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The U-property of Orlicz Sequence Spaces 被引量：1
1
作者 王廷辅 计东海 赵亮 《Chinese Quarterly Journal of Mathematics》 CSCD 1997年第4期55-62, ,共8页
For Orlicz sequence spaces,the criteria of U-property are given.
关键词 Orlicz sequene spaces the U-property
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“通、调、补三步序贯疗法”治疗脓毒症胃肠功能障碍探析
2
作者 黄仁 龙华君 万荣文 《中国中医急症》 2026年第3期282-285,共4页
改善脓毒症胃肠功能障碍是降低脓毒症患者病死率及多器官功能障碍(MODS)发生率的关键。笔者认为其核心病机为“毒、瘀、滞、虚”,根据病机动态演变规律提出“通、调、补三步序贯疗法”;强调早期以“通腑为先”,快速祛除毒瘀壅滞,中病即... 改善脓毒症胃肠功能障碍是降低脓毒症患者病死率及多器官功能障碍(MODS)发生率的关键。笔者认为其核心病机为“毒、瘀、滞、虚”,根据病机动态演变规律提出“通、调、补三步序贯疗法”;强调早期以“通腑为先”,快速祛除毒瘀壅滞,中病即止以防伤正;中期“调和为主”,恢复中焦气机,清除余邪,为固本奠定基础;后期“固本为要”,补益脾胃,促进功能全面康复。 展开更多
关键词 脓毒症 脓毒症胃肠功能障碍 通、调、补 序贯疗法 中医治疗
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茯苓“发汗”过程真菌多样性及一株“发汗”功能真菌的发现
3
作者 曾永杰 杨万松 +2 位作者 张林波 赵江源 李铭刚 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期369-380,共12页
茯苓作为万吨级大宗中药材品种,其市场规模庞大.茯苓“发汗”工艺是提升其品质的关键采后处理环节.然而,当前产业存在产品质量不稳定、加工方式粗放、“发汗”条件难以控制及效率低下等问题.为突破上述瓶颈,本研究创新性地从微生物视角... 茯苓作为万吨级大宗中药材品种,其市场规模庞大.茯苓“发汗”工艺是提升其品质的关键采后处理环节.然而,当前产业存在产品质量不稳定、加工方式粗放、“发汗”条件难以控制及效率低下等问题.为突破上述瓶颈,本研究创新性地从微生物视角解析茯苓“发汗”过程中的真菌群落结构及其功能机制.通过应用Illumina MiSeq高通量测序技术,锚定参与该过程的关键微生物类群,并结合纯培养技术成功分离目标菌株.通过本研究,在茯苓表面组织上首次发现了一株参与“发汗”作用的功能菌株YJ-001(鉴定为苏霍姆酵母Suhomyces ambrosiae).接种菌株YJ-001的“发汗”茯苓在水分灰分达标的前提下,醇溶性浸出物、水溶性茯苓多糖、茯苓总多糖及总三萜质量分数均有提升,其中醇溶性浸出物、总多糖质量分数以及水溶性多糖质量分数相较于直接正常“发汗”的茯苓有显著提高.研究表明,菌株YJ-001在“发汗”过程中通过代谢反应促进茯苓有效成分的提高,提升了茯苓质量.本研究为茯苓产业的提质增效提供了新的科学依据. 展开更多
关键词 茯苓 "发汗" 微生物多样性 Illumina MiSeq测序 苏霍姆酵母
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热带胎生睡莲保罗蓝基因组大小及Survey测序分析 被引量：1
4
作者 苏群 赵家惠 +7 位作者 王虹妍 喇燕菲 方明雅 盛威 石林 唐毓玮 田敏 王凌云 《南方农业学报》 北大核心 2025年第2期407-415,共9页
【目的】研究热带胎生睡莲保罗蓝基因组大小等特征,为开展睡莲全基因组图谱绘制、重要性状功能基因挖掘及加快热带胎生睡莲分子育种进程提供参考依据。【方法】以保罗蓝睡莲2~3 cm长的幼嫩根尖和3~5 cm长幼嫩未展开的叶片为试验材料,以... 【目的】研究热带胎生睡莲保罗蓝基因组大小等特征,为开展睡莲全基因组图谱绘制、重要性状功能基因挖掘及加快热带胎生睡莲分子育种进程提供参考依据。【方法】以保罗蓝睡莲2~3 cm长的幼嫩根尖和3~5 cm长幼嫩未展开的叶片为试验材料,以已知基因组大小的玉米为内参植物,采用流式细胞术检测并估算保罗蓝睡莲的基因组大小,并与已公开发表的二倍体睡莲蓝星进行比较,初步判断保罗蓝睡莲的染色体倍型。采用荧光原位杂交法分析保罗蓝睡莲染色体数目、长度等,并结合基于K-mer分析的全基因组Survey测序和生物信息学方法,进一步明确保罗蓝睡莲基因组大小、倍性、杂合率、重复率等信息。【结果】流式细胞术估算保罗蓝睡莲基因组大小为0.82 Gb,对比二倍体蓝星睡莲基因组,可初步判断出其为四倍体。利用基因组DAPI荧光染色及荧光原位杂交进一步证明保罗蓝睡莲基因组为四倍体,具有56条染色体,长度为0.45~1.50μm,核型公式为2n=4x=56。利用BGI测序平台对保罗蓝睡莲进行Survey测序分析,获得原始序列615552560条,有效碱基共92.33 Gb,其中GC含量为39.45%,Q20为97.08%,Q30为91.97%;有效序列(Clean reads)615552500条,有效碱基共89.17 Gb,其中Clean reads中GC含量为39.00%,Q20为97.11%,Q30为92.05%。Survey总测序深度为106.9X,通过K-mer(K=19)分析修正后的保罗蓝睡莲基因组大小为834.12 Mb,杂合率为1.95%,重复率为68.48%。Smudgeplot分析结果也表明保罗蓝睡莲为四倍体,其中以四倍体AAAB出现的频率最高,为0.43。【结论】保罗蓝睡莲基因组属于高杂合高重复的复杂四倍体基因组,推测其基因组结构为AAAB,具有3套同源单倍型基因组,组装难度较高。 展开更多
关键词 保罗蓝睡莲 流式细胞术 荧光原位杂交 Survey测序 K-mer分析
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叉头盒E1基因与中国汉族人群非综合征型唇腭裂的关联研究
5
作者 贾思璇 张思荻 +4 位作者 尤玥 孙嘉琳 段世均 石冰 贾仲林 《华西口腔医学杂志》 北大核心 2025年第1期28-36,共9页
目的探究叉头盒E1(FOXE1)基因所在单倍型区域hg19 chr9:100560865-100660865附近的单核苷酸多态性(SNPs)位点与中国西部汉族人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)发生的相关性。方法第一阶段纳入159名NSCL/P患者,采用目标区域捕获测序的方法,... 目的探究叉头盒E1(FOXE1)基因所在单倍型区域hg19 chr9:100560865-100660865附近的单核苷酸多态性(SNPs)位点与中国西部汉族人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)发生的相关性。方法第一阶段纳入159名NSCL/P患者,采用目标区域捕获测序的方法,拟筛查FOXE1基因所在单倍型区域附近与NSCL/P发生相关的SNPs位点。第二阶段,选择21个常见SNPs位点,在1000名非综合征型单纯唇裂(NSCLO)患者,1000名非综合征型单纯腭裂(NSCPO)患者和1000名正常对照样本中进行验证。使用PLINK软件对研究人群进行哈迪-温伯格平衡(HWE)分析,对常见变异进行关联分析,对罕见变异进行基因负荷分析并使用Mutation Taster等软件对非同义突变的SNPs进行功能预测。结果第一阶段,共筛选出126个变异位点,包括76个SNPs变异位点和50个插入/缺失。纳入的所有SNPs在研究人群中遵循HWE。对筛选出的罕见变异进行功能有害性预测和基因负荷分析,差异均无统计学意义;对常见变异的关联分析表明,FOXE1基因的rs13292899位点与NSCL/P发生显著相关(P=1.85E-27),并且该位点与NSCLO(P=6.41E-23)、NSCLP(P=2.36E-15)发生也有相关性。随后在验证阶段,发现rs79268293(P=0.013,P=0.022)、rs10983951(P=0.0092,P=0.0076)、rs117227387(P=0.0092,P=0.0076)、rs3758250(P=0.0092,P=0.0076)和rs116899397(P=0.0092,P=0.0076),这5个SNPs位点与NSCLO和NSCPO均有显著关联性;另外,rs13292899(P=0.0085)、rs74606599(P=0.0083)、rs143226042(P=0.0083)和rs117236550(P=0.01),这4个SNPs位点与NSCLO发生相关;rs12343182(P=0.0087)、rs10119760(P=0.012)、rs10113907(P=0.012)和rs13299924(P=0.012),这4个SNPs位点与NSCPO发生相关。结论本研究在FOXE1基因上发现了一个新的易感SNPs位点rs13292899与NSCL/P及NSCLO发生密切相关,以及其他13个SNPs位点与NSCLO或NSCPO发生相关。 展开更多
关键词 非综合征型唇腭裂 叉头盒E1基因 目标区域捕获测序 单核苷酸多态性 关联分析
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鲢、鳙比例对山仔水库微生物群落结构的影响
6
作者 黄雄伟 刘惟潇 +7 位作者 田欣方 李覃楠 郭子翰 刘毅凡 覃盼 管永晶 吴龙地 方垂弘 《福建农林大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期555-566,共12页
【目的】采用16S rRNA基因高通量测序方法探究鲢、鳙配比对山仔水库微生物群落结构及其多样性的影响,为鲢、鳙增殖放流以控制蓝藻、改善生态环境提供依据。【方法】试验于2023年4—7月在山仔水库进行。在4个容积均为27 m^(3)的围隔池中... 【目的】采用16S rRNA基因高通量测序方法探究鲢、鳙配比对山仔水库微生物群落结构及其多样性的影响,为鲢、鳙增殖放流以控制蓝藻、改善生态环境提供依据。【方法】试验于2023年4—7月在山仔水库进行。在4个容积均为27 m^(3)的围隔池中,鲢、鳙的投放比例分别为2∶1(C1组)、4∶1(C2组)、6∶1(C3组)、0∶0(C4组,为空白对照组),另设池外库区对照组(C5组)。C1~C3组鲢、鳙投放总密度均为50.00 g·m^(-3)。采用16S rRNA基因高通量测序方法分析各处理微生物群落结构及其多样性。【结果】测序获得5041个操作分类单元(OTU)的序列,归属于30门53纲133目223科417属,门水平下的最优势菌群为蓝藻门(Cyanobacteria),纲水平下的最优势菌群为生氧光细菌纲(Oxyphotobacteria),属水平下的最优势菌群为双色藻属(Cyanobium_PCC-6307)和微囊藻属(Microcystis_PCC-7914)。C1~C4组微生物群落的丰富度差异均不显著,C1~C3组与C5组的差异显著。门水平下,C1~C3组微生物群落聚为一支,C4组与C5组聚为另一支,聚类结果与蓝藻门丰度有关。PCoA分析结果与聚类结果相符。鲢、鳙投放能明显减少蓝藻,起到控制蓝藻的效果。微生物群落的丰富度和多样性与水温、溶解氧含量的相关性显著,而与鲢、鳙投放密度的相关性不显著。【结论】鲢、鳙投放比例为4∶1时具有相对较好的水质净化和蓝藻控制效果。 展开更多
关键词 山仔水库 鲢、鳙养殖 微生物群落 蓝藻控制 测序分析 水质净化
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混流轿车总装配线的动态规划与仿真优化研究 被引量：14
7
作者 曹振新 朱云龙 李富明 《计算机集成制造系统》 EI CSCD 北大核心 2006年第4期526-532,551,共8页
为设计合理的轿车总装线和提高生产效率,分析了其总装工艺流程及特点。建立装配线负荷平衡的数学模型及在3种不同阶段时的目标函数,确定了设计参数的上下界限并分析了各种启发式求解算法。采用最小生产循环来研究混流装配线的产品投产... 为设计合理的轿车总装线和提高生产效率,分析了其总装工艺流程及特点。建立装配线负荷平衡的数学模型及在3种不同阶段时的目标函数,确定了设计参数的上下界限并分析了各种启发式求解算法。采用最小生产循环来研究混流装配线的产品投产排序问题,建立了基于闭环工位时间移动窗口的最小化装配线空闲与超载时间和准时生产环境下零部件消耗速率均匀化的目标函数,并分析了3种优化算法。在数字化工厂软件eM-Power的平台上建立了轿车总装车间的底盘工段与分装工段部分工位的仿真对象模型及控制逻辑。最后,进行了生产评估并验证了所建模型的有效性。 展开更多
关键词 混流装配线 平衡 排序 仿真
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猪源绿脓杆菌的分离鉴定及16S rRNA基因同源性分析 被引量：9
8
作者 蒋增海 邓同炜 +2 位作者 徐耀辉 赵攀登 陈益 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第4期118-120,133,共4页
从解剖病变为心包炎、纤维素性肺炎、肺脓肿的病死仔猪体内分离到1株细菌,通过形态特征观察、生化试验,将分离菌株初步鉴定为绿脓杆菌。动物致病性试验结果显示,分离菌株对小鼠具有很强的致病性。药敏试验结果显示,分离菌株对氧氟沙星... 从解剖病变为心包炎、纤维素性肺炎、肺脓肿的病死仔猪体内分离到1株细菌,通过形态特征观察、生化试验,将分离菌株初步鉴定为绿脓杆菌。动物致病性试验结果显示,分离菌株对小鼠具有很强的致病性。药敏试验结果显示,分离菌株对氧氟沙星、恩诺沙星高度敏感,对头孢噻肟、庆大霉素中度敏感,对青霉素、氟苯尼考、氨苄西林、阿莫西林、强力霉素、卡那霉素等耐药。将分离菌株的16S rRNA基因序列与Gen Bank中发表的绿脓杆菌序列进行Blast比对,结果表明,分离菌株与绿脓杆菌不同菌株的同源性高达99%以上,进一步确定分离菌株为绿脓杆菌。基于16S rRNA基因序列,使用MEGA 5.05软件,构建系统进化树,结果表明,分离菌株与病人痰液和腹泻婴儿分离菌株的同源性最高,与未加工水果分离菌株同源性最低。 展开更多
关键词 猪 绿脓杆菌 分离鉴定 药敏试验 16S RRNA基因 同源性分析
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鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因的克隆及在杆状病毒系统中的表达 被引量：6
9
作者 刘胜旺 孔宪刚 +3 位作者 王玮 高磊 童光志 谷守林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期401-403,共3页
利用反转录_聚合酶链式反应 (ReverseTranscription_polymeraseChainReaction ,PT_PCR)技术扩增鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)中国地方分离株的核蛋白基因 ,并对其序列进行了测定 ,结果表明该病毒株核蛋白基因长度为 12 3 0bp ,编码蛋白由... 利用反转录_聚合酶链式反应 (ReverseTranscription_polymeraseChainReaction ,PT_PCR)技术扩增鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)中国地方分离株的核蛋白基因 ,并对其序列进行了测定 ,结果表明该病毒株核蛋白基因长度为 12 3 0bp ,编码蛋白由4 0 9个氨基酸残基组成。与已发表的参考毒株进行核苷酸同源性比较 ,发现与澳大利亚群毒株的亲缘关系最为密切。在此基础上 ,本实验构建了杆状病毒重组转移载体pBlue_N ,将其与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9昆虫细胞 ,经过三轮蚀斑纯化和PCR鉴定 ,获得重组杆状病毒rBac_N。SDS_PAGE分析和Westernblot检测的结果表明核蛋白基因在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞内获得表达 ,融合蛋白表达量占细胞蛋白总量的 19.4 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 核蛋白 基因序列 重组杆状病毒 表达
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小鼠不同肠道段内容物和粪便中微生物的宏基因组测序和比较分析 被引量：11
10
作者 赵文静 刘书云 +2 位作者 丁金梅 戴荣华 孟和 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2016年第3期15-21,共7页
随着二代测序技术的迅速发展，从宏基因组角度了解环境微生物成为可能。目前，动物肠道微生物研究大多以粪便作为实验样品，对肠道内部微生物情况了解甚少。研究以小鼠为模型，分别对十二指肠、空回肠、盲肠、结肠4个部分内容物进行了... 随着二代测序技术的迅速发展，从宏基因组角度了解环境微生物成为可能。目前，动物肠道微生物研究大多以粪便作为实验样品，对肠道内部微生物情况了解甚少。研究以小鼠为模型，分别对十二指肠、空回肠、盲肠、结肠4个部分内容物进行了宏基因组测序和分析。结果显示，（1）在门水平上，十二指肠比其他肠段厚壁菌门减少、变形菌门增多；（2）在属水平上，大肠的优势菌属为螺杆菌、真细菌等，小肠优势菌属为链球菌、大肠杆菌、梭菌、肠球菌等，而且粪便与大肠优势菌分布趋势类似；（3）大肠和小肠肠道微生物相似度为0．62～0．77，粪便与各肠段微生物相似度为0．7～o．9；（4）粪便和肠道内容物细菌功能差异同其生理功能有一定关联。研究表明，小肠内容物与大肠内容物和粪便中微生物有明显差异，尽营粪便微生物与大肠内容物微生物类似。这一结果暗示着粪便微生物不能完全代表动物宿主肠道微生物的真实情况。 展开更多
关键词 肠道微生物 宏基因组测序 肠道段 粪便 小鼠
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甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物RNA3序列分析及编码25kD蛋白基因在大肠杆菌中的表达 被引量：4
11
作者 李大伟 于嘉林 +3 位作者 韩成贵 邢怡明 刘仪 陈受宜 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期165-171,共7页
以甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）内蒙分离物的总ＲＮＡ为模板，通过反转录－ＰＣＲ扩增获得ＢＮＹＶＶＲＮＡ３全长ｃＤＮＡ。将其克隆到ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）上，得到重组质粒ｐＧＢＹ５６。序列分析结果表明，内蒙分离物ＲＮＡ３... 以甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）内蒙分离物的总ＲＮＡ为模板，通过反转录－ＰＣＲ扩增获得ＢＮＹＶＶＲＮＡ３全长ｃＤＮＡ。将其克隆到ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）上，得到重组质粒ｐＧＢＹ５６。序列分析结果表明，内蒙分离物ＲＮＡ３基因组全长为１７７５ｎｔ，其中包含３个开放阅读框架，分别编码２５ｋＤ蛋白、４．６ｋＤ蛋白和一种由５９个氨基酸组成的Ｎ蛋白。与法国Ｆ２分离物、德国Ｇ１分离物和日本Ｓ分离物相比，其核苷酸序列的同源性分别为９６．４％、９６．８％和９７．３％。将２５ｋＤ蛋白编码基因克隆到ｐＪＷ２上，构建了该基因的原核表达载体。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ分析结果表明，２５ｋＤ蛋白基因在Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）中经温度（４２℃）诱导后。 展开更多
关键词 甜菜 坏死 黄脉病毒 RNA3基因组 序列分析
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山羊副流感病毒3型感染MDBK细胞的miRNA表达谱变化分析 被引量：4
12
作者 李基棕 李文良 +4 位作者 毛立 郝飞 杨蕾蕾 张纹纹 江杰元 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期896-906,共11页
本研究旨在分析山羊副流感病毒3型(CPIV3)感染MDBK细胞和正常MDBK细胞差异表达的miRNA,以探索miRNA在CPIV3感染过程中的作用及其调控机制。将CPIV3感染MDBK细胞,利用高通量测序技术检测分析MDBK细胞中miRNA表达谱,并筛选差异表达的miRN... 本研究旨在分析山羊副流感病毒3型(CPIV3)感染MDBK细胞和正常MDBK细胞差异表达的miRNA,以探索miRNA在CPIV3感染过程中的作用及其调控机制。将CPIV3感染MDBK细胞,利用高通量测序技术检测分析MDBK细胞中miRNA表达谱,并筛选差异表达的miRNA。对靶基因进行GO注释和KEGG富集。结果显示,有37个miRNA显著差异表达(P<0.001),其中18个miRNA在病毒感染中上调,19个miRNA在病毒感染中下调。经RT-qPCR方法验证5个差异表达的候选miRNA,结果与高通量测序分析有很好的一致性。进一步GO功能注释表明:差异表达的miRNA靶基因生物学功能相对集中在免疫调节、细胞生物调控及细胞新陈代谢等生物过程。这些靶基因参与多种细胞的信号通路,包括细胞黏附分子、B细胞受体信号通路、MAPK信号通路、代谢通路、黏合斑、钙离子信号通路和趋化因子信号通路等。本研究为进一步探讨CPIV3致病机制奠定了基础。 展开更多
关键词 山羊副流感病毒3型 MIRNA MDBK细胞 高通量测序
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考虑控制动作顺序的省网电压控制系统 被引量：12
13
作者 黄伟 邓勇 +2 位作者 丁晓群 方朝雄 李可文 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2007年第14期79-83,共5页
目前以三级控制模式为基础的自动电压控制策略大都假定所有控制设备可以并行操作、且同时完成动作。作者首先以电厂自动电压控制系统为例,分析了实际设备动作速度不一致可能造成的监控节点电压或机组无功出力越限情况,然后以减少控制过... 目前以三级控制模式为基础的自动电压控制策略大都假定所有控制设备可以并行操作、且同时完成动作。作者首先以电厂自动电压控制系统为例,分析了实际设备动作速度不一致可能造成的监控节点电压或机组无功出力越限情况,然后以减少控制过程中的电压波动为目标建立了控制动作顺序优化模型,并给出了不同控制时序下设备整定值的修正算法,最后通过福建电网实际数据的仿真结果证明了模型和算法的有效性。 展开更多
关键词 自动电压控制 无功优化 电压控制区 控制策略 控制动作顺序
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新型控制模式下短程硝化/厌氧氨氧化法处理污泥水 被引量：12
14
作者 王元月 魏源送 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期24-27,共4页
针对现有短程硝化/厌氧氨氧化组合工艺在实际运行过程中存在的控制模式固定等问题,提出了DO、pH值和氨氮联合控制的新型控制模式。采用短程硝化/厌氧氨氧化一体式SBR工艺处理污泥水,通过在线电极实时监测和PLC系统控制,初期以间歇曝气... 针对现有短程硝化/厌氧氨氧化组合工艺在实际运行过程中存在的控制模式固定等问题,提出了DO、pH值和氨氮联合控制的新型控制模式。采用短程硝化/厌氧氨氧化一体式SBR工艺处理污泥水,通过在线电极实时监测和PLC系统控制,初期以间歇曝气方式运行可实现SBR的快速启动,后期采用连续曝气方式,脱氮速率迅速提升。经过79 d的连续运行,平均脱氮速率可达0.60 kgN/(m3·d),对TN的去除率最高为95.1%。 展开更多
关键词 控制模式 短程硝化 厌氧氨氧化 SBR
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酪氨酸羟化酶基因新突变导致多巴反应性肌张力障碍家系分析 被引量：3
15
作者 段丽芬 王惠萍 +4 位作者 孙莹 王春霞 王左华 张霞 沈茹 《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期598-603,共6页
【目的】研究多巴反应性肌张力障碍(DRD)家系TH基因突变特点。【方法】提取先证者及其父母和两个姐姐外周血基因组DNA,使用高通量测序(NGS)的方法对已知肌张力及运动障碍相关的256个致病基因进行检测。【结果】家系中2例患者(先证者和... 【目的】研究多巴反应性肌张力障碍(DRD)家系TH基因突变特点。【方法】提取先证者及其父母和两个姐姐外周血基因组DNA,使用高通量测序(NGS)的方法对已知肌张力及运动障碍相关的256个致病基因进行检测。【结果】家系中2例患者(先证者和其大姐)的酪氨酸羟化酶(TH)基因外显子14、9存在c.1481C>T(p.Thr494Met)、c.943G>A(p.Gly315Ser)复合杂合突变,父母分别携带一个杂合突变,其表型正常的二姐和50名正常对照者均未检测到该突变。【结论】TH基因c.1481C>T(p.Thr494Met)、c.943G>A(p.Gly315Ser)突变导致了该DRD家系的基因异常,并且发现了新的TH基因突变,扩展了DRD基因型与临床表型的关系谱,对DRD的早期精准诊断和治疗是改善预后的关键。 展开更多
关键词 多巴反应性肌张力障碍 酪氨酸羟化酶基因 高通量测序 三磷酸鸟苷环化水解酶1
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基于功率预测模型的并网逆变器直接功率控制 被引量：7
16
作者 杨健 李颖晖 李宁 《电测与仪表》 北大核心 2013年第8期26-30,共5页
传统的直接功率控制(DPC)存在开关频率随采样时间、负载参数和系统状态变化而变化,产生分散的谐波成份的问题。本文提出了一种基于功率预测模型的三相并网逆变器直接功率控制策略。该控制策略将一定的预测算法与瞬时功率理论结合,以逆... 传统的直接功率控制(DPC)存在开关频率随采样时间、负载参数和系统状态变化而变化,产生分散的谐波成份的问题。本文提出了一种基于功率预测模型的三相并网逆变器直接功率控制策略。该控制策略将一定的预测算法与瞬时功率理论结合,以逆变器交流侧输出电压为控制对象,建立功率预测模型,得到参考输出电压,同时为了减小开关损耗,选择对称式电压空间矢量序列控制逆变器输出电压,从而控制瞬时功率有效跟踪参考功率值。仿真结果分析,该控制策略有较好的动静态性能,可实现恒定的开关频率,与直接功率控制相比体现出更好的谐波抑制效果。 展开更多
关键词 三相并网逆变器 功率预测模型 直接功率控制 对称式电压矢量序列
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陕西人群Rb1.20位点的VNTR多态性与食管癌遗传易感性相关 被引量：5
17
作者 秦鸿雁 舒青 +1 位作者 刘素英 马群风 《第四军医大学学报》 2000年第2期135-137,共3页
目的　探讨陕西人群 Rb1 .2 0位点 VNTR多态性是否与食管癌遗传易感性有关 .方法　应用 PCR方法对陕西正常个体外周血 (5 0例 )、食管癌组织 (36例 )、食管癌癌旁组织(2 7例 ) Rb基因 2 0内含子 VNTR区进行了检测 .结果　共检出 5个等... 目的　探讨陕西人群 Rb1 .2 0位点 VNTR多态性是否与食管癌遗传易感性有关 .方法　应用 PCR方法对陕西正常个体外周血 (5 0例 )、食管癌组织 (36例 )、食管癌癌旁组织(2 7例 ) Rb基因 2 0内含子 VNTR区进行了检测 .结果　共检出 5个等位基因片段 :385 bp(A) ,370 bp(B) ,35 5 bp(C) ,330 bp(D)和 32 5 bp(E) .在正常人群中 ,其等位基因频率分别为 :A0 .31 ,B0 .1 5 ,C0 .0 7,D0 .0 5 ,E0 .42 ,杂合性为 72 % ,PIC为 0 .70 ;在食管癌癌组织中 ,其等位基因频率分别为 :A0 .1 5 ,B0 .1 7,C0 .1 7,D0 .36和 E0 .1 5 ,PIC为 0 .77;在食管癌癌旁组织中 ,其等位基因频率分别为 :A0 .1 1 ,B0 .30 ,C0 .1 1 ,D0 .43和 E0 .0 6 ,杂合性为 2 2 % ,PIC为 0 .70 .Rb1 .2 0位点 VNTR多态性在不同群体中有显著差异 .结论　推测Rb1 .2 0位点的 展开更多
关键词 聚合酶链反应 食管癌 遗传易感性 VNTR多态性
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艰难梭菌细胞毒素B功能区的克隆及序列分析 被引量：3
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作者 刘红升 张清华 蒋知新 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期9-10,13,共3页
目的克隆艰难梭菌(Clostridium difficile,C.d)细胞毒素B羧基末端功能区(CDB3)基因,并对其进行测序及生物信息学分析。方法利用PCR技术扩增CDB3基因,并将其定向插入pET-22b(+)载体中,以DNA自动分析仪进行序列测定,并以生物信息学软件分... 目的克隆艰难梭菌(Clostridium difficile,C.d)细胞毒素B羧基末端功能区(CDB3)基因,并对其进行测序及生物信息学分析。方法利用PCR技术扩增CDB3基因,并将其定向插入pET-22b(+)载体中,以DNA自动分析仪进行序列测定,并以生物信息学软件分析其生物学特性。结果成功克隆了艰难梭菌CDB3基因,经测序表明与GenBank中分布的Clostridium difficile VPI10463的ToxinB3基因序列完全一致。DNAstar软件预测其蛋白质的相对分子量(Mr)约为71.3 kD,并显示出良好的抗原性。结论研究获得了序列正确的CDB3基因,为其重组表达及其相关研究奠定了良好基础。 展开更多
关键词 艰难梭菌 细胞毒素B功能区蛋白 序列分析 生物信息学分析
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一种基于模糊逻辑的MPEG压缩视频场景转换检测方法 被引量：6
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作者 金红 周源华 《通信学报》 EI CSCD 北大核心 2000年第7期57-62,共6页
镜头边界的自动检测是实现基于内容的视频检索必不可少的第一步 ,目前大多数的场景转换检测方法都是基于非压缩视频的 ,而越来越多的视频数据却以压缩形式存在。本文提出了一种新的针对MPEG压缩视频的场景转换检测算法 ,它利用DC序列和... 镜头边界的自动检测是实现基于内容的视频检索必不可少的第一步 ,目前大多数的场景转换检测方法都是基于非压缩视频的 ,而越来越多的视频数据却以压缩形式存在。本文提出了一种新的针对MPEG压缩视频的场景转换检测算法 ,它利用DC序列和运动向量计算像素差、直方图差、统计差和具有“真实”运动向量的宏块所占的比例 ,然后用模糊逻辑对上述参量加以综合 ,隶属度用自适应的方法确定。实验表明这种镜头检测算法具有较高的检出率和检测精度 ,并且能适应不同类型的视频流。 展开更多
关键词 场景转换检测 MPEG 模糊逻辑 压缩视频
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三七的18SrRNA,matK基因序列和HPLC化学指纹图谱分析研究 被引量：13
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作者 张英 黄明辉 +2 位作者 柏干荣 杨梦苏 曹晖 《药品评价》 CAS 2005年第1期23-30,共8页
目的分析中药三七Panaxnotoginseng的18SrRNA和matK基因的分子特征和三七的化学指纹特征,为三七的正品药材基原鉴定提供分子和化学依据。方法采用PCR直接测序技术测定三七及其7种伪品的18SrRNA和matK基因部分核苷酸序列以及不同产地三七... 目的分析中药三七Panaxnotoginseng的18SrRNA和matK基因的分子特征和三七的化学指纹特征,为三七的正品药材基原鉴定提供分子和化学依据。方法采用PCR直接测序技术测定三七及其7种伪品的18SrRNA和matK基因部分核苷酸序列以及不同产地三七的DNA分子特征。利用HPLC的化学分析技术,明确产地对三七化学成分的影响,以及三七不同部位的化学指纹特征。结果(1)三七及其7种常见伪品的核糖体18SrRNA基因序列存在很大的差异。(2)不同产地的三七的核糖体18SrRNA和叶绿体matK基因序列特征完全一致,分别与GenBank上已报道的R1型(D85171)和M1型(AB027526)序列吻合。(3)不同产地的三七HPLC指纹图谱相似。(4)三七不同部位均具有其相对稳定的HPLC指纹特征,其中花、叶具有特有的指纹区,根、须根、剪口、筋条等不同商品规格的HPLC指纹图谱比较相似。结论基因序列标记能从分子水平定性分辨三七及其伪品的遗传背景差异,为中药品种标准化提供了先进可行、稳定可靠的分子标准;HPLC指纹图谱分析可以直观地为三七的化学成分定性,三七不同商品规格的特征性指纹有望成为以其为原材料的各种产品的质控标准,而三七不同部位(尤其是花和叶)的HPLC指纹图谱将有望成为制定三七花、三七叶新药用资源质控标准的依据。 展开更多
关键词 三七 基因序列 指纹图谱 中药鉴定 高效液相色谱
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