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Genetic Analysis of Human Adenovirus Type 7 Strains Circulating in Different Parts of China 被引量:3
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作者 Yali Duan Changchong Li +8 位作者 Li Deng Shuhua An Yun Zhu Wei Wang Meng Zhang Lili Xu Baoping Xu Xiangpeng Chen Zhengde Xie 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期382-392,共11页
To investigate the molecular epidemiology and genetic variation of human adenovirus type 7(HAdV-7)in children with acute respiratory infections(ARI)in China.HAdV-7-positive respiratory samples collected from children ... To investigate the molecular epidemiology and genetic variation of human adenovirus type 7(HAdV-7)in children with acute respiratory infections(ARI)in China.HAdV-7-positive respiratory samples collected from children with ARI in Beijing,Shijiazhuang,Wenzhou and Guangzhou from 2014–2018 were selected for gene amplification and sequence analysis.Fifty-seven HAdV-7 clinical strains with hexon,penton base and fiber gene sequences were obtained.Meanwhile17 strains were selected randomly from different cities for whole genome sequencing.Phylogenetic and variation analyses were performed based on the obtained sequences,HAdV-7 prototype strain Gomen(AY594255),vaccine strains(AY495969 and AY594256)and representative sequences of strains.The phylogenetic trees constructed based on whole genome sequences,major capsid protein genes(hexon,penton base and fiber)and the early genes(E1,E2,E3 and E4)were not completely consistent.The HAdV-7 strains obtained in this study always clustered with most of the circulating strains worldwide from the 1980 s to the present.Compared with the HAdV-7 prototype strain Gomen(AY594255),some amino acid mutations in loop1 and loop2 of hexon and the RGD loop region of the penton base gene were observed.Recombination analysis showed that partial regions of 55 k Da protein and 100 kDa hexon-assembly associated protein genes among all HAdV-7 strains in this study were from HAdV-16 and HAdV-3,respectively.Our study demonstrated the molecular evolution characteristics of HAdV-7 strains circulating in China and provided basic reference data for the prevention,control and vaccine development of HAdV-7. 展开更多
关键词 Human adenovirus type 7(HAdV-7) Genome-wide sequence analysis Mutation Genetic recombination
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Correlation analysis of intestinal flora and pathological process of type 2 diabetes mellitus 被引量:1
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作者 Yongcheng An Yuhui Duan +7 位作者 Hongyu Dai Chen Wang Lu Shi Changhao He Yinglan Lv Huimin Li Shuhang Dai Baosheng Zhao 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2022年第2期166-180,共15页
Objective: To observe the relationship between the different stages of type 2 diabetes mellitus(T2DM)and the intestinal flora and verify its underlying mechanism.Methods: T2DM rats were generated by high-fat diet(HFD)... Objective: To observe the relationship between the different stages of type 2 diabetes mellitus(T2DM)and the intestinal flora and verify its underlying mechanism.Methods: T2DM rats were generated by high-fat diet(HFD) combined with intraperitoneal streptozotocin(STZ) injection. The rats were divided into four groups: the control group(fed with normal feed for1 month), the HFD group(fed with HFD for 1 month), the T2DM group(HFD combined with STZ and blood glucose ≥11.1 m M), and the unformed T2DM model(Un-mod) group(HFD combined with STZ and blood glucose <11.1 m M). Feces were collected, and bacterial communities in the fecal samples were analyzed by 16S r RNA gene sequencing. The content of short-chain fatty acids(SCFAs) in feces was measured by gas chromatography. Western blot and quantitative real-time polymerase chain reaction were used to detect the expression of G protein-coupled receptor 41(GPR41) and GPR43.Results: At different stages of T2DM, the intestinal flora and SCFAs content of rats were significantly decreased(all P <.05). Our results indicated that g__Prevotella had a significant negative correlation, and g__Ruminococcus_torques_group and g__lachnoclastic had a significant positive correlation with blood glucose. The content of SCFAs, in particular acetate and butyrate, in rat feces of different stages of T2DM were significantly reduced, as well as GPR41 and GPR43 expression. The results in the Un-mod group were similar to the T2DM group, and the expression of GPR41 and GPR43 proteins were significantly higher than those in the T2DM group(both P <.001).Conclusion: The intestinal flora-SCFAs-GPR41/GPR43 network may be important in the development of T2DM. Decreasing blood glucose levels by regulating the intestinal flora may become a new therapeutic strategy for T2DM, which has very important clinical and social values. 展开更多
关键词 Type 2 diabetes mellitus Intestinal flora 16S rRNA gene sequencing analysis of correlation High-fat diet Insulin resistance
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Phylogenetic Relationship Analysis of the Complete Genomes of Porcine Circovirus Type 2( PCV2) Strains Isolated from Hainan Province
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作者 Baoguo YE Xinli ZHENG +3 位作者 Yan ZHANG Zhemin LIN Feng WANG Zongxi CAO 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2015年第5期45-48,53,共5页
[ Objective] This study aimed to investigate the molecular characteristics of porcine circovirus type 2 (PCV2) strains isolated from Hainan Province. [ Method] The complete genome of PCV2 was amplified from PMWS-sus... [ Objective] This study aimed to investigate the molecular characteristics of porcine circovirus type 2 (PCV2) strains isolated from Hainan Province. [ Method] The complete genome of PCV2 was amplified from PMWS-suspected samples by PCR for sequence analysis. [ Result] A total of eight PCV2 strains were isolated and identified. All the eight isolates belonged to genotype PCV2b, among which seven isolates belonged to subgenotype PCV2b-1 C, and one isolate be- longed to subgenotype PCV2b-IA/1B. ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province was 705 bp in length, encoding 234 amino acids. Antigenic epitopes of Cap protein exhibited certain changes. Nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene shared 95.3% -99.7% and 93.6% - 100% simi- larities among eight PCV2 isolates from Hainan Province, respectively. Moreover, nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 91.0% -99.9% and 91.0% -99.6% similarities with other PCV2 strain isolated from China (AY682994, AF381175, JX945577, JX682407, AY180397 ), respectively; nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 90.0% - 97.0% and 88.0% -97.9% similarities with PCV2 isolates from other countries ( NC_005148, JQ994268, KJ187306, AF201307, AF454546, AY"/Sd020), respectively; nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 98.2% -100% and 94.9% -100% similarities with vaccine strain SH, respectively; nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 90.6% -91.7% and 89.7% - 91.0% similarities with vaccine strain LG, respectively. [ Conclusion] This study provided theoretical hasis for the prevention and control of PCV2 and selection of vaccine strains in Hainan Province. 展开更多
关键词 Porcine circovirus type 2 Complete genome CLONING sequence analysis
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Next-generation sequencing for clinical HLA typing
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作者 Chengyu Wu Qiang Shi +1 位作者 Dinh Pham Afzal Nikaein 《实用器官移植电子杂志》 2018年第4期275-285,共11页
下一代测序(NGS)已经被证明可有效的减少人类白细胞抗原(HLA)分型的不准确性和检测成本,同时还可以检测出之前未测序的HLA基因的详细信息。本研究介绍了在Illumina公司的Mi Seq平台上使用NGS开发的HLA分型测定的性能要求。共纳入288个样... 下一代测序(NGS)已经被证明可有效的减少人类白细胞抗原(HLA)分型的不准确性和检测成本,同时还可以检测出之前未测序的HLA基因的详细信息。本研究介绍了在Illumina公司的Mi Seq平台上使用NGS开发的HLA分型测定的性能要求。共纳入288个样品,其之前以HLA-A,HLA-B,HLA-C,HLA-DRB1,HLA-DQA/B和HLA-DPA/B为特征,其使用Sanger测序、序列特异性引物和序列特异性寡核苷酸技术进行高分辨率的分型。这些样本携带高比例HLA特异性的等位基因。测序数据使用Omixon的HLA TwinTM进行分析。评估等位基因平衡、敏感性、特异性、精确性、准确性和不准确性。这些结果证明了NGS对HLA分型的可行性和获益处,因为这项技术非常准确,几乎排除了所有的不确定性,为HLA基因长度提供了完整的测序信息,并形成了利用单一方法进行HLA分型的基础免疫遗传学实验室。 展开更多
关键词 HLA分型 下一代测序 全基因组Illumina数据分析 临床应用
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Subtype and sequence analysis of HIV-1 strains in Heilongjiang Province 被引量:3
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作者 WANG Fu-xiang ZHOU Hui +4 位作者 LING Hong ZHOU Hai-zhou LIU Wei-hua SHAO Yi-ming ZHOU Jin 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2007年第22期2006-2010,共5页
Background Human immunodeficiency virus (HIV-1) is divided into two types, HIV-1 (groups M, N and O) and HIV-2. Heilongjiang Province located in the northeast of China, and the feature of the subtype distribution ... Background Human immunodeficiency virus (HIV-1) is divided into two types, HIV-1 (groups M, N and O) and HIV-2. Heilongjiang Province located in the northeast of China, and the feature of the subtype distribution and sequence characteristics of HIV-1 strains prevalent in Heilongjiang Province is still uncertain. The aim of this study was to investigate the subtype distribution and genetic characteristics of HIV-1 strains in one hospital in Heilongjiang Province. Methods HIV-1 env gene was amplified by nested-PCR from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained from 19 HIV-1 seropositive individuals in Heilongjiang Province. The C2-V3 region was sequenced. Aligned the nucleotide sequence of 19 samples with CLUSTAL W (BioEdit) software, results were acquired and used for phylogenetic tree analysis after artificial adjustment. Reference sequence, downloaded from Los Alamos HIV Sequence Database, was used to identify the subtype of obtained sequence. Genetic distance between sequences was assessed using the software MEGA 3.1 Kimura 2-parameter, and the Phylogenetic tree was reestablished with Neighbor-Joining method. Results Phylogenetic tree analysis showed that 19 Heilongjiang strains clustered closely to subtype B strain from Thailand and were far from other international subtype reference strains. Statistical test showed no significant discrepancy between the genetic distance of interclass and intra-class (P〉0.05). The analysis of V3 loop amino sequence of 19 Heilongjiang B strains revealed that V3 tip motif of 10 samples (52.63%) was GPGQ, and of 4 samples (21.53%) was GPGR. Conclusions The subtype of 19 HIV-1 seropositive individuals in Heilongjiang Province is B′, and it is introduced from He'nan Province. V3 tip motifs of the HIV-1 isolates are mainly GPGQ and GPGR. 展开更多
关键词 human immunodeficiency virus type 1 sequence analysis
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15株四川地区猪圆环病毒3型全基因序列的克隆与分析
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作者 肖璐 周泷 +11 位作者 吴学婧 于吉锋 谢晶 李兴玉 叶勇刚 魏勇 林毅 曹冶 潘梦 叶健强 毛从剑 康润敏 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第1期171-180,共10页
为了解四川省地区猪圆环病毒3型(PCV3)流行毒株的分子及遗传变异规律,试验采用生物学软件,设计3对特异性引物对从四川地区部分养殖场猪群中收集的15份PCV3阳性样品进行分段扩增、全基因序列遗传变异分析。结果表明:PCR分段扩增分别得到... 为了解四川省地区猪圆环病毒3型(PCV3)流行毒株的分子及遗传变异规律,试验采用生物学软件,设计3对特异性引物对从四川地区部分养殖场猪群中收集的15份PCV3阳性样品进行分段扩增、全基因序列遗传变异分析。结果表明:PCR分段扩增分别得到大小为623、803和753 bp的条带,阳性克隆菌测序结果与GenBank中PCV3的同源性均大于98.6%;15株样品毒株的全基因核苷酸序列的同源性为98.1%~99.8%,推导氨基酸序列的同源性为95.8%~99.2%,由Cap基因的遗传进化分析发现从四川地区获取的15株PCV3毒株属于3a和3b两个亚群。说明四川地区流行的PCV3毒株至少存在3a和3b 2个亚群,该亚群的变异程度低、较为保守。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型(PCV3) 序列分析 遗传变异 流行病学
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2024年陕西省靖边县一起炭疽疫情调查及病原学分析
7
作者 梁爽 王彩乔 +6 位作者 栾阳 钟瑞 李慎 马琳 朱妮 邱琳 刘东立 《疾病监测》 北大核心 2025年第7期962-968,共7页
目的了解陕西省靖边县一起炭疽疫情的流行病学特征,以及炭疽芽孢杆菌分离株的病原学特征和全基因组溯源情况,以期为该病的防治提供参考。方法2024年8月陕西省靖边县发生1起炭疽疫情,采集涉疫生物、环境样本,进行核酸鉴定和细菌分离,对... 目的了解陕西省靖边县一起炭疽疫情的流行病学特征,以及炭疽芽孢杆菌分离株的病原学特征和全基因组溯源情况,以期为该病的防治提供参考。方法2024年8月陕西省靖边县发生1起炭疽疫情,采集涉疫生物、环境样本,进行核酸鉴定和细菌分离,对分离株进行药物敏感性试验和全基因组测序,对耐药基因、毒力基因作出分析,进行核心基因组多位点序列(cgMLST)分析、核心基因组单核苷酸变异(cgSNP)分析。结果本起炭疽疫情共报告3例皮肤炭疽病例,时间跨度为2024年8月2—21日,共获得3株炭疽芽孢杆菌,分离率为12.00%(3/25);分离株对临床首选药物青霉素、四环素、环丙沙星敏感;全基因组分析发现携带毒力基因capA、capB、capC、dep/capD、capE、cya、inhA、lef和pagA;携带β-内酰胺类(bla)、碳青霉烯类(bla2)、磷霉素(fosB2)、链丝菌素(satA)抗生素耐药基因;cgMLST及cgSNP分析显示3株菌聚为一个Cluster,与2018年西安市鄠邑区、2021年渭南市蒲城县、2020年渭南市临渭区、渭南市澄城县分离株遗传距离较近,与2021年华阴市、2015年延安市甘泉县分离株遗传距离较远。结论本起炭疽疫情是由同一炭疽传染源引起,但与陕西省历史分离株无明显关联,靖边县历史上鲜有炭疽疫情发生,可认定为一个新发现的疫源地,为今后炭疽疫情的长期监测与防治提供依据。 展开更多
关键词 炭疽芽孢杆菌 抗生素耐药分析 全基因组测序 核心基因组多位点序列分型 核心基因组单核苷酸多态性分析
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4株CAMP阴性无乳链球菌的全基因测序分析
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作者 王秀 姚杰 +2 位作者 冷贵云 唐伟 周强 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第4期707-711,共5页
目的探讨4株CAMP阴性无乳链球菌(S.agalactiae)的全基因组测序分子特征。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)筛选可疑菌株。对于确认为S.agalactiae的菌株,进一步开展CAMP试验。针对CAMP阴性菌株,利用MGI DNBSEQ-T... 目的探讨4株CAMP阴性无乳链球菌(S.agalactiae)的全基因组测序分子特征。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)筛选可疑菌株。对于确认为S.agalactiae的菌株,进一步开展CAMP试验。针对CAMP阴性菌株,利用MGI DNBSEQ-T7和MinION Flow Cell测序平台进行全基因组测序。测序结果重点分析多位点序列分型(MLST)、毒力基因和耐药基因。采用全自动Phoenix M50药敏仪对CAMP阴性菌株进行药敏检测。结果4株CAMP阴性S.agalactiae被纳入研究。全基因组测序分析显示,4株CAMP阴性菌株均为ST862型;携带22种与荚膜多糖、β-溶血素和透明质酸酶相关的毒力基因,以及7种与大环内酯类、林可酰胺类、多肽类和氨基糖苷类相关的耐药基因。药敏结果显示,4株CAMP阴性菌株对青霉素G、头孢吡肟、头孢噻肟、万古霉素、利奈唑胺、左氧氟沙星、莫西沙星和氯霉素均敏感;其中3株对红霉素耐药;1株对克林霉素耐药。结论4株CAMP阴性S.agalactiae均为ST862型,携带多种毒力基因及耐药基因,对红霉素耐药率高,应引起临床重视。 展开更多
关键词 无乳链球菌 CAMP阴性 全基因组测序 多位点序列分型 毒力基因 耐药基因
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某三甲医院高黏液表型肺炎克雷伯菌临床分离株的耐药基因与毒力基因和同源性分析
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作者 徐添天 陈玲 +1 位作者 张文俊 谢强 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第19期2975-2979,共5页
目的了解某院高黏液表型肺炎克雷伯菌(HMKP)耐药基因、毒力基因、荚膜血清型情况,为临床的抗感染治疗提供参考。方法收集滁州市第一人民医院2023年7-12月临床分离的并鉴定非重复HMKP46株,进行药敏试验,耐药基因、毒力基因及荚膜血清型,... 目的了解某院高黏液表型肺炎克雷伯菌(HMKP)耐药基因、毒力基因、荚膜血清型情况,为临床的抗感染治疗提供参考。方法收集滁州市第一人民医院2023年7-12月临床分离的并鉴定非重复HMKP46株,进行药敏试验,耐药基因、毒力基因及荚膜血清型,采用聚合酶链反应(PCR)法进行扩增,产物进行基因测序比对确定。采用多位点序列分型(MLST)进行分子流行病学分型,eBURST分析菌株同源性。结果46株HMKP主要分离自ICU(28.26%,13株)和呼吸科(23.91%,11株);标本类型主要为呼吸道标本(91.30%,42株);HMKP对所监测抗菌药物的耐药率均<10%。PCR结果显示,仅1株携带CTX-M1耐药基因。荚膜血清型以K2型(16株,34.78%)、K1型(7株,15.22%)和K57(7株,15.22%)为主。五种毒力基因的检出率分别为aerobactin(46株,100.00%)、kfu(46株,100.00%)、rmpA(43株,93.48%)、iroNB(42株,91.30%)、rmpA2(37株,80.43%)、magA(31株,67.39%)。46株HMKP共22种ST型别,以ST86(9株,19.56%)、ST25(8株,17.39%)、ST23(5株,10.87%)、ST412(5株,10.87%)和ST65(2株,4.35%)为主。eBURST软件同源性分析结果显示,18个ST型别具有较近的亲缘关系。结论临床分离的HMKP仅1株携带CTX-M1基因,荚膜血清型以K2、K1和K57为主,毒力基因aerobactin和kfu的检出率为100.00%,K2血清型携带多种毒力基因模式,ST分型以ST86、ST25、ST23和ST412为主,HMKP菌株间存在明显的进化关系。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 耐药基因 毒力基因 多位点序列分析 同源性分析
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基于高通量测序3种香型白酒大曲中微生物群落比较
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作者 周森 李婷 刘京国 《中国酿造》 北大核心 2025年第8期82-88,共7页
该研究利用高通量测序技术结合主坐标分析(PCoA)、线性判别分析效应大小(LEfSe),分析比较不同香型(浓香型、清香型、酱香型)白酒大曲微生物群落多样性。结果表明,清香型白酒大曲中细菌和真菌菌群多样性和丰富度最低,酱香型白酒大曲中真... 该研究利用高通量测序技术结合主坐标分析(PCoA)、线性判别分析效应大小(LEfSe),分析比较不同香型(浓香型、清香型、酱香型)白酒大曲微生物群落多样性。结果表明,清香型白酒大曲中细菌和真菌菌群多样性和丰富度最低,酱香型白酒大曲中真菌菌群多样性和丰富度最高,而细菌菌群在浓香型白酒大曲中最高。从3种香型白酒大曲样品中共注释到18个细菌门、351个细菌属以及5个真菌门和166个真菌属,清香型白酒大曲与浓香型白酒大曲样品微生物菌群组成存在一定的相似性,但均与酱香白酒大曲微生物组成存在一定差异。清香型白酒大曲中主要差异微生物为覆膜孢酵母属(Saccharomycopsis),浓香型白酒大曲中主要差异微生物为毕赤酵母属(Pichia)、曲霉属(Aspergillus)、明串珠菌属(Leuconostoc),酱香型白酒大曲中主要差异微生物为嗜热真菌属(Thermomyces)和克罗彭施泰特氏菌属(Kroppenstedtia)。 展开更多
关键词 不同香型白酒 大曲 微生物群落 高通量测序 主坐标分析
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欧洲型PRRSVGD2023株的全长基因序列测定与分析
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作者 王紫荷 吕丁丁 +5 位作者 闫才杰 韩峰 李铎 李玉博 孙刘妹 张振东 《动物医学进展》 北大核心 2025年第11期17-24,共8页
为了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒1(PRRSV 1)的遗传变异与演化情况,试验使用分段引物对广东省一规模化猪场PRRSV 1的强阳性样品进行全长基因组的扩增、测序与拼接,并与国内外常见参考毒株进行了同源性比对及遗传演化分析。结果表明,GD2... 为了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒1(PRRSV 1)的遗传变异与演化情况,试验使用分段引物对广东省一规模化猪场PRRSV 1的强阳性样品进行全长基因组的扩增、测序与拼接,并与国内外常见参考毒株进行了同源性比对及遗传演化分析。结果表明,GD2023全长基因组为14979 bp(不含poly A),与PRRSV 1及PRRSV 2经典毒株LV、VR2332核苷酸同源性分别为86.7%、60.6%,全长核苷酸遗传进化树分析显示与国内外PRRSV 1毒株处于大的分支,表明GD2023属于PRRSV 1。ORF5遗传进化树分析显示GD2023与PRRSV 1变异株Lena处于同一分支,与SL-01亲缘关系最近。对nsp2与GP5进行氨基酸序列比对分析,结果发现nsp2存在43个氨基酸的缺失(aa289、aa320-360和aa420),缺失模式为1+41+1;GP5蛋白的信号肽、潜在糖基化位点及中和表位均存在不同程度的变异。重组分析显示GD2023未发生任何重组。说明国内PRRSV 1正在发生不同程度的变异与演化,临床上需加强对该类型毒株的关注与监测。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 欧洲型 全基因组测序与分析 遗传与演化 阅读框5
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基于16S rRNA测序的2型糖尿病db/db小鼠模型口腔菌群差异分析
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作者 潘钱家 葛峻沂 +2 位作者 胡楠 华飞 顾敏 《实验动物与比较医学》 2025年第2期147-157,共11页
目的研究db/db小鼠口腔菌群的改变,为探寻2型糖尿病与口腔微生态的联系提供实验基础。方法选取8只10周龄雄性db/db小鼠为糖尿病实验组,8只10周龄雄性db/m小鼠为正常对照组。适应性喂养5 d后,在相同饲料饲养的第6天和第37天行尾静脉采血... 目的研究db/db小鼠口腔菌群的改变,为探寻2型糖尿病与口腔微生态的联系提供实验基础。方法选取8只10周龄雄性db/db小鼠为糖尿病实验组,8只10周龄雄性db/m小鼠为正常对照组。适应性喂养5 d后,在相同饲料饲养的第6天和第37天行尾静脉采血,测定两组小鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)水平和口服葡萄糖耐量(oral glucose tolerance test,OGTT),以验证糖尿病模型的可靠性。在相同饲料饲养的第15天采集两组小鼠两侧颊黏膜、舌背与舌腹、口底黏膜、上腭硬区黏膜、上下颌牙龈的龈上区域的口腔菌群样本,提取口腔微生物的基因组DNA后,使用GeneAmp 9700热循环仪对其中16S核糖体RNA(16S ribosomal RNA,16S rRNA)基因的V3~V4区进行扩增,然后在Illumina MiSeq平台上通过双标引扩增和测序对口腔菌群结构进行评估,然后应用QIIME(version 1.6.0)软件进行生物信息学分析。结果实验开始后第6天和第37天的FBG水平和OGTT检测结果均显示db/db小鼠比db/m小鼠表现出明显的2型糖尿病症状。α多样性分析显示两组小鼠的口腔菌群在多样性上无显著差异(P>0.05),而在丰富度上差异显著(P<0.05)。主坐标分析显示db/db小鼠的口腔菌群结构与db/m小鼠存在显著差异(P<0.05),物种组成分析以及LEfSe分析显示db/db小鼠口腔菌群在门水平以变形菌门(p_Proteobacteria)为主的相对丰度显著上升(P<0.05),而在属水平上变形杆菌属(g_Proteus)和肠球菌属(g_Enterococcus)的相对丰度极显著上升(P<0.001)。结论2型糖尿病db/db小鼠的口腔菌群结构和丰富度均较血糖正常的对照小鼠出现了显著变化。 展开更多
关键词 2型糖尿病 DB/DB小鼠 口腔菌群 16S rRNA测序
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孕期阴道微生物群落状态类型与早产相关性的网状Meta分析
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作者 李松芳 刘芸 《医学研究杂志》 2025年第2期139-146,共8页
目的探究孕期不同阴道微生物群落状态类型(community state type,CST)与早产的相关性。方法搜索在PubMed、Web of Science、Elsevier Science Direct、中国知网、万方数据知识服务平台和维普数据库建库至2024年6月公开发表的关于孕期阴... 目的探究孕期不同阴道微生物群落状态类型(community state type,CST)与早产的相关性。方法搜索在PubMed、Web of Science、Elsevier Science Direct、中国知网、万方数据知识服务平台和维普数据库建库至2024年6月公开发表的关于孕期阴道CST与早产关系的文献,根据纳入与排除标准筛选文献并提取信息,所得数据使用Revman 5.4及Stata 16.0软件进行统计学分析。结果共纳入13篇队列研究,共计1959例孕妇,涉及经16S rRNA高通量基因测序分析明确的5种阴道CST,4种CST以乳酸杆菌占主导地位,分别为CSTⅠ卷曲乳酸杆菌、CSTⅡ格氏乳酸杆菌、CSTⅢ惰性乳酸杆菌和CSTⅤ詹氏乳酸杆菌,另外1种为CSTⅣ低乳酸杆菌。网状Meta分析结果显示,各CST诱发早产的风险排序由高至低为CSTⅤ>CSTⅣ>CSTⅢ>CSTⅡ>CSTⅠ,各CST两两比较,其导致早产风险的差异无统计学意义。早孕期采样组(采样孕周<14周)中,CSTⅣ与CSTⅠ比较增加了早产风险,差异有统计学意义(P<0.05)。亚裔人群中导致早产高风险菌群高危排序为CSTⅤ>CSTⅡ>CSTⅣ>CSTⅠ>CSTⅢ,各CST组间比较差异无统计学意义。结论当前研究显示,整体孕期各类阴道CST导致早产风险的差异无统计学意义,但亚组分析显示早孕期CSVⅣ较CSTⅠ增加了早产风险,差异有统计学意义。采样孕周及种族等均可能对研究结果产生影响,需要开展更多高质量、大样本量研究,以期探讨阴道CST与早产的相关性。 展开更多
关键词 阴道群落状态类型 乳酸杆菌 早产 16S rRNA高通量基因测序 网状Meta分析
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广州番禺区2022—2023年下呼吸道标本的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌基因特征
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作者 程灿灿 周嘉彬 +3 位作者 简梦华 潘莲娣 郭仲辉 王玲 《中国热带医学》 北大核心 2025年第7期910-916,共7页
目的 分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae, CRKP)耐药基因及同源性,了解高危科室CRKP的耐药基因携带及流行传播情况,为下一步对区域内CRKP分子流行病学监测,防止其播散和流行提供参考。方法 收... 目的 分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae, CRKP)耐药基因及同源性,了解高危科室CRKP的耐药基因携带及流行传播情况,为下一步对区域内CRKP分子流行病学监测,防止其播散和流行提供参考。方法 收集广州医科大学附属番禺中心医院2022—2023年重症医学科和呼吸与危重症医学科患者临床信息及其支气管肺泡灌洗液和合格痰标本分离的CRKP菌株,利用VITEK 2仪器法和K-B纸片扩散法药敏试验获得药敏表型,利用全基因组测序对基因组序列进行耐药基因、多位点序列分型(multilocus sequence typing, MLST)、荚膜分型、毒力因子分析预测。利用全基因组单核苷酸多态性分析构建系统进化树。结果 2022—2023年共分离到17株CRKP,主要为男性、高龄、住院周期长的患者(88.24%,15/17)。上述菌株共携带20种耐药基因,主要为β-内酰胺酶类(100.00%,17/17)、喹诺酮类(94.12%,16/17)和氨基糖苷类(82.35%,14/17)。菌株均携带碳青霉烯酶基因,包括bla_(KPC-2)(82.35%,14/17)、bla_(OXA-181)(11.76%,2/17)和bla_(NDM-1)(5.88%,1/17)。除1株携带bla_(NDM-1)的菌株对头孢他啶/阿维巴坦耐药外,其余菌株均对该药敏感(94.12%,16/17)。MLST分型以ST11型为主(70.59%,12/17)。荚膜分型主要为KL64型(82.35%,14/17)。毒力因子主要为铁载体相关基因,包括产气菌素(76.47%,13/17)、耶尔森菌素(88.24%,15/17),但未检出rmpA/rmpA2基因座。同源性分析发现亲缘关系较近的克隆群A在2个科室内不同时间散发。结论 CRKP携带的耐药基因复杂多样,且同时携带高毒力因子,ST11-KL64株为流行优势克隆株,有1株优势克隆群存在院内传播风险。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 下呼吸道标本 全基因组测序 耐药基因 毒力因子 荚膜分型 同源性分析
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基于肠道菌群及代谢组学研究丹酚酸A对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响
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作者 徐金瑶 邹镇锴 +7 位作者 李炫仪 邓洪敏 孙相钧 王旭锋 秦峰 阿布力克木·阿布力孜 陈乾 闫瑞承 《中国中西医结合外科杂志》 2025年第3期417-424,共8页
目的:基于肠道菌群和代谢组学探讨丹酚酸A治疗2型糖尿病(T2DM)的可能作用机制。方法:从30只SD大鼠随机选取8只为对照组,其余采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg)建立T2DM大鼠模型。随机选取造模成功的16只大鼠均分为模型组、... 目的:基于肠道菌群和代谢组学探讨丹酚酸A治疗2型糖尿病(T2DM)的可能作用机制。方法:从30只SD大鼠随机选取8只为对照组,其余采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg)建立T2DM大鼠模型。随机选取造模成功的16只大鼠均分为模型组、丹酚酸A组,丹酚酸A组采用丹酚酸A(1mg/kg)灌胃8周。进行大鼠葡萄糖耐量试验、胰岛素耐量试验,测定血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇;16S rRNA高通量测序和液相色谱-串联质谱方法检测大鼠肠道菌群及肠道代谢物的变化。结果:与对照组比较,模型组在各时间点的血糖及糖耐量实验曲线下面积(AUC)显著升高(P<0.01),总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇量显著升高(P<0.01);血清Chao1指数、ACE指数、Shannon指数降低,Clostridia、Lachnospirales、Clostridia_UCG-014、Lachnospiraceae、Muribaculaceae、Oscillospiraceae相对丰度下降,Bacilli相对丰度升高,Oscillospirales,Lactobacillaceae相对丰度升高(P<0.05);对照组与模型组差异代谢物有18种,模型组与丹酚酸A组有12种,三组之间共同差异代谢物有3种。与对照组相比,模型组甘氨脱氧胆酸、甘氨熊脱氧胆酸下调。结论:丹酚酸A对T2DM大鼠具有改善作用,其机制可能与调节肠道菌群、改变血清代谢物有关。 展开更多
关键词 丹酚酸A 2型糖尿病 肠道菌群 16S rRNA测序 代谢组学
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Convergence Analysis of Iterative Sequences for a Pair of Mappings in Banach Spaces 被引量:2
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作者 Liu Chuan ZENG N.C.WONG J.C.YAO 《Acta Mathematica Sinica,English Series》 SCIE CSCD 2008年第3期463-470,共8页
Let C be a nonempty closed convex subset of a real Banach space E. Let S : C→ C be a quasi-nonexpansive mapping, let T : C→C be an asymptotically demicontractive and uniformly Lipschitzian mapping, and let F := ... Let C be a nonempty closed convex subset of a real Banach space E. Let S : C→ C be a quasi-nonexpansive mapping, let T : C→C be an asymptotically demicontractive and uniformly Lipschitzian mapping, and let F := {x ∈C : Sx = x and Tx = x}≠Ф Let {xn}n≥0 be the sequence generated irom an arbitrary x0∈Cby xn+i=(1-cn)Sxn+cnT^nxn, n≥0.We prove the necessary and sufficient conditions for the strong convergence of the iterative sequence {xn} to an element of F. These extend and improve the recent results of Moore and Nnoli. 展开更多
关键词 quasi-nonexpansive mapping asymptotically demicontractive type mapping iterative sequence convergence analysis
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Differential expression of immune-related genes between healthy volunteers and type 2 diabetic patients with spleen-deficiency pattern 被引量:5
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作者 Chen Longhui Yang Zemin +9 位作者 Chen Weiwen Li Ruliu Lin Chuanquan Guan Lihua Zhu Zhangzhi Chen Ruifang Li Saimei Zhao Lingbo Zeng Jinhao Wang Jianhua 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期646-652,共7页
OBJECTIVE: To investigate the clinical differentiation of spleen-deficiency pattern(SDP), a group of symptoms and signs defined in terms of Traditional Chinese Medicine for its clinical practice.METHODS: Peripheral ve... OBJECTIVE: To investigate the clinical differentiation of spleen-deficiency pattern(SDP), a group of symptoms and signs defined in terms of Traditional Chinese Medicine for its clinical practice.METHODS: Peripheral venous blood(> 3 m L) was collected from each of six type 2 diabetes mellitus(T2DM)-SDP patients and six healthy volunteers. After the isolation of peripheral white blood cells(PWBCs), total RNA was extracted, and quality control was performed on all RNA samples. Microarray experiments were conducted using the Agilent human whole genome gene chip, and genes demonstrating differential expression were screened. Bioinformatics analysis was conducted on these genes using several online databases.RESULTS: We screened a total of 175 differentially expressed genes(DEGs), of which 111(63%) were down-regulated and 64(37%) were up-regulated in T2DM-SDP patients compared with healthy controls. Among the 175 genes, 158 had biological function annotations: 46(29%) were directly related to an individual's immune regulation or response, 25(16%) were associated with substance and energy metabolism of PWBCs which could also indirectly influence immunity, and the remaining87(55%) were involved in a variety of PWBC biological processes that might eventually influence the immune function. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis revealed that the DEGs were predominantly enriched in seven immune-related pathways. Hierarchical cluster analysis identified gene expression patterns that were distinguishable between the two study groups.CONCLUSION: Our results suggest that T2DM-SDP patients experience significant hypoimmunity and/or immune dysfunctions, and possess a specific gene expression profile. These findings offer new insights into SDP and the clinical pattern differentiation of T2DM-SDP. 展开更多
关键词 Diabetes mellitus Type 2 Immunity Metabolism Leukocytes OLIGONUCLEOTIDE array se-quence analysis Spleen-deficiency PATTERN
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2017年~2023年河南省猪圆环病毒2型的流行调查及遗传变异分析 被引量:2
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作者 冷超粮 马秀秀 +14 位作者 宋佳静 王佳宝 贾楠 田想 刘华 李峻婕 段竹君 刘思 翟洪月 张腾 史鸿飞 李娜 姚伦广 阚云超 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期960-966,共7页
为了解河南省猪圆环病毒2型(PCV2)的流行及变异情况,本研究采集该地区规模化猪场2017年1月~2023年6月939份表现为繁殖障碍和呼吸道症状的病猪血液或组织样品,采用PCR方法进行PCV2检测。结果显示,PCV2总阳性率为31.42%(295/939);2017年~2... 为了解河南省猪圆环病毒2型(PCV2)的流行及变异情况,本研究采集该地区规模化猪场2017年1月~2023年6月939份表现为繁殖障碍和呼吸道症状的病猪血液或组织样品,采用PCR方法进行PCV2检测。结果显示,PCV2总阳性率为31.42%(295/939);2017年~2022年PCV2阳性率逐年降低,分别为58.65%(61/104)、49.48%(48/97)、28.57%(36/126)、16.15%(31/192)、11.52%(19/165)和7.87%(7/89),而2023年迅速上升,达到56.02%(93/166)。利用PCR扩增29份PCV2阳性样品的全基因组序列并测序,采用Meg Align分析PCV2流行株全基因组序列与Gen Bank中4株PCV2参考株全基因组序列的同源性;采用MEGA 11软件利用NJ法构建PCV2流行株ORF2基因与Gen Bank中24株PCV2参考株ORF2基因的系统发育树;采用Meg Align分析PCV2流行株Cap蛋白氨基酸序列的变异特征;采用RDP4和Sim Plot分析PCV2流行株全基因组的重组特征。全基因组同源性分析结果显示,本研究鉴定的PCV2全基因组序列之间的同源性为95.1%~100%,与PCV2参考株的同源性为93.7%~98.6%,其中与疫苗株PCV2a LG(HM038034)、PCV2b DBN-SX07-2(HM641752)和PCV2d SH(AY686763)的同源性分别为94.8%~96.2%、95.3%~98.6%和96.6%~97.8%,与来自丹麦的代表株PCV2c DK1980PMWSfree株(EU148503)的同源性为93.7%~95.1%。此外,两株2023年的PCV2流行株HN230522和HN231217与参考株的同源性仅为94.5%~97.9%。进化树结果显示,有19株PCV2流行株与PCV2d基因型参考株聚为一个分支,10株与PCV2b基因型参考株聚为一个分支。其中今年出现的PCV2流行株HN230522和HN231217株虽然属于PCV2d基因型,但处于一个相对独立的分支。Cap蛋白氨基酸序列分析结果显示,与疫苗株PCV2a LG(HM038034)、PCV2b DBN-SX07-2(HM641752)和PCV2d SH株(AY686763)相比,部分PCV2流行株在构象表位区(aa47~aa85和aa165~aa200)存在R^(48)H、A^(59)K/R、G^(85)D、P^(151)T、N^(178)S、R^(180)K和G^(197)S的突变,在基因型特异性结构域(aa190~aa191/aa206/aa210)存在K^(206)I的突变,且HN230522株在核定位信号区(NLS)(aa1~aa41)存在特有的V^(30)L突变,HN231217株在基因型特异性结构域(aa89~aa91)存在特有的^(89)RTV^(91)残基。重组分析结果显示,有高达65.52%(19/29)的PCV2流行株存在疑似的重组片段,且重组片段全部位于ORF1中。上述结果表明,今年以来河南省猪场PCV2阳性率快速上升,且流行株出现了较大变异,应加强对PCV2流行动态和遗传变异的监测。本研究为河南省PCV2分子流行病学、疫苗研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 流行病学调查 序列分析 CAP蛋白 遗传变异
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2型糖尿病患者血浆环状RNA差异性表达的研究 被引量:3
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作者 朱慧静 杨明明 +2 位作者 周丹 刘宇光 刘亚丽 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期16-22,共7页
目的探讨T2DM患者血浆环状RNA(circRNA)差异性表达及在T2DM发生发展中的作用。方法选取2022年3月至2023年3月于菏泽市立医院内分泌科住院治疗的新诊断T2DM患者33例(T2DM组)和同期体检健康者33名(NC组)。两组采用高通量测序技术检测并筛... 目的探讨T2DM患者血浆环状RNA(circRNA)差异性表达及在T2DM发生发展中的作用。方法选取2022年3月至2023年3月于菏泽市立医院内分泌科住院治疗的新诊断T2DM患者33例(T2DM组)和同期体检健康者33名(NC组)。两组采用高通量测序技术检测并筛选出差异表达的circRNA,选取差异倍数较大的6个circRNA,采用RT-qPCR在其余两组中验证芯片结果。对显著差异表达的circRNA进行生物信息学分析,并预测其与微小RNA(miRNA)的相互作用。结果芯片结果显示,与NC组比较,T2DM组共有166个显著差异表达的circRNA(差异倍数≥2,P<0.05)其中上调137个,下调29个。q RT-PCR验证的6个circRNA中,T2DM组hsa_circ_0000705相对表达量高于NC组,hsa_circ_0005362、hsa_circ_0042839相对表达量低于NC组,与芯片结果一致,两组hsa_circ_0117392、hsa_circ_0008311、hsa_circ_0087641表达无差异。circRNA与miRNA的结合位点预测提示差异表达的circRNA可能通过靶向miR-187-5p、miR-128-1-5p等发挥作用。结论T2DM患者血浆中存在差异表达的circRNA,hsa_circ_0005362显著下调,可能通过靶向miR-128-1-5p调控相关信号通路,参与T2DM的发生发展。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 环状RNA 高通量测序 生物信息学
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