目的评价丁苯酞软胶囊联合左旋多巴制剂治疗帕金森病(PD)有效性和安全性。方法通过检索中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library等数据库中关于...目的评价丁苯酞软胶囊联合左旋多巴制剂治疗帕金森病(PD)有效性和安全性。方法通过检索中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library等数据库中关于丁苯酞软胶囊联合左旋多巴制剂治疗PD有效性和安全性的随机对照试验,检索时间为自建库至2024年4月30日,获得相关数据后按Cochrane风险评价表进行文献质量评价。应用RevMan5.4.1软件进行meta分析。结果共纳入随机对照试验13项,涉及患者1008例。丁苯酞软胶囊联合左旋多巴制剂治疗PD患者总有效率比单用左旋多巴制剂更高,可明显提高蒙特利尔认知评估量表、简易智力状态检查量表评分,以及血清神经营养因子-3水平,明显降低血清炎症因子——超敏C反应蛋白水平,差异均有统计学意义[优势比/均数差=4.68、3.91、4.58、6.56、-2.23,95%可信区间(95%CI)2.94~7.45、2.55~5.27、2.03~7.14、5.95~7.18、-2.47~-1.98,P<0.00001、<0.00001、0.00040、<0.00001、<0.00001];在氧化应激指标中可明显升高超氧化物歧化酶水平,明显降低丙二醇、重组人PD蛋白7水平,差异均有统计学意义(均数差=17.65、-1.69、-9.91,95%CI 15.32~19.98、-2.74~-0.64、-10.61~-9.21,P<0.00001、0.00200、<0.00001);丁苯酞软胶囊联合多巴类药物不良反应发生率与单用多巴类药物比较,差异无统计学意义(优势比=2.59,95%CI 1.22~5.51,P=0.01000),安全性较高。结论丁苯酞软胶囊联合左旋多巴制剂治疗PD患者总有效率更高,可改善患者认知功能,对抗炎症、氧化应激方面具有积极作用,安全性较高。展开更多
目的:分析丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗在缺血性脑卒中患者中的应用效果。方法:选取2023年3月至2024年3月期间本院收治的缺血性脑卒中患者90例作为研究对象。随机将研究对象分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组采用瑞舒伐他汀治...目的:分析丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗在缺血性脑卒中患者中的应用效果。方法:选取2023年3月至2024年3月期间本院收治的缺血性脑卒中患者90例作为研究对象。随机将研究对象分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组采用瑞舒伐他汀治疗;观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。分析比较两组的临床疗效、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NHISS)]、低密度脂蛋白胆固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)水平及不良反应。结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分和LDL-C水平均比治疗前显著降低,且观察组的NIHSS评分和LDL-C水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应无显著差异。结论:对缺血性脑卒中患者采用丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗,能够改善患者的神经功能,降低血脂水平,提高治疗效果,且安全性较好。展开更多
文摘目的:分析丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗在缺血性脑卒中患者中的应用效果。方法:选取2023年3月至2024年3月期间本院收治的缺血性脑卒中患者90例作为研究对象。随机将研究对象分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组采用瑞舒伐他汀治疗;观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。分析比较两组的临床疗效、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NHISS)]、低密度脂蛋白胆固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)水平及不良反应。结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分和LDL-C水平均比治疗前显著降低,且观察组的NIHSS评分和LDL-C水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应无显著差异。结论:对缺血性脑卒中患者采用丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗,能够改善患者的神经功能,降低血脂水平,提高治疗效果,且安全性较好。
