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lncRNA FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响 被引量:2
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作者 陈远航 何朗 +2 位作者 谭卯 徐毅 李霞 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第5期401-406,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法用实时定量PCR检测胃癌组织和邻近非肿瘤组织、正常人胃上皮细胞系GES-1及胃癌细胞系(MKN-28和NCI-N87、HGC-27、AGS)中FGD5-AS1、miR-1... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法用实时定量PCR检测胃癌组织和邻近非肿瘤组织、正常人胃上皮细胞系GES-1及胃癌细胞系(MKN-28和NCI-N87、HGC-27、AGS)中FGD5-AS1、miR-133a-3p、SPAG5 mRNA表达水平;用CCK-8法、EdU染色检测细胞增殖;用Transwell实验检测细胞侵袭;用划痕实验检测细胞迁移能力;用Western blotting检测增殖蛋白Ki-67、SPAG5、迁移侵袭增强子因子1(MIEN1)、基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白表达水平;用双萤光素酶实验验证miR-133a-3p与FGD5-AS1、SPAG5的关系。结果在胃癌组织及胃癌细胞系中,FGD5-AS1、SPAG5 mRNA表达水平明显升高,miR-133a-3p则明显降低(P<0.05)。干扰FGD5-AS1可上调miR-133a-3p表达,下调SPAG5表达,抑制MKN-28细胞恶性行为;抑制miR-133a-3p表达逆转了干扰FGD5-AS1对MKN-28细胞恶性行为的作用。结论干扰lnc-RNA FGD5-AS1通过上调miR-133a-3p/SPAG5轴抑制胃癌细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FGD5-AS1 miR-133a-3p/spag5轴 胃癌 迁移 侵袭
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Novel homozygous SPAG17 variants cause human male infertility through multiple morphological abnormalities of spermatozoal flagella related to axonemal microtubule doublets 被引量:1
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作者 Tao Liu Fazal Rahim +15 位作者 Meng-Lei Yang Meftah Uddin Jing-Wei Ye Imtiaz Ali Yousaf Raza Abu Mansoor Muhammad Shoaib Mujahid Hussain Ihsan Khan Basit Shah Asad Khan Ahmad Nisar Hui Ma Bo Xu Wasim Shah Qing-Hua Shi 《Asian Journal of Andrology》 2025年第2期245-253,共9页
Male infertility can result from impaired sperm motility caused by multiple morphological abnormalities of the flagella(MMAF).Distinct projections encircling the central microtubules of the spermatozoal axoneme play p... Male infertility can result from impaired sperm motility caused by multiple morphological abnormalities of the flagella(MMAF).Distinct projections encircling the central microtubules of the spermatozoal axoneme play pivotal roles in flagellar bending and spermatozoal movement.Mammalian sperm-associated antigen 17(SPAG17)encodes a conserved axonemal protein of cilia and flagella,forming part of the C1a projection of the central apparatus,with functions related to ciliary/flagellar motility,skeletal growth,and male fertility.This study investigated two novel homozygous SPAG17 mutations(M1:NM_206996.2,c.829+1G>T,p.Asp212_Glu276del;and M2:c.2120del,p.Leu707*)identified in four infertile patients from two consanguineous Pakistani families.These patients displayed the MMAF phenotype confirmed by Papanicolaou staining and scanning electron microscopy assays of spermatozoa.Quantitative real-time polymerase chain reaction(PCR)of patients’spermatozoa also revealed a significant decrease in SPAG17 mRNA expression,and immunofluorescence staining showed the absence of SPAG17 protein signals along the flagella.However,no apparent ciliary-related symptoms or skeletal malformations were observed in the chest X-rays of any of the patients.Transmission electron microscopy of axoneme cross-sections from the patients showed incomplete C1a projection and a higher frequency of missing microtubule doublets 1 and 9 compared with those from fertile controls.Immunofluorescence staining and Western blot analyses of spermatogenesis-associated protein 17(SPATA17),a component of the C1a projection,and sperm-associated antigen 6(SPAG6),a marker of the spring layer,revealed disrupted expression of both proteins in the patients’spermatozoa.Altogether,these findings demonstrated that SPAG17 maintains the integrity of spermatozoal flagellar axoneme,expanding the phenotypic spectrum of SPAG17 mutations in humans. 展开更多
关键词 C1a projection central apparatus male infertility multiple morphological abnormalities of the flagella spag17
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精子相关抗原9(SPAG9)在乳腺癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 徐秀平 王亚男 董学君 《医学研究杂志》 2016年第11期78-81,共4页
目的研究乳腺癌患者组织中精子相关抗原9(spermassociated antigen9,SPAG9)和血清中SPAG9抗体的表达水平,了解其对乳腺癌诊断的价值。方法免疫组化(immunohistochemistry,IHC)法检测40例乳腺癌患者病灶及其癌旁组织中SPAG9表达... 目的研究乳腺癌患者组织中精子相关抗原9(spermassociated antigen9,SPAG9)和血清中SPAG9抗体的表达水平,了解其对乳腺癌诊断的价值。方法免疫组化(immunohistochemistry,IHC)法检测40例乳腺癌患者病灶及其癌旁组织中SPAG9表达水平,分析SPAG9表达水平与临床病理分期(tumor node metastasisstage,TNM)的关系。酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测53例初诊乳腺癌、48例良性病变和43例健康对照血清SPAG9抗体浓度,分析血清SPAG9抗体浓度与患者临床指标的关系;并绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,评价血清SPAG9抗体对乳腺癌诊断的价值及意义。结果乳腺癌病灶组织中SPAG9蛋白表达高于癌旁组织,二者差异有统计学意义(P=0.000)。乳腺癌血清SPAG9抗体浓度[10.22(5.055~16.660)mU/m1]显著高于良性病变组[6.666(3.369~11.517)mU/m1](P〈0.05)和健康对照组[5.079(2.857~8.571)mU/m1](P=0.000),且与年龄和TNM分期明显有关。ROC曲线下面积(areaunder the curve,AUC)为0.715,得出SPAG9抗体最佳临界值为10.185mU/ml时,SPAG9抗体诊断乳腺癌的敏感度为50.9%,特异性为88.4%。结论SPAG9及其抗体在乳腺癌病灶组织和血清中高表达,血清SPAG9抗体对乳腺癌诊断具有一定的价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 spag9 spag9抗体
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SPAG11基因在雄性牦牛生殖器官中表达的检测 被引量:4
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作者 余树民 李计尚 +4 位作者 张于 廖纯颖 沈留红 姚学萍 曹随忠 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期538-544,共7页
为了检测精子相关抗原11(sperm-associated antigen 11,SPAG11)基因在雄性牦牛生殖器官中的表达谱并分析其组织表达特性,从牦牛附睾头总RNA中RT-PCR扩增SPAG11基因(SPAG11C、D、E、U、V和W),半定量RT-PCR分析SPAG11mRNA在牦牛生殖器官... 为了检测精子相关抗原11(sperm-associated antigen 11,SPAG11)基因在雄性牦牛生殖器官中的表达谱并分析其组织表达特性,从牦牛附睾头总RNA中RT-PCR扩增SPAG11基因(SPAG11C、D、E、U、V和W),半定量RT-PCR分析SPAG11mRNA在牦牛生殖器官中的表达水平。采用合成的SPAG11E多肽制备牦牛SPAG11E多克隆抗体,免疫组织化学检测SPAG11E蛋白在睾丸和附睾中的表达及定位情况。结果显示,SPAG11C、U、V和W基因在睾丸和附睾相对低表达,而SPAG11D和E基因相对高表达;SPAG11C和U基因在输精管相对低表达,而SPAG11E相对高表达;除SPAG11D在卵巢相对低表达外,SPAG11基因在其他雌性生殖器官均不表达。免疫组织化学结果显示,SPAG11E蛋白在睾丸的精子细胞和附睾内壁精子头部表达。结果表明,SPAG11基因的表达具有组织特异性,提示它在牦牛睾丸和附睾中可能发挥重要的免疫功能和生殖功能。 展开更多
关键词 牦牛 spag11基因 睾丸 附睾
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利用精子特异性抗体SPAG8分离混合细胞体系中的精子 被引量:3
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作者 李学博 王清山 +4 位作者 宁淑华 王业全 封宇 缪元颖 李红卫 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1322-1326,共5页
目的利用精子特异性抗体SPAG8(Sperm associated antigen 8)结合免疫磁珠技术分离混合细胞系中的精子,建立混合斑中精子细胞分离的新方法。方法制备含有精子103、104、105/mL与阴道上皮细胞104/mL的3种混合悬液各10例,各样本制作混悬液... 目的利用精子特异性抗体SPAG8(Sperm associated antigen 8)结合免疫磁珠技术分离混合细胞系中的精子,建立混合斑中精子细胞分离的新方法。方法制备含有精子103、104、105/mL与阴道上皮细胞104/mL的3种混合悬液各10例,各样本制作混悬液及模拟混合斑各2份,分别以生物素标记的SPAG8单克隆抗体孵育特异结合混合悬液及混合斑中的精子,然后用亲和素包被的免疫磁珠通过生物素-亲和素复合体捕获分离精子细胞,提取精子DNA进行STR复合扩增和DNA分型检测,同时以差异裂解法检测混悬液及混合斑中的精子进行方法比较。结果免疫磁珠-亲和素-生物素-抗体复合物可分离混合细胞体系中的精子,当混合悬液内的精子数量达到103/mL时,90%的样本可得到13个STR基因座的单一男性分型,精子数量达到104/mL时,90%的样本均可得到16个STR基因座的单一男性分型;含有104/mL以上数量精子的混悬液制作的混合斑,单一男性13个STR基因座的正确分型率达80%以上,混悬液及混合斑的免疫磁珠法有效STR检出率高于传统的差异裂解法。结论本方法简便快捷,可作为混合斑法医学检验的有效补充手段。 展开更多
关键词 spag8 免疫磁珠 混合斑 精子 DNA
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精子相关抗原SPAG9在人精液精子中的表达及定位 被引量:4
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作者 王勇 陈静 +2 位作者 余州 许祥 桂耀庭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期771-774,共4页
目的:SPAG9作为MAPK家族中的成员,在精卵融合过程中发挥着重要的作用。本研究检测SPAG9在人精液精子中的表达情况。方法:取人不同组织(肌肉、肝、食管、肺、胃、肾、前列腺、子宫、睾丸、附睾)标本及健康男性的精液精子,为了排除圆形细... 目的:SPAG9作为MAPK家族中的成员,在精卵融合过程中发挥着重要的作用。本研究检测SPAG9在人精液精子中的表达情况。方法:取人不同组织(肌肉、肝、食管、肺、胃、肾、前列腺、子宫、睾丸、附睾)标本及健康男性的精液精子,为了排除圆形细胞的污染,精液标本经非连续性Percoll梯度离心、分离纯化;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和间接免疫荧光方法,从mRNA和蛋白水平检测SPAG9在精子中的表达。结果:RT-PCR结果显示,SPAG9mRNA不仅在各种不同的组织中有表达,而且在人精液精子中也有表达;间接免疫荧光结果显示,SPAG9蛋白主要定位于人精液精子头部的赤道板和精子尾部鞭毛上。结论:SPAG9在人精液精子中有表达,可能在精子获能和运动中有一定作用。 展开更多
关键词 精子 逆转录-聚合酶链式反应 间接免疫荧光 spag9
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SPAG5在原发性乳腺癌中的表达与TEC方案新辅助化疗敏感性的关系 被引量:3
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作者 王俊艳 吴正升 +2 位作者 裴静 任敏 王本忠 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第11期1704-1708,共5页
目的观察精子相关抗原5(SPAG5)在乳腺癌组织中的表达,探讨其表达情况与临床病理因素及TEC方案(T:多西他赛,E:表柔比星,C:环磷酰胺)新辅助化疗疗效之间的关系。方法收集107例接受TEC方案新辅助化疗的乳腺癌患者化疗前的组织标本,通过免... 目的观察精子相关抗原5(SPAG5)在乳腺癌组织中的表达,探讨其表达情况与临床病理因素及TEC方案(T:多西他赛,E:表柔比星,C:环磷酰胺)新辅助化疗疗效之间的关系。方法收集107例接受TEC方案新辅助化疗的乳腺癌患者化疗前的组织标本,通过免疫组织化学法检测各标本中SPAG5蛋白的表达,结合临床病理因素及新辅助化疗疗效进行分析。结果 107例原发性乳腺癌组织中SPAG5蛋白高表达率48.6%(52/107),与人类表皮生长因子受体2过表达呈正相关性(P=0.000),与细胞增殖核抗原过表达呈正相关性(P=0.019)。SPAG5的表达在患者年龄、肿瘤大小、肿瘤分期、组织学分级、淋巴结状况、雌激素受体及孕激素受体的表达情况中均差异无统计学意义。化疗总体客观缓解(OR)率为70.1%(75/107),其中病理完全缓解(p CR)率9.3%(10/107),SPAG5高表达组OR率为82.7%(43/52),低表达组56.1%(32/57),差异有统计学意义(P=0.006)。SPAG5高表达组p CR率为15.4%(8/44),SPAG5低表达组p CR率为3.6%(2/53),差异有统计学意义(P=0.048)。结论 SPAG5作为肿瘤增殖指标,其表达状态对于乳腺癌患者TEC方案新辅助化疗的疗效具有预测作用。 展开更多
关键词 spag5 增殖指标 乳腺肿瘤 新辅助化疗 TEC
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人睾丸新基因SPAG4L的原核表达与纯化 被引量:2
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作者 蒋先镇 杨明刚 邢晓为 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2047-2050,共4页
目的原核表达人睾丸生精相关基因SPAG4L,并对重组蛋白进行纯化,为下一步研究SPAG4L的生物学功能奠定基础。方法运用RT-PCR从人睾丸中扩增编码SPAG4L126-379的基因片段,并将PCR产物克隆至pUCm-T载体。用限制性内切酶EcoR I和Hind III消化... 目的原核表达人睾丸生精相关基因SPAG4L,并对重组蛋白进行纯化,为下一步研究SPAG4L的生物学功能奠定基础。方法运用RT-PCR从人睾丸中扩增编码SPAG4L126-379的基因片段,并将PCR产物克隆至pUCm-T载体。用限制性内切酶EcoR I和Hind III消化后,将目的片段克隆至带有6个组氨酸标签的原核表达载体PQE30中。重组质粒PQE-30-SPAG4L经酶切和测序验证后,转化大肠杆菌JM15,IPTG诱导融合蛋白表达。SPAG4L融合蛋白以westernblot进行鉴定,最后用NI-NTA磁性琼脂糖珠进行纯化。结果成功构建了重组表达质粒PQE-30-SPAG4L,并能够在大肠杆菌JM15中诱导表达,经Western blot分析证实,IPTG诱导表达的是SPAG4L融合蛋白。建立小规模的SPAG4L融合蛋白表达、纯化系统,获得了带有6个组氨酸标签的纯化的SPAG4L融合蛋白。结论成功地对人睾丸生精相关基因SPAG4L进行了体外原核表达,获得了纯化的融合蛋白蛋白,为进一步研究该蛋白在精子发生中的生物功能奠定了基础。 展开更多
关键词 spag4L 克隆 原核表达 融合蛋白
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鸽SPAG6基因多态性与精子活力、体尺性状的相关性研究 被引量:1
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作者 胡平 李国勤 +5 位作者 刘雅丽 陈圆圆 赵婉秋 杨颖 陶争荣 卢立志 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期42-46,共5页
为探讨鸽精子相关抗原6蛋白(SPAG6)基因单核苷酸多态性(SNPs)及其与鸽精子活力和体尺性状之间的关系,选择98只12月龄银王鸽,采用DNA直接测序法对SPAG6基因部分片段进行SNPs筛选。结果表明:在SPAG6基因编码区和非编码区分别发现2个和7个... 为探讨鸽精子相关抗原6蛋白(SPAG6)基因单核苷酸多态性(SNPs)及其与鸽精子活力和体尺性状之间的关系,选择98只12月龄银王鸽,采用DNA直接测序法对SPAG6基因部分片段进行SNPs筛选。结果表明:在SPAG6基因编码区和非编码区分别发现2个和7个突变位点,其中G26789T位点BB基因型个体精子活力显著高于AB基因型(P<0.05),AA基因型个体胫长均值显著高于BB基因型(P<0.05);C16181G和C16336T位点与胫围显著相关(P<0.05),BB基因型为优势基因型;T27507C位点AA基因型个体胫围均值显著高于AB基因型(P<0.05);T30364C位点3种基因型个体胸宽差异显著,其中BB基因型为优势基因型(P<0.05)。由此可见,SPAG6基因与精子活力和体尺性状密切相关,可以作为银王鸽精子活力与体尺性状分子标记的候选基因。 展开更多
关键词 鸽:精子相关抗原6蛋白(spag6) 单核苷酸多态性(SNPs) 精子活力 体尺性状
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癌-睾丸抗原SPAG9/CT89与肿瘤 被引量:1
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作者 郭文文 肖燕子 +1 位作者 罗彬 谢小薰 《生命的化学》 CAS CSCD 2012年第2期165-168,共4页
精子相关抗原9是癌睾丸抗原家族成员之一,它具有能在多种肿瘤组织中广泛表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸外)中几乎不表达的特性,并能在肿瘤患者体内引起体液免疫。研究结果显示,SPAG9有可能成为肿瘤免疫治疗和肿瘤辅助诊断的潜在靶点。... 精子相关抗原9是癌睾丸抗原家族成员之一,它具有能在多种肿瘤组织中广泛表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸外)中几乎不表达的特性,并能在肿瘤患者体内引起体液免疫。研究结果显示,SPAG9有可能成为肿瘤免疫治疗和肿瘤辅助诊断的潜在靶点。本文将对SPAG9的结构、表达特性、免疫原性及功能进行阐述。 展开更多
关键词 spag9 精子相关抗原 肿瘤免疫治疗
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SPAG9在结直肠腺瘤及结直肠癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 陈灿坚 尹朝晖 《当代医学》 2014年第8期8-10,共3页
目的探讨精子相关抗原9(Sperm-associated antigen 9,SPAG 9)在结直肠腺瘤及结直肠癌中的表达及意义。方法选取经临床病理诊断的结直肠癌标本及相应的癌旁组织69例,结直肠腺癌18例,结直肠正常组织20例,应用免疫组化法检测SPAG9在结直肠... 目的探讨精子相关抗原9(Sperm-associated antigen 9,SPAG 9)在结直肠腺瘤及结直肠癌中的表达及意义。方法选取经临床病理诊断的结直肠癌标本及相应的癌旁组织69例,结直肠腺癌18例,结直肠正常组织20例,应用免疫组化法检测SPAG9在结直肠腺瘤及结直肠癌中的表达及分布情况,并结合结直肠癌的分级及临床指标进行分类比较。结果 SPAG9在结直肠腺瘤及结直肠癌标本中高表达,在正常结直肠及癌旁组织中不表达。SPAG9的表达与结直肠癌患者年龄、性别、血清CEA水平、淋巴结转移、组织分级均无明显的相关关系,而与临床分期有统计学意义;在早期结直肠癌为I+II(92.7%)、进展期结直肠癌为III+IV(64.3%)(P<0.05)。结论 SPAG9在结直肠腺瘤及结直肠癌标本中高表达,SPAG9表达与临床期别有关,SPAG9在肿瘤的临床早期阶段(I和II期)表达的密切关系,表明SPAG9可能在肿瘤早期扮演一个重要的作用。SPAG9作为一种新型的生物标志物,可用于癌症的早期检测和诊断。 展开更多
关键词 结直肠腺瘤 结直肠癌 spag9 免疫组化
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SPAG4L在人类睾丸中的表达研究
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作者 邢晓为 李昌琪 张建伟 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第13期2413-2415,共3页
目的:观察人类睾丸新基因SPAG4L在人类不同发育阶段睾丸及隐睾中的表达,为了解该基因在精子发生中的功能奠定基础;方法:收集流产胎儿、成年人、老年人及隐睾患者的睾丸组织,应用RT-PCR和组织原位杂交技术检测SPAG4LmRNA的表达;结果:RT-... 目的:观察人类睾丸新基因SPAG4L在人类不同发育阶段睾丸及隐睾中的表达,为了解该基因在精子发生中的功能奠定基础;方法:收集流产胎儿、成年人、老年人及隐睾患者的睾丸组织,应用RT-PCR和组织原位杂交技术检测SPAG4LmRNA的表达;结果:RT-PCR和组织原位杂交技术检测结果发现,SPAG4L在胎儿睾丸中几乎检测不到,在成年及老年男性睾丸中均有高表达,主要在精母细胞和圆形精子细胞中表达;在隐睾患者的睾丸中,精母细胞大量凋亡,SPAG4L表达明显下调;结论:SPAG4L主要在精子发生减数分裂阶段表达,受生长发育调控,提示该基因可能在精子发生减数分裂阶段发挥着重要的生理功能。 展开更多
关键词 spag4L 睾丸 表达 隐睾 精子发生
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泰勒焦虫表面抗原TaSP、spag-1和Tams1基因片段克隆与序列分析
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作者 郭会玲 易忠 +8 位作者 艾尼瓦尔.台外库力 陶兴洋 斯马依.伊斯拉木 达力夏.孜乃提 包拉提 王延 薛英 魏玉荣 黄炯 《草食家畜》 2014年第2期55-59,共5页
为了解泰勒焦虫表面抗原基因特性,利用PCR方法对实验室保存的泰勒焦虫细胞表面抗原spag-1、Tams1和TaS部分基因片段进行克隆与序列分析。PCR结果显示所扩增的spag-1、Tams1和TaSP部分基因长度分别为372bp,324bp和321bp。系统发育树分析... 为了解泰勒焦虫表面抗原基因特性,利用PCR方法对实验室保存的泰勒焦虫细胞表面抗原spag-1、Tams1和TaS部分基因片段进行克隆与序列分析。PCR结果显示所扩增的spag-1、Tams1和TaSP部分基因长度分别为372bp,324bp和321bp。系统发育树分析表明,与本次测序表面抗原TaSP和Tams1基因片段同源性最高的虫株登录号分别为FJ895154和AF214797的泰勒焦虫株,同源性分别高达100%与99.69%;与spag-1基因片段同源性最高的虫株登录号为X78188、XM949884和M63017,它们之间同源性为100%。 展开更多
关键词 泰勒焦虫 TaSP spag-1 Tams1 克隆 序列分析
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Spag6L基因表达抑制对小鼠精母细胞增殖和凋亡的影响
14
作者 李力 马兰 +4 位作者 吕灵璐 黄鼎宇 张志兵 柳赟昊 张玲 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期295-300,共6页
目的:探讨Spag6L基因在小鼠精子发生中的表达情况以及抑制其表达对GC-2 spd精母细胞增殖和凋亡的影响。方法:提取出生后第8、16、20、28、42天的小鼠睾丸组织RNA,采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR(qPCR)检测分析Spag6L基因的表达情况;制... 目的:探讨Spag6L基因在小鼠精子发生中的表达情况以及抑制其表达对GC-2 spd精母细胞增殖和凋亡的影响。方法:提取出生后第8、16、20、28、42天的小鼠睾丸组织RNA,采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR(qPCR)检测分析Spag6L基因的表达情况;制备干扰Spag6L基因表达的慢病毒并转染GC-2 spd细胞;qPCR法筛选有效抑制Spag6L基因表达的稳定细胞株;采用细胞计数板和流式细胞术分析Spag6L基因表达抑制对GC-2 spd细胞增殖活性、凋亡和细胞周期的影响;Western印迹检测Spag6L基因沉默对促凋亡因子Bax及抗凋亡因子Bcl-2表达的影响。结果:小鼠出生后第8天睾丸组织中Spag6L基因少量表达,且随睾丸发育而逐渐升高;与对照组相比,GC-2 spd细胞中抑制Spag6L基因表达导致细胞活性降低(P<0.01),细胞阻滞于G1期,并且Bax蛋白表达显著升高而Bcl-2蛋白表达降低(P<0.01),诱导细胞凋亡。结论:Spag6L基因通过调节精母细胞的细胞周期、增殖和凋亡,参与小鼠精子发生。 展开更多
关键词 spag6L RNA干扰 细胞凋亡 精子发生 小鼠
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环形泰勒虫SPAG蛋白的原核表达及反应原性分析 被引量:7
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作者 相权珈 关贵全 +7 位作者 刘爱红 王锦明 李有全 王晓星 李志 殷宏 刘军龙 罗建勋 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期269-275,共7页
根据GenBank中公布的环形泰勒虫子孢子表面抗原(SPAG)基因序列,结合生物信息学分析,对SPAG蛋白跨膜区和抗原表位进行分析。选取基因片段设计表达引物,从环形泰勒虫不同虫株的SPAG基因的保守区扩增目的片段,并构建SPAG-pET-30a重组表达载... 根据GenBank中公布的环形泰勒虫子孢子表面抗原(SPAG)基因序列,结合生物信息学分析,对SPAG蛋白跨膜区和抗原表位进行分析。选取基因片段设计表达引物,从环形泰勒虫不同虫株的SPAG基因的保守区扩增目的片段,并构建SPAG-pET-30a重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)表达系统中进行表达,并对SPAG重组蛋白的反应原性进行分析。结果显示,获得的SPAG基因片段长度为882 bp,重组蛋白分子质量约为42 ku。反应原性分析显示,该重组蛋白可与环形泰勒虫阳性血清发生特异性反应,与中华泰勒虫、瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫的阳性血清无交叉反应。本研究结果表明,SPAG蛋白有较好的反应原性和种特异性,可作为检测环形泰勒虫的候选抗原建立相应血清学诊断方法。 展开更多
关键词 环形泰勒虫 spag蛋白 原核表达 反应原性
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抗SPAG11抗体对精子运动的影响
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作者 武文斌 张萌 +2 位作者 杨晓娜 吉晓菲 李玉山 《医药论坛杂志》 2013年第4期20-22,共3页
目的探讨SPAG11蛋白在精子运动中的功能。方法将正常精液标本与终浓度为20μg/ml SPAG11抗体混合37℃孵育,然后分别于1h、2h、6h用计算机辅助分析系统(CASA)进行精液参数分析。结果精液标本前向运动精子(a+b级)百分数在2h出现运动能力... 目的探讨SPAG11蛋白在精子运动中的功能。方法将正常精液标本与终浓度为20μg/ml SPAG11抗体混合37℃孵育,然后分别于1h、2h、6h用计算机辅助分析系统(CASA)进行精液参数分析。结果精液标本前向运动精子(a+b级)百分数在2h出现运动能力显著性下降(t=3.087,P=0.027),快速前向运动精子(a级)百分数在1h时出现运动能力明显的下降(t=2.676,P=0.044),慢速前向运动精子(b级)的百分数在不同时间点均无明显的改变。结论 SPAG11抗体总体上并不能抑制体外成熟精子的前向运动能力。 展开更多
关键词 spag11 精子运动 精液分析
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带Myc、His标签的SPAG4L真核表达载体的构建与表达 被引量:4
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作者 陈颜亮 郑治 +5 位作者 王剑龙 周晓哲 李艳 杨梦 黄利华 邢晓为 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1654-1662,共9页
为了获得带有His、Myc双标签的SPAG4L蛋白,建立能够稳定表达该蛋白的细胞系,本研究利用PCR技术从人睾丸cDNA中扩增SPAG4L开放阅读框,构建到pcDNA3.1(+)myc-his真核表达载体中进行测序和双酶切验证。将pcDNA3.1/myc-His(-)A/SPAG4L质粒... 为了获得带有His、Myc双标签的SPAG4L蛋白,建立能够稳定表达该蛋白的细胞系,本研究利用PCR技术从人睾丸cDNA中扩增SPAG4L开放阅读框,构建到pcDNA3.1(+)myc-his真核表达载体中进行测序和双酶切验证。将pcDNA3.1/myc-His(-)A/SPAG4L质粒和空白载体分别转染HeLa细胞,G418筛选后建立稳定转染细胞系。用Western blotting和免疫荧光技术对新建立的稳定转染细胞系进行检测。结果表明,成功扩增了SPAG4L基因,构建到pcDNA3.1/myc-His(-)A真核表达载体后,经酶切和测序验证所插入的SPAG4L序列完全正确;pcDNA3.1/myc-His(-)A/SPAG4L转染HeLa细胞后,经G418筛选后建立了稳定转染细胞系。Western blotting检测后发现,新建立的细胞系能够正确表达SPAG4L及其标签蛋白,进一步的免疫荧光实验发现,SPAG4L能够和内质网标签蛋白PDI共定位。研究结果所提供的稳定转染细胞系将为下一步进行免疫共沉淀和pull-down实验提供了有力的工具。 展开更多
关键词 spag4L 标签 转染 真核表达 蛋白功能
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SPAG6基因RNAi慢病毒载体的构建及其对SKM-1细胞凋亡的影响 被引量:5
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作者 杨碧慧 张玉琳 +4 位作者 王利 罗小华 陈礼平 杨泽松 刘林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期474-479,共6页
目的构建SPAG6-shRNA慢病毒载体靶向沉默SPAG6基因,探讨SPAG6基因沉默对人骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞株SKM-1细胞增殖及凋亡的影响。方法设计并构建3条针对SPAG6基因的shRNA质粒表达载体,共转染293T细胞后... 目的构建SPAG6-shRNA慢病毒载体靶向沉默SPAG6基因,探讨SPAG6基因沉默对人骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞株SKM-1细胞增殖及凋亡的影响。方法设计并构建3条针对SPAG6基因的shRNA质粒表达载体,共转染293T细胞后得到可表达SPAG6基因RNAi的慢病毒载体。转染SKM-1细胞,利用流式细胞术检测转染效率,qRT-PCR及Western blot验证SPAG6基因干扰效果,筛选最佳靶点。CCK-8法检测SPAG6基因沉默对SKM-1细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功构建SPAG6-shRNA慢病毒载体,流式细胞术检测转染效率均在60%以上。qRT-PCR及Western blot检测结果显示SPAG6-shRNA3慢病毒载体敲除效率最高,为最佳靶点。SPAG6基因干扰后,干扰组SKM-1细胞的增殖明显受抑,抑制率为(60.18±0.37)%,与阴性对照组相比差别有统计学意义(P<0.05)。干扰组SKM-1细胞凋亡率为(16.32±5.80)%,显著高于阴性对照组[(4.28±0.88)%,P=0.024]及空白对照组[(3.08±1.50)%,P=0.019]。结论 SPAG6-shRNA慢病毒载体能有效降低SPAG6基因表达水平,抑制SKM-1细胞增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 spag6基因 慢病毒 RNA干扰 骨髓增殖异常综合征
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肿瘤患者自身抗体抗SPAG9在外周血中的表达研究
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作者 陈学文 刘露 黄晓妮 《北方药学》 2014年第7期94-95,共2页
目的:通过对肿瘤患者血清中抗原9(SPAG9)的自身抗体的检测,了解患者外周血中抗SPAG9自身抗体的表达情况。方法:利用SPAG9重组,确立ELISA检测肿瘤患者血清中抗SPAG9抗体的有效性,从而了解由SPAG9所诱发的患者体液免疫反应。采用的判断标... 目的:通过对肿瘤患者血清中抗原9(SPAG9)的自身抗体的检测,了解患者外周血中抗SPAG9自身抗体的表达情况。方法:利用SPAG9重组,确立ELISA检测肿瘤患者血清中抗SPAG9抗体的有效性,从而了解由SPAG9所诱发的患者体液免疫反应。采用的判断标准为:参照组血清中抗SPAG9抗体0D的均值加2倍SD作为阳性。结果:研究的90例肿瘤患者中,血清SPAG9免疫反应总体阳性率为32.3%,肝癌组阳性率为33.3%,肺癌组阳性率为17.9%,其他肿瘤组阳性率为50%,健康对照组为33.3%。结论:SPAG9自身抗体在不同的肿瘤患者外周血中有着不同程度的表达,此次研究具有一定的医学价值。 展开更多
关键词 肿瘤患者 spag9 外周血 自身抗体
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SPAG9mRNA在DAC干预A549细胞前后的表达
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作者 徐丽娜 刘倩 宋庆军 《菏泽医学专科学校学报》 2011年第2期18-20,共3页
目的检测DAC干预前后A549细胞中SPAG9的表达,探讨SPAG9表达的生物学机制。方法实时荧光定量PCR(RQ-PCR)法检测肺组织标本和DAC干预A549细胞前后SPAG9mRNA的转录情况。结果 DAC干预A549细胞前后SPAG9的表达差异性显著,随甲基化状态的延... 目的检测DAC干预前后A549细胞中SPAG9的表达,探讨SPAG9表达的生物学机制。方法实时荧光定量PCR(RQ-PCR)法检测肺组织标本和DAC干预A549细胞前后SPAG9mRNA的转录情况。结果 DAC干预A549细胞前后SPAG9的表达差异性显著,随甲基化状态的延长而减弱。结论低甲基化状态抑制SPAG9表达。SPAG9在肺癌的早期高度表达,中晚期表达减弱,可作为肺癌早期诊断和治疗的生物学参考指标之一。 展开更多
关键词 spag9 肿瘤睾丸抗原 A549细胞
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