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Deviation-Rectifying Control of Carbon Fiber Prepreg Slitting and Winding Machine 被引量:3
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作者 Wen Liwei Zhu Tengfei +3 位作者 Qin Lihua Wang Xianfeng Pan Jie Feng Qiaoqiao 《Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics》 EI CSCD 2018年第3期547-555,共9页
With the growing needs of prepreg tapes for the automated fiber placement(AFP),the deviation-rectifying of prepreg in slitting process was investigated on a self-developed 16-tow prepreg slitting and winding machine.T... With the growing needs of prepreg tapes for the automated fiber placement(AFP),the deviation-rectifying of prepreg in slitting process was investigated on a self-developed 16-tow prepreg slitting and winding machine.The process of slitting and rewinding of prepreg tape was introduced,and the reason of prepreg tape deviation in slitting process was analyzed.In order to ensure the quality of the narrow prepreg slits,the application of the fuzzy PID algorithm in a closed-loop control system was discussed.A fuzzy PID algorithm was designed by combining fuzzy rules and PID controller.By applying it to precise deviation-rectifying control strategy,the automatic control of rectification could be achieved with accuracy of 0.1 mm,which satisfies the requirement of the prepreg tape both in slitting quality and layup quality for AFP. 展开更多
关键词 automated fiber placement prepreg tape slitting and winding fuzzy PID deviation rectifying
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轴突导向因子在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中的作用及机制
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作者 张瑛碧 李明徽 +2 位作者 张晓瑞 殷继红 王鹏 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第11期2834-2845,共12页
背景:轴突导向因子可能在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中发挥重要作用。目的:探讨轴突导向因子在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中的作用及机制。方法:由第一作者系统检索中国知网、万方数据库、PubMed、Nature、Embase、Web of S... 背景:轴突导向因子可能在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中发挥重要作用。目的:探讨轴突导向因子在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中的作用及机制。方法:由第一作者系统检索中国知网、万方数据库、PubMed、Nature、Embase、Web of Sciense、JAMA、BMJ等数据库,中文检索词为“帕金森病,轴突导向因子,路易体痴呆,多系统衰竭,单纯性自主神经功能衰竭”,英文检索词为“Parkinson’s disease,axon guidance molecules,Netrin,Ephrin,Semaphorin,Slit,Dementia with Lewy Bodies,Multiple System Atrophy,Pure Autonomic Failure”,全面收集并整理近年来有关轴突导向因子与α-突触核蛋白相关神经退行性疾病的文献,最终纳入89篇文献进行综述分析。结果与结论:轴突导向因子蛋白家族包括Netrins、Ephrins、Semaphorins和Slits。Netrins通过影响肠道因子、依赖DCC受体调节多巴胺能神经元活力,进而影响神经退行性疾病进程。在Ephrins家族中,EphrinA/EphA参与介导神经元再生信号,EphA1借CXC趋化因子配体12/CXC趋化因子受体4通路调节炎症与神经病理,影响疾病发展。Semaphorins家族中的Semaphorins-3通过引导多巴胺能神经元轴突从黑质向纹状体生长,进而改善神经退行性疾病的行为学症状。在多巴胺能神经元轴突传导通路上,Slits经Slit/Robo等信号协作调控轴突定位与寻路过程,确保神经元信号传导路径的准确性,对神经元连接的维持与修复具有重要意义。 展开更多
关键词 Α-突触核蛋白 轴突导向因子 帕金森病 多巴胺能神经元 Netrins EPHRINS SEMAPHORINS SLITS
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Slit3/Robo1通路探讨健骨颗粒对大鼠骨量丢失模型的影响
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作者 陈赛楠 黄云梅 +3 位作者 周芬 王志强 魏振朴 林燕萍 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第3期313-320,共8页
目的观察健骨颗粒对去卵巢快速骨量丢失模型大鼠H型血管和Slit3/Robo1通路的影响,探讨其补虚化瘀的潜在作用机制。方法采用双侧卵巢切除术制备SD大鼠模型,灌胃干预6周,micro-CT观察胫骨近端微观结构,免疫荧光染色观察H型血管,ELISA检测... 目的观察健骨颗粒对去卵巢快速骨量丢失模型大鼠H型血管和Slit3/Robo1通路的影响,探讨其补虚化瘀的潜在作用机制。方法采用双侧卵巢切除术制备SD大鼠模型,灌胃干预6周,micro-CT观察胫骨近端微观结构,免疫荧光染色观察H型血管,ELISA检测血清CTX和BALP,Real-time PCR检测股骨Slit3和Robo1 mRNA的表达水平,免疫组织化学染色观察Slit3蛋白的表达水平,Western Blot检测Robo1蛋白的表达水平。结果模型组骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量和骨小梁厚度均显著降低(P<0.01)和骨小梁分离度显著增大(P<0.001),H型血管阳性面积占比显著降低(P<0.001),Slit3 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01),Robo1 mRNA和蛋白表达水平未见显著变化。与模型组相比,健骨颗粒组骨密度升高(P<0.05)和骨小梁分离度降低(P<0.001),H型血管阳性面积占比升高(P<0.05),血清CTX水平显著降低(P<0.001)、BALP水平略降低,Slit3 mRNA表达略下调和蛋白平均光密度值显著下降(P<0.05),Robo1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。结论健骨颗粒可通过Slit3/Robo1信号通路促进H型血管新生,提高骨量和改善骨微结构发挥抗骨质疏松的作用。 展开更多
关键词 绝经后骨质疏松症 健骨颗粒 H型血管 Slit3/Robo1信号通路
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狭缝引导配体1-3’非翻译区抑制心肌成纤维细胞纤维化表型的作用
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作者 王娅 伍华燕 +5 位作者 高原 吴茹诗 关佩莹 李晖 方俊涛 单志新 《中山大学学报(医学科学版)》 北大核心 2025年第3期466-474,共9页
【目的】研究狭缝引导配体1(Slit1)的3’非翻译区序列部分片段(Slit1-3’UTR)对心肌成纤维细胞的纤维化表型的调节作用和可能机制。【方法】利用腺病毒介导在ICR乳小鼠心肌成纤维细胞(mCFs)中过表达Slit1-3’UTR 1526nt序列(Slit1-3’UT... 【目的】研究狭缝引导配体1(Slit1)的3’非翻译区序列部分片段(Slit1-3’UTR)对心肌成纤维细胞的纤维化表型的调节作用和可能机制。【方法】利用腺病毒介导在ICR乳小鼠心肌成纤维细胞(mCFs)中过表达Slit1-3’UTR 1526nt序列(Slit1-3’UTR 1526nt),使用蛋白质免疫印迹技术评估mCFs中胶原Iα1/(COL1A1)、胶原IIIα1/(COL3A1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)等纤维化相关基因的表达水平,结合EdU和Trans-well实验评估对mCFs增殖和迁移能力的影响。利用血管紧张素II(AngⅡ)处理mCFs,检测Slit1-3’UTR 1526nt对于AngⅡ处理mCFs中纤维化表型的影响。过表达Slit1-3’UTR 1526nt后转染miR-34a-5p的类似物,放线菌素D干预实验检测Slit1-3’UTR 1526nt的mRNA的稳定性。过表达Slit1-3’UTR 1526nt检测mCFs中miR-34a-5p及其靶基因SIRT1的水平。分别转染miR-34a-5p和靶向SIRT1基因的小干扰RNA(si-SIRT1),检测对Slit1-3’UTR 1526nt调控mCFs纤维化表型的影响。【结果】利用腺病毒可在mCFs中有效介导过表达Slit1-3’UTR 1526nt,过表达Slit1-3’UTR1526nt可显著抑制mCFs纤维化基因的表达和mCFs增殖、迁移能力,抑制AngⅡ诱导mCFs的纤维化表型。放线菌素D实验结果显示转染miR-34a-5p降低mCFs中Slit1-3’UTR1526nt的稳定性,而过表达Slit1-3’UTR 1526nt时mCFs中miR-34a-5p水平降低。转染miR-34a-5p可促纤维化表型,并可逆转Slit1-3’UTR 1526nt对mCFs纤维化表型的抑制作用。在mCFs中过表达Slit1-3’UTR 1526nt显著升高miR-34a-5p靶基因SIRT1水平,在mCFs中分别转染miR-34a-5p和siRNA可一致性地逆转Slit1-3’UTR 1526nt抑制mCFs的纤维化表型。【结论】Slit1-3’UTR1526nt通过特异结合miR-34a-5p并增加其靶基因SIRT1表达发挥抑制mCFs纤维化表型的作用。 展开更多
关键词 心肌纤维化 狭缝引导配体1(Slit1) 3’非翻译区(3’UTR) 微RNA 心肌成纤维细胞
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SLIT3蛋白与绝经后骨质疏松症相关性及诊断意义
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作者 刘树华 曾韵杰 +8 位作者 杨东升 付赛 陈桐莹 杨贻富 林静 陈丹妍 杨磬雨 万雷 黄宏兴 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第11期1561-1567,共7页
目的探讨狭缝引导配体3(slit guidance ligand 3,SLIT3)蛋白与绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)发病的关联性及其作为诊断标志物的预测价值,并通过构建成骨细胞特异敲除SLIT3基因的小鼠模型,验证SLIT3对骨代谢的影... 目的探讨狭缝引导配体3(slit guidance ligand 3,SLIT3)蛋白与绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)发病的关联性及其作为诊断标志物的预测价值,并通过构建成骨细胞特异敲除SLIT3基因的小鼠模型,验证SLIT3对骨代谢的影响。方法前瞻性病例对照研究和动物模型实验相结合。首先,收集294例绝经后患者的临床资料及血清,根据骨密度结果分为PMOP组(232例)和非骨质疏松症组(NOP,62例),测定患者血清中SLIT3、Osterix、RUNX2、β-CTX、TP1NP、N-MID OC的含量。比较两组受试者的基线数据及以上研究指标的表达水平;分析SLIT3与骨密度(bone mineral density,BMD)、OSX、RUNX2及骨转换指标(β-CTX、TP1NP、N-MID OC)的相关关系;纳入各项指标分析PMOP的危险因素;通过随机森林算法及构建受试者工作特征曲线进一步评价SLIT3对PMOP的预测效能。为了进一步验证SLIT3在骨代谢中的作用,构建成骨细胞特异性敲除SLIT3基因(SLIT3 flox/flox,BGLAP-cre)的C57BL/6小鼠,分为假手术组及去卵巢模型组,构建去卵巢模型,分析SLIT3对骨微结构的影响。结果与PMOP组患者相比,NOP组体重、腰椎平均骨密度、SLIT3、OSX、RUNX2蛋白水平更高,结果存在统计学差异。Spearman相关分析表明SLIT3蛋白水平与BMD、RUNX2、OSX蛋白水平均呈正相关关系(P<0.001);Logistic回归分析提示SLIT3水平是PMOP发生的独立危险因素。随机森林算法显示SLIT3蛋白水平在PMOP的发生中具有重要意义。同时ROC曲线证实SLIT3对PMOP具有良好的预测价值(AUC=0.857,95%CI:0.794~0.920,P<0.001)。动物实验证明,与Sham SLIT3 fl/fl组相比,OVX SLIT3 fl/fl组BV/TV、Tb.N更低而Tb.Sp和SMI指数明显增加(P<0.05);同时不论是假手术组还是去卵巢模型组,在组内与SLIT3 fl/fl组对照时,SLIT3 fl/fl;BGLAP-cre组全身骨密度和BV/TV更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清中SLIT3蛋白水平可用于评估体内骨形成状态,SLIT3蛋白水平是PMOP的独立危险因素,且具有良好的预测作用,能为PMOP的预防及治疗提供一定的临床监测依据,临床患者若血清中SLIT3含量<2.32 ng/mL,则需警惕PMOP的发生。成骨细胞来源的SLIT3对维持骨量具有重要意义。 展开更多
关键词 骨质疏松症 狭缝引导配体3 疾病预测 绝经后女性 SLIT3基因敲除小鼠
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A Biomimetic Stress Field Modulation Strategy Inspired by Scorpion Compound Slit Sensilla Enabled High-Accuracy and Low-Power Positioning Sensor for Identifying the Load Incident Angles
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作者 Junqiu Zhang Yu Chen +11 位作者 Haoran Li Jiqi Gao Xiangbo Gu Jiachao Wu Xiaojing Qin Kejun Wang Bin Zhu Daobing Chen Tao Sun Jianhua Fan Zhiwu Han Luquan Ren 《Journal of Bionic Engineering》 2025年第2期727-738,共12页
Numerous arthropods evolve and optimize sensory systems, enabling them to effectively adapt complex and competitive habitats. Typically, scorpions can precisely perceive the prey location with the lowest metabolic rat... Numerous arthropods evolve and optimize sensory systems, enabling them to effectively adapt complex and competitive habitats. Typically, scorpions can precisely perceive the prey location with the lowest metabolic rate among invertebrates. This biological phenomenon contrasts sharply with engineered systems, which generally associates high accuracy with substantial energy consumption. Inspired by the Scorpion Compound Slit Sensilla (SCSS) with a stress field modulation strategy, a bionic positioning sensor with superior precision and minimal power consumption is developed for the first time, which utilizes the particular Minimum Positioning Units (MPUs) to efficiently locate vibration signals. The single MPU of the SCSS can recognize the direction of collinear loads by regulating the stress field distribution and further, the coupling action of three MPUs can realize all-angle vibration monitoring in plane. Experiments demonstrate that the bionic positioning sensor achieves 1.43 degrees of angle-error-free accuracy without additional energy supply. As a proof of concept, two bionic positioning sensors and machine learning algorithm are integrated to provide centimeter (cm)-accuracy target localization, ideally suited for the man-machine interaction. The novel design offers a new mechanism for the design of traditional positioning devices, improving precision and efficiency in both the meta-universe and real-world Internet-connected systems. 展开更多
关键词 Scorpion Compound Slit Sensilla(SCSS) Vibration Source Stress Field Modulation Strategy High-accuracy and low-power Positioning Sensor Minimum Positioning Unit(MPU)
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电针对局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2/Robo1表达的影响 被引量:18
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作者 吕凯 李凤 +3 位作者 龚标 代恩泽 汪莹 曾志华 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期265-270,共6页
目的:观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit 2/Robo 1的表达及电针干预对其表达的影响,探讨Slit2/Robo 1在电针对脑梗死后神经可塑性影响中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和电针组,后两组再根据缺血时间随机分为1、3、7、14d4... 目的:观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit 2/Robo 1的表达及电针干预对其表达的影响,探讨Slit2/Robo 1在电针对脑梗死后神经可塑性影响中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和电针组,后两组再根据缺血时间随机分为1、3、7、14d4个亚组,每组各10只。用线栓法制作大脑中动脉闭塞模型。电针组取"内关""足三里",留针30min,每日治疗1次。在第1、3、7、14天分别利用免疫组织化学法和免疫印迹法检测缺血侧大脑皮质Slit 2和Robo 1的表达。结果:免疫组化和免疫印迹法检测结果显示,与正常组相比,模型组Slit 2表达水平在术后1d即开始上升(P<0.05,P<0.01),3d时升高达高峰(P<0.01),14d时回落到基础水平(P>0.05);电针组与模型组同时间点相比均呈现高表达(P<0.05,P<0.01),电针组Slit 2高峰出现在术后7d。与正常组相比,模型组Robo 1表达水平在术后1d即开始上升(P<0.05,P<0.01),3d时升高达高峰(P<0.01),免疫印迹结果显示14d时仍高于基础水平(P<0.01);电针组与模型组相比,1、7、14d时呈现更高表达(P<0.01,P<0.05)。结论:局灶性脑梗死后大鼠皮质Slit 2/Robo 1表达明显上调,给予电针干预后可提高其表达峰值并延长高表达时间,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 电针 脑皮质 Slit 2 ROBO 1
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康复训练对脊髓损伤后大鼠脊髓内再生微环境的影响 被引量:18
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作者 雷晓婷 刘兴波 +3 位作者 王红星 徐冬晨 王彤 丁新生 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期429-434,共6页
目的:观察运动训练对脊髓损伤后大鼠运动功能的影响,以及脊髓内脑源性神经营养因子(BDNF)、诱导轴突分化因子Slit2、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达规律,研究康复训练对损伤后脊髓微环境的影响。方法:雄性成年SD大鼠70只,随机分为10个实... 目的:观察运动训练对脊髓损伤后大鼠运动功能的影响,以及脊髓内脑源性神经营养因子(BDNF)、诱导轴突分化因子Slit2、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达规律,研究康复训练对损伤后脊髓微环境的影响。方法:雄性成年SD大鼠70只,随机分为10个实验组和4个对照组,每组5只。以改良Allen’s撞击法制作脊髓损伤模型。从损伤后7天起,实验组分别进行1~4周活动平板训练,对照组不训练。训练结束时(即损伤后14、21、28、35天)分别进行运动功能评估,免疫组织化学二步法结合图像平均光密度分析观察大鼠脊髓内BDNF、Slit2以及GFAP的表达。结果:各不同训练时程后,大鼠运动功能评分均有改善(P<0.05);训练后,大鼠脊髓内BDNF以及Slit2的表达较对照组均有明显增加(P<0.05),GFAP的表达高峰延迟。结论:康复训练可能通过上调脊髓内BDNF和Slit2的表达水平,延迟星型胶质细胞的增生,使脊髓内神经元再生微环境朝有利方向变化来促进神经通路重建,改善运动功能。 展开更多
关键词 康复训练 脊髓损伤 神经再生 脑源性神经营养因子 SLIT2
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针刺对大鼠颅脑损伤后轴突导向因子Slit2表达的影响 被引量:13
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作者 田贵华 谭纯 +1 位作者 姚海江 李志刚 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1197-1200,共4页
目的:观察神经导向因子Slit2在大鼠颅脑损伤后的表达变化,探讨针刺干预颅脑损伤后大鼠Slit2表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为针刺组、模型组、正常组,用改良Feeney打击法制成颅脑损伤模型,分别于损伤后48h、6d组取损伤局部脑组织,... 目的:观察神经导向因子Slit2在大鼠颅脑损伤后的表达变化,探讨针刺干预颅脑损伤后大鼠Slit2表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为针刺组、模型组、正常组,用改良Feeney打击法制成颅脑损伤模型,分别于损伤后48h、6d组取损伤局部脑组织,采用免疫组化法观察神经导向因子Slit2的表达变化,并进行统计学分析。结果:颅脑损伤后,模型组、针刺组颅脑损伤48h、6d后大鼠颅脑损伤脑组织中Slit2的表达均升高。与模型组相比较,针刺组Slit2表达显著升高,并有显著性差异(P<0.05)。针刺48h组与针刺6d组相比较,针刺48h组Slit2表达显著高于针刺6d组,有显著性差异(P<0.05)。结论:成年SD大鼠颅脑损伤后,针刺治疗对大鼠颅脑损伤后轴突导向因子Slit2表达具有明显的促进作用,并呈一定规律性,提示Slit2与颅脑损伤脑组织的修复相关。 展开更多
关键词 颅脑损伤 神经导向因子Slit2 免疫组化 针刺
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电针对坐骨神经损伤大鼠神经生长导向因子Slit1的影响 被引量:14
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作者 杜旭 王瑞辉 +3 位作者 王孟林 张晓芹 胥冰 胡薇 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期368-371,共4页
目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit1及其mRNA表达的影响。方法:将72只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组和治疗组,每组各24只。建立大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合模型。治疗组取"环跳"、"... 目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit1及其mRNA表达的影响。方法:将72只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组和治疗组,每组各24只。建立大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合模型。治疗组取"环跳"、"足三里"电针治疗,每日1次,7 d 1个疗程,连续3个疗程。每个疗程结束后以免疫组化法、RT-PCR法分别检测坐骨神经和相应脊髓段(L4-L6)Slit1及其mRNA的表达变化。结果:治疗组Slit1及其mRNA在第1疗程后达到高峰之后逐渐降低,显著高于模型组(P<0.01),且治疗组与模型组始终都显著高于正常组(P<0.01)。结论:电针治疗能明显增强损伤坐骨神经和相应脊髓段(L4-L6)中Slit1及其mRNA的表达,促进周围神经损伤再生修复。 展开更多
关键词 电针 坐骨神经损伤 神经生长导向因子Slit1
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Slit2/Robo1信号通路蛋白在早期糖尿病肾病肾小球中的表达及临床意义 被引量:7
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作者 刘军辉 唐璐瑶 +3 位作者 侯世会 官涛 张均 黄云剑 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期60-66,共7页
目的探讨早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)肾小球中Slit2和Robo1的表达与肾小球内皮细胞增生的关系及临床意义。方法收集符合Tervaert’s糖尿病肾病病理分型Ⅰ~Ⅱa期,患者24 h尿蛋白>30 mg且<500 mg,肾小球滤过率(estimat... 目的探讨早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)肾小球中Slit2和Robo1的表达与肾小球内皮细胞增生的关系及临床意义。方法收集符合Tervaert’s糖尿病肾病病理分型Ⅰ~Ⅱa期,患者24 h尿蛋白>30 mg且<500 mg,肾小球滤过率(estimate glomerular filtration rate,e GFR)>90 m L/(min·1.73 m2)等纳入标准的19例2型糖尿病DN标本,以及15例正常肾组织手术标本,采用HE染色、PAS染色和电镜观察DN肾小球组织形态结构的变化,免疫组化检测Slit2、Robo1和血管内皮细胞标记物CD31在肾小球中的表达,分析DN肾小球中Slit2和Robo1与CD31表达的相关性,以及Slit2、Robo1和CD31的表达与24 h尿蛋白以及e GFR的相关性。结果早期DN存在肾小球肥大、系膜基质轻度增多、基底膜增厚、毛细血管扩张、血管内皮细胞增大和增多等典型早期DN病理特征。Slit2表达于肾小球血管内皮、肾小管上皮和系膜细胞区域;Robo1表达于肾小球血管内皮、肾小管上皮和足细胞区域。与正常肾组织相比,早期DN肾小球中CD31的表达水平显著增高。早期DN肾小球中Slit2和Robo1的表达较正常肾组织也显著性增高(P<0.01)。相关性分析显示,早期DN肾小球中Slit2和Robo1的表达与CD31表达呈显著正相关(r=0.73,P<0.01;r=0.72,P<0.01);早期DN肾小球中Slit2、Robo1和CD31表达与e GFR呈显著正相关(r=0.78,P<0.01;r=0.81,P<0.01;r=0.57,P<0.05);早期DN肾小球中Slit2、Robo1和CD31表达与24 h尿蛋白也呈显著正相关(r=0.46,P<0.05;r=0.49,P<0.05;r=0.47,P<0.05)。结论 Slit2/Robo1信号通路可能通过参与早期DN肾小球内皮细胞增生促进病理性血管生成,从而加速蛋白尿的进展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾小球内皮细胞 血管生成 SLIT2 ROBO1 CD31
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电针对局灶性脑梗死大鼠Slit2及SrGAP1表达的影响 被引量:5
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作者 龙飞 李学智 +3 位作者 龚标 汪莹 代恩泽 郭全虎 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期46-51,共6页
目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2、SrGAP1的表达和电针对其表达的影响;探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=30)和电针组(n=30),根据电针治疗时间分为0d(n=10)、7d(n=10)、14d(n=10)三个... 目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2、SrGAP1的表达和电针对其表达的影响;探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=30)和电针组(n=30),根据电针治疗时间分为0d(n=10)、7d(n=10)、14d(n=10)三个亚组。用线栓法栓塞模型组、电针组大鼠大脑中动脉1.5h后恢复血流。在0、7、14d时用尼氏染色观察大脑梗死灶周围组织形态学变化;用免疫荧光、蛋白质印迹法检测缺血侧大脑皮质Slit2和SrGAP1的表达。结果神经功能评分(mNSS)结果表明,0d时模型组与电针组相比差异无统计学意义(P>0.05),7、14d时电针组的神经功能评分低于模型组(P<0.01)。尼氏染色表明,0d时电针组与模型组相比无差异,均有尼氏体数量少、排列紊乱、伴有大脑水肿;7d时与模型组相比,电针组尼氏体增多,但排列紊乱;14d时与模型组相比,电针组尼氏体增多,排列整齐。免疫荧光、蛋白质印迹表明,0d时电针组与模型组相比大鼠Slit2、SrGAP1荧光强度及灰度值差异无统计学意义(P>0.05),7、14d时电针组荧光强度及灰度值高于模型组(P<0.05),0d模型组低于7d模型组(P<0.05),7d模型组高于14d模型组(P<0.05),0d电针组低于7d电针组(P<0.05),7d电针组高于14d电针组(P<0.05)。结论局灶性脑梗死后,0d组大鼠Slit2、SrGAP1低表达,电针治疗7、14d后可促进Slit2、SrGAP1表达并延长其高表达时间,促进轴突的再生和修复,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 电针 SLIT2 SrGAP1
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电针对坐骨神经损伤大鼠神经生长导向因子Slit2的影响 被引量:11
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作者 杜旭 王瑞辉 +2 位作者 张秋红 王孟林 陆建 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1011-1014,共4页
目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit2及其mRNA表达的影响。方法健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、&qu... 目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit2及其mRNA表达的影响。方法健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、"足三里"进行电针治疗,每天1次,7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。每疗程结束后应用免疫组化法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测坐骨神经和相应脊髓段Slit2及其mRNA的表达变化。结果电针治疗组与模型对照组比较,大鼠损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit2及其mRNA在第一疗程后达到高峰,之后逐渐降低,且都高于模型组,有非常显著性差异(P<0.01),而且两组始终都高于空白对照组,也有非常显著性差异(P<0.01)。结论电针治疗能明显增强损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit1及其mRNA的表达,可能是其治疗周围神经损伤的机制之一。 展开更多
关键词 电针 坐骨神经损伤 神经生长导向因子Slit2
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神经轴突导向分子Slit的功能及其分子作用机制研究进展 被引量:9
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作者 于奇 周启升 +1 位作者 赵晓 刘庆信 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期220-230,共11页
神经轴突导向分子Slit是一种在进化上高度保守的分泌型糖蛋白,Slit对神经轴突导向、神经细胞迁移、神经细胞形态分化、肿瘤转移、血管生成、心脏形态发生等多种生命活动具有调节作用。Slit功能的实现主要是通过其LRR-2结构域与受体Round... 神经轴突导向分子Slit是一种在进化上高度保守的分泌型糖蛋白,Slit对神经轴突导向、神经细胞迁移、神经细胞形态分化、肿瘤转移、血管生成、心脏形态发生等多种生命活动具有调节作用。Slit功能的实现主要是通过其LRR-2结构域与受体Roundabout(Robo)的Ig1结构域相结合而实现的,另外硫酸肝素蛋白多糖(heparan sulfate proteoglycans,HSPGs)、GTP酶激活蛋白(GTPase-activating proteins,GAPs)、酪氨酸激酶Abelson、Ca2+、MicroRNA-218和其它轴突导向分子等多种信号分子也参与了Slit功能的实现。slit基因受到Single-minded、Irx4和Midline等转录因子的调控,另外,转录后水平的选择性剪接使slit基因存在多种亚型。Slit导向机制的研究有助于揭示生物神经发育和再生过程中神经网络形成的内在分子基础,同时,也将为预防和治疗人类神经疾病、抑制癌细胞转移等提供理论参考。 展开更多
关键词 slit基因 robo基因 神经轴突导向 细胞迁移 分子作用机制 基因表达调控
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大鼠坐骨神经横断后脊髓、背根神经节及坐骨神经 Slit 2表达的变化 被引量:5
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作者 易西南 郑林丰 +2 位作者 许愿忠 张建伟 罗学港 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期85-88,共4页
目的:观察 Slit 2在大鼠坐骨神经横断模型中的表达变化,为进一步研究 Slit/Robo 在周围神经再生中的作用提供实验依据。方法:SD 大鼠坐骨神经横断后用原位杂交及免疫组织化学方法检测 Slit 2在脊髓、背根神经节(DRG)和横断神经近、远... 目的:观察 Slit 2在大鼠坐骨神经横断模型中的表达变化,为进一步研究 Slit/Robo 在周围神经再生中的作用提供实验依据。方法:SD 大鼠坐骨神经横断后用原位杂交及免疫组织化学方法检测 Slit 2在脊髓、背根神经节(DRG)和横断神经近、远端内的表达变化,图像分析方法测定阳性细胞数及平均积分光密度值。结果:正常脊髓前角运动神经元、DRG 和神经干内 Slit 2有一定的基础表达。损伤后近端神经胶质瘤、神经远端 Slit 2表达增高;DRG 内的 Slit 2表达呈现一定的时间变化,7 d 为表达高峰,14 d 下降。结论:Slit 2存在于正常成年大鼠周围神经系统,损伤可致其表达改变,Slit 2可能在周围神经再生中发挥重要作用。 展开更多
关键词 SLIT 周围神经 原位杂交 免疫组化 大鼠
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Slit2/Robo1 signaling in glioma migration and invasion 被引量:4
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作者 许允 李文良 +2 位作者 付丽 谷峰 马勇杰 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期474-478,共5页
Slit2/Robo1 is a conserved ligand-receptor system,which greatly affects the distribution,migration,axon guidance and branching of neuron cells.Slit2 and its transmembrane receptor Robo1 have different distribution pat... Slit2/Robo1 is a conserved ligand-receptor system,which greatly affects the distribution,migration,axon guidance and branching of neuron cells.Slit2 and its transmembrane receptor Robo1 have different distribution patterns in gliomas.The expression of Slit2 is at very low levels in pilocytic astrocytoma,fibrillary astrocytoma and glioblastoma,while Robo1 is highly expressed in different grades of gliomas at both mRNA and protein levels.Acquisition of insidious invasiveness by malignant glioma cells involves multiple genetic alterations in signaling pathways.Although the specific mechanisms of tumor-suppressive effect of Slit2/Robo1 have not been elucidated,it has been proved that Slit2/Robo1 signaling inhibits glioma cellmigration and invasion by inactivation of Cdc42-GTP.With the research development on the molecular mechanisms of Slit2/Robo1 signaling in glioma invasion and migration,Slit2/Robo1 signaling may become a potential target for glioma prevention and treatment. 展开更多
关键词 Slit2/Robo1 GLIOMA INVASION MIGRATION
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导向因子S1it2在大鼠脊髓损伤后的表达及其意义 被引量:5
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作者 刘肃 刘华 +1 位作者 李化光 王岩峰 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期293-295,共3页
[目的]探讨轴突导向因子Slit2在大鼠脊髓损伤后的表达变化及其意义。[方法]Wistar雄性大鼠72只,实验分组A组(脊髓损伤组),36只;B组(假手术组),24只;C组(正常对照组),6只。A组大鼠麻醉后在无菌条件下打开椎板,以尖刀横断T10节段脊髓,以... [目的]探讨轴突导向因子Slit2在大鼠脊髓损伤后的表达变化及其意义。[方法]Wistar雄性大鼠72只,实验分组A组(脊髓损伤组),36只;B组(假手术组),24只;C组(正常对照组),6只。A组大鼠麻醉后在无菌条件下打开椎板,以尖刀横断T10节段脊髓,以鼠尾痉挛性摆动、双下肢瘫为损伤标准;B组仅打开椎板显露硬脊膜,未损伤脊髓;C组未作手术,为正常对照。分别于脊髓损伤后12h、1、3、5、7d麻醉下快速取出T10节段的脊髓组织;分别于术后3、5、7、14d麻醉大鼠,先后以PBS缓冲液及4%多聚甲醛行心脏灌流固定,以T10节段为中心取出长约1cm的脊髓。分别通过逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)和免疫组织化学方法检测Slit2基因的表达水平及部位。[结果]RT-PCR大鼠脊髓损伤后12h即可检测到Slit2mRNA的表达,表达量逐渐升高并于脊髓损伤后第3d表达量达高峰,之后逐渐呈下降趋势。免疫组织化学检测Slit2蛋白定位于星型胶质细胞和少突胶质细胞的胞浆,呈棕黄色染色,于脊髓损伤后第3d出现,阳性细胞逐渐增多,于脊髓损伤后第7d,Slit2阳性表达的细胞数达到高峰并趋于稳定,伤后第14d开始逐渐下降,呈一过性增高。[结论]作为引导轴突生长方向的重要因子,Slit2在脊髓损伤的早期的一过性表达升高提示其可能参与轴突的再生与重建。 展开更多
关键词 脊髓损伤 导向因子 SLIT2
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Slit蛋白在地鼠颊囊癌变过程中的意义及与血管形成的关系 被引量:4
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作者 赵媛 王丽京 +2 位作者 韩冰 马宇光 张洁 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期361-364,共4页
目的:探讨Slit蛋白在地鼠颊囊癌发展过程中的表达变化及与肿瘤新生血管之问的关系。方法:采用6~8周龄叙利亚金黄地鼠60只,建立DMBA诱发的颊囊癌模型。免疫组化法检测在颊囊癌癌变过程中Slit蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、范德华... 目的:探讨Slit蛋白在地鼠颊囊癌发展过程中的表达变化及与肿瘤新生血管之问的关系。方法:采用6~8周龄叙利亚金黄地鼠60只,建立DMBA诱发的颊囊癌模型。免疫组化法检测在颊囊癌癌变过程中Slit蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、范德华因子(v-WF)的动态表达,计数新生血管微血管密度(microvascular dense,MVD)的变化。结果:Slit蛋白在原位癌和鳞癌中高表达,与癌前病变和正常黏膜相比有显著性差异(P〈0.05),VEGF阳性表达率及微血管密度(MVD)与Slit蛋白的表达呈一致性。结论:Slit蛋白在地鼠颊囊癌的发展中起重要作用,其机制可能是通过促进肿瘤新生血管的形成而发挥促癌作用的。 展开更多
关键词 SLIT 颊囊癌 金黄地鼠 血管形成
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大鼠皮质星形胶质细胞氧糖剥夺后Slit2、Robo1的表达研究 被引量:5
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作者 黄素素 张云云 +4 位作者 孙波 沈华超 曹菁菁 徐德友 丁新生 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期4-8,共5页
目的探讨神经生长导向因子slit2及其受体robo1在氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)不同时间后大鼠皮质星形胶质细胞的表达变化及其意义。方法建立培养乳大鼠皮质星形胶质细胞OGD模型,并分为OGD 0h组(对照组)、2h组、4h组、6h组... 目的探讨神经生长导向因子slit2及其受体robo1在氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)不同时间后大鼠皮质星形胶质细胞的表达变化及其意义。方法建立培养乳大鼠皮质星形胶质细胞OGD模型,并分为OGD 0h组(对照组)、2h组、4h组、6h组和12h组。相差显微镜观察各组的细胞形态,MTT法检测各组的细胞活力,RT-PCR法检测各组slit2mRNA和robo1 mRNA的相对表达情况。结果 (1)对照组、OGD 2h组、4h组、6h组和12h组的细胞活力(OD值)分别为0.756±0.013、0.681±0.016、0.563±0.033、0.404±0.024和0.222±0.026,细胞活力随着氧糖剥夺时间延长而下降,呈时间依赖性(P<0.01)。(2)氧糖剥夺后,统计结果显示不同组别星形胶质细胞slit2 mRNA和robo1 mRNA表达先逐渐升高,6h组达高峰(与对照组比,P<0.05),12h组明显下降(与6h组比,P<0.01)。结论 slit2/robo1信号通路可能参与缺血后抑制性微环境的形成,影响神经的再生修复过程。 展开更多
关键词 SLIT2 ROBO1 星形胶质细胞 氧糖剥夺
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电针对局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2及HSPGs表达的影响 被引量:4
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作者 龙飞 李学智 +3 位作者 龚标 汪莹 代恩泽 郭全虎 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期203-207,213,共6页
目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质轴突导向因子Slit2、硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)的表达和电针对其表达的影响,探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非经穴电针组和电针组,每组10只。用线... 目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质轴突导向因子Slit2、硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)的表达和电针对其表达的影响,探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非经穴电针组和电针组,每组10只。用线栓法栓塞模型组、非经穴电针组、电针组大鼠大脑中动脉1.5h后恢复血流。电针组大鼠针刺"足三里""曲池",非经穴电针组则针刺足阳明胃经、手阳明大肠经以外的非14经穴的左侧的其它穴位,1次/d,共14d,模型组、正常组大鼠在自制容器中固定30min。在14d时用神经功能评分(mNSS)观察大鼠神经功能缺损;用尼氏染色观察大脑梗死灶周围组织形态学变化;用免疫荧光、免疫印迹检测大脑梗死灶组织Slit2和HSPGs的表达。结果 mNSS评分显示,正常组评分为0,低于电针组,电针组低于非经穴电针组,模型组最高,两两比较差异有统计学意义(P<0.01)。尼氏染色显示,电针组可见尼氏体数量增多、排列整齐;非经穴电针组可见尼氏体数量增多,但排列紊乱;模型组尼氏体数量变少、排列紊乱且大脑水肿。免疫荧光和免疫印迹显示,电针组Slit2、HSPGs荧光强度和蛋白表达高于非经穴电针组(P<0.05),非经穴电针组荧光强度和蛋白表达高于模型组(P<0.05),模型组荧光强度和蛋白表达低于正常组(P<0.05)。尼氏染色、免疫荧光、免疫印迹分析结果一致。结论电针可以促进局灶性脑梗死大鼠皮质HSPGs及Slit2表达,从而促进脑梗死后神经功能的恢复,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 电针 Slit2-Robo 硫酸肝素蛋白多糖
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