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Quality of Sputum Specimen Samples Submitted for Culture and Drug Susceptibility Testing at the National Tuberculosis Reference Laboratory-Uganda, July-October 2013
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作者 Lilian Bulage Joseph Imoko +5 位作者 Bruce J. Kirenga Terry Lo Henry Byabajungu Keneth Musisi Moses Joloba Emily Bloss 《Journal of Tuberculosis Research》 2015年第3期97-106,共10页
Setting: The Uganda National Tuberculosis Reference Laboratory (NTRL) in Kampala. Objective: The proportion of poor quality specimens received for drug susceptibility testing (DST) at the NTRL and factors contributing... Setting: The Uganda National Tuberculosis Reference Laboratory (NTRL) in Kampala. Objective: The proportion of poor quality specimens received for drug susceptibility testing (DST) at the NTRL and factors contributing to poor specimen quality were assessed. Design: A cross-sectional study was conducted of sputum samples received at the NTRL from patients at high risk for multi-drug-resistant tuberculosis (MDR TB) during July-October 2013. Demographic, clinical, and bacte-riological data were abstracted from laboratory records. A poor quality sample failed to meet any one of four criteria: ≥3 milliliter (ml) volume, delivered within 72 hours, triple packaged, and non-salivary appearance. Results: Overall, 365 (64%) of 556 samples were of poor quality;89 (16%) were not triple packaged, 44 (8%) were <3 mls, 164 (30%) were not delivered on time, and 215 (39%) were salivary in appearance. Poor quality specimens were more likely to be collected during the eighth month of TB treatment (OR = 2.5, CI = 1.2 - 5.1), from the East or Northeast zones (OR = 2.2, CI = 1.1 - 4.8), and from patients who previously defaulted from treatment (OR = 1.9, CI = 1.1 - 3.2). Conclusion: The majority of sputum samples had poor quality. Additional efforts are needed to improve quality of samples collected at the end of treatment, from East and Northeast zones, and from patients who had previously defaulted. 展开更多
关键词 TUBERCULOSIS sputum specimen QUALITY Uganda
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Comparative Analysis of Distribution and Drug Resistance of Haemophilus Influenzae Infection in Sputum Samples from Children and Elderly Patients
2
作者 CUIYaqing 《外文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2022年第5期070-073,共4页
Objective: to explore the actual number of Haemophilus influenzae in sputum samples of children and elderly patients, and to study the drug resistance of Haemophilus influenzae in children and elderly patients. Method... Objective: to explore the actual number of Haemophilus influenzae in sputum samples of children and elderly patients, and to study the drug resistance of Haemophilus influenzae in children and elderly patients. Methods: from October 2019 to October 2020, a total of 534 patients who received treatment of Haemophilus influenzae infection in our hospital were randomly divided into groups, and 100 patients were randomly selected to participate in the clinical medical research and follow-up disease treatment. A total of 100 sputum specimens of children and elderly patients and related patient data were selected. Then, professional clinical medical testing technology and modern biochemical testing equipment were used to analyze and test the whole body samples of children and elderly patients, and to judge the activity, sensitivity and drug resistance of Haemophilus influenzae in sputum samples. Results: because there are many differences in illness and symptoms between children and elderly patients, the distribution of Haemophilus influenzae infection in sputum samples of children and elderly patients is complicated, and Haemophilus influenzae in children and elderly patients is resistant to many specific drugs and antibiotics. Conclusion: before officially carrying out disease treatment or guiding children and elderly patients to use antibiotics and special drugs, it is necessary to carry out reasonable technical research activities and control the dosage of drugs reasonably to avoid enhancing the drug resistance of Haemophilus influenzae in children and elderly patients. 展开更多
关键词 children and elderly patients sputum specimen Haemophilus influenzae infection distribution DRUG
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规范儿童痰标本采集对降低痰标本不合格率的影响研究
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作者 柴红丽 王若谷 +1 位作者 邵羽桂 颜茜 《医学研究前沿》 2025年第12期128-130,共3页
本研究旨在探讨规范儿童痰标本采集流程对降低痰标本不合格率的作用。通过对肺部感染概念的阐述,明确痰标本检测在肺部感染诊断中的关键地位。详细介绍正确的儿童痰标本采集方法,包括采集前准备、采集时机选择以及针对儿童特点的鼻咽吸... 本研究旨在探讨规范儿童痰标本采集流程对降低痰标本不合格率的作用。通过对肺部感染概念的阐述,明确痰标本检测在肺部感染诊断中的关键地位。详细介绍正确的儿童痰标本采集方法,包括采集前准备、采集时机选择以及针对儿童特点的鼻咽吸取等采集方式。分析昆明市儿童医院儿内综合科2024年4月-2025年5月期间痰标本采集数据,对比规范前后不合格率变化。结果显示规范采集后不合格率显著降低,表明规范儿童痰标本采集流程对提高标本质量、助力儿童肺部感染精准诊疗具有重要意义。 展开更多
关键词 儿童 痰标本 采集 合格率 肺部感染
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呼吸道感染患儿痰培养病原菌分布与耐药性特征
4
作者 揭旭辉 彭定华 段春蓉 《天津药学》 2025年第2期210-213,共4页
目的 探讨呼吸道感染患儿痰培养病原菌分布与耐药性特征。方法 选取呼吸道感染患儿617例为研究对象,均为南丰县人民医院2023年12月至2024年12月收治,均采集痰液标本送检,行病原菌培养及药敏试验。统计病原菌分布特征及对抗菌药物敏感性... 目的 探讨呼吸道感染患儿痰培养病原菌分布与耐药性特征。方法 选取呼吸道感染患儿617例为研究对象,均为南丰县人民医院2023年12月至2024年12月收治,均采集痰液标本送检,行病原菌培养及药敏试验。统计病原菌分布特征及对抗菌药物敏感性及耐药性。结果 617例呼吸道感染患儿痰液标本共培养阳性124例,阳性率为20.10%(124/617);其中124例阳性患儿中共培养出病原菌129株,其中革兰阴性菌98株(75.97%),占比最高;其次为革兰阳性菌31株(24.03%);主要革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南敏感性最高,均>90.00%;对头孢噻肟、头孢他啶、苯唑西林等耐药性较高,均>30.00%;主要革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺敏感性均为100.00%;对青霉素、庆大霉素、红霉素等耐药性较高,均>50.00%。结论 革兰阴性菌为呼吸道感染患儿痰液标本检出主要病原菌,且对不同药物的敏感性存在差异,需结合药敏结果用药,实现针对性治疗,促进感染消退。 展开更多
关键词 呼吸道感染 痰液标本 病原菌 抗菌药物耐药性
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结核分枝杆菌涂片镜检联合肺结核患者痰液标本培养对结核分枝杆菌检出阳性率的影响 被引量:1
5
作者 周宇轩 姜薇 +1 位作者 闫鹏邦 王芒 《中国医药指南》 2025年第10期85-87,共3页
目的研究剖析在肺结核临床诊断中,结核分枝杆菌涂片镜检联合痰液标本培养,对阳性率准确率的价值。方法以2022年1月至2022年12月阿克苏地区各级医疗机构确诊为肺结核患者403例为研究对象,患者在晨起时采集痰液,共收集403份痰液标本,采集... 目的研究剖析在肺结核临床诊断中,结核分枝杆菌涂片镜检联合痰液标本培养,对阳性率准确率的价值。方法以2022年1月至2022年12月阿克苏地区各级医疗机构确诊为肺结核患者403例为研究对象,患者在晨起时采集痰液,共收集403份痰液标本,采集上述痰液标本后立即送检,随后实施结核分枝杆菌涂片镜检以及痰液培养。分析并比较涂片镜检、痰液培养的阳性率、药敏试验结果以及两种方式的诊断用时。结果结核分枝杆菌涂片镜检共检出阳性标本183份(45.41%),而痰培养则检出阳性标本265份(65.76%)(χ^(2)=33.791,P<0.001),二者联合检出阳性标本为371份,占92.06%,均高于单一检测(均P<0.05)。对痰液培养阳性标本进行药敏试验后,得出单耐28份,耐多16份,多耐9份,非结核3份,污染2份。结核分枝杆菌涂片镜检诊断用时短于痰培养(P<0.05)。结论涂片镜检联合痰液培养在肺结核患者诊断中的应用显著提高阳性率,并优化诊断效率,对早期诊断、及时治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌涂片镜检 肺结核 痰液标本 培养阳性率
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个体化指导宣教对肺结核门诊患者留取痰标本依从性的影响
6
作者 陈双俊 姜军玲 《中外医药研究》 2025年第8期117-119,共3页
目的:探讨个体化指导宣教对肺结核门诊患者留取痰标本依从性的影响。方法:选取2021年9—12月于北京京煤集团总医院职业病科门诊就诊的肺结核患者39例纳入对照组,2022年3—6月于北京京煤集团总医院职业病科门诊就诊的肺结核患者43例纳入... 目的:探讨个体化指导宣教对肺结核门诊患者留取痰标本依从性的影响。方法:选取2021年9—12月于北京京煤集团总医院职业病科门诊就诊的肺结核患者39例纳入对照组,2022年3—6月于北京京煤集团总医院职业病科门诊就诊的肺结核患者43例纳入研究组。对照组接受常规宣教,研究组接受个体化指导宣教。对比两组留取痰标本依从性、合格率及疾病认知水平。结果:研究组痰标本留取依从率高于对照组(P<0.001)。研究组痰标本留取合格率高于对照组(P=0.002)。护理前,两组疾病认知水平评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,两组疾病认知水平评分升高,研究组高于对照组(P<0.001)。结论:个体化指导宣教有利于提高肺结核门诊患者留取痰标本依从性、痰标本合格率和疾病认知水平。 展开更多
关键词 肺结核 痰标本 个体化指导宣教 依从性
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品管圈活动降低感染科病区结核患者痰标本采集不合格率
7
作者 高行云 李宋雨 《智慧健康》 2025年第31期256-259,共4页
目的 分析在降低感染科病区结核患者痰标本采集不合格率中品管圈活动的应用及效果。方法 选取2024年3月—2025年3月本院感染科病区收治的结核患者300例作为主要分析对象。其中,2024年3月—2024年9月未开展品管圈活动,视为参照组,所收集... 目的 分析在降低感染科病区结核患者痰标本采集不合格率中品管圈活动的应用及效果。方法 选取2024年3月—2025年3月本院感染科病区收治的结核患者300例作为主要分析对象。其中,2024年3月—2024年9月未开展品管圈活动,视为参照组,所收集的痰培养标本共计150份;2024年10月—2025年3月开展品管圈活动,视为研究组,所收集的痰培标本共计150份。对两组痰标本采集情况进行观察,记录不合格率、不合格类型,并调查两组管理质量。结果 研究组开展品管圈活动后标本采集不合格率低于参照组(P<0.05)。研究组各项标本不合格率与参照组相比较低(P<0.05)。研究组管理质量明显高于参照组(P<0.05)。结论 在感染科病区采用品管圈活动能够有效减少结核患者痰标本采集不合格率,对护理质量的提高有着积极作用,在临床中具有较高的应用及推广价值。 展开更多
关键词 品管圈活动 感染科 结核患者 痰标本采集 不合格率
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荧光聚合酶链式反应探针熔解曲线技术检测痰标本中结核分枝杆菌异烟肼耐药性的价值分析
8
作者 胡春燕 赵珊珊 《中国社区医师》 2025年第1期81-83,共3页
目的:分析荧光聚合酶链式反应探针熔解曲线(MeltPro)技术在检测痰标本中结核分枝杆菌异烟肼耐药性的应用价值。方法:选取2022年6月—2024年6月句容市疾病预防控制中心收治的肺结核患者347例作为研究对象,采集患者痰标本,进行菌种分离培... 目的:分析荧光聚合酶链式反应探针熔解曲线(MeltPro)技术在检测痰标本中结核分枝杆菌异烟肼耐药性的应用价值。方法:选取2022年6月—2024年6月句容市疾病预防控制中心收治的肺结核患者347例作为研究对象,采集患者痰标本,进行菌种分离培养,采用液体药敏试验、MeltPro技术检测结核分枝杆菌异烟肼耐药性,以液体药敏试验结果为“金标准”,分析MeltPro技术检测异烟肼耐药性的效能。结果:MeltPro技术检测结核分枝杆菌异烟肼耐药性的敏感度为87.50%,特异度为95.87%,准确度为95.68%。MeltPro技术检测与液体药敏试验检测结果的一致性尚可(Kappa=0.728)。结论:MeltPro技术检测痰标本中结核分枝杆菌异烟肼耐药性的效能较高,有利于临床医生快速且准确地筛查患者耐药情况。 展开更多
关键词 荧光聚合酶链式反应探针熔解曲线 痰标本 结核分枝杆菌 异烟肼 耐药性
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4例新型冠状病毒感染病例咽拭子与痰标本病毒核酸检测的比较 被引量:73
9
作者 陈炜 张春阳 +6 位作者 朱颖 张炎华 游丽斌 吴冰珊 黄枝妙 郑奎城 翁育伟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期354-358,共5页
目的比较分析新型冠状病毒病例咽拭子与痰标本的病毒核酸检测效果。方法对4例新型冠状病毒确诊病例的咽拭子与痰标本分别进行人体细胞GAPDH管家基因、病毒ORF 1ab基因、N基因及S基因Real time RT-PCR核酸检测与比较。结果4例病例的咽拭... 目的比较分析新型冠状病毒病例咽拭子与痰标本的病毒核酸检测效果。方法对4例新型冠状病毒确诊病例的咽拭子与痰标本分别进行人体细胞GAPDH管家基因、病毒ORF 1ab基因、N基因及S基因Real time RT-PCR核酸检测与比较。结果4例病例的咽拭子和痰标本中,人体细胞管家基因GAPDH均呈现明显典型的扩增信号曲线;病毒ORF 1ab基因、N基因及S基因核酸检测中,痰标本的扩增曲线信号均比咽拭子强,扩增曲线的CT值均低于咽拭子,在病例1和4表现更加明显,而病例4的咽拭子标本检测中,商品化试剂呈现阴性结果,而痰标本则呈现明显的阳性结果。结论在开展新型冠状病毒实验室核酸检测中,痰标本的病毒含量高于咽拭子标本,其检测效果优于咽拭子标本。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 痰标本 咽拭子 病毒核酸检测
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痰液细菌培养标本实验前的质量监测 被引量:9
10
作者 刘小平 蒋燕 +3 位作者 杨帆 徐安平 董晶 张慢添 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2114-2116,共3页
目的研究临床痰液标本的合格率。方法采用前瞻性和双盲调查法,对痰液细菌培养标本直接涂片、革兰染色、显微镜检查与需氧菌分离率比较,评价痰液标本的质量,调查痰液标本的镜检合格率、转运时间、标本采集情况,分别计算不同条件下痰标本... 目的研究临床痰液标本的合格率。方法采用前瞻性和双盲调查法,对痰液细菌培养标本直接涂片、革兰染色、显微镜检查与需氧菌分离率比较,评价痰液标本的质量,调查痰液标本的镜检合格率、转运时间、标本采集情况,分别计算不同条件下痰标本需氧菌分离率。结果患者留取痰液标本满足晨痰、深咳、漱口3个条件者需氧菌分离率明显高于未满足这3个条件者;需氧菌分离阳性的痰标本平均转运时间为75 min,需氧菌分离阴性的痰标本平均转运时间为124 min。转运时间<1 h的痰标本需氧菌分离率明显高于>1 h者;痰液标本涂片镜检中性粒细胞≥25/LP者需氧菌分离率明显高于中性粒细胞<25/LP、鳞状上皮细胞>10/LP者。结论满足晨痰、深咳、漱口3个条件、在1 h内送检的痰标本,有助于提高需氧菌分离率;根据涂片镜检中性粒细胞和鳞状上皮细胞数量评价痰液细菌培养标本的可接受性有助于选择恰当的培养方法,提高细菌分离阳性率。 展开更多
关键词 痰液 质量 监测
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质量控制小组对提高结核科患者痰标本采集质量的作用 被引量:12
11
作者 黄雪欢 沈惠兰 +3 位作者 曾华志 胡锦兴 谭妙云 胡雨薇 《中国防痨杂志》 CAS 2016年第12期1078-1081,共4页
目的探讨质量控制小组对提高结核科患者痰标本采集质量的作用。方法2014年11月广州市胸科医院内科成立质量控制小组。质量控制小组采取建立患者痰标本采集流程和相关指引,加强对患者的健康教育,加强医护人员相关知识培训,普及护士对... 目的探讨质量控制小组对提高结核科患者痰标本采集质量的作用。方法2014年11月广州市胸科医院内科成立质量控制小组。质量控制小组采取建立患者痰标本采集流程和相关指引,加强对患者的健康教育,加强医护人员相关知识培训,普及护士对痰标本采集的规范操作和宣传教育要点,责任到人、分工细化、明确职责等措施。2014年8月1日至2014年10月31日质量控制小组成立前收治320例疑似肺结核患者,医嘱留痰2088份;2014年11月1日至2015年2月28日质量控制小组成立后收治的386例疑似肺结核患者,医嘱留痰2417份。比较质量控制小组成立前后痰标本采集率和合格率。应用SPSS19.0统计软件进行数据分析,计数资料采用z。检验,以P〈O.05为差异有统计学意义。结果质量控制小组成立前痰标本采集率为84.6%(1767/2088),痰标本合格率为86.3%(1525/1767);质量控制小组成立后痰标本采集率为95.0%(2295/2417),痰标本合格率为96.0%(2203/2295),两者痰标本采集率和痰标本合格率差异均有统计学意义(x2值=6.999和5.361,P值=0.008和0.021)。结论成立质量控制小组,对收集患者痰标本的工作过程进行严格的质量控制,能有效提高结核科患者痰标本的采集质量。 展开更多
关键词 质量控制 标本制备 护理管理研究
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端粒酶活性在肺癌患者痰液脱落细胞中表达的临床价值研究 被引量:7
12
作者 王金亮 王嘉祺 +1 位作者 安真光 居军 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第1期38-40,共3页
目的 探讨端粒酶活性在肺癌患者痰液中表达的临床意义。方法 运用端粒酶PCR 酶联免疫吸附测定法 (ELISA)检测了 45例肺癌、2 5例肺部良性疾病及 2例转移性肺癌患者痰液标本中的端粒酶活性。结果 肺癌患者痰液标本中端粒酶活性阳性率... 目的 探讨端粒酶活性在肺癌患者痰液中表达的临床意义。方法 运用端粒酶PCR 酶联免疫吸附测定法 (ELISA)检测了 45例肺癌、2 5例肺部良性疾病及 2例转移性肺癌患者痰液标本中的端粒酶活性。结果 肺癌患者痰液标本中端粒酶活性阳性率为 55.6 % (2 5/ 4 5) ,肺部良性疾病患者的痰液标本中端粒酶活性阳性率为 2 8.0 % (7/ 2 5) ,二者经统计学处理有显著性差异 (χ2 =5 .62 8,P <0 .0 5)。结论 检测肺癌患者痰液中端粒酶活性检测有助于肺部良恶性疾病的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 肺肿癌 痰标本 端粒酶活性 TRAP-PCR-ELISA法 肺癌 诊断
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痰液标本细菌学检验若干问题的探讨 被引量:9
13
作者 杨肇立 周文 +5 位作者 陈旭 任萍 李键 李俊如 胡馥生 黄静 《检验医学与临床》 CAS 2007年第9期836-838,共3页
目的促进痰液细菌学检验技术规范的建立。方法对痰液标本细菌学检验全过程的主要环节进行实验探索和认真观察。结果痰液标本"前处理"问题值得商讨,"认真选取病理成分"较为适用。一般细菌培养,宜同时选用血平板和巧... 目的促进痰液细菌学检验技术规范的建立。方法对痰液标本细菌学检验全过程的主要环节进行实验探索和认真观察。结果痰液标本"前处理"问题值得商讨,"认真选取病理成分"较为适用。一般细菌培养,宜同时选用血平板和巧克力平板。细菌培养和直接涂片革兰染色镜检宜同时进行。倡导常规化半定量培养方式,试用"12级法"。对于"自然咯痰"法采集的标本,其感染菌的实验室判定,应当依据临床痰液标本细菌学检验结果和当地各年龄段"健康人群"口咽部分泌物的细菌半定量调查结果的相互比较:如果"正常菌群"的数量大于上述调查结果的平均携带量而小于2倍平均携带量,可视为增多,有可能是"感染菌",但可能性较小;若数量大于上述调查结果的2倍平均携带量,可视为明显增多,更有可能是"感染菌",而且可能性较大。感染的最终诊断,只能由临床医生综合各方面信息之后作出。结论痰液标本质量具有决定性作用,应规定由医务人员当面指导和监督取送。微生物学检验工作者应密切联系患者和医护人员;微生物学检验报告应常规化设置"检验咨询"栏目。 展开更多
关键词 痰液 细菌学 检验
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综合干预措施提高痰标本质量的效果评价 被引量:23
14
作者 谢懿 曾娟 李瑜珍 《中国感染控制杂志》 CAS 2012年第5期370-371,362,共3页
目的通过综合干预,提高痰标本采集、送检质量。方法收集某院2011年2—10月住院患者常规留取、自然咯痰法咯出的痰标本。2011年5月始对呼吸科病区进行干预(干预组,采取跟踪反馈、继续教育、健康宣教等综合干预措施),住院部其他病区作为... 目的通过综合干预,提高痰标本采集、送检质量。方法收集某院2011年2—10月住院患者常规留取、自然咯痰法咯出的痰标本。2011年5月始对呼吸科病区进行干预(干预组,采取跟踪反馈、继续教育、健康宣教等综合干预措施),住院部其他病区作为对照组,通过对痰标本的采集、送检状况和质量的调查,对干预措施的效果进行评价。结果采取综合干预措施后,干预组干预后痰标本的合格率为41.94%,显著高于对照组的21.62%(χ2=18.76,P<0.05);亦高于干预组干预前的痰标本合格率24.19%(χ2=10.85,P<0.05)。结论临床常规留取痰标本质量合格率偏低,综合干预措施的实施可以提高痰标本合格率。 展开更多
关键词 病原学检查 痰标本 质量控制 实验室技术和方法
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2785株假丝酵母的耐药性分析 被引量:5
15
作者 马薇 叶丽艳 +5 位作者 陈荣 陈刚 沈跃云 罗军 罗燕萍 周光 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期481-484,共4页
目的了解医院临床送检非痰类标本中假丝酵母分布与耐药性。方法回顾性分析医院2014年1月-2016年12月临床收集的非痰类标本中分离的假丝酵母2 785株,分析鉴定结果及药敏试验。结果 2 785株假丝酵母中,白假丝酵母1 549株占55.62%,光滑假... 目的了解医院临床送检非痰类标本中假丝酵母分布与耐药性。方法回顾性分析医院2014年1月-2016年12月临床收集的非痰类标本中分离的假丝酵母2 785株,分析鉴定结果及药敏试验。结果 2 785株假丝酵母中,白假丝酵母1 549株占55.62%,光滑假丝酵母526株占18.89%,热带假丝酵母404株占14.51%,近平滑假丝酵母248株占8.90%,克柔假丝酵母58株占2.08%。从尿、创口分泌物、组织、血液、产道分泌物五个部位分离到的以白假丝酵母为主。不同部位中五种假丝酵母对抗真菌药物有不同的耐药性,而对氟康唑和伊曲康唑耐药率较高。结论临床应根据真菌感染的部位及菌种选择不同的抗真菌药物,以利于及时有效地预防和控制真菌感染。 展开更多
关键词 假丝酵母 非痰类标本 耐药性
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痰液脱落细胞FHIT基因检测在肺癌早期诊断中的评价 被引量:5
16
作者 庄鹏晖 蒋晓刚 +1 位作者 潘承恩 尚东 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期383-386,共4页
目的通过检测痰液脱落细胞FHIT基因微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH),评价FHIT基因检测在肺癌早期诊断中的敏感性,探讨肺癌筛查的有效方法。方法以液基细胞学为基础,采集并分... 目的通过检测痰液脱落细胞FHIT基因微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH),评价FHIT基因检测在肺癌早期诊断中的敏感性,探讨肺癌筛查的有效方法。方法以液基细胞学为基础,采集并分离高危人群痰液脱落细胞,提取DNA,检测FHIT基因MSI和LOH。结果在肺癌患者中出现MSI或LOH异常的阳性率在41.6%~49.5%之间,以D3S1300最高,达到49.5%,3个位点中至少1个位点出现微卫星异常为72.3%(n=73),至少2个位点出现微卫星异常为45.5%(n=46)。统计学分析表明,FHIT基因出现MSI或LOH在肺癌和非肺癌患者中的差异有统计学意义(P<0.05)。结论以液基细胞学为基础,检测痰液脱落细胞FHIT基因的MSI和LOH可以作为肺癌早期诊断的新途径。不同微卫星位点出现异常表现的具体形式有所不同,多位点联合检测可以提高诊断的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 液基细胞学 痰液标本 微卫星不稳定性 杂合性缺失 肺癌诊断
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某院近5年痰标本分离病原菌及耐药性分析 被引量:5
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作者 徐修礼 王师 +3 位作者 高佳节 刘波 杨佩红 郝晓柯 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期89-93,共5页
目的了解某院近5年呼吸科呼吸道感染患者痰标本主要病原菌分布及耐药性变化,为临床感染控制和指导合理用药提供依据。方法常规培养分离细菌,应用VITEK2和Phoenix100全自动细菌鉴定分析仪鉴定菌株;药敏试验采用K-B纸片扩散法,按美国临床... 目的了解某院近5年呼吸科呼吸道感染患者痰标本主要病原菌分布及耐药性变化,为临床感染控制和指导合理用药提供依据。方法常规培养分离细菌,应用VITEK2和Phoenix100全自动细菌鉴定分析仪鉴定菌株;药敏试验采用K-B纸片扩散法,按美国临床实验室标准化协会(CLSI)发布的标准操作。结果 2009—2013年该院呼吸科住院患者痰标本共分离病原菌1 829株,其中革兰阴性杆菌1 442株(78.84%),革兰阳性球菌387株(21.16%)。主要革兰阴性杆菌为鲍曼不动杆菌(21.76%)、铜绿假单胞菌(18.70%)、肺炎克雷伯菌(11.70%)、大肠埃希菌(7.16%);主要革兰阳性球菌为金黄色葡萄球菌和屎肠球菌,分别占11.76%和4.70%。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率为61.83%和34.45%。鲍曼不动杆菌对阿米卡星、亚胺培南和美罗培南的耐药率均>70%;铜绿假单胞菌对头孢吡肟和头孢他啶的耐药率分别为22.22%和51.46%,对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为49.71%和49.42%。金黄色葡萄球菌中出现了对利奈唑胺耐药的菌株,对呋喃妥因的耐药率<6.0%,5年中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为88.37%;2013年,肠球菌属对利奈唑胺、替考拉宁的耐药率均为4.35%,对万古霉素的耐药率达8.70%。结论该院呼吸科呼吸道感染患者主要感染病原菌为鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌,对临床多种常用抗菌药物的耐药率均较高,呈现多药耐药现象。 展开更多
关键词 呼吸道感染 病原菌 痰标本 抗菌药物 耐药性 医院感染 抗药性 微生物
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31例新型冠状病毒感染病例咽拭子与痰标本病毒核酸检测的比较 被引量:6
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作者 郭晶晶 方茜 +10 位作者 刘亚楠 曲沛 马雪瀛 王爽 方伟 周茹 张响 汤云霞 杨思园 于凤婷 王雅杰 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期336-339,共4页
目的比较新型冠状病毒病例咽拭子标本与痰标本的病毒核酸检测结果。方法对31例新型冠状病毒确诊病例的咽拭子与痰标本分别进行病毒ORF1ab基因、N基因及人体上皮细胞(ribonucleoprotein,RNP)基因(试剂内标基因)RT-PCR核酸检测与比较。结... 目的比较新型冠状病毒病例咽拭子标本与痰标本的病毒核酸检测结果。方法对31例新型冠状病毒确诊病例的咽拭子与痰标本分别进行病毒ORF1ab基因、N基因及人体上皮细胞(ribonucleoprotein,RNP)基因(试剂内标基因)RT-PCR核酸检测与比较。结果 31例病例的咽拭子和痰标本中,人体上皮细胞RNP基因均呈现明显典型的扩增信号曲线;病毒ORF1ab基因、N基因的检测结果:31例患者的咽拭子核酸结果中,28例患者均显示阴性,第9例和第16例患者的咽拭子为单基因阳性,第17例为双基因阳性;同时采集的痰标本结果显示,18例患者均为单基因阳性,13例患者为双基因阳性。痰标本的病毒ORF1ab基因和N基因核酸检测扩增曲线的Ct值小于咽拭子标本的Ct值。结论在开展新型冠状病毒实验室核酸检测中,痰标本的病毒含量高于咽拭子标本,其检测效果优于咽拭子标本,更能准确体现患者病情。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 痰标本 咽拭子 病毒核酸检测
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不同标本来源的肺炎克雷伯菌耐药性特征研究 被引量:9
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作者 邹自英 刘胜强 +4 位作者 王琴 刘媛 朱冰 胡宗海 吴丽娟 《检验医学与临床》 CAS 2015年第22期3300-3303,共4页
目的通过分析不同标本来源的肺炎克雷伯菌的耐药性特征,使耐药监测的结果能更好地反映医药耐药性的现状。方法分离临床送检不同部位标本的肺炎克雷伯菌,采用VITEK 2COMPACT全自动微生物分析仪进行细菌鉴定及药物敏感性试验。结果 2014... 目的通过分析不同标本来源的肺炎克雷伯菌的耐药性特征,使耐药监测的结果能更好地反映医药耐药性的现状。方法分离临床送检不同部位标本的肺炎克雷伯菌,采用VITEK 2COMPACT全自动微生物分析仪进行细菌鉴定及药物敏感性试验。结果 2014年临床送检的各类标本共检出肺炎克雷伯菌558株,其中痰标本检出368株,无菌标本共检出190株。无菌标本前3位标本来源分别为尿液52株(27.37%),血液46株(24.21%),脓液24株(12.63%);其中产超广谱β内酰胺酶(ESBL)阴性菌株116株(61.05%),ESBL阳性菌株74株(38.95%)。与ESBL阴性菌株比较,ESBL产酶株对氨苄西林、头孢唑林、氨苄西林/舒巴坦、复方磺胺甲噁唑、庆大霉素、环丙沙星、头孢曲松、左氧氟沙星、妥布霉素、氨曲南、呋喃妥因、阿米卡星、头孢替坦的耐药率明显升高(P<0.05)。2014年尿液标本检出肺炎克雷伯菌52株,尿液标本培养出的肺炎克雷伯菌对厄他培南、亚胺培南、头孢他啶和头孢替坦的敏感率均超过90%。血液标本共分离肺炎克雷伯菌46株,对头孢他啶、头孢替坦、亚胺培南和厄他培南的敏感率均超过90%。痰液标本共分离肺炎克雷伯菌368株,对头孢他啶、厄他培南、亚胺培南、头孢替坦和阿米卡星的敏感率均超过90%。与痰液标本分离菌株耐药率比较,血液和尿液分离肺炎克雷伯菌对各抗菌药物的耐药率差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过对菌株的抗菌药物敏感性区分标本类型进行统计,可以更准确反映菌株的耐药性状况,更好地指导临床抗菌药物的选用。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 耐药性 血液 尿液 痰液
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725株痰标本分离的酵母样真菌培养结果与药敏试验分析 被引量:6
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作者 马红霞 周运恒 范列英 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期3618-3620,共3页
目的了解医院痰标本酵母样真菌感染类型及耐药情况。方法对痰标本通过科玛嘉假丝酵母菌显色培养基、法国生物梅里埃公司ID32C鉴定条和ATBFUNGUS3药敏板对真菌进行鉴定和药敏检测。结果感染率最高的3种真菌分别是白色假丝酵母菌(71.2%),... 目的了解医院痰标本酵母样真菌感染类型及耐药情况。方法对痰标本通过科玛嘉假丝酵母菌显色培养基、法国生物梅里埃公司ID32C鉴定条和ATBFUNGUS3药敏板对真菌进行鉴定和药敏检测。结果感染率最高的3种真菌分别是白色假丝酵母菌(71.2%),光滑假丝酵母菌(14.2%)和热带假丝酵母菌(9.5%);主要分布在呼吸内科、肿瘤科和ICU等;药敏试验显示,白色假丝酵母菌敏感株比例最高,对5种药物的敏感株均>90.0%;3种真菌对5-氟胞嘧啶的敏感株最高,均>98.0%,对两性霉素B和伏立康唑的敏感株均>92.0%;光滑假丝酵母菌对氟康唑和伊曲康唑的敏感株只有37.0%和32.6%;热带假丝酵母菌对伊曲康唑的敏感株为75.0%。结论痰标本酵母样真菌感染以白色假丝酵母菌为主,各种真菌耐药率不同,应重视真菌感染检测和药敏试验,指导临床合理用药。 展开更多
关键词 真菌培养 痰标本 药敏试验
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