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刚地弓形虫表面抗原相关序列蛋白SRS67与SRS20A基因克隆及生物信息学分析
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作者 陈晓晓 尹德琦 +7 位作者 马文宇 易婷婷 李宏伟 刘醴君 刘志君 杜孟泽 周双海 李秋明 《中国血吸虫病防治杂志(中英文)》 北大核心 2025年第4期387-397,共11页
目的采用生物信息学方法预测刚地弓形虫表面抗原相关序列蛋白SRS67和SRS20A的结构和免疫原性,并构建原核表达载体进行蛋白表达,以探讨重组蛋白功能及成为弓形虫病疫苗候选分子的潜力。方法自Toxo DB数据库下载刚地弓形虫SRS67和SRS20A... 目的采用生物信息学方法预测刚地弓形虫表面抗原相关序列蛋白SRS67和SRS20A的结构和免疫原性,并构建原核表达载体进行蛋白表达,以探讨重组蛋白功能及成为弓形虫病疫苗候选分子的潜力。方法自Toxo DB数据库下载刚地弓形虫SRS67和SRS20A基因及氨基酸序列,于ORF Finder网站对SRS67和SRS20A基因开放阅读框进行分析。采用Prot Param软件预测刚地弓形虫SRS67和SRS20A蛋白相对分子质量、等电点、氨基酸组成及脂溶性指数等理化性质,采用Prot Scale工具预测蛋白亲/疏水性,采用TMHMM软件预测蛋白跨膜区域,在SignalP-4.1网站预测蛋白信号肽,通过NPS@SPOMA和SWISS-MODEL网站预测蛋白的二级结构和三级结构,采用Net Phos-3.1程序预测蛋白磷酸化位点,应用Immuonmedicine Group程序预测蛋白抗原决定簇,通过IEDB网站和SYFPEITHI网站分别预测蛋白B细胞表位、辅助性T细胞(helper T cell,Th)抗原表位和细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)抗原表位,并采用Vaxi Jen 2.0软件对表位进行抗原性评分以筛选优势表位。根据Toxo DB数据库中刚地弓形虫SRS67和SRS20A基因序列合成引物序列,以弓形虫c DNA为模板,通过PCR反应扩增SRS67和SRS20A基因,并将扩增产物基因进行双酶切,回收目的片段。通过T4连接酶将目的片段转化至DH5α感受态细胞中,挑取阳性单菌落培养后提取pET-32a-SRS67和pET-32a-SRS20A重组质粒,并将其转化至表达感受态中进行小量诱导表达。采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)及Western blotting检测重组蛋白表达水平。结果经生物信息学预测发现,刚地弓形虫SRS67基因与SRS20A基因长度分别为633、987 bp,分别具有7个和15个开放阅读框、编码210个和328个氨基酸。SRS67蛋白相对分子质量为23135.65,有信号肽(D=0.590),无跨膜区,含有22个磷酸化位点、8个抗原决定簇,为亲水性蛋白;SRS20A蛋白相对分子质量为34944.91,有信号肽(D=0.697)和跨膜区,含39个磷酸化位点、15个抗原决定簇,为亲水性蛋白。SRS67蛋白和SRS20A蛋白二级结构相似,均包含α-螺旋、β-折叠及无规则卷曲;三级结构模型呈典型球状特征,全球模型质量评估分值分别为0.74和0.77。SRS67蛋白和SRS20A蛋白分别具有22个和39个磷酸化位点。SRS67蛋白平均抗原倾向指数为1.0464,含有8个抗原决定簇;SRS20A蛋白平均抗原倾向指数为1.0374,含有15个抗原决定簇。SRS67蛋白具有7个优势B细胞表位;SRS20A蛋白具有8个优势B细胞表位。对于Th细胞表位,SRS67与SRS20A分别筛选出10个和20个优势表位;对于CTL细胞表位,SRS67与SRS20A分别筛选出2个和3个优势表位。PCR扩增SRS67基因及SRS20A基因产物长度分别约为633 bp和987 bp,与预期相符。分别构建含目的基因的重组质粒,诱导表达发现SRS67重组蛋白经0.1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导16 h后在沉淀中表达量最多、SRS20A重组蛋白经0.5 mmol/L IPTG诱导16 h后在沉淀中表达量最多,且SDS-PAGE及Western blotting检测结果表明重组蛋白表达成功。结论SRS67和SRS20A蛋白具有多个细胞表位和良好免疫原性。本研究成功表达了重组SRS67和SRS20A蛋白,为后续研究蛋白功能及筛选有效的弓形虫病疫苗抗原提供了理论依据。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 表面抗原相关序列蛋白 srs67 srs20A 生物信息学分析 克隆
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刚地弓形虫表面抗原相关序列蛋白SRS40E的生物信息学分析 被引量:1
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作者 马文宇 陈晓晓 +4 位作者 易婷婷 李宏伟 杜孟泽 李秋明 尹德琦 《畜牧与兽医》 北大核心 2025年第3期79-86,共8页
旨在探究刚地弓形虫表面抗原相关序列蛋白SRS40E的结构功能以及其作为抗弓形虫疫苗的候选分子的潜力。通过NCBI数据库下载表面抗原相关序列蛋白SRS40E的基因序列和氨基酸序列,通过ORFfinder网站联合GENSCAN网站对其基因序列进行ORF分析... 旨在探究刚地弓形虫表面抗原相关序列蛋白SRS40E的结构功能以及其作为抗弓形虫疫苗的候选分子的潜力。通过NCBI数据库下载表面抗原相关序列蛋白SRS40E的基因序列和氨基酸序列,通过ORFfinder网站联合GENSCAN网站对其基因序列进行ORF分析,氨基酸序列依次通过Prot Param、Expasy-ProtScale、TMHMM、SignalP-4.1、SOPMA、SWISS-MODEL、IEDB、SYFPEITHI、VaxiJen 2.0程序对SRS40E蛋白的理化性质、亲疏水性、跨膜结构、信号肽、空间结构、磷酸化位点、抗原表位进行分析预测。结果:表面抗原相关序列蛋白SRS40E的基因序列全长1 627 bp,由396个氨基酸组成,理论分子量是42 204.65,等电点为7.87,分子式为C_(1818)H_(2951)N_(513)O_(600)S_(19),不稳定指数为47.19,脂溶性指数为72.73,亲水性总平均值为-0.314,预测显示为亲水性蛋白;该蛋白没有信号肽,具有跨膜结构;在二级结构中,α-螺旋占比18.94%、β-转角占比2.53%、β-折叠占比20.71%、无规则卷曲占比为57.83%;有53个磷酸化位点,其中30个丝氨酸磷酸化位点,22个苏氨酸磷酸化位点,1个酪氨酸磷酸化位点;有18个抗原决定簇,8个优势B细胞表位,8个优势辅助性T细胞(Th)细胞表位和2个优势细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞表位。综上,表面抗原相关序列蛋白SRS40E包含多个B、T细胞表位,可作为弓形虫疫苗的候选蛋白。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 表面抗原相关序列蛋白 srs40E 生物信息学
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毛果杨SRS基因家族生物信息学分析 被引量:1
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作者 张煜滔 郝爱平 +2 位作者 张佳玉 李想 薄琳 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》 2025年第1期41-47,共7页
探索毛果杨SRS基因家族的结构功能.利用生物信息学方法分析毛果杨SRS基因家族蛋白理化性质、启动子顺式作用元件、基因结构与保守序列.研究结果表明,PtSRS基因家族成员4个分支(A1~A4),所有成员均含有内含子及外显子;9条染色体中定位有Pt... 探索毛果杨SRS基因家族的结构功能.利用生物信息学方法分析毛果杨SRS基因家族蛋白理化性质、启动子顺式作用元件、基因结构与保守序列.研究结果表明,PtSRS基因家族成员4个分支(A1~A4),所有成员均含有内含子及外显子;9条染色体中定位有PtSRS基因;大部分成员预测到防御、应激反应顺式作用元件(TC-richrepeats)以及脱落酸响应元件(ABRE).PtSRS基因家族在毛果杨的激素调控和抗逆反应方面发挥着重要作用. 展开更多
关键词 毛果杨 srs基因家族 生物信息学分析
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SRSF1通过增加P53的稳定性抑制乙型肝炎病毒复制
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作者 刘佳俊 龙少媛 +1 位作者 胡接力 崔静 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第13期1475-1483,共9页
目的探究丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1(serine/arginine-rich splicing factor 1,SRSF1)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的影响和机制。方法通过Southern blot、Northern blot、ELISA实验在不同的HBV复制细胞模型中检测SRSF1... 目的探究丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1(serine/arginine-rich splicing factor 1,SRSF1)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的影响和机制。方法通过Southern blot、Northern blot、ELISA实验在不同的HBV复制细胞模型中检测SRSF1对HBV复制的影响;通过荧光定量PCR实验、荧光素酶报告系统以及ChIP实验在HepG2细胞中研究SRSF1对HBV核心启动子/增强子活性的影响。利用Western blot和泛素化检测实验探索SRSF1与P53的关系,同时在不同的HBV复制细胞模型中验证P53对HBV复制的影响,之后明确P53在SRSF1抑制HBV中的作用。结果过表达SRSF1可以在多种HBV复制细胞模型中显著抑制HBV DNA和HBV RNA,降低HBeAg和HBsAg的分泌水平(P<0.0001)。SRSF1还可以抑制HBV核心启动子活性,尽管这种抑制是通过间接机制调控的。此外,SRSF1通过保护P53免受泛素化和随后的蛋白酶体降解从而增强P53的稳定性。同时,过表达P53或敲低P53对HBV的调控作用也在不同的细胞模型中得到了验证(P<0.0001)。结论剪接因子SRSF1的过表达可以显著抑制HBV的复制,且该抑制效应在多种肝癌细胞模型中均有重现性,这一抑制效应由其增强P53的稳定性来介导。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 复制 srsF1 P53 SR蛋白
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烟草SRS基因家族鉴定与非生物胁迫诱导表达分析
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作者 杨亚仑 邓智超 +4 位作者 董若男 潘晓璐 吴荣荣 刘涛 高晓明 《中国烟草科学》 北大核心 2025年第2期83-92,112,共11页
短节间相关序列(SHI-related sequence,SRS)基因家族编码一类植物特有的锌指蛋白转录因子,在调节植物生长发育和响应逆境胁迫中发挥重要作用。为探究烟草SRS基因家族功能,本研究从烟草基因组数据库中鉴定了18个NtSRS基因,命名为NtSRS1~N... 短节间相关序列(SHI-related sequence,SRS)基因家族编码一类植物特有的锌指蛋白转录因子,在调节植物生长发育和响应逆境胁迫中发挥重要作用。为探究烟草SRS基因家族功能,本研究从烟草基因组数据库中鉴定了18个NtSRS基因,命名为NtSRS1~NtSRS18。利用生物信息学方法,分析了该家族基因的蛋白质特征、亚细胞定位、系统进化关系、基因结构、启动子结构及其组织表达模式和对干旱、盐、低温胁迫的响应模式。结果表明:NtSRS蛋白都含有DUF702保守结构域,大部分NtSRS蛋白定位于细胞核上。NtSRS基因家族聚类为5个亚家族,且同一亚家族成员的基因和蛋白质结构均具有较高的保守性;启动子结构分析表明,NtSRS基因家族成员的启动子区存在大量激素和逆境响应元件。NtSRS基因在不同组织器官中的表达量存在较大差异,大多数基因主要在花芽和茎中表达。NtSRS3和NtSRS16基因对干旱、盐和低温胁迫都有响应。本研究为烟草SRS基因家族的生物学功能研究奠定了基础,为烟草种质资源改良提供了理论依据。 展开更多
关键词 烟草 srs基因家族 非生物胁迫 表达模式分析
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基于SRS模型的白酒企业供应商管理研究
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作者 宋军 林子吉 +1 位作者 余航 盛建波 《中国包装》 2025年第8期21-27,共7页
本文以泸州老窖为典型案例深入探讨白酒企业供应商管理。在数智化转型浪潮的推动下,白酒行业面临着前所未有的变革机遇与挑战。供应商管理作为企业供应链管理的关键环节,其效率与质量直接影响到企业的竞争力与可持续发展。针对传统供应... 本文以泸州老窖为典型案例深入探讨白酒企业供应商管理。在数智化转型浪潮的推动下,白酒行业面临着前所未有的变革机遇与挑战。供应商管理作为企业供应链管理的关键环节,其效率与质量直接影响到企业的竞争力与可持续发展。针对传统供应商管理存在的“一刀切”及评价指标单一化问题,本研究运用SRS模型,通过物料组战略重要性分析(SI)与博弈关系分析(RA),将供应商划分为核心型、合作型和一般型三类,并针对不同类别设计差异化评价指标体系。该研究为同类企业提供了可参考的供应商管理优化路径,有助于提升企业供应链管理水平与竞争力。 展开更多
关键词 srs模型 白酒企业 供应商管理 供应商评价 供应链
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中华猕猴桃全基因组SRS基因家族的鉴定
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作者 张吉斯 都俊达 +1 位作者 陈华 李铁纯 《鞍山师范学院学报》 2025年第4期23-29,共7页
为了解中华猕猴桃全基因组SRS基因家族成员,借助TBtools、ExPASy和WoLFPSORT等在线工具对中华猕猴桃优良品种“红阳”的组成、理化性质、染色体分布及亚细胞定位进行相关分析.参照拟南芥同源序列,“红阳”全基因组内SRS基因家族共鉴定... 为了解中华猕猴桃全基因组SRS基因家族成员,借助TBtools、ExPASy和WoLFPSORT等在线工具对中华猕猴桃优良品种“红阳”的组成、理化性质、染色体分布及亚细胞定位进行相关分析.参照拟南芥同源序列,“红阳”全基因组内SRS基因家族共鉴定出12个基因成员,它们分散地分布于11条染色体上,所编码的蛋白质绝大部分为富含碱性氨基酸的不稳定蛋白.此外,脂肪族指数和亲水性指数显示12个蛋白质均为非嗜热型亲水蛋白.亚细胞定位预测12个成员编码蛋白中的10个定位到细胞核内,2个定位于叶绿体内.以上研究结果有助于明确SRS基因的功能,并为中华猕猴桃的分子改良提供一定的理论基础. 展开更多
关键词 中华猕猴桃 全基因组 srs基因家族 生物信息学
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SrS:Eu,Sm荧光粉的制备及性能表征 被引量:6
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作者 刘全生 张希艳 +3 位作者 柏朝晖 王晓春 卢利平 米晓云 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期769-772,共4页
制备了用于宽频谱红外上转换的SrS:Eu,Sin荧光粉。XRD分析表明,在1100℃,灼烧1h获得的SrS:Eu,Sm样品较理想,为SrS的面心立方结构;激发光谱表明,样品可被紫外和可见光有效激发;样品的荧光发射光谱由4个发射峰组成,峰值分别位... 制备了用于宽频谱红外上转换的SrS:Eu,Sin荧光粉。XRD分析表明,在1100℃,灼烧1h获得的SrS:Eu,Sm样品较理想,为SrS的面心立方结构;激发光谱表明,样品可被紫外和可见光有效激发;样品的荧光发射光谱由4个发射峰组成,峰值分别位于567,589,602和648nm。红外上转换发光光谱是峰值位于595nm附近的宽带谱,样品的红外响应范围主要位于800~1400nm。 展开更多
关键词 srs∶Eu Sm 碳还原法 红外可见转换 宽频谱
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基于SRS的开源直播系统的设计与实现 被引量:19
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作者 胡国强 周兆永 信朝霞 《现代电子技术》 北大核心 2016年第16期36-39,43,共5页
针对校内直播系统存在并发性能低下的问题,提出一种基于SRS开源软件的校内直播解决方案。首先在CentOS的环境下部署Nginx和PHP,然后利用开源RTMP架构S RS结合开源编解码库FFmpeg实现视频直播播放。Windows操作系统用户安装Flash插件进... 针对校内直播系统存在并发性能低下的问题,提出一种基于SRS开源软件的校内直播解决方案。首先在CentOS的环境下部署Nginx和PHP,然后利用开源RTMP架构S RS结合开源编解码库FFmpeg实现视频直播播放。Windows操作系统用户安装Flash插件进行播放和回放,移动端用户通过HTTP方式进行播放和回放。实验结果表明,该方案有极高的稳定性和实时性,并发性能高,视频具有很好的质量。 展开更多
关键词 srs 开源软件 直播系统 直播方案
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基于SRS的中药上市后安全性信号检测方法介绍 被引量:8
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作者 陈炯华 魏永越 谢雁鸣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1036-1039,共4页
不良反应预警信号的产生与分析是药物警戒中安全性监测的关键所在,目前国外普遍使用的信号检测方法主要有频数法(包括PRR、ROR)、贝叶斯法(包括BCPNN、MGPS)及综合指标法(如MCA)。随着我国上市中药安全性监测自发呈报系统(SRS)数据容量... 不良反应预警信号的产生与分析是药物警戒中安全性监测的关键所在,目前国外普遍使用的信号检测方法主要有频数法(包括PRR、ROR)、贝叶斯法(包括BCPNN、MGPS)及综合指标法(如MCA)。随着我国上市中药安全性监测自发呈报系统(SRS)数据容量的迅速增加,引入国际先进的数据挖掘技术用于上市中成药不良反应信号的日常预警,以期为政府部门对上市中成药进行再评价提供技术支持。 展开更多
关键词 药物警戒 自发呈报系统(srs) 信号检测 数据挖掘
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蓝色SrS:Ce薄膜电致发光矩阵屏 被引量:3
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作者 赵伟明 唐春玖 +4 位作者 王林军 刘祖刚 蒋雪茵 张志林 许少鸿 《功能材料与器件学报》 EI CAS CSCD 1998年第1期29-33,共5页
采用SrS:Ce作为发光层制备了可用于彩色薄膜电致发光显示的较大面积的蓝色薄膜电致发光显示屏。非矩阵屏在1KHz驱动时最高亮度是900cd/m2;矩阵屏亮度为30cd/m2;矩阵面积为40mm×75mm,象元数为... 采用SrS:Ce作为发光层制备了可用于彩色薄膜电致发光显示的较大面积的蓝色薄膜电致发光显示屏。非矩阵屏在1KHz驱动时最高亮度是900cd/m2;矩阵屏亮度为30cd/m2;矩阵面积为40mm×75mm,象元数为80×150线,象元面积为03mm×03mm。SrS:Ce蓝色发光粉是采用H2法还原SrSO4得到的。对不同的合成方法及结构,Ce3+浓度对PL性能的影响等进行了较系统的分析。 展开更多
关键词 srs:Ce 矩阵屏 蓝色 薄膜 电致发光 显示器
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SRS及其质量模糊度量方法的研究 被引量:3
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作者 甘早斌 陈正勇 +1 位作者 陈传波 裴先登 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2003年第4期131-133,共3页
Being the first stage of the software lifecycle,software requirements analysis plays a pivotal role in the entire software development process. The success and failure key to the entire software development projects i... Being the first stage of the software lifecycle,software requirements analysis plays a pivotal role in the entire software development process. The success and failure key to the entire software development projects is the quality of software requirements specifications (SRS). By means of fuzzy set theory, this paper firstly analyzes SRS and its characteristics, and then proposes the quota system for evaluating the quality of software requirements specifications. This paper also discusses the approaches of relating data acquirement and fuzzy evaluating, and the quantitative analysis for evaluation results. Finally, the expectation of the future work is given. 展开更多
关键词 软件开发 软件需求分析 软件系统 srs 软件质量 质量模糊度量方法 软件需求规格说明
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水稻颖花开裂SRS突变体的鉴定 被引量:9
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作者 白素兰 刘永胜 +1 位作者 孙敬三 谢戎 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第2期122-125,共4页
利用扫描电镜观察了水稻 (OryzasativaL .)颖花开裂突变体SRS(splitricespikelet)花器官形态发生过程 ,该突变体表现为内外稃变软变长 ,不抱合 ,外稃基部又着生一颖花 ,浆片呈稃片状 ,但是雌雄蕊着生位置和形态表现正常。利用SRS突变体... 利用扫描电镜观察了水稻 (OryzasativaL .)颖花开裂突变体SRS(splitricespikelet)花器官形态发生过程 ,该突变体表现为内外稃变软变长 ,不抱合 ,外稃基部又着生一颖花 ,浆片呈稃片状 ,但是雌雄蕊着生位置和形态表现正常。利用SRS突变体为父本 ,“窄叶青 8号”为母本配制杂交组合 ,其F2 代群体中正常与突变植株的分离比例为3∶1,表明该突变性状是由单隐性基因控制的。作为对照 ,同时还观察了正常水稻“窄叶青 8号”的花部形态发生过程 ,发现紧靠外稃中部的雄蕊 (称第 6枚 )在开花前发育略显迟缓 ,这可能与浆片的发生有关。 展开更多
关键词 水稻 srs突变体 花器官形态发生 颖花发育
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SRS复位固定加Cage椎间融合治疗腰椎滑脱症 被引量:4
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作者 裴晓东 何利民 +1 位作者 李锐 薛瑞衡 《中国骨与关节损伤杂志》 2009年第4期325-326,共2页
目的探讨应用SRS椎弓根系统复位固定、后路全椎板减压加斜向植入单枚Cage的椎间融合术治疗腰椎滑脱症的疗效。方法对69例腰椎滑脱症采用全椎板减压、SRS椎弓根系统复位固定,并以后路单枚椎间融合器后斜向植入技术进行治疗。结果滑脱椎... 目的探讨应用SRS椎弓根系统复位固定、后路全椎板减压加斜向植入单枚Cage的椎间融合术治疗腰椎滑脱症的疗效。方法对69例腰椎滑脱症采用全椎板减压、SRS椎弓根系统复位固定,并以后路单枚椎间融合器后斜向植入技术进行治疗。结果滑脱椎体均获得骨性融合。根据MacNab评定标准,优良率为98.5%。术后无内固定物松动、断裂、椎间融合器下沉等并发症。结论SRS椎弓根系统和单枚Cage在治疗腰椎滑脱症中具有协同作用,可增强腰椎固定后的稳定性,提高了椎间融合率,是治疗腰椎滑脱症的理想术式。 展开更多
关键词 腰椎滑脱症 srs椎弓根系统 椎间融合器
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SRS MapCHECK半导体矩阵探测器的校准及临床计划质量保证应用评估 被引量:10
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作者 杨晶 梁志文 +7 位作者 刘洪源 聂鑫 杨志勇 程军平 黎国全 韩军 张盛 伍钢 《中国医学装备》 2020年第6期29-33,共5页
目的:校准二维半导体剂量矩阵(SRS MapCHECK)探测器,并初步评估其用于治疗计划质量保证(QA)工作。方法:StereoPHAN模体和SNCPatient软件配合SRS Mapcheck探测器进行QA测量,使用Trilogy型医用直线加速器的6 MV光子束对矩阵作阵列和绝对... 目的:校准二维半导体剂量矩阵(SRS MapCHECK)探测器,并初步评估其用于治疗计划质量保证(QA)工作。方法:StereoPHAN模体和SNCPatient软件配合SRS Mapcheck探测器进行QA测量,使用Trilogy型医用直线加速器的6 MV光子束对矩阵作阵列和绝对剂量校准,测试多叶准直器(MLC)单野、调强放射治疗(IMRT)及容积弧形调强放射治疗(VMAT)临QA计划在3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%标准下的二维γ通过率。结果:在绝对剂量分析模式3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%标准下,MLC单野QA计划平均γ通过率分别为100.0%、99.7%和89.1%;IMRT和VMAT临床病历QA计划3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%的γ通过率分别为100%,99.6%和85.5%、以及99.4%、97.5%和81.4%。在相对剂量分析模式下,MLC单野QA计划3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%的平均γ通过率分别为100.0%、99.5%和86.2%;IMRT和VMAT临床病历QA计划3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%的γ通过率分别为100%、100%和90.2%,以及98.9%、91.2%和75.3%。结论:SRS MapCHECK半导体矩阵探测器适用于6 MV光子束IMRT及VMAT临床计划的QA工作。 展开更多
关键词 半导体矩阵探测器 srs MapCHECK 校准 质量保证 γ通过率
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石英光纤中SRS及其连续谱研究 被引量:1
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作者 张飞 李承芳 +2 位作者 史丽娜 熊贵光 孙晓玮 《激光与红外》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期58-60,共3页
从理论和实验上研究了石英光纤中的SRS及其连续谱。理论上探讨了各级stokes线的来源与特点,分析了反斯托克斯线难以出现的原因和SRS的阈值与光纤长度的关系,并解释了光纤长120m时高阶stokes线呈现连续谱的原因。实验上用Nd+3∶YAG腔外... 从理论和实验上研究了石英光纤中的SRS及其连续谱。理论上探讨了各级stokes线的来源与特点,分析了反斯托克斯线难以出现的原因和SRS的阈值与光纤长度的关系,并解释了光纤长120m时高阶stokes线呈现连续谱的原因。实验上用Nd+3∶YAG腔外倍频激光(波长为532nm)泵浦石英光纤,在光纤长度分别为15m和120m时,各拍摄得两级和五级stokes光谱图,测量了各级谱线的频移。理论分析和实验表明光纤越长,出现的stokes线级次越高,转换效率越高,阈值越低,越比较容易发生SRS效应,并易出现连续谱。理论和实验的结果相吻合。 展开更多
关键词 光纤 受激拉曼散射 连续谱 srs 斯托克斯光谱
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SRS效应在双向波分复用系统中的单向等效 被引量:2
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作者 张侃 徐安士 +1 位作者 吴德明 谢麟振 《光通信技术》 CSCD 北大核心 1998年第1期52-60,共9页
对在双向传输波分复用情况下系统中的受激喇曼散射(SRS)效应进行了研究。对在不含放大器以及包含级联EDFA等情况下受激喇曼散射对双向系统的影响进行了理论及模拟分析,通过对照单向系统的对应性能,发现双向系统中的SRS效应的端特性... 对在双向传输波分复用情况下系统中的受激喇曼散射(SRS)效应进行了研究。对在不含放大器以及包含级联EDFA等情况下受激喇曼散射对双向系统的影响进行了理论及模拟分析,通过对照单向系统的对应性能,发现双向系统中的SRS效应的端特性可以通过一个对应的单向系统进行等效,从而使我们可以以较少的工作量对双向系统进行细致、准确、简洁的分析。 展开更多
关键词 波分复用 掺饵光纤放大器 光纤通信 srs效应
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宽带泵浦激光的聚焦位置对SRS发生过程的影响 被引量:2
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作者 夏江帆 王乃彦 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期505-512,共8页
结合SRS实验,重点研究了聚焦位置对Raman介质中的物理过程、Stokes光的输出特性的影响,比较了SRS阈值和转换效率的实验结果与理论预期。
关键词 宽带泵浦 自发散射 srs 四波混频 激光束
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根据冲击响应谱(SRS)确定产品冲击脆值新概念 被引量:13
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作者 宋宝丰 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期16-17,共2页
 实践证明,缓冲设计五步法存在保守因素,尤其在确定产品冲击脆值时更为突出,最终致使包装结构为过度包装。现提出根据实际输入激励下冲击响应谱(SRS)确定新的产品冲击脆值概念,此概念可为缓冲包装设计克服上述弊端提供一个可行方法。
关键词 冲击响应谱 srs 产品冲击脆值 过度包装 缓冲包装 包装设计
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水热法合成电子俘获材料SrS:Eu^(2+)、Sm^(3+) 被引量:1
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作者 孙家跃 孙苒荻 杜海燕 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1536-1538,1542,共4页
采用水热法合成了电子俘获材料SrS:Eu2+、Sm3+。通过X射线衍射分析、扫描电子显微镜、能谱、光激励发光光谱和荧光衰减,对其微观结构与光谱性能进行了表征。研究表明所制得的SrS:Eu2+、Sm3+电子俘获材料为单相的面心立方结构,粒度均一,... 采用水热法合成了电子俘获材料SrS:Eu2+、Sm3+。通过X射线衍射分析、扫描电子显微镜、能谱、光激励发光光谱和荧光衰减,对其微观结构与光谱性能进行了表征。研究表明所制得的SrS:Eu2+、Sm3+电子俘获材料为单相的面心立方结构,粒度均一,且粒径小。采用水热合成法能够有效降低样品中杂质含量,并可有效减缓样品衰减速率。光激励发光光谱(λex=980nm)表明Eu2+和Sm3+能够掺入SrS基质中,与高温固相法制备的材料相比,水热法制备的SrS:Eu2+、Sm3+有更高的发光强度。 展开更多
关键词 水热法 电子俘获材料 srs
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