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信迪利单抗及白蛋白紫杉醇联合治疗Ⅲb~Ⅳ期胃癌的效果及安全性
1
作者 窦中伟 董敬远 张磊 《实用癌症杂志》 2026年第3期467-470,共4页
目的探讨信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇治疗Ⅲb~Ⅳ期胃癌的效果及安全性。方法随机将90例Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者分为2组,各45例。观察组采用白蛋白紫杉醇、信迪利单抗联合治疗,对照组采用白蛋白紫杉醇治疗,2组均治疗3个月。评估2组临床疗效,比... 目的探讨信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇治疗Ⅲb~Ⅳ期胃癌的效果及安全性。方法随机将90例Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者分为2组,各45例。观察组采用白蛋白紫杉醇、信迪利单抗联合治疗,对照组采用白蛋白紫杉醇治疗,2组均治疗3个月。评估2组临床疗效,比较2组治疗前后的肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)及甲胎蛋白(AFP)]、T淋巴细胞亚群[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平,统计2组不良反应,对患者的预后情况进行随访。结果观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清CA125、CEA、CA199及AFP水平均降低,且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组的CD8^(+)水平均降低,且观察组更低;2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,且观察组更高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组总生存期长于对照组(P<0.05)。结论对Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者采取白蛋白紫杉醇、信迪利单抗联合治疗,效果满意,可调节T淋巴细胞亚群水平,降低肿瘤标志物水平,改善患者预后,且有一定的安全性。 展开更多
关键词 胃癌 信迪利单抗 白蛋白紫杉醇 肿瘤标志物
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信迪利单抗联合奥沙利铂、替吉奥对胃癌患者肿瘤标记物及血清炎性因子的影响
2
作者 赵变锋 王松云 +2 位作者 焦愿愿 王慧睿 杨二青 《实用癌症杂志》 2026年第1期127-130,共4页
目的探究信迪利单抗联合奥沙利铂、替吉奥对胃癌的治疗价值。方法将100例胃癌患者,按治疗方法分为两组,对照组采用奥沙利铂、替吉奥方案治疗,观察组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗,比较两组临床疗效、肿瘤标记物、血清炎性因子及不... 目的探究信迪利单抗联合奥沙利铂、替吉奥对胃癌的治疗价值。方法将100例胃癌患者,按治疗方法分为两组,对照组采用奥沙利铂、替吉奥方案治疗,观察组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗,比较两组临床疗效、肿瘤标记物、血清炎性因子及不良反应。结果观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组,治疗2个周期后,观察组CEA、CA125、TNF-α、IL-6水平低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合奥沙利铂、替吉奥治疗胃癌效果确切,可降低肿瘤标记物及血清炎性因子水平,改善患者免疫功能,且安全性可控。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 替吉奥 信迪利单抗 肿瘤标记物
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信迪利单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期食管癌患者的疗效分析
3
作者 张金花 张国政 王志刚 《实用癌症杂志》 2026年第2期187-190,共4页
目的分析信迪利单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期食管癌患者的疗效。方法将200例晚期食管癌患者,随机分为两组,均100例。对照组采用紫杉醇+顺铂治疗,观察组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为71.0... 目的分析信迪利单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期食管癌患者的疗效。方法将200例晚期食管癌患者,随机分为两组,均100例。对照组采用紫杉醇+顺铂治疗,观察组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为71.00%(71/100),高于对照组的55.00%(55/100);观察组治疗后各肿瘤标志物水平分别为(7.15±1.14)ng/ml、(1.68±0.11)μg/L、(42.35±3.09)U/ml、(4.08±1.03)μg/L,CD8^(+)为(20.56±1.95),均低于对照组[(9.31±1.59)ng/ml、(2.01±0.19)μg/L、(48.77±4.16)U/ml、(5.15±1.18)μg/L、(29.83±2.79)]。观察组治疗后生命质量测定量表(FACT-G)内各维度评分分别为(22.35±2.59)分、(22.14±2.38)分、(20.57±1.98)分、(23.15±1.88)分,均高于对照组[(17.54±2.21)分、(16.99±2.14)分、(16.14±1.76)分、(18.30±1.59)分],差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合紫杉醇+顺铂能有效降低晚期食管癌患者肿瘤标志物水平,改善免疫功能,提高生活质量,安全可行,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 晚期食管癌 信迪利单抗 紫杉醇 顺铂 不良反应
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信迪利单抗联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的效果
4
作者 周晓秋 孔丽霞 许艳 《肝脏》 2026年第2期220-223,共4页
目的 观察信迪利单抗联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌(primary liver carcinoma, PLC)的效果及安全性。方法 采用前瞻性的研究方法,应用随机数字表法将2019年7月至2022年1月无锡904医院收治的晚期PLC患者198例分为试验组与对照组。比较... 目的 观察信迪利单抗联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌(primary liver carcinoma, PLC)的效果及安全性。方法 采用前瞻性的研究方法,应用随机数字表法将2019年7月至2022年1月无锡904医院收治的晚期PLC患者198例分为试验组与对照组。比较两组持续治疗3个周期的抗肿瘤疗效、肿瘤标志物、免疫功能、肝功能、药物安全性及1年内的生存情况。结果 试验组抗肿瘤疗效[客观缓解率(41.41%vs. 26.26%),临床控制率(76.77%vs. 60.61%)]优于对照组(P<0.05),安全性(31.31%vs. 28.28%)及生存情况差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组癌胚抗原[(15.24±3.01)ng/mL]、甲胎蛋白[(119.84±20.19)ng/mL]、糖类抗原199[(98.32±16.38)U/mL]、Th1/Th2[(4.98±0.64)]、Th17/Treg[(1.03±0.16)]、CD4+/CD8+[(1.41±0.21)]水平均优于对照组[(19.87±3.25)ng/mL、(152.31±28.69)ng/mL、(128.65±20.34)U/mL、(5.39±0.72)、(1.21±0.18)、(1.23±0.19)](P<0.05)。结论 信迪利单抗与索拉非尼的联合治疗可有效降低晚期PLC患者的肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,且安全性高。 展开更多
关键词 信迪利单抗 索拉非尼 晚期原发性肝癌 效果 安全性
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信迪利单抗联合TP化疗对晚期食管癌患者PD-1、PD-L1及肿瘤标志物水平的影响
5
作者 王兴旺 张冰雁 +2 位作者 冯娟娟 李波 靳子祺 《食管疾病》 2026年第1期28-32,共5页
目的探讨信迪利单抗联合紫杉醇—顺铂(TP)化疗在晚期食管癌中的应用效果。方法采用随机数字表法将2022年6月至2023年12月鹤壁市人民医院收治的80例晚期食管癌患者分为对照组(仅接受TP化疗)和观察组(在对照组基础上接受信迪利单抗联合治... 目的探讨信迪利单抗联合紫杉醇—顺铂(TP)化疗在晚期食管癌中的应用效果。方法采用随机数字表法将2022年6月至2023年12月鹤壁市人民医院收治的80例晚期食管癌患者分为对照组(仅接受TP化疗)和观察组(在对照组基础上接受信迪利单抗联合治疗)各40例。比较两组临床疗效、外周血程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)水平、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率及1 a生存率。结果治疗后,两组PD-1、PD-L1及肿瘤标志物水平均降低,且观察组更低(P<0.05);治疗后,观察组治疗总有效率为87.50%,1 a生存率为32.50%,均高于对照组的67.50%、12.50%(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。通过Kaplan-Meier法绘制两组患者的生存曲线,观察组的1 a生存率高于对照组,差异有统计学意义(Log-rank χ^(2)=6.901,P=0.009)。结论信迪利单抗联合TP化疗治疗晚期食管癌患者的疗效确切,可有效下调PD-1、PD-L1及肿瘤标志物水平,并显著提升1 a生存率,且具有一定的安全性。 展开更多
关键词 信迪利单抗 TP化疗 食管癌 程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1
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信迪利单抗联合紫杉醇、奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察 被引量:4
6
作者 宋和平 陈嘉捷 《实用癌症杂志》 2025年第2期227-229,共3页
目的 观察信迪利单抗联合紫杉醇、奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 选取非小细胞肺癌晚期患者120例,简单随机法分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组予以奈达铂(80 mg/m^(2))+紫杉醇(260 mg/m^(2))治疗,观察组予以奈... 目的 观察信迪利单抗联合紫杉醇、奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 选取非小细胞肺癌晚期患者120例,简单随机法分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组予以奈达铂(80 mg/m^(2))+紫杉醇(260 mg/m^(2))治疗,观察组予以奈达铂(80 mg/m^(2))+紫杉醇(260 mg/m^(2))+信迪利单抗(200 mg/m^(2))治疗,记录2组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫细胞水平、不良反应。结果 观察组ORR高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CEA、SCCA水平、Th1/Th2、Th17/Treg水平均低于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05)。2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 信迪利单抗联合紫杉醇、奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高疗效,其治疗作用可能与调节肿瘤标志物水平、免疫细胞水平有关,且不良反应可控。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 信迪利单抗 紫杉醇 奈达铂
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TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期结直肠癌的临床观察
7
作者 李阳 张晶 +1 位作者 时欣 王彩霞 《疑难病杂志》 2025年第2期155-159,共5页
目的探讨TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效。方法选取2022年1月—2024年1月江苏省泰州市第二人民医院肿瘤科收治经标准方案治疗失败的晚期CRC患者92例,以随机数字表法分为观察组和... 目的探讨TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效。方法选取2022年1月—2024年1月江苏省泰州市第二人民医院肿瘤科收治经标准方案治疗失败的晚期CRC患者92例,以随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组予信迪利单抗联合瑞戈非尼治疗,观察组在对照组基础上联合TAS-102治疗,均治疗2个周期。比较2组临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原242(CA242)、CA72-4、CA19-9、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)]、血清血管新生指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)]水平及不良反应发生率。结果治疗2个周期后,观察组疾病控制率高于对照组(84.78%vs.65.22%,χ^(2)/P=4.696/0.030);2组血清CA242、CA72-4、CA19-9、CEA水平均降低,且观察组降低更明显(t/P=9.298/<0.001,7.549/<0.001,10.512/<0.001,16.647/<0.001);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK水平均升高,且观察组升高更明显(t/P=3.432/<0.001,4.938/<0.001,4.958/<0.001,2.747/<0.001);2组血清VEGF、Ang-2水平均降低,且观察组降低更明显(t/P=6.014/<0.001,4.749/<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论TAS-102联合信迪利单抗、瑞戈非尼治疗经标准方案治疗失败的晚期CRC患者,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物及血管新生指标水平,效果显著,且安全性高。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 TAS-102 信迪利单抗 瑞戈非尼 疗效
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信迪利单抗及TP方案联合治疗对Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者血清肿瘤标志物及NK细胞的影响
8
作者 张轩斌 彭飞 金博 《实用癌症杂志》 2025年第11期1826-1829,共4页
目的分析信迪利单抗联合TP方案治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法选取70例Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,按随机数表法分为两组,均35例。对照组行TP方案治疗,观察组加以信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物、免疫功能、... 目的分析信迪利单抗联合TP方案治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法选取70例Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,按随机数表法分为两组,均35例。对照组行TP方案治疗,观察组加以信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物、免疫功能、健康状况、不良反应。结果观察组治疗总有效率为77.14%(27/35),高于对照组的54.29%(19/35);治疗后的各肿瘤标志物分别为(10.53±1.21)ng/ml、(0.52±0.06)μg/L、(40.32±2.05)U/ml、(8.21±1.24)U/ml,CD8+为(20.54±1.88),低于对照组的(15.26±2.08)ng/ml、(0.73±0.10)μg/L、(46.89±3.21)U/ml、(10.15±1.69)U/ml、(29.77±2.30),CD3+为(65.94±7.96)%、CD4+为(39.77±4.83)%、CD4+/CD8+为(1.94±0.31)、NK细胞为(26.98±2.48)%、KPS评分为(77.95±6.42)分,高于对照组的(52.36±4.77)%、(30.22±3.01)%、(1.02±0.18)、(21.75±1.69)%、(68.63±5.39)分,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应对比无差异(P>0.05)。结论信迪利单抗联合TP方案能降低Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者肿瘤标志物,调节免疫功能,有助于健康状况的改善,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 信迪利单抗 免疫功能 不良反应
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信迪利单抗联合GP化疗对晚期鳞状非小细胞肺癌患者的疗效分析
9
作者 帖永新 《实用癌症杂志》 2025年第10期1623-1626,共4页
目的 探讨信迪利单抗联合吉西他滨+顺铂(GP)化疗对晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法 按随机数字表法将80例鳞状NSCLC患者分为两组,将采用GP化疗的40例患者作为对照组,将采用信迪利单抗联合GP化疗... 目的 探讨信迪利单抗联合吉西他滨+顺铂(GP)化疗对晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法 按随机数字表法将80例鳞状NSCLC患者分为两组,将采用GP化疗的40例患者作为对照组,将采用信迪利单抗联合GP化疗的40例患者作为观察组。比较两组临床疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物、健康状况、生活质量及不良反应。结果 观察组治疗客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组,治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)及鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)水平低于对照组,卡氏行为状态(KPS)评分及生活质量简表(SF-36)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 晚期鳞状NSCLC患者采用信迪利单抗联合GP化疗可提升疾病控制效果,改善患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,改善患者的健康状况与生活质量,且不良反应并未增加。 展开更多
关键词 晚期鳞状非小细胞肺癌 信迪利单抗 化疗 血清肿瘤标志物 免疫功能
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营养指标和炎症指标对信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者总生存期的影响
10
作者 何华日 夏旺宁 +2 位作者 唐彪 刘鑫涛 李来 《肝癌电子杂志》 2025年第1期39-45,共7页
目的:探讨营养指标和炎症指标预测信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者预后的价值。方法:本研究为回顾性研究,选择2021年1月至2021年12月永州市中心医院收治的85例HCC患者。根据营养指标[预后... 目的:探讨营养指标和炎症指标预测信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者预后的价值。方法:本研究为回顾性研究,选择2021年1月至2021年12月永州市中心医院收治的85例HCC患者。根据营养指标[预后营养指数(prognostic nutritional index,PNI)和血红蛋白-白蛋白-淋巴细胞-血小板(hemoglobin-albumin-lymphocyte-platelet,HALP)评分]和炎症指标[单核细胞/高密度脂蛋白比值(monocyte to high-density lipoprotein ratio,MHR)、C反应蛋白/前白蛋白比值(C-reactive protein to prealbumin ratio,CPR)和C反应蛋白/淋巴细胞计数比值(C-reactive protein to lymphocyte ratio,CLR)]最佳临界值,将患者分为高PNI组与低PNI组、高HALP评分组与低HALP评分组、高MHR组与低MHR组、高CPR组与低CPR组及高CLR组与低CLR组。采用Kaplan-Meier法对不同营养状态或炎症水平的晚期HCC患者进行生存分析,并采用log-rank检验进行比较。采用单因素和多因素Cox回归模型筛选信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗后晚期HCC患者总生存期的危险因素。绘制受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线以评价营养指标和炎症指标对信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗后晚期HCC患者死亡的预测价值。结果:高PNI组、高HALP评分组、低MHR组、低CPR组、低CLR组疾病控制率(disease control ratio,DCR)均高于低PNI组、低HALP评分组、高MHR组、高CPR组、高CLR组(84.0%比65.7%,χ^(2)=19.961,P<0.001;84.8%比66.7%,χ^(2)=6.467,P=0.011;87.0%比64.1%,χ^(2)=6.127,P=0.013;92.0%比65.7%,χ^(2)=4.947,P=0.026;84.5%比63.6%,χ^(2)=4.938,P=0.016)。高PNI组、高HALP评分组、低MHR组、低CPR组、低CLR组患者总生存期均长于低PNI组、低HALP评分组、高MHR组、高CPR组、高CLR组患者(P均<0.05)。ROC曲线显示,PNI、HALP评分、MHR、CPR和CLR预测晚期HCC患者死亡的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.797[95%置信区间(95%confidence interval,95%CI):0.738~0.855]、0.773(95%CI:0.713~0.833)、0.606(95%CI:0.528~0.683)、0.726(95%CI:0.665~0.788)、0.759(95%CI:0.701~0.818)。多因素Cox回归模型分析结果表明,PNI和HALP评分是影响信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗后晚期HCC患者预后的独立保护因素,MHR、CPR和CLR是影响信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗后晚期HCC患者预后的独立危险因素。结论:营养指标和炎症指标是信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期HCC患者预后的有效预测指标。 展开更多
关键词 晚期肝细胞癌 营养 炎症 信迪利单抗联合贝伐珠单抗 预后
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信迪利单抗改善晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和肿瘤标志物水平的研究
11
作者 李琳琳 苏航 +1 位作者 张海峰 毛小辉 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第11期1074-1078,共5页
目的 分析信迪利单抗(Sintilimab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期效果及改善患者免疫功能和肿瘤标志物水平的作用。方法 选择2021年5月—2024年2月本院收治的112例晚期NSCLC患者作为研究对象,按随机数表法分为单抗组与对照组两组,... 目的 分析信迪利单抗(Sintilimab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期效果及改善患者免疫功能和肿瘤标志物水平的作用。方法 选择2021年5月—2024年2月本院收治的112例晚期NSCLC患者作为研究对象,按随机数表法分为单抗组与对照组两组,每组各56例。对照组应用GP方案治疗,单抗组在GP方案基础上给予Sintilimab, 21 d为1个周期,两组患者均治疗3个周期。比较两组患者肿瘤控制、免疫功能、肿瘤标志物、肺功能、不良反应。结果 治疗后,单抗组患者的肿瘤控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,单抗组患者的免疫功能CD8^(+)水平低于对照组,而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,单抗组患者的血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、CA-125、bFGF水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,单抗组患者的肺功能FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);单抗组患者的胃肠道反应、脱发、白细胞减少、血小板减少总发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Sintilimab应用于晚期NSCLC可提高近期效果,增强免疫功能,抑制肿瘤标志物表达,并改善肺功能,减少患者治疗过程不良反应事件发生,未增加安全风险。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 信迪利单抗 免疫功能 肿瘤标志物 近期效果
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信迪利单抗对晚期NSCLC患者血清免疫指标及血管生成因子的影响
12
作者 张亚平 田伟华 王顺阁 《实用癌症杂志》 2025年第10期1619-1622,共4页
目的 探讨信迪利单抗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法 选取98例晚期NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=49例)予以常规化疗,观察组(n=49例)在对照组基础上加用信迪利单抗治疗。对比两组临床疗效、免疫... 目的 探讨信迪利单抗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法 选取98例晚期NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=49例)予以常规化疗,观察组(n=49例)在对照组基础上加用信迪利单抗治疗。对比两组临床疗效、免疫指标、血管生成因子、肿瘤标志物指标、生存质量。结果 观察组总缓解率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、内皮抑素水平及欧洲癌症研究治疗组织制定的癌症患者生活质量测定表(QLQ-C30)评分均高于对照组,胰岛素样生长因子1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)水平均低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论 晚期NSCLC患者应用信迪利单抗治疗效果显著,可调节机体血管生成因子水平,降低肿瘤指标,有利于提高患者免疫功能,改善生存质量。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 化疗 信迪利单抗 血管生成因子 免疫指标
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康莱特注射液联合信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗肝癌患者的效果及对肝功能、生存质量的影响 被引量:3
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作者 方祯 卜文静 +2 位作者 李伟良 王霞 许尤琪 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第23期4532-4534,4548,共4页
目的:探究康莱特注射液联合信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗肝癌患者的效果及对肝功能、生存质量的影响。方法:筛选2021.2至2024.2入院诊治的肝癌患者共90例,分为对照组(信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗)和观察组(康莱特注射液联合信迪利单抗+贝... 目的:探究康莱特注射液联合信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗肝癌患者的效果及对肝功能、生存质量的影响。方法:筛选2021.2至2024.2入院诊治的肝癌患者共90例,分为对照组(信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗)和观察组(康莱特注射液联合信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗),各45例。对比两组相关指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组TBil、DBil、AST、ALT指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD4+、NK指标水平升高,CD8+指标水平降低,观察组较对照组比较有差异(P<0.05)。治疗后观察组CEA、AFP、CA199指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗肝癌患者可提高治疗总有效率,改善肝功能,提升免疫功能,降低肿瘤标志物水平,提高生活质量。 展开更多
关键词 康莱特注射液 信迪利单抗 贝伐珠单抗 肝癌 肝功能
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Metastatic urothelial carcinoma harboring ERBB2/3 mutations dramatically respond to chemotherapy plus anti-PD-1 antibody:A case report
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作者 Fei-Fei Yan Qi Jiang +3 位作者 Bin Ru Xiao-Jie Fei Jian Ruan Xiao-Chen Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第8期2497-2503,共7页
BACKGROUND Immune checkpoint inhibitors(ICIs)targeting the programmed death(PD)-1 pathway have substantially changed the clinical management of metastatic urothelial carcinoma(m UC);however,the response rate remains l... BACKGROUND Immune checkpoint inhibitors(ICIs)targeting the programmed death(PD)-1 pathway have substantially changed the clinical management of metastatic urothelial carcinoma(m UC);however,the response rate remains low.There are ongoing efforts to identify robust biomarkers that can effectively predict the treatment response to ICIs.Previous studies have suggested that ERBB2/3 mutations are associated with the efficacy of ICIs in gallbladder carcinoma.CASE SUMMARY We present a 59-year-old man with m UC harboring ERBB2/3 mutations(in-frame insertion of ERBB2 and ERBB3 amplification),negative PD-ligand 1 expression,and low tumor mutation burden.He received anti-PD-1 antibodies and paclitaxel as second-line treatment.After two cycles of treatment,the lung metastases had significantly shrunk,achieving good partial remission.After six cycles of combination therapy,the patient received sindilimab 200 mg once every 3 wk as maintenance monotherapy.At the last follow-up,the patient continued to exhibit a partial response and progression-free survival for as long as 19 mo.CONCLUSION ERBB2/3 mutations may represent a predictive biomarker for selecting a subgroup of m UC patients who will benefit from ICIs. 展开更多
关键词 Urothelial carcinoma Bladder cancer ERBB Programmed death sindilimab Case report
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晚期非小细胞肺癌免疫治疗的短期疗效及安全性分析
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作者 曹敏敏 潘宇凯 《生命科学仪器》 2024年第1期108-110,共3页
目的研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗的短期疗效及安全性。方法选取江阴市人民医院2022年1月-2023年1月收治的62例NSCLC患者。采用随机数表法分为两组,各31例。对照组行常规化疗,研究组行常规化疗结合免疫治疗。比较两组肿瘤标志... 目的研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗的短期疗效及安全性。方法选取江阴市人民医院2022年1月-2023年1月收治的62例NSCLC患者。采用随机数表法分为两组,各31例。对照组行常规化疗,研究组行常规化疗结合免疫治疗。比较两组肿瘤标志物水平、临床疗效及不良反应。结果治疗前,两组CA199、CEA、SCC水平比较,差异无统计学意(P>0.05);治疗后,研究组CA199、CEA、SCC水平均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。较之对照组,研究组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论NSCLC免疫治疗的短期疗效更佳,且安全性良好,可有效提高疾病控制率,控制肿瘤进展。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 化疗 信迪利单抗 安全性
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信迪利单抗联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效 被引量:3
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作者 王馨焱 刘娟 +1 位作者 杨牡丹 刘晓玲 《热带医学杂志》 CAS 2024年第4期585-589,595,共6页
目的探讨信迪利单抗联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2020年7月-2022年7月一线方案(铂类联合氟尿嘧啶类)治疗失败的晚期胃癌患者23例,给予信迪利单抗联合多西他赛治疗。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为总... 目的探讨信迪利单抗联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2020年7月-2022年7月一线方案(铂类联合氟尿嘧啶类)治疗失败的晚期胃癌患者23例,给予信迪利单抗联合多西他赛治疗。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)及不良反应。结果23例患者中部分缓解6例,疾病稳定13例,疾病进展4例,ORR为26.1%,DCR为82.6%。中位PFS为4.5个月,中位OS为9.8个月。Cox多因素分析显示,腹膜转移(HR=0.067,95%CI:0.006~0.696,P=0.024)是影响OS的独立危险因素。治疗相关的不良反应多为1~2级,常见不良反应为白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、脱发、外周神经毒性、肝功能异常、甲状腺功能减退。结论信迪利单抗联合多西他赛二线治疗晚期胃癌患者有明显获益,安全性良好。 展开更多
关键词 信迪利单抗 多西他赛 晚期胃癌
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信迪利单抗联合紫杉醇、铂类药物化疗治疗晚期宫颈癌效果及对血清肿瘤标志物、免疫功能影响 被引量:12
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作者 查镜娟 郑晓霆 吴生保 《转化医学杂志》 2024年第2期248-254,共7页
目的 探究信迪利单抗联合紫杉醇、铂类药物化疗治疗晚期宫颈癌效果及对血清肿瘤标志物、免疫功能等影响。方法 选取2020年6月—2023年6月收治的晚期宫颈癌80例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组2组各40例。观察组给予信迪利单抗... 目的 探究信迪利单抗联合紫杉醇、铂类药物化疗治疗晚期宫颈癌效果及对血清肿瘤标志物、免疫功能等影响。方法 选取2020年6月—2023年6月收治的晚期宫颈癌80例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组2组各40例。观察组给予信迪利单抗联合紫杉醇、铂类药物化疗,对照组给予紫杉醇和铂类药物化疗。比较2组治疗4个疗程临床效果,治疗前和治疗2、4个疗程肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、肿瘤相关物质群(TSGF)]、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、免疫功能(CD4+、CD3+、CD4+/CD8+),以及治疗过程中不良反应。结果 观察组疾病控制率为82.50%(33/40)高于对照组62.50%(25/40)(P<0.05)。治疗2和4个疗程,2组CEA、CA125、SCC-Ag、TSGF和VEGF、TGF-β1、HLA-G均低于治疗前,且观察组低于对照组;2组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+均低于治疗前,但观察组高于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗过程中,2组各项不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 信迪利单抗联合紫杉醇、铂类药物化疗治疗晚期宫颈癌患者效果可靠,可下调血清肿瘤标志物和VEGF、TGF-β1、HLA-G水平,稳定机体免疫,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 晚期 信迪利单抗 紫杉醇 铂类药物 癌胚抗原 血管内皮生长因子 CD4+
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信迪利单抗联合调强适形放疗和化疗对晚期宫颈癌患者的临床疗效和安全性评价 被引量:8
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作者 唐江月 王琳 +2 位作者 张婧 任蓉 陈玲 《中国药师》 CAS 2023年第12期456-464,共9页
目的本研究旨在探讨信迪利单抗(Sintilimab)联合调强适形放疗(IMRT)和化疗对晚期宫颈癌(ACC)患者的临床疗效和安全性。方法回顾性收集西安市第九医院妇产科2019年1月至2020年6月诊治的ACC患者临床资料。根据治疗方案,将ACC患者分为Sinti... 目的本研究旨在探讨信迪利单抗(Sintilimab)联合调强适形放疗(IMRT)和化疗对晚期宫颈癌(ACC)患者的临床疗效和安全性。方法回顾性收集西安市第九医院妇产科2019年1月至2020年6月诊治的ACC患者临床资料。根据治疗方案,将ACC患者分为Sintilimab组(信迪利单抗+IMRT联合顺铂和紫杉)和对照组(IMRT联合顺铂和紫杉醇)。观察并比较治疗前后ACC患者血清肿瘤标志物[鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)和糖类抗原199(CA199)]、免疫功能[CD3+、CD4+和CD8+]和生活质量[生活质量(QOL)量表评估]。比较ACC患者短期疗效[客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)]和长期疗效[死亡率、局部复发率、远处转移率和总生存期(OS)]。根据美国肿瘤放射治疗协作组织和不良事件通用术语标准评估药品不良反应发生情况。结果研究共纳入118例ACC患者,Sintilimab组和对照组各59例。治疗前,两组患者血清SCCA、CEA、CA724、CA199表达水平、CD3+、CD4+、CD8+/CD4+和生活质量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,Sintilimab组血清SCCA、CEA、CA724、CA199表达水平、CD3+、CD4+和CD8+/CD4+水平显著低于对照组(P<0.05),而生活质量显著优于对照组(P<0.05);Sintilimab组ORR高于对照组(P<0.05),而两组患者DCR差异无统计学意义(P>0.05);Sintilimab组ACC患者死亡率、局部复发率和远处转移率明显低于对照组(P<0.05);Kaplan-Meier分析表明,Sintilimab组ACC患者的OS明显高于对照组(P<0.05)。此外,Sintilimab组和对照组药品不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合IMRT和化疗对ACC患者疗效显著,可降低肿瘤标志物水平,改善生活质量,降低死亡率、局部复发率和远处转移率,提高OS,且安全性高。 展开更多
关键词 晚期宫颈癌 信迪利单抗 调强适形放疗和化疗 临床疗效 安全性
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信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的临床研究 被引量:12
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作者 陈巧林 石琴 +3 位作者 周展 郑秀霞 方闽汕 陈群 《中国医药指南》 2021年第27期1-4,共4页
目的探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选择2018年1月至2018年12月在我院进行化疗的驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者45例,按1∶1∶1随机分配为3... 目的探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选择2018年1月至2018年12月在我院进行化疗的驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者45例,按1∶1∶1随机分配为3个治疗组,其中A组患者接受信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗,B组接受信迪利单抗单药治疗,C组接受多西他赛单药治疗,比较3组患者的疗效、药物相关不良反应和生存情况。结果3组总缓解率(χ^(2)=7.222)、疾病控制率(χ^(2)=6.738)比较,P<0.05,差异具有统计学意义。3组不良反应发生率(χ^(2)=3.379),差异无统计学意义;3组患者不良反应<3级与≥3级情况比较(χ^(2)=9.729)比较,P<0.05,差异具有统计学作用。采用Kaplan-Meier生存分析进行3组间生存比较,A组中位生存期为18个月,B组中位生存期为11个月,C组中位生存期为9个月,χ^(2)=26.080,P=0.000,差异具有统计学意义。通过生存曲线发现,A组累计生存率高于B组和C组。3组患者PFS、OS比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因(EGFR/ALK/ROS1)阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌整体疗效较好,安全且可耐受。 展开更多
关键词 盐酸安罗替尼 二线治疗 临床效果 驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌 信迪利单抗 转移性非鳞非小细胞肺癌
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