[目的]探讨纳米银(silver nanoparticles,silver-nps)在体外抗腺病毒3型(adenovirus type 3,ADV3)的作用机制。[方法]采用细胞培养方法和免疫荧光方法,观察纳米银对ADV3子代病毒体生成的抑制作用、对ADV3侵入细胞的阻断作用及直接灭活作...[目的]探讨纳米银(silver nanoparticles,silver-nps)在体外抗腺病毒3型(adenovirus type 3,ADV3)的作用机制。[方法]采用细胞培养方法和免疫荧光方法,观察纳米银对ADV3子代病毒体生成的抑制作用、对ADV3侵入细胞的阻断作用及直接灭活作用,同时用透射电镜、PCR方法观察体外纳米银对ADV3病毒体及其DNA的破坏作用。[结果]纳米银在Hela细胞上最大无毒浓度(TC0)为52.48μg/mL;ADV3在Hela细胞上的半数感染浓度(TCID50)为10-2.74/100μL;最大无毒剂量范围内,50μg/mL的纳米银和等体积100TCID50ADV3分别以杀病毒、抗病毒、直接灭活病毒三种不同方式作用Hela细胞,细胞存活率分别为(93.58±1.79)%,(90.50±1.99)%和(95.38±2.98)%,而100TCID50 ADV3感染Hela细胞后,测得细胞存活率为(31.92±2.86)%,两者相比差异有显著性意义(P<0.01)。免疫荧光显示,与腺病毒对照组形成的强特异性荧光相比,三种途径作用于Hela细胞后各组的特异性荧光颗粒均减少;电镜显示,纳米银可直接与病毒粒子相互作用,破坏ADV3粒子呈时间依赖性。PCR显示,与病毒对照组、溶剂对照组相比,纳米银组扩增目的条带亮度都相对较弱。[结论]纳米银在体外对ADV3具有明显的抑制作用,其作用机制可能与纳米银破坏病毒粒子及其表面衣壳蛋白及腺病毒DNA有关。展开更多
文摘[目的]探讨纳米银(silver nanoparticles,silver-nps)在体外抗腺病毒3型(adenovirus type 3,ADV3)的作用机制。[方法]采用细胞培养方法和免疫荧光方法,观察纳米银对ADV3子代病毒体生成的抑制作用、对ADV3侵入细胞的阻断作用及直接灭活作用,同时用透射电镜、PCR方法观察体外纳米银对ADV3病毒体及其DNA的破坏作用。[结果]纳米银在Hela细胞上最大无毒浓度(TC0)为52.48μg/mL;ADV3在Hela细胞上的半数感染浓度(TCID50)为10-2.74/100μL;最大无毒剂量范围内,50μg/mL的纳米银和等体积100TCID50ADV3分别以杀病毒、抗病毒、直接灭活病毒三种不同方式作用Hela细胞,细胞存活率分别为(93.58±1.79)%,(90.50±1.99)%和(95.38±2.98)%,而100TCID50 ADV3感染Hela细胞后,测得细胞存活率为(31.92±2.86)%,两者相比差异有显著性意义(P<0.01)。免疫荧光显示,与腺病毒对照组形成的强特异性荧光相比,三种途径作用于Hela细胞后各组的特异性荧光颗粒均减少;电镜显示,纳米银可直接与病毒粒子相互作用,破坏ADV3粒子呈时间依赖性。PCR显示,与病毒对照组、溶剂对照组相比,纳米银组扩增目的条带亮度都相对较弱。[结论]纳米银在体外对ADV3具有明显的抑制作用,其作用机制可能与纳米银破坏病毒粒子及其表面衣壳蛋白及腺病毒DNA有关。
