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海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1666活性代谢产物替达霉素A和B的发酵优化及分离鉴定 被引量：7
1
作者 段传人 姚月良 +4 位作者 汪中文 田新朋 张偲 张长生 鞠建华 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2010年第6期12-20,共9页
目的对南海海洋沉积物中分离的海洋放线菌进行体外抗肿瘤细胞和抗菌模型筛选,选取生物活性强的海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO1666进行发酵条件优化和活性产物的分离及结构鉴定。方法用针对6种NCI肿瘤细胞株A549、DU145、H1299、H... 目的对南海海洋沉积物中分离的海洋放线菌进行体外抗肿瘤细胞和抗菌模型筛选,选取生物活性强的海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO1666进行发酵条件优化和活性产物的分离及结构鉴定。方法用针对6种NCI肿瘤细胞株A549、DU145、H1299、HCT15、HEP3B和SF268的体外抗肿瘤模型及其抑菌模型对提取物进行筛选,进一步优化发酵条件,采用HPLC-UV和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)抑菌活性追踪,利用有机溶剂萃取、正相硅胶和反相硅胶等各种色谱层析分离,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果与结论从一株海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO 1666发酵产物中分离得到替达霉素A和B(TirandamycinsA and B),替达霉素A和B的生产对海盐的依赖程度较高,在不加盐的条件下产量极低,加3%粗海盐时,其发酵产量提高250倍以上,说明盐胁迫是海洋链霉菌菌株SCSIO1666产生活性物质的重要条件。替达霉素B是终产物,加入2%大孔吸附树脂发酵时,替达霉素A的产量得到明显提高。 展开更多
关键词 海洋放线菌 STREPTOMYCES sp.scsio 1666 替达霉素A和B 发酵优化 抗肿瘤 抗菌
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海洋来源真菌Aspergillus sp.SCSIO 41501中含氮化合物 被引量：5
2
作者 马宣 农旭华 +3 位作者 黄钟辉 梁潇 王洁 漆淑华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1136-1140,共5页
通过多种色谱柱层析(包括凝胶Sephadex LH-20、正相硅胶、中压液相色谱和高效液相色谱)分离手段,从来源于南海柳珊瑚Melitodessquamata的一株共附生真菌Aspergillus sp.SCSIO 41501的发酵液中分离纯化了11个含氮化合物,它们的化学结构... 通过多种色谱柱层析(包括凝胶Sephadex LH-20、正相硅胶、中压液相色谱和高效液相色谱)分离手段,从来源于南海柳珊瑚Melitodessquamata的一株共附生真菌Aspergillus sp.SCSIO 41501的发酵液中分离纯化了11个含氮化合物,它们的化学结构通过核磁共振和质谱等技术分别鉴定为13-(S)-赭曲霉素A(1)、13-(S)-甲酯化赭曲霉素A(2)、13-(R)-赭曲霉素A(3)、4-(R)-OH-赭曲霉素A(4)、18-OH-赭曲霉素A(5)、transtorine(6)、quinolactacin C1(7)、marinamide(8)、methyl marinamide(9)、aspergilliamide(10)、anoectochine(11)。所有化合物进行了抗菌实验,其中化合物2对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌具有较强的活性,其MIC值分别为31.25、7.8、15.6μg/m L,化合物3显示中等抗菌活性,其MIC值分别为62.5、31.25、62.5μg/m L。 展开更多
关键词 海洋真菌 ASPERGILLUS sp.scsio 41501 含氮化合物
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GC-MS法分析海洋放线菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299低极性代谢产物
3
作者 何莎 邱细敏 《中南药学》 CAS 2015年第3期250-253,共4页
目的分析新种海洋放线菌株Pseudonocardia sp.SCSIO 01299发酵代谢产物中的低极性组分,为充分利用海洋菌株资源提供依据。方法采用GC-MS法对菌株发酵液、菌丝体提取物分别进行分析。用面积归一化法确定各组分相对含量,根据质谱数据鉴定... 目的分析新种海洋放线菌株Pseudonocardia sp.SCSIO 01299发酵代谢产物中的低极性组分,为充分利用海洋菌株资源提供依据。方法采用GC-MS法对菌株发酵液、菌丝体提取物分别进行分析。用面积归一化法确定各组分相对含量,根据质谱数据鉴定色谱峰对应化合物的结构。结果经GC-MS分析,发酵液中共检出39个成分,其中25个是发酵后产生的化合物(含烃类9个,酯类9个,脂肪酸3个,醇类、酮类、醛类和芳香类各1个);菌丝体提取物中共检出41个化合物(含空白培养基中未检出的化合物23个,酯类、烃类、脂肪酸、酮类、醛类分别为11、7、2、2、1个)。该新菌株所产生的低极性组分中含量较高的物质有:角鲨烯(8.86%)、双(2-乙基己基)邻苯二甲酸二酯(8.55%)、二十烷(8.07%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯(8.01%)、五十四烷(5.28%)、三十二烷(4.86%)、9Z-十八烯酸(2.55%)等,均为首次从该菌中检出。结论该菌能产生结构丰富的化合物,有很大的研究价值。 展开更多
关键词 GC-MS法 海洋放线菌 PSEUDONOCARDIA sp.scsio 01299 低极性代谢产物
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海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1667中吲哚咔唑生物碱类成分的研究 被引量：8
4
作者 周俊勇 黄洪波 +5 位作者 汪中文 杨民和 田新朋 张偲 张长生 鞠建华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期415-419,共5页
运用大孔树脂柱及硅胶柱层析对南海海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1667的代谢产物进行了研究,从SCSIO 1667菌株的发酵产物中分离得到两个indolocarbazole生物碱类化合物,经质谱,1D、2D NMR波谱数据分析鉴定为星形孢菌素(staurosporin... 运用大孔树脂柱及硅胶柱层析对南海海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1667的代谢产物进行了研究,从SCSIO 1667菌株的发酵产物中分离得到两个indolocarbazole生物碱类化合物,经质谱,1D、2D NMR波谱数据分析鉴定为星形孢菌素(staurosporine,1)和K-252d(2)。 展开更多
关键词 海洋放线菌 STREPTOMYCES sp.scsio 1667 STAUROSPORINE K-252d
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深海来源真菌Aspergillus sp.SCSIO Ind09F01代谢产物的研究 被引量：3
5
作者 田永奇 林圣楠 +1 位作者 周洪 刘永宏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1512-1516,1528,共6页
利用硅胶柱色谱、凝胶柱、反向柱色谱和高效液相等手段对深海来源的真菌Aspergillus sp.SCSIO Ind09 F01的代谢产物进行分离纯化,从中分离得到了13个化合物。通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定了化合物的结构分别为:sydowini... 利用硅胶柱色谱、凝胶柱、反向柱色谱和高效液相等手段对深海来源的真菌Aspergillus sp.SCSIO Ind09 F01的代谢产物进行分离纯化,从中分离得到了13个化合物。通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定了化合物的结构分别为:sydowinin B(1)、pinselin(2)、1,6-dihydroxy-3-methyl-8-carbom ethoxyxanthone(3)、MT-1(4)、1-hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthraquin one(5)、methyl orsellinate(6)、orcinol(7)、mrlactone1(8)、Janthinone(9)、cyclo-(L-trptophyl-L-phenylalanyl)(10)、13-O-acetylsydowinin B(11)、7-Hydroxy-2,5-dimethylchromone(12)、Acremolin(13)。 展开更多
关键词 深海真菌 ASPERGILLUS sp.scsio Ind09F01 波谱分析 次生代谢产物
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1株海洋来源Streptomyces sp.SCSIO 1682中那西肽(nosiheptide)的分离鉴定及其生物合成基因簇分析 被引量：1
6
作者 程伟鸽 桂春 +1 位作者 鞠建华 李青连 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2016年第6期7-14,共8页
目的对1株海洋来源的菌株SCSIO 1682进行16SrDNA分子生物学鉴定,对发酵产物中的抑菌活性化合物进行分离鉴定,并对抑菌活性化合物的生物合成基因簇进行分析。方法通过构建基于16SrDNA序列的系统发育树来进行菌株鉴定;通过有机溶剂萃取、... 目的对1株海洋来源的菌株SCSIO 1682进行16SrDNA分子生物学鉴定,对发酵产物中的抑菌活性化合物进行分离鉴定,并对抑菌活性化合物的生物合成基因簇进行分析。方法通过构建基于16SrDNA序列的系统发育树来进行菌株鉴定;通过有机溶剂萃取、正相和反相硅胶层析等化学分离手段对菌株SCSIO1682的次级代谢产物进行活性追踪分离纯化;运用HR-ESI-MS,1 H和13 C NMR等波谱手段对所得化合物进行结构解析;通过对菌株SCSIO 1682进行全基因组扫描测序鉴定所得化合物的生物合成基因簇。结果该菌株被鉴定为链霉菌,命名为Streptomyces sp.SCSIO 1682,所得抑菌活性化合物为那西肽(nosihetide),鉴定了那西肽的生物合成基因簇并进行生物信息学分析。结论从海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1682中分离鉴定了那西肽,那西肽生物合成基因簇的鉴定为利用组合生物合成和合成生物学技术对那西肽进行结构改造提供了新的基因资源。 展开更多
关键词 海洋放线菌 STREPTOMYCES sp.scsio 1682 那西肽 生物合成基因簇
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2株南极来源放线菌所产的二酮哌嗪类化合物研究 被引量：1
7
作者 田小杏 Kumar Saurav +4 位作者 张庆波 张文军 蒲晓辉 张长生 张海波 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2017年第3期67-72,共6页
目的对从南极潮间带沉积物样品中分离得到的2株具有抗菌活性的放线菌进行分类鉴定并进行次生代谢产物研究。方法通过形态学分析及构建系统发育进化树鉴定菌株并对其发酵产物进行生物活性评价;利用硅胶、凝胶柱层析、semi-HPLC等色谱分... 目的对从南极潮间带沉积物样品中分离得到的2株具有抗菌活性的放线菌进行分类鉴定并进行次生代谢产物研究。方法通过形态学分析及构建系统发育进化树鉴定菌株并对其发酵产物进行生物活性评价;利用硅胶、凝胶柱层析、semi-HPLC等色谱分离手段对2株菌的发酵产物进行分离纯化;采集所得化合物的质谱、NMR等数据并分析后鉴定其结构。结果 2株菌分别鉴定为Streptomyces sp.SCSIO 40061和Nocardiopsis sp.SCSIO KS107;从相应的发酵产物中分离得到2个二酮哌嗪类化合物,结构分别鉴定为:(3Z,6E)-1-N-甲基-3-苯亚甲基-6-(2-甲基-3-羟基丙烷)-2,5-二酮哌嗪(1)以及(3Z,6Z)-3-(4-对甲氧苯亚甲基)-6-(2-甲基丙烷)-2,5-二酮哌嗪(2)。结论发现了2株能产二酮哌嗪类化合物的南极来源放线菌。 展开更多
关键词 南极放线菌 STREPTOMYCES sp.scsio 40061 NOCARDIOPSIS sp.scsio KS107 二酮哌嗪
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深海链霉菌SCSIO 03032芳酰胺类代谢产物的研究 被引量：1
8
作者 聂方玲 陈玉婵 +4 位作者 张庆波 田新朋 章卫民 张长生 张文军 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2015年第4期49-55,共7页
目的对从印度洋深海沉积物中分离到的1株深海来源的放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032进行次级代谢产物分析及其活性研究。方法对深海来源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032的发酵产物进行有机溶剂萃取,利用正、反向硅胶层析、硅胶柱... 目的对从印度洋深海沉积物中分离到的1株深海来源的放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032进行次级代谢产物分析及其活性研究。方法对深海来源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032的发酵产物进行有机溶剂萃取,利用正、反向硅胶层析、硅胶柱层析、凝胶柱层析、薄层层析等分离手段进行纯化,通过ESIMS、1 H NMR、13 C NMR分析及文献查阅鉴定化合物结构,并对化合物进行抗菌及抗氧化活性研究。结果从深海来源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032的发酵产物中分离得到3个芳酰胺类化合物,其结构分别鉴定为4-甲基苯-1,3-二氨基甲酸甲酯(1)、2-甲基苯-1,3-二氨基甲酸甲酯(2)、羰基亚氨基4-甲基-3,1-亚苯基双[氨基甲酸]甲酯(3);活性结果显示3个化合物均无明显的抑菌活性或抗氧化活性。结论得到了1株能够产生3个不同芳酰胺类化合物的深海链霉菌SCSIO 03032。 展开更多
关键词 深海来源放线菌 STREPTOMYCES sp.scsio 03032 芳酰胺类化合物
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珠江口沉积物来源链霉菌SCSIO 40020中bafilomycins的鉴定及其生物合成基因簇的异源表达
9
作者 翟诗岚 刘威 +4 位作者 吴正超 朱义广 张文军 张长生 马亮 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3991-4005,共15页
【目的】从珠江口沉积物来源的菌株SCSIO 40020中分离bafilomycins,并对其生物合成基因簇进行克隆和异源表达研究。【方法】通过分析菌株SCSIO 40020的16S rRNA基因序列并构建系统发育树以鉴定菌种,以柱层析法和制备色谱法对次级代谢产... 【目的】从珠江口沉积物来源的菌株SCSIO 40020中分离bafilomycins,并对其生物合成基因簇进行克隆和异源表达研究。【方法】通过分析菌株SCSIO 40020的16S rRNA基因序列并构建系统发育树以鉴定菌种,以柱层析法和制备色谱法对次级代谢产物进行分离纯化,借助波谱学手段完成单体化合物的结构鉴定,采用生物信息学分析定位bafilomycins的生物合成基因簇,通过筛选菌株SCSIO 40020基因组的细菌人工染色体文库和接合转移将bafilomycins生物合成基因簇导入3种链霉菌进行异源表达,利用高效液相色谱检测异源表达菌株的发酵产物。【结果】菌株SCSIO 40020被鉴定为链霉菌属菌株,从其发酵产物中分离鉴定了2个单体化合物bafilomycins A1和D。克隆了链霉菌SCSIO 40020中bafilomycins的生物合成基因簇并推导了其生物合成途径,在3种链霉菌中表达产生了bafilomycins。【结论】从珠江口环境中获得了一株产生bafilomycins的链霉菌SCSIO 40020,成功建立了该菌株次级代谢产物生物合成基因簇的异源表达体系,并首次在链霉菌Streptomyces lividans SBT18、Streptomyces coelicolor M1154和Streptomyces albus J1074中进行了表达,获得了bafilomycins,为后续bafilomycins结构类似物的生产和链霉菌SCSIO 40020中新结构活性化合物的挖掘奠定了基础。 展开更多
关键词 链霉菌 bafilomycins 生物合成基因簇 异源表达
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