The sensitivity problem to mesh distortion and the low accuracy problem of the stress solutions are two inherent difficulties in the finite element method.By applying the fundamental analytical solutions (in global Ca...The sensitivity problem to mesh distortion and the low accuracy problem of the stress solutions are two inherent difficulties in the finite element method.By applying the fundamental analytical solutions (in global Cartesian coordinates) to the Airy stress function of the anisotropic materials,8-and 12-node plane quadrilateral hybrid stress-function (HS-F) elements are successfully developed based on the principle of the minimum complementary energy.Numerical results show that the present new elements exhibit much better and more robust performance in both displacement and stress solutions than those obtained from other models.They can still perform very well even when the element shapes degenerate into a triangle and a concave quadrangle.It is also demonstrated that the proposed construction procedure is an effective way for developing shape-free finite element models which can completely overcome the sensitivity problem to mesh distortion and can produce highly accurate stress solutions.展开更多
目的:分析利拉鲁肽治疗糖尿病肾脏病的临床效果及安全性。方法:选取2022年1月—2024年9月中国人民解放军联勤保障部队第910医院收治的255例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=127)和观察组(n=128)。对照组应用达格列净治疗...目的:分析利拉鲁肽治疗糖尿病肾脏病的临床效果及安全性。方法:选取2022年1月—2024年9月中国人民解放军联勤保障部队第910医院收治的255例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=127)和观察组(n=128)。对照组应用达格列净治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗。患者均连续治疗10周。对比两组患者血糖指标、肾功能指标及氧化应激指标,并记录不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Scr、尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组丙二醛(MDA)及脂质过氧化氢(LPO)低于对照组,且谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及总抗氧化能力(T-AOC)高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽能够提高糖尿病肾脏病的治疗效果,改善肾脏功能及血糖水平,提高抗氧化能力。展开更多
以高耐热性玉米品种郑单958、低耐热性玉米品种先玉335为试验材料,以正常生长条件为对照(CK),利用半自动伸缩高温棚进行花期高温胁迫(HT)处理,通过circRNA高通量测序筛选高温胁迫下不同玉米品种花粉中差异表达的环状RNA(circRNA),对其...以高耐热性玉米品种郑单958、低耐热性玉米品种先玉335为试验材料,以正常生长条件为对照(CK),利用半自动伸缩高温棚进行花期高温胁迫(HT)处理,通过circRNA高通量测序筛选高温胁迫下不同玉米品种花粉中差异表达的环状RNA(circRNA),对其来源基因进行GO和KEGG富集分析,并筛选具有miRNA结合位点的差异表达circRNA,预测其下游目的基因,分析玉米花粉中响应高温胁迫的潜在circRNA-miRNA-mRNA共表达调控网络,从多层面解析玉米花粉中调控高温胁迫的分子作用机制,为提高玉米品种的耐热性提供理论依据。结果表明,在郑单958、先玉335不同样本中共鉴定出1 843个不同的circRNA,它们在玉米染色体中的分布不同。每个circRNA所包含的外显子数目也不相同,其中,大多数(624个)circRNA只含有1个外显子。在郑单958花粉中共鉴定出1 563个circRNA,其中,CK958-1、CK958-2、CK958-3中分别鉴定出305、213、356个circRNA,HT958-1、HT958-2、HT958-3中分别鉴定出222、242、225个circRNA。在先玉335花粉中共鉴定出1 423个circRNA,其中,CK335-1、CK335-2、CK335-3中分别鉴定出272、188、229个circRNA,HT335-1、HT335-2、HT335-3中分别鉴定出259、237、238个circRNA。不同样本中占比最高的均为外显子circRNA。circRNA与其来源基因不是一一对应的关系,有748个circRNA来源基因通过反向剪接机制只形成1个circRNA,156个circRNA来源基因通过反向剪接机制各自形成2个circRNA。在郑单958高温胁迫花粉与对照花粉对比组(HT958 vs CK958)中共筛选到9个差异表达circRNA,其中2个circRNA呈上调表达,其来源基因显著富集到焦磷酸酶活性、核苷酸磷酸代谢过程、糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定代谢过程等17个GO条目,显著富集到GPI锚定生物合成、代谢途径等KEGG通路。在先玉335高温胁迫花粉与对照花粉对比组(HT335 vs CK335)中共筛选到1个差异表达circRNA,其来源基因没有显著富集到任何GO条目、KEGG通路。在郑单958高温胁迫花粉与先玉335高温胁迫花粉对比组(HT958 vs HT335)中共筛选到17个差异表达circRNA,其中6个circRNA呈上调表达,其来源基因显著富集到内质网系统、高尔基相关囊泡膜、膜蛋白水解等16个GO条目中,没有显著富集到任何KEGG代谢通路。5个circRNA具有miRNA结合位点,可以作为海绵岛吸附miRNA间接调控下游靶标基因的表达,构建了包括5个circRNA、5个不同家族miRNA、2个mRNA在内的circRNA-miRNA-mRNA共表达调控网络。筛选到了54个circRNA包含内部核糖体进入位点(IRES),可以翻译表达多肽或者蛋白质直接作用于靶标基因。展开更多
基金supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant No.10872108,10876100)the Program for New Century Excellent Talents in University(Grant No. NCET-07-0477)+1 种基金the National Basic Research Program of China(Grant No. 2010CB832701)ASFC
文摘The sensitivity problem to mesh distortion and the low accuracy problem of the stress solutions are two inherent difficulties in the finite element method.By applying the fundamental analytical solutions (in global Cartesian coordinates) to the Airy stress function of the anisotropic materials,8-and 12-node plane quadrilateral hybrid stress-function (HS-F) elements are successfully developed based on the principle of the minimum complementary energy.Numerical results show that the present new elements exhibit much better and more robust performance in both displacement and stress solutions than those obtained from other models.They can still perform very well even when the element shapes degenerate into a triangle and a concave quadrangle.It is also demonstrated that the proposed construction procedure is an effective way for developing shape-free finite element models which can completely overcome the sensitivity problem to mesh distortion and can produce highly accurate stress solutions.
文摘目的:分析利拉鲁肽治疗糖尿病肾脏病的临床效果及安全性。方法:选取2022年1月—2024年9月中国人民解放军联勤保障部队第910医院收治的255例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=127)和观察组(n=128)。对照组应用达格列净治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗。患者均连续治疗10周。对比两组患者血糖指标、肾功能指标及氧化应激指标,并记录不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Scr、尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组丙二醛(MDA)及脂质过氧化氢(LPO)低于对照组,且谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及总抗氧化能力(T-AOC)高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽能够提高糖尿病肾脏病的治疗效果,改善肾脏功能及血糖水平,提高抗氧化能力。
文摘以高耐热性玉米品种郑单958、低耐热性玉米品种先玉335为试验材料,以正常生长条件为对照(CK),利用半自动伸缩高温棚进行花期高温胁迫(HT)处理,通过circRNA高通量测序筛选高温胁迫下不同玉米品种花粉中差异表达的环状RNA(circRNA),对其来源基因进行GO和KEGG富集分析,并筛选具有miRNA结合位点的差异表达circRNA,预测其下游目的基因,分析玉米花粉中响应高温胁迫的潜在circRNA-miRNA-mRNA共表达调控网络,从多层面解析玉米花粉中调控高温胁迫的分子作用机制,为提高玉米品种的耐热性提供理论依据。结果表明,在郑单958、先玉335不同样本中共鉴定出1 843个不同的circRNA,它们在玉米染色体中的分布不同。每个circRNA所包含的外显子数目也不相同,其中,大多数(624个)circRNA只含有1个外显子。在郑单958花粉中共鉴定出1 563个circRNA,其中,CK958-1、CK958-2、CK958-3中分别鉴定出305、213、356个circRNA,HT958-1、HT958-2、HT958-3中分别鉴定出222、242、225个circRNA。在先玉335花粉中共鉴定出1 423个circRNA,其中,CK335-1、CK335-2、CK335-3中分别鉴定出272、188、229个circRNA,HT335-1、HT335-2、HT335-3中分别鉴定出259、237、238个circRNA。不同样本中占比最高的均为外显子circRNA。circRNA与其来源基因不是一一对应的关系,有748个circRNA来源基因通过反向剪接机制只形成1个circRNA,156个circRNA来源基因通过反向剪接机制各自形成2个circRNA。在郑单958高温胁迫花粉与对照花粉对比组(HT958 vs CK958)中共筛选到9个差异表达circRNA,其中2个circRNA呈上调表达,其来源基因显著富集到焦磷酸酶活性、核苷酸磷酸代谢过程、糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定代谢过程等17个GO条目,显著富集到GPI锚定生物合成、代谢途径等KEGG通路。在先玉335高温胁迫花粉与对照花粉对比组(HT335 vs CK335)中共筛选到1个差异表达circRNA,其来源基因没有显著富集到任何GO条目、KEGG通路。在郑单958高温胁迫花粉与先玉335高温胁迫花粉对比组(HT958 vs HT335)中共筛选到17个差异表达circRNA,其中6个circRNA呈上调表达,其来源基因显著富集到内质网系统、高尔基相关囊泡膜、膜蛋白水解等16个GO条目中,没有显著富集到任何KEGG代谢通路。5个circRNA具有miRNA结合位点,可以作为海绵岛吸附miRNA间接调控下游靶标基因的表达,构建了包括5个circRNA、5个不同家族miRNA、2个mRNA在内的circRNA-miRNA-mRNA共表达调控网络。筛选到了54个circRNA包含内部核糖体进入位点(IRES),可以翻译表达多肽或者蛋白质直接作用于靶标基因。
