、2.0和10.1的缓冲溶液中与几种染料分子形成超分子配合物的稳定常... 用光谱滴定技术分别测定了β-环糊精(1)、单-[6-(1-萘酰氨基)-乙基氨基-6-脱氧]-β-环糊精(2)、单-[6-(1-萘酰氨基)-二乙基二氨基-6-脱氧]-β-环糊精(3)在25℃时,pH为7.2、2.0和10.1的缓冲溶液中与几种染料分子形成超分子配合物的稳定常数Ks,并考察了pH=7.2时识别过程的热力学参数ΔH0和TΔS0。结果表明,pH为2.0和10.1时,静电、疏水和氢键作用协同贡献于超分子配合物的形成,如主体2与AR在pH=10.1时形成的Ks=7085;而pH=2.0时的Ks=1034。当pH=7.2时主-客体的尺寸/形状匹配、疏水作用和范德华力决定配合物的稳定性。主体2、3对AR、TNS和ANS的包结配位是放热过程,并给出较大的焓变(-ΔH0),对RhB主要表现为熵驱动过程。 展开更多
关键词 修饰环糊精 染料分子 分子识别 超分子配合物 热力学
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由二咪唑和二羧基混合配体构筑的Cu(Ⅱ)配合物 被引量:4
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作者 郑楠 李煜 +5 位作者 叱静 冯豪 李平安 李少华 王莉 郭晓莎 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第6期514-518,共5页
以1,3-二咪唑基丙烷(1,3-bip),4,4’-联苯二甲酸(H_2bpdc)和Cu(NO_3)_2·3H_2O为原料,在水热条件下合成了三维超分子配合物[Cu(1,3-bip)(bpdc)·3H_2O]_n,利用红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等技术手段对得... 以1,3-二咪唑基丙烷(1,3-bip),4,4’-联苯二甲酸(H_2bpdc)和Cu(NO_3)_2·3H_2O为原料,在水热条件下合成了三维超分子配合物[Cu(1,3-bip)(bpdc)·3H_2O]_n,利用红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等技术手段对得到的样品进行了测试.单晶结构解析结果表明:Cu(Ⅱ)作为中心离子可被视为一个四连接的节点,通过配体H_2bpdc,1,3-bip桥联连接形成一个二维(4,4)平面,相邻的2个(4,4)平面由存在其缝隙间的一维水分子链通过大量的分子间氢键连接形成一个稳定的三维超分子结构.另外,研究了配合物的热稳定性能. 展开更多
关键词 超分子配合物 水热合成 晶体结构 热重分析
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蛋白质-二溴羧基偶氮胂结合物的光度特性及其分析应用 被引量:3
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作者 马卫兴 李艳辉 +2 位作者 沙鸥 刘英红 许兴友 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期48-51,共4页
在pH 1.2-1.6的Clark-Lubs缓冲介质中,二溴羧基偶氮胂与蛋白质形成结合物,该结合物的最大吸收波长为604 nm比试剂本身红移了70 nm,表观摩尔吸光系数为2.548×10^5L·mol·cm^-1,蛋白质质量浓度在10-140 mg/L服从比耳定律。... 在pH 1.2-1.6的Clark-Lubs缓冲介质中,二溴羧基偶氮胂与蛋白质形成结合物,该结合物的最大吸收波长为604 nm比试剂本身红移了70 nm,表观摩尔吸光系数为2.548×10^5L·mol·cm^-1,蛋白质质量浓度在10-140 mg/L服从比耳定律。本法灵敏度较高,选择性好,用于人血清中总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。 展开更多
关键词 蛋白质 二溴羧基偶氮胂 分光光度法
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茜素红S-壳聚糖结合反应的电化学研究 被引量:3
6
作者 孙伟 焦奎 +1 位作者 怀盈盈 陆路德 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第5期377-380,共4页
在pH4.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,茜素红S(ARS)可以与壳聚糖(CTS)发生结合反应形成一种非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法对结合反应体系进行了研究,结果表明,该复合物的形成使溶液中游离的ARS浓度降低,进而... 在pH4.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,茜素红S(ARS)可以与壳聚糖(CTS)发生结合反应形成一种非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法对结合反应体系进行了研究,结果表明,该复合物的形成使溶液中游离的ARS浓度降低,进而导致ARS的还原峰电流降低。优化了结合反应的最佳条件和电化学测定条件:pH=4.5,B-R用量2.5mL,温度<35℃,时间10min,ARS浓度5.0×10^-5mol·L^-1,扫速800mV·s^-1。在此条件下,峰电流的降低同CTS的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,用于CTS的检测,线性范围为0.80~50.0mg·L^-1,线性回归方程为△ip″(nA)=493.09+108.24c(mg·L^-1)(γ=0.997,n=20),对结合反应机理进行了初步的探讨。 展开更多
关键词 茜素红 S-壳聚糖 结合反应 电化学法 线性扫描二阶导数极谱法 超分子复合物
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蛋白质与钍试剂I作用的电化学行为的研究 被引量:2
7
作者 彭贞 汤家华 +2 位作者 李新民 蒋丽萍 陆光汉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期37-39,共3页
在pH4.8的NaAc HAc缓冲液中,钍试剂Ⅰ与蛋白质能够相互作用形成超分子复合物,使钍试剂Ⅰ在-0.58V(SCE)处的极谱还原峰峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的质量浓度在1.5~25mg/L范围内呈线性关系,其线性回归... 在pH4.8的NaAc HAc缓冲液中,钍试剂Ⅰ与蛋白质能够相互作用形成超分子复合物,使钍试剂Ⅰ在-0.58V(SCE)处的极谱还原峰峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的质量浓度在1.5~25mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为Δip=-265.4+181.2ρBSA,相关系数r=0 998(n=7),检出限为1mg/L。可应用于血清样品的测定。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 钍试剂Ⅰ 线扫极谱法 超分子复合物
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通过分子复合超分子方法制备高性能高分子材料 被引量:11
8
作者 王琪 李莉 +2 位作者 陈宁 刘渊 白时兵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期932-938,共7页
分子复合可调控聚合物超分子结构和聚集态结构,提高其性能,是高分子材料制备和高性能化的超分子方法.本文介绍了我们研究组近几年来通过分子复合超分子方法制备新型高分子材料的一些研究工作,如实现PVA的热塑加工,制备高性能熔纺纤维、... 分子复合可调控聚合物超分子结构和聚集态结构,提高其性能,是高分子材料制备和高性能化的超分子方法.本文介绍了我们研究组近几年来通过分子复合超分子方法制备新型高分子材料的一些研究工作,如实现PVA的热塑加工,制备高性能熔纺纤维、吹塑薄膜、中空瓶、注塑制品等;制备新型聚合物无卤阻燃剂MCA,大大简化其合成工艺,并具有更高阻燃效率;有效改善POM的结晶结构,显著提高其缺口冲击性能和摩擦磨损性能等. 展开更多
关键词 分子复合 高分子高性能化 超分子方法
原文传递
VOLTAMMETRIC BEHAVIOR OF ASCORBIC ACID AT α-CYCLODEXTRIN INCORPORATED CARBON NANOTUBES-COATED ELECTRODE 被引量:2
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作者 肖素芳 王宗花 +1 位作者 王义明 罗国安 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期1-6,共6页
制备了α -环糊精掺杂纳米碳管涂层电极并应用于抗坏血酸的电催化氧化 ,结果表明 ,氧化电位降低了 2 80mV ,电流响应明显增加。我们首次结合两种物质的特性 :纳米碳管的导电性及催化性能、α -环糊精的分子认知能力 ,对电极表面进行修... 制备了α -环糊精掺杂纳米碳管涂层电极并应用于抗坏血酸的电催化氧化 ,结果表明 ,氧化电位降低了 2 80mV ,电流响应明显增加。我们首次结合两种物质的特性 :纳米碳管的导电性及催化性能、α -环糊精的分子认知能力 ,对电极表面进行修饰。实验了抗坏血酸与α -环糊精超分子络合物的特性。差示脉冲技术用于定量分析抗坏血酸 ,线性范围为 2 .5× 10 -6~ 1.0× 10 展开更多
关键词 伏安行为 Α-环糊精 纳米碳管涂层电级 超分子络 抗坏血酸 电催化氧化
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3,3′,5,5′-四甲基联苯胺-β-环糊精包合物性质的研究 被引量:2
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作者 屠一锋 狄俊伟 陈晓君 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期114-116,共3页
3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 ( TMB)是一种联苯胺类色原试剂 ,具有良好的氧化还原性 ,将 TMB包合于β -环糊精腔内 ,由于超分子化合物的形成而使 TMB的反应性有所改变。本文采用紫外 -可见吸收光谱和电化学方法研究了 TMB和β -环糊精形... 3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 ( TMB)是一种联苯胺类色原试剂 ,具有良好的氧化还原性 ,将 TMB包合于β -环糊精腔内 ,由于超分子化合物的形成而使 TMB的反应性有所改变。本文采用紫外 -可见吸收光谱和电化学方法研究了 TMB和β -环糊精形成的包合物的性质。研究表明形成包合物后 ,无论在溶液体系还是在电极表面 ,其氧化还原活性得到明显的加强。 展开更多
关键词 超分子化合物 氧化还原活性 包合物 Β-环糊精 TMB 3 3′ 5 5′-四甲基联苯胺
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混合配体配合物镉(Ⅱ)-邻菲罗啉-丙二酸根异构体的结构特征研究 被引量:4
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作者 孙亚光 魏德洲 +1 位作者 高恩君 丁茯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第16期1569-1572,共4页
由硝酸镉、邻菲罗啉和丙二酸混合反应 ,得到无色透明单晶 .经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构 ,在 1个晶胞中存在两个混合配体配合物异构体 ,其组成为C2 7H18O4N4Cd .晶体学数据为 :三斜晶系 ,P 1空间群 .a =0 14 43 2 ( 5 )nm ... 由硝酸镉、邻菲罗啉和丙二酸混合反应 ,得到无色透明单晶 .经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构 ,在 1个晶胞中存在两个混合配体配合物异构体 ,其组成为C2 7H18O4N4Cd .晶体学数据为 :三斜晶系 ,P 1空间群 .a =0 14 43 2 ( 5 )nm ,b =0 15 5 17( 5 )nm ,c =0 160 98( 6)nm ,α =10 7 0 48( 6)° ,β =98 989( 6)° ,γ =116 481( 6)° ,Z =2 ,F( 0 0 0 ) =12 87,Dc=1 45 3g/cm3 ,μ =0 80 2mm-1,R1=0 0 64 5 ,wR2 =0 175 6.该异构体的差别在于丙二酸根中 2个羧基中各 1个氧原子配位 ( 1)或 1个羧基中 2个氧原子同时配位 ( 2 ) .1和 2之间靠氢键和π 展开更多
关键词 混合配体 镉配合物 邻菲罗啉 丙二酸 异构体 分子结构 超分子化合物
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环糊精聚合物与苯醌的分子包合作用及其在酶电极中的应用 被引量:2
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作者 吴宝璋 吴辉煌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期364-370,共7页
研究了水溶性环糊精预聚合物的存在对苯醌/氢醌体系在铂电极上氧化还原行为的影响,根据伏安曲线讨论了该预聚合物与苯醌的分子包合作用.环糊精预聚合物与成二醛缩聚反应而形成的不溶性聚合物膜用于葡萄糖氧化酶的固定化,以制得新型的第... 研究了水溶性环糊精预聚合物的存在对苯醌/氢醌体系在铂电极上氧化还原行为的影响,根据伏安曲线讨论了该预聚合物与苯醌的分子包合作用.环糊精预聚合物与成二醛缩聚反应而形成的不溶性聚合物膜用于葡萄糖氧化酶的固定化,以制得新型的第二代葡萄糖电极.由于分子包合作用,作为电子受体的苯醌在含酶的环糊精聚合物膜中具有较高的浓度,从而加速了固定化酶的电子传递.测定了酶电极上BQ反应的动力学参数. 展开更多
关键词 酶电极 PCD BQ 分子包合 超分子 聚环糊精 苯醌
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三维超分子配合物[Zn(C_(12)H_8N_3)_2·H_2O]的水热合成、晶体结构及光致发光1 被引量:1
13
作者 张廉奉 郭应臣 邱东方 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1003-1007,共5页
通过水热法合成了一种三维超分子配合物Zn(C12H8N3)2.H2O,经元素分析、紫外和红外光谱对其进行表征。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)... 通过水热法合成了一种三维超分子配合物Zn(C12H8N3)2.H2O,经元素分析、紫外和红外光谱对其进行表征。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)nm,β=102.6950(10)°,Z=4,[Zn(C12H8N3)2.H2O],Mr=471.81,V=2.1189(3)nm3,Dc=1.479g·cm-3,μ=1.189mm-1,F(000)=968,R1=0.0300,WR2=0.1017,GOF=1.005。该化合物由1个Zn(Ⅱ)离子、2个2-(2-吡啶基)苯并咪唑阴离子和1分子配位水组成。其中2-(2-吡啶基)苯并咪唑的1位氮原子、吡啶环上氮原子及水分子中氧原子与锌()离子配位,形成五配位的畸变三角双锥结构,单胞分子之间通过氢键O(w)-H…N和π-π堆积作用相互构成三维网状超分子体系。固态荧光测试显示,该配合物具有强的蓝色荧光发射(λmax=456nm)。 展开更多
关键词 2-(2-吡啶基)苯并咪唑 三维超分子 锌(Ⅱ)配合物 晶体结构 光致发光
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二维层状超分子配合物[VO(acac)_2(H_2O)]·(C_9H_(11)N_3OS)的合成、晶体结构及性质 被引量:2
14
作者 刘芳 周荫庄 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2011年第6期32-36,共5页
甲醇和水混合溶剂中,邻羟基苯乙酮缩氨基硫脲(L=C9H11N3OS)和乙酰丙酮氧钒VO(acac)2,在醋酸钠存在下反应,得到一种新颖的二维层状超分子配合物[VO(acac)2(H2O)].(C9H11 N3OS).通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行结构表征.该晶体属三... 甲醇和水混合溶剂中,邻羟基苯乙酮缩氨基硫脲(L=C9H11N3OS)和乙酰丙酮氧钒VO(acac)2,在醋酸钠存在下反应,得到一种新颖的二维层状超分子配合物[VO(acac)2(H2O)].(C9H11 N3OS).通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行结构表征.该晶体属三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数为:a=0.780 87(9)nm,b=1.232 82(13)nm,c=1.337 4(2)nm,α=108.708(8)°,β=91.299(8)°,γ=107.652(6)°,V=1.151 7(3)nm3,Z=2,Dc=1.420 g.cm-3,μ=0.565 mm-1,F(000)=514,R1=0.051 6,ωR2=1.102 2.其中钒中心为六配位的近乎理想的八面体构型.通过氢键和π-π相互作用形成独特的二维层状超分子结构.同时研究了该配合物的荧光性质和热稳定性.CCDC:764394. 展开更多
关键词 钒(Ⅳ)配合物 缩氨基硫脲 超分子 晶体结构
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电喷雾电离质谱在化学中应用新进展 被引量:16
15
作者 魏先文 徐正 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期97-103,共7页
电喷雾电离质谱(ESI-MS)是本世纪发展的非常重要的质谱,具有无碎片的特点,可分析检测非挥发性的、极性的、热不稳定的化合物。评述了ESI-MS在富勒烯化学、无机配合物、簇合物、有机化学反应、金属有机化合物及超分子化学中的应用进展。
关键词 电喷雾电离质谱 应用 ESI-MS
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对叔丁基杯[8]芳烃/12-钨(钼)磷(硅)杂多酸超分子包合物的合成与性质 被引量:1
16
作者 李明轩 柳利 柳士忠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1086-1090,共5页
用自识别自组装法合成了三种新型对叔丁基杯 [8]芳烃 /12 钨 (钼 )磷 (硅 )杂多酸超分子包合物 ,C88H115~116O8[XM12 O40 ] (X =P ,Si ;M =W ,Mo) ,用元素分析 ,IR ,UV ,1HNMR ,3 1PNMR ,ESR ,XPS ,Fluorescence光谱进行了表征 .结... 用自识别自组装法合成了三种新型对叔丁基杯 [8]芳烃 /12 钨 (钼 )磷 (硅 )杂多酸超分子包合物 ,C88H115~116O8[XM12 O40 ] (X =P ,Si ;M =W ,Mo) ,用元素分析 ,IR ,UV ,1HNMR ,3 1PNMR ,ESR ,XPS ,Fluorescence光谱进行了表征 .结果表明 ,对叔丁基杯 [8]芳烃主体化合物与 12 钨 (钼 )磷 (硅 )杂多酸客体分子发生了主 -客体包合反应 ,生成了稳定的发光包合物 . 展开更多
关键词 对叔丁基杯[8]芳烃 12-钨磷杂多酸 超分子自组装 发光性质 包合物 合成 性质
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[NaXY」_2W_nMo_(6-n)O_(19)的~1HNMR和IR研究
17
作者 鲁晓明 朱惠菊 毛希安 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期33-36,共4页
本文对二种具有新奇结构的[NaXY]2WnMo6-nO19(Ⅰ.X=DB18C6,Y=CH3OH,n=4;Ⅱ.X=DB24C8,n=1)冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定,判定了谱图的归属并考察了... 本文对二种具有新奇结构的[NaXY]2WnMo6-nO19(Ⅰ.X=DB18C6,Y=CH3OH,n=4;Ⅱ.X=DB24C8,n=1)冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定,判定了谱图的归属并考察了结构与谱学参数之间的关系。 展开更多
关键词 冠醚 钼钨杂多酸 超分子 配合物 红外光谱 NMR
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聚乙烯亚胺为主链的液晶高分子研究进展 被引量:2
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作者 张超灿 刘丹 王涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第4期33-36,共4页
综述了近几年以聚乙烯亚胺(PEI)为主链的液晶高分子的研究进展。从PEI型液晶高分子的原理、结构和性能方面着手,展望了几类新型PEI液晶高分子的发展趋势。
关键词 聚乙烯亚胺 液晶高分子 超分子化学 共价键 非共价键 配合物
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[Na(DB18C6)X_n]_2M_6O_(19)Y的合成与表征
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作者 鲁晓明 乔赤兵 刘顺诚 《首都师范大学学报(自然科学版)》 1998年第1期46-51,共6页
本文合成了通式为[Na(DB18C6)Xn]2M6O19Y(M=W和Mo,X=H2O和CH3OH,n=1和2,Y=(DB18C6)·(CH3OH)和(DMF)2·(CH3OH)3)的四种冠醚多酸超分子配合物,... 本文合成了通式为[Na(DB18C6)Xn]2M6O19Y(M=W和Mo,X=H2O和CH3OH,n=1和2,Y=(DB18C6)·(CH3OH)和(DMF)2·(CH3OH)3)的四种冠醚多酸超分子配合物,进行了红外、核磁和元素分析等表征,用四圆衍射测定了晶体结构,并对配合物的热分解过程进行了研究.结果表明,实验条件的变化,可导致相同的反应物形成键型不同、结构不同的产物. 展开更多
关键词 超分子配合物 钼多酸阴离子 钨多酸阴离子
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Studies of Ce(Ⅲ)-ALC-F Interacting with Herring Sperm DNA by Electrochemical, Fluorimetric and UV-spectrophotometric Method
20
作者 GuangHanLU WeiLIU ChuanYinLIU LiPingJIANG FengSONG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期443-446,共4页
Ce(Ⅲ)-ALC-F complex can react with hsDNA to form an electrochemically non-active supermolecular complex Ce(Ⅲ)-ALC-F-DNA in the buffer solution of (CH2)6N4(pH=4.9), which results in the decrease of the peak current o... Ce(Ⅲ)-ALC-F complex can react with hsDNA to form an electrochemically non-active supermolecular complex Ce(Ⅲ)-ALC-F-DNA in the buffer solution of (CH2)6N4(pH=4.9), which results in the decrease of the peak current of Ce(Ⅲ)-ALC-F. This method can be applied to determine DNA concentration. In addition, by using fluorimetric and UV-spectrophotometric methods with studies of denatured DNA and the effect of NaCl solution , it is also found that the binding mode is intercalation. 展开更多
关键词 Ce(Ⅲ)-ALC-F electrochemically non-active supermolecular complex herring sperm DNA(hsDNA) FLUORIMETRY UV-SPECTROPHOTOMETRY intercalation.
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