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猪链球菌2型重组suilysin的高效表达及其生物学特性 被引量:1
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作者 陈正涛 颜世敢 +7 位作者 张秀美 张琳 杨少华 许传田 胡北侠 郝明飞 李建亮 崔言顺 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期861-866,共6页
根据猪链球菌2型(SS2)HA9801株溶血素(suilysin,SLY)基因全长序列设计引物,扩增SLY基因,与原核表达载体pET-28a连接,转入大肠杆菌Transetta(DE3)中诱导表达,收集表达菌体,超声破壁、镍柱纯化获得可溶性rSLY蛋白,电泳鉴定后测定rSLY的溶... 根据猪链球菌2型(SS2)HA9801株溶血素(suilysin,SLY)基因全长序列设计引物,扩增SLY基因,与原核表达载体pET-28a连接,转入大肠杆菌Transetta(DE3)中诱导表达,收集表达菌体,超声破壁、镍柱纯化获得可溶性rSLY蛋白,电泳鉴定后测定rSLY的溶血活性及其溶血谱,系统研究温度、酸碱度、离子强度等理化因素对rSLY溶血活性的影响。结果表明,本试验建立的rSLY原核表达体系能高效可溶性表达具有溶血活性的rSLY,纯度达电泳纯,相对分子质量为54 000左右,100mL菌液诱导后能纯化出约8mg电泳纯的rSLY。rSLY具有高溶血活性,溶血比活为4 057HU/mg。rSLY对多种动物的红细胞有溶血作用,其中对猪、兔和豚鼠的作用最强。rSLY在4℃保存时溶血活性最稳定,保存48h后溶血活性不降低。在pH 6~7和离子强度为500mmol/L时溶血活性最高。本试验获得了高表达、可溶性、高溶血活性的rSLY,首次系统研究了不同理化因素对rSLY生物学活性的影响,为SLY致病机理深入研究及SS2亚单位疫苗和诊断试剂的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 重组溶血素 原核表达 溶血活性
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猪链球菌溶血素促进副猪格拉菌突破猪呼吸道上皮屏障的作用研究
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作者 单鑫 蔺辉星 +2 位作者 周红 刘明星 范红结 《畜牧与兽医》 北大核心 2026年第3期94-102,共9页
为探讨猪链球菌(Streptococcus suis,SS)溶血素(Sly)促进副猪格拉菌(Glaesserella parasuis,GPS)突破猪呼吸道上皮屏障的机制,表达纯化重组Sly(rSly)并开展溶血试验,构建猪呼吸道上皮屏障模型,采用Westernblot及免疫荧光染色等方法,检... 为探讨猪链球菌(Streptococcus suis,SS)溶血素(Sly)促进副猪格拉菌(Glaesserella parasuis,GPS)突破猪呼吸道上皮屏障的机制,表达纯化重组Sly(rSly)并开展溶血试验,构建猪呼吸道上皮屏障模型,采用Westernblot及免疫荧光染色等方法,检测感染细胞紧密连接蛋白表达情况。结果发现,rSly溶血效价达1.707×10^(5)HU/mg,其损伤红细胞后释放的血红素显著增强GPS突破屏障能力;血红素(50μmol/L)可使GPS突破猪呼吸道上皮屏障模型的能力提升12.4倍,且GPS感染猪呼吸道上皮细胞(STEC)8h后,血红素通过泛素-蛋白酶体途径快速降解Occludin蛋白,导致细胞旁连接结构破坏及屏障功能丧失。本研究证实Sly通过损伤红细胞释放血红素,诱导Occludin降解,是GPS突破呼吸道屏障的关键机制。该研究结果为理解SS与GPS共感染致病机制及开发靶向治疗策略提供新依据。 展开更多
关键词 副猪格拉菌 猪链球菌溶血素 共感染 血红素 OCCLUDIN
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Crystal structure of cytotoxin protein suilysin from Streptococcus suis 被引量:11
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作者 Lingfeng Xu Bo Huang +4 位作者 Huamao Du Xuejun CZhang Jianguo Xu Xuemei Li Zihe Rao 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2010年第1期96-105,共10页
Cholesterol-dependent cytolysins(CDC)are pore forming toxins.A prototype of the CDC family members is perfringolysin O(PFO),which directly binds to the cell membrane enriched in cholesterol,causing cell lysis.However,... Cholesterol-dependent cytolysins(CDC)are pore forming toxins.A prototype of the CDC family members is perfringolysin O(PFO),which directly binds to the cell membrane enriched in cholesterol,causing cell lysis.However,an exception of this general observation is intermedilysin(ILY)of Streptococcus intermedius,which requires human CD59 as a receptor in addition to cholesterol for its hemolytic activity.A possible explanation of this functional difference is the conformational variation between the C-terminal domains of the two toxins,particularly in the highly conserved undecapeptide termed tryptophan rich motif.Here,we present the crystal structure of suilysin,a CDC toxin from the infectious swine pathogen Streptococcus suis.Like PFO,suilysin does not require a host receptor for hemolytic activity;yet the crystal structure of suilysin exhibits a similar conformation in the tryptophan rich motif to ILY.This observation suggests that the current view of the structure-function relationship between CDC proteins and membrane association is far from complete. 展开更多
关键词 suilysin cholesterol-dependent cytolysin crystal structure
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猪链球菌2型溶血素基因缺失菌株的构建及生物学特性的研究 被引量:6
4
作者 王雅 张安定 +4 位作者 李冉 胡攀 刘成 陈焕春 金梅林 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期854-858,共5页
溶血素(SLY)在猪链球菌2型(SS2)侵入和裂解细胞的过程中发挥重要作用,被认为是SS2的一种重要的毒力相关因子。为了探讨SLY在2005年中国四川资阳分离强毒株SS205ZY致病过程中的作用,作者利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的sly基... 溶血素(SLY)在猪链球菌2型(SS2)侵入和裂解细胞的过程中发挥重要作用,被认为是SS2的一种重要的毒力相关因子。为了探讨SLY在2005年中国四川资阳分离强毒株SS205ZY致病过程中的作用,作者利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的sly基因敲除突变菌株(Δsly)。并比较了菌株的溶血能力以及对小鼠的致病力。结果表明sly基因敲除后可导致猪链球菌裂解红细胞的能力显著下降,对小鼠的致病力也有一定程度的减弱,但仍表现较高的致病力。本研究结果提示SLY是猪链球菌裂解细胞的重要毒力相关因子,但造成SS205ZY的高致病性很显然与多种毒力相关因子的协同作用有关。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 溶血活性 致病力
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猪链球菌2型溶血素的纯化及生物学活性研究 被引量:4
5
作者 律清宇 郝淮杰 +3 位作者 毕丽丽 郑玉玲 姜永强 吕淑霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期374-376,共3页
目的:摸索天然和重组猪链球菌2型溶血素的纯化工艺,评价制备蛋白的生物学活性。方法:天然猪溶血素的纯化采用硫酸铵沉淀,阴离子交换层析和疏水层析制备,重组猪溶血素采用镍柱亲和层析进行柱上变复性后,用Th iolproyl-sepharose 6B进一... 目的:摸索天然和重组猪链球菌2型溶血素的纯化工艺,评价制备蛋白的生物学活性。方法:天然猪溶血素的纯化采用硫酸铵沉淀,阴离子交换层析和疏水层析制备,重组猪溶血素采用镍柱亲和层析进行柱上变复性后,用Th iolproyl-sepharose 6B进一步亲和纯化。通过溶血实验,细胞毒性测定实验评价纯化蛋白的活性。结果:制备的天然和重组猪溶血素纯度均在90%以上,具有较高的溶血活性,较高浓度时能损伤靶细胞,胆固醇能够完全封闭其活性。结论:制备获得的重组猪溶素与天然蛋白具有相近的生物学活性,为进一步研究猪链球菌2型溶血素在猪链球菌致病机制方面的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 猪链球菌溶血素 溶血活性 细胞毒性
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猪链球菌2型溶血素成熟蛋白的原核表达及其生物学特性与免疫保护性 被引量:4
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作者 倪艳秀 何孔旺 +11 位作者 周俊明 汪伟 吕立新 俞正玉 茅爱华 温立斌 张雪寒 李彬 胡屹屹 郭容利 王小敏 陆承平 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期335-340,共6页
根据猪链球菌2型溶血素(SLY)的基因序列设计引物,以江苏分离株SS2-1的基因组为模板,扩增除信号肽序列外的溶血素成熟蛋白基因,并克隆到表达载体pET-32α(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)。重组菌经1 mmol/L IPTG诱导,在37℃下4 h时表达产物... 根据猪链球菌2型溶血素(SLY)的基因序列设计引物,以江苏分离株SS2-1的基因组为模板,扩增除信号肽序列外的溶血素成熟蛋白基因,并克隆到表达载体pET-32α(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)。重组菌经1 mmol/L IPTG诱导,在37℃下4 h时表达产物(分子量约为7.2×104)达到高峰,表达量约占菌体总蛋白质的20%,表达产物在上清和包涵体中各占一半。将上清经镍柱亲和层析纯化,纯化蛋白质经Western blotting鉴定呈阳性,对绵羊红细胞、鸡红细胞的溶血效价分别为1.707×105HU/mg、4.267×104HU/mg,并可引起HEp-2和Vero细胞的颗粒增多、圆缩和脱落。纯化蛋白质对BALB/c小鼠的免疫保护率为83.3%(5/6)。这为进一步研究SLY致病机理和研制猪链球菌新型疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素成熟蛋白 原核表达 生物学特性 免疫保护性
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猪链球菌ZJ株溶血素基因的克隆和序列分析 被引量:2
7
作者 宋厚辉 马有智 +2 位作者 李建荣 梁雪芽 方维焕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期103-105,共3页
猪链球菌ZJ株溶血素 (suilysin)基因 (sly)用特异引物进行PCR扩增后 ,采用T_A克隆策略将其克隆至E .ColiDH5浕。PCR产物和重组质粒酶切分析表明该基因与已报道的sly基因一致 ,核苷酸序列分析表明sly基因与P1/ 7株和 1933株的同源性分别... 猪链球菌ZJ株溶血素 (suilysin)基因 (sly)用特异引物进行PCR扩增后 ,采用T_A克隆策略将其克隆至E .ColiDH5浕。PCR产物和重组质粒酶切分析表明该基因与已报道的sly基因一致 ,核苷酸序列分析表明sly基因与P1/ 7株和 1933株的同源性分别为 99.6 %和 99.7%。 展开更多
关键词 链球菌 ZJ株 溶血素基因 序列分析 基因克隆
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猪链球菌2型溶血素基因的检测 被引量:3
8
作者 陈国强 唐泰山 +3 位作者 邓碧华 张敬友 张常印 陆承平 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期119-122,共4页
根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用O ligo(7.0)软件设计并合成了可扩增长度为495 bp的引物,从SS2参考菌株ATCC43765和SS2江苏分离株HA9801中扩增出495 bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切... 根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用O ligo(7.0)软件设计并合成了可扩增长度为495 bp的引物,从SS2参考菌株ATCC43765和SS2江苏分离株HA9801中扩增出495 bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物进行酶切,获得预期的314 bp和181 bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5×102CFU.mL-1;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、金黄色葡萄球菌ATCC25923、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应的条带。PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致。该方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素基因 PCR检测
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四川脑膜炎病例猪链球菌2型溶血素抗原表位富集区的原核表达 被引量:2
9
作者 王海丽 徐公义 +2 位作者 葛长城 王长军 唐家琪 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期477-479,484,共4页
对2005年四川资阳脑膜炎病例猪链球菌2型分离株ZYH33溶血素编码蛋白中包含多个抗原表位的第230-593氨基酸残基区域的基因片段进行扩增并克隆。基因片段经酶切处理后插入表达载体pQE-30的BamHⅠ和SalⅠ位点之间,构建融合表达质粒,转化宿... 对2005年四川资阳脑膜炎病例猪链球菌2型分离株ZYH33溶血素编码蛋白中包含多个抗原表位的第230-593氨基酸残基区域的基因片段进行扩增并克隆。基因片段经酶切处理后插入表达载体pQE-30的BamHⅠ和SalⅠ位点之间,构建融合表达质粒,转化宿主菌TG1经IPTG诱导后融合基因得到了表达,用猪链球菌2型菌体抗血清对表达的融合蛋白进行免疫印迹试验,分析融合蛋白的免疫反应性。试验结果提示该溶血素蛋白第230-593氨基酸残基区域可作为猪链球菌的诊断抗原,为基因工程疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 抗原表位 表达
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SLY在猪链球菌性脑膜炎致病机理中的作用初探 被引量:2
10
作者 郭洋 伊鹏霏 +4 位作者 李鹏 何剑斌 张涛 韦旭斌 穆祥 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期684-690,共7页
为探索猪链球菌溶血素(SLY)在猪链球菌性脑膜炎致病机理中发挥的作用,采用纯化的SLY作用于大鼠脑微血管内皮细胞(RBMEC),利用LDH法测定其对内皮细胞的毒性,并用ELISA检测法测定其对内皮细胞IL-6分泌水平的影响,TEER值检测法测定其对内... 为探索猪链球菌溶血素(SLY)在猪链球菌性脑膜炎致病机理中发挥的作用,采用纯化的SLY作用于大鼠脑微血管内皮细胞(RBMEC),利用LDH法测定其对内皮细胞的毒性,并用ELISA检测法测定其对内皮细胞IL-6分泌水平的影响,TEER值检测法测定其对内皮细胞通透性的影响。结果表明:SLY可诱导RBMEC产生细胞毒性,且其毒性与SLY浓度及作用时间呈正相关;SLY可诱导RBMEC异常分泌IL-6,引发RBMEC的炎症反应,24h内,SLY能刺激RBMEC产生过量IL-6,除2h时IL-6的分泌水平与空白对照组无显著差异外,其他各时间点均显著高于空白对照组(p<0.01),不同浓度的SLY刺激RBMEC 12h后能造成IL-6的过量分泌,各浓度组的IL-6分泌水平均显著高于空白对照组(p<0.01);SLY可造成RBMEC细胞间通透性的增加,在一定的作用浓度范围内,其通透性增加水平与SLY浓度及作用时间呈正相关,除2μg·m L-1和4μg·m L-1组对TEER值的影响差异不显著之外,其他各SLY刺激组对TEER百分比的降低在8h后均呈浓度依赖。SLY可通过多种途径造成RBMEC的损伤,是导致血脑屏障通透性增加的重要因素,本研究初步证明了其在猪链球菌性脑膜炎致病机理中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 猪链球菌溶血素 猪链球菌性脑膜炎 脑微血管内皮细胞 LDH IL-6 TEER
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猪链球菌2型溶血素融合蛋白的制备及免疫活性测定 被引量:3
11
作者 王海丽 徐公义 +1 位作者 葛长城 赵德明 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第6期3604-3605,3614,共3页
[目的]研究四川资阳脑膜炎病例猪链球菌2型分离株ZYH33溶血素(suliysin,sly)基因的克隆表达及融合蛋白生物活性分析。[方法]从sly中获取第230~593氨基酸残基区域的基因片段,克隆至pMD18-T载体并鉴定,以重组pMD18-T/sly为模板PCR扩增... [目的]研究四川资阳脑膜炎病例猪链球菌2型分离株ZYH33溶血素(suliysin,sly)基因的克隆表达及融合蛋白生物活性分析。[方法]从sly中获取第230~593氨基酸残基区域的基因片段,克隆至pMD18-T载体并鉴定,以重组pMD18-T/sly为模板PCR扩增基因片段,与表达载体pQE-30连接,转化至大肠杆菌TG1,重组子经PCR、酶切、测序鉴定。IPTG诱导重组蛋白表达,Western blot法鉴定融合蛋白的抗原性。[结果]基因片段在大肠杆菌中得到了表达,表达的融合蛋白可被猪链球菌2型菌体ZY05719抗血清识别,具有抗原性。[结论]所克隆、表达的溶血素区域可作为猪链球菌的诊断抗原,为基因工程疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 克隆 表达 抗原性
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重组表达的猪溶素及其突变体诱导小鼠巨噬细胞的细胞毒性和IL-1β释放 被引量:1
12
作者 任志鸿 黄元铭 +2 位作者 王淑京 杜华茂 宋利琼 《疾病监测》 CAS 2014年第4期276-280,共5页
目的观察猪溶素(Suilysin,SLY)及其无溶血活性的突变体诱导小鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PM)释放IL-1β和细胞毒的差异,为进一步研究SLY诱导炎性体激活通路奠定基础。方法重组表达纯化SLY及第353氨基酸位点突变体rSLY... 目的观察猪溶素(Suilysin,SLY)及其无溶血活性的突变体诱导小鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PM)释放IL-1β和细胞毒的差异,为进一步研究SLY诱导炎性体激活通路奠定基础。方法重组表达纯化SLY及第353氨基酸位点突变体rSLY^353L,体外和小鼠PM相互作用,用乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒作用,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-1β的水平。结果不同浓度rSLY(0.1~10μg)诱导小鼠PM细胞毒性呈现明显的剂量效应,rSLY(1μ/ml)诱导产生750pg/ml的IL-1β同时细胞毒〈20%;rSLY(5μg/ml)可引起最大量的IL-1μ释放但细胞毒高达90%。相同剂量的rSLY^353L不能诱导可检测到的IL—1β和细胞毒性。rSLY与PM共孵育20hIL-1β产量最高,20h后IL—1β产量下降但细胞毒性随孵育时间延长而增大。结论1μ/ml SLY和PM作用20h可诱导较高的IL-1β产生同时细胞毒性较低,该实验条件适用于进一步进行SLY激活PM炎性体信号通路的机制研究。 展开更多
关键词 猪溶素 炎症因子 细胞毒性
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猪链球菌2型Ⅲ型溶血素的研究 被引量:1
13
作者 王雅 张安定 +2 位作者 李冉 陈焕春 金梅林 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第4期39-44,共6页
为了探讨猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)的Ⅲ型溶血素是否具有溶血活性以及Ⅲ型溶血素在SS2致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的Ⅲ型溶血素(slyrp)基因缺失突变菌株Δslyrp及双基因缺... 为了探讨猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)的Ⅲ型溶血素是否具有溶血活性以及Ⅲ型溶血素在SS2致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的Ⅲ型溶血素(slyrp)基因缺失突变菌株Δslyrp及双基因缺失突变菌株Δsly/Δslyrp,并比较了野生菌株和基因缺失突变菌株的溶血能力以及对小鼠的致病力。结果表明,slyrp基因敲除后可导致SS2裂解红细胞的能力有所下降,而双基因缺失突变菌株Δsly/Δslyrp的溶血能力完全丧失;slyrp基因敲除后对小鼠的致病力没有影响。结果提示猪链球菌2型Ⅲ型溶血素具有一定的溶血能力,该Ⅲ型溶血素在SS2感染过程中,对溶血素(sly)起协同作用,不是SS2主要的毒力相关基因。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 Ⅲ型溶血素 毒力因子
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猪链球菌2型江苏分离株溶血素基因检测及序列分析 被引量:1
14
作者 方绍庆 陆承平 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第11期18-20,共3页
根据猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)溶血素基因(sly)设计和合成了一对可扩增其完整阅读 框的引物,对HA9801等6株猪链球菌2型江苏分离株,1株德国分离株SS2-D及猪链球菌C群参考株 ATCC35246的核酸进行PCR扩增,结果显示HA9801等6... 根据猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)溶血素基因(sly)设计和合成了一对可扩增其完整阅读 框的引物,对HA9801等6株猪链球菌2型江苏分离株,1株德国分离株SS2-D及猪链球菌C群参考株 ATCC35246的核酸进行PCR扩增,结果显示HA9801等6株江苏分离株及德国株SS2呈阳性,ATCC35246 呈阴性。HA9801株PCR产物纯化后测序,序列分析表明该DNA片段与猪链球菌2型1933株的sly基因同源 性为99%。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 核苷酸序列 溶血素基因 序列分析 分离株 基因检测 江苏 PCR扩增 基因同源性
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猪链球菌2型江苏分离株溶血素基因的检测及序列分析 被引量:2
15
作者 方绍庆 陆承平 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第3期59-61,共3页
根据猪链球菌2型(strep tococcus su is type 2)溶血素基因(sly)设计和合成了一对可扩增其完整阅读框的引物,对HA 9801等6株猪链球菌2型江苏分离株、1株德国分离株SS2-D及猪链球菌C群参考株ATCC 35246的核酸进行PCR扩增,结果显示HA 9801... 根据猪链球菌2型(strep tococcus su is type 2)溶血素基因(sly)设计和合成了一对可扩增其完整阅读框的引物,对HA 9801等6株猪链球菌2型江苏分离株、1株德国分离株SS2-D及猪链球菌C群参考株ATCC 35246的核酸进行PCR扩增,结果显示HA 9801等6株江苏分离株及德国株SS2呈阳性,ATCC 35246呈阴性。HA 9801株PCR产物纯化后测序,序列分析结果表明该DNA片段与猪链球菌2型1933株的sly基因同源性为99%。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 核苷酸序列
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S.suis 2溶血素SLY的分子克隆及溶血活性和免疫学特性研究 被引量:1
16
作者 孙雯 潘秀珍 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2014年第3期179-184,共6页
目的克隆并表达猪链球菌2型(S.suis 2)溶血素重组蛋白SLY,对其溶血活性及免疫学特性进行研究,为探讨SLY在S.suis 2感染中的致病机理及筛选有效的疫苗预防和控制猪链球菌病奠定基础。方法对S.suis2 05ZYH33全基因序列进行生物信息学分析... 目的克隆并表达猪链球菌2型(S.suis 2)溶血素重组蛋白SLY,对其溶血活性及免疫学特性进行研究,为探讨SLY在S.suis 2感染中的致病机理及筛选有效的疫苗预防和控制猪链球菌病奠定基础。方法对S.suis2 05ZYH33全基因序列进行生物信息学分析,构建pET32a-sly原核表达质粒并诱导表达出S.suis 2重组溶血素SLY蛋白;采用高浓度尿素裂解包涵体和His-Tag亲和层析对重组SLY蛋白进行纯化并复性;免疫保护实验检验SLY的免疫保护作用。结果 SDS-PAGE显示70kD的SLY蛋白条带;重组SLY蛋白具有溶血活性并受多种因素的影响;SLY对感染S.suis 2的Balb/c小鼠有一定的免疫保护作用。结论优化原核表达体系可以有效提高SLY蛋白的表达量,经提纯并复性的重组SLY具有较高的溶血价,为进一步纯化及分析SLY蛋白的特性提供了必要的前提。 展开更多
关键词 猪链球菌2型(S.suis 2) 溶血素SLY 包涵体 溶血活性
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双点突变对猪链球菌2型溶血素活性的影响
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作者 刘爽 张秀娟 +4 位作者 张兴进 宫枫举 潘子豪 马喆 孙学强 《中国动物检疫》 CAS 2017年第9期87-91,共5页
猪链球菌2型作为一种人兽共患病病原,日益受到关注。而溶血素是其分泌的外毒素,是公认的重要毒力因子之一,具有良好的免疫原性。本试验通过PCR方法获得猪链球菌2型野生型溶血素基因sly和463、464双点突变的溶血素突变体基因slym。将sly... 猪链球菌2型作为一种人兽共患病病原,日益受到关注。而溶血素是其分泌的外毒素,是公认的重要毒力因子之一,具有良好的免疫原性。本试验通过PCR方法获得猪链球菌2型野生型溶血素基因sly和463、464双点突变的溶血素突变体基因slym。将sly和slym克隆至表达载体,构建了2个重组载体并在大肠杆菌中表达了野生型溶血素rSLY和突变型溶血素rSLYm。经过蛋白杂交试验,证明表达的rSLY和rSLYm与提取的猪链球菌的天然野生型SLY分子量完全一致。以提取的野生型SLY为对照,通过溶血试验证明,突变型溶血素rSLYm失去了溶血活性;通过接种PK15、RK13、SUVEC细胞单层,证明突变型溶血素rSLYm失去细胞毒性;通过小鼠试验,证明突变型SLYm对小鼠没有毒力。本试验通过溶血试验、细胞接种和小鼠实验,证明双点突变灭活了野生型溶血素的溶血活性、细胞毒性和小鼠毒力。该溶血素突变体经免疫实验证实后,可作为猪链球菌2型亚单位疫苗的候选抗原。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 突变 溶血活性 细胞毒性
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猪链球菌2型溶血素基因的表达及其免疫原性 被引量:4
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作者 吴华健 毛天骄 +4 位作者 杨龙斌 王玮 魏建忠 孙裴 李郁 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期624-637,共14页
【背景】猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是一种重要的人兽共患病原菌,有35种血清型,其中以猪链球菌2型(SS2)危害最为严重。研究发现,各种血清型SS分泌的溶血素(Suilysin,SLY)可能具有较好的免疫保护作用,因此,SLY作为SS基因工程亚单... 【背景】猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是一种重要的人兽共患病原菌,有35种血清型,其中以猪链球菌2型(SS2)危害最为严重。研究发现,各种血清型SS分泌的溶血素(Suilysin,SLY)可能具有较好的免疫保护作用,因此,SLY作为SS基因工程亚单位疫苗的成分具有较大优势。【目的】获得SS2安徽强毒株(AH10-8株)溶血素基因(sly)的表达产物,并对其免疫原性进行测定分析。【方法】根据GenBank数据库中登录号为DQ443533.1的全长sly序列,设计合成一对分别带有Bam HI、XhoI酶切位点的特异性引物,利用PCR从AH10-8株中扩增sly基因,构建pET-30a-sly原核表达重组质粒,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,进行IPTG诱导表达和His-Tag镍柱纯化蛋白,SDS-PAGE检测SLY,Western blotting鉴定SLY的反应原性;利用昆明鼠和斑马鱼进行SLY免疫攻毒保护试验,间接ELISA方法检测昆明鼠血清IgG抗体效价,观察比较病理组织变化及其免疫保护率。【结果】重组质粒pET-30a-sly在大肠杆菌中实现高效表达,获得大小为60kD的目的蛋白,与预期大小的SLY分子质量一致,能与SS2阳性血清发生特异性反应。SLY和AH10-8株灭活全菌体3次免疫昆明鼠后的血清IgG抗体效价分别为1:6 400、1:204 800 (以AH10-8株全菌体的超声裂解物为包被抗原)和1:102 400、1:51 200 (以SLY为包被抗原);SLY和AH10-8株灭活全菌体对昆明鼠和斑马鱼的免疫保护率分别为40%、80%和84%、92%;病理组织变化与攻毒对照组之间差异明显。【结论】成功表达的SLY具有良好的反应原性和免疫原性,可诱导机体产生保护性免疫反应,有望成为研制SS2新型疫苗的候选成分。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素基因 原核表达 免疫原性
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药桑提取物对猪链球菌溶血素活性的影响 被引量:2
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作者 李根 刘桓妤 +3 位作者 蒲敏 王艳辉 高瑞峰 李文华 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期210-213,共4页
猪链球菌的致病力与其合成或分泌的各种毒力因子密切相关,其中猪链球菌溶血素(SLY)发挥着重要的作用,如脑膜炎等感染。因此筛选SLY抑制剂对于猪链球菌感染具有一定的意义。试验通过溶血试验和生长曲线测定等研究发现,较低浓度药桑提取... 猪链球菌的致病力与其合成或分泌的各种毒力因子密切相关,其中猪链球菌溶血素(SLY)发挥着重要的作用,如脑膜炎等感染。因此筛选SLY抑制剂对于猪链球菌感染具有一定的意义。试验通过溶血试验和生长曲线测定等研究发现,较低浓度药桑提取物对猪链球菌生长几乎无影响,但可显著抑制猪链球菌溶血素介导的溶血活性。在猪链球菌与宿主细胞共培养体系内加入药桑提取物可明显抑制细菌穿透上皮细胞屏障及其介导的细胞毒性作用。结果表明:药桑提取物通过抑制SLY活性可体外降低猪链球菌毒力,是一种潜在的抗猪链球菌感染的先导复合物。 展开更多
关键词 药桑提取物 猪链球菌 溶血素活性 细胞毒性
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猪溶血素突变体的构建及活性评价 被引量:2
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作者 任志强 郑玉玲 +4 位作者 甘淑珍 律清宇 郝淮杰 姜永强 宗浩 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期580-582,共3页
目的:构建无溶血活性的猪溶血素突变体,并对制备蛋白进行功能评价。方法:根据猪溶素的晶体结构,采用定点突变分别将其353位脯氨酸突变为丙氨酸、亮氨酸和缬氨酸。重组表达的突变体蛋白采用镍柱亲和层析进行柱上复性后,评价纯化蛋白的溶... 目的:构建无溶血活性的猪溶血素突变体,并对制备蛋白进行功能评价。方法:根据猪溶素的晶体结构,采用定点突变分别将其353位脯氨酸突变为丙氨酸、亮氨酸和缬氨酸。重组表达的突变体蛋白采用镍柱亲和层析进行柱上复性后,评价纯化蛋白的溶血活性和免疫原性。结果:获得三种猪溶素突变体,SLY(P353A),SLY(P353L)和SLY(P353V)。溶血试证明SLY(P353V)无溶血活性,蛋白质免疫印迹和动物实验显示SLY(P353V)具有免疫原性。结论:猪溶素突变体SLY(P353V)无溶血活性,有免疫原性。 展开更多
关键词 猪溶血素 定点突变 猪链球菌
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